CN109260057A - 一种青刺果油组合物的提取方法 - Google Patents

一种青刺果油组合物的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109260057A
CN109260057A CN201811322127.XA CN201811322127A CN109260057A CN 109260057 A CN109260057 A CN 109260057A CN 201811322127 A CN201811322127 A CN 201811322127A CN 109260057 A CN109260057 A CN 109260057A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil composition
prinsepia utilis
utilis royle
royle oil
carbon dioxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811322127.XA
Other languages
English (en)
Inventor
樊君
付强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Feiyao Biotechnology (shanghai) Co Ltd
Original Assignee
Feiyao Biotechnology (shanghai) Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Feiyao Biotechnology (shanghai) Co Ltd filed Critical Feiyao Biotechnology (shanghai) Co Ltd
Priority to CN201811322127.XA priority Critical patent/CN109260057A/zh
Publication of CN109260057A publication Critical patent/CN109260057A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/673Vitamin B group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/738Cyclodextrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/02Pretreatment
    • C11B1/04Pretreatment of vegetable raw material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • C11B1/104Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting using super critical gases or vapours
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:S1:预处理,将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过30‑70目筛;将红树莓叶粉碎,过30‑70目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;S2:超临界二氧化碳萃取,将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;S3:青刺果油组合物的包裹,将混合萃取物与β‑环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。

Description

一种青刺果油组合物的提取方法
技术领域
本发明涉及一种提取办法,更具体是一种青刺果油组合物的提取方法。
背景技术
青刺果,又名阿那斯果,是一种多年生的稀有木本油料植物。据《世界植物书库》、《滇南本草》记载,丽江地区海拔2300米至3200米的高寒冷凉山区是野生资源的主要分布区。它生长于海拔1800—3000米的山坡、荒地、地边、路边和阴湿山沟灌丛中,尤其适宜在海拔2200—2700米地带生长,是一种具有药食兼用的经济植物。现代文献报道青刺果具有抗菌、免疫抑制、抗氧化、降血糖、抗炎、抗肿瘤等药理作用。
目前,对于青刺果油的提取方法主要有三种,分别是压榨法,超声法和超临界二氧化碳萃取法。压榨法出油率低、劳动强度大,且由于榨油过程中有生胚蒸炒的工序,温度较高,蛋白质变性严重,油料资源综合利用率低;超声法需要使用多种溶剂,因此会部分破坏青刺果成分的结构。
因此,超临界二氧化碳萃取法因其无毒、不燃、萃取温度低等特点,广泛应用于植物有效成分的提取。然而,超临界萃取法所得到的青刺果油组合物的亚油酸含量低于上述两种方法,而亚油酸人体不能合成,或是合成的量远不能满足需要的脂肪酸,叫做必需脂肪酸。由于亚油酸能降低血液胆固醇,预防动脉粥样硬化而倍受重视。研究发现,胆固醇必须与亚油酸结合后,才能在体内进行正常的运转和代谢,因此,本领域需要开发出一种能够确保亚油酸能够充分提取的方法来提取青刺果油组合物。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的第一方面提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果核粉碎,过30-70目筛;将红树莓叶粉碎,过30-70目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
作为一种优选的技术方案,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为(6-9):(1-2)。
作为一种优选的技术方案,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5。
作为一种优选的技术方案,所述青刺果核粉过40目筛。
作为一种优选的技术方案,所述红树莓叶粉过45目筛。
作为一种优选的技术方案,所述二氧化碳的萃取压力为45-50MPa。
作为一种优选的技术方案,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为62-65℃。
作为一种优选的技术方案,所述分离的压力为13-14MPa。
作为一种优选的技术方案,所述分离的温度为20-25℃。
本发明的第二方面提供了青刺果油组合物的提取方法在护肤品中的应用。
本发明的有益效果是:
本发明采用了超临界二氧化碳萃取的方法,提取了一种青刺果油组合物,水溶性良好,且稳定性非常好,本发明的提取方法能够显著提升青刺果油中的亚油酸的提取率,且防止青刺果油的腐坏。此外,利用本发明所制备得到的护肤品不会造成皮肤不耐受的问题,克服了普通超临界二氧化碳萃取青刺果油的缺陷。
具体实施方式
为了下面的详细描述的目的,应当理解,本发明可采用各种替代的变化和步骤顺序,除非明确规定相反。此外,除了在任何操作实例中,或者以其他方式指出的情况下,表示例如说明书和权利要求中使用的成分的量的所有数字应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此,除非相反指出,否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是根据本发明所要获得的期望性能而变化的近似值。至少并不是试图将等同原则的适用限制在权利要求的范围内,每个数值参数至少应该根据报告的有效数字的个数并通过应用普通舍入技术来解释。
尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值,但是具体实例中列出的数值尽可能精确地报告。然而,任何数值固有地包含由其各自测试测量中发现的标准偏差必然产生的某些误差。
此外,应当理解,本文所述的任何数值范围旨在包括归入其中的所有子范围。例如,“1至10”的范围旨在包括介于(并包括)所述最小值1和所述最大值10之间的所有子范围,即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
为了解决上述问题,本发明的第一方面提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过30-70目筛;将红树莓叶粉碎,过30-70目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果材料的源发地是云南省迪庆藏族自治州维西傈僳族自治县(俗称香格里拉中药谷)的峡谷腹地山坡上采摘,是青刺果品质最好的出产地带之一,果子3、4月份变紫色成熟后当地少数民族去山坡上采摘,回来清洗、去皮和果肉、晾晒。晾晒方法不得采取暴晒的方式,而应该在通风处晾干。
红树莓叶选自辽宁省沈阳市东陵区果园。红树莓叶富含多种维生素、氨基酸以及酚类物质,具有不可多得的抗氧化作用,将红树莓叶与青刺果核组合在一起提取,红树莓叶中的多种维生素以及酚类物质,能够有效的防止青刺果油的腐坏。此外,申请人意外的发现,加入红树莓叶与青刺果核一起进行超临界二氧化碳萃取,能够克服普通的超临界二氧化碳萃取的方法提取青刺果油的缺陷,加入红树莓叶,能够显著提升亚油酸的提取率,可能是由于红树莓叶中含有大量的酚类物质,酚羟基能够与亚油酸的羧基发生作用,从而提升青刺果油组合物中亚油酸的含量。
超临界二氧化碳萃取设备购买自德帕姆(杭州)泵业科技有限公司。
神经酰胺:神经酰胺是由神经鞘氨醇长链碱基与脂肪酸组成神经鞘氨脂质一种。神经酰胺(Ceramide)是以神经酰胺为骨架的一类磷脂,主要有神经酰胺磷酸胆碱和神经酰胺磷酸乙醇胺,磷脂是细胞膜的主要成分,角质层中40%~50%的皮脂由神经酰胺构成,神经酰胺是细胞间基质的主要部分,在保持角质层水分的平衡中起着重要作用。其CAS号为100403-18-9-8。
烟酰胺:烟酰胺(nicotinamide;niacinamide)又称尼克酰胺,是烟酸的酰胺化合物。其为白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦;略有引湿性。在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。临床上主要用于防治糙皮并口炎、舌炎,病态窦房结综合征,房室传导阻滞等问题。其CAS号为98-92-0。
卵磷脂:卵磷脂,又称为蛋黄素,被誉为与蛋白质、维生素并列的“第三营养素”。其CAS号为8002-45-3。
在具体的实施方式中,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为(6-9):(1-2);在优选的实施方式中,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为(7-9):(1.2-1.8);在进一步优选的实施方式中,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5。
超临界二氧化碳萃取方法具备很多优势,然而,有研究发现,压榨法得到的青刺果油相比,超临界萃取得到的青刺果油用于护肤品中,会导致部分使用者出现皮肤不耐受的情况,然而,申请人意外的发现,在控制青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5时能够解决这个问题,可能的原因为在特定的比例下,青刺果油中与红树莓叶提取物中多种成分相互发生一个协调作用,能够舒缓青刺果油进入皮肤角质层的速度,从而达到十分温和的效果,即使不耐受的肤质也能避免出现不良反应,可以说是不耐受的肤质的福音。
在具体的实施方式中,所述青刺果核粉过40目筛。
在具体的实施方式中,所述红树莓叶粉过45目筛。
在具体的实施方式中,所述二氧化碳的萃取压力为45-50MPa;在优选的实施方式中,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa。
在具体的实施方式中,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为62-65℃;在优选的实施方式中,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃。
在具体的实施方式中,所述分离的压力为13-14MPa;在优选的实施方式中,所述分离的压力为14MPa。
在具体的实施方式中,所述分离的温度为20-25℃,在优选的实施方式中,所述分离的温度为22℃。
在具体的实施方式中,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、壬二酸羟丙基-β-环糊精、水杨酸羟丙基-β-环糊精中一种或多种组合;在优选的实施例中,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精。用β-环糊精,神经酰胺以及烟酰胺对混合萃取物进行包裹,能够增强青刺果油的水溶性,增强体系的防腐作用,另外,红树莓叶对于青刺果油的防腐坏作用,β-环糊精能够使得青刺果油均匀的分散在空腔中,二者的共同作用确保了青刺果油组合物超高的稳定性,在连续30天的运输过程中,不会出现任何的沉淀,且能够耐40℃的高温以及-10℃的低温。
在具体的实施方式中,按照重量份计,包含如下组分:
混合萃取物20-25份,β-环糊精10-15份,神经酰胺0.1-0.5份,烟酰胺0.5-1.0份,甘油30-70份,卵磷脂5-10份和去离子水1-15份;
在优选的实施方式中,按照重量份计,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份。
加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。为了使混合物更好的混合,发明人发现,在优选加料顺序为依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水,所需的完全混合时间最短。
本发明的第二方面提供了青刺果油组合物的提取方法在护肤品中的应用。本发明的青刺果油组合物适用于护肤品,如爽肤水,精华乳等。
下面以具体的实施例来说明:
实施例1
实施例1提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过40目筛;将红树莓叶粉碎,过45目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精;加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例2
实施例2提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过30目筛;将红树莓叶粉碎,过30目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物20份,β-环糊精10份,神经酰胺0.1份,烟酰胺0.5份,甘油50份,卵磷脂5份和去离子水10份,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精。加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例3
实施例3提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过70目筛;将红树莓叶粉碎,过70目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉过40目筛,所述红树莓叶粉过45目筛,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物25份,β-环糊精15份,神经酰胺0.5份,烟酰胺1.0份,甘油70份,卵磷脂10份和去离子水15份,加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例4
实施例4提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将青刺果核粉碎,过40目筛;得到青刺果核粉;
S2:超临界二氧化碳萃取
将青刺果核粉放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精;加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例5
实施例5提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过40目筛;将红树莓叶粉碎,过45目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:0.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精;加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例6
实施例6提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过40目筛;将红树莓叶粉碎,过45目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为35MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为55℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精;加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例7
实施例7提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过40目筛;将红树莓叶粉碎,过45目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为9MPa,所述分离的温度为50℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份,所述β-环糊精为羟丙基-β-环糊精;加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例8
实施例8提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过40目筛;将红树莓叶粉碎,过45目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份;加料顺序依次为青刺果油组合物,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例9
实施例9提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将红树莓叶洗净,晾干;将青刺果核粉碎,过40目筛;将红树莓叶粉碎,过45目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5,所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
混合萃取物22份,β-环糊精12份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份,所述β-环糊精为水杨酸羟丙基-β-环糊精;加料顺序依次为青刺果油组合物,β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
实施例10
实施例10提供了一种青刺果油组合物的提取方法,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果去果肉,得果核,洗净果核,晾干表面的水;将青刺果核粉碎,过40目筛;得到青刺果核粉;
S2:超临界二氧化碳萃取
将青刺果核粉放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
所述二氧化碳的萃取压力为48MPa,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为64℃,所述分离的压力为14MPa,所述分离的温度为22℃。
在包裹步骤中,包含如下组分:
萃取物22份,神经酰胺0.2份,烟酰胺0.8份,甘油50份,卵磷脂7份和去离子水10份;加料顺序依次为青刺果油组合物,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水。每加入一种原料,混合均匀后,再加入另一种原料。
性能测试评价
按照实施例1-10的方法制备得到10份样品。
1)理化指标测试
感官测试:肉眼观察产品的性状,看是否有异常;
耐热测试:将样品放入(40±1)℃的电热恒温培养箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐热性能;
耐寒试验:将样品放入(-5~-10)℃±1℃的电冰箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐寒性能;
离心试验:将样品置于离心机中,以(2000~4000)r/min的转速试验30min,观察样品的分离、分层状况。测试结果见表1。
稳定:溶液均一稳定,完全没有分层;
较稳定:溶液稳定,表面能看到部分小气泡;
较不稳定:溶液出现部分分层;
不稳定:溶液分层明显;
沉淀:水油完全分层。
表1理化性质测试
2)三种重要脂肪酸含量比例
将实施例1-10中通过超临界二氧化碳萃取法萃取得到的混合萃取物,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术测试三种脂肪即单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(亚油酸)和饱和脂肪酸的比例,测试结果见表2。
表2三种重要脂肪酸含量比例测试
3)防腐坏测试
将按照实施例1-10所提供的方法得到的青刺果油组合物,进行防腐测试,测试结果见表3。“+”代表已长霉,“-”代表未长霉。
表3青刺果油组合物防腐测试
4)亲肤测试
挑选10名过去有皮肤不耐受病史的志愿者,对实施例1和实施例5所制备得到的青刺果油组合物的皮肤耐受度。其中正常指皮肤没有出现如红血丝、红疹、刺痛、痒等情况,异常指出现如红血丝、红疹、刺痛、痒等情况。
需要指出,以上所述仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,包含如下步骤:
S1:预处理
将青刺果核粉碎,过30-70目筛;将红树莓叶粉碎,过30-70目筛;将青刺果核粉和红树莓叶粉混合均匀,得到混合物;
S2:超临界二氧化碳萃取
将混合物放入,进行超临界二氧化碳萃取,分离,得到混合萃取物;
S3:青刺果油组合物的包裹
将混合萃取物与β-环糊精,神经酰胺,烟酰胺,甘油,卵磷脂和去离子水混合均匀,得到青刺果油组合物。
2.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为(6-9):(1-2)。
3.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述青刺果核粉与红树莓叶粉的重量比为8:1.5。
4.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述青刺果核粉过40目筛。
5.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述红树莓叶粉过45目筛。
6.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述二氧化碳的萃取压力为45-50MPa。
7.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为62-65℃。
8.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述分离的压力为13-14MPa。
9.权利要求1所述的青刺果油组合物的提取方法,其特征在于,所述分离的温度为20-25℃。
10.权利要求1-9任一项所述的青刺果油组合物的提取方法在护肤品中的应用。
CN201811322127.XA 2018-11-08 2018-11-08 一种青刺果油组合物的提取方法 Pending CN109260057A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811322127.XA CN109260057A (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种青刺果油组合物的提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811322127.XA CN109260057A (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种青刺果油组合物的提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109260057A true CN109260057A (zh) 2019-01-25

Family

ID=65193172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811322127.XA Pending CN109260057A (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种青刺果油组合物的提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109260057A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110055128A (zh) * 2019-05-20 2019-07-26 贵州师范大学 一种青刺尖果油的提取方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102628002A (zh) * 2012-03-31 2012-08-08 华健 一种青刺果油脂的制备工艺
CN102871848A (zh) * 2012-10-15 2013-01-16 西安雅芝生物科技有限公司 五环三萜类化合物环糊精包合物前体脂质体及其制备方法
CN104510668A (zh) * 2014-12-09 2015-04-15 俞文洁 保湿组合物及其制备方法和应用
CN106726671A (zh) * 2016-12-15 2017-05-31 广州市暨达生物科技有限公司 包含重组人金属硫蛋白发酵产物提取物的精华素及其在化妆品中的应用
CN109106657A (zh) * 2018-11-08 2019-01-01 妃瑶生物科技(上海)有限公司 一种青刺果油脂质体及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102628002A (zh) * 2012-03-31 2012-08-08 华健 一种青刺果油脂的制备工艺
CN102871848A (zh) * 2012-10-15 2013-01-16 西安雅芝生物科技有限公司 五环三萜类化合物环糊精包合物前体脂质体及其制备方法
CN104510668A (zh) * 2014-12-09 2015-04-15 俞文洁 保湿组合物及其制备方法和应用
CN106726671A (zh) * 2016-12-15 2017-05-31 广州市暨达生物科技有限公司 包含重组人金属硫蛋白发酵产物提取物的精华素及其在化妆品中的应用
CN109106657A (zh) * 2018-11-08 2019-01-01 妃瑶生物科技(上海)有限公司 一种青刺果油脂质体及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李斌等: "超临界CO2萃取树莓叶片精油的研究", 《食品工业科技》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110055128A (zh) * 2019-05-20 2019-07-26 贵州师范大学 一种青刺尖果油的提取方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104758198B (zh) 一种含黑莓提取物的强抗氧化护肤品及其制备方法和用途
US20100330209A1 (en) Hair growth stimulants adn the manufacturing method thereof
Guillaume et al. Argan [Argania spinosa (L.) skeels] oil
CN107320350A (zh) 天然产物口红及其制备方法
WO2024032447A1 (zh) 一种控油舒缓护肤组合物、化妆品及其制备方法和应用
KR101601947B1 (ko) 땅콩 새싹 추출물을 포함하는 숙취해소 음료 조성물 및 그 제조방법
CN108210370A (zh) 一种柑橘果胶成分的面膜精华液及其面膜和配制方法
CN105662942A (zh) 保持皮肤水分抗氧化的组合物及其制备方法
CN109260089A (zh) 一种荆芥穗挥发油修护乳液及其制备方法
CN107625690A (zh) 滋润保湿油茶果润唇膏及其制备方法
CN111700856A (zh) 一种含微油珠的护肤精华
KR101346693B1 (ko) 뽕나무의 잎, 줄기, 뿌리 껍질, 열매의 추출물을 이용한 피부개선 화장료 조성물 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물
CN104473806A (zh) 一种藤茶牙膏
CN109260057A (zh) 一种青刺果油组合物的提取方法
JP2007319124A (ja) 健康食品
Jahan et al. Gemmomodification: an emerging source of natural antioxidants from Silybum marianum.
CN105380873B (zh) 一种含有白刺籽油的补水保湿精华素
CN109106657A (zh) 一种青刺果油脂质体及其制备方法
Kailas et al. Comparison of nutrient compositions and calorific values of eight tropical seaweeds
KR100796395B1 (ko) 화장품 원료 추출물 및 그 제조방법
DE202015106158U1 (de) Knoblauch-Paste
CN108782786A (zh) 一种黑蒜健康食用调和油及其制备方法
CN107416919A (zh) 高效去除水体中多氯联苯的组合物
KR20150025545A (ko) 비타민나무 과즙을 포함하는 식품 조성물
KR102030560B1 (ko) 울금을 이용한 액상형 건강보조식품 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190125