CN109288874A - 能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了益生菌技术领域，具体领域为能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，所述改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌由以下质量比的组分组成：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为1～6：2～7：2～5：1～3：0.8～2.5：0.5～2。通过微生物－肠－脑轴的作用机制，经过科学配比，制备了能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，可有效改善孤独症谱系障碍患者的核心症状，其中孤独症谱系障碍患者的行为改善率可达80％，便秘改善率可达80％、腹泻改善率可达40％、情绪改善率可达21％、饮食改善率可达16％、睡眠质量改善率可达12％。

Description

能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌
技术领域
本发明涉及益生菌技术领域，具体领域为能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌。
背景技术
近年来孤独症谱系障碍(简称ASD)的发病率持续上升，数据显示1996、2006和2010年发病率分别为4.5：105、1:110和1:68。尽管这些数据受到诊断实践的不断变化、公众意识的提高及不同的研究方法影响，但发病率一路攀升的严峻形势对医疗和社会均是一大重担，据统计，约9％～70％的ASD患者有不同程度的胃肠道症状，研究者认为在ASD患病过程中存在肠脑互动改变，肠道微生态失调可能起到病因作用，人类肠道菌群是一个复杂的微生物生态系统，在调节宿主本身健康过程中起着重要作用。随着一系列肠道菌群功能与不同疾病关联的研究发表，这一复杂的生态系统逐渐被认识。临床证据及动物实验均表明在肠道及大脑之间存在强联系，此联系在母体宫内即存在，且持续到个体的生命始终。
目前对孤独症谱系障碍除康复手段(效果有限)外，无其他干预方法，研究者发现人类肠道菌群与人脑互相联系，肠道菌群可能会影响人类的行为及心理健康等问题，为改善ASD患者症状提供了新的思路，为此，我们提出了能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌。
发明内容
本发明的目的在于提供能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，由以下组分组成：
保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌。
优选的，所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为1～6：2～7：2～5：1～3：0.8～2.5：0.5～2。
优选的，所述孤独症谱系障碍患者均通过ABC、CARS和ATEC量表打分进行评定。
优选的，所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的活菌数均为10×108～30×108CFU/g。
优选的，制备方法为：
将上述质量比的保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌菌粉依次加入食品级混料机内，混合均匀，过筛即可获得益生菌粉。
优选的，服用量为每天360×108CFU～480×108CFU。
优选的，用于提高孤独症谱系障碍患者免疫力、减轻机体应激反应、促进消化、净化肠道、增强营养和改善睡眠。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，本发明以益生菌为原料，通过微生物－肠－脑轴的作用机制，经过科学配比，制备了能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，可有效改善孤独症谱系障碍患者的核心症状，其中孤独症谱系障碍患者的行为改善率可达80％，便秘改善率可达80％、腹泻改善率可达40％、情绪改善率可达21％、饮食改善率可达16％、睡眠质量改善率可达12％。
本发明提供的益生菌对病原菌产生拮抗效应，通过改变肠道环境并与肠道病原菌产生竞争机制，从而对肠道病原菌的生长产生抑制作用，减少肠道病原菌的侵害；本发明提供的益生菌提供消化酶帮助孤独症谱系障碍患者消化吸收营养物质，促进孤独症谱系障碍患者生长；本发明提供的益生菌可以通过刺激肠道管免疫系统细胞，使机体的一般非特异免疫功能得到调动和提高，从而刺激机体主动免疫系统的建立，增加防病抗病能力；本发明提供的益生菌可以净化肠道内环境，减少氨及其它腐败物质的生产，阻碍肠道内细菌产生胺，中和大肠杆菌内毒素等毒性物质，并促进肠胃蠕动，有效减少便秘腹泻；本发明提供的益生菌可减轻机体的应激反应，恶劣环境、微生物入侵和药物治疗均会使机体产生应激反应，通过补充益生菌使肠道菌群保持平衡稳定状态，从而使应激反应得以避免和减轻。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，由以下质量比的组分组成：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为1：2：2：1：0.8：0.5。
实施例2：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，由以下质量比的组分组成：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为2：3：2.7：1.5：1.3：0.9。
实施例3：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，由以下质量比的组分组成：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为4：5：3.5：2：1.9：1.4。
实施例4：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，由以下质量比的组分组成：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为5：6：4.3：2.6：2.2：1.7。
实施例5：能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，由以下质量比的组分组成：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为6：7：5：3：2.5：2。
对能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌的总活菌数进行测试，测试结果见表1：
活菌量(CFU/g)
实施例1 90×10<sup>8</sup>
实施例2 100×10<sup>8</sup>
实施例3 120×10<sup>8</sup>
实施例4 95×10<sup>8</sup>
实施例5 110×10<sup>8</sup>
结果表明，能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌的活菌量为90×108～120×108CFU/g，孤独症谱系障碍患者每日服用4克，可保证每日益生菌摄入量为360×108CFU～480×108CFU。
对实施例1～5制备的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌的临床效果进行验证。
测试项目：对孤独症谱系障碍患者进行行为能力、便秘、腹泻、情绪、饮食和睡眠质量的改善效果测试。
测试方法：通过ABC、CARS和ATEC量表打分对孤独症谱系障碍患儿进行评定；将孤独症谱系障碍患儿分为五组，并对应服用实施例1～5制备的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌；40℃以下温开水冲服，每日服用量为4克，服用30天后再次通过ABC、CARS和ATEC量表打分对孤独症谱系障碍患儿进行评定，统计并记录反馈数据，评估改善情况。
结果表明，孤独症谱系障碍患儿服用本发明实施例1～5制备的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌后具有明显改善，其中行为改善率可达80％，便秘改善率可达80％、腹泻改善率可达40％、情绪改善率可达21％、饮食改善率可达16％、睡眠质量改善率可达12％，通过微生物－肠－脑轴的作用机制，有效改善孤独症谱系障碍患者的核心症状。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，其特征在于：由以下组分组成：
保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌。
2.根据权利要求1所述的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，其特征在于：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的质量比为1～6：2～7：2～5：1～3：0.8～2.5：0.5～2。
3.根据权利要求1所述的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，其特征在于：所述孤独症谱系障碍患者均通过ABC、CARS和ATEC量表打分进行评定。
4.根据权利要求1所述的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，其特征在于：所述保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌的活菌数均为10×108～30×108CFU/g。
5.根据权利要求1所述的能改善孤独症谱系障碍患者症状的益生菌，其特征在于：制备方法为：
将上述质量比的保加利亚乳杆菌、婴儿双岐杆菌、长双岐杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌菌粉依次加入食品级混料机内，混合均匀，过筛即可获得益生菌粉。
6.根据权利要求5所述的益生菌粉，其特征在于：服用量为每天360×108CFU～480×108CFU。
7.根据权利要求5所述的益生菌粉的用途，其特征在于：用于提高孤独症谱系障碍患者免疫力、减轻机体应激反应、促进消化、净化肠道、增强营养和改善睡眠。
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