CN109419634B - 水包油型乳化组合物以及皮肤外用剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种紫檀芪的皮肤渗透性、以及经长期保存时的保存稳定性良好的水包油型乳化组合物以及皮肤外用剂。一种包含紫檀芪、紫檀芪在25℃中的饱和溶解度为20质量％以下的酯油、水以及乳化剂的水包油型乳化组合物及其应用。

Description

水包油型乳化组合物以及皮肤外用剂

技术领域

本公开涉及一种水包油型乳化组合物以及皮肤外用剂。

背景技术

近年来，具有抗氧化作用的成分例如多酚类受到关注，其中，包含抗氧化作用良好的白藜芦醇的制剂受到关注。白藜芦醇虽为水溶性，但单独使用时的稳定性不充分，当在包含水介质的制剂中大量含有时，存在因长期保存而产生变色，制剂的外观受损的问题。

因此，进行了将白藜芦醇作为衍生物来提高稳定性的试验，提出有各种衍生物。

提出有包含白藜芦醇衍生物、水相以及具有至少一种油相形成剂的油相的乳剂化妆用组合物或无水形态的化妆用组合物(例如参考专利文献1)。在专利文献1中，记载有作为将白藜芦醇的羟基酯化的衍生物的紫檀芪。

紫檀芪具有与白藜芦醇相同或以上的抗氧化作用，且可期待基于抗氧化作用的美白效果、抗衰老效果等。

然而，紫檀芪作为单体在水性介质中难以溶解，难以制剂化。例如即使在水性介质使紫檀芪以固体粒子状态分散而作为悬浊液来进行制剂化，当使用于皮肤时，也未能够期待相对于皮肤的高渗透性。

以制剂化为目的，提出有含有蛋白质粒子以及紫檀芪的组合物(例如参考专利文献2)。在专利文献2中，通过使蛋白质粒子共存，从而紫檀芪水溶化，由此能够获得保存性以及渗透性良好的美白用组合物。

而且，提出有在油脂通过乳化剂而以水包油型乳化而成的乳化组合物中，在油脂中包含紫檀芪的乳化组合物(例如参考专利文献3)。

在专利文献3中，还公开有通过使亲油性的紫檀芪包含于油脂中而能够制成均匀且稳定的乳化组合物、以及在食品、皮肤外用剂中的用途。

以往技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2010-535221号公报

专利文献2：日本特开2013-75850号公报

专利文献3：日本特开2016-101122号公报

在专利文献1中记载的技术是以通过将水溶性的白藜芦醇作为衍生物来在水性的制剂中提高相对于加水分解的稳定性为目的而进行的，对作为乳剂化妆用组合物的稳定性进行了评价，但未研究有效成分的皮肤渗透性。

在专利文献2中记载的组合物中，使紫檀芪通过与蛋白质粒子共存来水溶化，因此稳定性提高，但由于使用蛋白质粒子，因此制剂的配方有限制，关于配方的自由度的提高以及相对于肌肤的渗透性的更高水平的实现，尚存在改善的空间。

在专利文献3中记载的乳化组合物为具有在油脂中包含紫檀芪的油相的乳化组合物，设定作为涂味品(spread)等食品以及霜制剂等外用剂的均匀涂布性良好。然而，未对作为外用剂而使用于皮肤时的紫檀芪的皮肤渗透性进行任何研究。

发明内容

本发明的一实施方式的课题在于提供一种紫檀芪的皮肤渗透性以及经长期保存时的稳定性良好的水包油型乳化组合物。

本发明的另一实施方式的课题在于提供一种经长期保存时的稳定性良好且紫檀芪的皮肤渗透性优异的皮肤外用剂。

用于解决上述课题的方式包含以下实施方式。

＜1＞一种水包油型乳化组合物，其包含紫檀芪、紫檀芪在25℃中的饱和溶解度为20质量％以下的酯油、水以及乳化剂。

＜2＞根据＜1＞所述的水包油型乳化组合物，其中，紫檀芪相对于酯油的含量为0.1质量％～30质量％。

＜3＞根据＜1＞或＜2＞所述的水包油型乳化组合物，其中，酯油的分子量为150～600的范围。

＜4＞根据＜1＞～＜3＞中任一项所述的水包油型乳化组合物，其中，酯油的无机性值以及有机性值之比(Inorganic Organic Balance(无机有机平衡)：IOB值)为0.05～0.2。

＜5＞根据＜1＞～＜4＞中任一项所述的水包油型乳化组合物，其中，酯油包含选自由异鲸蜡醇硬脂酸酯、异硬脂酸己基癸基酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、异硬脂酸异硬脂酯、异鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、异壬酸异十三烷基酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、棕榈酸乙基已酯、肉豆蔻酸异丙酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯以及棕榈酸异丙酯组成的组中的至少一种。

＜6＞根据＜1＞～＜5＞中任一项所述的水包油型乳化组合物，其中，酯油的分子结构包含分支的脂肪酸。

＜7＞根据＜1＞～＜6＞中任一项所述的水包油型乳化组合物，其中，酯油包含选自由异硬脂酸己基癸基酯、异硬脂酸异硬脂酯、异鲸蜡醇肉豆蔻酸酯以及异壬酸异十三烷基酯组成的组中的至少一种。

＜8＞一种皮肤外用剂，其包含＜1＞～＜7＞中任一项所述的水包油型乳化组合物。

＜9＞根据＜8＞所述的皮肤外用剂为化妆品。

发明效果

根据本发明的一实施方式，能够提供一种紫檀芪的皮肤渗透性以及经长期保存时的稳定性良好的水包油型乳化组合物。

根据本发明的另一实施方式，能够提供一种经长期保存时的稳定性良好且紫檀芪的皮肤渗透性优异的皮肤外用剂。

附图说明

图1是表示培养基中的紫檀芪添加量与播种到培养基的成纤维细胞中的细胞外基质蛋白1(ECM1)蛋白量之间的关系的图表。

具体实施方式

以下，对本公开的水包油型乳化组合物以及皮肤外用剂的实施方式的一例进行说明。但是并不受以下实施方式的任何限定，在本公开的主旨的范围内，能够适当施加变更来实施。

在本说明书中使用“～”表示的数值范围表示将记载于“～”的前后的数值分别作为最小值以及最大值而包含在内的范围。

在本说明书中阶段性地记载的数值范围中，以一个数值范围记载的上限值或下限值可以替换成其他阶段性地记载的数值范围的上限值或下限值。并且，在本说明书中记载的数值范围中，其数值范围的上限值或下限值可以替换成实施例中所示的值。

在本说明书中，关于组合物中的各成分的量，当相当于各成分的物质在组合物中存在多种时，只要没有特别的限定，则表示在组合物中存在的多种物质的总计量。

在本说明书中，“水相”一词与溶剂的种类无关地用作相对于“油相”的词语。

＜水包油型乳化组合物＞

本公开的水包油型乳化组合物(以下有时称作乳化组合物)包含紫檀芪、紫檀芪在25℃中的饱和溶解度为20质量％以下的酯油(以下有时称作特定酯油)、水以及乳化剂。

本公开的乳化组合物通过包含紫檀芪和特定酯油，亲油性的紫檀芪以溶解于特定酯油的状态以油相被包含和保持。通过将包含着含有紫檀芪和特定酯油的油相、水、乳化剂的混合物进行搅拌、混合而成为水包油型的乳化物。

本公开的作用机构并不明确，但可推定为如下。

在水包油型乳化组合物中，油相粒子在水相中分散存在。

通过作为油性成分而包含紫檀芪在25℃中的饱和溶解度为20质量％以下的特定酯油，从而在乳化物的油相粒子中含有紫檀芪和特定酯油。在此，特定酯油中紫檀芪的饱和溶解度比较低，因此在油相中，紫檀芪以饱和或过饱和的状态以溶解于特定酯油中的状态被包含。

认为若在油相中以饱和或过饱和状态包含紫檀芪，则油相粒子在适用于皮肤时，能够获得紫檀芪的快速的皮肤渗透性。

另一方面，认为当使紫檀芪溶解于紫檀芪的饱和溶解度超过20质量％的容易溶解紫檀芪的油性成分中时，即使设为在油相粒子中含有相同量的紫檀芪，由于相对于油相的溶解性过高，因此容易残留于乳化组合物(油相)中，阻碍迅速向皮肤转移。

而且，乳化组合物以特定酯油的分子量为150～600的范围使用于皮肤时，在油相粒子中存在的特定酯油也迅速地渗透到皮肤中。并且，推测通过表达在特定酯油中包含的紫檀芪也导入到特定酯油中并向皮肤渗透这种紫檀芪的引入效果即所谓的拉力效应(pulling-effect)，紫檀芪相对于皮肤的渗透性变得良好。

如己叙述，与水溶性的白藜芦醇相比，作为白藜芦醇的酯化衍生物的紫檀芪的亲油性高，容易与油相溶合。本公开的乳化组合物着眼于这一点，通过与后述的特定酯油同时使用，实现了使用于皮肤时的相对于皮脂等的溶合、以及相对于皮肤的渗透性的提高。

另外，本公开不受上述推定机构的任何限定。

以下，对本公开的乳化组合物中所含的各成分进行说明。

[紫檀芪]

紫檀芪为白藜芦醇的酯化衍生物，如下述结构，在白藜芦醇中的3个羟基中，2个为甲基酯化的衍生物。

已知紫檀芪具有抗氧化、抗炎症以及美白效果。

紫檀芪例如能够从作为豆科植物的花榈木(pterocarpus marsupium)的树皮等中提取。并且，能够通过合成来获得。

紫檀芪能够作为市售品而获得，例如可举出Sabinsa Japan Corporation制的pterocaryoside white(产品名)、BASF公司制的TRICHOLASTYL LS 9912(产品名)、pTeroPure公司制的Pterostilbene、FUJIFILM Wako Pure Chemi cal Corporation制的紫檀芪等。

[化1]

(细胞外基质蛋白1(Extracellular matrix protein 1，ECM1)表达促进剂)

紫檀芪能够促进细胞外基质蛋白1(Extracellular matrix protein 1，以下有时称作“ECM1”或者“EMC1蛋白”)的表达量。以下，有时将能够促进EC M1的表达量的化合物称作“ECM1表达促进剂”。

基底膜为由胶原蛋白、层连蛋白、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(基底膜蛋白聚糖，perlecan)、巢蛋白(entactin)等构成的细胞外基质的1种，存在于真皮和表皮的边界，作为细胞粘接中的支架而发挥作用。即除了带来表皮和真皮的结合、相对于表皮的力学强度的赋予以外，有助于经由液性因子等的表皮以及真皮之间的交流控制。

关于ECM1，已知有与作为基底膜的构成成分的IV型胶原蛋白、层连蛋白332、基底膜蛋白聚糖、硫酸软骨素等结合的内容。ECM1为能够与这些各种成分结合的成分，因此也被称作“Biological glue，生物胶”，在基底膜的结构维持中起着重要的作用。

ECM1的遗传性异常作为Lipoid Proteinosis(类脂质蛋白沉积症)而已知。类脂质蛋白沉积症局部性地引起基底膜IV型胶原蛋白的局部异常、真皮的玻璃样变等的产生，作为表现形式，引起表皮的萎缩或皱纹模样变化、不耐于摩擦而易产生伤痕的表皮等与随着年龄的增加相伴的皮肤变化类似的症状。

ECM1为基质金属蛋白酶(MMP：Matrix metalloproteinase)的1种，有报告有助于作为分解IV型胶原蛋白的酵素的基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性阻碍的内容、ECM1的表达本身随着年龄的增加而减少的内容等。因此认为，ECM1作为抗老化的指标是非常重要的蛋白质。

已知所述的基质金属蛋白酶(MMP)由于随着年龄增加、长期曝露于紫外线而引起的光老化等各种影响而在皮肤中增加，从而促进作为基底膜的构成成分的IV型胶原蛋白、VII型胶原蛋白、层连蛋白等的分解。

本发明人等着眼于如上所述的观点，对于通过显示出促进ECM1的表达量即能够增加ECM1的表达量的作用的化合物来使皮肤中的ECM1量增加，提高抗老化效果进行研究的结果，明确了紫檀芪作为ECM1表达促进剂是有用的。

本公开的乳化组合物包括作为ECM1表达促进剂而含有紫檀芪的形态。另外，只要不妨碍本公开的效果，则本公开的乳化组合物可以包含显示出ECM1表达促进的效果的除紫檀芪以外的1种以上的化合物。

[紫檀芪在25℃中的饱和溶解度为20质量％以下的酯油：特定酯油]

本公开的乳化组合物含有特定酯油。

作为特定酯油，紫檀芪在25℃中的饱和溶解度(以下有时仅称作饱和溶解度)为20质量％以下，优选为15质量％以下。

饱和溶解度的下限没有特别的限定，从能够含有有效量的紫檀芪的观点出发，能够为1质量％以上，优选为5质量％以上。

特定酯油的紫檀芪的饱和溶解度能够通过以下方法测量。

(饱和溶解度的测量)

将特定酯油加热至80℃，添加紫檀芪并使其溶解。作为添加量，设为能够确认到没有完全溶解于已加热的酯油中的紫檀芪的存在的量。没有完全溶解于特定酯油中的紫檀芪的存在能够通过已加热的酯油的悬浊即观察到未能溶解的固体状的紫檀芪来确认。

之后，将溶解有紫檀芪的特定酯油冷却至25℃。通过冷却，能够溶解于特定酯油中的紫檀芪的量减少，因此最初溶解于特定酯油中的紫檀芪成为固体状态而析出。将冷却至25℃的特定酯油和未溶解而析出的固体状态的紫檀芪进行固液分离。利用分光光度计，根据另外测量的校准曲线，测量分离获得的特定酯油中所含的紫檀芪的含量，根据紫檀芪的含量相对于所获得的特定酯油的量计算出饱和溶解度。

测量条件的详细内容如下。

＜测量条件＞

将紫檀芪在辛酸/癸酸甘油三酯中分别溶解成为0.005质量％、0.01质量％以及0.02质量％的量，利用分光光度计(Hitachi High-Tech Science Corporatio n制，U-3310)，使用光路长度1cm的比色池(cell)进行测量，以波长323n m的值划出校准曲线。

将作为样本的溶解有紫檀芪的特定酯油以一次性注射器进行吸收，并以PT FE过滤器进行过滤来进行固液分离，以辛酸/癸酸甘油三酯进行稀释，制备出包含0.02质量％～0.05质量％的紫檀芪的试样。接着，利用分光光度计，对利用波长323nm的值且光路长度1cm的比色池制备的试样进行测量，根据成为a bs0.5～3的值的浓度确定分离获得的特定酯油中所含的紫檀芪的含量，计算出了饱和溶解度。

另外，测量中使用的分光光度计以及比色池的材质只要能够利用上述测量方法则没有特别的限定，能够适当地选择市售品。

特定酯油从相对于皮肤的渗透变得更良好的观点来看，优选分子量为600以下，更优选为550以下。从油相粒子的稳定性的观点来看，优选分子量为150以上。

即乳化组合物中的特定酯油的分子量优选为150～600，更优选为200～550，进一步优选为200～500。

通过特定酯油的分子量为600以下，乳化组合物中所含的紫檀芪的皮肤渗透性变得更加良好。即认为当与皮肤接触时，特定酯油的分子量为600以下，由此特定酯油易渗透到角质的细小的空隙中，受特定酯油引导而渗透到皮肤中的紫檀芪的渗透性也进一步提高。

特定酯油还影响分子结构因此难以一概而论，但从紫檀芪的溶解度的观点来看，优选无机性值以及有机性值之比(Inorganic Organic Balance：以下称作IOB值)为0.05～0.35以下，更优选为0.05～0.2，进一步优选为0.09～0.15。

IOB值也被称作I/O值，作为表示根据有机概念图求出的无机性值(Inorga nicValue：IV)以及有机性值(Organic Value：OV)之比的值而周知，其表示油性基剂的极性的程度，且由下述式(I)表示。根据[“有机化合物的预测和有机概念图”，藤田(化学领域11-10)，1957年，p.719～725，“基于有机概念图的乳化配方设计”Nihon Emulsion Co.,Ltd.，矢口，1985年，p.98]，通过下述式(I)求出。

IOB值＝无机性值(IV)/有机性值(OV)(I)

举出能够使用于乳化组合物的特定酯油的例子，但并不限定于以下例子。另外，在特定酯油的名称中同时依次记录通过已叙述的方法测量的紫檀芪的饱和溶解度、分子量以及IOB值。

作为特定酯油，可举出异鲸蜡醇硬脂酸酯(饱和溶解度：8质量％、分子量：509.0、IOB值：0.09)、异硬脂酸己基癸基酯(饱和溶解度：8质量％、分子量：508.9、IOB值：0.09)、辛基十二醇肉豆蔻酸酯(饱和溶解度：8质量％、分子量：508.5、IOB值：0.09)、异硬脂酸异硬脂酯(饱和溶解度：8质量％、分子量：537.0、IOB值：0.09)、异鲸蜡醇肉豆蔻酸酯(饱和溶解度：10质量％、分子量：508.9、IOB值：0.1)、异壬酸异十三烷基酯(饱和溶解度：12质量％、分子量：368.6、IOB值：0.15)、鲸蜡醇乙基己酸酯(饱和溶解度：15质量％、分子量：368.4、IOB值：0.13)、棕榈酸乙基已酯(饱和溶解度：16质量％、分子量：368.4、IOB值：0.13)、肉豆蔻酸异丙酯(饱和溶解度：14质量％、分子量：207.5、IOB值：0.18)、异壬酸异壬酯(饱和溶解度：14质量％、分子量：284.3、IOB值：0.20)、新戊酸异癸酯(饱和溶解度：15质量％、分子量：242.4、IOB值：0.22)以及棕榈酸异丙酯(饱和溶解度：20质量％、分子量：298.5、IOB值：0.35)。本公开的乳化组合物中，优选作为特定酯油包含选自由所述的特定酯油组成的组中的至少1种。

在特定酯油中，从低温稳定性高的观点来看，优选在分子内包含分支的脂肪酸残基。

在特定酯油中，从稳定性和皮肤渗透性更高的观点来看，优选包含选自由异硬脂酸己基癸基酯、异硬脂酸异硬脂酯、异鲸蜡醇肉豆蔻酸酯以及异壬酸异十三烷基酯组成的组中的至少一种。

乳化组合物可以仅包含一种特定酯油，也可以包含2种以上。

乳化组合物中的特定酯油的含量可以根据乳化组合物的使用目的，考虑能够导入所需的量的紫檀芪的量来适当地选择。

通常，优选相对于乳化组合物的总量为0.1质量％～10质量％，更优选为1质量％～6质量％，进一步优选为2质量％～5质量％。

乳化组合物中的特定酯油的含量在上述范围内，乳化组合物的稳定性更加提高，适用于皮肤时能够实现更加良好的皮肤渗透性。

优选所述的紫檀芪相对于酯油的含量为0.1质量％～30质量％，更优选为5质量％～20质量％。

并且，优选以相对于所述的特定酯油成为饱和或过饱和的浓度的量含有紫檀芪。

例如在乳化组合物中添加氯仿、四氢呋喃(THF)、乙酸乙酯等有机溶剂来使乳化粒子崩解稀释，通过高效液相色谱法来分离成水相和油相，分取油相并进行定量，由此能够测量乳化组合物中的特定酯油的含量。

并且，分取出的油相中所含的紫檀芪的含量能够通过已叙述的方法来进行测量。

而且，根据所获得的特定酯油的含量、紫檀芪的含量以及预先确认的特定酯油的紫檀芪的饱和溶解度，能够确认在特定酯油中是否以饱和或过饱和的状态包含紫檀芪。

(乳化剂)

本公开的乳化组合物包含乳化剂。

通过包含乳化剂，能够大幅降低乳化组合物中的油相和水相的表面张力，油相粒子的稳定性变得良好。

作为能够用作乳化剂的表面活性剂，能够举出阳离子性、阴离子性、两性以及非离子性的各种表面活性剂，并无特别的限定。其中，优选非离子性表面活性剂。

作为乳化剂，从乳化稳定性的观点来看，优选亲水性-疏水性平衡(以下称作HLB)为8以上，更优选为10以上，尤其优选为12以上。并且HLB值的上限没有特别的限定，通常为20以下，优选为18以下。

其中，溶解于水性介质中的乳化剂优选作为乳化剂而包含亲水性的表面活性剂，从能够使油相粒子的粒径更小这一点来看优选。

在本说明书中，HLB作为通常在表面活性剂领域中使用的亲水性-疏水性的平衡而采用以下所示的川上式。

HLB＝7+11.7log(M_w/M₀)

在此，M_w为亲水基的分子量，M₀为疏水基的分子量。

并且，可以使用在产品目录等中记载的HLB的数值。

并且，根据上述式可以了解到，利用HLB的加成性能够获得任意HLB值的乳化剂。

作为乳化剂，可举出蔗糖脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、磷脂、甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯等。

作为蔗糖脂肪酸酯，可举出蔗糖硬脂酸酯、二蔗糖硬脂酸酯、油酸蔗糖酯、肉豆蔻酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯等。

蔗糖脂肪酸酯可以使用市售品，作为市售品，例如可举出RYOTO(注册商标)蔗糖酯S-070、S-170、S-270、S-370、S-370F、S-570、S-770、S-970、S-1170、S-1170F、S-1570、S-1670、O-170、O-1570、M-1975、P-170、P-1570(以上为产品名，MITSUBISHI-CHEMICAL FOODSCORPORATION制)、DK ESTER(注册商标)SS、F160、F140、F110、F90、F70、F50、F-20W、F-10、FA-10E、Cosmelike(注册商标)S-10、S-50、S-70、S-110、S-160、S-190(以上为产品名，DKSCo.Ltd.制)等。

作为聚甘油脂肪酸酯，优选从平均聚合度优选为6～20的聚甘油、以及选自碳原子数8～22的脂肪酸的脂肪酸的酯的聚甘油脂肪酸酯。

更具体而言，可举出六甘油单油酸酯、十甘油单硬脂酸酯、十甘油亚油酸酯、十甘油异硬脂酸酯、六甘油异硬脂酸酯、十甘油单异硬脂酸酯等。

聚甘油脂肪酸酯可以使用市售品，作为市售品，例如可举出Nikko Chemic alsCo.,Ltd.制的NIKKOL(注册商标，以下相同)Decaglyn 1-ISV、NIKKOL Decaglyn 1-OV、NIKKOL Decaglyn 1-LN、MITSUBISHI-CHEMICAL FOOD S CORPORATION制的Ryoto PolyglyEster O-15D、O-50D、Taiyo Kagaku C o.,Ltd.制的Sunsoft Q-17S、RIRikenvitamin.Co.,Ltd制的Poem J-0381V等。

作为乳化剂可以使用磷脂。

作为磷脂，可举出甘油磷脂。作为甘油磷脂，例如可举出磷脂酸、双磷脂酸、卵磷脂(磷脂酰胆碱)、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甲基乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油(心磷脂)等。

并且，作为磷脂，能够使用包含已叙述的成分的大豆、玉米、花生、菜子、麦子等来自于植物的磷脂、蛋黄、牛等来自于动物的磷脂、大肠杆菌等来自于微生物等的各种卵磷脂等。

并且，作为磷脂，能够使用鞘磷脂(sphingophospholipid)，例如鞘磷脂(sphingomyelin)等。

作为甘油磷脂，也能够使用酶分解的甘油磷脂。

例如将卵磷脂进行酶分解的溶血卵磷脂(酶分解卵磷脂)是键合于甘油磷脂的1位或2位的脂肪酸(酰基)中的任一个失去的溶血卵磷脂。通过将脂肪酸基设为1个，能够改善卵磷脂的亲水性，提高相对于水的乳化性、分散性。

作为溶血卵磷脂，可举出溶血磷脂酸、溶血磷脂酰甘油、溶血磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰甲基乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱(溶血卵磷脂)、溶血磷脂酰丝氨酸等。

并且，以卵磷脂为代表的甘油磷脂能够使用氢添加物以及羟化的磷脂。

通过对磷脂添加氢，卵磷脂的氧化稳定性提高。

并且，通过将磷脂羟化，改善卵磷脂的亲水性。

这些氢添加卵磷脂以及羟化的卵磷脂也优选使用于皮肤外用剂。

其中，从乳化稳定性的观点来看，优选作为甘油磷脂的卵磷脂、溶血卵磷脂等，更优选卵磷脂。

卵磷脂在分子内具有亲水基和疏水基，因此一直以来在食品、医药以及化妆品领域中广泛地用作乳化剂。

在乳化组合物中用作乳化剂的卵磷脂优选使用卵磷脂纯度80质量％以上的卵磷脂，更优选使用90质量％以上的卵磷脂。

通过利用卵磷脂容易溶解于甲苯且不溶解于丙酮的性质，减去甲苯不溶物和丙酮可溶物的重量来求出卵磷脂纯度(质量％)。

认为高纯度卵磷脂与溶血卵磷脂相比亲油性高，因此卵磷脂和油性成分的相溶性变高，能够提高乳化稳定性。

乳化组合物可以仅包含一种乳化剂，也可以包含2种以上。

乳化组合物中的乳化剂的含量相对于乳化组合物的总量，作为乳化剂的总量，优选为0.5质量％～30质量％，更优选为1质量％～20质量％，进一步优选为2质量％～15质量％。

通过将乳化剂相对于乳化组合物的含量设为0.5质量％以上，易降低油相/水相之间的表面张力，并且通过设为30质量％以下，不会过量，能够抑制乳化组合物的冒泡等的发生，从这一点来看优选。

[水]

本公开的乳化组合物含有水。

作为水没有特别的限定，能够使用天然水、净化水、蒸镀水、离子交换水、纯水、超纯水等。

在将乳化组合物用于化妆品等皮肤外用剂用途时，作为水的杂质少，优选净化水、蒸镀水、离子交换水、纯水或超纯水。

水的含量没有特别的限定。

乳化组合物中的水的含量相对于乳化组合物的总量优选为10质量％以上且80质量％以下，更优选为20质量％以上且40质量％以下。

[其他成分]

乳化组合物中除了紫檀芪、特定酯油、水以及乳化剂以外，在不损害效果的范围内，可以根据目的而含有其他成分。

作为其他成分，可举出除特定酯油以外的油脂类等油相成分、维生素类、类胡萝卜素、除紫檀芪以外的美白成分等有效成分、多元醇、紫外线防止剂、抗氧化剂、着色剂、香料、防腐剂、pH调节剂等。

作为维生素类，可举出维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等维生素以及其酯衍生物等。

作为维生素类，更具体而言可举出视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄酸生育酚酯、生育酚乙酸酯、生育酚烟酸酯、生育酚亚油酸酯、生育酚琥珀酸酯、硬脂酸L-抗坏血酸酯、四异棕榈酸L-抗坏血酸酯、棕榈酸L-抗坏血酸酯等。

乳化组合物可以仅包含1种维生素类，也可以包含2种以上。

乳化组合物包含维生素类时的维生素类的含量相对于乳化组合物的总量为0.1质量％～9质量％，更优选为0.5质量％～6质量％，进一步优选为0.5质量％～5质量％。

作为油性的有效成分，只要为溶解于油性介质的有效成分则没有特别的限定。其中，可举出包含类胡萝卜素、生育酚等油溶性维生素的自由基捕捉剂、椰子油等油脂等。

作为有效成分，能够包含作为油性的有效成分的类胡萝卜素。

类胡萝卜素为从黄色至红色的萜色素，包含来自于植物类、藻类以及细菌的色素。

类胡萝卜素并不限定于来自于天然的类胡萝卜素，只要是能够根据常规方法获得的类胡萝卜素即可。例如后述的类胡萝卜素的胡萝卜素的大部分通过合成来制造，市售的β-胡萝卜素的大部分通过合成来制造。

作为类胡萝卜素，可举出烃(胡萝卜素)以及它们的氧化醇衍生物(叶黄素)等。

作为类胡萝卜素，可举出黄体色素(actinioerythrol)、虾青素、胭脂树橙、角黄素、辣椒红素、辣椒玉红素、β-8’-阿朴-胡萝卜醛(阿朴胡萝卜醛)、β-12’-阿朴-胡萝卜醛、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、“胡萝卜素”(α-胡萝卜素以及β-胡萝卜素的混合物)、γ-胡萝卜素、β-隐黄质、叶黄素、番茄红素、紫黄质(Violerythrin)、玉米黄质以及这些之中含有羟基或羧基的物质的酯。

作为尤其优选使用的类胡萝卜素具有抗氧化效果、抗炎症效果、皮肤老化防止效果、美白效果等，作为从黄色至红色的范围的着色料，可举出选自已知的虾青素以及虾青素的酯等衍生物的化合物。

乳化组合物中能够包含除特定酯油以外的油脂类。

乳化组合物从油相粒子的粒径的控制、稳定性以及防腐性的观点来看，能够含有多元醇。

多元醇具有保湿功能、粘度调整功能等。并且，多元醇具有降低水和油脂成分表面张力，易扩展表面，易形成微细且稳定的油相粒子的功能。

根据以上，乳化组合物含有多元醇能够使油相粒子的平均粒径更加微细化，且能够长期稳定地保持粒径微细的油相粒子，从这一点来看优选。

并且，通过添加多元醇，能够降低乳化组合物的水分活性，能够抑制微生物的繁殖。

作为多元醇，只要为二元以上的醇则能够没有特别的限定地使用。

作为多元醇，例如可举出甘油、双甘油、三甘油、聚甘油、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丁二醇、异戊二醇、聚乙二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、乙二醇、二乙二醇、新戊四醇、新戊二醇、麦芽糖、还原水糖、果糖(fruit sugar)、葡萄糖(dextrose)、蔗糖、乳糖醇、异麦牙酮糖醇(palatinit)、赤藓糖醇、山梨糖醇、甘露醇(mannitol)、木糖醇、木糖、葡萄糖(glucose)、乳糖、甘露糖(mannose)、麦芽糖、半乳糖、果糖(fruc tose)、肌醇、麦芽三糖、山梨糖醇、山梨醇酐、海藻糖、淀粉分解糖、淀粉分解糖还原醇等，能够将这些单独使用或使用多种。

并且，作为多元醇，优选使用其1个分子中的羟基的数量为3个以上的多元醇。由此，能够更有效地降低水系溶媒和油脂成分的表面张力，能够形成更加细小且稳定的微粒。其结果，例如在将乳化组合物用于化妆品等皮肤外用剂的用途时，能够更加提高紫檀芪等有效成分的经皮吸收性。

在多元醇之中，尤其在使用甘油时，乳化组合物中的油相粒子的粒径变得更小，且油相粒子以粒径小的状态经长期而稳定地被保持，因此优选。

当乳化组合物含有多元醇时，从油相粒子的稳定性、防腐性以及容易对乳化组合物赋予优选粘度的观点来看，优选多元醇的含量相对于乳化组合物为10质量％～60质量％，更优选为20质量％～55质量％，进一步优选为30质量％～50质量％。

若多元醇的含量为10质量％以上，则容易获得充分的保存稳定性，从这一点来看优选。另一方面，若多元醇的含量为60质量％以下，则可获得最大限度的效果，且抑制乳化组合物的粘度变高，从这一点来看优选。

本公开的乳化组合物的油相粒子的粒径没有特别的限定，但优选为200nm以下，更优选为150nm以下，最优选为90nm以下。

通过将乳化组合物中的油相粒子的粒径设为200nm以下，可以期待将乳化组合物使用于化妆品等皮肤外用剂时的透明性不易变差，经皮吸收性变得更加良好，因此优选。

乳化组合物中的油相粒子的粒径能够通过市售的粒度分布仪等来计量。作为乳液的粒度分布测量法，已知有光学显微镜法、共聚焦激光显微镜法、电子显微镜法、原子力显微镜法、静态光散射法、激光衍射法、动态光散射法、离心沉降法、电脉冲计量法、色谱法、超声波衰减法等，出售有与各原理对应的装置。

从粒径范围以及测量的容易度来看，在本说明书中的油相粒子的粒径测量中优选动态光散射法。作为使用了动态光散射的市售的测量装置，可举出NAN OTRAC UPA(NikkisoCo.,Ltd.)、动态光散射式粒径分布测量装置LB-550(HORIBA,Ltd.)、浓厚系粒径分析仪FPAR-1000(Otsuka Electronics Co.,Lt d.)等。

本实施方式中的油相粒子的粒径(平均粒径)将使用粒径分析仪FPAR-1000(Otsuka Electronics Co.,Ltd.)，以纯水将乳化组合物稀释成1质量％，利用玻璃槽测量的中值粒径(d＝50)值作为粒径。

除了前述的乳化组合物的成分以外，通过调整后述的乳化组合物的制造方法中的搅拌条件(在搅拌时赋予的剪切力、温度、压力等)、油相和水相的含有比率等，也能够控制乳化组合物中的油相粒子的粒径。

＜乳化组合物的制造方法＞

乳化组合物的制造方法没有特别的限定。作为制造方法，例如可举出包含以下各步骤的制造方法：(1)将水性介质(水等)和根据期望包含的多元醇等水性成分进行混合来获得水相的步骤；(2)将紫檀芪、特定酯油、根据期望而含有的油性成分(例如油脂类、类胡萝卜素等)进行混合来获得油相的步骤；以及(3)将通过搅拌而获得的水相和油相进行混合并进行乳化分散，从而获得乳化组合物的步骤。

另外，优选在特定酯油中以饱和或过饱和状态包含紫檀芪，因此优选在获得油相时，将特定酯油升温至60℃～90℃，在维持着升温的温度的状态下，将紫檀芪以及其他油性成分在特定酯油中溶解或者进行混合来制备油相。

根据特性，乳化剂可以包含于水相，也可以包含于油相，也可以使乳化剂分别包含于水相和油相两者之中。

在制造方法中的油相以及水相中含有的成分与前述乳化组合物的构成成分相同，优选例以及优选量也相同，优选的组合也相同。

乳化分散中的油相和水相的比率(质量)没有特别的限定。油相和水相的比率(质量)作为油相/水相比率(质量％)优选为0.1/99.9～50/50，更优选为0.5/99.5～30/70，进一步优选为1/99～20/80。

通过将油相/水相比率设为0.1/99.9以上，有效成分的含量不会降低，因此乳化组合物趋向于在实用上不产生问题而优选。并且，通过将油相/水相比率设为50/50以下，表面活性剂浓度不会变薄，乳化组合物趋向于乳化稳定性不会变差，因此优选。

乳化分散可以通过1个步骤的乳化操作来进行，也可以进行2个步骤以上的乳化操作。其中，进行2个步骤以上的乳化操作从获得均匀且微细的油相粒子的观点来看优选。

作为乳化操作，具体而言，除了使用利用剪断作用的通常的乳化装置(例如具备搅拌器、涡轮的搅拌装置、均质混合器、连续流通式剪断装置等)来进行乳化这种1个步骤的乳化操作以外，优选以在进行基于在上述的1个步骤的乳化中使用的乳化装置的处理后，进一步通过高压均质器、超声波分散机等来进行乳化等方法来同时使用2种以上的乳化装置的方法。通过使用高压均质器，能够将乳化组合物中的油相粒子设为进一步均匀且微细的粒径的粒子。并且，也可以以使油相粒子的粒径进一步均匀为目的，进一步将乳化处理进行多次。

上述的制造方法为一例，但通过上述的方法能够制造本公开的乳化组合物。

乳化组合物的制造方法能够进一步包含对所获得的乳化组合物进行灭菌的工序等其他工序。

＜皮肤外用剂＞

本公开的乳化组合物能够使用于以化妆品为代表的皮肤外用剂。

本公开的皮肤外用剂包括本公开的乳化组合物。

作为皮肤外用剂，可采用化妆品的形态。

作为皮肤外用剂的化妆品例如能够举出护肤化妆品(化妆水、美容液、乳液、乳霜、美白化妆品等)、防晒化妆品、妆前乳(Primer)、粉底(foundati on)、口红等彩妆化妆品(makeup cosmetics)等，但并不限定于这些。

并且，在使用了乳化组合物的皮肤外用剂中，除了上述的本公开的乳化组合物以外，根据需要还能够适当添加能够在皮肤外用剂中添加的成分。

在皮肤外用剂中使用的乳化组合物的含量能够根据使用方式的种类、目的等来适当选择。举一例，能够相对于皮肤外用剂设为0.01质量％～100质量％，优选以0.05质量％～10质量％的范围使用。

当将乳化组合物使用于例如化妆品等皮肤外用剂时，能够根据需要将能够添加的成分以常规方法进行混合等来获得。

将乳化组合物使用于保湿乳液、保湿霜、化妆水、美容液、美白化妆品、乳液、面罩(mask)、面膜(pack)、洗发用化妆品、香味化妆品、液体沐浴露、抗紫外线化妆品、除臭化妆品、口腔护理化妆品等(化妆品时)等时，可获得长期保存时也稳定的产品，且能够期待紫檀芪所具有的美白效果、抗氧化效果。

而且，本公开的乳化组合物能够用作包含在抗组胺剂等的治疗中所需的有效成分的皮肤外用治疗剂的基剂。

实施例

以下，关于乳化组合物以及皮肤外用剂举出实施例来进行更具体的说明。下述实施例表示实施方式的一例，本公开并不受实施例的任何限定。

另外，只要没有特别的说明，则“％”为质量基准。

在以下所记载的组合物中，将各成分以“％”表示的组成中的“剩余量”表示组合物的总量成为100％的剩余量。

〔实施例1〕

将下述成分加热至80℃，并维持着80℃的温度搅拌1小时来获得了油相组合物。

(油相组合物)

紫檀芪 1.3％

异壬酸异十三烷基酯 12.7％

(是紫檀芪的饱和溶解度：12质量％、分子量：368.6、IOB值：0.15的特定酯油)

卵磷脂(乳化剂) 1.0％

将下述成分加热至80℃，并维持着80℃的温度搅拌1小时来获得了水相组合物。

(水相组合物)

聚甘油-10油酸酯(乳化剂) 6.7％

蔗糖硬脂酸酯(乳化剂) 3.3％

水 75.0％

将所获得的水相组合物保持在80℃并利用超声波均质器装置(机械种类名：US-600AT，NIHONSEIKI KAISHA LTD.制)来进行了超声波分散。

将所获得的分散物利用STARBURST MINI(SUGINO MACHINE LIMIT ED制)以245MPa的压力进行高压乳化分散，且反复进行了2次高压乳化分散。

之后，利用平均孔径1μm的微滤器进行过滤来制备了实施例1的乳化组合物。

〔实施例2～实施例15、比较例1～比较例4〕

将在实施例1中使用的特定酯油即异壬酸异十三烷基酯以下述表1中记载的特定酯油或比较油脂进行替代，且将紫檀芪的含量根据特定酯油或比较油脂的物性来设为表1中记载的量，除此以外以与实施例1相同的方式获得了实施例2～实施例15以及比较例1～比较例4的乳化组合物。

＜乳化组合物的评价＞

关于在实施例或者比较例中制作的乳化组合物、悬浮液或者可溶化液，按照以下方法进行评价，并将结果示于下述表1。

(1.皮肤渗透性的评价)

将Merck Ltd.制Strat-M作为人工皮肤来使用于评价。将Strat-M切割成圆形，并固定于弗兰茨扩散池(Franz diffusion cell)。

将在实施例或者比较例中制作的乳化组合物、悬浮液或可溶化液浸泡在70℃的热水中，去除水分后，将52mg添加到了弗兰茨扩散池的施体液中。

受体液使用了添加了5％的PEG-60氢化蓖麻油(产品名：NIKKOL(注册商标)HCO-60Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)的磷酸缓冲生理盐水(Phosphate buffered saline：PBS)。

一边搅拌受体液，一边利用水套保持在32℃，并在22小时后回收了受体液。

将受体液利用分光光度计(U-3310，Hitachi High-Tech Science Corporatio n制)进行了测量，将已透过的紫檀芪的量通过上述的方法进行了计算。

-评价基准-

A：透过量为20ppm以上

B：透过量为10ppm以上且小于20ppm

C：透过量小于10ppm

(2.高温经时稳定性的评价)

在将所获得的乳化组合物刚制作之后以及制作后在50℃中经过1小时后，分别以水稀释成100倍，并以分光光度计(V-630，JASCO Corporation制)测量了浊度。计算出制作之后的浊度以及在50℃中经过1小时后的浊度，并通过以下评价基准进行了评价。

-评价基准-

A：浊度变化为0.02以下

B：浊度变化超过0.02且为0.05以下

C：浊度变化超过0.05

可知实施例1～实施例15的乳化组合物的紫檀芪的经皮吸收性均良好，在50℃中保存1周后也未发现浊度的上升，乳化组合物的保存后的稳定性良好。

根据上述结果可知，实施例的乳化组合物在含有紫檀芪的同时稳定性良好，紫檀芪的经皮透过性也良好，因此在使用于化妆品等皮肤外用剂时，外观变得良好，且能够期待由紫檀芪相对于皮肤的渗透产生的效果。

在各实施例、比较例的乳化组合物中使用的成分的详细内容如下。

(紫檀芪)

·紫檀芪(印度吉纳树树皮提取物，Pterowhite：产品名，Sabinsa Japan Corporation制)

(特定酯油)

·异壬酸十三烷酯(Salacos913：产品名，The Nisshin OilliO Group,Ltd.制)

·异鲸蜡醇硬脂酸酯(NIKKOL(注册商标，以下相同)ICS-R：产品名，N ikkoChemicals Co.,Ltd.制)

·异硬脂酸己基癸基酯(NIKKOL ICIS：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

·辛基十二醇肉豆蔻酸酯(NIKKOL ODM-100：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

·异硬脂酸异硬脂酯(NIKKOL ISIS：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

·异鲸蜡醇肉豆蔻酸酯(NIKKOL ICM-R：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

·鲸蜡醇乙基己酸酯(CEH：产品名，KOKYU ALCOHOL KOGYO CO.,L TD.制)

·棕榈酸乙基已酯(NIKKOL IOP：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

·肉豆蔻酸异丙酯(NIKKOL IPM-EX：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

·异壬酸异壬酯(KAK99：产品名，KOKYU ALCOHOL KOGYO CO.,LT D.制)

·新戊酸异癸酯(NEOLIGHT 100P：产品名，KOKYU ALCOHOL KOGY O CO.,LTD.制)

·棕榈酸异丙酯(NIKKOL IPP-EX：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.制)

(比较油脂)

·三异辛酸甘油酯(IOTG：产品名，NIPPON FINE CHEMICAL CO.,LTD.制)

·二癸酸PG(NIKKOL PDD：产品名，Nikko Chemicals Co.,Ltd.社制)

·新戊二醇二癸酸酯(Estemol N01：产品名，The Nisshin OilliO Group,L td.制)

·辛酸/癸酸甘油三酯(O.D.O：产品名，The Nisshin OilliO Group,Ltd.制)

·三羟甲基丙烷三乙基己酸酯(NS308：产品名，NIPPON FINE CHEMIC AL CO.,LTD.制)

(乳化剂)

·卵磷脂(SLP white，Tsuji Oil Mills co.,Ltd制)

·聚甘油-10油酸酯(Poem J-0381V：产品名，RIKEN VITAMIN CO.,LTD.制)

·蔗糖硬脂酸酯(DK ESTER(注册商标)SS：产品名，DKS Co.Ltd.制)

(其他成分)

·甘油(食品添加物浓甘油，Kao Corporation制)

＜低温稳定性的评价＞

另外，除了上述乳化组合物的评价以外，进一步按照以下顺序制备出使紫檀芪溶解于油性成分中的溶液，进行在4℃中保存3天的强制经时试验，根据下述评价基准评价了经时后的紫檀芪在油性成分中的低温稳定性。将结果示于下述表2。

将特定酯油或者比较油脂加温至70℃，使紫檀芪溶解。关于紫檀芪相对于特定酯油或比较油脂和紫檀芪的总量的含量，均设为通过所述的方法测量的紫檀芪的饱和溶解度。

将所获得的紫檀芪的油性成分溶液在4℃中保存3天，目视评价保存后的溶液，通过以下评价基准进行了评价。

-评价基准-

A：目视未确认到固体成分的析出

B：在局部确认到固体成分的析出

C：析出明显，整体固化

[表2]

根据表2的结果可知，比较油脂的紫檀芪的饱和溶解量均大，因此在低温中的紫檀芪的溶解性良好，抑制析出。

可知在紫檀芪的饱和溶解量为20质量％以下的特定酯油中，在分子内包含分支的脂肪酸结构的酯油的紫檀芪的溶解性更加良好，即使在低温下经时，也更加抑制紫檀芪的析出，低温稳定性更加良好。

〔实施例16〕

将组成如下进行变更，除此以外按照实施例1中所记载的方法获得了乳化组合物。

(油相组合物)

对实施例13的乳化组合物进行与实施例1同样的评价时为相同的渗透性。

〔实施例17：美容液〕

〔实施例18：乳液〕

〔实施例19：美白霜〕

〔实施例20：胶状美容液〕

[基于紫檀芪的ECM1表达量的促进作用的评价]

通过以下方法确认了基于紫檀芪的ECM1表达量的促进效果。

另外，在紫檀芪中使用了Pterowhite(Sabinsa Japan Corporation)。

(1)人类正常新生儿包皮皮肤成纤维细胞的培养

将人类正常新生儿包皮皮肤成纤维细胞(以下有时称作成纤维细胞)在D MEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium)培养基(Thermo Fisher Scie ntific公司、Gibco(注册商标))中，使用含有10％胎牛血清(FBS：Fetal Bo vine Serum，Thermo FisherScientific公司GIBCO(注册商标))以及1％青霉素-链霉素溶液的培养基，6well板上以成为10000cells/cm²的方式进行了播种，并培养了3小时。

接着，将培养基交换成各浓度的紫檀芪含有培养基，在二氧化碳恒温箱(37℃、5％CO₂)内，将人类正常新生儿包皮皮肤成纤维细胞进一步培养了3天。

(2)ECM1表达量的评价

将成纤维细胞培养3天后，通过胰蛋白酶-EDTA(乙二胺四乙酸)处理来回收细胞，添加细胞破碎液，进行涡流处理后，在冰上放置了1小时。细胞破碎液使用相对于0.2M磷酸缓冲生理盐水(pH6.8)添加了1体积(v)/体积(v)％Triton X-100(polyoxyethylenoctylphenyl ether)、1片蛋白酶抑制剂(Roche Applied Science公司)的细胞破碎液。

之后，以12900rpm(rotations per minute，每分钟转速)进行了10分钟离心分离，回收上清溶液来作为各样本的细胞蛋白溶解液。将已回收的各样本的细胞蛋白溶解液的总蛋白量使用Protein Quantification Kit-Rapid(蛋白质定量试剂盒-快速测定试剂盒)(DOJINDO LABORATORIES)进行了定量。

ECM1表达量通过Western印迹进行了评价。

首先，作为样本缓冲液，对使用了SDS(Sodium dodecyl sulfate，十二烷基硫酸钠)样本缓冲液的聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE：Sodium dodecyl sulfat e PolyAcrylamide Gel Electrophoresis)进行加热处理，将各样本的细胞蛋白溶解液进行分离，并在PVDF(Polyvinylidene Difluoride，聚偏二氟乙烯)膜上进行了转印。接着，将PVDF膜分块，以含有1质量(w)/体积(v)％的T ween(注册商标)20(polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurate：Tokyo Che mical Industry Co.,Ltd.)的磷酸缓冲生理盐水(PBS：Phosphate buffered salin e)进行了清洗。清洗后，在一次抗体中使用兔抗ECM1抗体(ab126629；Abc am公司)且在二次抗体中使用HRP标记抗体兔抗(NA934VS；GE HealthcareCruz Biotechnology公司)并通过ECL检测试剂(GE Healthcare公司)以及LAS-3000(FUJIFILM Corporation)对目标环带进行了检测以及定量。

其结果，成纤维细胞的ECM1表达量相对于未添加紫檀芪的水平，在添加了10μM的紫檀芪的培养基中增加了约1.4倍，在添加了30μM的紫檀芪的培养基中增加了约2.2倍。将结果示于图1。图1是表示培养基中的紫檀芪添加量与在培养基中播种的成纤维细胞中的ECM1表达量之间的关系的图表。

根据图1所示的结果，明确了紫檀芪促进ECM1表达量。即，认为紫檀芪作为人的皮肤中的ECM1表达促进剂是有用的。因此，包含紫檀芪的本公开的乳化组合物使用于皮肤，且能够期待由紫檀芪引起的各种效果，例如由皮肤中的ECM1量的增加而产生的抗老化效果等。

Claims (5)

1.一种水包油型乳化组合物，其包含紫檀芪、紫檀芪在25℃下的饱和溶解度为20质量％以下的酯油、水以及乳化剂，

酯油包含选自由异硬脂酸己基癸基酯、异硬脂酸异硬脂酯、异鲸蜡醇肉豆蔻酸酯以及异壬酸异十三烷基酯组成的组中的至少一种，

紫檀芪相对于酯油的含量为0.1质量％～30质量％。

2.根据权利要求1所述的水包油型乳化组合物，其中，

酯油的分子量为150～600的范围。

3.根据权利要求1所述的水包油型乳化组合物，其中，

酯油的无机性值相对于有机性值之比为0.05～0.2。

4.一种皮肤外用剂，其包含权利要求1至3中任一项所述的水包油型乳化组合物。

5.根据权利要求4所述的皮肤外用剂，其为化妆品。

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