CN109085265A - 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用 - Google Patents

液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109085265A
CN109085265A CN201810879528.9A CN201810879528A CN109085265A CN 109085265 A CN109085265 A CN 109085265A CN 201810879528 A CN201810879528 A CN 201810879528A CN 109085265 A CN109085265 A CN 109085265A
Authority
CN
China
Prior art keywords
drug
antianxiety
mass spectrometry
liquid chromatography
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810879528.9A
Other languages
English (en)
Inventor
吴超超
彭军
高强
许洪涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Bai Chen Medical Laboratory Co Ltd
Hangzhou Bai Qin Medical Equipment Co Ltd
Original Assignee
Hangzhou Bai Chen Medical Laboratory Co Ltd
Hangzhou Bai Qin Medical Equipment Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Bai Chen Medical Laboratory Co Ltd, Hangzhou Bai Qin Medical Equipment Co Ltd filed Critical Hangzhou Bai Chen Medical Laboratory Co Ltd
Priority to CN201810879528.9A priority Critical patent/CN109085265A/zh
Publication of CN109085265A publication Critical patent/CN109085265A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/04Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06Preparation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/04Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06Preparation
    • G01N2030/062Preparation extracting sample from raw material

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明提供一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,包括:药物标准品:溴西泮,氯硝西泮,地西泮,劳拉西泮,咪达唑仑,硝西泮,奥沙西泮,替马西泮;药物内标化合物:阿普唑仑‑d5,氯硝西泮‑d4,地西泮‑d5,劳拉西泮‑d4,咪达唑仑‑d4,硝西泮‑d5,奥沙西泮‑d5,替马西泮‑d5;药物萃取组合物:体积占比为60%的甲醇溶液,20%的乙腈溶液,10%的异丙醇溶液以及10%的纯化水;阴性血浆;以及稀释剂:50%甲醇水溶液,所述试剂盒可被用于同时检测抗焦虑/催眠类药物及其活性代谢物,并且其检测时间短通量大。

Description

液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的 试剂盒及其应用
技术领域
本发明涉及医药技术领域,特别涉及一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用,所述试剂盒被适用于使用串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物及其代谢物。
背景技术
抗焦虑/催眠类药物是一种有效帮助睡眠和有效改善睡眠的良药,能避免失眠对人体的严重危害,用于治疗失眠病,提高睡眠质量,主要用于焦虑和烦躁等的对症治疗,常用的抗焦虑/催眠类药物有苯巴比妥、眠尔通、利眠宁和安定,然而这些药物是存在一定的副作用的:1.恶心或呕吐;2.全身不适或乏力;3. 心动过速或出汗;4.焦虑或激动;5.姿势性血压下降;6.手、舌和眼睑的粗大震颤;7.失眠加重;8.癫痫大发作,并且在长期服用过量的抗焦虑药之后,患者容易对其产生依赖性,所以在患者使用这类药物时需要严格把控用药浓度,药物浓度低了达不到药效,而药物浓度高了又会对机体产生副作用,如何快速筛查抗焦虑药及其代谢物的浓度对于临床诊断和治疗来说非常重要。
实际上,药物的实际医用疗效与用药剂量之间没有直接的关联,而是与个体血清中的药物活性代谢物浓度关联性更大。目前针对抗焦虑药此类的精神药物的筛查有很多方法:气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-二极管阵列检测法和色相色谱-质谱联用法等,然而在这么多检测方法当中液相色谱- 三重四极质谱法因其高灵敏度和高选择性已成为精神药物的金标准方法。
镇静药也属于抗焦虑药中的一类,目前市面上在2010年在《色谱》公告的一篇期刊“超高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉和猪肾中残留的10种镇静剂药物”,虽然其检测的标的客体是猪肉和猪肾,然而还是不是直接检测人体血清和/血浆中镇静剂药物及其代谢产物。相类似地,虽然还有其他文献也公开了通过液相色谱串联质谱法检测抗焦虑药的方法,然而都不是直接检测人体血清和/ 血浆中抗焦虑药物及其代谢产物。
发明内容
本发明的目的在于提供一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物及其药物的试剂盒,所述试剂盒被应用检测人血清或血浆样本中的抗焦虑/催眠类药物及其代谢物,所述试剂盒内含有高效血清血浆药物萃取组合物,所述血清血浆药物萃取组合物高效萃取对应药物和代谢物,提高了试剂盒对检测标的的响应值,从而提高了检测的灵敏度以及特异性。
使用本试剂盒进行抗焦虑/催眠类药物质谱检测时具有如下好处:
1、使用稳定同位素内标法:因稳定同位素内标与分析的物质具有几乎相同的物理化学性质,可以有效减少基质效应,使检测结果更加准确。
2、同时检测药物和活性代谢物:有些药物不仅自身具有药理活性,其代谢物也具有与原药相同的药理作用。将药物的活性代谢物也纳入到监测的范围,可以更好的解释患者血药浓度与治疗效果的相关性。
3、同时检测多种精神类药物,检测时间缩短到2分钟,大大提高了检测通量:普通高效液相法的检测时间通常是10分钟到20分钟不等,而且一次只能检测一种或两种药物,可以同时测定十几种甚至更多药物,而且检测时间只有2 分钟,大大提高了检测通量,可以满足临床高通量的样品检测需求。
为了实现上述目的,本发明提供一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用,所述抗焦虑/催眠类药物试剂盒被应用于使用液相色谱串联质谱法检测抗焦虑/催眠类药物,其中所述抗焦虑/催眠类药物包括以下9种:溴西泮,氯硝西泮,地西泮,劳拉西泮,咪达唑仑,硝西泮,奥沙西泮,替马西泮。
所述液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒包括以下试剂:
1、药物标准品:溴西泮,氯硝西泮,地西泮,劳拉西泮,咪达唑仑,硝西泮,奥沙西泮,替马西泮。
2、药物内标化合物:阿普唑仑-d5,氯硝西泮-d4,地西泮-d5,劳拉西泮 -d4,咪达唑仑-d4,硝西泮-d5,奥沙西泮-d5,替马西泮-d5。
3、药物萃取组合物:体积占比为60%的甲醇溶液,20%的乙腈溶液,10%的异丙醇溶液以及10%的纯化水。
4、阴性血浆。
5、稀释剂:50%甲醇水溶液
利用所述试剂盒配置药物标准溶液:利用药物萃取组合物溶解药物标准品,并稀释制成1mg/mL的药物标准溶液,值得注意的是,此时指的所述药物标准溶液中包含其上提到的11种抗精神药物标准品,从而便于后续液相色谱串联检测时可同时检测多种抗精神药物标准品。
所述药物标准溶液被50%甲醇水溶液稀释得到的浓度分别为1.0ng/mL、 2.5ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、25ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、250ng/mL、500ng/mL。
所述药物内标化合物利用所述药物萃取组合物溶解,得到100μg/mL的内标溶液,用50%甲醇水溶液稀释后得到25ng/mL的内标工作液,相同地,所述内标工作液内也包括11种抗精神药物内标化合物。
往阴性血浆中加入低、高浓度的药物标准溶液,得到高低质控溶液的浓度为2.5ng/mL、400ng/mL,分别记录为QCL、QCH。
另外,所述试剂盒中被应用于制备各种溶液的制备方法如下,值得一提的是,以下仅提供一具体的制备数据,但其制备数据不作为限制:
1、药物标准溶液的制备:
各取10mg的药物标准品,置于10mL量瓶中,用药物萃取组合物溶解,定容并稀释,得到1.0mg/mL的药物标准溶液。
用50%甲醇水溶液溶解并定容、稀释,制成不同浓度的标准溶液,得到浓度分别为1.0ng/mL、2.5ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、25ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、 250ng/mL、500ng/mL、1000ng/mL的标准溶液。
2、药物内标溶液的制备:
取用药物内标化合物,使用药物萃取组合物溶解所述药物内标化合物,并转移至10mL量瓶,得到浓度为100μg/mL的内标溶液,稀释后得到浓度为 25ng/mL的内标工作液。
3、质控品溶液的制备:
精密吸取阴性血浆90μL,分别加入低、高浓度标准溶液10μL,使其得到最终标准品的终浓度分别为2.5ng/mL、400ng/mL,标记为QCL、QCH。
所述试剂盒也被应用于检测人血清/血浆中的抗焦虑/催眠类药物,通过使用液相色谱串联质谱法进行检测,使用方法如下:
1.制备药物标准溶液,药物内标工作液,高低质控品;
2.混合设定比例的药物标准溶液和药物内标工作液,利用液相色谱串联质谱法进行检测,以标准溶液中各化合物的峰面积与内标化合物的峰面积的比值为纵坐标,以标准溶液中各化合物相应的浓度为横坐标进行线性回归,获得各化合物线性回归方程;
3.混合设定比例的药物内标工作液至检测药品中,利用液相色谱串联质谱法进行检测,将实际样品中各化合物的峰面积与内标化合物的峰面积的比值带入标准曲线线性方程计算实际样本的浓度。
综上所述,本发明提供一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,所述试剂盒被应用于结合液相色谱串联质谱法检测人血清/血浆中的抗焦虑/催眠类药物,并且所述试剂盒的设置中内标物的选择极大程度地减少了基质效应,并且可同时检测药物及其活动代谢物。
附图说明
图1到图2是根据本发明的实施例的液相色谱串联质谱法检测抗焦虑/催眠类药物的试剂盒检测待测样本时得到的质谱图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
可以理解的是,术语“一”应理解为“至少一”或“一个或多个”,即在一个实施例中,一个元件的数量可以为一个,而在另外的实施例中,该元件的数量可以为多个,术语“一”不能理解为对数量的限制。
本发明提供的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒的试剂组合如下所示:
所述试剂盒被应用于通过液相色谱串联质谱检测血浆/血清中抗焦虑/催眠类药物,以下将以一具体的实施例说明其检测过程:
实施例1:
1.材料:
1.1仪器与试剂:
仪器:10mL量瓶、定容瓶、涡旋仪,离心机,液相色谱系统,三重四级杆质谱仪。
试剂:试剂盒,检测血清和/或检测血浆。
2.试剂准备步骤:
2.1药物标准溶液的制备:
各取10mg的药物标准品,置于10mL量瓶中,用药物萃取组合物溶解,定容并稀释,得到1.0mg/mL的药物标准溶液。
用50%甲醇水溶液溶解并定容、稀释,制成不同浓度的标准溶液,得到浓度分别为1.0ng/mL、2.5ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、25ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、 250ng/mL、500ng/mL、1000ng/mL的标准溶液。
2.2药物内标溶液的制备:
取用的药物内标化合物,使用药物萃取组合物溶解所述药物内标化合物,并转移至10mL量瓶,得到浓度为100μg/mL的内标溶液,稀释后得到浓度为 25ng/mL的内标工作液。
2.3质控品溶液的制备:
精密吸取阴性血浆90μL,分别加入低、高浓度标准溶液10μL,使其得到最终标准品的终浓度分别为2.5ng/mL、400ng/mL,标记为QCL、QCH。
3、检测样品准备:
标准检测样品的制备:
取不同浓度的药物标准溶液100μL,加入400μL内标工作液,涡旋混合 3min,于4℃11000rpm离心15min,取上清液300μL于4℃11000rpm离心 15min准备进样分析。
实验检测样品的制备:
精密吸取血清样品100μL,加入400μL内标工作液,涡旋混合3min,于4℃ 11000rpm离心15min,取上清液300μL于4℃11000rpm离心15min准备进样分析。
质控检测样品的制备:
取QCL和QCH溶液10μL,加入400μL内标工作液,涡旋混合3min,于4℃ 11000rpm离心15min,取上清液300μL于4℃11000rpm离心15min进样分析。
4.检测:
取相同分量的标准检测样品、实验检测样品以及质控检测样品分别利用液相色谱串联质谱法进行检测,并且其条件设置为一致,以得到以标准检测样品中各化合物的峰面积与内标化合物的峰面积的比值为纵坐标,以标准检测样品中各化合物相应的浓度为横坐标进行线性回归,获得各化合物线性回归方程。将实验检测样品中各化合物的峰面积与内标化合物的峰面积的比值带入标准曲线线性方程计算实验检测样品的浓度。
检测的条件设置如下:
离子源为电喷雾电离离子源(ESI,正离子模式);毛细管电压3.0kV;去溶剂气温度500℃;去溶剂气流速800L·h-1;锥孔反吹气流速50L·h-1;源温度150℃;去溶剂气和锥孔反吹气为氮气(纯度99.9%);碰撞气为氩气(纯度99.999%);扫描方式为多重反应离子监测(MRM),优化后的离子检测参数:母离子、子离子、锥孔电压、碰撞能量详细数值见表一:
表一:各抗焦虑/催眠类药物和内标的质谱参数
2.结果与讨论:
表二:各抗焦虑/催眠类药物的线性范围
如表二所示,快速有效地得到9种抗焦虑药物的线性方程,如图1到图2 所示,可得到检测样品的检测图谱,并且从所述检测图谱中可以看到其检测效果更加准确,并且其9种物质同时检测的效率高,检测时间缩短到2分钟,大大提高了检测通量。图中:ASXP-奥沙西泮、DXP-地西泮、XiaoXP-硝西泮、LLXP- 劳拉西泮、XiuXP-溴西泮、TimXP-替马西泮。
本发明不局限于上述最佳实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品,但不论在其形状或结构上作任何变化,凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案,均落在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,其特征在于,包括:
药物标准品:溴西泮,氯硝西泮,地西泮,劳拉西泮,咪达唑仑,硝西泮,奥沙西泮,替马西泮;
药物内标化合物:阿普唑仑-d5,氯硝西泮-d4,地西泮-d5,劳拉西泮-d4,咪达唑仑-d4,硝西泮-d5,奥沙西泮-d5,替马西泮-d5;
药物萃取组合物:体积占比为60%的甲醇溶液,20%的乙腈溶液,10%的异丙醇溶液以及10%的纯化水;
阴性血浆;以及
稀释剂:50%甲醇水溶液。
2.根据权利要求1所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,其特征在于,所述药物标准品被所述药物萃取组合物溶液溶解定容后,得到药物标准溶液。
3.根据权利要求2所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,其特征在于,所述药物内标化合物被所述药物萃取组合物溶液溶解定容后,得到药物内标溶液。
4.根据权利要求3所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,其特征在于,往所述阴性血浆中添加高低浓度的药物标准溶液,得到高质控品和低质控品。
5.根据权利要求4所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,其特征在于,所述药物标准溶液的浓度为1.0mg/mL,所述药物内标溶液的浓度为100μg/mL,所述高质控品的浓度为2.5ng/mL,所述低质控品的浓度为400ng/mL。
6.根据权利要求5所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒,其特征在于,所述药物标准溶液用所述稀释剂稀释为浓度范围在1.0ng/mL-500ng/mL的不同浓度,所述药物内标溶液被所述稀释剂稀释得到内标工作液,浓度为25ng/mL。
7.根据权利要求4-6任一所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒的应用,被应用于通过液相色谱串联质谱法检测人血清血浆中的抗焦虑/催眠类药物,其中所述抗焦虑/催眠类药物包括:溴西泮,氯硝西泮,地西泮,劳拉西泮,咪达唑仑,硝西泮,奥沙西泮,替马西泮。
8.根据权利要求7所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒的应用,混合药物标准溶液和药物内标溶液制备药物检测样品,混合检测样本和药物内标溶液,涡旋混合,离心后取上清液再离心后,放置于液相色谱串联质谱检测系统中检测。
9.根据权利要求8所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒的应用,所述液相色谱串联质谱的条件为:离子源为电喷雾电离离子源(ESI,正离子模式);毛细管电压3.0kV;去溶剂气温度500℃;去溶剂气流速800L·h-1;锥孔反吹气流速50L·h-1;源温度150℃;去溶剂气和锥孔反吹气为氮气(纯度99.9%);碰撞气为氩气(纯度99.999%);扫描方式为多重反应离子监测(MRM)。
10.根据权利要求9所述的液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒的应用,各抗焦虑/催眠类药物及其内标物的质谱参数为:
CN201810879528.9A 2018-08-03 2018-08-03 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用 Pending CN109085265A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810879528.9A CN109085265A (zh) 2018-08-03 2018-08-03 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810879528.9A CN109085265A (zh) 2018-08-03 2018-08-03 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109085265A true CN109085265A (zh) 2018-12-25

Family

ID=64833919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810879528.9A Pending CN109085265A (zh) 2018-08-03 2018-08-03 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109085265A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110579546A (zh) * 2019-09-17 2019-12-17 北京悦康科创医药科技股份有限公司 一种高效液相色谱法测定阿普唑仑片有关物质的方法
CN111679002A (zh) * 2020-06-01 2020-09-18 南京品生医疗科技有限公司 超高效液相色谱串联质谱技术血清中抗焦虑和催眠药物的试剂盒
CN111812225A (zh) * 2020-06-01 2020-10-23 南京品生医学检验实验室有限公司 超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗焦虑和催眠药物浓度的方法
CN111879883A (zh) * 2019-11-15 2020-11-03 厦门市健康医疗大数据中心(厦门市医药研究所) 一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104133030A (zh) * 2014-07-28 2014-11-05 浙江省中医药研究院 Uhplc-cad技术同时测定血清中6种镇静催眠类药物含量的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104133030A (zh) * 2014-07-28 2014-11-05 浙江省中医药研究院 Uhplc-cad技术同时测定血清中6种镇静催眠类药物含量的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TOMOMI ISHIDA,ET AL: "Rapid and quantitative screening method for 43 benzodiazepines and their metabolites, zolpidem and zopiclone in human plasma by liquid chromatography/mass spectrometry with a small particle column", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B,》 *
刘国如等: "超高效液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中9种种抗抑郁药物的浓度", 《中国临床药理学杂志》 *
李嫄等: "高效液相色谱法同时测定血浆和尿中阿普唑仑和硝西泮浓度", 《医药导报》 *
王朝虹等: "超高效液相色谱-质谱定量测定全血中的13种苯二氮卓类安眠镇静药物", 《刑事技术》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110579546A (zh) * 2019-09-17 2019-12-17 北京悦康科创医药科技股份有限公司 一种高效液相色谱法测定阿普唑仑片有关物质的方法
CN111879883A (zh) * 2019-11-15 2020-11-03 厦门市健康医疗大数据中心(厦门市医药研究所) 一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法
CN111679002A (zh) * 2020-06-01 2020-09-18 南京品生医疗科技有限公司 超高效液相色谱串联质谱技术血清中抗焦虑和催眠药物的试剂盒
CN111812225A (zh) * 2020-06-01 2020-10-23 南京品生医学检验实验室有限公司 超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗焦虑和催眠药物浓度的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109085263A (zh) 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗精神分裂药物的试剂盒及其应用
CN109085265A (zh) 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用
CN109085264A (zh) 液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗抑郁药物的试剂盒及其应用
Poklis et al. High‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the determination of 2CC‐NBOMe and 25I‐NBOMe in human serum
CN109085262A (zh) 血清血浆药物萃取组合物及其用途
Li et al. A rapid and reliable UPLC‐MS/MS method for the identification and quantification of fourteen synthetic anti‐diabetic drugs in adulterated Chinese proprietary medicines and dietary supplements
CN111766312A (zh) 一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法
CN110045048B (zh) 一种测定人血浆中两种抗肿瘤药物浓度的hplc-msms方法
KR101476144B1 (ko) 생약 유래 성분의 고감도 정량 방법
CN111579679A (zh) 一种抗肿瘤药物检测试剂盒及其应用
Suzuki et al. A highly sensitive LC–MS/MS method for simultaneous determination of glycyrrhizin and its active metabolite glycyrrhetinic acid: Application to a human pharmacokinetic study after oral administration
Yuan et al. Rapid classification and identification of complex chemical compositions in traditional Chinese medicine based on UPLC-Q-TOF/MS coupled with data processing techniques using the KuDieZi injection as an example
Liu et al. Simultaneous determination of nirmatrelvir and ritonavir in human plasma using LC–MS/MS and its pharmacokinetic application in healthy Chinese volunteers
CN111665301A (zh) 超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的试剂盒
Dai et al. Comparative pharmacokinetics of acteoside from total glycoside extracted from leaves of Rehmannia and Dihuangye total glycoside capsule in normal and diabetic nephropathy rats
Lin et al. The human mast cell line‐1 cell membrane chromatography coupled with HPLC‐ESI‐MS/MS method for screening potentical anaphylactic components from chuanxinlian injection
Tan et al. Study on the pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of laurolitsine from Litsea glutinosa in Sprague-Dawley rats
Wen et al. A sensitive liquid chromatography–electrospray ionization–mass spectrometry method for the simultaneous determination of pentoxyverine citrate and guaifenesin in human plasma—application to pharmacokinetic and bioequivalence studies
Qi et al. Rapid screening of illegal additives in functional food using desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging
Sun et al. Simultaneous quantitative analysis of phosphocreatine, creatine and creatinine in plasma of children by HPLC–MS/MS method: Application to a pharmacokinetic study in children with viral myocarditis
CN108333287B (zh) 一种羚羊角粉的定量检测方法
CN107045031B (zh) 人血浆中沙格列汀和5-羟基沙格列汀的lc-ms/ms高通量检测方法
Garg et al. Isotope-dilution gas chromatography–mass spectrometry method for the analysis of hydroxyurea
Xu et al. Method development and validation of sildenafil, N-desmethylsildenafil and N1, N4-desmethylsildenafil by LC-MS/MS and its application
Qin et al. Development of an LC‐MS/MS method for determining the pharmacokinetics of clonidine following oral administration of Zhenju antihypertensive compound

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181225

RJ01 Rejection of invention patent application after publication