CN109157545A - 一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 - Google Patents
一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109157545A CN109157545A CN201811174353.8A CN201811174353A CN109157545A CN 109157545 A CN109157545 A CN 109157545A CN 201811174353 A CN201811174353 A CN 201811174353A CN 109157545 A CN109157545 A CN 109157545A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- shellac
- extraction
- entrainer
- acid
- extracting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004208 shellac Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 title claims abstract description 55
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 title claims abstract description 55
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 title claims abstract description 55
- HZVNIVFLQGTWOT-HNVNEDHRSA-N (1S,2S,5S,6S,7R,10S)-2-formyl-10-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-6-methyltricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-ene-8-carboxylic acid Chemical compound C1[C@@]23[C@@H](C=O)CC[C@H]2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O HZVNIVFLQGTWOT-HNVNEDHRSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 19
- HZVNIVFLQGTWOT-UHFFFAOYSA-N jalaric acid Natural products C1C23C(C=O)CCC2C(C)(CO)C1C(C(O)=O)=CC3O HZVNIVFLQGTWOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 55
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000004256 Buglossoides arvense Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001516928 Kerria lacca Species 0.000 description 1
- 241000118841 Lithospermum incisum Species 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 206010027514 Metrorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法，包括：步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过筛，得到紫草茸粉；步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸‑静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。本发明方法可以显著提高紫草茸中紫草茸酸和紫草茸醇酸的提取率。
Description
技术领域
本发明属于化学领域，涉及一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法。
背景技术
紫草茸，是一种中药，为胶蚧科动物紫胶虫在树枝上所分泌的干燥胶质，分布于中国台湾、广东、四川、云南等地，具有清热、凉血、解毒之功效，用于麻疹、斑疹不透、月经过多、崩漏、疮疡、湿疹，外用可治疮疡不敛、肿毒。
紫草茸酸和紫草茸醇酸为其中的两种化学成分，化学结构如下：
研究表明，紫草茸酸和紫草茸醇酸具有优异的药理活性，但是提取富集方法不成熟。
发明内容
本发明的目的在于提供一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法。
本发明通过如下技术方案实现：
一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的超临界CO2萃取法，包括：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸-静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
优选地，步骤S1粉碎过50目筛。
有益效果：
本发明提供的以乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5为夹带剂的超临界CO2萃取法可以显著提高紫草茸中紫草茸酸和紫草茸醇酸的提取率，显著优于现有方法。
附图说明
图1为各实施例提取率比较。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。
实施例1：以乙醇为夹带剂
一、仪器和试剂
HA121-50-02超临界萃取装置(江苏南通华安超临界萃取有限公司)，Agilent1100高效液相色谱(美国Agilent仪器公司)，KQ-2200型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)， Milli-Q纯水系统(法国Millipore公司)，流动相均为色谱级；其他有机溶剂均为AR级，实验用水均来自Milli-Q纯水系统，标准品紫草茸酸和紫草茸醇酸自制，纯度≥98％。
二、实验方法
包括如下步骤：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过50目筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂乙醇，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸-静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
实施例2：以乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5为夹带剂
一、仪器和试剂
HA121-50-02超临界萃取装置(江苏南通华安超临界萃取有限公司)，Agilent1100高效液相色谱(美国Agilent仪器公司)，KQ-2200型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)， Milli-Q纯水系统(法国Millipore公司)，流动相均为色谱级；其他有机溶剂均为AR级，实验用水均来自Milli-Q纯水系统，标准品紫草茸酸和紫草茸醇酸自制，纯度≥98％。
二、实验方法
包括如下步骤：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过50目筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5，15％为体积百分浓度)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸 -静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
实施例3：以乙醇/丙酮体积比95:5为夹带剂
一、仪器和试剂
HA121-50-02超临界萃取装置(江苏南通华安超临界萃取有限公司)，Agilent1100高效液相色谱(美国Agilent仪器公司)，KQ-2200型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)，Milli-Q纯水系统(法国Millipore公司)，流动相均为色谱级；其他有机溶剂均为AR级，实验用水均来自Milli-Q纯水系统，标准品紫草茸酸和紫草茸醇酸自制，纯度≥98％。
二、实验方法
包括如下步骤：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过50目筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/丙酮体积比 95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸-静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
实施例4：以乙醇/乙酸乙酯体积比95:5为夹带剂
一、仪器和试剂
HA121-50-02超临界萃取装置(江苏南通华安超临界萃取有限公司)，Agilent1100高效液相色谱(美国Agilent仪器公司)，KQ-2200型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)， Milli-Q纯水系统(法国Millipore公司)，流动相均为色谱级；其他有机溶剂均为AR级，实验用水均来自Milli-Q纯水系统，标准品紫草茸酸和紫草茸醇酸自制，纯度≥98％。
二、实验方法
包括如下步骤：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过50目筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/乙酸乙酯体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸-静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
实施例5：以乙醇/水体积比95:5为夹带剂
一、仪器和试剂
HA121-50-02超临界萃取装置(江苏南通华安超临界萃取有限公司)，Agilent1100高效液相色谱(美国Agilent仪器公司)，KQ-2200型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)， Milli-Q纯水系统(法国Millipore公司)，流动相均为色谱级；其他有机溶剂均为AR级，实验用水均来自Milli-Q纯水系统，标准品紫草茸酸和紫草茸醇酸自制，纯度≥98％。
二、实验方法
包括如下步骤：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过50目筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/水体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸-静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
实施例6：常规热回流提取
包括如下步骤：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过50目筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入圆底烧瓶中，同时加入500mL甲醇，于室温条件下浸泡10h，然后水浴热回流提取3次，每次2h，过滤、收集提取液；
步骤S3，提取液浓缩至干后用水复溶、冷冻干燥，干燥保存。
实施例7：提取率测定
用HPLC法分别测定实施例1～6提取物中紫草茸酸和紫草茸醇酸的含量，根据紫草茸粉质量计算紫草茸酸、紫草茸醇酸提取率(％)，结果如表1和图1所示。
表1各实施例提取率比较
上述实验结果表明，以乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5为夹带剂的超临界CO2萃取法可以显著提高紫草茸中紫草茸酸和紫草茸醇酸的提取率，显著优于现有方法。
上述实施例的作用在于具体介绍本发明的实质性内容，但本领域技术人员应当知道，不应将本发明的保护范围局限于该具体实施例。
Claims (2)
1.一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的超临界CO2萃取法，其特征在于，包括：
步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过筛，得到紫草茸粉；
步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45℃，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78℃、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸-静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；
步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。
2.根据权利要求1所述的超临界CO2萃取法，其特征在于：步骤S1粉碎过50目筛。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811174353.8A CN109157545B (zh) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | 一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811174353.8A CN109157545B (zh) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | 一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109157545A true CN109157545A (zh) | 2019-01-08 |
| CN109157545B CN109157545B (zh) | 2021-10-01 |
Family
ID=64877725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811174353.8A Expired - Fee Related CN109157545B (zh) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | 一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109157545B (zh) |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06220279A (ja) * | 1993-01-27 | 1994-08-09 | Gifu Seratsuku Seizosho:Kk | 含塩素樹脂組成物 |
| US6302950B1 (en) * | 1997-08-01 | 2001-10-16 | Lancaster Group Gmbh | Aqueous shellac solution or dispersion |
| CN1359673A (zh) * | 2000-12-21 | 2002-07-24 | 株式会社哈尼克斯 | 一种牙齿涂敷剂 |
| US20020164362A1 (en) * | 1997-08-01 | 2002-11-07 | Karin Golz-Berner | Cosmetic product containing shellac |
| CN1548206A (zh) * | 2003-05-23 | 2004-11-24 | 中国科学院地球化学研究所 | 一种使用夹带剂提高超临界二氧化碳萃取效率的方法 |
| JP2007039421A (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-15 | Ivy Cosmetics Corp | 肌荒れ改善皮膚外用剤 |
| CN1915952A (zh) * | 2005-08-19 | 2007-02-21 | 华东理工大学 | 从丹参中提取原儿茶醛和丹参酚酸的方法 |
| CN101287481A (zh) * | 2005-05-26 | 2008-10-15 | 科学工业研究委员会 | 用于治疗肝细胞癌的药物组合物 |
| CN101397526A (zh) * | 2008-11-04 | 2009-04-01 | 昆明理工大学 | 一种天然紫胶蜡的提取方法 |
| CN101444709A (zh) * | 2008-12-05 | 2009-06-03 | 厦门大学 | 一种以超临界二氧化碳从水溶液中获取固体颗粒的方法 |
| CN101580755A (zh) * | 2009-06-11 | 2009-11-18 | 湖南农业大学 | 从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺 |
| CN102065825A (zh) * | 2008-04-04 | 2011-05-18 | 高露洁-棕榄公司 | 用于口腔学和牙科护理的包含紫胶蜡和漂白紫胶的口用组合物 |
| CN104306664A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-01-28 | 王芳存 | 牙龈肿痛清胃泻火丸及其制备方法 |
-
2018
- 2018-10-09 CN CN201811174353.8A patent/CN109157545B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06220279A (ja) * | 1993-01-27 | 1994-08-09 | Gifu Seratsuku Seizosho:Kk | 含塩素樹脂組成物 |
| US6302950B1 (en) * | 1997-08-01 | 2001-10-16 | Lancaster Group Gmbh | Aqueous shellac solution or dispersion |
| US20020164362A1 (en) * | 1997-08-01 | 2002-11-07 | Karin Golz-Berner | Cosmetic product containing shellac |
| CN1359673A (zh) * | 2000-12-21 | 2002-07-24 | 株式会社哈尼克斯 | 一种牙齿涂敷剂 |
| CN1548206A (zh) * | 2003-05-23 | 2004-11-24 | 中国科学院地球化学研究所 | 一种使用夹带剂提高超临界二氧化碳萃取效率的方法 |
| CN101287481A (zh) * | 2005-05-26 | 2008-10-15 | 科学工业研究委员会 | 用于治疗肝细胞癌的药物组合物 |
| JP2007039421A (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-15 | Ivy Cosmetics Corp | 肌荒れ改善皮膚外用剤 |
| CN1915952A (zh) * | 2005-08-19 | 2007-02-21 | 华东理工大学 | 从丹参中提取原儿茶醛和丹参酚酸的方法 |
| CN102065825A (zh) * | 2008-04-04 | 2011-05-18 | 高露洁-棕榄公司 | 用于口腔学和牙科护理的包含紫胶蜡和漂白紫胶的口用组合物 |
| CN101397526A (zh) * | 2008-11-04 | 2009-04-01 | 昆明理工大学 | 一种天然紫胶蜡的提取方法 |
| CN101444709A (zh) * | 2008-12-05 | 2009-06-03 | 厦门大学 | 一种以超临界二氧化碳从水溶液中获取固体颗粒的方法 |
| CN101580755A (zh) * | 2009-06-11 | 2009-11-18 | 湖南农业大学 | 从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺 |
| CN104306664A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-01-28 | 王芳存 | 牙龈肿痛清胃泻火丸及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| S KAUSHIK等: "Detection of wolfbachia phage(WO) in Indian lac insect[Kerria lacca(Kerr.)] and its implications", 《INDIAN J MICROBIOL》 * |
| 孙云: "紫胶脱蜡及精制紫胶蜡制备", 《昆明理工大学学报(理工版)》 * |
| 张怡等: "超临界流体CO_2萃取姬松茸酚类物质的研究", 《中国农学通报》 * |
| 肖艳: "蒙成药北沙参四味汤概述", 《世界最新医学信息文摘》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109157545B (zh) | 2021-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102351819B (zh) | 一种高纯度丹参酚酸b的提取纯化制备方法 | |
| CN101830882A (zh) | 一种从茶叶同时制备七种儿茶素单体的方法 | |
| CN105294628B (zh) | 一种从野菊花中分离制备黄酮类成分的方法 | |
| CN106967137A (zh) | 一种大孔树脂联用制备液相色谱分离高纯度橄榄苦苷的方法 | |
| CN101838299B (zh) | 一种天然麦角甾苷的分离纯化方法 | |
| CN103012403B (zh) | 茶叶综合利用深加工方法 | |
| CN110526952A (zh) | 一种粗糙凤尾蕨中提取黄酮苷的制备方法 | |
| CN109157545A (zh) | 一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 | |
| CN107629140A (zh) | 一种离子液体双水相体系提取商陆多糖的方法 | |
| CN104098739B (zh) | 莱鲍迪苷a分子印迹聚合物的制备方法 | |
| CN102453072A (zh) | 人参皂苷Rg1的制备方法 | |
| CN108938682A (zh) | 一种从高山柏中提取柏木酸和柏木醇的方法 | |
| CN108610241A (zh) | 一种从紫丁香中提取羟基酪醇的方法 | |
| CN104327026A (zh) | 一种提取分离木香烃内酯和去氢木香烃内酯的方法 | |
| CN107721857A (zh) | 一种从平卧菊三七中制备高纯度绿原酸的方法 | |
| CN103788154A (zh) | 一种制备黄芩苷的方法 | |
| CN107200760A (zh) | 一种高纯度红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷的制备方法 | |
| CN101898938A (zh) | 一种补骨脂酚的制备方法 | |
| CN111187244A (zh) | 一种从芹菜中提取芹菜素的新方法 | |
| CN102911146A (zh) | 一种从紫花苜蓿中提取苜蓿素的方法 | |
| CN103435548A (zh) | 一种谷翠碱甲的制备方法 | |
| CN104250240A (zh) | 一种苏铁双黄酮的制备方法 | |
| CN106749110A (zh) | 一种采用还原剂制备岩藻黄醇的方法 | |
| CN103288898A (zh) | 新芒果苷对照品提取纯化分离方法 | |
| CN105030883A (zh) | 一种甘草总黄酮提取纯化工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210908 Address after: 226112 Dadao Road, Dishiqiao, Samsung Town, Haimen City, Nantong City, Jiangsu Province, 137 Applicant after: Haimen Mao Mao Art Design Co.,Ltd. Address before: 223001 room 112, 191 Hanhou Avenue, qingjiangpu District, Huai'an City, Jiangsu Province Applicant before: HUAI'AN ANLAI BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20211001 |