CN109125401A - 一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法 - Google Patents

一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：备料步骤：分别称取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，备用；提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加9‑11倍水，第一次煮沸，过滤；第二次加7‑9倍水，第二次煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用；醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液加乙醇搅匀，静置后，将醇沉后的上清液过滤，然后回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，得到稠膏。该制备方法能够提高迷迭香酸含量，保证产品质量，提高产品疗效。

Description

一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法
技术领域
本发明涉及一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法。
背景技术
颗粒剂(Granules)是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。夏桑菊颗粒的成份包括夏枯草、野菊花、桑叶。辅料为蔗糖粉。功能主治：清肝明目，疏风散热，除湿痹，解疮毒。用于风热感冒，目赤头痛，高血压，头晕耳鸣，咽喉肿痛，疔疮肿毒等症，并可作清凉饮料。
现有技术中，在夏桑菊颗粒提取生产中，由于加水量的不同，所得浸膏迷迭香酸含量较低。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一是提供一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，该制备方法能够提高迷迭香酸含量，保证产品质量，提高产品疗效。
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，包括：
备料步骤：分别称取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，备用；
提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加9-11倍水，第一次煮沸，过滤；第二次加7-9倍水，第二次煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用；
醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液加乙醇搅匀，静置后，将醇沉后的上清液过滤，然后回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，得到稠膏。
进一步地，备料步骤中，分别称取夏枯草500重量份、桑叶175重量份、野菊花80重量份。
进一步地，提取浓缩步骤中，取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加10倍水，煮沸，过滤；第二次加8倍水，煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用。
进一步地，提取浓缩步骤中，第一次煮沸具体过程如下：控制温度95-100℃，煮沸维持1.5小时；第二次煮沸具体过程如下：控制温度95-100℃，煮沸维持1.5小时。
进一步地，提取浓缩步骤中，浓缩温度为70-95℃，真空度为(-0.03)-(-0.09)Mpa。
进一步地，提取浓缩步骤中，浓缩液的相对密度为1.06-1.10，温度为80℃。
进一步地，醇沉、浓缩、收膏步骤中，取浓缩液加入浓度为85％以上的乙醇，使得浓缩液中的含醇量达63％。
进一步地，醇沉、浓缩、收膏步骤中，静置时间为12小时。
进一步地，醇沉、浓缩、收膏步骤中，浓缩温度为50-80℃、真空度为0.05-0.09Mpa。
进一步地，醇沉、浓缩、收膏步骤中，稠膏的相对密度为1.25-1.26，温度为30℃。
本发明的有益效果在于：
本发明的制备方法在提取浓缩步骤中，采用两次加水并煮沸过滤，通过控制提取加水量，同时优化了提取步、浓缩、醇沉和收膏步骤的参数，提高了提取过程中迷迭香酸含量，保证产品质量，提高产品疗效。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：
备料步骤：分别称取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，备用；
提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加9-11倍水，第一次煮沸，过滤；第二次加7-9倍水，第二次煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用；
醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液加乙醇搅匀，静置后，将醇沉后的上清液过滤，然后回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，得到稠膏。
作为优选的实施方式，备料步骤中，分别称取夏枯草500重量份、桑叶175重量份、野菊花80重量份。
作为优选的实施方式，提取浓缩步骤中，取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加10倍水，煮沸，过滤；第二次加8倍水，煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用。
作为优选的实施方式，提取浓缩步骤中，第一次煮沸具体过程如下：控制温度95-100℃，煮沸维持1.5小时。
作为优选的实施方式，提取浓缩步骤中，第二次煮沸具体过程如下：控制温度95-100℃，煮沸维持1.5小时。
作为优选的实施方式，提取浓缩步骤中，浓缩温度为70-95℃，真空度为(-0.03)-(-0.09)Mpa。
作为优选的实施方式，提取浓缩步骤中，浓缩液的相对密度为1.06-1.10，温度为80℃。
作为优选的实施方式，醇沉、浓缩、收膏步骤中，取浓缩液加入浓度为85％以上的乙醇，使得浓缩液中的含醇量达63％。
作为优选的实施方式，醇沉、浓缩、收膏步骤中，静置时间为12小时。
作为优选的实施方式，醇沉、浓缩、收膏步骤中，浓缩温度为50-80℃、真空度为0.05-0.09Mpa。
作为优选的实施方式，醇沉、浓缩、收膏步骤中，稠膏的相对密度为1.25-1.26，温度为30℃。
以下为本发明具体的实施例，在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。
实施例1：
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：
夏桑菊颗粒提取称量配料步骤：夏枯草500g、桑叶175g、野菊花80g；
夏桑菊颗粒提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加10倍7550ml饮用水，控制温度98℃，煮沸维持1.5小时，过滤；第二次加加8倍6040ml饮用水，控制温度98℃，煮沸维持1.5小时，过滤，合并滤液；控制浓缩温度80℃，浓缩成相对密度1.08、温度为80℃的浓缩液760ml；
夏桑菊颗粒醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液760ml加85％以上的乙醇使含醇量达63％(加95％乙醇1496ml)，搅匀、静置12小时。取醇沉后的上清液过滤，回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，控制浓缩温度65℃，浓缩至相对密度为1.25、温度为30℃的稠膏110ml。
实施例2：
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：
夏桑菊颗粒提取称量配料步骤：夏枯草500g、桑叶175g、野菊花80g；
夏桑菊颗粒提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加9倍6795ml饮用水，控制温度95℃，煮沸维持1.5小时，过滤；第二次加加7倍5285ml饮用水，控制温度95℃，煮沸维持1.5小时，过滤，合并滤液；控制浓缩温度70℃，浓缩成相对密度1.06、温度为80℃的浓缩液680ml；
夏桑菊颗粒醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液680ml加85％以上的乙醇使含醇量达63％(加95％乙醇1496ml)，搅匀、静置12小时。取醇沉后的上清液过滤，回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，控制浓缩温度50℃，浓缩至相对密度为1.26、温度为30℃的稠膏102ml。
实施例3：
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：
夏桑菊颗粒提取称量配料步骤：夏枯草500g、桑叶175g、野菊花80g；
夏桑菊颗粒提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加11倍8305ml饮用水，控制温度100℃，煮沸维持1.5小时，过滤；第二次加加9倍6795ml饮用水，控制温度100℃，煮沸维持1.5小时，过滤，合并滤液；控制浓缩温度95℃，浓缩成相对密度1.10、温度为80℃的浓缩液830ml；
夏桑菊颗粒醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液830ml加85％以上的乙醇使含醇量达63％(加95％乙醇1496ml)，搅匀、静置12小时。取醇沉后的上清液过滤，回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，控制浓缩温度80℃，浓缩至相对密度为1.25、温度为30℃的稠膏115ml。
对比例1：
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：
夏桑菊颗粒提取称量配料步骤：夏枯草500g、桑叶175g、野菊花80g；
夏桑菊颗粒提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加8倍6040ml饮用水，控制温度98℃，煮沸维持1.5小时，过滤；第二次加加6倍4530ml饮用水，控制温度98℃，煮沸维持1.5小时，过滤，合并滤液；控制浓缩温度80℃，浓缩成相对密度1.08、温度为80℃的浓缩液720ml；
夏桑菊颗粒醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液720ml加85％以上的乙醇使含醇量达63％(加95％乙醇1496ml)，搅匀、静置12小时。取醇沉后的上清液过滤，回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，控制浓缩温度65℃，浓缩至相对密度为1.25、温度为30℃的稠膏98ml。
对比例2：
一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，包括：
夏桑菊颗粒提取称量配料步骤：夏枯草500g、桑叶175g、野菊花80g；
夏桑菊颗粒提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加12倍9060ml饮用水，控制温度98℃，煮沸维持1.5小时，过滤；第二次加加10倍7550ml饮用水，控制温度98℃，煮沸维持1.5小时，过滤，合并滤液；控制浓缩温度80℃，浓缩成相对密度1.08、温度为80℃的浓缩液490ml；
夏桑菊颗粒醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液490ml加85％以上的乙醇使含醇量达63％(加95％乙醇1496ml)，搅匀、静置12小时。取醇沉后的上清液过滤，回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，控制浓缩温度65℃，浓缩至相对密度为1.25、温度为30℃的稠膏120ml。
根据实施例1-3及对比例1-2制备方法中迷迭香酸含量情如下表1：
表1
实例次数 提取加水量方法 迷迭香酸含量情况
实施例1 一次10倍、二次8倍 3.43mg/g
实施例2 一次9倍、二次7倍 3.12mg/g
实施例3 一次11倍、二次9倍 2.98mg/g
对比例1 一次10倍、二次8倍 1.83mg/g
对比例2 一次12倍、二次10倍 2.67mg/g
由表1数据可见，在夏桑菊颗粒提取生产中，由于加水量的不同，所得浸膏迷迭香酸含量也就不一样，我们取最佳加水量10倍和8倍水量，从而达到保证产品质量以及保障患者疗效的目的；因此本技术方案能很好的保证提取生产过程含量，保证产品质量。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，包括：
备料步骤：分别称取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，备用；
提取浓缩步骤：取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加9-11倍水，第一次煮沸，过滤；第二次加7-9倍水，第二次煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用；
醇沉、浓缩、收膏步骤：取浓缩液加乙醇搅匀，静置后，将醇沉后的上清液过滤，然后回收乙醇，将回收乙醇后的浸膏再浓缩，得到稠膏。
2.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，备料步骤中，分别称取夏枯草500重量份、桑叶175重量份、野菊花80重量份。
3.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，提取浓缩步骤中，取夏枯草饮片、桑叶饮片、野菊花饮片，第一次加10倍水，煮沸，过滤；第二次加8倍水，煮沸，过滤，合并滤液；浓缩，得到浓缩液，备用。
4.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，提取浓缩步骤中，第一次煮沸具体过程如下：控制温度95-100℃，煮沸维持1.5小时；第二次煮沸具体过程如下：控制温度95-100℃，煮沸维持1.5小时。
5.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，提取浓缩步骤中，浓缩温度为70-95℃，真空度为(-0.03)-(-0.09)Mpa。
6.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，提取浓缩步骤中，浓缩液的相对密度为1.06-1.10，温度为80℃。
7.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，醇沉、浓缩、收膏步骤中，取浓缩液加入浓度为85％以上的乙醇，使得浓缩液中的含醇量达63％。
8.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，醇沉、浓缩、收膏步骤中，静置时间为12小时。
9.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，醇沉、浓缩、收膏步骤中，浓缩温度为50-80℃、真空度为0.05-0.09Mpa。
10.如权利要求1所述的夏桑菊颗粒稠膏的制备方法，其特征在于，醇沉、浓缩、收膏步骤中，稠膏的相对密度为1.25-1.26，温度为30℃。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116211808A (zh) * 2023-02-20 2023-06-06 岭南中药饮片有限公司 一种夏枯草配方颗粒的制备方法
CN116211916A (zh) * 2023-05-05 2023-06-06 广州白云山星群(药业)股份有限公司 夏桑菊提取物在制备用于治疗高渗性干眼症的药物中的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101554405A (zh) * 2008-04-11 2009-10-14 张晴龙 一种夏桑菊滴丸及其制备方法
CN103018391A (zh) * 2011-09-23 2013-04-03 四川科伦药物研究有限公司 一种夏桑菊颗粒的质量控制方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101554405A (zh) * 2008-04-11 2009-10-14 张晴龙 一种夏桑菊滴丸及其制备方法
CN103018391A (zh) * 2011-09-23 2013-04-03 四川科伦药物研究有限公司 一种夏桑菊颗粒的质量控制方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
严进 等: "夏桑菊泡腾颗粒的工艺研究", 《中国药业》 *
国家药典委员会编: "《中华人民共和国药典：2015年版.一部》", 30 June 2015, 中国医药科技出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116211808A (zh) * 2023-02-20 2023-06-06 岭南中药饮片有限公司 一种夏枯草配方颗粒的制备方法
CN116211916A (zh) * 2023-05-05 2023-06-06 广州白云山星群(药业)股份有限公司 夏桑菊提取物在制备用于治疗高渗性干眼症的药物中的应用
CN116211916B (zh) * 2023-05-05 2023-12-15 广州白云山星群(药业)股份有限公司 夏桑菊提取物在制备用于治疗高渗性干眼症的药物中的应用

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