CN107126412A - 七叶皂苷b脂质体凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种七叶皂苷B脂质体凝胶,它由七叶皂苷B、大豆磷脂、胆固醇、卡波姆、三乙醇胺、EDTA·2Na、薄荷脑等成分组成。本发明还公开了制备方法,包括制备脂质体和制备脂质体凝胶两个步骤。与普通凝胶剂相比,本发明公开的脂质体凝胶不仅具有更好的透皮吸收效果,而且具有缓控释作用,能够以一定速率缓慢释放,从而在皮肤内形成恒定的血药浓度,有利于延长药物的治疗时间,本发明还能减少皮肤刺激反应的发生率。
Description
技术领域
本发明属于制药领域,具体涉及一种七叶皂苷B脂质体凝胶及其制备方法。
背景技术
七叶皂苷又称七叶皂苷酸,为从七叶树科七叶树属植物种子提取得到的总皂苷、β-七叶皂苷或异七叶皂苷等的总称,属于三萜皂苷类。七叶皂苷的水溶解度较差,为增加其溶解度,常将其制成钠盐,研究证明,七叶皂苷钠中含量较高的成分为七叶皂苷A、B、C、D。七叶皂苷钠能降低病理性毛细血管通透性增高,增加静脉张力,减少炎性物质渗出,具有抗炎、消肿、止痛、改善血液循环、促进急性闭合性软组织损伤恢复等作用。
七叶皂苷钠口服生物利用度不高,注射对血管刺激性较大,而外部用药使药物通过皮肤的渗透作用到达机体内部,具有如下优点:①可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道内的降解,药物吸收不受胃肠道因素的影响,减少用药的个体差异;②一次给药可以长时间使药物以恒定的速率进入体内,减少给药次数,延长给药间隔;③避免了口服给药引起的血药浓度峰谷现象,降低了毒副反应。
目前已有七叶皂苷钠软膏、气雾剂、搽剂等外用剂型问世,现有七叶皂苷钠外用制剂具有以下缺点:1.七叶皂苷钠盐水溶性很好,油水分配系数很低,透皮吸收效果差;2.七叶皂苷钠成分复杂,性质不稳定,制成的外用剂型稳定性较差;3.七叶皂苷钠外用制剂对皮肤刺激性较大。
发明内容
本发明的目的是针对现有七叶皂苷钠外用制剂透皮吸收效果差,皮肤刺激性大等问题,提供一种以七叶皂苷B为活性成分的脂质体凝胶及其制备方法。
本发明提供的七叶皂苷B脂质体凝胶,它由以下重量配比的成分组成:
优选地,所述的七叶皂苷B脂质体凝胶,它由以下重量配比的成分组成:
本发明提供的制备方法包括以下步骤:
1)脂质体的制备:取七叶皂苷B、大豆磷脂和胆固醇,加入无水乙醇,55~65℃搅拌使溶解,将所得的乙醇溶液通过蠕动泵以5-30ml/min的速度注入到已恒温至55~65℃的纯化水中,搅拌10~30min,制成脂质体混悬液;然后将脂质体混悬液置于脂质体挤出仪中,依次经过孔径为200nm和100nm的PC滤膜各挤出2~4次;最后采用膜透析的方法,将挤出液加纯化水稀释,透析2~3次,除去挤出液中的乙醇,得含七叶皂苷B的脂质体;
2)脂质体凝胶的制备:取卡波姆加纯化水溶胀,得到重量浓度为1~3%的卡波姆溶液,然后加入三乙醇胺、薄荷脑、EDTA·2Na,搅拌均匀,制得空白凝胶基质;最后将含七叶皂苷B的脂质体加入到空白凝胶剂基质中,边加边搅拌直至均匀混合,即得七叶皂苷B脂质体凝胶。
本发明的有益效果是:
1)本发明提供的脂质体凝胶具有更好的透皮吸收效果,七叶皂苷B总透过率明显高于七叶皂苷B凝胶,而且具有缓控释作用,能够以一定速率缓慢释放,从而在皮肤内形成恒定的血药浓度,有利于延长药物的治疗时间。
2)本发明提供的脂质体凝胶具有较好的质量稳定性。
3)本发明提供的脂质体凝胶具有更好的安全性,能够减少皮肤刺激反应的发生率。
4)本发明提供的脂质体凝胶具有更好的抗炎、抗渗出效果。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进行详细地说明。
实施例1
原料处方:
制备工艺:
1)脂质体的制备:取七叶皂苷B 8g、大豆磷脂20g和胆固醇5g,加入无水乙醇50g,60℃搅拌使溶解,将所得的乙醇溶液通过蠕动泵以15ml/min的速度注入到已恒温至60℃的250g纯化水中,搅拌30min,制成脂质体混悬液;然后将脂质体混悬液置于脂质体挤出仪中,依次经过孔径为200nm和100nm的PC滤膜各挤出4次,得到挤出液291g;最后采用膜透析的方法,先向挤出液中加入200g纯化水稀释,再透析3次,以除去挤出液中的乙醇,得七叶皂苷B脂质体425g;
按照文献方法检测脂质体的包封率和粒径,包封率为91%,平均粒径为330nm。
2)凝胶剂的制备:取卡波姆8g,加入400g纯化水,40℃条件下搅拌使充分溶胀,得到浓度为2%的卡波姆溶液,然后向卡波姆溶液中加入三乙醇胺8g、薄荷脑20g、EDTA·2Na0.1g,搅拌均匀,制得空白凝胶基质436g;最后将含七叶皂苷B的脂质体425g加入到空白凝胶剂基质436g中,边加边搅拌直至均匀混合,即得七叶皂苷B脂质体凝胶861g。
经计算,所述七叶皂苷B脂质体凝胶中,各成分的理论含量为:
实施例2
原料处方:
制备工艺:
1)脂质体的制备:取七叶皂苷B 5g、大豆磷脂25g和胆固醇10g,加入无水乙醇100g,60℃搅拌使溶解,将所得的乙醇溶液通过蠕动泵以25ml/min的速度注入到已恒温至60℃的300g纯化水中,搅拌30min,制成脂质体混悬液;然后将脂质体混悬液置于脂质体挤出仪中,依次经过孔径为200nm和100nm的PC滤膜各挤出4次,得到挤出液350g;最后采用膜透析的方法,先向挤出液中加入300g纯化水稀释,再透析3次,以除去挤出液中的乙醇,得七叶皂苷B脂质体490g;
按照文献方法检测脂质体的包封率和粒径,包封率为85%,平均粒径为420nm。
2)凝胶剂的制备:取卡波姆5g,加入400g纯化水,40℃条件下搅拌使充分溶胀,得到浓度为1.25%的卡波姆溶液,然后向卡波姆溶液中加入三乙醇胺5g、薄荷脑15g、EDTA·2Na 0.2g,搅拌均匀,制得空白凝胶基质425g;最后将含七叶皂苷B的脂质体490g加入到空白凝胶剂基质425g中,边加边搅拌直至均匀混合,即得七叶皂苷B脂质体凝胶915g。
经计算,所述七叶皂苷B脂质体凝胶中,各成分的理论含量为:
实施例3
原料处方:
制备工艺:
1)脂质体的制备:取七叶皂苷B 11.5g、大豆磷脂15g和胆固醇4g,加入无水乙醇30g,60℃搅拌使溶解,将所得的乙醇溶液通过蠕动泵以5ml/min的速度注入到已恒温至60℃的150g纯化水中,搅拌30min,制成脂质体混悬液;然后将脂质体混悬液置于脂质体挤出仪中,依次经过孔径为200nm和100nm的PC滤膜各挤出4次,得到挤出液175g;最后采用膜透析的方法,先向挤出液中加入150g纯化水稀释,再透析3次,以除去挤出液中的乙醇,得七叶皂苷B脂质体290g;
按照文献方法检测脂质体的包封率和粒径,包封率为82%,平均粒径为450nm。
2)凝胶剂的制备:取卡波姆7.5g,加入300g纯化水,40℃条件下搅拌使充分溶胀,得到浓度为2.5%的卡波姆溶液,然后向卡波姆溶液中加入三乙醇胺6g、薄荷脑10g、EDTA·2Na 0.1g,搅拌均匀,制得空白凝胶基质323g;最后将含七叶皂苷B的脂质体290g加入到空白凝胶剂基质323g中,边加边搅拌直至均匀混合,即得七叶皂苷B脂质体凝胶613g。
经计算,所述七叶皂苷B脂质体凝胶中,各成分的理论含量为:
实施例4
原料处方:
制备工艺:
1)脂质体的制备:取七叶皂苷B 9.6g、大豆磷脂16g和胆固醇9.6g,加入无水乙醇80g,60℃搅拌使溶解,将所得的乙醇溶液通过蠕动泵以15ml/min的速度注入到已恒温至60℃的250g纯化水中,搅拌30min,制成脂质体混悬液;然后将脂质体混悬液置于脂质体挤出仪中,依次经过孔径为200nm和100nm的PC滤膜各挤出4次,得到挤出液305g;最后采用膜透析的方法,先向挤出液中加入210g纯化水稀释,再透析3次,以除去挤出液中的乙醇,得七叶皂苷B脂质体400g;
按照文献方法检测脂质体的包封率和粒径,包封率为89%,平均粒径为360nm。
2)凝胶剂的制备:取卡波姆6.4g,加入360g纯化水,40℃条件下搅拌使充分溶胀,得到浓度为1.8%的卡波姆溶液,然后向卡波姆溶液中加入三乙醇胺6.4g、薄荷脑24g、EDTA·2Na 0.16g,搅拌均匀,制得空白凝胶基质396g;最后将含七叶皂苷B的脂质体400g加入到空白凝胶剂基质396g中,边加边搅拌直至均匀混合,即得七叶皂苷B脂质体凝胶796g。
经计算,所述七叶皂苷B脂质体凝胶中,各成分的理论含量为:
试验例
1.透皮吸收实验
取SD大鼠,采用10%Na2S水溶液褪除背部毛,次日断颈处死,立即剪下背部皮肤,剔除皮下组织和脂肪,生理盐水反复冲洗干净后,剪成适当大小,检查皮肤完整性。采用改良Franz立式双室扩散池(有效面积为2.9cm2),将处理好的大鼠皮肤固定于扩散池的两室之间,角质层面向供给室。将实施例1~4制备的七叶皂苷B脂质体凝胶和对照药(按常规方法制得的七叶皂苷B凝胶)精密取0.5mL置于供给室,向接收室中加入7mL接收液,接收液为PBS缓冲液(0.01M,pH7.4)。设定恒温水浴为32℃,以150r/min磁力搅拌。分别于0.5、1、2、4、6、8、12、24h取0.5mL接收液,同时补充0.5mL PBS缓冲液,经0.45μm滤膜过滤后,取20μL进样测定七叶皂苷B峰面积,计算药物浓度。
HPLC色谱条件如下:固定相为Ultimate C18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈:0.55%磷酸水溶液(38:62),检测波长220nm,流速1mL/min,柱温35℃,进样量20μL。
体外透皮实验显示:
七叶皂苷B凝胶在4小时的累积透过率达到了29%,而且随着时间延长透过率变化不大,12小时的累积透过率为32%;
实施例1的脂质体凝胶在4小时的累积透过率为24%,随后逐渐增加,12小时的累积透过率达到39%;
实施例2的脂质体凝胶在4小时的累积透过率为19%,随后逐渐增加,12小时的累积透过率达到35%;
实施例3的脂质体凝胶在4小时的累积透过率为21%,随后逐渐增加,12小时的累积透过率达到37%;
实施例4的脂质体凝胶在4小时的累积透过率为22%,随后逐渐增加,12小时的累积透过率达到36%。
从以上结果可以看出,本发明不仅可以提高七叶皂苷B的透皮吸收效果,总透过率明显高于七叶皂苷B凝胶,而且具有缓控释作用,能够以一定速率缓慢释放,从而在皮肤内形成恒定的血药浓度,有利于延长药物的治疗时间。
2.稳定性试验
参考药物稳定性试验指导原则,将药物置称量瓶中,摊成≤5mm厚的薄层,开展了本发明的高温、高湿和强光的稳定性试验研究,以下为具体的实验结果。
(1)高温试验供试品置密封洁净容器中,在60℃条件下放置10天,于0、5、10天取样检测。
表1高温试验测定结果
(2)高湿试验供试品置恒湿设备中,于25℃、RH92.5%±5%条件下放置10天,在0、5、10天取样检测。
表2高湿试验测定结果
(3)强光照射试验供试品置装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照容器内,于照度为4500lx±500lx条件下放置10天,在0、5、10天取样检测。
表3强光试验测定结果
3.皮肤刺激性实验
取健康家兔(2.0±0.2kg)20只,随机分为5组,每组雌雄各半,考察实施例1~4制备的脂质体凝胶和按常规方法制备的七叶皂苷B普通凝胶的皮肤刺激性。于给药前24h,用10%硫化钠溶液将动物脊柱两侧毛脱掉,每侧去毛范围约3cm×3cm,不可损伤表皮。试验采用同体左右侧自身对照法。左、右侧去毛区分别给予脂质体凝胶和水。每天2次,连续给药一周,于第8天用温水洗去残留受试药物。分别于去除药物后1、6、12、24h观察给药部位有无红斑及水肿情况,无红斑或水肿定为0级,有红斑或水肿则按由轻到重定为1-4级。
表4家兔皮肤刺激性实验结果(n=5)
从以上试验可以看出,本发明皮肤刺激反应发生率较低,仅有轻度红斑或水肿出现,且停药后能在24小时内完全消除,不影响治疗,而七叶皂苷B普通凝胶的皮肤刺激反应发生率较高,且症状更为严重,好转较慢,24小时仍各有1例有轻微红斑和水肿,说明本发明的安全性比普通凝胶更好。
4.抗肿胀/抗渗出试验
采用小鼠耳肿胀模型,设空白组、七叶皂苷B脂质体凝胶组、七叶皂苷B普通凝胶组、七叶皂苷钠普通凝胶组,每组10只动物,涂药后测定肿胀度,结果见表5。
表5抗肿胀作用试验结果
将3、4组进行比较,结果表明,七叶皂苷B和七叶皂苷钠均能降低小鼠耳肿胀模型的肿胀度,两组结果没有显著性差异,表明采用单一七叶皂苷B进行抗炎治疗的方案可行。
将2、3组进行比较,结果表明,七叶皂苷B脂质体凝胶的抗肿胀能力明显优于七叶皂苷B普通凝胶,二者有显著差异(P<0.05)。
采用对大鼠急性巴豆油肉芽肿的影响的动物模型,设空白组、七叶皂苷B脂质体凝胶组、七叶皂苷B普通凝胶组、七叶皂苷钠普通凝胶组,每组10只动物,涂药后测定渗出量,结果见表6。
表6抗渗出作用试验结果
组别 | 剂量 | 急性渗出量(ml) | |
1 | 阴性对照组 | / | 6.25±3.47 |
2 | 七叶皂苷B脂质体凝胶组 | 5mg/kg | 3.91±2.54 |
3 | 七叶皂苷B普通凝胶组 | 5mg/kg | 4.96±2.17 |
4 | 七叶皂苷钠普通凝胶组 | 5mg/kg | 4.59±2.06 |
结果表明,七叶皂苷B和七叶皂苷钠均能降低小鼠耳肿胀模型的渗出量且二者没有显著差异;七叶皂苷B脂质体凝胶的抗渗出能力明显优于七叶皂苷B普通凝胶,二者有显著差异(P<0.05)。
Claims (3)
1.一种七叶皂苷B脂质体凝胶,其特征在于由以下重量配比的成分组成:
2.如权利要求1所述的七叶皂苷B脂质体凝胶,其特征在于由以下重量配比的成分组成:
3.一种制备权利要求1或2所述七叶皂苷B脂质体凝胶的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)脂质体的制备:取七叶皂苷B、大豆磷脂和胆固醇,加入无水乙醇,55~65℃搅拌使溶解,将所得的乙醇溶液通过蠕动泵以5-30ml/min的速度注入到已恒温至55~65℃的纯化水中,搅拌10~30min,制成脂质体混悬液;然后将脂质体混悬液置于脂质体挤出仪中,依次经过孔径为200nm和100nm的PC滤膜各挤出2~4次;最后采用膜透析的方法,将挤出液加纯化水稀释,透析2~3次,除去挤出液中的乙醇,得含七叶皂苷B的脂质体;
2)脂质体凝胶的制备:取卡波姆加纯化水溶胀,得到重量浓度为1~3%的卡波姆溶液,然后加入三乙醇胺、薄荷脑、EDTA·2Na,搅拌均匀,制得空白凝胶基质;最后将含七叶皂苷B的脂质体加入到空白凝胶剂基质中,边加边搅拌直至均匀混合,即得七叶皂苷B脂质体凝胶。
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CN112451582A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-09 | 湖北康源药业有限公司 | 一种伤痛宁脂质体凝胶贴膏及其制备方法 |
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- 2017-04-01 CN CN201710212717.6A patent/CN107126412A/zh active Pending
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
刘超英等: "三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研制与质量评价", 《中国药师》 * |
张慧慧: "三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 * |
戴德银等: "《实用新药特药手册》", 31 May 2012 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112451582A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-09 | 湖北康源药业有限公司 | 一种伤痛宁脂质体凝胶贴膏及其制备方法 |
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20170905 |