CN109233800A - 一种量子点配体交换方法与量子点墨水 - Google Patents

Abstract

本发明公开及一种量子点配体交换方法与量子点墨水，所述方法包括如下步骤：提供一量子点溶液；提供一含离子的有机配体前驱物；将所述含离子的有机配体前驱物与所述量子点溶液混合进行配体交换后，离心得到配体交换后的量子点。本发明的配体交换方法通过在已有的量子点溶液中加入事先反应好的含有离子的有机配体前驱物，利用这些含有离子的有机配体前驱物在量子点表面进行有效的配体交换，一方面会有效减少量子点表面所存在的悬挂键的数量，另一方面由于这些与暴露悬挂键结合的离子自身已经连接着有机配体分子，因此在结合的同时不会引入新的暴露悬挂键，因此能够有效抑制缺陷态和缺陷能级，减少非辐射跃迁损失，从而提高了量子点的发光效率。

Description

一种量子点配体交换方法与量子点墨水

技术领域

本发明涉及量子点领域，尤其涉及一种量子点配体交换方法与量子点墨水。

背景技术

量子点显著的量子限域效应使其具有了诸多独特的纳米性质：发射波长连续可调、发光波长窄、吸收光谱宽、发光强度高以及荧光寿命长等。这些特点使得量子点在平板显示、固态照明、光伏太阳能等光电领域均具有广泛的应用前景。

量子点的尺寸通常在20纳米以下，因此量子点材料的比表面积非常大，量子点的表面特性和性质对于量子点的性能影响非常显著。量子点表面存在着大量的悬挂键，这些悬挂键中一部分连接着反应过程中所加入的有机配体（例如有机胺类、有机羧酸类、有机膦、硫醇等），另一部分则暴露于外界环境，容易与外界环境发生反应，同时暴露的悬挂键会在能带隙中形成缺陷态和缺陷能级，这也是造成非辐射跃迁损失并导致量子点发光效率降低的重要原因。因此需要尽可能地消除量子点表面暴露的悬挂键。

通常有两种方法来消除量子点表面暴露的悬挂键以有效钝化量子点：一是通过在暴露的悬挂键上连接有机配体；二是通过在暴露的悬挂键外继续生长无机外壳层。但任意一种方法都具有一定的局限性：在第一种方法中，由于有机配体易脱附，且难以定量控制有机配体在量子点表面的结合程度和数量，因此很难实现有效地钝化量子点表面；在第二种方法中，继续生长无机外壳层确实能够有效地消除靠近量子点核附近暴露的悬挂键，且该方法重复性好易于控制，但所生长的外壳层表面不可避免地仍然存在暴露悬挂键，因此仍然会影响量子点的发光效率。一般来说，高质量量子点的制备会同时结合这两种方法来尽可能地消除表面暴露的悬挂键，即在量子点表面生长一定厚度的无机外壳层后，加入有机配体进行结合，来消除无机外壳层表面暴露的悬挂键。

但在这种结合方案中，有机配体与量子点外壳层表面暴露悬挂键的有效结合仍然存在问题：主要原因在于有机配体与量子点表面原子的结合具有一定的选择性，特定有机配体会倾向于与表面的特定原子进行结合。因此一方面需要对反应条件进行精细的控制，才能实现体系中游离有机配体与所倾向的量子点表面原子的有效结合，从而消除暴露悬挂键；另一方面有机配体所不倾向结合的表面原子所连接的暴露悬挂键就无法被消除。

因此需开发更加有效的量子点表面配体交换方法，从而尽量消除量子点表面暴露悬挂键所产生的表面缺陷态，以便提升量子点材料的发光性能。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种量子点配体交换方法与量子点墨水，旨在解决现有量子点表面暴露悬挂键无法有效消除，导致产生表面缺陷态，影响量子点性能。

本发明的技术方案如下：

一种量子点的配体交换方法，其中，包括如下步骤：

提供一量子点溶液；

提供一含离子的有机配体前驱物；

将所述含离子的有机配体前驱物与所述量子点溶液混合进行配体交换，离心得到配体交换后的量子点。

所述的量子点的配体交换方法，其中，所述量子点溶液中的量子点为II-VI族量子点、III-V族量子点、IV-VI族量子点中的一种或多种。

所述的量子点的配体交换方法，其中，所述量子点溶液中的量子点的结构为均一的二元组分单核结构、均一的多元合金组分单核结构、多元合金组分渐变单核结构、二元组分分立核壳结构、多元合金组分分立核壳结构、多元合金组分渐变核壳结构中的一种或多种。

所述的量子点的配体交换方法，其中，所述含离子的有机配体前驱物为一种或多种的含阳离子的有机配体前驱物，所述含阳离子的有机配体前驱物中的阳离子为IIB族阳离子、IIIA族阳离子、IVA族阳离子、IB族阳离子、过渡金属阳离子、稀土金属阳离子中的一种或多种。

所述的量子点的配体交换方法，其中，所述含离子的有机配体前驱物为一种或多种的含阴离子的有机配体前驱物，所述含阴离子的有机配体前驱物中的阴离子为VIA族阴离子、VA族阴离子、VIIA族阴离子中的一种或多种。

所述的量子点的配体交换方法，其中，所述含离子的有机配体前驱物中的所述有机配体为有机膦类、有机酸类、有机胺类、烷基硫醇中的一种或多种。

所述的量子点的配体交换方法，其中，按所述离子的有机配体前驱物与量子点的质量比为（0.01-100）:1混合进行配体交换。

所述的量子点的配体交换方法，其中，配体交换的温度为10-400℃，时间为5分钟至10小时，气氛为惰性气氛、空气气氛、真空中的一种。

一种量子点墨水，包括采用上述量子点的配体交换方法制备得到的量子点。

所述的量子点墨水，其中，按重量百分比计，包括：

所述量子点：0.01-40.0%；

溶剂：60.0-99.99%，所述溶剂包含至少1种有机溶剂。

所述的量子点墨水，其中，所述溶剂包含1-3种有机溶剂。

所述的量子点墨水，其中，所述量子点占量子点墨水的重量百分比为0.5-10%。

所述的量子点墨水，其中，所述量子点墨水的沸点范围为50℃-300℃。

所述的量子点墨水，其中，所述量子点墨水的粘度范围为0.5cPs-40cPs。

所述的量子点墨水，其中，所述量子点墨水的表面张力范围为20-50mN/m。

有益效果：本发明的配体交换方法通过在已有的量子点溶液中加入事先反应好的含有离子的有机配体前驱物，利用这些含有离子的有机配体前驱物在量子点表面进行有效的配体交换，一方面会有效减少量子点表面所存在的悬挂键的数量，另一方面由于这些与暴露悬挂键结合的离子自身已经连接着有机配体分子，因此在结合的同时不会引入新的暴露悬挂键，因此能够有效抑制缺陷态和缺陷能级，减少非辐射跃迁损失，从而提高了量子点的发光效率。同时这些新引入的有机配体分子相当于增加了量子点表面的有机配体数量，因而可以增强量子点在溶剂尤其是墨水溶剂体系中的胶体稳定性和溶解分散性。

具体实施方式

本发明提供一种量子点配体交换方法与量子点墨水，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

悬挂键是由于晶体（如量子点）中晶格在表面处突然终止，在表面的最外层的每个原子将有一个未配对的电子，即有一个未饱和的键而形成的。例如，具有ZnS外壳层的量子点在表面就会形成带有未饱和键的S原子悬挂键；由于量子点比表面积很大，因此在量子点表面就会存在大量的表面原子以及相对应的悬挂键。

常规量子点制备反应结束后，量子点表面存在着大量的悬挂键，这些悬挂键中一部分连接着反应过程中所加入的有机分子（例如有机胺类、有机羧酸类、有机膦、硫醇等），另一部分则暴露于外界环境，容易与外界环境发生反应，同时暴露的悬挂键会在能带隙中形成缺陷态和缺陷能级，这也是造成非辐射跃迁损失的重要原因。因此需要进行有效的配体交换反应，来增加量子点表面的配体数量，以及增强量子点与表面配体的结合程度，来尽可能地消除量子点表面暴露的悬挂键。本发明通过在已有的量子点材料中加入事先反应好的含有离子的有机配体前驱物，利用这些含离子的有机配体前驱物在量子点表面进行有效的配体交换，从而达到尽可能消除量子点表面暴露悬挂键的目的。

具体地，本发明的一种量子点的配体交换方法，其中，包括如下步骤：

提供一量子点溶液；

提供一含离子的有机配体前驱物；

将所述含离子的有机配体前驱物与所述量子点溶液混合进行配体交换，离心得到配体交换后的量子点。

所述配体交换方法中，量子点溶液可以是另一制备过程结束后得到的未经处理的量子点溶液；也可以将另一制备过程得到的量子点材料重新分散在有机溶剂中形成的溶液体系，所述有机溶剂包括氯仿、甲苯、氯苯、正己烷、正辛烷、十氢萘、十三烷、TOP、TBP、ODE、OA、ODA、TOA、OAm等但不限于此，或者是含有二种或者二种以上所述有机溶剂的混合溶剂。

需说明的是，所述量子点溶液为另一反应过程中制备得到的量子点溶液，换句话说是另一量子点制备反应结束后未经处理的量子点溶液。

所述量子点溶液中的量子点可以为II-VI族量子点、III-V族量子点、IV-VI族量子点等中的一种或多种。

所述量子点溶液中的量子点的结构可以为均一的二元组分单核结构、均一的多元合金组分单核结构、多元合金组分渐变单核结构、二元组分分立核壳结构、多元合金组分分立核壳结构、多元合金组分渐变核壳结构等中的一种或多种。

以上量子点结构中的核或者壳化合物包括：II-VI族的CdSe、CdS、ZnSe、ZnS、CdTe、ZnTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnTeS、CdSeS、CdSeTe、CdTeS、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdSeSTe、ZnSeSTe、CdZnSeSTe中的一种或多种；III-V族的InP、GaP、GaAs、InAs、InAsP、GaAsP、InGaP、InGaAs、InGaAsP中的一种或多种；IV-VI族的PbS、PbSe、PbTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe中的一种或多种。

所述配体交换方法，在其中一种具体的实施方式中，所述含离子的有机配体前驱物的结构为A-B，其中所述A为离子，所述B为有机配体。

在一种具体的实施方式中，所述含离子的有机配体前驱物为一种或多种的含阳离子的有机配体前驱物。其中，所述阳离子可以为IIB族阳离子，如Cd、Zn、Hg等IIB族阳离子；也可以为IIIA族阳离子，如In、Ga、Al等IIIA族阳离子；还可以为IVA族阳离子，如Pb、Sn等IVA族阳离子。所述阳离子可以为IB族阳离子，如Cu、Ag、Au等IB族阳离子。所述阳离子可以为过渡金属阳离子，如Mn、Fe、Co、Ni、Pd、Pt、Y、Mo、Cr、V等过渡金属阳离子。所述阳离子可以为稀土金属阳离子等中的一种或多种。优选地，所述阳离子为IIB族阳离子、IIIA族阳离子、IVA族阳离子中的一种。

在一种具体的实施方式中，所述含阳离子的有机配体前驱物的结构为A1-B1，其中所述A1为离子，所述B1为有机配体。

采用所述含阳离子的有机配体前驱物进行配体交换的作用机制为：当含阳离子的有机配体前驱物与已有量子点溶液体系混合反应时，阳离子会与量子点表面所存在的暴露的悬挂键进行结合，而此时，已与阳离子结合的有机配体分子便会同时结合至量子点表面，从而完成配体交换。

在一种具体的实施方式中，所述含离子的有机配体前驱物为一种或多种的含阴离子的有机配体前驱物。其中，所述阴离子可以为VIA族阴离子，如S、Se、Te等VIA族阴离子；也可以为VA族元素，如P、As等VA族元素。所述阴离子可以为VIIA族阴离子，如Cl、Br、I等VIIA族阴离子。

当含阴离子的有机配体前驱物与已有量子点溶液体系混合反应时，阴离子会与量子点表面所存在的暴露的悬挂键进行结合，而此时，已与阴离子结合的有机配体分子便会同时结合至量子点表面，从而完成配体交换。

其中，所述有机配体可以为有机膦类，如三辛基膦（Trioctylphosphine，简写为TOP）、三丁基膦（Tributylphosphine，简写为TBP）、三辛基氧膦（Trioctylphosphineoxide，简写为TOPO）、十八烷基膦酸（Octadecylphosphonic acid，简写为ODPA）。所述有机配体可以为有机酸类，如油酸（Oleic acid，简写为OA、硬脂酸（Stearic acid）、软脂酸（palmitic acid）、肉豆蔻酸（myristic acid）。所述有机配体可以为有机胺类，如十八烷基胺（Octadecylamine，简写为ODA）、三辛胺（Trioctylamine，简写为TOA）、9-十八烯胺（Oleylamine，OAm）。所述有机配体可以为烷基硫醇，如十八硫醇、八硫醇。所述有机配体可以为十八烯（1-Octadecene，简写为ODE）。

在一种具体的实施方式中，所述含阳离子的有机配体前驱物的结构为A1-B1，其中所述A1为离子，所述B1为有机配体。

在一种具体的实施方式中，所述含阳离子的有机配体前驱物或含阴离子的有机配体前驱物可以通过如下方法获得：将阳离子前驱体或所述阴离子前驱体与所述有机配体混合，在一定温度下反应一段时间，制备得到所述含阳离子的有机配体前驱物或含阴离子的有机配体前驱物。

其中，所述阳离子或阴离子与有机配体的摩尔比为1:0.1至1:10，优选的比例范围为1:0.5至1:5。所述反应的温度为20-400℃，优选的温度范围为室温（25℃）至300℃；反应的时间为5分钟至10小时，优选的时间范围为5分钟至60分钟；反应的气氛为惰性气氛、空气气氛、真空（压强 <100 Pa）中的一种，优选气氛为惰性气氛，例如氮气、氩气等惰性气氛。

所述配体交换方法中，按所述含离子的有机配体前驱物（例如：含阳离子的有机配体前驱物或含阴离子的有机配体前驱物）与量子点的质量比为（0.01~100）:1混合进行配体交换，优选的比例范围为（0.05-10）:1。配体交换的温度为10-400℃，优选的温度范围为室温（25℃）至380度；时间为5分钟至10小时，优选的时间范围为5分钟至60分钟；气氛为惰性气氛、空气气氛、真空（压强 <100 Pa）中的一种，优选的气氛为惰性气氛，例如氮气、氩气等惰性气氛。

本发明通过在已有的量子点材料中加入事先反应好的含有阳离子的有机配体前驱物，或者含有阴离子的有机配体前驱物，利用这些阳离子或者阴离子的有机配体前驱物在量子点表面进行有效的配体交换，从而达到尽可能消除量子点表面暴露悬挂键的目的。本发明量子点表面暴露的悬挂键的减少，可以提升量子点自身的发光效率，另外在量子点表面引入更多且结合更紧密的有机配体，可以有效增强量子点在溶剂中胶体稳定性和溶解分散性。

上述的配体交换方法相比于传统方法的优势在于：把将结合有离子的有机配体前驱物与量子点混合后进行配体交换，即实际上有机配体分子的引入是通过离子与悬挂键的结合来实现的；这样可以一方面避免有机配体分子直接与量子点材料反应结合所需的极其严格和精细的反应条件控制，另一方面解决了有机配体分子在与量子点表面原子进行结合时具有选择性的问题。同时，上述配体交换方法一方面会有效减少量子点表面所存在的悬挂键的数量，另一方面由于这些与暴露悬挂键结合的阳离子或者阴离子自身已经连接着有机配体分子（因为是以阳离子或阴离子配体前驱物的形式加入体系），因此在结合的同时不会引入新的暴露悬挂键，因此能够有效抑制缺陷态和缺陷能级，减少非辐射跃迁损失，从而提高了量子点的发光效率。同时这些新引入的有机配体分子相当于增加了量子点表面的有机配体数量，因而可以增强量子点在溶剂尤其是墨水溶剂体系中的胶体稳定性和溶解分散性。

此方法步骤独立于量子点材料本身的制备流程之外，即不会对量子点材料的制备过程产生影响，不会影响量子点材料自身的核壳结构和组分组成；同时此方法具有普适性，可以应用于各类量子点材料体系并实现所述有益效果。

本发明的一种量子点墨水，包括采用上述量子点的配体交换方法制备得到的量子点。

所述的量子点墨水，其中，按重量百分比计，包括：

量子点 ：0.01-40.0%；溶剂：60.0-99.99%，所述溶剂包含至少1种有机溶剂。

优选地，本发明所述溶剂包含1-3种有机溶剂。所述有机溶剂包括：烷烃、芳香类有机溶剂、醇类有机溶剂等不限于此。例如，本发明所述溶剂可以为十氢萘1种溶剂，可以为十二烷和2-甲基环己醇2种溶剂，还可以为邻二氯苯、苯基环己烷和2-甲基环己醇3种溶剂。

优选地，所述量子点占量子点墨水的重量百分比为0.5-10%。

本发明所述量子点墨水的沸点范围为50℃-300℃，优选的量子点墨水的沸点范围为100℃-250℃。

在室温条件（25℃）下，本发明所述量子点墨水的粘度范围为0.5cPs-40cPs，优选的量子点墨水的粘度范围为2.0cPs-20cPs。

在室温条件（25℃）下，本发明所述量子点墨水的表面张力范围为20-50mN/m，优选的量子点墨水的表面张力范围为25-35mN/m。

本发明选用上述量子点墨水体系，能够实现量子点墨水良好的成膜性能和可加工性能，尤其是可打印性能。

下面通过实施例对本发明进行详细说明。

实施例1

本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：

（1）提供一种CdSe/ZnS量子点溶液（体积为25毫升，其中量子点的质量约为600毫克）；

（2）提供一种C1-L1结构的阳离子配体前驱物的油酸锌（C1=Zn, L1=OA），本实施的阳离子配体前驱物的油酸锌通过如下方法制备得到：将1mmol醋酸锌和2.5mmol油酸混合，在惰性气氛下加热至170摄氏度反应30分钟获得本实施例的油酸锌；

（3）在300摄氏度的惰性气氛条件下，将油酸锌加入CdSe/ZnS量子点溶液中，保持温度在300摄氏度下进行配体交换60分钟；

（4）冷却至室温后进行离心分离：将配体交换后混合液转移至离心管中，加入30毫升丙酮，将混合液体系通过高速离心机在8000转/分钟下离心5分钟后弃掉液相；用正己烷重新分散剩下的固相，然后采用同样方法再离心分离一次并弃掉液相后得到提纯的高效量子点样品。

实施例2

本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：

（1）提供一种CdZnSe量子点溶液（体积为25毫升，其中量子点的质量约为150毫克）；

（2）提供一种C1-L1结构的阴离子配体前驱物的S-TOP（C1=S，L1=TOP），本实施的阴离子配体前驱物的S-TOP通过如下方法制备得到：将1.5mmol硫和2ml TOP混合，在空气气氛下加热至140摄氏度反应30分钟获得本实施例的S-TOP；

（3）在280摄氏度的惰性气氛条件下，将S-TOP加入CdZnSe量子点溶液中，保持温度在280摄氏度下进行配体交换15分钟；

（4）冷却至室温后进行离心分离：将配体交换后混合液转移至离心管中，加入30毫升丙酮，将混合液体系通过高速离心机在8000转/分钟下离心3分钟后弃掉液相；用正己烷重新分散剩下的固相，然后采用同样方法再离心分离一次并弃掉液相后得到提纯的高效量子点样品。

实施例3

本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：

（1）提供一种InP/ZnS量子点溶液（体积为5毫升，其中量子点的质量约为100毫克）；

（2）提供一种C1-L1结构的阳离子配体前驱物的油胺锌（C1=Zn, L1=OAm），本实施的阳离子配体前驱物的油酸锌通过如下方法制备得到：将1mmol醋酸锌和1ml油胺混合，在惰性气氛下加热至120摄氏度反应30分钟获得本实施例的油胺锌；

（3）在120摄氏度的惰性气氛条件下，将油胺锌加入InP/ZnS量子点溶液中，保持温度在120摄氏度下进行配体交换5分钟；

（4）冷却至室温后进行离心分离：将配体交换后混合液转移至离心管中，加入30毫升丙酮，将混合液体系通过高速离心机在8000转/分钟下离心3分钟后弃掉液相；用正己烷重新分散剩下的固相，然后采用同样方法再离心分离一次并弃掉液相后得到提纯的高效量子点样品。

实施例4

一种量子点墨水，包括本发明实施例1至3的任意一种或几种高效量子点，溶剂为十氢萘。本实施例的量子点墨水是通过如下方法制备得到：将100mg的量子点（表面配体为油酸OA）加入10mL的十氢萘中，搅拌混合物30分钟，得到量子点墨水。

实施例5

一种量子点墨水，包括本发明实施例1至3的任意一种或几种高效量子点，溶剂为十二烷和2-甲基环己醇二种溶剂组成的混合溶剂，其中十二烷和2-甲基环己醇的体积比为1:1。本实施的量子点墨水是通过如下方法制备得到：将100mg的量子点（表面配体为辛硫醇）加入2.5 mL的十二烷和2.5 mL 的2-甲基环己醇的混合溶剂中，搅拌混合物30分钟，得到量子点墨水。

实施例6

一种量子点墨水，包括本发明实施例1至3的任意一种或几种高效量子点，溶剂为邻二氯苯、苯基环己烷和2-甲基环己醇三种溶剂组成的混合溶剂，其中邻二氯苯、苯基环己烷和2-甲基环己醇的体积比为1:4:5。本实施的量子点墨水是通过如下方法制备得到：将100mg的量子点（表面配体为TOP）加入0.3 mL的邻二氯苯、1.2 mL的苯基环己烷和1.5 mL 的2-甲基环己醇的混合溶剂中，搅拌混合物30分钟，得到量子点墨水。

综上所述，本发明提供的一种量子点配体交换方法与量子点墨水，本发明在已有量子点材料基础上通过含离子的有机配体前驱物（例如：含阳离子或阴离子的有机配体前驱物）进行表面配体交换，可以实现有效地表面配体交换，并且有效地消除量子点表面的暴露悬挂键及其所产生的表面缺陷态，从而提升量子点材料的自身发光性能，以及在溶剂尤其是墨水溶剂体系中的溶解分散性，使其更有利于在显示、照明、生物标记等领域的应用。同时，本发明方法独立于量子点材料本身的制备流程之外，不会对量子点材料的制备过程产生影响，不会影响量子点材料自身的核壳结构和组分组成。另外，本发明方法具有普适性，不仅可以应用于各类量子点材料体系，而且能够应用于各类的表面配体分子。基于本发明能够引入各类的表面配体分子，可以根据“相似相溶”的原理，根据量子点溶液或者量子点墨水中溶剂的种类来挑选合适的表面配体分子按上述方法进行配体交换，从而实现各种类型量子点溶液和量子点墨水的制备。

应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种量子点的配体交换方法，其特征在于，包括如下步骤：

提供一量子点溶液；

提供一含离子的有机配体前驱物；

将所述含离子的有机配体前驱物与所述量子点溶液混合进行配体交换，离心得到配体交换后的量子点。

2.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述量子点溶液中的量子点为II-VI族量子点、III-V族量子点、IV-VI族量子点中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述量子点溶液中的量子点的结构为均一的二元组分单核结构、均一的多元合金组分单核结构、多元合金组分渐变单核结构、二元组分分立核壳结构、多元合金组分分立核壳结构、多元合金组分渐变核壳结构中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述含离子的有机配体前驱物为一种或多种的含阳离子的有机配体前驱物，所述阳离子为IIB族阳离子、IIIA族阳离子、IVA族阳离子、IB族阳离子、过渡金属阳离子、稀土金属阳离子中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述含离子的有机配体前驱物为一种或多种的含阴离子的有机配体前驱物，所述阴离子为VIA族阴离子、VA族阴离子、VIIA族阴离子中的一种或多种。

6.根据权利要求1、4、5任意一项所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述含离子的有机配体前驱物中的所述有机配体为有机膦类、有机酸类、有机胺类、烷基硫醇中的一种或多种。

7.根据权利要求1至5任意一项所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，按所述离子的有机配体前驱物与量子点的质量比为（0.01-100）:1混合进行配体交换；和/或配体交换的温度为10-400℃，时间为5分钟至10小时，气氛为惰性气氛、空气气氛、真空中的一种。

8.一种量子点墨水，其特征在于，包括采用如权利要求1-7任一所述的量子点的配体交换方法制备得到的量子点。

9.根据权利要求8所述的量子点墨水，其特征在于，按重量百分比计，包括：

所述量子点：0.01-40.0%；

溶剂：60.0-99.99%，所述溶剂包含至少1种有机溶剂。

10.根据权利要求9所述的量子点墨水，其特征在于，所述量子点墨水的沸点范围为50℃-300℃；和/或所述量子点墨水的粘度范围为0.5cPs-40cPs；和/或所述量子点墨水的表面张力范围为20-50mN/m。