CN109232676A - 一种l-核糖的分离方法 - Google Patents
一种l-核糖的分离方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109232676A CN109232676A CN201811365587.0A CN201811365587A CN109232676A CN 109232676 A CN109232676 A CN 109232676A CN 201811365587 A CN201811365587 A CN 201811365587A CN 109232676 A CN109232676 A CN 109232676A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ribose
- distillation
- reactor
- arabinose
- distillate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
- C07H3/02—Monosaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
本发明公开了一种L‑核糖的分离方法,该方法步骤如下:1)向反应器内加入L‑阿拉伯糖,催化剂和纯水,混合均匀后,调节PH值3.0‑5.0之间,温度100‑120℃,反应器内反应2‑5小时,异构反应转化率25‑35%;2)将反应器中的物料送入蒸馏浓缩设备中,采用真空泵进行一次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为水;3)调节真空泵压力,进行二次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为L‑核糖,纯度92‑98%,反应器内主要残留成分为L‑阿拉伯糖。本发明根据L‑核糖和L‑阿拉伯糖的沸点高低不同采用减压蒸馏的方法进行L‑核糖和L‑阿拉伯糖的分离,增加L‑核糖的分离效率和纯度,简化生产工艺方法。
Description
技术领域
本发明涉及糖工程技术领域,具体地说是一种L-核糖的分离方法。
背景技术
L-核糖是一种与生物遗传有关的重要的糖类,在生理上具有十分重要的作用,是各种核糖核酸和各种核苷酸辅酶的组成糖,L-核糖在自然界和生物体内并不存在,是极为昂贵的稀有糖类。L-核糖具有良好的抗肿瘤抗病毒能力并且对正常细胞的毒副作用很小,L-核糖还是重要的医药合成中间体。由于L-核糖作为抗艾滋病、抗病毒药物的中间体方面显示了强大的潜能,L-核糖应用面的不断扩大全球L-核糖的需求量逐年增加。
现在工业制备L-核糖主要采用化学合成法,以L-阿拉伯糖为原料在催化剂作用下进行异构反应制备L-核糖。其主要工艺是异构反应-脱色过滤-阴阳离子树脂交换-蒸发浓缩-模拟移动床色谱分离提纯-浓缩蒸发-结晶离心得到L-核糖,工艺复杂,产品收率低。
发明内容
本发明的技术任务是提供一种L-核糖的分离方法。
本发明的技术任务是按以下方式实现的:
一种L-核糖的分离方法,该方法步骤如下:
步骤1)异构反应:向反应器内加入L-阿拉伯糖,催化剂和纯水,混合均匀后,调节PH值3.0-5.0之间,温度100-120℃,反应器内反应2-5小时,异构反应转化率25-35%;
步骤2)一次减压蒸馏:将反应器中的物料送入蒸馏浓缩设备中,采用真空泵进行一次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为水;
步骤3)二次减压蒸馏:调节真空泵压力,进行二次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为L-核糖,纯度92-98%,反应器内主要残留成分为L-阿拉伯糖。
所述的L-阿拉伯糖,催化剂和纯水重量份配比如下:
L-阿拉伯糖300-500份,催化剂0.5-2.5份和纯水500-1000份。
所述的催化剂为钼酸铵。
所述的步骤2)中,所述的真空泵压力为-0.05~-0.09Mpa;温度65-85℃。
所述的步骤3)中,所述的真空泵压力为-0.05~-0.09Mpa;温度110-145℃。
本发明的一种L-核糖的分离方法和现有技术相比,本发明根据L-核糖和L-阿拉伯糖的沸点高低不同采用减压蒸馏的方法进行L-核糖和L-阿拉伯糖的分离,增加L-核糖的分离效率和纯度,简化生产工艺方法;解决了现有化学合成法所获得的L-核糖纯度低、收率低、工艺复杂等问题。
具体实施方式
实施例1:
一种L-核糖的分离方法,该方法步骤如下:
步骤1)异构反应:向反应器内加入L-阿拉伯糖300g,钼酸铵0.5g和纯水500g,混合均匀后,调节PH值3.0之间,温度110℃,反应器内反应2.5小时,异构反应转化率25%;
步骤2)一次减压蒸馏:将反应器中的物料送入蒸馏浓缩设备中,采用真空泵进行一次减压蒸馏,所述的真空泵压力为-0.08Mpa;温度85℃,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为水;
步骤3)二次减压蒸馏:调节真空泵压力-0.08Mpa;温度120℃,进行二次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为L-核糖,纯度95%,反应器内主要残留成分为L-阿拉伯糖。
实施例2:
一种L-核糖的分离方法,该方法步骤如下:
步骤1)异构反应:向反应器内加入L-阿拉伯糖450g,钼酸铵1.5g和纯水600g,混合均匀后,调节PH值4.0之间,温度120℃,反应器内反应2小时,异构反应转化率30%;
步骤2)一次减压蒸馏:将反应器中的物料送入蒸馏浓缩设备中,采用真空泵进行一次减压蒸馏,所述的真空泵压力为-0.09Mpa;温度75℃,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为水;
步骤3)二次减压蒸馏:调节真空泵压力-0.09Mpa;温度115℃,进行二次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为L-核糖,纯度97%,反应器内主要残留成分为L-阿拉伯糖。
实施例3:
一种L-核糖的分离方法,该方法步骤如下:
步骤1)异构反应:向反应器内加入L-阿拉伯糖500g,钼酸铵2g和纯水900g,混合均匀后,调节PH值5.0之间,温度100℃,反应器内反应4小时,异构反应转化率35%;
步骤2)一次减压蒸馏:将反应器中的物料送入蒸馏浓缩设备中,采用真空泵进行一次减压蒸馏,所述的真空泵压力为-0.07Mpa;温度65℃,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为水;
步骤3)二次减压蒸馏:调节真空泵压力-0.07Mpa;温度130℃,进行二次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为L-核糖,纯度96%,反应器内主要残留成分为L-阿拉伯糖。
通过上面具体实施方式,所述技术领域的技术人员可容易的实现本发明。但是应当理解,本发明并不限于上述的几种具体实施方式。在公开的实施方式的基础上,所述技术领域的技术人员可任意组合不同的技术特征,从而实现不同的技术方案。
Claims (5)
1.一种L-核糖的分离方法,其特征在于,该方法步骤如下:
步骤1)异构反应:向反应器内加入L-阿拉伯糖,催化剂和纯水,混合均匀后,调节PH值3.0-5.0之间,温度100-120℃,反应器内反应2-5小时,异构反应转化率25-35%;
步骤2)一次减压蒸馏:将反应器中的物料送入蒸馏浓缩设备中,采用真空泵进行一次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为水;
步骤3)二次减压蒸馏:调节真空泵压力,进行二次减压蒸馏,蒸馏至几乎无蒸馏液蒸出,此时蒸馏液主要成分为L-核糖,纯度92-98%,反应器内主要残留成分为L-阿拉伯糖。
2.根据权利要求1所述的一种L-核糖的分离方法,其特征在于,所述的L-阿拉伯糖,催化剂和纯水重量份配比如下:
L-阿拉伯糖300-500份,催化剂0.5-2.5份和纯水500-1000份。
3.根据权利要求1或2所述的一种L-核糖的分离方法,其特征在于,所述的催化剂为钼酸铵。
4.根据权利要求1所述的一种L-核糖的分离方法,其特征在于,所述的步骤2)中,所述的真空泵压力为-0.05~-0.09Mpa;温度65-85℃。
5.根据权利要求1所述的一种L-核糖的分离方法,其特征在于,所述的步骤3)中,所述的真空泵压力为-0.05~-0.09Mpa;温度110-145℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811365587.0A CN109232676B (zh) | 2018-11-16 | 2018-11-16 | 一种l-核糖的分离方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811365587.0A CN109232676B (zh) | 2018-11-16 | 2018-11-16 | 一种l-核糖的分离方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109232676A true CN109232676A (zh) | 2019-01-18 |
CN109232676B CN109232676B (zh) | 2021-08-03 |
Family
ID=65075587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811365587.0A Active CN109232676B (zh) | 2018-11-16 | 2018-11-16 | 一种l-核糖的分离方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109232676B (zh) |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000029417A1 (en) * | 1998-11-17 | 2000-05-25 | Xyrofin Oy | High purity production of l-ribose from l-arabinose |
CN101450956A (zh) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | 山东福田药业有限公司 | 一种提高核糖纯度的方法 |
CN101781340A (zh) * | 2010-02-09 | 2010-07-21 | 浙江迪耳化工有限公司 | 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯方法 |
CN101891773A (zh) * | 2010-07-15 | 2010-11-24 | 山东福田药业有限公司 | 一种l-核糖制备工艺 |
CN102108088A (zh) * | 2009-12-29 | 2011-06-29 | 唐传生物科技(厦门)有限公司 | 高纯度l-核糖的制备方法 |
WO2012081785A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Samyang Genex Corporation | Methods for distilling and manufacturing anhydrosugar alcohols |
CN103408603A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-11-27 | 山东福田药业有限公司 | 一种d-核糖的化学制备方法 |
CN103694279A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-04-02 | 江西苏克尔新材料有限公司 | 一种制备2-脱氧-l-核糖的方法 |
CN104470880A (zh) * | 2012-05-11 | 2015-03-25 | 株式会社三养吉尼克斯 | 通过薄膜蒸馏制备高纯度无水糖醇的方法 |
CN104530148A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-04-22 | 济南卡博唐生物科技有限公司 | 一种制备3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-d-葡萄糖的改进方法 |
CN106046067A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-10-26 | 山东康曼生物科技有限公司 | 1,2‑二‑o‑亚异丙基‑3,5,6‑三‑o‑苄基‑d‑呋喃葡萄糖的合成方法 |
CN107001305A (zh) * | 2014-10-16 | 2017-08-01 | 诺瓦蒙特股份公司 | 生产和分离5‑羟甲基糠醛的方法 |
CN107208165A (zh) * | 2014-12-18 | 2017-09-26 | 阿凡田知识中心有限公司 | 从水性糖溶液生产固体糖的方法 |
-
2018
- 2018-11-16 CN CN201811365587.0A patent/CN109232676B/zh active Active
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000029417A1 (en) * | 1998-11-17 | 2000-05-25 | Xyrofin Oy | High purity production of l-ribose from l-arabinose |
CN101450956A (zh) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | 山东福田药业有限公司 | 一种提高核糖纯度的方法 |
CN102108088A (zh) * | 2009-12-29 | 2011-06-29 | 唐传生物科技(厦门)有限公司 | 高纯度l-核糖的制备方法 |
CN101781340A (zh) * | 2010-02-09 | 2010-07-21 | 浙江迪耳化工有限公司 | 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯方法 |
CN101891773A (zh) * | 2010-07-15 | 2010-11-24 | 山东福田药业有限公司 | 一种l-核糖制备工艺 |
WO2012081785A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Samyang Genex Corporation | Methods for distilling and manufacturing anhydrosugar alcohols |
CN104470880A (zh) * | 2012-05-11 | 2015-03-25 | 株式会社三养吉尼克斯 | 通过薄膜蒸馏制备高纯度无水糖醇的方法 |
CN103408603A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-11-27 | 山东福田药业有限公司 | 一种d-核糖的化学制备方法 |
CN103694279A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-04-02 | 江西苏克尔新材料有限公司 | 一种制备2-脱氧-l-核糖的方法 |
CN107001305A (zh) * | 2014-10-16 | 2017-08-01 | 诺瓦蒙特股份公司 | 生产和分离5‑羟甲基糠醛的方法 |
CN104530148A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-04-22 | 济南卡博唐生物科技有限公司 | 一种制备3,5,6-三-氧-苄基-1,2-异丙叉基-d-葡萄糖的改进方法 |
CN107208165A (zh) * | 2014-12-18 | 2017-09-26 | 阿凡田知识中心有限公司 | 从水性糖溶液生产固体糖的方法 |
CN106046067A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-10-26 | 山东康曼生物科技有限公司 | 1,2‑二‑o‑亚异丙基‑3,5,6‑三‑o‑苄基‑d‑呋喃葡萄糖的合成方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
周娟等: "L-核糖生产工艺条件优化的研究 ", 《中国食品添加剂》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109232676B (zh) | 2021-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111424059B (zh) | 利用生物发酵技术制备乳酸以生产高产率、高光纯丙交酯的方法和系统 | |
CN108329200B (zh) | 一种以假紫罗兰酮为原料制备β-紫罗兰酮的方法 | |
KR20190003262A (ko) | 감미료 알룰로스를 제조하는 방법 | |
CN106831315B (zh) | 一种氯乙烷的连续化生产方法 | |
Corne et al. | Cellulose recycling as a source of raw chirality | |
CN114539207B (zh) | 一种制备丙交酯的方法及催化剂 | |
WO2019153773A1 (zh) | 一种高含量2-甲基烯丙基氯的制备方法 | |
CN104876839A (zh) | 一种气相so3膜式磺化制备对甲苯磺酸的工艺 | |
CN107540683B (zh) | 一种背包反应精馏装置生产脱水糖醇的方法 | |
CN109776284A (zh) | 一种2-甲氧基丙烯的制备方法 | |
CN109232676A (zh) | 一种l-核糖的分离方法 | |
CN105080608B (zh) | 一种多酸催化剂在纤维素水解中的应用 | |
CN103936806B (zh) | 从蛹虫草中提取虫草素的工艺方法 | |
CN115433067A (zh) | 一种β-异佛尔酮的制备方法 | |
KR101475385B1 (ko) | 하나 이상의 관통부를 갖는 격벽을 내부에 포함하는 반응기를 이용한 무수당 알코올의 제조방법 | |
CN107118084B (zh) | 一种两步法合成1,3-双取代基-2-丙醇的方法 | |
KR20170024896A (ko) | 2단계 반응에 따른 무수당 알코올의 제조방법 | |
CN112592262A (zh) | 一种金刚烷酮的制备方法 | |
Bliard et al. | Synthesis of C-2 ″β-and C-2 ″α-fluoro avermectin B 1a | |
EP2960242B1 (en) | Method for producing anhydrosugar alcohol through continuous dehydration reaction of hydrogenated sugar | |
Tamura et al. | Potassium dihydrogen trifluoride: a novel fluorinating reagent for ring-opening of epoxides | |
EP4249465A1 (en) | Method for preparing acrylic acid | |
CN109704925B (zh) | 一种吉马酮衍生物及其制备方法与应用 | |
CN104513127A (zh) | 一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法 | |
KR20230054201A (ko) | 아크릴산 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |