CN109122859A - 降尿酸组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种降尿酸组合物及其制备方法与应用，降尿酸组合物的原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3～10重量份、樱桃粉2～6重量份、山梨糖醇20～50重量份、薄荷叶1～10重量份、茯苓1～6重量份、菊粉5～20重量份、柠檬酸5～20重量份、柠檬酸钾1～5重量份、蛹虫草1～3重量份以及苹果粉1～10重量份。本发明选用天然活性成分作原料组分，组分配伍科学，安全无毒副作用，能够显著降低血清中的尿酸含量，且有效避免了服用治疗高尿酸血症药物带来的副作用；在有效减缓身体痛苦的同时降低吃药带给人们的恐惧，获得生理与心理上的双重治疗。此外，本发明的组合物适用于各类患者，如高血压、高血糖和高血脂患者均可服用。

Description

降尿酸组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及保健品技术领域，具体涉及一种降尿酸组合物及其制备方法与应用。
背景技术
近年来，随着生活水平的提高以及生活节奏的日益加快，人们的生活压力也迅速提高，各种疾病不期而至。其中，高尿酸血症(HUA)是指在正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L，女性高于 360μmol/L的病症。对于高尿酸血症的治疗，除饮食、运动等生活方式干预以外，药物治疗扮演十分重要的角色。目前，临床常用降尿酸药物包括两种，一种是抑制尿酸合成的药物，例如别嘌呤醇、非布司他，另一种是促进尿酸排泄的药物，例如苯溴马隆、丙磺舒。我国市场临床上最常用药物为别嘌呤醇和苯溴马隆。
别嘌呤醇作为一种嘌呤类似物，1966年被美国FDA批准上市，其能抑制黄嘌呤氧化酶作用，减少尿酸产生；口服容易吸收，自胃肠道可吸收80％～90％；别嘌呤醇在服用后很快代谢成羟嘌呤醇，后者的半衰期长于别嘌呤醇，二者的半衰期分别为14～29h和0.7～1.7h。别嘌呤醇由肾排泄，约10％以原形、70％以代谢物随尿排出。尽管别嘌呤醇具有良好的疗效，但其导致的严重过敏反应不可忽视，尤其是别嘌呤醇超敏反应综合征(allopurinol hypersensitivity syndrome， AHS)。AHS可以出现于0.1％～0.4％的患者，但这一数据随着种族的不同而有所改变，因为其风险基因HLA-B*5801在不同种族中具有明显差异(中国台湾的汉族人群中其阳性率可到109/500)。约2％的患者出现皮疹，皮疹可早于严重的AHS 的出现。ASH的皮疹的特点是红斑和脱皮，即Stevens-Johnson综合征，或称毒性表皮坏死松解反应，死亡率高达20％。患者可能出现肾脏损伤，白细胞和嗜酸性粒细胞增多症，急性肝损伤和发热等症状。该类反应通常在服用别嘌呤醇后2个月内发生。目前，已知的和AHS相关的因素包括肾功能不全、使用利尿剂、有经典的HLA-B*5801等位基因以及近期开始使用别嘌呤醇者。
苯溴马隆适用于血尿酸增高，肾功能尚好，每日尿酸排出不多的患者。长期应用还可以部分溶解痛风石。临床常用于原发性高尿酸血症以及痛风性关节炎间歇期。苯溴马隆的不良反应主要包括：腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症；肝功能异常。其中，对于肝功能异常，早在1994年即有报道。2003年因其所致严重的肝损伤被报道后，有制药公司将其撤回，但是在一些国家苯溴马隆仍然被用于治疗难治性痛风。苯溴马隆能引起尿酸盐晶体在尿路的沉积，引发肾绞痛和肾功能损害。
中国人由于其种族特性，HLA-B*5801阳性率较高，在使用别嘌呤醇之前最好进行基因检测，避免严重AHS的出现。苯溴马隆使用过程中应注意肝功能的检测，防止肝功能损伤，甚至肝衰竭的发生。
基于以上原因，开发一款纯天然来源的降尿酸食品配方，对于国人健康大有建树。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明旨在提供一种降尿酸组合物及其制备方法与应用。本发明提供的降尿酸组合物选用天然活性成分作原料组分，组分配伍科学，安全无毒副作用，能够显著降低血清中的尿酸含量，且有效避免了服用治疗高尿酸血症药物所带来的种种副作用；在有效减缓身体痛苦的同时降低吃药带给人们的恐惧，使人们获得生理与心理上的双重治疗。此外，本发明的降尿酸组合物适用于各类患者，如高血压、高血糖和高血脂患者均可服用；且其制备方法简单、生产成本较低、可操作性强，有利于后续的规模化应用。
为此，本发明提供如下技术方案：
第一方面，本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3～10重量份、樱桃粉2～6重量份、山梨糖醇20～50重量份、薄荷叶1～10重量份、茯苓1～6重量份、菊粉5～20重量份、柠檬酸5～20重量份、柠檬酸钾1～5重量份、蛹虫草1～3重量份以及苹果粉1～10重量份。
在本发明的进一步实施方式中，原料组分还包括：淡竹叶0～6重量份、酵母粉0～1重量份以及异麦芽酮糖醇0～1重量份。
在本发明的进一步实施方式中，原料组分还包括：枇杷花5～20重量份、海藻3～6重量份、辣木叶1～2重量份以及防风0.3～0.8重量份。
在本发明的进一步实施方式中，降尿酸组合物为片剂、粉末剂、颗粒剂、胶囊剂或液体制剂。
第二方面，本发明提供一种降尿酸组合物的制备方法，包括以下步骤：S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30～60目；S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取；S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液；S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
在本发明的进一步实施方式中，S102中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为24.80MPa～26.20MPa，温度为39℃～41℃，CO2流体流量为 12mL/min～15mL/min，提取时间为50min～100min。
在本发明的进一步实施方式中，S102中，微波提取具体为：温度为65℃～70℃，时间为90min～150min，提取液包括质量比为(100～200)：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的5～8倍。
在本发明的进一步实施方式中，提取液还包括碳酸钠，且碳酸钠与碳酸氢钠的质量之比为(2～5)：10。
第三方面，本发明提供一种降尿酸组合物在制备降低尿酸、增强机体免疫力的产品和/或产品添加剂中的应用。
在本发明的进一步实施方式中，产品包括固体饮料、液体饮料、乳制品、调味粉、冷饮、健康营养品以及医疗保健品中的一种或多种。
本发明提供的上述技术方案具有以下优点：
(1)本发明提供的降尿酸组合物选用天然活性成分作原料组分，组分配伍科学，安全无毒副作用，能够显著降低血清中的尿酸含量，且有效避免了服用治疗高尿酸血症药物所带来的种种副作用；在有效减缓身体痛苦的同时降低吃药带给人们的恐惧，使人们获得生理与心理上的双重治疗。此外，本发明的降尿酸组合物适用于各类患者，如高血压、高血糖和高血脂患者均可服用，具有广泛的应用价值。
(2)本发明提供的降尿酸组合物制备方法工艺稳定、产率高、质量好、能耗低、原材料广泛、工序简单节省、可操作性强，有利于后续的规模化应用；且采用本发明提供的制备方法能够在最大限度的保留各原料活性成分的同时，把各原料组分中的有效成分充分释放出来，最终使其具有优异的功效。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚的说明本发明的技术方案，因此只作为实例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规试剂商店购买得到的。
以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。
下述实施例中所用的薄荷叶、茯苓、菊粉、淡竹叶、枇杷花、海藻、辣木叶、蛹虫草以及防风均符合中国药典(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。投料前，通过鉴定，各味药材实物与名称相符，质量符合标准。本发明所用的海洋鱼低聚肽购自海南原肽生物科技有限公司。
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3～10重量份、樱桃粉2～6重量份、山梨糖醇20～50重量份、薄荷叶1～10重量份、茯苓1～6重量份、菊粉5～20重量份、柠檬酸5～20重量份、柠檬酸钾1～5 重量份、蛹虫草1～3重量份以及苹果粉1～10重量份。其中，降尿酸组合物为片剂、粉末剂、颗粒剂、胶囊剂或液体制剂。
优选地，原料组分还包括：淡竹叶0～6重量份、酵母粉0～1重量份以及异麦芽酮糖醇0～1重量份。
优选地，原料组分还包括：枇杷花5～20重量份、海藻3～6重量份、辣木叶1～2重量份以及防风0.3～0.8重量份。
另外，针对本发明的降尿酸组合物，本发明专门设计了制备本发明降尿酸组合物的方法，包括以下步骤：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30～60目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为24.80MPa～26.20MPa，温度为39℃～41℃，CO2流体流量为12mL/min～15mL/min，提取时间为 50min～100min。微波提取具体为：温度为65℃～70℃，时间为90min～150min，提取液包括质量比为(100～200)：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的5～8倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
优选地，提取液还包括碳酸钠，且碳酸钠与碳酸氢钠的质量之比为(2～5)： 10。
下面结合具体实施方式进行说明：
实施例一
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽10重量份、樱桃粉2重量份、山梨糖醇50重量份、薄荷叶1重量份、茯苓 6重量份、菊粉5重量份、柠檬酸20重量份、柠檬酸钾1重量份、蛹虫草3重量份以及苹果粉10重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至60目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为24.80MPa，温度为41℃， CO2流体流量为12mL/min，提取时间为100min。微波提取具体为：温度为70℃，时间为90min，提取液包括质量比为100：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的8倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
实施例二
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3重量份、樱桃粉6重量份、山梨糖醇20重量份、薄荷叶10重量份、茯苓 1重量份、菊粉20重量份、柠檬酸5重量份、柠檬酸钾5重量份、蛹虫草1重量份以及苹果粉1重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为26.20MPa，温度为39℃， CO2流体流量为15mL/min，提取时间为50min。微波提取具体为：温度为65℃，时间为150min，提取液包括质量比为200：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的5倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
实施例三
本实施例在实施例一的基础上设置而成。
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽10重量份、樱桃粉2重量份、山梨糖醇50重量份、薄荷叶1重量份、茯苓 6重量份、菊粉5重量份、柠檬酸20重量份、柠檬酸钾1重量份、蛹虫草3重量份、淡竹叶6重量份、酵母粉0.5重量份以及异麦芽酮糖醇1重量份以及苹果粉10重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至60目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为24.80MPa，温度为41℃， CO2流体流量为12mL/min，提取时间为100min。微波提取具体为：温度为70℃，时间为90min，提取液包括质量比为100：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的8倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
实施例四
本实施例在实施例二的基础上设置而成。
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3重量份、樱桃粉6重量份、山梨糖醇20重量份、薄荷叶10重量份、茯苓 1重量份、菊粉20重量份、柠檬酸5重量份、柠檬酸钾5重量份、蛹虫草1重量份、淡竹叶1重量份、酵母粉1重量份、异麦芽酮糖醇0.5重量份以及苹果粉1重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为26.20MPa，温度为39℃， CO2流体流量为15mL/min，提取时间为50min。微波提取具体为：温度为65℃，时间为150min，提取液包括质量比为200：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的5倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
实施例五
本实施例在实施例三的基础上设置而成。
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽10重量份、樱桃粉2重量份、山梨糖醇50重量份、薄荷叶1重量份、茯苓 6重量份、菊粉5重量份、柠檬酸20重量份、柠檬酸钾1重量份、蛹虫草3重量份、淡竹叶6重量份、酵母粉0.5重量份以及异麦芽酮糖醇1重量份、枇杷花20重量份、海藻3重量份、辣木叶2重量份、防风0.3重量份以及苹果粉10 重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至60目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为24.80MPa，温度为41℃， CO2流体流量为12mL/min，提取时间为100min。微波提取具体为：温度为70℃，时间为90min，提取液包括质量比为100：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的8倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
实施例六
本实施例在实施例四的基础上设置而成。
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3重量份、樱桃粉6重量份、山梨糖醇20重量份、薄荷叶10重量份、茯苓1重量份、菊粉20重量份、柠檬酸5重量份、柠檬酸钾5重量份、蛹虫草1重量份、淡竹叶1重量份、酵母粉1重量份以及异麦芽酮糖醇0.5重量份、枇杷花5重量份、海藻6重量份、辣木叶1重量份、防风0.8重量份以及苹果粉1 重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为26.20MPa，温度为39℃， CO2流体流量为15mL/min，提取时间为50min。微波提取具体为：温度为65℃，时间为150min，提取液包括质量比为200：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的5倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
实施例七
本实施例在实施例六的基础上设置而成。
本发明提供一种降尿酸组合物，原料组分按重量份计，包括：海洋鱼低聚肽3重量份、樱桃粉6重量份、山梨糖醇20重量份、薄荷叶10重量份、茯苓 1重量份、菊粉20重量份、柠檬酸5重量份、柠檬酸钾5重量份、蛹虫草1重量份、淡竹叶1重量份、酵母粉1重量份以及异麦芽酮糖醇0.5重量份、枇杷花5重量份、海藻6重量份、辣木叶1重量份以及防风0.8重量份以及苹果粉1 重量份。
按上述原料组分，分别采用本发明提供的降尿酸组合物的制备方法，制备降尿酸组合物：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30目。
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取。其中，超临界CO2流体进行提取具体为：压力为26.20MPa，温度为39℃， CO2流体流量为15mL/min，提取时间为50min。微波提取具体为：温度为65℃，时间为150min，提取液的原料组分包括水、碳酸氢钠以及碳酸钠，水与碳酸氢钠的质量比为200：1，碳酸钠与碳酸氢钠的质量之比为3：10；且提取液的加入质量为剩余原料组分总质量的5倍。
S103：将超临界CO2流体提取后的产物与微波提取后的产物混合均匀，收集滤液。
S104：将S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到降尿酸组合物。
另外，将本发明各实施例得到的降尿酸组合物，通过功能学试验来系统评价其功效：
一、毒性试验
选体重为18～22g的小白鼠70只(雌雄各35只)，取本发明的降尿酸组合物10g，加去离子水制成浓缩液20ml，每只小白鼠给予浓缩液0.5ml灌胃，每日两次；观察15天，小白鼠均健康生存，无任何毒副作用；解剖观察血象、肝功能、各脏器组织状态，与正常小白鼠比较无差异。实验证明，本发明提供的降尿酸组合物无毒。
二、动物试验
选取对90只体重178.5±3.3g的健康雄性大鼠，将其平均分为9组；第一组至第八组为高尿酸血症组[腹腔注射氧嗪酸钾盐法(300mg/kg一次性腹腔注射给药)制备高尿酸血症动物模型]，且第一组至第七组为治疗组，分别试用实施例一至实施例七制备得到的降尿酸组合物，按照50mg/kg的剂量灌胃5天；第八组为模型组，第九组为对照组，喂以普通饲料。10天后，观察各组小鼠血尿酸、血脂、黄嘌呤氧化酶活性以及肾功能水平变化，具体数据如表1所示。
表1各实施例降尿酸组合物的动物试验数据列表
三、临床试验
征集年龄25～70岁的志愿者70名(男女比例为1:1)，各志愿者的临床症状均表现为：(1)临床表现为卒然发生拇趾、趾趾关节或足背红肿热痛，常于夜间突然发病，且体温低于38℃；(2)血尿酸(UA)高于7.0mg/dl；(3)总胆固醇(TC)高于5.20mmo1/L，甘油三酯(TG)高于1.70mmo1/L。具体地，将患者均分为7组，每组10人，将第一组至第七组分别试用实施例一至实施例七中的降尿酸组合物，每次0.2g，每日早晚各一次。各实施例均用药4周，之后检测血尿酸含量(mg/dl)和血脂含量(mmol/L)，将各患者的含量数据取平均值，具体情况如表2所示。此外，本发明各实施例的降尿酸组合物在使用过程中，患者基本无卒然发生拇趾、趾趾关节或足背红肿热痛现象，关节功能恢复良好，且患者体质增强，无不良反应。
表2各实施例降尿酸组合物的临床试验数据列表
当然，除了实施例一至实施例七列举的情况，其他原料组分的重量百分比、制备过程中的各条件和参数等也是可以的。
本发明提供的降尿酸组合物选用天然活性成分作原料组分，组分配伍科学，安全无毒副作用，能够显著降低血清中的尿酸含量，且有效避免了服用治疗高尿酸血症药物所带来的种种副作用；在有效减缓身体痛苦的同时降低吃药带给人们的恐惧，使人们获得生理与心理上的双重治疗。此外，本发明的降尿酸组合物适用于各类患者，如高血压、高血糖和高血脂患者均可服用，具有广泛的应用价值。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.一种降尿酸组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括：
海洋鱼低聚肽3～10重量份、樱桃粉2～6重量份、山梨糖醇20～50重量份、薄荷叶1～10重量份、茯苓1～6重量份、菊粉5～20重量份、柠檬酸5～20重量份、柠檬酸钾1～5重量份、蛹虫草1～3重量份以及苹果粉1～10重量份。
2.根据权利要求1所述的降尿酸组合物，其特征在于，还包括：
淡竹叶0～6重量份、酵母粉0～1重量份以及异麦芽酮糖醇0～1重量份。
3.根据权利要求2所述的降尿酸组合物，其特征在于，还包括：
枇杷花5～20重量份、海藻3～6重量份、辣木叶1～2重量份以及防风0.3～0.8重量份。
4.根据权利要求1～3任一项所述的降尿酸组合物，其特征在于：
所述降尿酸组合物为片剂、粉末剂、颗粒剂、胶囊剂或液体制剂。
5.权利要求1～4任一项所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S101：将各原料组分分别洗净后粉碎至30～60目；
S102：将粉碎后的薄荷叶、茯苓和柠檬酸钾采用超临界CO2流体进行提取；将除薄荷叶、茯苓、柠檬酸钾、海洋鱼低聚肽之外的剩余原料组分进行微波提取；
S103：将所述超临界CO2流体提取后的产物与所述微波提取后的产物混合均匀，收集滤液；
S104：将所述S103得到的滤液与海洋鱼低聚肽混合均匀，之后进行干燥，得到所述降尿酸组合物。
6.根据权利要求5所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于：
所述S102中，所述超临界CO2流体进行提取具体为：压力为24.80MPa～26.20MPa，温度为39℃～41℃，CO2流体流量为12mL/min～15mL/min，提取时间为50min～100min。
7.根据权利要求5所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于：
所述S102中，所述微波提取具体为：温度为65℃～70℃，时间为90min～150min，提取液包括质量比为(100～200)：1的水与碳酸氢钠的混合溶液，且所述提取液的加入质量为所述剩余原料组分总质量的5～8倍。
8.根据权利要求7所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于：
所述提取液还包括碳酸钠，且所述碳酸钠与所述碳酸氢钠的质量之比为(2～5)：10。
9.权利要求1～4任一项所述的降尿酸组合物在制备降低尿酸、增强机体免疫力的产品和/或产品添加剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：
所述产品包括固体饮料、液体饮料、乳制品、调味粉、冷饮、健康营养品以及医疗保健品中的一种或多种。
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