CN109133329A - 一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,属于废水处理技术领域。本发明先将碳酸四丁酯为原料制得二氧化钛纳米管材料,以银棒为阳极,铂棒为阴极,碳酸氢钠溶液为电解液电解生成碳酸银粉末,将其与二氧化钛纳米管材料混合,再加入聚丙烯材料混合挤压,将挤压出的产品进行生物挂膜处理得到银粒子改性光催化生物滤料,本发明通过重金属离子的掺杂,使得纳米二氧化钛在光催化的作用下更加容易吸收光能发生电子跃迁生成电子空穴对,最终生成二氧化碳和水,光线在射入滤料表面时可以反射多次与滤料表面接触,增强光催化作用,通过依附在填料上的微生物的自身生命代谢活动,将水中的氨氮以及有机物成分去除,具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,属于废水处理技术领域。
背景技术
随着中国经济的快速发展,工业化和城市化进程的加快,环境污染和资源短缺问题日益显现。污水中含有对土地和人体有害各种污染物,人们对污水采用各种方法进行处理,净化环境成为了人们急需解决的内容之一。
目前对工业废水和城市生活污水的治理方法很多,如化学氧化还原法、化学沉淀法、膜分离法、生化法,生化法又分活性污泥法和生物膜法。目前应用最广、最具发展前景的是生物膜法的代表性工艺-曝气生物滤池。决定曝气生物滤池性能好坏的关键之一是滤料的性能,理想的滤料应具备下述特征:能为微生物附着提供大量的表面积;使污水以液膜状态流过生物膜;有足够的空隙率保证通风供氧和使脱落的生物膜能随水流出滤池;不被微生物分解,也不抑制微生物生长;有一定的机械强度且价格低廉。
过滤是给水和污水处理中常用的物理处理方法之一,因而过滤介质的选用就成为采用该技术方法的关键。我国水处理用滤料大多采用碎石、炉渣、普通陶粒、玻璃钢或塑料进行污水的过滤、净化处理,但是上述滤料不同程度的存在孔隙堵塞,增大了工作阻力,有的孔隙度低,净化效果差,有的易老化,上述缺陷限制水处理滤料的应用,因此解决上述问题就显得十分必要了。
生物滤料具有更多的微孔、更大的比表面积、更高的孔隙率、良好的挂膜性能和生物过滤性能,所以采用生物滤料处理污水是目前的重要研究方向。现有的曝气生物滤池用滤料包括粘土滤料、浮石、石英砂等,其中以粘土滤料的性能为最好。粘土滤料一般采用粘土、粉煤灰(炉渣)和内燃剂(煤粉)混合烧制而成,但是,粘土滤料比表面积低、孔隙率不高,工艺较复杂、并且粘土已经成为我国需要保护的资源并且粘土为不可再生资源,原料来源有限,限制了使用范围。此外,现有技术中的常规生物滤料均存在对水中有机物、氨氮、藻毒素去除效果差,光催化效率低的缺陷,影响了使用范围。
将粉体TiO2和塑料pp进行复合制备生物滤料,粉体TiO2的物理化学性质、光催化性能将是影响生物滤料性能的重要因素。将以TiO2/PP复合填料为主体的光催化工艺和以PP生物填料为主体的生物氧化工艺集成起来,充分发挥光催化、生物氧化的各种优势,达到去除水中污染物的目的。因此,研制一种具有原料来源普遍、成本低廉,对水中有机物、氨氮、藻毒素去除效果好,光催化效率高的生物滤料已显得非常重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前常规生物滤料对微污染水体中有机污染物去除效果差,光催化效率低的缺陷,提供了一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:
一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)按重量份数计,称取1~3份钛酸四丁酯、20~22份乙酰丙酮、40~45份无水乙醇混合投入烧杯中,将烧杯放入水浴锅中,恒温反应后得到分散液;
(2)按重量份数计,向100~120份上述分散液中缓慢加入50~60份去离子水和10~15份盐酸,并用搅拌器搅拌,得到反应溶胶;
(3)在红光暗室的条件下,将银棒作为阳极,铂棒作为阴极,碳酸氢钠溶液作为电解液,通电进行电解反应,反应结束后关闭电源取出铂棒,刮下铂棒表面的粉末得到碳酸银粉末,将碳酸银粉末与反应溶胶按质量比1:10混合搅拌得到混合液,并将混合液投入密闭罐中;
(4)再向密闭罐中加入混合液质量50~60%的聚丙烯,常温下静置2~3h后,滴加三乙胺调节pH值至中性,并加入蒸馏水直至发生乳化,得到反应乳液,再于室温条件下固化得到固化产物,将固化产物放入双螺杆挤出机中,挤出造粒,得到复合材料;
(5)将上述复合材料和质量分数为50%的污水处理厂活性污泥悬浮液按质量比1:5混合后放入反应釜中,并用蒸馏水浸渍,室温下曝气充氧,继续静置挂膜,得到银离子改性光催化生物滤料。
步骤(1)中所述的水浴温度为50~60℃,恒温反应时间为30~40min。
步骤(2)中所述的盐酸质量分数为10~15%,搅拌转速为800~900r/min,搅拌时间为5~6h。
步骤(3)中所述的碳酸氢钠溶液的质量分数为10~15%,电解反应时间为12~14h。
步骤(4)中所述的双螺杆挤出机的螺杆温度为230~240℃。
步骤(5)中所述的曝气充氧时间为2~4天,静置挂膜时间为15~20天。
本发明的有益技术效果是:
(1)本发明先将碳酸四丁酯为原料反应制备生成二氧化钛纳米管材料,以银棒为阳极,铂棒为阴极,碳酸氢钠溶液为电解液,通电电解在阴极端生成碳酸银粉末,生成的碳酸银粉末与二氧化钛纳米管材料混合,再加入聚丙烯材料混合挤压,将挤压出的产品进行生物挂膜处理得到银离子改性光催化生物滤料,本发明通过向纳米二氧化钛和PP复合材料中掺入碳酸银,通过重金属离子的掺杂,缩短纳米二氧化钛电子跃迁的禁带宽度和平均电离能,使得纳米二氧化钛在光催化的作用下更加容易吸收光能发生电子跃迁生成电子空穴对,这些电子空穴对的得电子能力极强,可以使得吸附在纳米二氧化钛颗粒表面的溶解氧俘获电子形成超氧负离子,而空穴将吸附在悬浮复合填料表面的氢氧根离子和水氧化成氢氧自由基,超氧负离子和氢氧自由基具有很强的氧化性,能将绝大多数的有机物氧化至最终产物为二氧化碳和水,对一些无机物也能彻底分解,而二氧化钛纳米管表面结构粗糙,光线在射入滤料表面时可以反射多次与滤料表面接触,使表面电子活跃数目增加,增强光催化作用;
(2)本发明将微生物群体注入滤料中,通过依附在填料上的微生物的自身生命代谢活动,例如氧化、还原、合成等过程,和微生物的生物絮凝、吸附、氧化、生物降解和硝化等综合作用,将水中的氨氮以及有机物成分去除,具有广阔的应用前景。
具体实施方式
按重量份数计,称取1~3份钛酸四丁酯、20~22份乙酰丙酮、40~45份无水乙醇混合投入烧杯中,将烧杯放入水浴温度为50~60℃的水浴锅中,恒温反应30~40min后得到分散液;按重量份数计,向100~120份上述分散液中缓慢加入50~60份去离子水和10~15份质量分数为10~15%的盐酸,并用搅拌器以800~900r/min的转速搅拌5~6h后得到反应溶胶;在红光暗室的条件下,将银棒作为阳极,铂棒作为阴极,质量分数为10~15%的碳酸氢钠溶液作为电解液,通电进行电解反应12~14h,反应结束后关闭电源取出铂棒,刮下铂棒表面的粉末得到碳酸银粉末,将碳酸银粉末与反应溶胶按质量比1:10混合搅拌得到混合液,并将混合液投入密闭罐中;再向密闭罐中加入混合液质量50~60%的聚丙烯,常温下静置2~3h后,滴加三乙胺调节pH值至中性,并加入蒸馏水直至发生乳化,得到反应乳液,再于室温条件下固化得到固化产物,将固化产物放入双螺杆挤出机中,控制双螺杆挤出机的螺杆温度为230~240℃,挤出造粒,得到复合材料;将上述复合材料和质量分数为50%的污水处理厂活性污泥悬浮液按质量比1:5混合后放入反应釜中,并用蒸馏水浸渍,室温下曝气充氧2~4天后,继续静置挂膜15~20天,得到银离子改性光催化生物滤料。
按重量份数计,称取1份钛酸四丁酯、20份乙酰丙酮、40份无水乙醇混合投入烧杯中,将烧杯放入水浴温度为50℃的水浴锅中,恒温反应30min后得到分散液;按重量份数计,向100份上述分散液中缓慢加入50份去离子水和10份质量分数为10%的盐酸,并用搅拌器以800r/min的转速搅拌5h后得到反应溶胶;在红光暗室的条件下,将银棒作为阳极,铂棒作为阴极,质量分数为10%的碳酸氢钠溶液作为电解液,通电进行电解反应12h,反应结束后关闭电源取出铂棒,刮下铂棒表面的粉末得到碳酸银粉末,将碳酸银粉末与反应溶胶按质量比1:10混合搅拌得到混合液,并将混合液投入密闭罐中;再向密闭罐中加入混合液质量50%的聚丙烯,常温下静置2h后,滴加三乙胺调节pH值至中性,并加入蒸馏水直至发生乳化,得到反应乳液,再于室温条件下固化得到固化产物,将固化产物放入双螺杆挤出机中,控制双螺杆挤出机的螺杆温度为230℃,挤出造粒,得到复合材料;将上述复合材料和质量分数为50%的污水处理厂活性污泥悬浮液按质量比1:5混合后放入反应釜中,并用蒸馏水浸渍,室温下曝气充氧2天后,继续静置挂膜15天,得到银离子改性光催化生物滤料。
按重量份数计,称取2份钛酸四丁酯、21份乙酰丙酮、43份无水乙醇混合投入烧杯中,将烧杯放入水浴温度为55℃的水浴锅中,恒温反应35min后得到分散液;按重量份数计,向110份上述分散液中缓慢加入55份去离子水和13份质量分数为13%的盐酸,并用搅拌器以850r/min的转速搅拌5h后得到反应溶胶;在红光暗室的条件下,将银棒作为阳极,铂棒作为阴极,质量分数为13%的碳酸氢钠溶液作为电解液,通电进行电解反应13h,反应结束后关闭电源取出铂棒,刮下铂棒表面的粉末得到碳酸银粉末,将碳酸银粉末与反应溶胶按质量比1:10混合搅拌得到混合液,并将混合液投入密闭罐中;再向密闭罐中加入混合液质量55%的聚丙烯,常温下静置2h后,滴加三乙胺调节pH值至中性,并加入蒸馏水直至发生乳化,得到反应乳液,再于室温条件下固化得到固化产物,将固化产物放入双螺杆挤出机中,控制双螺杆挤出机的螺杆温度为235℃,挤出造粒,得到复合材料;将上述复合材料和质量分数为50%的污水处理厂活性污泥悬浮液按质量比1:5混合后放入反应釜中,并用蒸馏水浸渍,室温下曝气充氧3天后,继续静置挂膜17天,得到银离子改性光催化生物滤料。
按重量份数计,称取3份钛酸四丁酯、22份乙酰丙酮、45份无水乙醇混合投入烧杯中,将烧杯放入水浴温度为60℃的水浴锅中,恒温反应40min后得到分散液;按重量份数计,向120份上述分散液中缓慢加入60份去离子水和15份质量分数为15%的盐酸,并用搅拌器以900r/min的转速搅拌6h后得到反应溶胶;在红光暗室的条件下,将银棒作为阳极,铂棒作为阴极,质量分数为15%的碳酸氢钠溶液作为电解液,通电进行电解反应14h,反应结束后关闭电源取出铂棒,刮下铂棒表面的粉末得到碳酸银粉末,将碳酸银粉末与反应溶胶按质量比1:10混合搅拌得到混合液,并将混合液投入密闭罐中;再向密闭罐中加入混合液质量60%的聚丙烯,常温下静置3h后,滴加三乙胺调节pH值至中性,并加入蒸馏水直至发生乳化,得到反应乳液,再于室温条件下固化得到固化产物,将固化产物放入双螺杆挤出机中,控制双螺杆挤出机的螺杆温度为240℃,挤出造粒,得到复合材料;将上述复合材料和质量分数为50%的污水处理厂活性污泥悬浮液按质量比1:5混合后放入反应釜中,并用蒸馏水浸渍,室温下曝气充氧4天后,继续静置挂膜20天,得到银离子改性光催化生物滤料。
对比例以大连市某公司生产的生物滤料作为对比例
对本发明制得的银离子改性光催化生物滤料和对比例中的生物滤料进行检测,检测结果如表1所示:
浊度采用TDT-1浊度仪进行测试。
氨氮测试根据标准GB5750-85,采用纳氏试剂法进行测试。
总磷测试根据标准GB11893-89,采用钼酸铵分光光度法进行测试。
CODMn测试根据标准GB11892-89,采用高锰酸盐指数法进行测试。
表1性能测定结果
由表1数据可知,本发明制得的银离子改性光催化生物滤料,具有对水中有机物、氨氮、藻毒素等去除效果好、灭菌性强、自洁性好等特点,是最理想的长效室内外环保材料,具有广阔的使用前景。
Claims (6)
1.一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)按重量份数计,称取1~3份钛酸四丁酯、20~22份乙酰丙酮、40~45份无水乙醇混合投入烧杯中,将烧杯放入水浴锅中,恒温反应后得到分散液;
(2)按重量份数计,向100~120份上述分散液中缓慢加入50~60份去离子水和10~15份盐酸,并用搅拌器搅拌,得到反应溶胶;
(3)在红光暗室的条件下,将银棒作为阳极,铂棒作为阴极,碳酸氢钠溶液作为电解液,通电进行电解反应,反应结束后关闭电源取出铂棒,刮下铂棒表面的粉末得到碳酸银粉末,将碳酸银粉末与反应溶胶按质量比1:10混合搅拌得到混合液,并将混合液投入密闭罐中;
(4)再向密闭罐中加入混合液质量50~60%的聚丙烯,常温下静置2~3h后,滴加三乙胺调节pH值至中性,并加入蒸馏水直至发生乳化,得到反应乳液,再于室温条件下固化得到固化产物,将固化产物放入双螺杆挤出机中,挤出造粒,得到复合材料;
(5)将上述复合材料和质量分数为50%的污水处理厂活性污泥悬浮液按质量比1:5混合后放入反应釜中,并用蒸馏水浸渍,室温下曝气充氧,继续静置挂膜,得到银离子改性光催化生物滤料。
2.根据权利要求1所述的一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的水浴温度为50~60℃,恒温反应时间为30~40min。
3.根据权利要求1所述的一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的盐酸质量分数为10~15%,搅拌转速为800~900r/min,搅拌时间为5~6h。
4.根据权利要求1所述的一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的碳酸氢钠溶液的质量分数为10~15%,电解反应时间为12~14h。
5.根据权利要求1所述的一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的双螺杆挤出机的螺杆温度为230~240℃。
6.根据权利要求1所述的一种银离子改性光催化生物滤料的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述的曝气充氧时间为2~4天,静置挂膜时间为15~20天。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002260867A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-13 | Nippon Seiki Co Ltd | 有機電界発光素子 |
CN102336503A (zh) * | 2011-08-29 | 2012-02-01 | 常州大学 | 用于微污染原水预处理的生物膜-光催化集成反应装置 |
CN102424453A (zh) * | 2011-08-29 | 2012-04-25 | 常州大学 | 一种用于微污染原水预处理的光催化复合填料及其制备方法 |
CN105036456A (zh) * | 2015-06-13 | 2015-11-11 | 常州大学 | 两级生物膜-光催化耦合工艺降解微污染原水中有机物装置 |
CN105833919A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-08-10 | 张哲夫 | 一种复合可见光响应催化剂Ag2CO3/TiO2/ M-ZIF-8及其应用 |
CN107999062A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-08 | 北京市水科学技术研究院 | 活性碳纤维负载Ag/TiO2复合催化材料的制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-08-31 CN CN201811014653.XA patent/CN109133329A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002260867A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-13 | Nippon Seiki Co Ltd | 有機電界発光素子 |
CN102336503A (zh) * | 2011-08-29 | 2012-02-01 | 常州大学 | 用于微污染原水预处理的生物膜-光催化集成反应装置 |
CN102424453A (zh) * | 2011-08-29 | 2012-04-25 | 常州大学 | 一种用于微污染原水预处理的光催化复合填料及其制备方法 |
CN105036456A (zh) * | 2015-06-13 | 2015-11-11 | 常州大学 | 两级生物膜-光催化耦合工艺降解微污染原水中有机物装置 |
CN105833919A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-08-10 | 张哲夫 | 一种复合可见光响应催化剂Ag2CO3/TiO2/ M-ZIF-8及其应用 |
CN107999062A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-08 | 北京市水科学技术研究院 | 活性碳纤维负载Ag/TiO2复合催化材料的制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
万家亮: "《无机及分析化学实验 第3版》", 30 April 2014, 华中师范大学出版社 * |
王岩: "《TiO2纳米管阵列的可控制备及气敏性能研究》", 31 December 2014, 合肥工业大学出版社 * |
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