CN109258398A - 一种含有微生物促生菌剂的栽培基质及其在果蔬育苗中的应用 - Google Patents

一种含有微生物促生菌剂的栽培基质及其在果蔬育苗中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含有微生物促生菌剂的栽培基质及其在果蔬育苗中的应用，属于幼苗培育技术领域。本发明通过将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32‑2作为微生物促生菌剂添加到育苗基质中，通过微生物促生菌剂能够快速的定殖到基质和植物根系，既能提高幼苗抵抗病虫害的能力，又能促进幼苗植株和根系的生长提高幼苗的质量，于此同时，微生物促生菌剂的施用可减少化学肥料的使用。

Description

一种含有微生物促生菌剂的栽培基质及其在果蔬育苗中的 应用
技术领域
本发明属于幼苗培育技术领域，尤其涉及一种含有微生物促生菌剂的栽培基质及其在果蔬育苗中的应用。
背景技术
我国是世界上最大的蔬菜生产和消费国，2010年蔬菜播种面积1533万公顷，年产量4.9亿吨，人均占有量为370公斤，蔬菜产业已经成为提高我国农民收入的重要经济来源。根据蔬菜产业发展规划，我国2020年蔬菜播种面积将达1566 万公顷，年产量达5.8亿吨，人均占有量达400公斤。蔬菜育苗作为蔬菜生产中的关键环节，不仅是提高蔬菜生产综合效益的关键技术措施之一，而且可以促进蔬菜产业又好又快发展。
蔬菜育苗不仅可以节约用种量、提高土地利用率、增加复种指数和有效控制病虫害发生，而且便于集约化管理及批量生产。我国常年生产的蔬菜有14大类150余个品种，约2/3的蔬菜采用育苗移栽，苗用量超过4000亿株，蔬菜育苗在我国有广阔的市场前景。由于受传统育苗观念的影响和技术条件的限制，我国蔬菜育苗产业发展相对滞后；但随着农业种植结构的调整和传统农业向现代农业的转变，我国设施蔬菜的生产面积在不断扩大，并逐渐向现代化、规模化、工厂化、商品化的方式转变，对农业增效、农民增收和提高人民生活水平发挥了重要作用。基于无土栽培技术的蔬菜工厂化育苗已成为设施农业的一项高新技术，是发展高效农业的新途径。
蔬菜工厂化育苗中由于穴盘体积较小，每株苗拥有的基质量较小，基质中养分储存量受到限制，单纯依靠基质中的养分不能满足蔬菜秧苗的生长需要，育苗过程中需要根据蔬菜秧苗生长发育的需要及时补充养分。基质对养分施入后的缓冲能力比土壤育苗要差一些，养分施入后，不同配比的养分的化学特征对蔬菜秧苗的影响比土壤育苗要速度快，程度重。蔬菜穴盘育苗过程中，由于养分配比或数量不合理，引起的问题较多，特别是育苗施用的高浓度速溶性肥料，可能出现对蔬菜秧苗生长有不良影响的问题。因营养状况不良出现问题，将影响蔬菜秧苗正常生长，外观质量下降，发育不良，出圃期后延，定植后蔬菜的生长发育受到影响。
发明内容
为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供了
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案如下：
一方面，一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，包括育苗基质和微生物促生菌剂，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和/或草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述草木樨中华根瘤菌 (Sinorhizobium meliloti)32-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8343，所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18 保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.3665，所述微生物促生菌剂在栽培基质中浓度为1×105CFU/ml。
进一步地，所述育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，所述草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合而成。
进一步地，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18 和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2在栽培基质中浓度为1∶1。
进一步地，所述草木樨中华根瘤菌32-2的培养基包括豆芽汁培养基，所述豆芽汁培养基按重量份计包括10.0份碳源、0.2份MgSO4·7H2O、0.5份K2HPO4、 0.1份NaCl、0.05份CaCl2份、4.0份Rh微量元素液和1000份豆芽汁，所述豆芽汁培养基的pH为6.8-7.0。
进一步地，所述草木樨中华根瘤菌32-2在豆芽汁培养基的发酵条件为培养温度30℃，培养时间24h，初始pH7.0，接种量为5％。
另一方面，提供了一种含有微生物促生菌剂的育苗基质在果蔬育苗中的应用。
进一步地，所述应用的步骤包括：
(1)混合制备果蔬育苗基质，在果蔬育苗基质上添加微生物促生菌剂；
(2)将果蔬种子播于穴盘育苗基质中，设置多个实验组和对照组，播种后覆一层同配方果蔬育苗基质；
(3)在播种后第28d时，测定果蔬幼苗生长指标和生理指标。
进一步地，步骤(1)中所述的育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，其中草炭、蛭石和珍珠岩按体积比为2∶3∶4混合而成。
进一步地，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18 和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2在栽培基质中浓度为1∶1。
进一步地，所述步骤(3)中果蔬幼苗生长指标包括幼苗的发芽率、发芽势、株高、茎粗、全株干重和壮苗指数；所述生理指标包括幼苗叶绿素含量和幼苗根系活力。
有益效果：与现有技术相比，本发明通过将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2作为微生物促生菌剂添加到育苗基质中，通过微生物促生菌剂能够快速的定殖到基质和植物根系，既能提高幼苗抵抗病虫害的能力，又能促进幼苗植株和根系的生长，提高幼苗的质量，于此同时，微生物促生菌剂的施用可减少化学肥料的使用。
生物材料样品保藏：两种在果蔬育苗中能够作为微生物促生菌剂的菌株，分别命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和草木樨中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti)32-2，所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期为2010年3月12 日，保藏编号为CGMCC No.3665；所述草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti) 32-2已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期为2013 年10月15日，保藏编号为CGMCC No.8343。
具体实施方式
在发明的描述中，需要理解的是，如无特殊说明，均为本领域的常用方法。
本发明一方面提供一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，包括育苗基质和微生物促生菌剂，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18 和/或草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述草木樨中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti)32-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.8343，所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18 保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.3665，所述微生物促生菌剂在栽培基质中浓度为1×105CFU/ml。
进一步地，所述育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，所述草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合而成。
进一步地，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18 和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2在栽培基质中浓度为1∶1。
进一步地，所述草木樨中华根瘤菌32-2的培养基包括豆芽汁培养基，所述豆芽汁培养基按重量份计包括10.0份碳源、0.2份MgSO4·7H2O、0.5份K2HPO4、 0.1份NaCl、0.05份CaCl2份、4.0份Rh微量元素液和1000份豆芽汁，所述豆芽汁培养基的pH为6.8-7.0。
进一步地，所述碳源包括葡萄糖，所述豆芽汁通过将豆芽和去离子水煮沸 30min后经多次过滤制备而成，所述豆芽和去离子水的质量体积比为1∶3。
进一步地，所述草木樨中华根瘤菌32-2在豆芽汁培养基的发酵条件为培养温度30℃，培养时间24h，初始pH7.0，接种量为5％。
另一方面，提供了一种含有微生物促生菌剂的育苗基质在果蔬育苗中的应用。
进一步地，所述应用的步骤包括：
(1)混合制备果蔬育苗基质，在果蔬育苗基质上添加微生物促生菌剂；
(2)将果蔬种子播于穴盘育苗基质中，设置多个实验组和对照组，播种后覆一层同配方果蔬育苗基质；
(3)在播种后第28d时，测定果蔬幼苗生长指标和生理指标。
进一步地，步骤(1)中所述的育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，其中草炭、蛭石和珍珠岩按体积比为2∶3∶4混合而成；所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)J18和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti) 32-2，所述枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2在栽培基质中浓度为 1∶1。进一步地，所述步骤(3)中果蔬幼苗生长指标包括幼苗的发芽率、发芽势、株高、茎粗、全株干重和壮苗指数；所述生理指标包括幼苗叶绿素含量和幼苗根系活力。
下面结合具体的实施例对本发明做进一步阐述。
实施例1
一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，包括育苗基质和微生物促生菌剂，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18，所述枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)J18保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.3665，
所述枯草芽孢杆菌J18在栽培基质中浓度为1×105CFU/ml。所述育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，所述草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合而成。
实施例2
一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，包括育苗基质和微生物粗菌剂，所述微生物促生菌剂包括草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8343，所述草木樨中华根瘤菌32-2 在栽培基质中浓度为1×105CFU/ml。所述育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，所述草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合而成。
实施例3
一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，包括育苗基质和微生物粗菌剂，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8343，所述枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)J18保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.3665。所述微生物促生菌剂在栽培基质中浓度为1×105CFU/ml，其中枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2 的浓度比例为1∶1。所述育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，所述草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合而成。
实施例4
本实施例所述草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2的培养基选用豆芽汁培养基，所述草木樨中华根瘤菌32-2的培养基包括豆芽汁培养基，所述豆芽汁培养基按重量份计包括碳源10.0份、MgSO4·7H2O 0.2份、K2HPO4 0.5份、 NaCl 0.1份、CaCl20.05份、Rh微量元素液4.0份和豆芽汁1000份，所述豆芽汁培养基的pH为6.8-7.0。
需要说明的是，本实施例所述碳源包括葡萄糖、甘露醇、蔗糖、甘油或及其类似物，本实施例所述碳源优选葡萄糖，所述豆芽汁培养基按重量份计包括葡萄糖10.0份、MgSO4·7H2O 0.2份、K2HPO4 0.5份、NaCl 0.1份、CaCl2 0.05份、 Rh 微量元素液4.0份和豆芽汁1000份，所述豆芽汁通过将豆芽和去离子水煮沸30min 后经多次过滤制备而成，所述豆芽和去离子水的质量体积比为1∶3。需要说明的是，本实施例所述草木樨中华根瘤菌32-2采用液体浓缩剂的形式储存，运输。本实施例所述草木樨中华根瘤菌32-2在豆芽汁培养基的发酵条件为培养温度30℃，培养时间24h，初始pH7.0，接种量为5％。
实施例5
1、微生物促生菌剂在果蔬育苗中的应用试验组
将草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合制备育苗基质，设置3 组实验组和1组对照组。实验组分别为在对照基础分别加入单一菌剂及相同浓度的 J18和32-2的混合菌液(1∶1)。每组试验均重复3次。育苗基质配比及处理编号列于表1。
表1单一微生物促进剂菌与复合微生物促进剂菌
本实施例以黄瓜种子为例播于穴盘育苗基质中，每组处理3盘。播后覆1层同配方基质。采用50孔塑料穴盘育苗，自然光照，试验均重复3次。在播种后第 28d时，测定幼苗相关生长和生理指标。
2、实施效果
(1)单一微生物促生菌对黄瓜种子发芽率，发芽势的影响
表2为微生物促生菌对蔬菜发芽率，发芽势的影响测试结果。发芽势是指种子发芽达到高峰期的发芽率，是衡量种子发芽整齐程度的指标。由表2知，黄瓜在试验组T1和T2浓度为1×105CFU/mL的J18和32-2处理下发芽率都显著高于对照组。
表2黄瓜发芽率和发芽势
处理 发芽率％ 发芽势％
T1 88.00a 72.22b
T2 89.33a 82.09a
对照组 82.00c 72.06b
注：单因素方差分析，p≤0.05，不同字母表示差异显著。
(2)微生物促生菌对黄瓜幼苗的影响
由表3知，试验组T1，T2处理的黄瓜株高、茎粗、叶面积、地上地下鲜重、地上地下干重、壮苗指数、根冠比、G值及叶绿素各项指标都显著高于对照。试验组T3混合促生菌对黄瓜幼苗的株高、地下鲜重、地上地下干重、壮苗指数、根冠比、G值、根系活力这些指标都显著高于单一菌株的施用。
需要说明的是，本实施例中所述育苗基质的容重在适宜容重范围0.1-0.8g·cm-3之间，总孔隙度在适宜范围54％～96％之间，水气比也在适宜范围(2-4之间)，均符合理想基质育苗标准。微生物促生菌剂在施用的14天内菌数呈上升趋势，14天后，菌数减少很快，可能与育苗后期基质中营养成分减少，浇水量大有关。因此在后续试验中可在14 天时追施一次。3、果蔬幼苗生长指标和生理指标的测量方法
(1)幼苗生长指标测定项目和方法
生长指标包括幼苗的发芽率、发芽势、株高、茎粗、全株干重，并计算壮苗指数。发芽率和发芽势，计算公式如下：
发芽率＝(发芽种子数/供试种子数)×100％
发芽势＝(12d内供试种子发芽数/供试种子数)×100％
每组处理随机选取5株幼苗，用蒸馈水冲洗干净，吸干表面水分，测量茎粗、株高、鲜重和干重，并计算植株壮苗指数。用游标卡尺测量茎基部的直径作为茎粗，用直尺测量茎基部到生长点的长度作为株高。幼苗的总干重将每处理5株幼苗烘干(105℃杀青，75℃.48h烘至恒重)后取平均值。利用公式“壮苗指数＝基粗/株高×全株干重”计算壮苗指数。
(2)幼苗生理指标测定项目和方法
幼苗生理指标包括幼苗叶绿素和根系活力，所述幼苗叶绿素含量的测定采用丙酮乙醇浸提法，所述幼苗根系活力的测定采用TTC法，所述利用丙酮乙醇浸提法进行幼苗叶绿素含量的测定以及利用TTC法进行幼苗根系活力的测定均为本领域的现有技术，在本实施例中不再加以赘述。
表3复合菌对黄瓜幼苗生长及质量的影响
注：单因素方差分析，p≤0.05，不同字母表示差异显著。
4、育苗期间微生物促生菌剂对化肥用量的影响
育苗期间正常管理会使用3‰宝利丰肥水进行追肥，试验以不加菌剂的基质不加肥水和正常施用肥水为对照。处理分别为在对照基础上加入J18和32-2混合菌剂，并且减少肥水的施用作为试验组。每个试验均重复3次。在播种后第28d时，分别测定幼苗相关生长和生理指标。育苗期菌剂与化肥的施用方法编号列于表4。本实施例所述幼苗采用黄瓜、番茄、油麦菜和白菜为例进行测试，测试结果分别列于表5至表8。
表4育苗期菌剂与化肥的施用方法
对照组 基质
T4 基质+混合菌剂
T5 基质+混合菌剂+1/2肥水
T6 基质+混合菌剂+肥水
T7 基质+1/2肥水
T8 基质+肥水
(1)、对黄瓜生长及质量的影响
对黄瓜生长及质量的影响，综合六种处理下各项生长参数判断黄瓜幼苗生长效果，依次为 T5＝T6＞T8＝T4＞T7＞对照组。
表5不同处理对黄瓜幼苗质量的影响
注：单因素方差分析，p≤0.05，不同字母表示差异显著。
需要说明的是，本实施例所述育苗基质适用于果蔬幼苗培育上，除黄瓜外还适用于其它果蔬品种，如番茄、油麦菜、白菜等，下面将该上述育苗基质应用于其他果蔬品种。
(2)对番茄生长及质量的影响
综合六种处理下各项生长参数判断番茄幼苗生长效果，依次为T5＝T6＞T4＞T8＞T7＞对照组。表6不同处理对番茄幼苗质量的影响
注：单因素方差分析，p≤0.05，不同字母表示差异显著。
(3)对油麦菜生长及质量的影响
综合六种处理下各项生长参数判断油麦菜幼苗生长效果，依次为T5＝T6＝T8＞T4＞T7＞对照组。
表7不同处理对油麦菜幼苗质量的影响
注：单因素方差分析，p≤0.05，不同字母表示差异显著。
(4)对白菜生长及质量的影响
综合六种处理下各项生长参数判断白菜幼苗生长效果，依次为T5＝T6＞T8＞T4＞T7＞对照。
表8不同处理对白菜幼苗质量的影响
注：单因素方差分析，p≤0.05，不同字母表示差异显著。
需要说明的是，本实施例黄瓜品种采用“津研1号”，由天津市蔬菜研究所选育；番茄品种采用“98-8”是上海佳丰蔬菜种子种苗有限公司的产品；油麦菜品种采用“四季香油麦”，是河南新乡市振兴种业的产品；白菜品种采用“北京三号”，是济南市巨龙种苗有限公司生产的产品。鉴别秧苗质量的指标包括生长指标、生态指标、生理指标等。株高、茎粗、叶面积、根重、全株干重等简单指标能集中反映出秧苗的质量，是壮苗指标中的基础性指标。综合指标是将两种以上指标综合考虑，如壮苗指数＝茎粗/株高又全株干重，可以更全面地反映出幼苗的质量，提高指标的稳定性。叶绿素在有光照、水、CO2条件下，为植物储备能量，保证植物的新陈代谢。植株的根系活力能够反映植株对养分及矿质元素的吸收与合成能力。综合四种蔬菜幼苗的生长状况，微生物促生菌剂与减半使用的化肥共同施用可达到比单独施用化肥更好的效果，微生物促生菌剂的加入可进一步提高幼苗根部活性，使幼苗具有高活性、吸收快、维持养分平衡等特点，对减少化肥使用量具有显著的作用。大面积施用复合菌剂+1/2化肥虽然成本较只施用化肥的有所提高，但其商品苗的质量更好，卖价更高，因此利润更高。
以上是发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，其特征在于：包括育苗基质和微生物促生菌剂，所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和/或草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8343，所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.3665，所述微生物促生菌剂在栽培基质中浓度为1×105CFU/ml。
2.根据权利要求1所述的一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，其特征在于：所述育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，所述草炭、蛭石和珍珠岩按照体积比为2∶3∶4混合而成。
3.根据权利要求1所述的一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，其特征在于：所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2在栽培基质中浓度为1∶1。
4.根据权利要求1所述的一种含有微生物促生菌剂的育苗基质，其特征在于：所述草木樨中华根瘤菌32-2的培养基包括豆芽汁培养基，所述豆芽汁培养基按重量份计包括10.0份碳源、0.2份MgSO4·7H2O、0.5份K2HPO4、0.1份NaCl、0.05份CaCl2份、4.0份Rh微量元素液和1000份豆芽汁，所述豆芽汁培养基的pH为6.8-7.0。
5.根据权利要求4所述的一种含有微生物促生菌剂的栽培基质，其特征在于：所述草木樨中华根瘤菌32-2在豆芽汁培养基的发酵条件为培养温度30℃，培养时间24h，初始pH7.0，接种量为5％。
6.一种如上述权利要求1至权利要求5中任意一项权利要求所述的含有微生物促生菌剂的育苗基质在果蔬育苗中的应用。
7.根据权利要求6所述的一种含有微生物促生菌剂的栽培基质在果蔬育苗中的应用，其特征在于：所述应用的步骤包括：
(1)混合制备果蔬育苗基质，在果蔬育苗基质上添加微生物促生菌剂；
(2)将果蔬种子播于穴盘育苗基质中，设置多个实验组和对照组，播种后覆一层同配方果蔬育苗基质；
(3)在播种后第28d时，测定果蔬幼苗生长指标和生理指标。
8.根据权利要求7所述的一种含有微生物促生菌剂的栽培基质在果蔬育苗中的应用，其特征在于：步骤(1)中所述的育苗基质包括草炭、蛭石和珍珠岩，其中草炭、蛭石和珍珠岩按体积比为2∶3∶4混合而成。
9.根据权利要求7所述的一种含有微生物促生菌剂的栽培基质在果蔬育苗中的应用，其特征在于：所述微生物促生菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)J18和草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)32-2，所述枯草芽孢杆菌J18和草木樨中华根瘤菌32-2在栽培基质中浓度为1∶1。
10.根据权利要求8或9所述的一种含有微生物促生菌剂的栽培基质在果蔬育苗中的应用，其特征在于：所述步骤(3)中果蔬幼苗生长指标包括幼苗的发芽率、发芽势、株高、茎粗、全株干重和壮苗指数；所述生理指标包括幼苗叶绿素含量和幼苗根系活力。
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