CN109365800B - 一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体、其制备方法及应用 - Google Patents

一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体、其制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

一种金纳米三角板‑二氧化钛核壳纳米复合体、其制备方法及应用，属于生物医学和材料化学技术领域，所述制备方法包括如下步骤：（1）将金纳米三角板母液离心，分散在和母液等体积的超纯水中得到金纳米三角板溶液；（2）将金纳米三角板溶液滴加入聚苯乙烯磺酸钠溶液中，搅拌8~12h，离心，然后将所得固体分散在超纯水中，得到金纳米板‑聚苯乙烯磺酸钠溶液；（3）将三氯化钛和超纯水混合，搅拌下滴加碳酸氢钠溶液，再加入金纳米板‑聚苯乙烯磺酸钠溶液，混合搅拌0.5~1.5h；即得到的金纳米板‑二氧化钛核壳纳米复合体。通过与癌细胞培养并光照，展现了很好的杀死癌细胞的能力。此纳米结构在癌症治疗上表现了良好的应用前景。

Description

一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体、其制备方法及 应用
技术领域
本发明属于生物医学和材料化学技术领域，尤其涉及一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体、其制备方法及应用。
背景技术
光热治疗，在指在激光照射肿瘤部位时提供高温度的局部加热以去除肿瘤，在癌症治疗中具有很大的应用潜力。近红外光因其能够有效地穿过生物组织，准确的定位肿瘤部位，而在光热治疗中被大量使用。在近红外区域，存在两个红外窗口，第一红外窗口的波长范围650 纳米-950纳米，第二红外窗口的波长范围1000纳米-1350纳米。尽管传统的第一红外窗口范围内的激光比可见光的穿透深度有很大的提高，但由于组织吸收和散射的减少，在临床医学应用仍然不能令人满意。同时，第二红外窗口提供了更加理想的组织穿透深度，因此对光诱导肿瘤的治疗的研究也开始转向在第二红外窗口范围内的光源。
金纳米晶体由于其灵活可变的形貌和在可见光区具有很强的局域等离子共振性质已经吸引了众多的研究，包括在传感检测，光催化，生物肿瘤成像等方面。尤其在光热治疗方面，各种形态的金纳米晶包括金纳米球，金纳米棒，金纳米杯等在第一红外窗口都表现了良好的光热治疗效果。但是，目前对于金纳米晶在第二红外窗口的光热治疗研究比较少。本发明制备得到的金纳米三角板-二氧化钛核壳结构在第二红外窗口处有较强的吸收，并通过实验证明了其具有良好的光热治疗的效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体、其制备方法及应用。
基于上述目的，本发明采取如下技术方案：
一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体的制备方法，包括如下步骤：
（1）将金纳米三角板母液离心，分散在和母液等体积的超纯水中得到金纳米三角板溶液；
（2）将金纳米三角板溶液滴加入聚苯乙烯磺酸钠（通过修饰聚苯乙烯磺酸钠来改变金纳米三角板表面电荷）溶液中，搅拌8~12h，离心，然后将所得固体分散在超纯水中，得到金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液；
（3）将三氯化钛和超纯水混合，搅拌下滴加碳酸氢钠溶液，再加入金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液，混合搅拌0.5~1.5h；即得到的金纳米板-二氧化钛核壳纳米复合体。
所述步骤（2）中聚苯乙烯磺酸钠溶液的浓度1~3 g/L，聚苯乙烯磺酸钠溶液还含有5~10 mM NaCl；金纳米三角板溶液、聚苯乙烯磺酸钠溶液和超纯水的体积比为1︰1︰0.3；优选地，所述步骤（2）中聚苯乙烯磺酸钠溶液的浓度2 g/L，聚苯乙烯磺酸钠溶液还含有6 mMNaCl；金纳米三角板溶液和聚苯乙烯磺酸钠溶液和超纯水的体积比为1︰1︰0.3。
进一步地，所述步骤（3）中碳酸氢钠溶液浓度为0.9~1mol/L，用量为三氯化钛的体积的4~10倍（可通过改变碳酸氢钠的量可以得到不同厚度的二氧化钛壳层），金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液的体积和三氯化钛的体积比为1︰1。
优选地，所述步骤（3）中：三氯化钛用量为0.1mL，碳酸氢钠溶液浓度为0.9~1mol/L，用量为0.4~0.5mL，之后加入0.1mL金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液。通过碳酸氢钠将钛源TiCl3水解成Ti(OH)3并吸附在金纳米三角板-聚苯乙烯磺酸钠表面来形成之后的二氧化钛壳层。
进一步地，所述步骤（1）中金纳米三角板母液的制备可参照现有技术，例如按下述过程制备：配制生长液和种子液，取0.6mL的种子溶液加入生长液1中，混合均匀，然后取1mL混合溶液加入到生长液2中，经过20~60s的混合，将混合溶液全部加入到生长液3中，将溶液混合均匀，静置8~12h，得到金纳米三角板。
所述种子溶液的制备过程如下：将1mL 0.01M 氯金酸溶液和1mL 0.01M柠檬酸三钠溶液依次加入36mL的超纯水中，搅拌下加入新鲜配置的1mL 0.01M硼氢化钠溶液，搅拌20~60s，然后室温静置至少2h，即得。
所述生长液1和生长液2是完全相同的溶液，具体制备如下：首先准备9mL 0.05M十六烷基三甲基溴化铵溶液，然后依次向其中加入0.01M 250μL HAuCl4，0.1M 50μL氢氧化钠溶液，0.01M 50μL碘化钾溶液和0.1M 50μL抗坏血酸溶液，混合至溶液颜色变为无色，即得。
生长液3的具体制备过程如下：首先准备90mL 0.05M 十六烷基三甲基溴化铵溶液，然后依次向其中加入0.01M 2.5mL HAuCl4，0.1M 0.5mL氢氧化钠溶液，0.01M 0.5mL碘化钾溶液和0.1M 0.5mL抗坏血酸溶液，混合至溶液颜色变为无色，即得。
进一步地，所述所述复合体在第二红外区1064nm处具有等离子共振峰。
所述金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体作为光热转换剂的应用。
所述金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体用于肿瘤近红外光热治疗中光热试剂的应用。具体过程如下：将hela细胞和金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体在含有10%胎牛血清的MEM培养基共同培育24h后，用1w/cm2的1064nm的激光照射5min，之后吸出培养基，用PBS洗涤，采用染色法观察癌细胞死亡情况。
本发明采用种子生长法制备了均一的金纳米三角板，并通过水解TiCl3在金纳米三角板表面包覆二氧化钛壳层，最终此核壳结构在1064nm处展现了很强的等离子共振峰，并具有很好的光热转换效果，在1064nm的激光照射下对癌细胞也造成了一定的损伤。
本发明制得的金纳米三角板-二氧化钛核壳结构表现了良好的光热效果，在1064nm的激光照射下，产生了43℃的温度变化，而对照组水的温度仅变化了5℃左右。通过与癌细胞培养并光照，展现了很好的杀死癌细胞的能力。此纳米结构在癌症治疗上表现了良好的应用前景。
附图说明
图1是制备的金纳米三角板（a）和金纳米三角板-二氧化钛核壳结构（b）的透射电子显微镜图；
图2是金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的紫外吸收光谱图；
图3是金纳米三角板-二氧化钛核壳结构在功率1w/cm2的1064nm激光下温度变化曲线图；
图4是金纳米三角板-二氧化钛核壳结构引起的癌细胞的死活的荧光显微镜图片。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步的描述，但本发明的保护范围并不局限于此。
所有的玻璃仪器都用王水浸泡过夜，超纯水清洗，晾干备用。实验中的用水均为18.2MΩ的超纯水。
实施例1
一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体的制备方法：
1. 金纳米三角板种子的制备
将1mL 0.01M 氯金酸（HAuCl4）溶液和1mL 0.01M柠檬酸三钠溶液依次加入36mL的超纯水中，在剧烈搅拌下加入新鲜配置的1mL 0.01M硼氢化钠溶液（NaBH4），剧烈搅拌30s，然后室温静置2h。
2. 金纳米三角板生长溶液的制备
生长液1和生长液2是完全相同的溶液。具体制备如下，首先准备9mL 0.05M 十六烷基三甲基溴化铵溶液（CTAB），然后依次向其中加入0.01M 250μL HAuCl4，0.1M 50μL氢氧化钠溶液（NaOH），0.01M 50μL碘化钾溶液（KI）和0.1M 50μL抗坏血酸溶液（AA），充分混合均匀。溶液颜色最终变为无色。
生长液3和生长液1的配比一样，只是将体积扩大了十倍，具体制备如下，首先准备90mL 0.05M 十六烷基三甲基溴化铵溶液（CTAB），然后依次向其中加入0.01M 2.5mLHAuCl4，0.1M 0.5mL氢氧化钠溶液（NaOH），0.01M 0.5mL碘化钾溶液（KI）和0.1M 0.5mL抗坏血酸溶液（AA），充分混合均匀。溶液颜色最终变为无色。
3. 金纳米三角板的制备
取0.6mL的种子溶液迅速加入生长液1中，轻轻混合均匀，然后取1mL混合溶液加入到生长液2中，经过30s的混合，将混合溶液完全加入到生长液3中，将溶液混合均匀，静置过夜，得到金纳米三角板。
4. 金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的制备
取上述制得的金纳米三角板10mL以6000rpm离心10min，分散在10mL超纯水中。10mL的金纳米板溶液逐滴加入到10mL聚苯乙烯磺酸钠溶液中(PSS，2 g/L，containing 6mM NaCl)，搅拌过夜使金纳米三角板吸附表面带有负电荷的PSS。离心除去多余的PSS，然后将金纳米板分散在0.2mL的超纯水中，得到金纳米板-PSS溶液。
取0.1mL的三氯化钛（TiCl3）和3mL超纯水加到10mL的玻璃瓶中，在剧烈搅拌下向其中逐滴加入0.48mL 0.93M碳酸氢钠溶液，之后缓慢加入0.1mL金纳米板-PSS溶液，混合溶液搅拌反应1h。即得到的金纳米板-二氧化钛核壳结构，用水洗两次，分散在3mL超纯水中。
5. 金纳米三角板-二氧化钛核壳结构光热曲线表征
取上述制得的1mL金纳米三角板-二氧化钛核壳结构，在功率为1w/cm2的1064nm的激光照射5min，每5s记录一次温度变化，制成时间与温度曲线。并用超纯水做对照组，在相同条件下照射5min，并记录下温度变化。
6. 金纳米三角板-二氧化钛核壳结构对HeLa细胞光热治疗效果表征
HeLa细胞在含有10%胎牛血清的MEM培养基和含有5%CO2的培养箱中培养，以104个mL-1的密度培养在96孔板中24h。然后向其中加入金纳米三角板-二氧化钛核壳结构（100μg/mL），使HeLa细胞与此纳米结构共同培养24h。对此组细胞加以1w/cm2的1064nm的激光照射5min，之后吸出培养基，用PBS轻柔的洗三次，向其中加入2μL钙黄绿素（Caluim AM）和2μL碘化丙啶（PI），对细胞进行死活染色，死细胞呈现红色，活细胞呈现绿色，以荧光显微镜进行观察表征。
7. 金纳米三角板和金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的透射电子显微镜表征
分别取7μL的金纳米三角板和金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的溶液滴加到碳膜支持的通网上，在红外灯下进行干燥。通过透射电镜表征，透射电镜采用Tecnai G2 20型号，加速电压为200kv。具体如图1所示。图1中的（a）和（b）分别是金纳米三角板和金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的透射电镜图。从图中可以看到，制备的金纳米三角板大小均匀并且分散性良好。在金纳米三角板的基础上制备的金纳米三角板-二氧化钛核壳结构粒径较均一，且外层二氧化钛层的厚度为65纳米左右。
8. 金纳米三角板和金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的紫外光谱表征
分别取1.5mL金纳米三角板和金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的溶液，然后转移到狭缝宽为1cm石英比色皿中，以超纯水作为基线，使用日立U-4100型号的紫外光谱仪测量波段范围400nm-1200nm的紫外光谱图，并用作图软件origin8.0绘图。具体如图2所示。图2中的两条曲线分别是金纳米三角板和金纳米三角板-二氧化钛的紫外吸收光谱图，可以从图中清楚的看到，在金纳米三角板表面形成了二氧化钛壳层之后，金纳米三角板的吸收峰发生了约210纳米的红移，并在第二红外区域表现了很强的吸收，为其作为在第二红外窗口的光热治疗试剂提供了很大的潜能。
9. 金纳米三角板-二氧化钛核壳结构的光热性质表征
如图3所示是金纳米三角板-二氧化钛核壳结构在激光照射下温度变化图。从图3可以观察到金纳米三角板-二氧化钛核壳结构在五分钟的照射时间内，温度从20℃升高到63℃，而对照组超纯水在光照下只是从20℃升高到25℃左右，相比金纳米三角板-二氧化钛核壳结构，水的温度只变化了4℃。这是因为在图2中所看到的，金纳米三角板-二氧化钛核壳结构在位于第二红外区的1064纳米处具有很强的等离子共振峰，与照射激光波长相匹配，进而表现出良好的光热效果。此良好的光热效果也被用来研究在癌细胞中的治疗效果。
金纳米三角板-二氧化钛核壳结构对癌细胞的光热治疗表征
如图4所示，是HeLa细胞与金纳米三角板-二氧化钛核壳结构培养24h之后，并施加激光照射5min之后细胞的状态。经过对细胞染色和显微镜表征，其中红色代表死细胞，绿色代表活细胞。通过荧光显微镜图片，我们可以清楚地观察到大部分的细胞出现了死亡状态，即呈现红色。通过对死活细胞进行统计，得到金纳米三角板-二氧化钛核壳结构对HeLa细胞的杀死率可达到70%左右。证明此金纳米三角板-二氧化钛核壳结构在肿瘤治疗上具有很好的应用前景，特别是在第二红外窗口区域的光热治疗领域。

Claims (3)

1.一种金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体用于肿瘤1064nm近红外光热治疗中光热试剂的应用，其特征是，所述金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体在第二红外区1064nm处具有等离子共振峰，并通过下述过程获得：
（1）将金纳米三角板母液离心，分散在和母液等体积的超纯水中得到金纳米三角板溶液；
（2）将金纳米三角板溶液滴加入聚苯乙烯磺酸钠溶液中，搅拌8~12h，离心，然后将所得固体分散在超纯水中，得到金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液；
（3）将三氯化钛和超纯水混合，搅拌下滴加碳酸氢钠溶液，再加入金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液，混合搅拌0.5~1.5h；即得到的金纳米板-二氧化钛核壳纳米复合体。
2.根据权利要求1所述金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体用于肿瘤1064nm近红外光热治疗中光热试剂的应用，其特征是，所述步骤（2）中聚苯乙烯磺酸钠溶液的浓度1~3g/L，聚苯乙烯磺酸钠溶液还含有5~10 mM NaCl；金纳米三角板溶液、聚苯乙烯磺酸钠溶液和超纯水的体积比为1︰1︰0.3。
3.根据权利要求1所述金纳米三角板-二氧化钛核壳纳米复合体用于肿瘤1064nm近红外光热治疗中光热试剂的应用，其特征是，所述步骤（3）中碳酸氢钠溶液浓度为0.9~1mol/L，用量为三氯化钛的体积的4~10倍，金纳米板-聚苯乙烯磺酸钠溶液的体积和三氯化钛的体积比为1︰1。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN111421134B (zh) * 2020-04-04 2021-05-18 华中科技大学 一种具有宽带吸收特性的微米金笼壳结构材料及其制备
CN111544590B (zh) * 2020-06-04 2021-08-13 中国科学技术大学 一种近红外光触发肿瘤免疫原性死亡的纳米药物及其制备方法和应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009015381A1 (en) * 2007-07-26 2009-01-29 Northwestern University Plasmonic-driven synthesis of nanoprisms from isotropic and anisotropic gold cores
SA114350273B1 (ar) * 2009-04-21 2016-06-23 امونولايت، ال ال سي أنظمة وطرق غير انتشارية للتحويل العلوي للطاقة للتعديل الحيوي الضوئي في الموقع
CN102672169B (zh) * 2012-06-07 2014-04-02 北京科技大学 一种金/二氧化钛核壳结构纳米粒子的制备方法
CN103933972B (zh) * 2014-04-21 2016-08-24 国家纳米科学中心 一种贵金属二氧化钛核壳结构的制备方法
CN103893128B (zh) * 2014-04-28 2017-07-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种肿瘤治疗复合纳米材料及其制备
CN104259473B (zh) * 2014-09-23 2017-01-11 中国科学院化学研究所 一种空心球状贵金属纳米材料的制备方法
CN106141170B (zh) * 2015-02-02 2018-08-10 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 金纳米棒/二氧化钛核壳纳米结构及其一步法合成方法
CN106345999B (zh) * 2016-09-22 2018-08-17 安徽师范大学 一种金棒两端包覆二氧化钛纳米复合材料的制备方法
CN107158380B (zh) * 2017-05-15 2020-04-10 西安交通大学 一种低温常压水热复合晶型纳米Au@TiO2制备方法
CN108587601B (zh) * 2018-05-29 2020-08-11 洛阳理工学院 一种稀土掺杂Au@TiO2核壳结构纳米材料及制备与应用

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