CN109329303A - 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法 - Google Patents

一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109329303A
CN109329303A CN201811237035.1A CN201811237035A CN109329303A CN 109329303 A CN109329303 A CN 109329303A CN 201811237035 A CN201811237035 A CN 201811237035A CN 109329303 A CN109329303 A CN 109329303A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dot
silver
colored quantum
superimposed
antimicrobial granules
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811237035.1A
Other languages
English (en)
Inventor
陈世楠
郭焱焱
陈兴星
王蓓琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Yu Jing Star Environmental Technology Co Ltd
Original Assignee
Fujian Yu Jing Star Environmental Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Yu Jing Star Environmental Technology Co Ltd filed Critical Fujian Yu Jing Star Environmental Technology Co Ltd
Priority to CN201811237035.1A priority Critical patent/CN109329303A/zh
Publication of CN109329303A publication Critical patent/CN109329303A/zh
Priority to CN201910198269.8A priority patent/CN110214791B/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/17Metallic particles coated with metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/06Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
    • C25D11/08Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used containing inorganic acids

Abstract

本发明属于银量子点的杀菌颗粒技术领域,具体涉及一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法。所述叠加银量子点的杀菌颗粒,包括导电颗粒、银量子点,所述导电颗粒表面形成有多孔氧化膜,所述多孔氧化膜层内叠加有杀菌的银量子点,通过将导电颗粒通过连接线串联成导电基材,接着将导电基材作为阳极,放入酸性电解槽中进行氧化反应,将氧化后的导电基材作为阴极浸入含有硝酸银、有机羟基羧酸、草甘膦的水溶液中进行叠加反应,使得多孔氧化膜的孔道中电解叠加银量子点,制得杀菌颗粒,与现有技术相比,本发明方法简单便捷,利于人员操作和进行大规模工业化生产,使得杀菌颗粒叠加的银量子点分布均匀,纯度高,杀菌效果达到99.99%。

Description

一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法
技术领域
本发明属于银量子点的杀菌颗粒技术领域,具体涉及一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法。
背景技术
近年来,随着纳米科学技术迅速发展,利用化学或物理方法制备纳米结构已经成为纳米科学研究热点之一,特别是量子点的研究,引起国内外研究者的广泛兴趣。样品表面的银量子点可以起到杀菌的作用,银的效果最佳,因此关于银量子点的研究更加广泛。同时银量子点可以形成在医疗器械、净水设备上,用来杀菌。
现有的制备银量子点的方法包括液态法和模板法。液态法是在液态环境下对银盐进行还原生成金属银量子点的方法。该方法容易使得到的银量子点发生团聚,同时可能在得到的量子点中引入各种表面活性剂,影响了银量子点纯度和使用性能。
如专利号CN200920115110.7公开了一种保健杀菌鞋垫,包括表层、底层,其特征在于:表层和底层之间设有杀菌层,杀菌层由杀菌颗粒构成。上述结构在鞋垫表层和底层之间还独立设置了一层杀菌层,杀菌层,而且杀菌层是由杀菌颗粒构成的,杀菌颗粒的大小不定,可以是比较大可以用肉眼看到的颗粒,也可以是肉眼看不到的微粒,如纳米颗粒,这样的设置,鞋垫表层采用抗菌、抑菌材料,在抗菌和抑菌的同时,杀菌层进行杀菌,就可以保持鞋内的无菌环境,使脚部一直处在洁净的环境中,健康舒适,但其未公开杀菌颗粒结构及其制备方法。
因此,需要提供一种能够制备分散均匀、粒径可控且未被污染的银量子点杀菌颗粒及其制备方法。
发明内容
为了解决上述杀菌颗粒叠加银量子点分布不均匀,粒径不易控制,银量子纯度不够影响其性能等问题,本发明提供一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种叠加银量子点的杀菌颗粒,包括导电颗粒、银量子点,所述导电颗粒表面形成有多孔氧化膜,所述多孔氧化膜中单位面积上的孔道单元胞数量为20-30×107/cm2,单元胞中的孔道参数为:孔深度3-30μm,孔径为5-50μm,所述多孔氧化膜层内叠加有杀菌的银量子点,银量子点的粒径为1-20nm。
进一步的,导电颗粒由铝或铝合金构成的空心结构、实心结构中的一种或多种颗粒。
一种叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,制备上述的叠加银量子点的杀菌颗粒,其方法如下
制备导电颗粒,并将导电颗粒通过连接线串联成导电基材;
将串联完成的导电基材放入酸性电解槽中作为阳极,进行氧化反应;
将氧化后的导电基材作为阴极浸入含有硝酸银、有机羟基羧酸、草甘膦的水溶液中进行叠加反应,制得叠加银量子点的杀菌颗粒。
进一步的,导电颗粒的制备采用冲压、铸造凿取、蚀刻中的一种或多种方式。
进一步的,连接线为耐酸碱腐蚀的导电丝材料,所述的导电丝材料包括铜线、铝线中的一种或多种。
进一步的,导电颗粒间隔设置于连接线上,所述导电颗粒的间距为2-10mm。
进一步的,叠加反应的时间不超过5min,且其反应的电流密度与氧化反应的电流密度之比为1-5:1。
进一步的,水溶液中硝酸银:有机羟基羧酸:草甘膦的质量比为10-20:5-15:1。
进一步的,酸性电解槽含有180-200g/L硫酸、2-8g/L氯化铝、0.5-1.0g/L氧化锌中的一种或多种。
进一步的,氧化反应前还包括对串联完成的导电基材进行表面预处理,所述表面预处理包括酸性除油、水洗、碱洗中的一种或多种方式。
本发明提供一种叠加银量子点的杀菌颗粒,包括导电颗粒、银量子点,所述导电颗粒表面形成有多孔氧化膜,所述多孔氧化膜层内叠加有杀菌的银量子点,通过将导电颗粒通过连接线串联成导电基材,接着将导电基材作为阳极,放入酸性电解槽中进行氧化反应,将氧化后的导电基材作为阴极浸入含有硝酸银、有机羟基羧酸、草甘膦的水溶液中进行叠加反应,使得多孔氧化膜的孔道中电解叠加银量子点,制得杀菌颗粒,与现有技术相比,制得的杀菌颗粒叠加的银量子点分布均匀,纯度高,杀菌效果达到99.99%。
附图说明
图1为为杀菌颗粒表面的结构示意图;
图2为叠加银量子点的实心杀菌颗粒的结构示意图;
图3为叠加银量子点的空心杀菌颗粒的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。
如图1所示,一种叠加银量子点的杀菌颗粒,包括银量子点12、导电颗粒1,所述导电颗粒的材质包括铝或铝合金,所述导电颗粒1表面形成有多孔氧化铝膜11,所述多孔氧化铝膜层内叠加有杀菌的银量子点12,多孔氧化铝膜中单位面积上的孔道单元胞数量为20-30×107/cm2,单元胞中的孔道参数为:孔深度3-30μm,孔径为5-50μm,银量子点的粒径为1-100nm。
导电颗粒1的结构包括单面体或多面体,根据需要制作各种规格的颗粒本体;单面体颗粒包括圆球状颗粒、椭圆状颗粒等;多面体颗粒包括圆柱体颗粒、长方体状颗粒、圆锥体状颗粒、六面体状颗粒等。
实施例一
如图2所示,一种叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,
S1:制备导电颗粒1,并将导电颗粒1通过连接线2串联成导电基材3;
应用珠串模具进行冲压铝线,获得实心结构的珠串导电基材,珠串导电基材中的每个珠子即导电颗粒的间距为5mm;
S2:对串联完成的导电基材进行表面预处理,所述表面预处理包括酸性除油、水洗、碱洗;
即表面预处理通过将导电基材放入硫酸溶液的酸性除油槽中进行清洗,接着在进行用水清洗,用氢氧化钠溶液清洗,最后再用水清洗,便于导电基材进行氧化反应;
S3:将串联完成的导电基材放入酸性电解槽中作为阳极,进行氧化反应;
酸性电解槽含有180g/L硫酸、2g/L氯化铝、0.5g/L氧化锌等溶液;氧化反应中电流密度为5ADS;
S4:将氧化后的导电基材作为阴极浸入含有硝酸银、有机羟基羧酸、草甘膦的水溶液中进行叠加反应,制得叠加银量子点的杀菌颗粒;
叠加反应的时间为3min,叠加反应中的电流密度为15ADS,所述水溶液中硝酸银10g/L,有机羟基羧酸甘氨酸5g/L,草甘膦1g/L。
S5:制得的杀菌颗粒进行清洗、封孔反应,清洗杀菌颗粒表面残留的附着物,使得其抗菌效果更好,所述封孔反应的封孔剂包括二氧化钛或碘及碘的化合物。
实施例二
如图3所示,本实施例与实施例一的区别在于制备导电颗粒1,并将导电颗粒1通过连接线2串联成导电基材3,即通过铸造凿取圆球状的空心导电颗粒,并将圆球状导电颗粒通过连接线铝线串联成导电基材;导电颗粒间隔设置于连接线铝线上,所述间距为5mm。
本发明提供一种叠加银量子点的杀菌颗粒的制备方法,所述方法简单便捷,利于人员操作和进行大规模工业化生产,使得杀菌颗粒叠加的银量子点分布均匀,纯度高,杀菌效果达到99.99%。
上述仅为本发明的优选具体实施方式,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。

Claims (10)

1.一种叠加银量子点的杀菌颗粒,其特征在于:包括导电颗粒、银量子点,所述导电颗粒表面形成有多孔氧化膜,所述多孔氧化膜中单位面积上的孔道单元胞数量为20-30×107/cm2,单元胞中的孔道参数为:孔深度3-30μm,孔径为5-50μm,所述多孔氧化膜层内叠加有杀菌的银量子点,银量子点的粒径为1-20nm。
2.根据权利要求1所述的叠加银量子点的杀菌颗粒,其特征在于:所述导电颗粒由铝或铝合金构成的空心结构、实心结构中的一种或多种颗粒。
3.一种叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:制备权利要求1-2任一所述的叠加银量子点的杀菌颗粒,其方法如下,
制备导电颗粒,并将导电颗粒通过连接线串联成导电基材;
将串联完成的导电基材放入酸性电解槽中作为阳极,进行氧化反应;
将氧化后的导电基材作为阴极浸入含有硝酸银、有机羟基羧酸、草甘膦的水溶液中进行叠加反应,制得叠加银量子点的杀菌颗粒。
4.根据权利要求3所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述导电颗粒的制备采用冲压、铸造凿取、蚀刻中的一种或多种方式。
5.根据权利要求3所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述连接线为耐酸碱腐蚀的导电丝材料,所述的导电丝材料包括铜线、铝线中的一种或多种。
6.根据权利要求3或5所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述导电颗粒间隔设置于连接线上,所述导电颗粒的间距为2-10mm。
7.根据权利要求3所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述叠加反应的时间不超过5min,且其反应的电流密度与氧化反应的电流密度之比为1-5:1。
8.根据权利要求1所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述水溶液中硝酸银:有机羟基羧酸:草甘膦的质量比为10-20:5-15:1。
9.根据权利要求1所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述酸性电解槽含有180-200g/L硫酸、2-8g/L氯化铝、0.5-1.0g/L氧化锌中的一种或多种。
10.根据权利要求1所述的叠加银量子点的杀菌颗粒制备方法,其特征在于:所述氧化反应前还包括对串联完成的导电基材进行表面预处理,所述表面预处理包括酸性除油、水洗、碱洗中的一种或多种方式。
CN201811237035.1A 2018-10-23 2018-10-23 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法 Pending CN109329303A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811237035.1A CN109329303A (zh) 2018-10-23 2018-10-23 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法
CN201910198269.8A CN110214791B (zh) 2018-10-23 2019-03-15 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811237035.1A CN109329303A (zh) 2018-10-23 2018-10-23 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109329303A true CN109329303A (zh) 2019-02-15

Family

ID=65311246

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811237035.1A Pending CN109329303A (zh) 2018-10-23 2018-10-23 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法
CN201910198269.8A Active CN110214791B (zh) 2018-10-23 2019-03-15 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910198269.8A Active CN110214791B (zh) 2018-10-23 2019-03-15 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN109329303A (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111647926A (zh) * 2020-05-14 2020-09-11 东南大学 一种抗菌铝合金阳极氧化制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100369826C (zh) * 2006-03-08 2008-02-20 广州净易环保科技有限公司 多元金属簇净水材料及其制备方法和应用
CN101298006B (zh) * 2008-01-09 2011-01-12 上海凡清环境工程有限公司 一种强化过滤的方法
CN101318744A (zh) * 2008-01-21 2008-12-10 付全贵 一种直接饮用健康水设备加减法工艺
CN101332393B (zh) * 2008-07-30 2010-06-02 烟台宝源净化有限公司 高压静电空气过滤器
CN101584949A (zh) * 2009-04-21 2009-11-25 庞剑 一种双管复合式滤芯
CN102114409B (zh) * 2011-01-06 2012-11-14 苏州邦安新材料科技有限公司 一种载银活性炭及其制备工艺
CN102824789A (zh) * 2011-06-15 2012-12-19 苏州波塞顿节能环保工程有限公司 一种陶瓷滤芯
CN103990322A (zh) * 2014-05-28 2014-08-20 芜湖市华泰实业有限公司 一种高性能的陶瓷滤芯
CN107130276A (zh) * 2017-06-26 2017-09-05 石狮市星火铝制品有限公司 一种抗菌铝及其制造方法
CN207599885U (zh) * 2017-11-13 2018-07-10 石狮市星火铝制品有限公司 一种空气净化器

Also Published As

Publication number Publication date
CN110214791B (zh) 2022-02-01
CN110214791A (zh) 2019-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108380224A (zh) 一种镍钴硫化物@双金属氢氧化镍铁核壳异质结构纳米管阵列材料及其制备方法和应用
CN110407302A (zh) 一种3D C/氧化亚铜-AgNPs水消毒纳米复合材料及其制备方法
CN108479813A (zh) 一种电解水制氢用碳纳米管包覆硒基催化剂的制备方法
JPH01139785A (ja) 電極触媒及びその製造方法
CN103285891A (zh) 卤氧化铋-氧化钛纳米管阵列复合光催化薄膜的制备方法
CN111334815A (zh) 一种次氯酸消毒液的制备方法及实现该方法的装置
KR102177595B1 (ko) 수열반응법을 이용한 수퍼커패시터용 전극재 제조방법
CN106784881B (zh) 一种贵金属/竖直生长水滑石纳米片甲醇燃料电池催化剂及其制备方法
CN103007965A (zh) 一种钛基碳纳米管负载铜钯双金属催化剂及其制备方法
CN102418118A (zh) 电化学辅助制备特殊形态银粉的方法
CN105088297A (zh) 一种仿生油水分离铜网的制备方法
CN105170998A (zh) 一种纳米银粉的制备工艺
CN113264573B (zh) 一种双极性电极及其制备方法、及废水处理系统
CN109498825B (zh) 一种家用消毒装置
CN109329303A (zh) 一种叠加银量子点的杀菌颗粒及其制备方法
CN109881213A (zh) 一种高效的阳极氧化产次氯酸盐与阴极还原二氧化碳耦合方法
CN102335620B (zh) 一种制备卤化银光催化材料的电化学方法
CN1163407C (zh) 用电解氧化的多硫化物制造方法
CN109576733A (zh) 一种碳纤维负载的析氯催化电极的制备方法
CN108277520A (zh) 中空立方体氯化亚铜薄膜的制备方法
CN103014735A (zh) 用于退除钛合金阳极氧化膜的退膜方法
CN106319579A (zh) 海绵铜基银薄膜负载纳米颗粒杀菌电极材料的制备方法
CN206751936U (zh) 一种电解食盐水去农药装置
CN105420761B (zh) 一种在氧化铝模板上自还原制备多种金属Janus颗粒的方法
CN106432720B (zh) 一种制备聚吡咯掺杂钼酸盐的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190215

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication