CN109319811A - 一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法 - Google Patents

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杨跃彬
李�浩
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D15/00Lithium compounds
    • C01D15/02Oxides; Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00Compounds of nickel
    • C01G53/006Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen

Abstract

本发明涉及一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法,该方法可以从镍钴铝三元废旧锂电池中回收氢氧化锂和镍钴铝三元前驱体,直至最终重新合成镍钴铝正极材料实现循环利用,提供了高效回收解决方案。

Description

一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法
技术领域
本发明涉及新能源锂电池中资源领域,特别涉及一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法。
背景技术
近年来新能源汽车快速发展,技术路线上也从早期的磷酸铁锂电池向着高容量的镍钴锰/镍钴铝三元电池过渡。三元电池中含有的金属元素包括镍、钴、锰、锂、铝、铜等,一方面钴、锂、镍等金属价格持续上涨,另一方面三元电池使用完如果随意丢弃,其中的重金属会污染土壤和水源。所以,三元电池回收具有经济效益和环境效益。
废旧动力锂电池回收镍、钴、锰、锂、铝、铜等金属所创造的市场规模会在2018年开始爆发,达到52亿元,其中镍14亿元,钴8.7亿元,锂26亿元,预计到2025年,电池回收市场规模将达到千亿级。
镍钴锰三元电池在我国新能源汽车、储能等方面使用广泛,相关的回收研究开展的也比较多。但是镍钴铝三元电池作为另一种容量更高的电池,由于更高要求的工艺标准,除了日本松下掌握大规模生产技术以外,这种电池尚未普及,美国特斯拉新能源汽车就是搭载了这种容量更高的镍钴铝三元电池,但同时在国内很多企业也开始小批量试生产了。随着使用镍钴铝三元电池的新能源汽车(如特斯拉)及储能产品达到退役周期,和镍钴铝三元电池在中国市场的逐步成熟,那么对于镍钴铝三元电池回收的研究不可或缺,回收技术的产业化再未来的3-5年成为趋势。
如下罗列的镍钴锰三元电池回收技术,中国专利CN105633500A提供了一种从锂电池中回收制备三元前驱体的方法,用酸和双氧水溶解后,过滤除杂并调节镍钴铝的摩尔比,再次调节溶液的pH值得到镍钴铝三元前驱体原料。
中国专利CN107117661A公布了一种液相法从废旧三元电池中制备镍钴锰氢氧化物的方法,把电池拆解破碎、浆化浸出后,萃取除铜沉淀除铝,再制备镍钴锰三元前驱体。
发明内容
本发明的目的在于,解决现有技术镍钴铝三元电池回收存在的上述问题。
为实现上述目的,本发明提供了一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法,该方法包括以下步骤:
将镍钴铝三元废旧锂电池进行放电处理后,放入破碎机中破碎拆解,再通过振动筛分和气流分选组合设备,实现电池中正负极混合粉料与铝粉、铜粉的分离和收集;
将所述正负极混合粉料放入真空炉中,通入氮气气氛,并在高温下处理后,尾气收集;
将处理后的正负极混合粉料,分别边搅拌边加入定量的稀硫酸溶液和市售过氧化氢溶液,并搅拌,使混合溶液pH值达到0.5-3之间;
将所得混合溶液过滤并取滤液,得到所需的浸出液,并用蒸馏水洗涤滤渣1遍,洗涤滤液一并加入浸出液;
将滤液加入碱、氢氧化钠、氨水、氢氧化钙中的一种或几种,调节混合溶液pH到3.0-8.0之间,溶液中产生的第一沉淀物,过滤后得到净化溶液;将净化溶液,加入适量的硫酸镍、硫酸钴或硫酸锰原料和CTAB十六烷基三甲基溴化铵,调整镍钴铝配比,再加入氢氧化钠和氨水,调节pH到9.0-11.0产生第二沉淀物,并搅拌陈化0.5-3小时,过滤分离沉淀和澄清溶液;
将第二沉淀物反复洗涤后烘干,得到镍钴铝氢氧化物的前驱体;
将分离后的澄清溶液再次加入氨水调节pH到10-14除杂,再蒸发浓缩得到高纯溶液;
将高纯溶液通过重结晶方法,得到白色沉淀,蒸发后得到高纯度的氢氧化锂粉末;
将镍钴铝前驱体和氢氧化锂在750℃下氧气烧结10个小时,得到镍钴铝正极材料。
优选地,将所述将镍钴铝三元废旧锂电池放电到2.0V以下。
优选地,所述高温处理的温度范围设置为400℃-600℃,高温处理时间设置为5-10小时。
优选地,定量的稀硫酸溶液的浓度设置为4-10mol/L,市售过氧化氢溶液的质量分数为30%,并搅拌反应2小时。
本发吸可以从镍钴铝三元废旧锂电池中回收氢氧化锂和镍钴铝三元前驱体,直至最终重新合成镍钴铝正极材料实现循环利用,提供了高效回收解决方案。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法流程示意图;
图2为镍钴铝氢氧化物XRD物相图谱
图3为镍钴铝氢氧化物微观形貌示意图;
图4为镍钴铝正极材料循环性能示意图。
具体实施方式
通过以下结合附图以举例方式对本发明的实施方式进行详细描述后,本发明的其他特征、特点和优点将会更加明显。
实施例1
图1为本发明实施例提供的一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法流程示意图。如图1所示,该方法包括以下步骤:
将镍钴铝三元废旧锂电池放电到2.0V以下,放入破碎机中破碎拆解,再通过振动筛分和气流分选组合设备,实现电池中正负极混合粉料与铝粉、铜粉的分离和收集。
将所述正负极混合粉料放入真空炉中,通入氮气气氛,并在400℃-600℃的高温下处理5-10小时,尾气收集。
将处理后的正负极混合粉料,分别边搅拌边加入定量的浓度为4-10mol/L的稀硫酸溶液和质量分数为30%的市售过氧化氢溶液,并搅拌反应2小时,混合溶液pH值达到0.5-3之间。
将所得混合溶液过滤并取滤液,得到所需的浸出液,并用蒸馏水洗涤滤渣1遍,洗涤滤液一并加入浸出液。
将滤液加入碱、氢氧化钠、氨水、氢氧化钙中的一种或几种,调节混合溶液pH到3.0-8.0之间,溶液中产生的第一沉淀物,过滤后得到净化溶液。
将净化溶液,加入适量的硫酸镍、硫酸钴或硫酸锰原料和CTAB十六烷基三甲基溴化铵,调整镍钴铝配比,再加入氢氧化钠和氨水,调节pH到9.0-11.0产生第二沉淀物,并搅拌陈化0.5-3小时,过滤分离沉淀和澄清溶液。
将第二沉淀物反复洗涤后烘干,得到镍钴铝氢氧化物的前驱体;
将分离后的澄清溶液再次加入氨水调节pH到10-14除杂,再蒸发浓缩得到高纯溶液;
将高纯溶液通过重结晶方法,得到白色沉淀,蒸发后得到高纯度的氢氧化锂粉末;
将镍钴铝前驱体和氢氧化锂在750℃下氧气烧结10个小时,得到镍钴铝正极材料。
本发明实施例可以从镍钴铝三元废旧锂电池中回收氢氧化锂和镍钴铝三元前驱体,直至最终重新合成镍钴铝正极材料实现循环利用,提供了高效回收解决方案。
采用本发明技术,从镍钴铝三元废旧锂电池中回收镍钴铝三元前驱体,如图2所示,X射线衍射分析表明前驱体纯度高没有杂相。通过扫描电子显微镜放大到5000倍后,观察到的微米级镍钴铝前驱体形貌(如图3所示),直径约为10微米。将最终原料循环回收得到的镍钴铝正极材料,组装成扣式电池,表征了循环性能(如图4所示)。
经测试,回收得到的材料,做成前驱体以后,1C倍率循环放电容量达到185mAh/g,循环100圈容量略微有衰减。
需要说明的是,上述实施例仅用来说明本发明的结构及其工作效果,而并不用作限制本发明的保护范围。本领域内的普通技术人员在不违背本发明思路及结构的情况下对上述实施例进行的调整或优化,仍应视作为本发明权利要求所涵盖。

Claims (4)

1.一种针对镍钴铝三元废旧锂电池的处理方法,其特征在于,包括以下步骤:
将镍钴铝三元废旧锂电池进行放电处理后,放入破碎机中破碎拆解,再通过振动筛分和气流分选组合设备,实现电池中正负极混合粉料与铝粉、铜粉的分离和收集;
将所述正负极混合粉料放入真空炉中,通入氮气气氛,并在高温下处理后,尾气收集;
将处理后的正负极混合粉料,分别边搅拌边加入定量的稀硫酸溶液和市售过氧化氢溶液,并搅拌,使混合溶液pH值达到0.5-3之间;
将所得混合溶液过滤并取滤液,得到所需的浸出液,并用蒸馏水洗涤滤渣1遍,洗涤滤液一并加入浸出液;
将滤液加入碱、氢氧化钠、氨水、氢氧化钙中的一种或几种,调节混合溶液pH到3.0-8.0之间,溶液中产生的第一沉淀物,过滤后得到净化溶液;将净化溶液,加入适量的硫酸镍、硫酸钴或硫酸锰原料和CTAB十六烷基三甲基溴化铵,调整镍钴铝配比,再加入氢氧化钠和氨水,调节pH到9.0-11.0产生第二沉淀物,并搅拌陈化0.5-3小时,过滤分离沉淀和澄清溶液;
将第二沉淀物反复洗涤后烘干,得到镍钴铝氢氧化物的前驱体;
将分离后的澄清溶液再次加入氨水调节pH到10-14除杂,再蒸发浓缩得到高纯溶液;
将高纯溶液通过重结晶方法,得到白色沉淀,蒸发后得到高纯度的氢氧化锂粉末;
将镍钴铝前驱体和氢氧化锂在750℃下氧气烧结10个小时,得到镍钴铝正极材料。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将所述将镍钴铝三元废旧锂电池放电到2.0V以下。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述高温处理的温度范围设置为400℃-600℃,高温处理时间设置为5-10小时。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,定量的稀硫酸溶液的浓度设置为4-10mol/L,市售过氧化氢溶液的质量分数为30%,并搅拌反应2小时。
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