CN109160884A - 一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 - Google Patents
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109160884A CN109160884A CN201810834173.1A CN201810834173A CN109160884A CN 109160884 A CN109160884 A CN 109160884A CN 201810834173 A CN201810834173 A CN 201810834173A CN 109160884 A CN109160884 A CN 109160884A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper
- solution
- waste liquor
- etching waste
- phenylalanine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 52
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 44
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 16
- VEWATHHQLVAIBB-QRPNPIFTSA-N (2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid copper Chemical compound [Cu].N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O VEWATHHQLVAIBB-QRPNPIFTSA-N 0.000 claims abstract description 36
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 72
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 17
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 14
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 abstract description 12
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 10
- 238000010291 electrical method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 4
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 23
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 22
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 239000006183 anode active material Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000002362 energy-dispersive X-ray chemical map Methods 0.000 description 1
- 238000000724 energy-dispersive X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
发明公开一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用,通过液相沉积法将酸性铜印刷线路板蚀刻废液中的铜离子以具有高经济附加值苯丙氨酸铜的形式回收,然后将回收得到的苯丙氨酸铜作为负极活性材料应用于锂离子电池,并以恒流充/放电法测试其充放电性能及循环稳定性;本发明不仅能有效地回收酸性铜印刷线路板蚀刻废液中的铜离子,变废为宝,减少环境污染,有利于电池工业的绿色生产与生态环境的可持续发展,而且制备工艺简单,重复性好,有利于批量生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收及应用,属于环境污染控制及新能源材料的开发与研究领域。
背景技术
铜印刷线路板可通过蚀刻工艺按照预先设计的线路图将裸露的金属铜腐蚀掉,蚀刻后剩余的铜即为铜线路板成品。在蚀刻过程中,蚀刻液中的铜离子浓度不断增加,蚀刻液腐蚀效率也随之不断下降,当蚀刻液中的铜离子浓度达到饱和时,蚀刻液便不能再用于铜印刷线路板的制备,并作为废液排放出去。酸性铜印刷线路板蚀刻废液已被收录至《国家危险废物名录》(危废编号为HW22),如果这些含有大量金属铜离子的蚀刻废液不经处理而随意排放,不仅造成资源的浪费,增加了后续污水处理的成本,而且会造成地下输送管道的腐蚀,尤为严重的后果是污染江、河、湖以及地下水,因此非常有必要对蚀刻废液进行无害化处理,并进一步回收其中的有用资源---铜。
目前对酸性铜印刷线路板蚀刻废液的处理方法主要有吸附法、萃取法和化学还原法等。但还没有通过液相沉积法将酸性铜印刷线路板蚀刻废液以苯丙氨酸铜的形式进行回收的相关文献报道。
苯丙氨酸铜从分子水平上融合了有机/无机材料的优点,可应用于生物材料科学研究、药物医疗等领域,但尚未见到作为锂离子电池负极材料中的应用研究报道。
发明内容
本发明通过液相沉积法,采用苯丙氨酸作为有机配体回收酸性铜印刷线路板蚀刻废液中的铜离子,得到具有高经济附加值的功能材料苯丙氨酸铜。
本发明旨在提供一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌后得到溶液A,溶液A氢氧化钠的浓度为16~33g/L,苯丙氨酸的浓度为16~ 63g/L;
(2)采用浓度为0.05~10mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为0.2~2.6,搅拌后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为1:1~6:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗并干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
步骤(2)中还加入十二烷基硫酸钠。
所述十二烷基硫酸钠作为表面活性剂,按照十二烷基硫酸钠与酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+的摩尔比为1:1~1:5的比例添加。
本发明还提供了所述酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法得到的苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池负极材料应用,即将回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料使用,并以恒流充/放电法测试其电化学储锂性能,考察其作为锂离子电池负极材料的应用可行性。
本发明的优点与效果:
本发明通过液相沉积法将酸性铜印刷线路板蚀刻废液中的铜离子以具有高经济附加值苯丙氨酸铜的形式回收,并将其作为锂离子电池负极活性材料,提供了一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用方案;结果表明,所回收的新型苯丙氨酸铜负极活性材料表现出了良好的电化学性能,不仅工艺简单且重复性好,有利于批量生产;本发明变废为宝,有效地回收了酸性蚀刻铜印刷线路板废液中有用的铜资源,减少了环境污染,具有重要的实用价值和环保意义,同时也将促进电池产业与大自然之间的良性循环,有利于电池工业的绿色生产与生态环境的可持续发展,有利于人类社会的可持续发展。
附图说明
图1为实施例1回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末的SEM图;
图2为实施例1回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末的EDX谱;
图3为实施例1回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极材料时的充/放电曲线;
图4为实施例2回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极材料时的倍率性能;
图5为实施例3回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极材料时的循环充/放电稳定性;
图6为实施例4回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末的SEM图;
图7为实施例5回收得到的苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极材料时的循环充/放电稳定性。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步的详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为33g/L,苯丙氨酸的浓度为63g/L;
(2)采用浓度为0.05mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为0.2,搅拌后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为2:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗先用蒸馏水清洗5次,再用酒精清洗8次,干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
采用SEM观察本实施例从酸性铜印刷线路板蚀刻废液回收得到的苯丙氨酸铜微观形貌,如图1所示,由图1可知,回收所得的新型苯丙氨酸铜呈现出了纳米片状形貌,厚度大约为200nm;采用EDX测试回收酸性铜印刷线路板蚀刻废液所得的苯丙氨酸铜元素组成,如图2所示,由图2可知,回收所得的新型苯丙氨酸铜纳米片含有C、N、O和Cu元素,而局部放大的EDX图谱则可清晰地显示出N元素的存在,无其它杂质元素,表明了其纯度较高。
以本实施例所回收的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料,以锂箔作为对电极和参比电极制备得到锂离子电池,以恒流充/放电法测试其电化学储锂性能,如图3所示,由图3可知,在100mA/g充/放电时,首圈和第2圈放电比容量分别为436.3mAh/g和231.1mAh/g,造成不可逆放电容量损失的原因可能在于电池内部产生不可逆变化、部分电解质的不可逆分解以及SEI膜的生成,此后,第10圈、20圈、50圈和第2圈的放电曲线几乎完全重合,表现出良好的电化学储锂活性。
实施例2
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为 16g/L,苯丙氨酸的浓度为 45g/L;
(2)采用浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为2,搅拌后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为6:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗先用蒸馏水清洗6次,再用酒精清洗6次,干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
以本实施例所回收的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料,以锂箔作为对电极和参比电极制备得到锂离子电池,以恒流充/放电法测试其倍率性能,如图4所示,由图4可知,在电流密度分别为100mA/g,200mA/g,400mA/g,800mA/g和1000mA/g下,放电比容量分别为219.4mAh/g,192.4mAh/g,163.5mAh/g,144mAh/g和138.9mAh/g,当电流密度恢复到100mA/g时,放电比容量也能够快速恢复到初始水平,表现了良好的倍率性能。
实施例3
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为25g/L,苯丙氨酸的浓度为16g/L;
(2)采用浓度为10mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为1,搅拌后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为1:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗先用蒸馏水清洗7次,再用酒精清洗7次,干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
以本实施例所回收的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料,以锂箔作为对电极和参比电极制备得到锂离子电池,以恒流充/放电法测试其循环稳定性,如图5所示,由图5可知,经过50圈循环充/放电后的容量保持率为94.9%,表现出良好的循环稳定性。
实施例4
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌混匀后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为33g/L,苯丙氨酸的浓度为63g/L;
(2)采用浓度为10mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为0.2,检测酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+含量,按照十二烷基硫酸钠与酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+的摩尔比为1:1的比例添加十二烷基硫酸钠,搅拌混匀后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为6:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗先用蒸馏水清洗5次,再用酒精清洗6次,干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
采用SEM观察本实施例回收酸性铜印刷线路板蚀刻废液所得的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末的微观形貌,如图6所示,由图6可知,回收所得的苯丙氨酸铜呈现出了花状纳米片状形貌;以本实施例所回收的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料,以锂箔作为对电极和参比电极制备得到锂离子电池,表现了良好的循环稳定性。
实施例5
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌混匀后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为20g/L,苯丙氨酸的浓度为 33g/L;
(2)采用浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为2,检测酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+含量,按照十二烷基硫酸钠与酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+的摩尔比为1:2的比例添加十二烷基硫酸钠,搅拌混匀后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为3:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗先用蒸馏水清洗6次,再用酒精清洗7次,干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
以本实施例所回收的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料,以锂箔作为对电极和参比电极制备得到锂离子电池,以恒流充/放电法测试其循环稳定性,如图7所示,由图7可知,经过50圈循环充/放电后,仍有319.6mAh/g的放电比容量,表现了良好的循环稳定性。
实施例6
一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌混匀后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为33g/L,苯丙氨酸的浓度为16g/L;
(2)采用浓度为5mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为2.6,检测酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+含量,按照十二烷基硫酸钠与酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+的摩尔比为1:5的比例添加十二烷基硫酸钠,搅拌混匀后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为1:1的比例,将溶液B缓慢滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗先用蒸馏水清洗5次,再用酒精清洗5次,干燥后回收得到蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末。
以本实施例所回收的蓝色苯丙氨酸铜晶体粉末作为锂离子电池的负极活性材料,以锂箔作为对电极和参比电极制备得到锂离子电池,表现了良好的循环稳定性。
Claims (4)
1.一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)将氢氧化钠与苯丙氨酸溶于蒸馏水中,搅拌后得到溶液A,溶液A中氢氧化钠的浓度为16~33g/L,苯丙氨酸的浓度为16~ 63g/L;
(2)采用浓度为0.05~10mol/L的氢氧化钠溶液调节酸性铜印刷线路板蚀刻废液的pH值为0.2~2.6,搅拌后得到溶液B;
(3)按照溶液A:溶液B的体积比为1:1~6:1的比例,将溶液B滴加到溶液A中,生成蓝色沉淀,清洗并干燥后得到苯丙氨酸铜。
2.根据权利要求1所述酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,其特征在于,步骤(2)中还加入十二烷基硫酸钠。
3.根据权利要求2所述酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法,其特征在于,所述十二烷基硫酸钠按照十二烷基硫酸钠与酸性铜印刷线路板蚀刻废液中Cu2+的摩尔比为1:1~1:5的比例添加。
4.权利要求1所述酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法得到的苯丙氨酸铜作为锂离子电池负极材料应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810834173.1A CN109160884B (zh) | 2018-07-26 | 2018-07-26 | 一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810834173.1A CN109160884B (zh) | 2018-07-26 | 2018-07-26 | 一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109160884A true CN109160884A (zh) | 2019-01-08 |
CN109160884B CN109160884B (zh) | 2021-03-02 |
Family
ID=64898287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810834173.1A Active CN109160884B (zh) | 2018-07-26 | 2018-07-26 | 一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109160884B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110071316A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-30 | 重庆大学 | 利用废弃印制电子线路板构成的热再生氨电池及处理方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101353795A (zh) * | 2008-08-26 | 2009-01-28 | 湖南万容科技有限公司 | 将印刷电路板酸性蚀刻废液提铜和制备聚合氯化铁的方法 |
CN106587105A (zh) * | 2016-12-15 | 2017-04-26 | 明高电路版(赣州)有限公司 | 一种印刷电路板中氯化铜酸性蚀刻液的回收方法 |
-
2018
- 2018-07-26 CN CN201810834173.1A patent/CN109160884B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101353795A (zh) * | 2008-08-26 | 2009-01-28 | 湖南万容科技有限公司 | 将印刷电路板酸性蚀刻废液提铜和制备聚合氯化铁的方法 |
CN106587105A (zh) * | 2016-12-15 | 2017-04-26 | 明高电路版(赣州)有限公司 | 一种印刷电路板中氯化铜酸性蚀刻液的回收方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
B.N.MISRA 等: "ESR and Magnetic Study of Copper(II)-L-Phenylalanine", 《IL NUOVO CIMENTO B》 * |
KONG LIJUAN 等: "Phenylalanine-functionalized graphene quantum dot-silicon nanoparticle composite as an anode material for lithium ion batteries with largely enhanced electrochemical performance", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 * |
刘景维 等: "金属-有机框架应用于锂离子电池的研究进展", 《应用化学》 * |
姚远 等: "苯丙氨酸的电化学储锂性能", 《硅酸盐通报》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110071316A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-30 | 重庆大学 | 利用废弃印制电子线路板构成的热再生氨电池及处理方法 |
CN110071316B (zh) * | 2019-04-26 | 2020-11-27 | 重庆大学 | 利用废弃印制电子线路板构成的热再生氨电池及处理方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109160884B (zh) | 2021-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108199107B (zh) | 一种以等离子体技术回收三元电池正极材料的方法 | |
CN106531456A (zh) | 一种基于CuCo2S4的超级电容器材料及其制备和应用 | |
CN107732180B (zh) | 一种用于水系钠离子电池正极复合材料的制备方法 | |
CN107706406B (zh) | 一种有机正极材料及其制备方法和应用 | |
CN104831072A (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池正极回收方法 | |
CN104466183B (zh) | 一种聚吡咯锂硫电池正极材料及其制备方法 | |
CN109536713A (zh) | 一种利用离子液体分离废旧锂离子电池正极活性物质与铝箔的方法 | |
CN103545491B (zh) | 一种锂离子电池负极材料用石墨烯/二氧化钛复合材料的制备方法 | |
CN106449172B (zh) | CdS@Ni3S2核壳异质结构复合材料及其制备方法和应用 | |
CN110526301A (zh) | 一种对锂电池正极失效钴酸锂结构馈补重制的方法 | |
CN105826543A (zh) | 铝-聚苯胺二次电池 | |
CN111304679B (zh) | 一种电化学离子提取法电解制备高纯六氟磷酸锂的装置和方法 | |
CN103915623A (zh) | 纳米多孔金属硫化物可充镁电池正极材料的制备方法 | |
CN105070512A (zh) | 掺Mg纳米球形花状α-Ni(OH)2电极材料及其制备方法 | |
CN109160884A (zh) | 一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 | |
CN109802107A (zh) | 一种钠离子电池用多烯基复合负极材料的制备方法 | |
CN107706393B (zh) | 一种高容量固态锂离子电池及其制备方法 | |
CN109148899A (zh) | 一种铝空气电池阴极的制备方法 | |
CN105489884A (zh) | 化学还原氧化石墨烯/镁改善镍钴锰酸锂电化学性能的方法 | |
CN105355997A (zh) | 一种锂电池集流体及活性材料的分离方法及其应用 | |
CN110474051A (zh) | 一种常见染料罗丹明b作为锂离子电池有机正极材料的应用 | |
CN105470570B (zh) | 一种聚合物电解质及其制备方法和应用 | |
CN105489960A (zh) | 一种锂电池集流体及活性材料的分离方法及其应用 | |
CN112707378A (zh) | 一种磷酸铁锂正极片的回收方法及其应用 | |
CN109817892B (zh) | 一种铜集流体表面纳米化的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |