CN109078005A - 一种白消安组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种白消安组合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109078005A CN109078005A CN201810888451.1A CN201810888451A CN109078005A CN 109078005 A CN109078005 A CN 109078005A CN 201810888451 A CN201810888451 A CN 201810888451A CN 109078005 A CN109078005 A CN 109078005A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- busulfan
- cyclodextrin
- organic solvent
- composition
- injection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 title claims abstract description 89
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims description 9
- 229940097346 sulfobutylether-beta-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 7
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 4
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims description 3
- YZOUYRAONFXZSI-SBHWVFSVSA-N (1S,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-37,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-dodecamethoxy-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38-diol Chemical compound O([C@@H]([C@H]([C@@H]1OC)OC)O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H]([C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3O)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O3)O[C@@H]2CO)OC)[C@H](CO)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@H]3[C@@H](CO)O1 YZOUYRAONFXZSI-SBHWVFSVSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000007794 irritation Effects 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 28
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 24
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 24
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940111214 busulfan injection Drugs 0.000 description 9
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 5
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 229940090044 injection Drugs 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920000965 Duroplast Polymers 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- -1 acrol nitrile Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003413 degradative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 231100000025 genetic toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/255—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of sulfoxy acids or sulfur analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种白消安组合物及其制备方法和应用。一种白消安组合物，该组合物含有下列重量比的物质：白消安：环糊精为1～20：100～2000。所述的白消安组合物优选通过以下方法制备得到：将有机溶剂溶解白消安，制得浓度为1‑20mg/mL的白消安溶液；用注射用水溶解SBE‑β‑环糊精，制得10‑40％(w/v)的SBE‑β‑环糊精水溶液；在氮气氛围下，将两个溶液混合，搅拌1小时后，移除有机溶剂；过滤，冷冻干燥。本发明可用于片剂和注射剂。经研究证明本发明可显著性提高白消安的稳定性。本发明的注射刺激性更低，可用于临床注射，在保证产品稳定性的同时，提高了用药安全性。
Description
技术领域
本发明属于药物制剂领域，涉及一种白消安组合物及其制备方法和应用。
背景技术
白消安是一种双甲基磺酸酯类的双功能团烷基化剂，最早发现于1953年。从作用机理上讲，白消安属于细胞毒类的抗肿瘤药物，进入人的机体后，它的磺酸酯基团与肿瘤细胞内的鸟嘌呤发生烷化作用，干扰肿瘤细胞遗传物质的形成，从而抑制肿瘤细胞的生长。白消安主要适用于血液及骨髓方面的增殖性疾病，特别对于慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化症等疾病具有较好的疗效。但由于白消安的溶解性差，尤以水溶性最差，口服后难以吸收，且口服给药所需剂量高，同时药物吸收个体差异大，导致用量难以准确控制，因此，上市销售的白消安产品仍以注射剂为主。
目前上市销售的白消安注射剂仅由Ben Venue laboratories.Inc生产，经分装后在我国上市销售。该注射剂的制备沿用Andersson,Borje S.等人申请的专利技术方法(US5559148)，使用一定比例的N,N-二甲基乙酰胺和聚乙二醇400和水的混合配比溶液制备而成。但是，N,N-二甲基乙酰胺的生殖毒性和塑料制品腐蚀性给白消安产品的临床应用埋下了极大的隐患。同时，市售白消安注射剂在储存过程中会出现析晶现象，并且析晶无法通过震荡溶解，上市产品说明书中指出使用前应观察是否有晶体析出。析晶首先会导致药物使用剂量无法计算，其次会堵塞注射器针头或患者毛细血管，给临床用药带来了极大的不便，增加了使用风险。临床不能使用析晶的白消安注射剂，只能予以销毁，大大提高了用药成本。
已经有报道用ABS(由亚烯丙基腈，丁二烯和苯乙烯组成的聚合物)制成的硬塑料器具接触到二甲基乙酰胺(白消安市售制剂的一种辅料)使其发生分解。为防止白消安市售制剂从聚氯乙烯(PVC)容器中抽取抽提出塑化剂DEHP(二[2-乙基乙基]邻苯二甲酸盐)，应使用不含DEHP的大容量灭菌容器如玻璃或聚烯烃容器中配制白消安市售制剂的稀释溶液。给患者输注白消安市售制剂药液时，亦应使用不含DEHP的器具。
此外，二甲基乙酰胺也可能影响生育。给大鼠0.45g/kg/d的DMA(按mg/m2算，相当于白消安市售制剂每日推荐剂量中所含二甲基乙酰胺的44％)，连用9天，可使大鼠的精子生成显著减少。在人工授精后四天，给仓鼠一次性皮下注射二甲基乙酰胺2.2g/kg(按mg/m2算，相当于本品中所含二甲基乙酰胺的27％)，结果导致100％试验仓鼠的妊娠中止。
迄今为止，尚未发现有既符合现行白消安药品标准，又具有用药安全性和长期储存稳定性的白消安注射剂的研究和报道。因此，无论从疗效的角度考虑还是从用药安全的角度或者从生产的角度考虑，制备出一种稳定的、便于长期贮存的白消安注射液是目前亟待解决的难题。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的上述不足，提供一种白消安组合物。
本发明的另一目的是提供白消安组合物的制备方法。
本发明的又一目的是提供白消安组合物的应用。
本发明的目的可通过以下技术方案实现：
一种白消安组合物，该组合物含有下列重量比的物质：白消安：环糊精为1～20：100～2000；优选1:30-100，进一步优选1:75。
所述的环糊精优选磺丁基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、磺丁基-羟丙基-β-环糊精中的任意一种，进一步优选为SBE-β-环糊精。
所述的白消安组合物优选通过以下方法制备得到：将有机溶剂溶解白消安，制得浓度为1-20mg/mL的白消安溶液；用注射用水溶解SBE-β-环糊精，制得10-40％(w/v)的SBE-β-环糊精水溶液；在氮气氛围下，将两个溶液混合，搅拌1小时后，移除有机溶剂；过滤，冷冻干燥。
其中，优选在不超过35℃的环境下，将丙酮溶解白消安，制得浓度为1-20mg/mL的白消安丙酮溶液。
用于溶解白消安的有机溶剂优选丙酮，甲醇，乙醇，丙二醇等，进一步优选为丙酮。
所述的组合物进一步优选由以下组分组成：白消安60mg，SBE-β-环糊精4.5g，丙酮10mL，注射用水20mL。
所述的组合物更进一步通过以下方法制备得到：取白消安原料60mg，在不超过35℃的环境下，溶解于10mL丙酮中；将4.5g磺丁基-β-环糊精溶解于20mL注射用水中；混合两种溶液，通入氮气，在氮气氛围下搅拌1小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
本发明所述的白消安组合物的制备方法，包含以下步骤：
方法一：将有机溶剂溶解白消安，制得浓度为1-20mg/mL的白消安溶液；用注射用水溶解SBE-β-环糊精，制得10-40％(w/v)的SBE-β-环糊精水溶液；在氮气氛围下，将两个溶液混合，搅拌1小时后，移除有机溶剂；过滤，冷冻干燥；
或者方法二：取白消安原料和磺丁基-β-环糊精加入注射用水中，再加入有机溶剂；通入氮气，在氮气氛围下搅拌4小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装；其中磺丁基-β-环糊精和注射用水的质量体积比为1g:10-40mL，白消安和有机溶剂的质量体积比为1-20mg：1mL。
其中用于溶解白消安的有机溶剂优选丙酮，甲醇，乙醇或丙二醇，方法一种有机溶剂进一步优选丙酮；方法二中有机溶剂进一步优选乙醇。
本发明所述的白消安组合物在制备白消安片剂或注射剂中的应用。
有益效果：
本专利的白消安组合物具有以下优势：
1.不含有二甲基乙酰胺，降低了二甲基乙酰胺导致的致幻和不孕的风险。由于不含二甲基乙酰氨,本发明中不存在能降解塑料容器的成分，因此不会担心灌装容器的DEHP风险，也不用担心抽取和配置过程中器具的DEHP风险。
2.组合物稀释过程中稳定不析晶，降低了使用成本。
3.组合物稀释后12小时内稳定不析晶，提高了使用的安全性
4.组合物的稳定性获得了提高，降低了贮存成本，保障了药物有效性和安全性。
附图说明
图1依实施例1制备的白消安组合物于-20℃下存放30天后进样液相色谱图
图2依实施例1制备的白消安组合物于40℃下存放30天后进样液相色谱图
具体实施方式
实施例1：本发明白消安组合物的制备
取白消安原料60mg，在不超过35℃条件下溶解于10mL丙酮中。将4.5g磺丁基-β-环糊精溶解于20mL注射用水中。混合两种溶液，通入氮气，在氮气氛围下搅拌1小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
实施例2：本发明白消安组合物的制备
取白消安原料60mg，在不超过35℃条件下溶解于10mL丙酮中。将6.0g磺丁基-β-环糊精溶解于20mL注射用水中。混合两种溶液，通入氮气，在氮气氛围下搅拌1小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
实施例3：本发明白消安组合物的制备
取白消安原料60mg，在不超过35℃条件下溶解于10mL丙酮中。将2.0g磺丁基-β-环糊精溶解于10mL注射用水中。混合两种溶液，通入氮气，在氮气氛围下搅拌2.5小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
实施例4：本发明白消安组合物的制备
取白消安原料60mg，和3.0g磺丁基-β-环糊精加入10mL注射用水中，再加入10mL乙醇。通入氮气，在氮气氛围下搅拌4小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
实施例5：本发明白消安组合物的制备
取白消安原料60mg，和4.5g磺丁基-β-环糊精加入20mL注射用水中，再加入10mL甲醇。通入氮气，在氮气氛围下搅拌4小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
实施例6：本发明白消安组合物的制备
取白消安原料60mg，和6.0g磺丁基-β-环糊精加入20mL注射用水中，再加入10mL甲醇。通入氮气，在氮气氛围下搅拌4小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
本发明白消安注射液稀释稳定性实验
市售白消安注射剂说明书中指出，白消安注射剂在储存过程中会出现析晶现象，并且析晶无法通过震荡溶解。析晶首先会导致药物使用剂量无法计算，其次会堵塞注射器针头或患者毛细血管，给临床用药带来了极大的不便，增加了使用风险。临床不能使用析晶的白消安注射剂，只能予以销毁。将实施例1-6制备的白消安组合物贮存6个月后取出，分别稀释至50mL和500mL，观察静置4、12、24小时内析出晶体的情况，由表1结果可见，4小时内都未关测到晶体析出，可见组合物具有极佳的稀释稳定性良好。
表1：白消安组合物稀释析晶实验观测结果
| 实施例 | 稀释终体积 | 静置4h | 静置12h | 静置24h |
| 1 | 50 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 |
| 1 | 500 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 |
| 2 | 50 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 |
| 2 | 500 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 |
| 3 | 50 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 |
| 3 | 500 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 |
| 4 | 50 | 澄清透明无析出 | 少量析晶 | 少量析晶 |
| 4 | 500 | 澄清透明无析出 | 少量析晶 | 少量析晶 |
| 5 | 50 | 澄清透明无析出 | 少量析晶 | 少量析晶 |
| 5 | 500 | 澄清透明无析出 | 少量析晶 | 少量析晶 |
| 6 | 50 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 少量析晶 |
| 6 | 500 | 澄清透明无析出 | 澄清透明无析出 | 少量析晶 |
白消安组合物稳定性实验
本专利去除了原研中有潜在风险的二甲基乙酰胺。原研存在贮存过程中析晶的情况，一旦析晶，剂量则无法准确计算，本专利产品不存在复溶析晶，提高了可靠性。
组合物稳定性研究时，对含量和两个主要杂质进行考察，参考药典，杂质含量标准拟定为杂质总量不得超过3.8％，本组合物达到合格要求。
依实施例1制备白消安组合物，在-20℃和40℃条件下放置30天，检测其中相关杂质，对比两个主要杂质的增长量。
样品检测条件：
采用高效液相色谱法进行测定
色谱条件：C18色谱柱(250mm×4.6mm，5um)，流动相：乙腈：水：四氢呋喃＝55：25：20(V：V)，流速：1.0mL/min。检测波长：278nm。进样量：20uL。柱温：30℃。
数据分析：
测定液相图谱中，保留时间为14.6分钟左右和15.7分钟左右的分别为两个已知杂质峰。保留时间为26.1分钟左右的色谱峰为白消安主峰。参考药典，杂质含量标准拟定为杂质总量不得超过3.8％，本组合物达到合格要求。峰面积见表2，对比可见，组合物形式的白消安经-20℃和40℃的条件存放30天，含量仅下降1.2％，可见白消安组合物获得了良好的稳定性。
表2白消安组合物在-20℃和40℃的条件存放30天后杂质与白消安的液相峰面积变化
| -20℃ | 40℃ | |
| 峰1 | 0.113％ | 0.937％ |
| 峰2 | 1.285％ | 1.656％ |
| 峰3 | 98.602％ | 97.407％ |
Claims (10)
1.一种白消安组合物，其特征在于该组合物含有下列重量比的物质：
白消安：环糊精为1～20：100～2000；优选1:30-100，进一步优选1:75。
2.根据权利要求1所述的白消安组合物，其特征在于所述的环糊精选自磺丁基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、磺丁基-羟丙基-β-环糊精中的任意一种，优选为SBE-β-环糊精。
3.根据权利要求1所述的白消安组合物，其特征在于所述的白消安组合物通过以下步骤制备得到：
将有机溶剂溶解白消安，制得浓度为1-20mg/mL的白消安溶液；用注射用水溶解SBE-β-环糊精，制得10-40％(w/v)的SBE-β-环糊精水溶液；在氮气氛围下，将两个溶液混合，搅拌1小时后，移除有机溶剂；过滤，冷冻干燥。
4.根据权利要求3所述的白消安组合物，其特征在于在不超过35℃的环境下，将丙酮溶解白消安，制得浓度为1-20mg/mL的白消安丙酮溶液。
5.根据权利要求4所述的白消安组合物，其特征在于用于溶解白消安的有机溶剂选自丙酮，甲醇，乙醇或丙二醇，优选丙酮。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的白消安组合物，其特征在于所述的组合物由以下组分组成：白消安60mg，SBE-β-环糊精4.5g，丙酮10mL，注射用水20mL。
7.根据权利要求6所述的白消安组合物，其特征在于所述的组合物通过以下方法制备得到：取白消安原料60mg，在不超过35℃的环境下，溶解于10mL丙酮中；将4.5g磺丁基-β-环糊精溶解于20mL注射用水中；混合两种溶液，通入氮气，在氮气氛围下搅拌1小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装。
8.权利要求1-5中任一项所述的白消安组合物的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
方法一：将有机溶剂溶解白消安，制得浓度为1-20mg/mL的白消安溶液；用注射用水溶解SBE-β-环糊精，制得10-40％(w/v)的SBE-β-环糊精水溶液；在氮气氛围下，将两个溶液混合，搅拌1小时后，移除有机溶剂；过滤，冷冻干燥；
或者方法二：取白消安原料和磺丁基-β-环糊精加入注射用水中，再加入有机溶剂；通入氮气，在氮气氛围下搅拌4小时，移除有机溶剂，剩余溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后，冷冻干燥，封装；其中磺丁基-β-环糊精和注射用水的质量体积比为1g:10-40mL，白消安和有机溶剂的质量体积比为1-20mg：1mL。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于用于溶解白消安的有机溶剂选自丙酮，甲醇，乙醇或丙二醇，方法一种有机溶剂优选丙酮；方法二中有机溶剂优选乙醇。
10.权利要求1-5中任一项所述的白消安组合物在制备白消安片剂或注射剂中的应用。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810888451.1A CN109078005B (zh) | 2018-08-07 | 2018-08-07 | 一种白消安组合物及其制备方法和应用 |
| US15/734,537 US20210228527A1 (en) | 2018-08-07 | 2018-08-29 | Busulfan composition, preparation method therefor and application thereof |
| EP18929739.3A EP3834825A4 (en) | 2018-08-07 | 2018-08-29 | BUSULF COMPOSITION, METHOD OF MANUFACTURE THEREOF AND APPLICATION THEREOF |
| JP2021531154A JP7185358B2 (ja) | 2018-08-07 | 2018-08-29 | ブスルファン組成物及びその調製方法と使用 |
| PCT/CN2018/102925 WO2020029345A1 (zh) | 2018-08-07 | 2018-08-29 | 一种白消安组合物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810888451.1A CN109078005B (zh) | 2018-08-07 | 2018-08-07 | 一种白消安组合物及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109078005A true CN109078005A (zh) | 2018-12-25 |
| CN109078005B CN109078005B (zh) | 2021-11-26 |
Family
ID=64834169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810888451.1A Active CN109078005B (zh) | 2018-08-07 | 2018-08-07 | 一种白消安组合物及其制备方法和应用 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210228527A1 (zh) |
| EP (1) | EP3834825A4 (zh) |
| JP (1) | JP7185358B2 (zh) |
| CN (1) | CN109078005B (zh) |
| WO (1) | WO2020029345A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113679852A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-11-23 | 天津师范大学 | 一种水溶性主客体复合物及其制备与应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1379047A (zh) * | 2002-05-10 | 2002-11-13 | 刘云清 | 有机药物与倍他环糊精衍生物配合物及其制备方法 |
| CN1475205A (zh) * | 2002-08-15 | 2004-02-18 | 刘云清 | 药物输送系统——固体纳米药物的制备方法 |
| CN101528215A (zh) * | 2006-10-20 | 2009-09-09 | 艾科斯有限公司 | Chkl抑制剂和环糊精的组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5430057A (en) | 1993-09-30 | 1995-07-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Parenteral busulfan for treatment of malignant disease |
| KR20190141244A (ko) | 2017-05-03 | 2019-12-23 | 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. | 사이클로덱스트린 및 부설판을 함유하는 조성물 |
-
2018
- 2018-08-07 CN CN201810888451.1A patent/CN109078005B/zh active Active
- 2018-08-29 JP JP2021531154A patent/JP7185358B2/ja active Active
- 2018-08-29 US US15/734,537 patent/US20210228527A1/en active Pending
- 2018-08-29 EP EP18929739.3A patent/EP3834825A4/en active Pending
- 2018-08-29 WO PCT/CN2018/102925 patent/WO2020029345A1/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1379047A (zh) * | 2002-05-10 | 2002-11-13 | 刘云清 | 有机药物与倍他环糊精衍生物配合物及其制备方法 |
| CN1653089A (zh) * | 2002-05-10 | 2005-08-10 | 刘云清 | 有机药物与倍他环糊精衍生物配合物及其制备方法 |
| CN1475205A (zh) * | 2002-08-15 | 2004-02-18 | 刘云清 | 药物输送系统——固体纳米药物的制备方法 |
| CN101528215A (zh) * | 2006-10-20 | 2009-09-09 | 艾科斯有限公司 | Chkl抑制剂和环糊精的组合物 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GHERMANI, NE ET AL.: ""Molecular Reactivity of Busulfan Through Its Experimental Electrostatic Properties in the Solid State"", 《PHARMACEUTICAL RESEARCH》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113679852A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-11-23 | 天津师范大学 | 一种水溶性主客体复合物及其制备与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20210228527A1 (en) | 2021-07-29 |
| CN109078005B (zh) | 2021-11-26 |
| JP7185358B2 (ja) | 2022-12-07 |
| EP3834825A4 (en) | 2022-06-01 |
| WO2020029345A1 (zh) | 2020-02-13 |
| JP2021534233A (ja) | 2021-12-09 |
| EP3834825A1 (en) | 2021-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102596178B (zh) | 具有磺丁基醚环糊精盐内水相的脂质体 | |
| CN102133171A (zh) | 延缓释放阿立哌唑的可注射组合物 | |
| AU2016203946B2 (en) | Injectable Ibuprofen Formulation | |
| CN110934824A (zh) | 能有效溶解奥硝唑或左奥硝唑的溶剂体系及其应用 | |
| CN102755627B (zh) | 一种戈舍瑞林缓释植入剂的制备方法 | |
| US9072661B2 (en) | Injectable ibuprofen formulation | |
| US20240024481A1 (en) | Injectable ibuprofen formulation | |
| CN102657602B (zh) | 3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯壳聚糖凝胶剂及其制备方法 | |
| CN109078005A (zh) | 一种白消安组合物及其制备方法和应用 | |
| CN102579437B (zh) | 含醇的他克莫司组合物及其制备方法 | |
| CN102846546B (zh) | 能促进经皮吸收的普萘洛尔复合磷脂传递体及其制备方法与应用 | |
| CN103356480B (zh) | 一种齐墩果酸纳米混悬剂及其制备方法 | |
| CN103446045B (zh) | 一种稳定的白消安注射剂 | |
| CN111803470B (zh) | 含有右酮洛芬或其药用盐的凝胶贴膏基质及其制备方法 | |
| CN113521244B (zh) | 一种阿加曲班注射剂及其制备方法 | |
| CN102210868A (zh) | 四氢嘧啶及其衍生物在制备口服吸收促进剂中的应用 | |
| CN105878173B (zh) | 一种七叶皂苷钠搽剂 | |
| CN103819530B (zh) | 一种甘草酸单铵化合物及含甘草酸单铵的药物组合物 | |
| CN102697703A (zh) | 一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法 | |
| CN108670950B (zh) | 一种不含有机溶剂的虎杖苷药物组合物及其制备方法 | |
| CN107126412A (zh) | 七叶皂苷b脂质体凝胶及其制备方法 | |
| CN1813740B (zh) | 一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 | |
| Sankar et al. | Formulation and clinical evaluation of triamcinolone acetonide niosomes: effect of iontophoresis on the permeation across skin | |
| Rydén et al. | P19 Dextran microspheres as a nasal delivery system for insulin to rats | |
| CN107397722B (zh) | 注射用(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺冻干粉及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240401 Address after: Room 306-23, Building A, No. 33 Jingyou Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province, 211100 (Jiangning High tech Park) Patentee after: Nanjing Hangong Formula Pharmaceutical Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: Floor 3, No. 23, building C5, Hongfeng Science Park, Nanjing Economic and Technological Development Zone, Nanjing, Jiangsu 210038 Patentee before: JIANGSU LINGHANG BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240521 Address after: 210000, Floor 1-3, West Section, Building C2-3, Hongfeng Science and Technology Park, Nanjing Economic and Technological Development Zone, Nanjing, Jiangsu Province Patentee after: Nanjing foresight Bioengineering Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: Room 306-23, Building A, No. 33 Jingyou Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province, 211100 (Jiangning High tech Park) Patentee before: Nanjing Hangong Formula Pharmaceutical Co.,Ltd. Country or region before: China |