CN109371489A - 有色涤纶聚酯熔体直接纺方法和系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,将精对苯二甲酸与乙二醇进行酯化反应;将酯化反应产物送入预缩反应釜进行预缩反应;经过预缩反应的物料向终聚釜进料,进行终缩聚反应;在终聚釜出口以后的熔体主管道上取占输送量5%~10%体积的熔融体,进入动态混合器,并在动态混合器中添加有色母粒或色粉混合均匀,生成有色熔融体,回到熔体主管道送入纺丝箱体进行纺丝。本发明通过在线添加的方式将有色母粒或色粉添加到熔体中,可获得混合均匀的熔体,纺出的纤维颜色一致性好。本发明通过降低熔体粘度,同时降低熔体温度以及纺丝箱体的温度的方法,可以有效降低有色母粒或色粉对纤维结构的破坏,制得的纤维具有优秀的力学性能以及良好的手感。
Description
技术领域
本发明涉及一种有色涤纶聚酯熔体直接纺方法。
背景技术
有色纤维的制备方法通常有两种。一种是染色的方法,染料浮在纤维表面,色度不牢,易褪色。另一种是在熔体中直接加入色粉或有色母粒进行纺丝,但直接在熔体中加入色粉或有色母粒会破坏熔体分子的有序结构,导致纤维性能下降。
发明内容
本发明的目的是提供一种有色涤纶聚酯熔体直接纺方法。
本发明的技术方案为:
一种有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其步骤包括:
(1)酯化反应:将精对苯二甲酸与乙二醇按摩尔比1.1-1.5调配后进行酯化反应;
(2)预缩反应:将酯化反应产物送入预缩反应釜,齐聚物管道控制在270±5℃,同时,在齐聚物管道上用注射器加入添加剂;
(3)缩聚反应:经过预缩反应的物料通过环路密封管道向终聚釜进料,进行终缩聚反应;
(4)纺丝:在终聚釜出口以后的熔体主管道上取出占输送量5%~10%体积的熔融体,进入动态混合器,并在动态混合器中添加有色母粒或色粉混合均匀,生成有色熔融体,再回到熔体主管道,经计量泵计量后送入纺丝箱体,熔体从喷丝板中喷出,经过纺丝环吹风 冷却成形后上油卷绕得到初生纤维,后经拉伸、卷曲、松弛热定型、切割得到有色涤纶聚酯短纤维。
优选的,步骤(1)中酯化压力控制在70KPa,酯化内温稳定控制在262±2℃,稳定分离塔顶温114℃±2℃,酯化率在91-92%。
优选的,步骤(2)中:添加剂包括催化剂、消光剂和稳定剂,加入15%浓度六氟钛酸钾溶液作为催化剂,六氟钛酸钾有效成分的添加量为25μg/g,加入20%浓度二氧化钛溶液作为消光剂,使成品中钛含量为 0.2%,加入磷酸三钾酯作为稳定剂,使成品中磷酸三钾酯含量为15ppm; 连续向预缩反应釜进料,控制预缩反应釜液位在规定工艺值,预缩反应真空压力为3000-3500 Pa,预缩塔温度和预缩塔底温度均控制在268℃。优选的,步骤(3)中终聚釜控制在最低液位250mm,终缩聚真空压力控制在300-450Pa,搅拌以1.6-1.9转/min 低速运行,缩聚出料温度控制在276℃。
优选的,步骤(4)中进入纺丝箱体的熔体温度控制在为275-280℃,熔体粘度0.48-0.52dl/g,纺丝箱体温度控制在278-282℃,纺丝环吹风温度 16-20℃,风速0.8-1.2m/s,纺丝室温度22-26℃,喷丝头拉伸比为200-250倍,纺丝所得初生纤维纤度为4.05-5.06dtex,拉伸温度为70±2℃,拉伸倍数为3.08-3.74倍,松弛热定型温度120-135℃,喷丝板孔长0.8mm,喷丝板孔径0.32mm,卷绕速度1100-1230m/min,喷丝头熔体内压22-26MPa。
本发明的有益效果如下:
(1)本发明通过在线添加的方式将有色母粒或色粉添加到熔体中,可获得混合均匀的熔体,纺出的纤维颜色一致性好。本发明通过降低熔体粘度,同时降低熔体温度以及纺丝箱体的温度的方法,可以有效降低有色母粒或色粉对纤维结构的破坏,熔体在低粘度的同时具有良好的流动性,制得的纤维具有优秀的力学性能以及良好的手感。
(2)本发明采用六氟钛酸钾作为催化剂,可以避免锑系催化剂对环境的毒副作用,同时采用六氟钛酸钾作为催化剂可以降低熔体粘度,降低有色母粒或色粉对纤维结构的破坏,提高成品质量。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面用具体实例来详细说明本发明的技术方案,但是本发明并不局限于此。
实施例1
本有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其步骤包括:
(1)酯化反应:将精对苯二甲酸与乙二醇按摩尔比1.1-1.5调配后进行酯化反应,酯化压力控制在70KPa,酯化内温稳定控制在262±2℃,稳定分离塔顶温114℃±2℃,酯化率在91-92%;
(2)预缩反应:将酯化反应产物送入预缩反应釜,齐聚物管道控制在270±5℃,同时,在齐聚物管道上用注射器加入15%浓度六氟钛酸钾溶液作为催化剂,六氟钛酸钾有效成分的添加量为25μg/g,加入20%浓度二氧化钛溶液作为消光剂,使成品中钛含量为 0.2%(质量比),其中作为催化剂的钛含量为300ppm(质量比),加入磷酸三钾酯作为稳定剂,使成品中磷酸三钾酯含量为15ppm(质量比); 连续向预缩反应釜进料,控制预缩反应釜液位在规定工艺值,预缩反应真空压力为3000-3500 Pa,预缩塔温度和预缩塔底温度均控制在268℃;
(3)缩聚反应:经过预缩反应的物料通过环路密封管道向终聚釜进料,进行终缩聚反应, 终聚釜控制在最低液位250mm,终缩聚真空压力控制在300-450Pa,搅拌以1.6-1.9转/min 低速运行,缩聚出料温度控制在276℃;
(4)纺丝:在终聚釜出口以后的熔体主管道上取出占输送量5%~10%体积的熔融体,进入动态混合器,并在动态混合器中添加有色母粒或色粉混合均匀,生成有色熔融体,再回到熔体主管道,经计量泵计量后送入纺丝箱体,熔体从喷丝板中喷出,经过纺丝环吹风 冷却成形后上油卷绕得到初生纤维,后经拉伸、卷曲、松弛热定型、切割得到有色涤纶聚酯短纤维, 其中进入纺丝箱体的熔体温度控制在为275-280℃,熔体粘度0.48-0.52dl/g,纺丝箱体温度控制在278-282℃,纺丝环吹风温度 16-20℃,风速0.8-1.2m/s,纺丝室温度22-26℃,喷丝头拉伸比为200-250倍,纺丝所得初生纤维纤度为4.05-5.06dtex,拉伸温度为70±2℃,拉伸倍数为3.08-3.74倍,松弛热定型温度120-135℃,喷丝板孔长0.8mm,喷丝板孔径0.32mm,卷绕速度1100-1230m/min,喷丝头熔体内压22-26MPa。制得的纤维纤度在1.52-1.58dtex。
Claims (5)
1.一种有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其步骤包括:
(1)酯化反应:将精对苯二甲酸与乙二醇按摩尔比1.1-1.5调配后进行酯化反应;
(2)预缩反应:将酯化反应产物送入预缩反应釜,齐聚物管道控制在270±5℃,同时,在齐聚物管道上用注射器加入添加剂;
(3)缩聚反应:经过预缩反应的物料通过环路密封管道向终聚釜进料,进行终缩聚反应;
(4)纺丝:在终聚釜出口以后的熔体主管道上取出占输送量5%~10%体积的熔融体,进入动态混合器,并在动态混合器中添加有色母粒或色粉混合均匀,生成有色熔融体,再回到熔体主管道,经计量泵计量后送入纺丝箱体,熔体从喷丝板中喷出,经过纺丝环吹风 冷却成形后上油卷绕得到初生纤维,后经拉伸、卷曲、松弛热定型、切割得到有色涤纶聚酯短纤维。
2.根据权利要求1所述的有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其特征在于: 步骤(1)中酯化压力控制在70KPa,酯化内温稳定控制在262±2℃,稳定分离塔顶温114℃±2℃,酯化率在91-92%。
3.根据权利要求2所述的有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其特征在于: 步骤(2)中:添加剂包括催化剂、消光剂和稳定剂,加入15%浓度六氟钛酸钾溶液作为催化剂,六氟钛酸钾有效成分的添加量为25μg/g,加入20%浓度二氧化钛溶液作为消光剂,使成品中钛含量为0.2%,加入磷酸三钾酯作为稳定剂,使成品中磷酸三钾酯含量为15ppm; 连续向预缩反应釜进料,控制预缩反应釜液位在规定工艺值,预缩反应真空压力为3000-3500 Pa,预缩塔温度和预缩塔底温度均控制在268℃。
4.根据权利要求3所述的有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其特征在于: 步骤(3)中终聚釜控制在最低液位250mm,终缩聚真空压力控制在300-450Pa,搅拌以1.6-1.9转/min 低速运行,缩聚出料温度控制在276℃。
5.根据权利要求4所述的有色涤纶聚酯熔体直接纺方法,其特征在于:步骤(4)中进入纺丝箱体的熔体温度控制在为275-280℃,熔体粘度0.48-0.52dl/g,纺丝箱体温度控制在278-282℃,纺丝环吹风温度 16-20℃,风速0.8-1.2m/s,纺丝室温度22-26℃,喷丝头拉伸比为200-250倍,纺丝所得初生纤维纤度为4.05-5.06dtex,拉伸温度为70±2℃,拉伸倍数为3.08-3.74倍,松弛热定型温度120-135℃,喷丝板孔长0.8mm,喷丝板孔径0.32mm,卷绕速度1100-1230m/min,喷丝头熔体内压22-26MPa。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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