CN109294849A - 一种白酒的过滤澄清工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种白酒的过滤澄清工艺,涉及酒加工技术领域。所述工艺为:先向白酒中加入硅藻土,经搅拌、静置、离心、去除沉淀,得粗滤酒,再向粗滤酒中加入壳聚糖溶液混合搅拌均匀,超声波处理后,加入活性吸附剂,经搅拌、静置、离心、过滤,即得;所述活性吸附剂制备方法为:将凹凸棒土和硅酸钠研磨后,高温煅烧,并与虾壳粉混合研磨后制粒,最后将颗粒加入氢氧化钠溶液中浸泡处理,即得。本发明能针对性的去除酒中的钙离子、镁离子和铁离子,有效防止了产品固形物含量超标和腥味的出现,提高了产品的品质。
Description
【技术领域】
本发明涉及酒加工技术领域,具体涉及一种白酒的过滤澄清工艺。
【背景技术】
过滤澄清是白酒生产加工的重要环节之一。新酿成的白酒除了含有酒精和水,还含有不溶性物质、蛋白质、单宁、色素、胶体等多种成分,在贮存过程中容易出现褐变、失光、浑浊和沉淀等不良显现,如果不进行过滤澄清,会导致货架期变短,品质降低。当前白酒生产普遍采用硅藻土、皂土、壳聚糖或明胶来沉降除杂,或采用自然澄清的方法进行过滤澄清,均有较好的效果。
广西德保县为石山地区,其地下矿物质含量丰富,其水多为硬水,水中钙离子、镁离子、铁离子等含量较高,因此德保县白酒不但存在因钙、镁离子含量高导致固形物超标的问题,还存在因铁离子含量高导致酒容易出现腥味的问题。由于酿酒使用的水质有差别,上述白酒滤澄清工艺并不适合用于德保白酒的澄清。
申请人针对德保县这一特殊性,对现有技术进行改进,以解决固形物超标和酒腥味问题。
【发明内容】
针对上述问题,本发明提供了一种白酒的过滤澄清工艺,该工艺能针对性的有效去除酒中的钙离子、镁离子和铁离子,既减少了产品固形物含量,防止腥味的生成和酒体老化,又不影响酒的风味,延长了货架期,提高了品质。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种白酒的过滤澄清工艺,包括以下步骤:
(1)粗滤:向白酒中加入0.5-1.8g/L的硅藻土,搅拌20-50min后,于5-10℃下静置5-7天,离心,去除沉淀,取上层液,得粗滤酒;
(2)精滤:向上述粗滤酒中加入0.05-0.15g/L的壳聚糖溶液混合搅拌均匀,超声波处理20-30min后,加入1-3g/L的活性吸附剂,搅拌30-50min,于5-8℃下静置3-5天,离心,去除沉淀,并用微孔滤膜过滤上层酒液,即得。
进一步地,所述壳聚糖溶液的配制方法为:将壳聚糖加入质量浓度为1-2%的柠檬酸溶液中加热至溶解,壳聚糖与柠檬酸溶液的质量比为1-2:100,冷却,即得。
进一步地,所述超声波功率为200-300W。
进一步地,所述活性吸附剂的制备方法为:将凹凸棒土和硅酸钠以100:0.5-1.0的重量配比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为40-80目,得一次混合料,将一次混合料于250-300℃下煅烧30-50min后,将温度升高至400-500℃,继续煅烧20-30min,冷却,得煅烧料,将煅烧料与虾壳粉以50:1-4的重量比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为90-120目,得二次混合料,将二次混合料放入制粒机中制成20-40目的颗粒,将颗粒加入质量浓度为25-35%的氢氧化钠溶液中浸泡20-30min,取出,洗涤至中性后,烘干至含水量为10-15%,即得所述活性吸附剂。
进一步地,所述离心转速为2000-2500r/min,离心时间为15-25min。
进一步地,所述微孔滤膜孔径为0.1-0.3μm。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明针对现有澄清工艺对硬水酿制酒中含有的钙离子、镁离子和铁离子去除效果差的问题,对现有技术进行改进,先用硅藻土初步滤除酒中的不溶性物质、果胶和单宁,以及蛋白质引起的沉淀,再通过壳聚糖、超声波与活性吸附剂相结合,三者协同增效,进一步去除酒中的钙离子、镁离子和铁离子,得到稳定澄清,且无腥异味、风味不变、固形物适量的白酒。其中,活性吸附剂是由凹凸棒土和硅酸钠经高温煅烧,并与虾壳粉在强碱作用下合并改性制成,凹凸棒土在硅酸钠和高温作用下,比表面积增加,孔道增多,钙离子、镁离子交换位点暴露并增多,同时,与虾壳粉结合,在强碱的处理下,出现了能吸附铁离子的碱性基团,赋予了活化吸附剂对钙离子、镁离子、铁离子的选择性吸附性能。申请人发现,通过此方法制备得到的活性吸附剂对钙离子、镁离子、铁离子具有很强的清除效果,且不会导影响酒的风味,尤其适合用于硬水酿制白酒的过滤。
【具体实施方式】
以下结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步说明。
实施例1
本实施例一种白酒的过滤澄清工艺,包括以下步骤:
(1)粗滤:向白酒中加入0.5g/L的硅藻土,搅拌20min后,于5℃下静置5天,2000r/min下离心15min,去除沉淀,取上层液,得粗滤酒;
(2)精滤:向上述粗滤酒中加入0.05g/L的壳聚糖溶液混合搅拌均匀,于200W下超声波处理20min后,加入1g/L的活性吸附剂,搅拌30min,于5℃下静置3天,2000r/min下离心15min,去除沉淀,并用孔径为0.1μm的微孔滤膜过滤上层酒液,即得。
所述壳聚糖溶液的配制方法为:将壳聚糖加入质量浓度为1%的柠檬酸溶液中加热至溶解,壳聚糖与柠檬酸溶液的质量比为1:100,冷却,即得。
所述活性吸附剂的制备方法为:将凹凸棒土和硅酸钠以100:0.5的重量配比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为40目,得一次混合料,将一次混合料于250℃下煅烧30min后,将温度升高至400℃,继续煅烧20min,冷却,得煅烧料,将煅烧料与虾壳粉以50:1的重量比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为90目,得二次混合料,将二次混合料放入制粒机中制成20目的颗粒,将颗粒加入质量浓度为25%的氢氧化钠溶液中浸泡20min,取出,洗涤至中性后,烘干至含水量为10%,即得所述活性吸附剂。
实施例2
本实施例一种白酒的过滤澄清工艺,包括以下步骤:
(1)粗滤:向白酒中加入1.8g/L的硅藻土,搅拌50min后,于10℃下静置7天,2500r/min下离心25min,去除沉淀,取上层液,得粗滤酒;
(2)精滤:向上述粗滤酒中加入0.15g/L的壳聚糖溶液混合搅拌均匀,于300W下超声波处理30min后,加入3g/L的活性吸附剂,搅拌50min,于8℃下静置5天,2500r/min下离心25min,去除沉淀,并用孔径为0.3μm的微孔滤膜过滤上层酒液,即得。
所述壳聚糖溶液的配制方法为:将壳聚糖加入质量浓度为2%的柠檬酸溶液中加热至溶解,壳聚糖与柠檬酸溶液的质量比为2:100,冷却,即得。
所述活性吸附剂的制备方法为:将凹凸棒土和硅酸钠以100:1.0的重量配比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为80目,得一次混合料,将一次混合料于300℃下煅烧50min后,将温度升高至500℃,继续煅烧30min,冷却,得煅烧料,将煅烧料与虾壳粉以50:4的重量比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为120目,得二次混合料,将二次混合料放入制粒机中制成40目的颗粒,将颗粒加入质量浓度为35%的氢氧化钠溶液中浸泡30min,取出,洗涤至中性后,烘干至含水量为15%,即得所述活性吸附剂。
实施例3
本实施例一种白酒的过滤澄清工艺,包括以下步骤:
(1)粗滤:向白酒中加入1.5g/L的硅藻土,搅拌30min后,于8℃下静置6天,2200r/min下离心20min,去除沉淀,取上层液,得粗滤酒;
(2)精滤:向上述粗滤酒中加入0.10g/L的壳聚糖溶液混合搅拌均匀,于250W下超声波处理25min后,加入2g/L的活性吸附剂,搅拌40min,于7℃下静置4天,2300r/min下离心18min,去除沉淀,并用孔径为0.2μm的微孔滤膜过滤上层酒液,即得。
所述壳聚糖溶液的配制方法为:将壳聚糖加入质量浓度为1.5%的柠檬酸溶液中加热至溶解,壳聚糖与柠檬酸溶液的质量比为1.5:100,冷却,即得。
所述活性吸附剂的制备方法为:将凹凸棒土和硅酸钠以100:0.7的重量配比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为60目,得一次混合料,将一次混合料于280℃下煅烧40min后,将温度升高至450℃,继续煅烧25min,冷却,得煅烧料,将煅烧料与虾壳粉以50:3的重量比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为100目,得二次混合料,将二次混合料放入制粒机中制成30目的颗粒,将颗粒加入质量浓度为30%的氢氧化钠溶液中浸泡25min,取出,洗涤至中性后,烘干至含水量为14%,即得所述活性吸附剂。
本发明对钙离子、镁离子和铁离子的去除效果:
为了说明本发明工艺对白酒中钙离子、镁离子和铁离子的去除效果,申请人做了以下试验:
试验对象:以广西德保县本地某酒厂自制的白酒为对象,该白酒由本地山泉水酿制而成,经检测,该山泉水为硬水(钙离子含量为55mg/L、镁离子含量为19mg/L,硬度为108度,为中硬水)。
试验方法:试验分为组1、对比组1、对比组2、对比组3、对比组4、对比组5、对比组6、对比组7共8个小组,其中,组1:过滤澄清工艺与实施例1相同;对比组1:为自然澄清,即将白酒置于5-10℃下静置一个月后过滤;对比组2:澄清方法只有粗滤,无精滤,粗滤与实施例1的步骤(1)相同,无步骤(2);对比组3:用等量的沸石代替活性吸附剂,其他步骤均与实施例1相同;对比组4:用等量的活性炭代替活性吸附剂,其他步骤均与实施例1相同;对比组5:步骤(2)中不用壳聚糖处理,其他步骤均与实施例1相同;对比组6:步骤(2)中不用超声波处理,其他步骤均与实施例1相同;对比组7:步骤(2)中不用活性吸附剂处理,其他步骤均与实施例1相同。
试验结果:检测各组过滤澄清后的白酒中的钙离子、镁离子、铁离子、固形物含量。其中钙离子、镁离子、铁离子含量采用离子色谱法测定;固形物为白酒蒸发、烘干后不挥发性物质残留量,检测方法参照GB/T 10345-2007。检测结果见表1:
表1各组钙离子、镁离子、铁离子、固形物含量对比
(备注:白酒中固形物含量超过0.6g/L时,固形物超标,不符合白酒质量标准。白酒中铁离子超过2mg/L时,酒容易出现沉淀,且有铁腥味。)
根据表1,从组1与对比组1至对比组4的对比可知:本发明先用硅藻土初步滤除酒中的不溶性物质、果胶和单宁,以及蛋白质引起的沉淀,再通过壳聚糖、超声波与活性吸附剂相结合,有效去除了酒中的钙离子、镁离子和铁离子,得到稳定澄清,且无腥异味、风味不变、固形物适量的白酒,优于传统方法。从组1与对比组5至对比组7的对比可知:本发明壳聚糖、超声波与活性吸附剂相结合,协同增效,对酒中的钙离子、镁离子和铁离子去除效果显著。
本发明澄清效果:
为了说明本发明澄清效果,申请人做了以下试验:
试验对象:以广西德保县本地某酒厂自制的白酒为对象,该白酒由本地山泉水酿制而成,经检测,该山泉水为硬水(钙离子含量为55mg/L、镁离子含量为19mg/L,硬度为108度,为中硬水)。
试验方法:组1、组2、组3分别采用实施例1、实施例2、实施例3方法进行澄清;对照组1:用等量沸石代替实施例1的活性吸附剂进行处理,其他步骤均与实施例1相同;对照组2:用等量的活性炭代替实施例1的活性吸附剂进行处理,其他其步骤均与实施例1相同。
试验结果:统计各组出透光率、色度和感官评价,结果见表2:
表2各组白酒理化指标
项目/组别 | 透光率(T%) | 色度(A<sub>500nm</sub>) | 感官评价 |
组1 | 97.2 | 0.423 | 酒体澄清透亮、有光泽 |
组2 | 96.7 | 0.425 | 酒体澄清透亮、有光泽 |
组3 | 98.8 | 0.426 | 酒体澄清透亮、有光泽 |
对照组1 | 91.4 | 0.211 | 酒体暗淡 |
对照组2 | 92.0 | 0.262 | 酒体暗淡 |
从组1、组2、组3与对照组1、对照组2的对比可知,采用本发明方法对白酒进行过滤澄清,其透光率、色度、感官评价较常规方法更优,值得推广。
上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明,但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围,凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更,均应属于本发明所涵盖专利范围。
Claims (6)
1.一种白酒的过滤澄清工艺,其特征在于:包括以下步骤:
(1)粗滤:向白酒中加入0.5-1.8g/L的硅藻土,搅拌20-50min后,于5-10℃下静置5-7天,离心,去除沉淀,取上层液,得粗滤酒;
(2)精滤:向上述粗滤酒中加入0.05-0.15g/L的壳聚糖溶液混合搅拌均匀,超声波处理20-30min后,加入1-3g/L的活性吸附剂,搅拌30-50min,于5-8℃下静置3-5天,离心,去除沉淀,并用微孔滤膜过滤上层酒液,即得。
2.根据权利要求1所述的一种白酒的过滤澄清工艺,其特征在于:所述壳聚糖溶液的配制方法为:将壳聚糖加入质量浓度为1-2%的柠檬酸溶液中加热至溶解,壳聚糖与柠檬酸溶液的质量比为1-2:100,冷却,即得。
3.根据权利要求1所述的一种白酒的过滤澄清工艺,其特征在于:所述超声波功率为200-300W。
4.根据权利要求1所述的一种白酒的过滤澄清工艺,其特征在于:所述活性吸附剂的制备方法为:将凹凸棒土和硅酸钠以100:0.5-1.0的重量配比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为40-80目,得一次混合料,将一次混合料于250-300℃下煅烧30-50min后,将温度升高至400-500℃,继续煅烧20-30min,冷却,得煅烧料,将煅烧料与虾壳粉以50:1-4的重量比一同放入球磨机中混合研磨至粒径为90-120目,得二次混合料,将二次混合料放入制粒机中制成20-40目的颗粒,将颗粒加入质量浓度为25-35%的氢氧化钠溶液中浸泡20-30min,取出,洗涤至中性后,烘干至含水量为10-15%,即得所述活性吸附剂。
5.根据权利要求1所述的一种白酒的过滤澄清工艺,其特征在于:所述离心转速为2000-2500r/min,离心时间为15-25min。
6.根据权利要求1所述的一种白酒的过滤澄清工艺,其特征在于:所述微孔滤膜孔径为0.1-0.3μm。
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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