CN109111488A - 有机电致发光材料和装置 - Google Patents

有机电致发光材料和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN109111488A
CN109111488A CN201810664442.4A CN201810664442A CN109111488A CN 109111488 A CN109111488 A CN 109111488A CN 201810664442 A CN201810664442 A CN 201810664442A CN 109111488 A CN109111488 A CN 109111488A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ligand
group
compound
independently selected
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810664442.4A
Other languages
English (en)
Inventor
姬志强
亚力克西·鲍里索维奇·迪亚特金
蔡瑞益
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Universal Display Corp
Original Assignee
Universal Display Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Universal Display Corp filed Critical Universal Display Corp
Publication of CN109111488A publication Critical patent/CN109111488A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/0033—Iridium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/344—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising ruthenium
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/346—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising platinum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C09K2211/1033—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes

Abstract

本申请涉及有机电致发光材料和装置。本发明提供一种包含式I的第一配体LA的化合物，在式I中，A是5或6元芳基或杂芳基环；Z1‑Z11中的每一个是C或N；Y1‑Y4中的每一个选自直接键、BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；Y1和Y2中的至少一个不是直接键；Y3和Y4中的至少一个不是直接键；RA、RB、RC、R和R'各自独立地是氢或各种取代基；RA、RB和RC中的任意两个相邻的取代基可接合或稠合成环；配体LA配位到金属M；LA任选地与其它配体键联；且M任选地配位到其它配体。还公开含有所述化合物的有机发光装置和消费型产品。

Description

有机电致发光材料和装置
相关申请的交叉参考
本申请根据35 U.S.C.§119(e)要求2017年6月23日提交的美国临时申请第62/524,071号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文中。
技术领域
本发明涉及供用作发射体的化合物；和包括其的装置，如有机发光二极管。
背景技术
出于多种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。举例来说，有机发射层发射光的波长通常可以容易地用适当的掺杂剂来调节。
OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单EML装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。
绿色发射分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱，表示为Ir(ppy)3，其具有以下结构：
在这个图和下文的图中，我们以直线形式描绘氮与金属(此处是Ir)的配价键。
如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。
如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(more negative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的定则。
关于OLED和上文所述的定义的更多细节可以见于美国专利第7,279,704号中，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
发明内容
根据本公开的一个方面，提供一种包含式I的第一配体LA的含金属化合物式I。在这些结构中：
A是5或6元芳基或杂芳基环；
RA、RB和RC各自表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
Z1-Z11各自独立地选自由C和N组成的群组；
Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地选自由以下组成的群组：直接键、BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；
Y1和Y2中的至少一个不是直接键；
Y3和Y4中的至少一个不是直接键；
RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
RA、RB和RC中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环；
所述配体LA配位到金属M；
LA任选地与其它配体键联以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且
M任选地配位到其它配体。
根据本公开的另一方面，提供一种有机发光装置(OLED)。所述OLED可以包括阳极；阴极；以及安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层包括包含第一配体LA的化合物，所述第一配体具有如本文所述的式I结构。
还公开了一种包含OLED的消费型产品。
附图说明
图1展示一种有机发光装置。
图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
图3展示如本文所公开的化合物和比较化合物的归一化PL光谱。
具体实施方式
一般来说，OLED包含至少一个有机层，其安置于阳极与阴极之间并且与阳极和阴极电连接。当施加电流时，阳极注入空穴并且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴定位在同一分子上时，形成“激子”，其为具有激发能态的定域电子-空穴对。当激子通过光发射机制弛豫时，发射光。在一些情况下，激子可以定位于准分子(excimer)或激态复合物上。非辐射机制(如热弛豫)也可能发生，但通常被视为不合需要的。
最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子，如例如美国专利第4,769,292号中所公开，其以全文引用的方式并入。荧光发射通常在小于10纳秒的时帧内发生。
最近，已经展示了具有从三重态发射光(“磷光”)的发射材料的OLED。巴尔多(Baldo)等人,“来自有机电致发光装置的高效磷光发射(Highly EfficientPhosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices)”,自然(Nature),第395卷,151-154,1998(“巴尔多-I”)；和巴尔多等人,“基于电致磷光的极高效绿色有机发光装置(Very high-efficiency green organic light-emitting devicesbased on electrophosphorescence)”,应用物理快报(Appl.Phys.Lett.),第75卷,第3,4-6期(1999)(“巴尔多-II”)，所述文献以全文引用的方式并入。美国专利第7,279,704号第5-6栏中更详细地描述磷光，所述专利以引用的方式并入。
图1展示有机发光装置100。图不一定按比例绘制。装置100可以包括衬底110、阳极115、空穴注入层120、空穴传输层125、电子阻挡层130、发射层135、空穴阻挡层140、电子传输层145、电子注入层150、保护层155、阴极160和阻挡层170。阴极160是具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。装置100可以通过按顺序沉积所述层来制造。这些各种层和实例材料的性质和功能在US 7,279,704第6-10栏中更详细地描述，所述专利以引用的方式并入。
可以得到这些层中的每一个的更多实例。举例来说，柔性并且透明的衬底-阳极组合公开于美国专利第5,844,363号中，所述专利以全文引用的方式并入。经p掺杂的空穴传输层的实例是以50:1的摩尔比掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如美国专利申请公开第2003/0230980号中所公开，所述专利以全文引用的方式并入。发光和主体材料的实例公开于汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中，所述专利以全文引用的方式并入。经n掺杂的电子传输层的实例是以1:1的摩尔比掺杂有Li的BPhen，如美国专利申请公开第2003/0230980号中所公开，所述公开案以全文引用的方式并入。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，所述阴极包括具有含上覆的透明、导电、溅镀沉积的ITO层的金属(如Mg:Ag)薄层的复合阴极。阻挡层的理论和使用更详细地描述于美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开第2003/0230980号中，所述专利以全文引用的方式并入。注入层的实例提供于美国专利申请公开第2004/0174116号中，其以全文引用的方式并入。保护层的描述可以见于美国专利申请公开第2004/0174116号中，其以全文引用的方式并入。
图2展示倒置式OLED 200。所述装置包括衬底210、阴极215、发射层220、空穴传输层225和阳极230。装置200可以通过按顺序沉积所述层来制造。因为最常见OLED配置具有安置于阳极上方的阴极，并且装置200具有安置于阳极230下的阴极215，所以装置200可以被称为“倒置式”OLED。可以在装置200的对应层中使用与关于装置100所述的那些材料类似的材料。图2提供如何可以从装置100的结构省去一些层的一个实例。
图1和2中所说明的简单分层结构借助于非限制性实例提供，并且应理解本发明的实施例可以与各种其它结构结合使用。所描述的具体材料和结构本质上是示范性的，并且可以使用其它材料和结构。可以通过以不同方式组合所述的各种层来获得功能性OLED，或可以基于设计、性能和成本因素完全省略各层。也可以包括未具体描述的其它层。可以使用除具体描述的材料以外的材料。尽管本文中所提供的许多实例将各种层描述为包括单一材料，但应理解，可以使用材料的组合，如主体和掺杂剂的混合物，或更一般来说，混合物。此外，所述层可以具有各种子层。本文中给予各种层的名称并不意图具有严格限制性。举例来说，在装置200中，空穴传输层225传输空穴并且将空穴注入到发射层220中，并且可以被描述为空穴传输层或空穴注入层。在一个实施例中，可以将OLED描述为具有安置于阴极与阳极之间的“有机层”。这一有机层可以包含单个层，或可以进一步包含如例如关于图1和2所述的不同有机材料的多个层。
还可以使用未具体描述的结构和材料，例如包含聚合材料的OLED(PLED)，例如弗兰德(Friend)等人的美国专利第5,247,190号中所公开，所述专利以全文引用的方式并入。借助于另一实例，可以使用具有单个有机层的OLED。OLED可以堆叠，例如如在以全文引用的方式并入的福利斯特(Forrest)等人的美国专利第5,707,745号中所述。OLED结构可以偏离图1和2中所说明的简单分层结构。举例来说，衬底可以包括有角度的反射表面以改进出耦(out-coupling)，例如如在福利斯特等人的美国专利第6,091,195号中所述的台式结构，和/或如在布尔维克(Bulovic)等人的美国专利第5,834,893号中所述的凹点结构，所述专利以全文引用的方式并入。
除非另外规定，否则可以通过任何合适的方法来沉积各个实施例的层中的任一个。对于有机层，优选方法包括热蒸发、喷墨(如以全文引用的方式并入的美国专利第6,013,982号和第6,087,196号中所述)、有机气相沉积(OVPD)(如以全文引用的方式并入的福利斯特等人的美国专利第6,337,102号中所述)和通过有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积(如以全文引用的方式并入的美国专利第7,431,968号中所述)。其它合适的沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的工艺。基于溶液的工艺优选在氮气或惰性气氛中进行。对于其它层，优选的方法包括热蒸发。优选的图案化方法包括通过掩模的沉积、冷焊(如以全文引用的方式并入的美国专利第6,294,398号和第6,468,819号中所述)和与例如喷墨和有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积方法中的一些方法相关联的图案化。还可以使用其它方法。可以将待沉积的材料改性以使其与具体沉积方法相适合。举例来说，可以在小分子中使用支链或非支链并且优选含有至少3个碳的例如烷基和芳基的取代基来增强其经受溶液处理的能力。可以使用具有20个或更多个碳的取代基，并且3到20个碳是优选范围。具有不对称结构的材料可以比具有对称结构的材料具有更好的溶液可处理性，因为不对称材料可能具有更低的再结晶倾向性。可以使用树枝状聚合物取代基来增强小分子经受溶液处理的能力。
根据本发明实施例制造的装置可以进一步任选地包含阻挡层。阻挡层的一个用途是保护电极和有机层免受暴露于包括水分、蒸气和/或气体等的环境中的有害物质的损害。阻挡层可以沉积在衬底、电极上，沉积在衬底、电极下或沉积在衬底、电极旁，或沉积在装置的任何其它部分(包括边缘)上。阻挡层可以包含单个层或多个层。阻挡层可以通过各种已知的化学气相沉积技术形成，并且可以包括具有单一相的组合物和具有多个相的组合物。任何合适的材料或材料组合都可以用于阻挡层。阻挡层可以并有有无机化合物或有机化合物或两者。优选的阻挡层包含聚合材料与非聚合材料的混合物，如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,968,146号、PCT专利申请第PCT/US2007/023098号和第PCT/US2009/042829号中所述。为了被视为“混合物”，构成阻挡层的前述聚合材料和非聚合材料应在相同反应条件下沉积和/或同时沉积。聚合材料与非聚合材料的重量比可以在95:5到5:95范围内。聚合材料和非聚合材料可以由同一前体材料产生。在一个实例中，聚合材料与非聚合材料的混合物基本上由聚合硅和无机硅组成。
根据本发明的实施例而制造的装置可以并入到多种多样的电子组件模块(或单元)中，所述电子组件模块可以并入到多种电子产品或中间组件中。所述电子产品或中间组件的实例包括可以为终端用户产品制造商所利用的显示屏、照明装置(如离散光源装置或照明面板)等。所述电子组件模块可以任选地包括驱动电子装置和/或电源。根据本发明的实施例而制造的装置可以并入到多种多样的消费型产品中，所述消费型产品具有一或多个电子组件模块(或单元)并入于其中。公开一种包含OLED的消费型产品，所述OLED在OLED中的有机层中包括本公开的化合物。所述消费型产品应包括含一或多个光源和/或某种类型的视觉显示器中的一或多个的任何种类的产品。所述消费型产品的一些实例包括平板显示器、曲面显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明或部分透明的显示器、柔性显示器、可卷曲显示器、可折叠显示器、可拉伸显示器、激光打印机、电话、蜂窝电话、平板电脑、平板手机、个人数字助理(PDA)、可佩戴装置、膝上型计算机、数码相机、摄像机、取景器、微型显示器(对角线小于2英寸的显示器)、3-D显示器、虚拟现实或增强现实显示器、交通工具、包含多个平铺在一起的显示器的视频墙、剧院或体育馆屏幕，和指示牌。可以使用各种控制机制来控制根据本发明而制造的装置，包括无源矩阵和有源矩阵。意图将所述装置中的许多装置用于对人类来说舒适的温度范围中，例如18摄氏度到30摄氏度，并且更优选在室温下(20-25摄氏度)，但可以在这一温度范围外(例如-40摄氏度到+80摄氏度)使用。
本文所述的材料和结构可以应用于除OLED以外的装置中。举例来说，如有机太阳能电池和有机光电检测器的其它光电装置可以采用所述材料和结构。更一般来说，如有机晶体管的有机装置可以采用所述材料和结构。
术语“卤”、“卤素”和“卤基”可互换地使用并且指氟、氯、溴和碘。
术语“酰基”是指被取代的羰基(C(O)-Rs)。
术语“酯”是指被取代的氧基羰基(-O-C(O)-Rs或-C(O)-O-Rs)基团。
术语“醚”是指-ORs基团。
术语“硫基”或“硫醚”可互换地使用并且指-SRs基团。
术语“亚磺酰基”是指-S(O)-Rs基团。
术语“磺酰基”是指-SO2-Rs基团。
术语“膦基”是指-P(Rs)3基团，其中每个Rs可以相同或不同。
术语“硅烷基”是指-Si(Rs)3基团，其中每个Rs可以相同或不同。
在上述每一个中，Rs可以是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基和其组合。优选的Rs选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、芳基、杂芳基和其组合。
术语“烷基”是指并且包括直链和支链烷基。优选的烷基是含有一到十五个碳原子的烷基，并且包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基等。另外，烷基任选地被取代。
术语“环烷基”是指并且包括单环、多环和螺烷基。优选的环烷基为含有3到12个环碳原子的环烷基，并且包括环丙基、环戊基、环己基、双环[3.1.1]庚基、螺[4.5]癸基、螺[5.5]十一烷基、金刚烷基等。另外，环烷基任选地被取代。
术语“杂烷基”或“杂环烷基”分别指烷基或环烷基，其具有至少一个被杂原子置换的碳原子。任选地，所述至少一个杂原子选自O、S、N、P、B、Si和Se，优选地O、S或N。另外，杂烷基或杂环烷基任选地被取代。
术语“烯基”是指并且包括直链和支链烯基。烯基基本上是在烷基链中包括至少一个碳-碳双键的烷基。环烯基基本上是在环烷基环中包括至少一个碳-碳双键的环烷基。如本文所用的术语“杂烯基”是指至少一个碳原子被杂原子置换的烯基。任选地，所述至少一个杂原子选自O、S、N、P、B、Si和Se，优选地O、S或N。优选的烯基、环烯基或杂烯基是含有二到十五个碳原子的那些。另外，烯基、环烯基或杂烯基任选地被取代。
术语“炔基”是指并且包括直链和支链炔基。优选的炔基是含有二到十五个碳原子的炔基。另外，炔基任选地被取代。
术语“芳烷基”或“芳基烷基”可互换地使用并且是指被芳基取代的烷基。另外，芳烷基任选地被取代。
术语“杂环基”是指并且包括含有至少一个杂原子的芳香族和非芳香族环状基团。任选地，所述至少一个杂原子选自O、S、N、P、B、Si和Se，优选地O、S或N。芳香族杂环基可与杂芳基互换使用。优选的非芳香族杂环基是含有包括至少一个杂原子的3到7个环原子的杂环基，并且包括环胺，如吗啉基、哌啶基、吡咯烷基等，和环醚/硫醚，如四氢呋喃、四氢吡喃、四氢噻吩等。另外，杂环基可以是任选被取代的。
术语“芳基”是指并且包括单环芳香族烃基和多环芳香族环系统。多环可以具有其中两个碳为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环，其中所述环中的至少一个是芳香族烃基，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。优选的芳基是含有六到三十个碳原子、优选六到二十个碳原子、更优选六到十二个碳原子的芳基。尤其优选的是具有六个碳、十个碳或十二个碳的芳基。合适的芳基包括苯基、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苝和薁，优选苯基、联苯、联三苯、三亚苯、芴和萘。另外，芳基任选地被取代。
术语“杂芳基”是指并且包括了包括至少一个杂原子的单环芳香族基团和多环芳香族环系统。杂原子包括但不限于O、S、N、P、B、Si和Se。在许多情况下，O、S或N是优选的杂原子。单环杂芳香族系统优选是具有5或6个环原子的单环，并且环可以具有一到六个杂原子。杂多环系统可以具有其中两个原子为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环，其中所述环中的至少一个是杂芳基，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。杂多环芳香族环系统可以在多环芳香族环系统的每个环上具有一到六个杂原子。优选的杂芳基是含有三到三十个碳原子、优选三到二十个碳原子、更优选三到十二个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、氧杂蒽(xanthene)、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶，优选二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、咪唑、吡啶、三嗪、苯并咪唑、1,2-氮杂硼烷、1,3-氮杂硼烷、1,4-氮杂硼烷、硼氮炔和其氮杂类似物。另外，杂芳基任选地被取代。
在上面列出的芳基和杂芳基中，三亚苯、萘、蒽、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、咪唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪和苯并咪唑的基团以及其各自对应的氮杂类似物尤其受到关注。
如本文所用的术语烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基和杂芳基独立地为未取代的或独立地被一个或多个一般取代基取代。
在许多情况下，一般取代基选自由以下组成的群组：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一些情况下，优选的一般取代基选自由以下组成的群组：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。
在一些情况下，优选的一般取代基选自由以下组成的群组：氘、氟、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、芳基、杂芳基、硫基和其组合。
在其它情况下，更优选的一般取代基选自由以下组成的群组：氘、氟、烷基、环烷基、芳基、杂芳基和其组合。
术语“被取代的”是指除H以外的取代基键结到相关位置，如碳。举例来说，在R1表示单取代时，则一个R1必须不是H。类似地，在R1表示二取代时，则两个R1必须不是H。类似地，在R1未被取代时，R1对于所有可用位置来说都是氢。结构中可能的最大取代数(例如，特定的环或稠环系统)将取决于具有可用化合价的原子的数目。
如本文所使用，“其组合”表示适用清单的一个或多个成员被组合以形成本领域普通技术人员能够从适用清单中设想的已知或化学稳定的布置。举例来说，烷基和氘可以组合形成部分或完全氘化的烷基；卤素和烷基可以组合形成卤代烷基取代基；并且卤素、烷基和芳基可以组合形成卤代芳烷基。在一个实例中，术语取代包括两到四个列出的基团的组合。在另一个实例中，术语取代包括两到三个基团的组合。在又一实例中，术语取代包括两个基团的组合。取代基的优选组合是含有多达五十个不是氢或氘的原子的组合，或包括多达四十个不是氢或氘的原子的组合，或包括多达三十个不是氢或氘的原子的组合。在许多情况下，取代基的优选组合将包括多达二十个不是氢或氘的原子。
本文所述的片段，即氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩等中的“氮杂”名称意指各个片段中的C-H基团中的一或多个可以被氮原子置换，例如并且无任何限制性，氮杂三亚苯涵盖二苯并[f,h]喹喔啉和二苯并[f,h]喹啉。所属领域的一般技术人员可以容易地预想上文所述的氮杂-衍生物的其它氮类似物，并且所有此类类似物都意图由如本文所阐述的术语涵盖。
如本文所用，“氘”是指氢的同位素。氘代化合物可以使用本领域已知的方法容易地制备。举例来说，美国专利第8,557,400号、专利公开第WO 2006/095951号和美国专利申请公开第US 2011/0037057号(其以全文引用的方式并入本文中)描述了氘取代的有机金属络合物的制备。进一步参考鄢明(Ming Yan)等人,四面体(Tetrahedron)2015,71,1425-30和阿兹罗特(Atzrodt)等人,德国应用化学(Angew.Chem.Int.Ed.)(综述)2007,46,7744-65(其以全文引用的方式并入)分别描述了苄基胺中亚甲基氢的氘化和用氘置换芳香族环氢的有效途径。
应理解，当将分子片段描述为取代基或另外连接到另一部分时，其名称可以如同其是片段(例如苯基、亚苯基、萘基、二苯并呋喃基)一般或如同其是整个分子(例如苯、萘、二苯并呋喃)一般书写。如本文所用，这些不同的命名取代基或连接片段的方式被视为等效的。
根据本公开的一个方面，描述一种包含式I的第一配体LA的含金属化合物式I。在这些结构中：
A是5或6元芳基或杂芳基环；
RA、RB和RC各自表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
Z1-Z11各自独立地选自由C和N组成的群组；
Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地选自由以下组成的群组：直接键、BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；
Y1和Y2中的至少一个不是直接键；
Y3和Y4中的至少一个不是直接键；
RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
RA、RB和RC中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环；
所述配体LA配位到金属M；
LA任选地与其它配体键联以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且
M任选地配位到其它配体。
在一些实施例中，所述化合物是中性的。
在一些实施例中，Y1和Y2中的一个是O且Y1和Y2中的另一个是直接键，且Y3和Y4中的一个是O且Y3和Y4中的另一个是直接键。在一些实施例中，Y1和Y2中的一个是S且Y1和Y2中的另一个是直接键，且Y3和Y4中的一个是S且Y3和Y4中的另一个是直接键。
在一些实施例中，Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是O。在一些实施例中，Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是S。
在一些实施例中，Z1是N，Z2是C，且Z3是C。在一些实施例中，Z1、Z2和Z3中的一个是N。在一些实施例中，Z1是C，Z2是N，且Z3是C。在一些实施例中，Z1是N，Z2是C，且Z3是N。
在一些实施例中，Z4到Z11中的每一个是C。在一些实施例中，Z4到Z11中的至少一个是N。在一些实施例中，Z4-Z11中的恰好一个是N。
在一些实施例中，M选自由以下组成的群组：Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au和Cu。在一些实施例中，M是Ir或Pt。
在一些实施例中，环A是6元芳基或杂芳基环。在一些实施例中，环A是5元杂芳基环。在一些实施例中，环A选自由以下组成的群组：吡啶、嘧啶、咪唑、吡唑和咪唑衍生的碳烯。在一些实施例中，环A包含碳烯碳。在一些实施例中，Z1是碳烯碳。
在一些实施例中，化合物是均配的。在一些实施例中，化合物是混配的。
在一些实施例中，第一配体LA选自由以下组成的群组：
其中：
Z12到Z14中的每一个独立地选自由C和N组成的群组；
RD独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；且
RA、RB、RC和RD中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环。
在一些实施例中，环A是吡啶，Z1是氮，且Z1对位的RA不是氢或氘。
在一些实施例中，RA是至少单取代且RA取代基中的至少一个选自由以下组成的群组：
在一些实施例中，LA选自由以下组成的群组：LA1到LA544，其定义如下：
配体LA481到LA485各自由下式表示：
其中在配体LA481中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA482中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA483中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA484中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA485中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA486到LA490各自由下式表示：
其中在配体LA486中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA487中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA488中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA489中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA490中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA491到LA495各自由下式表示：
其中在配体LA491中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA492中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA493中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA494中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA495中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA496到LA500各自由下式表示：
其中在配体LA496中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA497中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA498中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA499中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA500中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA501到LA505各自由下式表示：
其中在配体LA501中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA502中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA503中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA504中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA505中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA505到LA510各自由下式表示：
其中在配体LA505中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA506中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA507中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA508中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA509中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA511到LA515各自由下式表示：
其中在配体LA511中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA512中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA513中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA514中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA515中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA516到LA520各自由下式表示：
其中在配体LA516中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA517中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA518中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA519中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA520中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA521到LA525各自由下式表示：
其中在配体LA521中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝O；
在配体LA522中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝S；
在配体LA523中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝S；
在配体LA524中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝O；
在配体LA525中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA526到LA530各自由下式表示：
其中在配体LA526中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝O；
在配体LA527中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝S；
在配体LA528中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝S；
在配体LA529中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝O；
在配体LA530中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA531到LA537各自由下式表示：
其中在配体LA531中，Y1＝N(CH3)，Y4＝N(CH3)；
在配体LA532中，Y1＝Se，Y4＝Se；
在配体LA533中，Y1＝Si(CH3)2，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA534中，Y1＝O，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA535中，Y1＝O，Y4＝N(CH3)；
在配体LA536中，Y1＝S，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA537中，Y1＝S，Y4＝N(CH3)；
配体LA538到LA544各自由下式表示：
其中在配体LA538中，Y1＝N(CH3)，Y4＝N(CH3)；
在配体LA539中，Y1＝Se，Y4＝Se；
在配体LA540中，Y1＝Si(CH3)2，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA541中，Y1＝O，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA542中，Y1＝O，Y4＝N(CH3)；
在配体LA543中，Y1＝S，Y4＝Si(CH3)2；以及
在配体LA544中，Y1＝S，Y4＝N(CH3)。
在一些实施例中，所述化合物具有式M(LA)x(LB)y(LC)z，其中LB和LC各自是双齿配体；x是1、2或3；y是1或2；z是0、1或2；并且x+y+z是所述金属M的氧化态。在具有式M(LA)x(LB)y(LC)z的结构的一些实施例中，化合物具有选自由Ir(LA)3、Ir(LA)(LB)2、Ir(LA)2(LB)和Ir(LA)(LB)(LC)组成的群组的式；并且其中LA、LB和LC彼此不同。在具有式M(LA)x(LB)y(LC)z的结构的一些实施例中，化合物具有式Pt(LA)(LB)；并且其中LA和LB可以相同或不同。在具有式M(LA)x(LB)y(LC)z的结构的一些实施例中，LA和LB连接以形成四齿配体。在具有式M(LA)x(LB)y(LC)z的结构的一些实施例中，LA和LB在两个位置连接以形成大环四齿配体。
在具有式M(LA)x(LB)y(LC)z的结构的一些实施例中，LB和LC各自独立地选自由以下组成的群组：
其中：
X1到X13各自独立地选自由碳和氮组成的群组；
X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”；
R'和R”任选地稠合或接合以形成环；
Ra、Rb、Rc和Rd各自可以表示单取代到可能最大数目的取代或无取代；
R'、R”、Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及
Ra、Rb、Rc和Rd中的任意两个相邻的取代基任选地稠合或接合以形成环或形成多齿配体。
在一些此类实施例中，LB和LC各自独立地选自由以下组成的群组：
在一些实施例中，所述化合物选自化合物A1到化合物A544，其中化合物Ax具有式Ir(LAi)3；x＝i；且i是1到544的整数。
在一些实施例中，所述化合物选自化合物B1到化合物B254592，其中化合物By具有式Ir(LAi)(LBk)2；y＝468i+k-468；i是1到544的整数，且k是1到468的整数；且其中LB1到LB460具有以下结构：
在一些实施例中，RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈和其组合。
有机发光装置(OLED)包含：阳极；阴极以及安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层，所述有机层包含包括式I的第一配体LA的化合物。
在一些实施例中，描述了一种消费型产品，其包含如本文所述的OLED。
在一些实施例中，所述OLED具有一或多种选自由以下组成的群组的特征：柔性、可卷曲、可折叠、可拉伸和弯曲。在一些实施例中，所述OLED是透明或半透明的。在一些实施例中，所述OLED进一步包含包括碳纳米管的层。
在一些实施例中，所述OLED进一步包含包括延迟荧光发射体的层。在一些实施例中，所述OLED包含RGB像素排列或白色加彩色滤光片像素排列。在一些实施例中，所述OLED是移动装置、手持式装置或可佩戴装置。在一些实施例中，所述OLED是对角线小于10英寸或面积小于50平方英寸的显示面板。在一些实施例中，所述OLED是对角线为至少10英寸或面积为至少50平方英寸的显示面板。在一些实施例中，所述OLED是照明面板。
根据另一个方面，公开一种OLED中的发射区域。所述发射区域包含包括如本文所定义的式I的第一配体LA的化合物。
在发射区域的一些实施例中，化合物是发射掺杂剂或非发射掺杂剂。
在一些实施例中，所述发射区域进一步包含主体，其中所述主体包含选自由以下组成的群组的至少一种：金属络合物、三亚苯、咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃和氮杂-二苯并硒吩。
在一些实施例中，发射区域进一步包含主体，其中所述主体选自由以下组成的群组：
和其组合。
在一些实施例中，所述化合物可以是发射掺杂剂。在一些实施例中，化合物可经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF，也称为E型延迟荧光；参见例如美国申请第15/700,352号，其以全文引用的方式并入本文中)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射。
根据另一个方面，还公开了一种包含本文所述化合物的调配物。
本文所公开的OLED可以并入到消费型产品、电子组件模块和照明面板中的一或多种中。有机层可以是发射层，并且化合物在一些实施例中可以是发射掺杂剂，而化合物在其它实施例中可以是非发射掺杂剂。
有机层还可以包括主体。在一些实施例中，两种或更多种主体是优选的。在一些实施例中，所用的主体可以是在电荷传输中起极小作用的a)双极，b)电子传输，c)空穴传输，或d)宽带隙材料。在一些实施例中，主体可包括金属络合物。主体可为含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯。主体中的任何取代基可为独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基：CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH＝CH-CnH2n+1、C≡C-CnH2n+1、Ar1、Ar1-Ar2和CnH2n-Ar1，或主体不具有取代。在前述取代基中，n可在1到10范围内变化；且Ar1和Ar2可独立地选自由以下组成的群组：苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑以及其杂芳香族类似物。所述主体可以是无机化合物。举例来说，含Zn的无机材料，例如ZnS。
主体可以是包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团的化合物：三亚苯、咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂三亚苯、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃和氮杂-二苯并硒吩。主体可包括金属络合物。主体可以是但不限于选自由以下组成的群组的特定化合物：
和其组合。
以下提供关于可能的主体的额外信息。
在本发明的又一方面中，描述一种包含本文所公开的新颖化合物的调配物。调配物可以包括一或多种本文所公开的选自由以下组成的群组的组分：溶剂、主体、空穴注入材料、空穴传输材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料和电子传输材料。
与其它材料的组合
本文中描述为适用于有机发光装置中的特定层的材料可以与装置中存在的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的发射掺杂剂可以与可能存在的广泛多种主体、传输层、阻挡层、注入层、电极和其它层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且所属领域的技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
导电性掺杂剂：
电荷传输层可以掺杂有导电性掺杂剂以大体上改变其电荷载体密度，这转而将改变其导电性。导电性通过在基质材料中生成电荷载体而增加，并且取决于掺杂剂的类型，还可以实现半导体的费米能级(Fermi level)的变化。空穴传输层可以掺杂有p型导电性掺杂剂，并且n型导电性掺杂剂用于电子传输层中。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的导电性掺杂剂的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：EP01617493、EP01968131、EP2020694、EP2684932、US20050139810、US20070160905、US20090167167、US2010288362、WO06081780、WO2009003455、WO2009008277、WO2009011327、WO2014009310、US2007252140、US2015060804、US20150123047和US2012146012。
HIL/HTL：
本发明中所用的空穴注入/传输材料不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物通常用作空穴注入/传输材料即可。材料的实例包括(但不限于)：酞菁或卟啉衍生物；芳香族胺衍生物；吲哚并咔唑衍生物；含有氟烃的聚合物；具有导电性掺杂剂的聚合物；导电聚合物，如PEDOT/PSS；衍生自如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体；金属氧化物衍生物，如MoOx；p型半导电有机化合物，如1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈；金属络合物；以及可交联化合物。
用于HIL或HTL的芳香族胺衍生物的实例包括(但不限于)以下一般结构：
Ar1到Ar9中的每一个选自：由例如以下的芳香族烃环状化合物组成的群组：苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苝和薁；由例如以下的芳香族杂环化合物组成的群组：二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；以及由2到10个环状结构单元组成的群组，所述环状结构单元是选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪族环基中的至少一个彼此键结。每个Ar可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面中，Ar1到Ar9独立地选自由以下组成的群组：
其中k是1到20的整数；X101到X108是C(包括CH)或N；Z101是NAr1、O或S；Ar1具有上文所定义的相同基团。
HIL或HTL中所用的金属络合物的实例包括(但不限于)以下通式：
其中Met是原子量可以大于40的金属；(Y101-Y102)是双齿配体，Y101和Y102独立地选自C、N、O、P和S；L101是辅助配体；k'是1到可以与金属连接的最大配体数的整数值；并且k'+k"是可以与金属连接的最大配体数。
在一个方面中，(Y101-Y102)是2-苯基吡啶衍生物。在另一方面中，(Y101-Y102)是碳烯配体。在另一方面中，Met选自Ir、Pt、Os和Zn。在另一方面中，金属络合物具有相较于Fc+/Fc耦合的小于约0.6V的溶液中最小氧化电势。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的HIL和HTL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN102702075、DE102012005215、EP01624500、EP01698613、EP01806334、EP01930964、EP01972613、EP01997799、EP02011790、EP02055700、EP02055701、EP1725079、EP2085382、EP2660300、EP650955、JP07-073529、JP2005112765、JP2007091719、JP2008021687、JP2014-009196、KR20110088898、KR20130077473、TW201139402、US06517957、US20020158242、US20030162053、US20050123751、US20060182993、US20060240279、US20070145888、US20070181874、US20070278938、US20080014464、US20080091025、US20080106190、US20080124572、US20080145707、US20080220265、US20080233434、US20080303417、US2008107919、US20090115320、US20090167161、US2009066235、US2011007385、US20110163302、US2011240968、US2011278551、US2012205642、US2013241401、US20140117329、US2014183517、US5061569、US5639914、WO05075451、WO07125714、WO08023550、WO08023759、WO2009145016、WO2010061824、WO2011075644、WO2012177006、WO2013018530、WO2013039073、WO2013087142、WO2013118812、WO2013120577、WO2013157367、WO2013175747、WO2014002873、WO2014015935、WO2014015937、WO2014030872、WO2014030921、WO2014034791、WO2014104514、WO2014157018。
EBL：
电子阻挡层(EBL)可以用以减少离开发射层的电子和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，在装置中存在此类阻挡层可以产生大体上较高的效率和/或较长的寿命。此外，可以使用阻挡层来将发射限制于OLED的所需区域。在一些实施例中，与最接近EBL界面的发射体相比，EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和/或较高三重态能量。在一些实施例中，与最接近EBL界面的主体中的一或多种相比，EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和/或较高三重态能量。在一个方面中，EBL中所用的化合物含有与下文所述的主体中的一个所用相同的分子或相同的官能团。
主体：
本发明的有机EL装置的发光层优选地至少含有金属络合物作为发光材料，并且可以含有使用金属络合物作为掺杂剂材料的主体材料。主体材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要主体的三重态能量大于掺杂剂的三重态能量即可。任何主体材料可以与任何掺杂剂一起使用，只要满足三重态准则即可。
用作主体的金属络合物的实例优选具有以下通式：
其中Met是金属；(Y103-Y104)是双齿配体，Y103和Y104独立地选自C、N、O、P和S；L101是另一配体；k'是1到可以与金属连接的最大配体数的整数值；并且k'+k”是可以与金属连接的最大配体数。
在一个方面中，金属络合物是：
其中(O-N)是具有与O和N原子配位的金属的双齿配体。
在另一方面中，Met选自Ir和Pt。在另一方面中，(Y103-Y104)是碳烯配体。
用作主体的其它有机化合物的实例选自：由例如以下的芳香族烃环状化合物组成的群组：苯、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苝和薁；由例如以下的芳香族杂环化合物组成的群组：二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；以及由2到10个环状结构单元组成的群组，所述环状结构单元是选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪族环基中的至少一个彼此键结。每一个基团中的每个选项可能未被取代或者可能被选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面中，主体化合物在分子中含有以下基团中的至少一个：
其中R101选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，且当其是芳基或杂芳基时，其具有与上文所提及的Ar类似的定义。k是0到20或1到20的整数。X101到X108独立地选自C(包括CH)或N。Z101和Z102独立地选自NR101、O或S。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的主体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：EP2034538、EP2034538A、EP2757608、JP2007254297、KR20100079458、KR20120088644、KR20120129733、KR20130115564、TW201329200、US20030175553、US20050238919、US20060280965、US20090017330、US20090030202、US20090167162、US20090302743、US20090309488、US20100012931、US20100084966、US20100187984、US2010187984、US2012075273、US2012126221、US2013009543、US2013105787、US2013175519、US2014001446、US20140183503、US20140225088、US2014034914、US7154114、WO2001039234、WO2004093207、WO2005014551、WO2005089025、WO2006072002、WO2006114966、WO2007063754、WO2008056746、WO2009003898、WO2009021126、WO2009063833、WO2009066778、WO2009066779、WO2009086028、WO2010056066、WO2010107244、WO2011081423、WO2011081431、WO2011086863、WO2012128298、WO2012133644、WO2012133649、WO2013024872、WO2013035275、WO2013081315、WO2013191404、WO2014142472，US20170263869、US20160163995、US9466803，
另外的发射体：
一或多种另外的发射体掺杂剂可与本公开的化合物结合使用。另外的发射体掺杂剂的实例不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物通常用作发射体材料即可。合适发射体材料的实例包括(但不限于)可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF，也称为E型延迟荧光)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射的化合物。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的发射体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN103694277、CN1696137、EB01238981、EP01239526、EP01961743、EP1239526、EP1244155、EP1642951、EP1647554、EP1841834、EP1841834B、EP2062907、EP2730583、JP2012074444、JP2013110263、JP4478555、KR1020090133652、KR20120032054、KR20130043460、TW201332980、US06699599、US06916554、US20010019782、US20020034656、US20030068526、US20030072964、US20030138657、US20050123788、US20050244673、US2005123791、US2005260449、US20060008670、US20060065890、US20060127696、US20060134459、US20060134462、US20060202194、US20060251923、US20070034863、US20070087321、US20070103060、US20070111026、US20070190359、US20070231600、US2007034863、US2007104979、US2007104980、US2007138437、US2007224450、US2007278936、US20080020237、US20080233410、US20080261076、US20080297033、US200805851、US2008161567、US2008210930、US20090039776、US20090108737、US20090115322、US20090179555、US2009085476、US2009104472、US20100090591、US20100148663、US20100244004、US20100295032、US2010102716、US2010105902、US2010244004、US2010270916、US20110057559、US20110108822、US20110204333、US2011215710、US2011227049、US2011285275、US2012292601、US20130146848、US2013033172、US2013165653、US2013181190、US2013334521、US20140246656、US2014103305、US6303238、US6413656、US6653654、US6670645、US6687266、US6835469、US6921915、US7279704、US7332232、US7378162、US7534505、US7675228、US7728137、US7740957、US7759489、US7951947、US8067099、US8592586、US8871361、WO06081973、WO06121811、WO07018067、WO07108362、WO07115970、WO07115981、WO08035571、WO2002015645、WO2003040257、WO2005019373、WO2006056418、WO2008054584、WO2008078800、WO2008096609、WO2008101842、WO2009000673、WO2009050281、WO2009100991、WO2010028151、WO2010054731、WO2010086089、WO2010118029、WO2011044988、WO2011051404、WO2011107491、WO2012020327、WO2012163471、WO2013094620、WO2013107487、WO2013174471、WO2014007565、WO2014008982、WO2014023377、WO2014024131、WO2014031977、WO2014038456、WO2014112450。
HBL：
空穴阻挡层(HBL)可以用以减少离开发射层的空穴和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，此类阻挡层在装置中的存在可以产生大体上较高的效率和/或较长的寿命。此外，可以使用阻挡层来将发射限制于OLED的所需区域。在一些实施例中，与最接近HBL界面的发射体相比，HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和/或较高三重态能量。在一些实施例中，与最接近HBL界面的主体中的一或多种相比，HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和/或较高三重态能量。
在一个方面中，HBL中所用的化合物含有与上文所述的主体所用相同的分子或相同的官能团。
在另一方面中，HBL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一个：
其中k是1到20的整数；L101是另一个配体，k'是1到3的整数。
ETL：
电子传输层(ETL)可以包括能够传输电子的材料。电子传输层可以是固有的(未经掺杂的)或经掺杂的。可以使用掺杂来增强导电性。ETL材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要其通常用以传输电子即可。
在一个方面中，ETL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一个：
其中R101选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，当其为芳基或杂芳基时，其具有与上述Ar类似的定义。Ar1到Ar3具有与上文所提及的Ar类似的定义。k是1到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
在另一方面中，ETL中所用的金属络合物含有(但不限于)以下通式：
其中(O-N)或(N-N)是具有与原子O、N或N、N配位的金属的双齿配体；L101是另一个配体；k'是1到可以与金属连接的最大配体数的整数值。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的ETL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN103508940、EP01602648、EP01734038、EP01956007、JP2004-022334、JP2005149918、JP2005-268199、KR0117693、KR20130108183、US20040036077、US20070104977、US2007018155、US20090101870、US20090115316、US20090140637、US20090179554、US2009218940、US2010108990、US2011156017、US2011210320、US2012193612、US2012214993、US2014014925、US2014014927、US20140284580、US6656612、US8415031、WO2003060956、WO2007111263、WO2009148269、WO2010067894、WO2010072300、WO2011074770、WO2011105373、WO2013079217、WO2013145667、WO2013180376、WO2014104499、WO2014104535，
电荷产生层(CGL)
在串联或堆叠OLED中，CGL对性能起基本作用，其由分别用于注入电子和空穴的经n掺杂的层和经p掺杂的层组成。电子和空穴由CGL和电极供应。CGL中消耗的电子和空穴由分别从阴极和阳极注入的电子和空穴再填充；随后，双极电流逐渐达到稳定状态。典型CGL材料包括传输层中所用的n和p导电性掺杂剂。
在OLED装置的每个层中所用的任何上文所提及的化合物中，氢原子可以部分或完全氘化。因此，任何具体列出的取代基，如(但不限于)甲基、苯基、吡啶基等可以是其非氘化、部分氘化以及和完全氘化形式。类似地，取代基类别(例如(但不限于)烷基、芳基、环烷基、杂芳基等)还可以是其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。
实验
材料的合成
在整个本文档中所用的化学缩写如下：
Pd2(dba)3是三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)，
SPhos是二环己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-联苯]-2-基)膦，
KOAc是乙酸钾，
EtOAc是乙酸乙酯，
THF是四氢呋喃，
DMF是二甲基甲酰胺，且
DCM是二氯甲烷。
本发明化合物Ir(LB461)2LA186可以通过以下流程中所示的程序来合成。
向100ml圆底烧瓶中添加中间物I(3.53g，10.47mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼戊烷)(5.32g，20.94mmol)、Pd2(dba)3(0.19g，0.21mmol)、SPhos(0.34g，0.84mmol)、乙酸钾(KOAc)(3.1g，31.4mmol)和二噁烷(80ml)。通过在混合物中直接鼓泡N2持续15分钟来使混合物脱气。接着，在N2下在回流下加热混合物16小时。在反应物冷却到室温(约22℃)之后，接着粗反应混合物不经纯化即用于下一步骤。将2-溴-4,5-双(甲基-d3)吡啶(2.413g，12.56mmol)、K3PO4(6.67g，31.4mmol)、Pd(PPh3)4(0.36g，0.31mmol)和水(10mL)添加到粗反应混合物中，接着通过在混合物中直接鼓泡N2持续15分钟来使所述混合物脱气。在N2下在回流下加热混合物16小时。产物用乙酸乙酯(EtOAc)萃取。合并的有机相用盐水洗涤。移除溶剂，且将残余物涂布在硅胶上且用9/1庚烷/THF洗脱使用硅胶柱进行纯化，以收集发蓝光的点，得到产物2.2g(57％)。
将二聚体(1.9g，2.2mmol)和LA186(1.56，4.21mmol)添加到DMF(70ml)和2-乙氧基乙醇(30ml)的混合物中。将混合物脱气20分钟，且接着在N2下加热到80℃并持续72小时。添加过量甲醇。溶液经短硅胶塞过滤。将固体溶解于DCM中。移除溶剂并且将残余物涂布在硅胶上。产物通过使用70/30甲苯/庚烷洗脱在硅胶柱上纯化。移除溶剂，且产物在甲苯/MeOH中再结晶，得到Ir(LB461)2(LA186)。
化合物Ir(LB461)2(LA186)在室温下在540nm下以发射最大值发射明亮的绿色磷光。化合物Ir(LB461)2(LA186)的光致发光(PL)光谱与比较化合物相比，且结果显示于图3中。PL强度根据第一发射峰的最大值归一化，且将比较化合物的发射光谱手动红移24nm以便更好地比较。两种化合物均展现结构发射谱。可见，化合物Ir(LB461)2(LA186)的PL与比较实例的PL相比更窄。较宽发射光谱，更确切地说来自第二发射峰的强大贡献是获得良好色彩纯度的主要问题。化合物Ir(LB461)2(LA186)中的独特稠合多环芳香族环提高分子的刚性且有效抑制振动耦合发射峰。当化合物Ir(LB461)2(LA186)用作有机电致发光装置中的发射掺杂剂时，预期与比较实例相比发出更饱和的绿光，提供提高的装置性能，如较高电致发光效率和较低电力消耗。
应理解，本文所述的各种实施例仅借助于实例，并且并不意图限制本发明的范围。举例来说，可以在不背离本发明的精神的情况下用其它材料和结构取代本文所述的许多材料和结构。如所要求的本发明因此可以包括本文所述的具体实例和优选实施例的变化形式，如所属领域的技术人员将显而易见。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论并不意图是限制性的。

Claims (20)

1.一种含金属化合物，其包含式I的第一配体LA：
其中A是5或6元芳基或杂芳基环；
其中RA、RB和RC各自表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
其中Z1-Z11各自独立地选自由C和N组成的群组；
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地选自由以下组成的群组：直接键、BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；
其中Y1和Y2中的至少一个不是直接键；
其中Y3和Y4中的至少一个不是直接键；
其中RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
其中RA、RB和RC中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环；
其中所述配体LA配位到金属M；
其中LA任选地与其它配体键联以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且
其中M任选地配位到其它配体。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中Y1和Y2中的一个是O且Y1和Y2中的另一个是直接键，且Y3和Y4中的一个是O且Y3和Y4中的另一个是直接键，或
其中Y1和Y2中的一个是S且Y1和Y2中的另一个是直接键，且Y3和Y4中的一个是S且Y3和Y4中的另一个是直接键。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是O或Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是S。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中Z1是N，Z2是C，且Z3是C。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中Z1是C，Z2是N，且Z3是C。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中Z1是N，Z2是C，且Z3是N。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中Z4到Z11中的每一个是C。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中Z4到Z11中的至少一个是N。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中M选自由以下组成的群组：Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au和Cu。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中环A选自由以下组成的群组：吡啶、嘧啶、咪唑、吡唑和咪唑衍生的碳烯。
11.根据权利要求1所述的化合物，其中所述第一配体LA选自由以下组成的群组：
其中Z12到Z14中的每一个独立地选自由C和N组成的群组；
其中RD独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及
其中RA、RB、RC和RD中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环。
12.根据权利要求1所述的化合物，其中环A是吡啶，Z1是氮，且Z1对位的RA不是氢或氘。
13.根据权利要求1所述的化合物，其中RA是至少单取代且RA取代基中的至少一个选自由以下组成的群组：
14.根据权利要求1所述的化合物，其中LA选自由以下组成的群组：LA1到LA544，其定义如下：
配体LA476到LA480各自由下式表示：
其中在配体LA476中，Y1＝O，Y3＝O；
在配体LA477中，Y1＝S，Y3＝S；
在配体LA478中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2；
在配体LA479中，Y1＝O，Y3＝S；
在配体LA480中，Y1＝S，Y3＝O；
配体LA481到LA485各自由下式表示：
其中在配体LA481中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA482中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA483中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA484中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA485中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA486到LA490各自由下式表示：
其中在配体LA486中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA487中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA488中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA489中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA490中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA491到LA495各自由下式表示：
其中在配体LA491中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA492中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA493中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA494中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA495中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA496到LA500各自由下式表示：
其中在配体LA496中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA497中，Y1＝S，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA498中，Y1＝O，Y2＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA499中，Y1＝O，Y2＝S，Y3＝S，Y4＝O；
在配体LA500中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA501到LA505各自由下式表示：
其中在配体LA501中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA502中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA503中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA504中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA505中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA505到LA510各自由下式表示：
其中在配体LA505中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA506中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA507中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA508中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA509中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA511到LA515各自由下式表示：
其中在配体LA511中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA512中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA513中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA514中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA515中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA516到LA520各自由下式表示：
其中在配体LA516中，Y1＝O，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA517中，Y1＝S，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA518中，Y1＝O，Y3＝S，Y4＝S；
在配体LA519中，Y1＝S，Y3＝O，Y4＝O；
在配体LA520中，Y1＝C(CH3)2，Y3＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA521到LA525各自由下式表示：
其中在配体LA521中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝O；
在配体LA522中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝S；
在配体LA523中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝S；
在配体LA524中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝O；
在配体LA525中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA526到LA530各自由下式表示：
其中在配体LA526中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝O；
在配体LA527中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝S；
在配体LA528中，Y1＝O，Y2＝O，Y4＝S；
在配体LA529中，Y1＝S，Y2＝S，Y4＝O；
在配体LA530中，Y1＝C(CH3)2，Y2＝C(CH3)2，Y4＝C(CH3)2；
配体LA531到LA537各自由下式表示：
其中在配体LA531中，Y1＝N(CH3)，Y4＝N(CH3)；
在配体LA532中，Y1＝Se，Y4＝Se；
在配体LA533中，Y1＝Si(CH3)2，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA534中，Y1＝O，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA535中，Y1＝O，Y4＝N(CH3)；
在配体LA536中，Y1＝S，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA537中，Y1＝S，Y4＝N(CH3)；
配体LA538到LA544各自由下式表示：
其中在配体LA538中，Y1＝N(CH3)，Y4＝N(CH3)；
在配体LA539中，Y1＝Se，Y4＝Se；
在配体LA540中，Y1＝Si(CH3)2，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA541中，Y1＝O，Y4＝Si(CH3)2；
在配体LA542中，Y1＝O，Y4＝N(CH3)；
在配体LA543中，Y1＝S，Y4＝Si(CH3)2；以及
在配体LA544中，Y1＝S，Y4＝N(CH3)。
15.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有式M(LA)x(LB)y(LC)z，其中LB和LC各自是双齿配体；x是1、2或3；y是1或2；z是0、1或2；并且x+y+z是所述金属M的氧化态。
16.根据权利要求15所述的化合物，其中LB和LC各自独立地选自由以下组成的群组：
其中X1到X13各自独立地选自由碳和氮组成的群组；
其中X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”；
其中R'和R”任选地稠合或接合以形成环；
其中Ra、Rb、Rc和Rd各自可以独立地表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
其中R'、R”、Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；以及
其中Ra、Rb、Rc和Rd中的任意两个相邻的取代基任选地稠合或接合以形成环或形成多齿配体。
17.根据权利要求14所述的化合物，其中：
(i)所述化合物选自化合物A1到化合物A544，其中化合物Ax具有式Ir(LAi)3；
其中x＝i；且i是1到544的整数，或
(i)所述化合物选自化合物B1到化合物B254592，其中化合物By具有式Ir(LAj)(LBk)2；
其中y＝468j+k-468；j是1到544的整数，且k是1到468的整数；且
其中LB1到LB468具有以下结构：
18.根据权利要求1所述的化合物，其中RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈和其组合。
19.一种有机发光装置OLED，其包含：
阳极；
阴极；以及
安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其包含包括式I的第一配体LA的化合物
其中A是5或6元芳基或杂芳基环；
其中RA、RB和RC各自表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
其中Z1-Z11各自独立地选自由C和N组成的群组；
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地选自由以下组成的群组：直接键、BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；
其中Y1和Y2中的至少一个不是直接键；
其中Y3和Y4中的至少一个不是直接键；
其中RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
其中RA、RB和RC中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环；
其中所述配体LA配位到金属M；
其中LA任选地与其它配体键联以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且
其中M任选地配位到其它配体。
20.一种消费型产品，其包含有机发光装置OLED，所述有机发光装置包含：
阳极；
阴极；以及
安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其包含包括式I的第一配体LA的化合物
其中A是5或6元芳基或杂芳基环；
其中RA、RB和RC各自表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
其中Z1-Z11各自独立地选自由C和N组成的群组；
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地选自由以下组成的群组：直接键、BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；
其中Y1和Y2中的至少一个不是直接键；
其中Y3和Y4中的至少一个不是直接键；
其中RA、RB、RC、R和R'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
其中RA、RB和RC中的任意两个相邻的取代基任选地接合或稠合成环；
其中所述配体LA配位到金属M；
其中LA任选地与其它配体键联以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且
其中M任选地配位到其它配体。
CN201810664442.4A 2017-06-23 2018-06-25 有机电致发光材料和装置 Pending CN109111488A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762524071P 2017-06-23 2017-06-23
US62/524,071 2017-06-23
US16/009,455 US20180375035A1 (en) 2017-06-23 2018-06-15 Organic electroluminescent materials and devices
US16/009,455 2018-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109111488A true CN109111488A (zh) 2019-01-01

Family

ID=64693649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810664442.4A Pending CN109111488A (zh) 2017-06-23 2018-06-25 有机电致发光材料和装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20180375035A1 (zh)
KR (1) KR20190000829A (zh)
CN (1) CN109111488A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109641916A (zh) * 2016-12-14 2019-04-16 株式会社Lg化学 杂环化合物和包含其的有机发光器件
CN110317187A (zh) * 2019-07-26 2019-10-11 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机主体材料及其制备方法与应用
CN111018880A (zh) * 2019-11-22 2020-04-17 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 热活化延迟荧光材料及使用其所制备的有机发光二极管
CN112300216A (zh) * 2019-07-30 2021-02-02 环球展览公司 有机电致发光材料和装置
US20210159425A1 (en) * 2019-11-22 2021-05-27 Wuhan China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. Thermally activated delayed fluorescence material and organic light-emitting diode prepared using same

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11744141B2 (en) * 2017-08-09 2023-08-29 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
KR20210136224A (ko) 2020-05-06 2021-11-17 삼성디스플레이 주식회사 발광 소자 및 이를 포함하는 전자 장치

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012074444A (ja) * 2010-09-28 2012-04-12 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示素子、照明装置及び金属錯体化合物
CN102439019A (zh) * 2009-03-23 2012-05-02 通用显示公司 杂配位铱配合物
CN102898477A (zh) * 2011-07-28 2013-01-30 通用显示公司 作为掺杂剂的杂配位铱配合物
JP2016219490A (ja) * 2015-05-15 2016-12-22 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102439019A (zh) * 2009-03-23 2012-05-02 通用显示公司 杂配位铱配合物
JP2012074444A (ja) * 2010-09-28 2012-04-12 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示素子、照明装置及び金属錯体化合物
CN102898477A (zh) * 2011-07-28 2013-01-30 通用显示公司 作为掺杂剂的杂配位铱配合物
JP2016219490A (ja) * 2015-05-15 2016-12-22 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109641916A (zh) * 2016-12-14 2019-04-16 株式会社Lg化学 杂环化合物和包含其的有机发光器件
US10995098B2 (en) 2016-12-14 2021-05-04 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light emitting device comprising the same
CN109641916B (zh) * 2016-12-14 2021-07-30 株式会社Lg化学 杂环化合物和包含其的有机发光器件
CN110317187A (zh) * 2019-07-26 2019-10-11 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机主体材料及其制备方法与应用
CN110317187B (zh) * 2019-07-26 2022-01-14 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机主体材料及其制备方法与应用
CN112300216A (zh) * 2019-07-30 2021-02-02 环球展览公司 有机电致发光材料和装置
CN111018880A (zh) * 2019-11-22 2020-04-17 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 热活化延迟荧光材料及使用其所制备的有机发光二极管
US20210159425A1 (en) * 2019-11-22 2021-05-27 Wuhan China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. Thermally activated delayed fluorescence material and organic light-emitting diode prepared using same
WO2021098049A1 (zh) * 2019-11-22 2021-05-27 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 热活化延迟荧光材料及使用其所制备的有机发光二极管
US11430959B2 (en) * 2019-11-22 2022-08-30 Wuhan China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. Thermally activated delayed fluorescence material and organic light-emitting diode prepared using same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190000829A (ko) 2019-01-03
US20180375035A1 (en) 2018-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109111450A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN104650151B (zh) 有机电致发光材料和装置
CN109111448A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108690087A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN109305974A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108059645A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108250248A (zh) 有机电致发光材料与装置
CN106046006A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108727431A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN109111488A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN107522748A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN109111449A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108299505A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN109651443A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108329358A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108084081A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108285459A (zh) 有机电致发光材料及装置
CN108864103A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108948044A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN109422776A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108341843A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108456230A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN110372710A (zh) 用于电致发光装置的主体材料
CN109111486A (zh) 有机电致发光材料和装置
CN108148088A (zh) 有机电致发光材料和装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination