CN109364885B - 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法 - Google Patents

羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109364885B
CN109364885B CN201811411460.8A CN201811411460A CN109364885B CN 109364885 B CN109364885 B CN 109364885B CN 201811411460 A CN201811411460 A CN 201811411460A CN 109364885 B CN109364885 B CN 109364885B
Authority
CN
China
Prior art keywords
collagen
sodium carboxymethylcellulose
hydrolysate
sodium
montmorillonite composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811411460.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109364885A (zh
Inventor
李运
姜晨辉
丁海燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai University
Original Assignee
Yantai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai University filed Critical Yantai University
Priority to CN201811411460.8A priority Critical patent/CN109364885B/zh
Publication of CN109364885A publication Critical patent/CN109364885A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109364885B publication Critical patent/CN109364885B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
    • A23L5/27—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
    • A23L5/273—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption using adsorption or absorption agents, resins, synthetic polymers, or ion exchangers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了羧甲基纤维素钠‑胶原‑蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法。本发明采用天然高分子羧甲基纤维素钠、胶原蛋白为改性剂，先制备牛皮胶原蛋白的水解液‑十二烷基硫酸钠‑聚乙二醇辛基苯基醚复配表面活性剂，然后制备羧甲基纤维素钠‑胶原‑蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料。制备的羧甲基纤维素钠‑胶原‑蒙脱土复合材料用于吸附动物饲料花生粕中黄曲霉素的应用。本发明的制备的羧甲基纤维素钠‑胶原‑蒙脱土复合材料能够对花生粕中的黄曲霉素进行有效的吸附，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为64.5ppm，吸附率可达91.4%，大大低于行业标准。

Description

羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备 方法
技术领域
本发明涉及一种谷物用饲料羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法，特别是羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）的制备方法。
背景技术
农业是我国的第一产业，是国民经济中最基本的物质基础。现如今，农业问题最值得关注的依然是粮食问题，动物饲料，谷物和人类食品中的真菌毒素污染一直是一个长期存在的重大问题。据统计，全世界每年几乎有25％的粮食作物被霉菌毒素污染，如果保存不当就会造成粮食作物的发霉变质，而发霉变质的粮食中存在大量霉菌毒素，由于霉菌毒素的突变性和致癌性，对动物和人类构成巨大的健康威胁。另外大量腐败变质的粮食作物也给食品工业和畜牧业造成了巨大的经济损失。在十几种霉菌毒素中，黄曲霉毒素是霉菌毒素中毒性最大、对动物与人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。
对已经发霉变质的粮食进行脱毒处理，消除或灭活对人类和动物具有高度毒性的食品和饲料中的霉菌毒素的方法仍然是研究的重点。近来研究新型脱毒剂受到了国内外的广泛关注，其中，改性蒙脱土对霉菌毒素的吸附展现了较为广阔的发展前景，然而目前针对吸附黄曲霉用蒙脱土材料的改性多局限于采用阳离子插层剂改性，改性后吸附效果并不理想。现在针对天然高分子改性蒙脱土材料吸附黄曲霉的研究还很少。
发明内容
为解决现有技术中存在的上述问题，本发明提出了一种采用天然高分子羧甲基纤维素钠、胶原蛋白为改性剂，制备羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）的方法，具体为一种羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）的制备方法。
本专利对羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）进行了吸附黄曲霉菌的应用研究，将其用于动物饲料花生粕中黄曲霉素的吸附，可将黄曲霉含量降至国家标准以下。
为实现发明目的之一，本发明提出了一种改性胶原蛋白材料的制备方法，具体采用了以下技术方案：
一种羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）制备方法，包括以下步骤，
A. 牛皮胶原蛋白的水解液-十二烷基硫酸钠-聚乙二醇辛基苯基醚复配表面活性剂（CP-SDS/TR）的制备：
脱灰牛皮、氢氧化钠、水按照质量比为（15~25）:（1~3）:（100~125）混合，将温度控制为75~85℃，水解6小时，制得水解液；
所述水解液静置12小时后于4000rpm离心5分钟沉淀得上清液，然后将所述上清液加入盐酸将pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液；
然后，分别将为所述牛皮胶原蛋白水解液质量分数0.5~5%的十二烷基硫酸钠和0.5~5%的聚乙二醇辛基苯基醚与所述牛皮胶原蛋白水解液混合，制得牛皮胶原蛋白的水解液-聚乙二醇辛基苯基醚复配表面活性剂（CP-SDS/TR）；
B. 羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）的制备：
将钠基蒙脱土、水在70~90℃恒温水浴锅中混合并搅拌4小时，然后降温至40~60℃，加入步骤A制备的所述CP-SDS/TR溶液，搅拌2-4小时，降至常温后超声处理5~30分钟，继续加入羧甲基纤维素钠（CMC）搅拌30~120分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，制得羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）；
其中，所述合成过程中钠基蒙脱土、水、CP-SDS/TR、CMC质量比为（5~15）:（50~200）:（30~150）:（2~5）。
由于制备的CMC/CP/MMT具有良好的空隙度，此外，还含有大量胶原水解液的活性基团，因而，制备的CMC/CP/MMT可以对花生粕中的黄曲霉素进行有效的吸附。
为实现发明目的之二，具体采用了以下技术方案：
上述制备方法制备的一种羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料。
为实现发明目的之三，本发明提出了一种羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料的应用，具体采用了以下技术方案：
上述的羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料用于吸附动物饲料花生粕中黄曲霉素的应用。
本发明的制备的CMC/CP/MMT能够对花生粕中的黄曲霉素进行有效的吸附，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为64.5ppm，吸附率可达91.4%，大大低于行业标准。
CMC/CP/MMT除了可以吸附饲料中的黄曲霉素，其无毒高效性也可用于粮食中的霉菌吸附。
附图说明
图1为实例1的CP-SDS/TR泡沫稳定性随时间变化结果图。
图2为实例1的不同表面活性剂模板的泡沫形状显微图片。
图3为实例1的CMC/CP/MMT的XRD图谱。
具体实施方式
下面结合实例进一步说明本发明。
实例一：
（1）将40g脱灰牛皮、2g氢氧化钠和200ml水加入500ml三口烧瓶中，75℃下，搅拌6h，静置12h，于4000rpm离心5min。上层清液加入盐酸将水解液pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液。加入2g十二烷基硫酸钠和2g的聚乙二醇辛基苯基醚与牛皮胶原蛋白水解液混合，得到牛皮胶原蛋白的水解液-聚乙二醇辛基苯基醚共混表面活性剂（CP-SDS/TR）。
（2）将30g钠基蒙脱土与300ml水在70℃恒温水浴锅中搅拌4h，然后降温至40℃，加入150g步骤A制备的CP-SDS/TR溶液，搅拌2.5小时。降至常温后超声处理10min。继续加入1.5g羧甲基纤维素钠搅拌30分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，得到羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）。
（3）花生粕中的黄曲霉素干吸附实验：精密称取花生粕样品5.0g，加入0.5g CMC/CP/MMT粉末，在80℃于振荡床中振荡吸附30min，吸附完成后，鼓风吹去CMC/CP/MMT粉末，测定花生粕样品中黄曲霉素含量，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为64.5ppm。
实例二：
（1）将60g脱灰牛皮、4g氢氧化钠和300ml水加入500ml三口烧瓶中，80℃下，搅拌6h，静置12h，于4000rpm离心5min。上层清液加入盐酸将水解液pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液。加入3g十二烷基硫酸钠和3g的聚乙二醇辛基苯基醚与牛皮胶原蛋白水解液混合，得到牛皮胶原蛋白的水解液-聚乙二醇辛基苯基醚共混表面活性剂（CP-SDS/TR）。
（2）将25g钠基蒙脱土与250ml水在75℃恒温水浴锅中搅拌4h，然后降温至45℃，加入200g步骤A制备的CP-SDS/TR溶液，搅拌2.0小时。降至常温后超声处理5min。继续加入5g羧甲基纤维素钠搅拌60分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，得到羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）。
然后，同实施例一步骤（3）的方法进行吸附实验，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为65.9ppm。
实例三：
（1）将50g脱灰牛皮、4g氢氧化钠和250ml水加入500ml三口烧瓶中，85℃下，搅拌6h，静置12h，于4000rpm离心5min。上层清液加入盐酸将水解液pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液。加入4g十二烷基硫酸钠和4g的聚乙二醇辛基苯基醚与牛皮胶原蛋白水解液混合，得到牛皮胶原蛋白的水解液-聚乙二醇辛基苯基醚共混表面活性剂（CP-SDS/TR）。
（2）将30g钠基蒙脱土与200ml水在80℃恒温水浴锅中搅拌4h，然后降温至40℃，加入80g步骤A制备的CP-SDS/TR溶液，搅拌3.0小时。降至常温后超声处理20min。继续加入4g羧甲基纤维素钠搅拌45分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，得到羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）。
然后，同实施例一步骤（3）的方法进行吸附实验，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为66.3ppm。
实例四：
（1）将45g脱灰牛皮、3g氢氧化钠和250ml水加入500ml三口烧瓶中，80℃下，搅拌6h，静置12h，于4000rpm离心5min。上层清液加入盐酸将水解液pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液。加入1.5g十二烷基硫酸钠和2.5g的聚乙二醇辛基苯基醚与牛皮胶原蛋白水解液混合，得到牛皮胶原蛋白的水解液-聚乙二醇辛基苯基醚共混表面活性剂（CP-SDS/TR）。
（2）将20g钠基蒙脱土与250ml水在85℃恒温水浴锅中搅拌4h，然后降温至50℃，加入150g步骤A制备的CP-SDS/TR溶液，搅拌4.0小时。降至常温后超声处理30min。继续加入3g羧甲基纤维素钠搅拌100分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，得到羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）。
然后，同实施例一步骤（3）的方法进行吸附实验，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为67.6ppm。
实例五：
（1）将55g脱灰牛皮、3.5g氢氧化钠和300ml水加入500ml三口烧瓶中，85℃下，搅拌6h，静置12h，于4000rpm离心5min。上层清液加入盐酸将水解液pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液。加入2g十二烷基硫酸钠和2.5g的聚乙二醇辛基苯基醚与牛皮胶原蛋白水解液混合，得到牛皮胶原蛋白的水解液-聚乙二醇辛基苯基醚共混表面活性剂（CP-SDS/TR）。
（2）将15g钠基蒙脱土与250ml水在90℃恒温水浴锅中搅拌4h，然后降温至60℃，加入120g步骤A制备的CP-SDS/TR溶液，搅拌3.5小时。降至常温后超声处理15min。继续加入4g羧甲基纤维素钠搅拌120分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，得到羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）。
然后，同实施例一步骤（3）的方法进行吸附实验，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为68.1ppm。
表1 不同CMC/CP/MMT的制备方法的影响
实验组 实例一 实例二 实例三 实例四 实例五
白色粉末 白色粉末 白色粉末 白色粉末 白色粉末
黄曲霉素含量（吸附前/ppb） 753.4 753.4 753.4 753.4 753.4
黄曲霉素含量（吸附后/ppm） 64.5 65.9 66.3 67.6 68.1
吸附效率（%） 91.44 91.25 91.20 91.03 90.96
表1显示，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为64.5ppm，吸附率可达91.44%，远低于行业标准。
针对上述技术效果以实例一为例分析。
实例一中将步骤（1）所制备的复配表面活性剂CP-SDS/TR于罗氏泡沫仪中测定泡沫产生的高度，于具塞试管中记录配表面活性剂的泡沫稳定性。该步骤（1）制备的CP-SDS/TR其表面张力约为36.04mN/m，与十二烷基硫酸钠和聚乙二醇辛基苯基醚相比具有良好的泡沫稳定性，其泡沫稳定性结果如图1所示，图1显示CP-SDS/TR表面活性剂的泡沫高度及泡沫稳定性均优于单独采用SDS及表面活性剂TR。此外，从图2可以看出表面活性剂SDS泡沫形态规律，大小不均匀；表面活性剂TR泡沫壁面薄，形态大小也不均匀；而CP-SDS/TR表面活性剂的泡沫形态稳定，泡沫壁稳定，所以步骤（1）制备出优良的模板剂用于后续步骤（2）复合材料的制备。
步骤（2）制备的羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料（CMC/CP/MMT）性能测试，如表1所示，实例一的测定花生粕样品中黄曲霉素含量，吸附前后的花生粕中黄曲霉素含量从753.4ppb降低至为64.5ppm，吸附率高达91.44%，远优于现有的吸附剂。通过对实例一采用XRD测定羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料中蒙脱土的层间距，羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料的XRD测试结果显示（如图3），蒙脱土层间距较钠基蒙脱土相比001面基本没有出峰，说明CMC和胶原水解液能够有效地在蒙脱土层间进行插层改性，羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料具有良好的空隙度，显著提高对花生粕样品中黄曲霉素的吸附，同时也得到了剥离型的蒙脱土复合材料。
此外，不仅在于羧甲基纤维素钠/胶原/蒙脱土复合材料良好的空隙度，而且，由于制备的复合材料中含有大量胶原水解液的活性基团，也可以进一步提高对花生粕中的黄曲霉素进行有效的吸附效果。
以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本申请中所涉及的发明范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不脱离所述发明构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的但不限于具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。

Claims (3)

1.一种羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料制备方法，其特征在于包括以下步骤，
A. 牛皮胶原蛋白的水解液-十二烷基硫酸钠-聚乙二醇辛基苯基醚复配表面活性剂的制备：
脱灰牛皮、氢氧化钠、水按照质量比为（15~25）:（1~3）:（100~125）混合，将温度控制为75~85℃，水解6小时，制得水解液；
所述水解液静置12小时后于4000rpm离心5分钟沉淀得上清液，然后将所述上清液加入盐酸将pH调为7，得到牛皮胶原蛋白水解液；
然后，分别将为所述牛皮胶原蛋白水解液质量分数0.5~5%的十二烷基硫酸钠和0.5~5%的聚乙二醇辛基苯基醚与所述牛皮胶原蛋白水解液混合，制得牛皮胶原蛋白的水解液-十二烷基硫酸钠-聚乙二醇辛基苯基醚复配表面活性剂（CP-SDS/TR）；
B. 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料的制备：
将钠基蒙脱土、水在70~90℃恒温水浴锅中混合并搅拌4小时，然后降温至40~60℃，加入步骤A制备的所述CP-SDS/TR，搅拌2-4小时，降至常温后超声处理5~30分钟后，加入羧甲基纤维素钠搅拌30~120分钟后，置于80℃烘箱干燥12小时后，研磨，制得羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料；
其中，合成过程中所述钠基蒙脱土、水、CP-SDS/TR、羧甲基纤维素钠的质量比为（5~15）:（50~200）:（30~150）:（2~5）。
2.权利要求1所述制备方法制备的一种羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料。
3.权利要求2所述的羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合材料在吸附动物饲料花生粕中黄曲霉素的应用。
CN201811411460.8A 2018-11-24 2018-11-24 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法 Active CN109364885B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811411460.8A CN109364885B (zh) 2018-11-24 2018-11-24 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811411460.8A CN109364885B (zh) 2018-11-24 2018-11-24 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109364885A CN109364885A (zh) 2019-02-22
CN109364885B true CN109364885B (zh) 2021-03-12

Family

ID=65377131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811411460.8A Active CN109364885B (zh) 2018-11-24 2018-11-24 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109364885B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5639492A (en) * 1995-01-13 1997-06-17 Amcol International Corporation Method and composition for achieving animal weight gain with mycotoxin-contaminated animal food
CN101366467A (zh) * 2008-10-09 2009-02-18 天津大学 去除黄曲霉毒素的离子筛及制备方法
CN104591199A (zh) * 2014-12-24 2015-05-06 武汉工程大学 一种复配表面活性剂改性蒙脱土的方法以及制备的改性蒙脱土
CN106179194A (zh) * 2016-07-06 2016-12-07 浙江丰虹新材料股份有限公司 一种改性粘土及其制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE483520T1 (de) * 2005-05-10 2010-10-15 Sued Chemie Ag Verwendung von stevensit zur mykotoxinadsorption
MX338482B (es) * 2013-11-25 2016-04-19 Nutek S A De C V Absorbente de micotoxinas y su uso en alimentos balanceados para animales.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5639492A (en) * 1995-01-13 1997-06-17 Amcol International Corporation Method and composition for achieving animal weight gain with mycotoxin-contaminated animal food
CN101366467A (zh) * 2008-10-09 2009-02-18 天津大学 去除黄曲霉毒素的离子筛及制备方法
CN104591199A (zh) * 2014-12-24 2015-05-06 武汉工程大学 一种复配表面活性剂改性蒙脱土的方法以及制备的改性蒙脱土
CN106179194A (zh) * 2016-07-06 2016-12-07 浙江丰虹新材料股份有限公司 一种改性粘土及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN109364885A (zh) 2019-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103947907A (zh) 一种可替代抗生素的猪用免疫增强型饲料添加剂
CN106721021A (zh) 一种仔猪无抗生素饲料及其制备方法
CN1721371A (zh) 生物有机螯合微肥制备方法
CN108713638A (zh) 一种动物诱食剂及其制备方法与应用
KR102369867B1 (ko) 굴 폐각과 점토광물을 이용한 메탄가스 저감용 칼슘사료 첨가제 제조방법
CN106072662B (zh) 一种河蚬多肽螯合锌的制备方法
CN109364885B (zh) 羧甲基纤维素钠-胶原-蒙脱土复合黄曲霉菌吸附材料的制备方法
CN114246261A (zh) 改性蒙脱石饲料添加剂及其制备方法和应用
CN109380644A (zh) 养殖场专用复合微生物除臭剂及其制备方法
CN111657394A (zh) 一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物及其制备方法
CN107348177A (zh) 一种黄梁木饲料及其应用
KR100952942B1 (ko) 숯과 패각을 이용한 사료 첨가제, 이를 포함하는 가축용 사료 및 그 제조방법
CN116391795A (zh) 一种肉骨粉的制备方法
CN102224882A (zh) 一种具有抗氧化功能的饲料添加剂的制备方法
CN103960467A (zh) 一种改良型秸秆氨化剂及其使用方法
CN107041456B (zh) 一种发酵豆渣饲料添加剂及其制备方法与应用
CN110240287A (zh) 一种养殖水环境生态保护剂及其制备方法
CN108658259A (zh) 一种水产养殖生物改良剂
KR20150055998A (ko) 가축분뇨의 악취저감용 사료첨가제 및 이를 포함하는 사료
CN108244389A (zh) 一种以小叶银合欢为原料的肉鸡饲料及其制备方法
EP2893815A1 (en) Assorted livestock feed with enhanced nutrients and method of preparing the same
KR102574525B1 (ko) 면역력과 육질향상 효과를 나타내는 단미사료용 첨가제의 제조방법
CN1189089C (zh) 复合昆虫蛋白饲料及其制备方法
CN118000346B (zh) 一种肉牛育肥精饲料及其制备方法
KR102470774B1 (ko) 가축분 퇴비 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant