CN109071508B - 作为新型二价iap拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物 - Google Patents
作为新型二价iap拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109071508B CN109071508B CN201780023651.4A CN201780023651A CN109071508B CN 109071508 B CN109071508 B CN 109071508B CN 201780023651 A CN201780023651 A CN 201780023651A CN 109071508 B CN109071508 B CN 109071508B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- fluoro
- mmol
- tert
- pyrrolidine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- -1 Benzimidazole bisindole compounds Chemical class 0.000 title abstract description 110
- 229940083346 IAP antagonist Drugs 0.000 title abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 93
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims description 2
- 208000004062 Tumor Virus Infections Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 209
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 123
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 96
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 95
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 75
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 73
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 70
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 60
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N methanol-d1 Chemical compound [2H]OC OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N 0.000 description 42
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 40
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 36
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 35
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 34
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 29
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 29
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 28
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 27
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 23
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 22
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 20
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 20
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 18
- 108091007065 BIRCs Proteins 0.000 description 17
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 14
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 13
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 13
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 13
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 10
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 10
- 102000055031 Inhibitor of Apoptosis Proteins Human genes 0.000 description 9
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical group OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102100037024 E3 ubiquitin-protein ligase XIAP Human genes 0.000 description 8
- 102100024319 Intestinal-type alkaline phosphatase Human genes 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108091007602 SLC58A1 Proteins 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 8
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 101710136259 E3 ubiquitin-protein ligase XIAP Proteins 0.000 description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 7
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 7
- NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCC1 NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940088872 Apoptosis inhibitor Drugs 0.000 description 6
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 6
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000000158 apoptosis inhibitor Substances 0.000 description 6
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 6
- 125000006716 (C1-C6) heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 108091006086 inhibitor proteins Proteins 0.000 description 5
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 5
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 5
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 5
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-N (2s)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)OC(C)(C)C SZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- GCSBYWTVHSKTNC-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazolidin-5-one Chemical compound O=C1CNCO1 GCSBYWTVHSKTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 4
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N diethylaminosulfur trifluoride Substances CCN(CC)S(F)(F)F CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- VVWRJUBEIPHGQF-MDZDMXLPSA-N propan-2-yl (ne)-n-propan-2-yloxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)C VVWRJUBEIPHGQF-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 125000006633 tert-butoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 4
- ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)silicon Chemical group C[Si](C)C(C)(C)C ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PKWRMUKBEYJEIX-DXXQBUJASA-N Birinapant Chemical compound CN[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC)C(=O)N1C[C@@H](O)C[C@H]1CC1=C(C2=C(C3=CC=C(F)C=C3N2)C[C@H]2N(C[C@@H](O)C2)C(=O)[C@H](CC)NC(=O)[C@H](C)NC)NC2=CC(F)=CC=C12 PKWRMUKBEYJEIX-DXXQBUJASA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710156605 Diablo homolog, mitochondrial Proteins 0.000 description 3
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical compound F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 229950004237 birinapant Drugs 0.000 description 3
- 108010063132 birinapant Proteins 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound F[CH2] VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 3
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 2
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004520 1,3,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- XNJAYQHWXYJBBD-UHFFFAOYSA-N 1,4-difluoro-2-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(F)=CC=C1F XNJAYQHWXYJBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WORJRXHJTUTINR-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1COCCO1 WORJRXHJTUTINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQDZKOOUQIDZOG-ZETCQYMHSA-N 1-o-tert-butyl 2-o-methyl (2s)-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)[C@@H]1CC(F)(F)CN1C(=O)OC(C)(C)C RQDZKOOUQIDZOG-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- MZMNEDXVUJLQAF-SFYZADRCSA-N 1-o-tert-butyl 2-o-methyl (2s,4r)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)OC(C)(C)C MZMNEDXVUJLQAF-SFYZADRCSA-N 0.000 description 2
- METPQQHVRNLTRX-YUMQZZPRSA-N 1-o-tert-butyl 2-o-methyl (2s,4s)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)[C@@H]1C[C@H](F)CN1C(=O)OC(C)(C)C METPQQHVRNLTRX-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108700003785 Baculoviral IAP Repeat-Containing 3 Proteins 0.000 description 2
- 102100021662 Baculoviral IAP repeat-containing protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100027522 Baculoviral IAP repeat-containing protein 7 Human genes 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SICZDCOLXNTAOS-GOSISDBHSA-N CC(C)(C)[C@](CN(C(C1=CC=CC=C11)=O)C1=O)(CCC1)N1C(O)=O Chemical compound CC(C)(C)[C@](CN(C(C1=CC=CC=C11)=O)C1=O)(CCC1)N1C(O)=O SICZDCOLXNTAOS-GOSISDBHSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 102100033189 Diablo IAP-binding mitochondrial protein Human genes 0.000 description 2
- 101710101225 Diablo IAP-binding mitochondrial protein Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- WVICVBXVNYASIT-IBGZPJMESA-N benzyl (2S)-2-(6-fluoro-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound FC1=CC=C2C(=CNC2=C1)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WVICVBXVNYASIT-IBGZPJMESA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDDQRDMHICUGQC-UHFFFAOYSA-M pyrrole-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1C=CC=C1 FDDQRDMHICUGQC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGXYCNKQQJEED-QMMMGPOBSA-N tert-butyl (2s)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CN SOGXYCNKQQJEED-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- UFPFGVNKHCLJJO-SSKFGXFMSA-N (2s)-n-[(1s)-1-cyclohexyl-2-[(2s)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)[C@H](C)NC)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C=2SC=C(N=2)C(=O)C=2C=CC(F)=CC=2)CCCCC1 UFPFGVNKHCLJJO-SSKFGXFMSA-N 0.000 description 1
- MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M (3r,5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-[methyl-[(1r)-1-phenylethyl]carbamoyl]-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound C1([C@@H](C)N(C)C(=O)C2=NN(C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C2C(C)C)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M 0.000 description 1
- GYAPIMIROZBAGG-CMPLNLGQSA-N (3r,7as)-3-phenyl-3,7a-dihydro-1h-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one Chemical compound C1([C@H]2OC[C@@H]3C=CC(N23)=O)=CC=CC=C1 GYAPIMIROZBAGG-CMPLNLGQSA-N 0.000 description 1
- LSXUTRRVVSPWDZ-MKKUMYSQSA-N (5s,8s,10ar)-n-benzhydryl-5-[[(2s)-2-(methylamino)propanoyl]amino]-3-(3-methylbutanoyl)-6-oxo-1,2,4,5,8,9,10,10a-octahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide Chemical compound O=C([C@@H]1CC[C@@H]2CCN(C[C@@H](C(N21)=O)NC(=O)[C@H](C)NC)C(=O)CC(C)C)NC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LSXUTRRVVSPWDZ-MKKUMYSQSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 125000006707 (C3-C12) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004502 1,2,3-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004511 1,2,3-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004504 1,2,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004506 1,2,5-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004517 1,2,5-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001781 1,3,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 description 1
- YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005940 1,4-dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000196 1,4-pentadienyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004173 1-benzimidazolyl group Chemical group [H]C1=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N1* 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- VVKAGQHUUDRPOI-NEPJUHHUSA-N 1-o-benzyl 2-o-methyl (2s,4r)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 VVKAGQHUUDRPOI-NEPJUHHUSA-N 0.000 description 1
- UPBHYYJZVWZCOZ-QMMMGPOBSA-N 1-o-tert-butyl 2-o-methyl (2s)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)[C@@H]1CC(=O)CN1C(=O)OC(C)(C)C UPBHYYJZVWZCOZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005955 1H-indazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UTQNKKSJPHTPBS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethanone Chemical group ClC(Cl)(Cl)[C]=O UTQNKKSJPHTPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- JZPGURKWXUBQLP-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-(2-methylpropylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]iminomethyl]phenol Chemical compound CC(C)CSC1=NC2=C(S1)C=C(C=C2)N=CC3=CC=CC=C3O JZPGURKWXUBQLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- TUMCWFMHZOUPDA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfanyl-1,3-benzothiazol-6-amine Chemical compound C1=C(N)C=C2SC(SCC)=NC2=C1 TUMCWFMHZOUPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- DQRFCVHLNUNVPL-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-oxazol-5-one Chemical compound O=C1OCN=C1 DQRFCVHLNUNVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004364 3-pyrrolinyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])([H])N(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FCLPVJMDOXGDLP-UHFFFAOYSA-N 3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one Chemical compound O=C1C=CC2=COCN12 FCLPVJMDOXGDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 4-azabenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=N1 GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- PUGDHSSOXPHLPT-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(F)C=C1[N+]([O-])=O PUGDHSSOXPHLPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005986 4-piperidonyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001826 4H-pyranyl group Chemical group O1C(=CCC=C1)* 0.000 description 1
- 125000002471 4H-quinolizinyl group Chemical group C=1(C=CCN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- NJYVEMPWNAYQQN-UHFFFAOYSA-N 5-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C21OC(=O)C1=CC(C(=O)O)=CC=C21 NJYVEMPWNAYQQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBBLMSZHEISMTG-XLAORIBOSA-N 5-fluoro-2-[6-fluoro-3-[[(2R,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]-1-[[(2R,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methyl]benzimidazole Chemical compound FC1=CC2=C(N(C(=N2)C=2NC3=CC(=CC=C3C2C[C@H]2NC[C@H](C2)F)F)C[C@@H]2NC[C@H](C2)F)C=C1 GBBLMSZHEISMTG-XLAORIBOSA-N 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYFFEPUCAKVRJX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1h-indole Chemical compound FC1=CC=C2C=CNC2=C1 YYFFEPUCAKVRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101100111638 Arabidopsis thaliana BIR2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021663 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Human genes 0.000 description 1
- 101710177963 Baculoviral IAP repeat-containing protein 7 Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFSRKKXWSFNIBR-HQIXAVTHSA-N CC(C)(C)OC(N1[C@H](CN2C(C(NC3=C4)=C(C[C@@](CC5=CC=CC=C5)(CCC5)N5C(O)=O)C3=CC=C4F)=NC3=C2C=CC(F)=C3)CCC1)=O Chemical compound CC(C)(C)OC(N1[C@H](CN2C(C(NC3=C4)=C(C[C@@](CC5=CC=CC=C5)(CCC5)N5C(O)=O)C3=CC=C4F)=NC3=C2C=CC(F)=C3)CCC1)=O PFSRKKXWSFNIBR-HQIXAVTHSA-N 0.000 description 1
- UXSFMCKZXPJWMG-RXIIZKGWSA-N CC(C)(C)[C@](CN1C(C(NC2=C3)=C(C[C@H](C4)NC[C@H]4F)C2=CC=C3F)=NC2=C1C=CC(F)=C2)(C[C@@H](C1)F)N1C(O)=O Chemical compound CC(C)(C)[C@](CN1C(C(NC2=C3)=C(C[C@H](C4)NC[C@H]4F)C2=CC=C3F)=NC2=C1C=CC(F)=C2)(C[C@@H](C1)F)N1C(O)=O UXSFMCKZXPJWMG-RXIIZKGWSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000003952 Caspase 3 Human genes 0.000 description 1
- 108090000397 Caspase 3 Proteins 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPZMPEPLWKRVLD-PJEQPVAWSA-N D-Glycero-D-gulo-Heptose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YPZMPEPLWKRVLD-PJEQPVAWSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021239 G protein-activated inward rectifier potassium channel 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710158550 G protein-activated inward rectifier potassium channel 2 Proteins 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 101000936083 Homo sapiens Baculoviral IAP repeat-containing protein 7 Proteins 0.000 description 1
- 101000804865 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase XIAP Proteins 0.000 description 1
- 101000688216 Homo sapiens Intestinal-type alkaline phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 101000868279 Homo sapiens Leukocyte surface antigen CD47 Proteins 0.000 description 1
- 101000616014 Homo sapiens Magnesium transporter protein 1 Proteins 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010027206 Nucleopolyhedrovirus inhibitor of apoptosis Proteins 0.000 description 1
- VBLRWJDQPAZABT-IKTKBOKFSA-N OC(N(C1)[C@@](CC2=C(C3=NC(C=C(C=C4)F)=C4N3C[C@H]3NCCC3)NC3=CC(F)=CC=C23)(CC2=CC=CC=C2)C[C@@H]1F)=O Chemical compound OC(N(C1)[C@@](CC2=C(C3=NC(C=C(C=C4)F)=C4N3C[C@H]3NCCC3)NC3=CC(F)=CC=C23)(CC2=CC=CC=C2)C[C@@H]1F)=O VBLRWJDQPAZABT-IKTKBOKFSA-N 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N Piperonyl sulfoxide Chemical compound CCCCCCCCS(=O)C(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 102000006275 Ubiquitin-Protein Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010083111 Ubiquitin-Protein Ligases Proteins 0.000 description 1
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 description 1
- BBAWTPDTGRXPDG-UHFFFAOYSA-N [1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=N1 BBAWTPDTGRXPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N [125I][125I] Chemical compound [125I][125I] PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N 0.000 description 1
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical group [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNZMECMQTYGSOI-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydron;bromide Chemical compound Br.CC(O)=O MNZMECMQTYGSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000005101 aryl methoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 125000004931 azocinyl group Chemical group N1=C(C=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004604 benzisothiazolyl group Chemical group S1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004935 benzoxazolinyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- VVCMGPAUCJDRIT-KCHLEUMXSA-N benzyl (2R,4S)-4-fluoro-2-[[6-fluoro-2-[5-fluoro-1-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]benzimidazol-2-yl]-1H-indol-3-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound C(C)(C)(C)OC(=O)N1[C@@H](CCC1)CN1C(=NC2=C1C=CC(=C2)F)C=1NC2=CC(=CC=C2C=1C[C@H]1N(C[C@H](C1)F)C(=O)OCC1=CC=CC=C1)F VVCMGPAUCJDRIT-KCHLEUMXSA-N 0.000 description 1
- PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N benzyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009702 cancer cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000004623 carbolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 1
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N chromene Chemical compound C1=CC=C2C=C[CH]OC2=C1 QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000003611 compound toxicity assay Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001070 dihydroindolyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- SRCZQMGIVIYBBJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;ethyl acetate Chemical compound CCOCC.CCOC(C)=O SRCZQMGIVIYBBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 102000053119 human ALPI Human genes 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical group CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006682 monohaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 230000009223 neuronal apoptosis Effects 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004930 octahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2CCCC=C12)* 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QNNHQVPFZIFNFK-UHFFFAOYSA-N oxazolo[4,5-b]pyridine Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=N1 QNNHQVPFZIFNFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004095 oxindolyl group Chemical group N1(C(CC2=CC=CC=C12)=O)* 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- LCEFEIBEOBPPSJ-UHFFFAOYSA-N phenyl selenohypobromite Chemical compound Br[Se]C1=CC=CC=C1 LCEFEIBEOBPPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004928 piperidonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 125000004591 piperonyl group Chemical group C(C1=CC=2OCOC2C=C1)* 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- HDMGAZBPFLDBCX-UHFFFAOYSA-M potassium;sulfooxy sulfate Chemical compound [K+].OS(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O HDMGAZBPFLDBCX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000861 pro-apoptotic effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229940075439 smac mimetic Drugs 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229950009390 symclosene Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JHUZWJPECLTTFD-XHNCKOQMSA-N tert-butyl (1s,2s,5r)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Chemical compound NC[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C[C@@H]2C[C@@H]21 JHUZWJPECLTTFD-XHNCKOQMSA-N 0.000 description 1
- SRRXFFKYXKCTOS-XHNCKOQMSA-N tert-butyl (1s,2s,5r)-2-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Chemical compound OC[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C[C@@H]2C[C@@H]21 SRRXFFKYXKCTOS-XHNCKOQMSA-N 0.000 description 1
- JWPXPADNAZEUSA-NSHDSACASA-N tert-butyl (2S)-2-[(2-amino-4-fluoroanilino)methyl]-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(F)(F)C[C@H]1CNc1ccc(F)cc1N JWPXPADNAZEUSA-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- FENJWHPIEJGGPG-LBPRGKRZSA-N tert-butyl (2S)-2-[(2-amino-4-fluoroanilino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CNc1ccc(F)cc1N FENJWHPIEJGGPG-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- JMDMIIQJXZWAKO-RYUDHWBXSA-N tert-butyl (2S,4S)-2-[(2-amino-4-fluoroanilino)methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound NC1=C(NC[C@H]2N(C[C@H](C2)F)C(=O)OC(C)(C)C)C=CC(=C1)F JMDMIIQJXZWAKO-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- MHRFRDWLNRHXMY-ZETCQYMHSA-N tert-butyl (2s)-2-(aminomethyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(F)(F)C[C@H]1CN MHRFRDWLNRHXMY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- BFFLLBPMZCIGRM-QMMMGPOBSA-N tert-butyl (2s)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CO BFFLLBPMZCIGRM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000004627 thianthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3SC12)* 0.000 description 1
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了一类作为IAP拮抗剂的新型二价苯并咪唑联吲哚化合物,具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
Description
技术领域
本发明涉及一类作为IAP拮抗剂的新型二价苯并咪唑联吲哚化合物,具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
背景技术
细胞凋亡(apoptosis)指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。它在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。细胞凋亡信号传导分为内在的(由死亡受体-配体相互作用所介导)和外在的(由细胞应激和线粒体通透所介导)。两种途径最终汇合于半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase)。一旦凋亡信号被激活,半胱氨酸天冬氨酸酶就会裂解大量与细胞死亡相关的底物,造成细胞死亡。
凋亡抑制因子凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)是一类高度保守的内源性抗细胞凋亡因子家族,主要通过抑制Caspase活性和参与调解核因子NF-κB的作用而抑制细胞凋亡。Roy等于1995年首次从脊髓性肌萎缩症的研究中发现IAP蛋白是神经元性凋亡抑制蛋白(neuronal apoptosis inhibitor protein,NAIP),随后人们陆续发现了细胞凋亡抑制蛋白(cellular IAP、c-IAP1和c-IAP2)、X染色体连锁凋亡抑制因子(XIAP)、Survivin、黑色素瘤凋亡抑制蛋白(melanoma-IAP,ML-IAP/Livin)、睾丸特异凋亡抑制蛋白(hILP)、以及含泛素连接酶的杆状病毒IAP重复序列等,至今已发现8个人类IAPs家族蛋白成员。在8个IAP家族中,cIAP1,cIAP2,XIAP被研究的比较充分。它们都具有三个结构功能区域,分别称为BIR1、BIR2和BIR3,这些区域主要通过抑制Caspase 3、7、9等酶的活性而发挥阻断凋亡的作用。
Smac,全称为second mitochondria-derived activator of caspases,是存在于线粒体并调节细胞凋亡的蛋白质,其促凋亡作用是通过逆转凋亡抑制蛋白(IAPs)尤其是X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的作用实现的。当细胞受到凋亡刺激时,线粒体释放Smac蛋白到细胞质中,后者与IAPs结合,使其丧失抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)活性的作用,从而促进细胞凋亡。Smac蛋白通过N端四肽直接与多种IAP蛋白相结合,阻断细胞内IAP蛋白的细胞凋亡抑制作用,能够有效的促进细胞凋亡。大量的文献已经报道多种IAP抑制剂,也即Smac模拟物,在体内和体外模型中具有抑制癌细胞增殖,促进感染的细胞发生凋亡。其中Birinapant,LCL-161,AT-406等已进入临床I期或II期研究。但具有更好的活性,选择性和安全性的新的IAP拮抗剂仍然有很大需求。
背景研发资料参考以下文献:
Nat.Rev.Drug Discov.2012,11,p109-124;Pharmacology&Therapeutics,2014,144,p82-95;J.Med.Chem.2014,57,p3666-3677;Proc.Natl.Sci.Acad.USA 2015,112,p5797-5802;CONDON,Stephen,M.等,WO/2006/091972.
发明内容
本发明提供式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐,
其中,
R3、R4和R5分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的:C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-12环烷基、3~12元杂环烷基、5~12元芳基或杂芳基、5~12元芳烷基或杂芳烷基;
R6a和R6b分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、COOH,或选自任选被1、2或3个R取代的:C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基;
任选地,R6a和R6b连接在一起,形成一个任选被1、2或3个R取代的3~6元环;
R7a和R7b分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、COOH,或选自任选被1、2或3个R取代的:C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基;
任选地,R7a和R7b连接在一起,形成一个任选被1、2或3个R取代的3~6元环;
环A和环B分别独立地选自:5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基;
R8和R9分别独立地选自卤素、羟基或选自任选被1、2或3个R取代的:C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基;
m和n分别独立地选自:0、1、2或3;
R选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、COOH,或选自任选被1、2或3个R’取代的:C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、苯基和5~6元杂芳基;
R’选自F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、COOH、Me、Et、CF3、CHF2、CH2F、NHCH3、N(CH3)2;
“杂”表示杂原子或杂原子团,选自-C(=O)N(R)-、-N(R)-、-C(=NR)-、-S(=O)2N(R)-、-S(=O)N(R)-、-O-、-S-、=O、=S、-O-N=、-C(=O)O-、-C(=O)-、-C(=S)-、-S(=O)-、-S(=O)2-、-N(R)C(=O)N(R)-;
以上任何一种情况下,杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2或3。
在本发明的一些方案中,上述R选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、COOH,或选自任选被1、2或3个R’取代的:C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基和N,N-二(C1-2烷基)氨基。
在本发明的一些方案中,上述R3和R4分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的:C1-4烷基、C1-4杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基。
在本发明的一些方案中,上述R3和R4分别独立地选自:C1-3烷基、C1-3杂烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、呋喃基、咪唑基、恶唑基、异恶唑基、噻吩基和吡唑基。
在本发明的一些方案中,上述R3和R4分别独立地选自Me。
在本发明的一些方案中,上述R5选自任选被1、2或3个R取代的:C1-4烷基、C1-4杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基。
在本发明的一些方案中,上述R5选自:C1-4烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、呋喃基、咪唑基、恶唑基、异恶唑基、噻吩基和吡唑基。
在本发明的一些方案中,上述R6a和R6b连接在一起,形成一个任选被1、2或3个R取代的3~6元环烷基。
在本发明的一些方案中,上述R7a和R7b连接在一起,形成一个任选被1、2或3个R取代的3~6元环烷基。
本发明还提供述化合物或其药学上可接受的盐,其中,化合物选自
R3、R4、R5、R6a、R7a、R8、R9如上述所定义。
本发明还提供化合物或其药学上可接受的盐,其选自:
本发明还提供一种药物组合物,其含有治疗有效量的上述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
本发明还提供上述化合物或其药学上可接受的盐或上述药物组合物在制备治疗因IAP紊乱所致疾病的药物中的应用。
在本发明的一些方案中,上述因IAP紊乱所致疾病选自肿瘤或乙型肝炎病毒感染。
在本发明的一些方案中,上述R选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、COOH,或选自任选被1、2或3个R’取代的:C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基和N,N-二(C1-2烷基)氨基,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R3和R4分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的:C1-4烷基、C1-4杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R3和R4分别独立地选自:C1-3烷基、C1-3杂烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、呋喃基、咪唑基、恶唑基、异恶唑基、噻吩基和吡唑基,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R3和R4分别独立地选自Me,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R5选自任选被1、2或3个R取代的:C1-4烷基、C1-4杂烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、5~6元芳基或杂芳基、5~6元芳烷基或杂芳烷基,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R5选自:C1-4烷基、C3-6环烷基、3~6元杂环烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、呋喃基、咪唑基、恶唑基、异恶唑基、噻吩基和吡唑基,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R6a和R6b连接在一起,形成一个任选被1、2或3个R取代的3~6元环烷基,其他变量如上述所定义。
在本发明的一些方案中,上述R7a和R7b连接在一起,形成一个任选被1、2或3个R取代的3~6元环烷基,其他变量如上述所定义。
本发明还有一些方案是由上述变量任意组合而来。
技术效果
本发明化合物将母核结构设计为苯并咪唑联吲哚,提高了分子整体的溶解性。苯并咪唑联吲哚母核的创新之处还在于,其母核上的氢键供体少,具有更低的XIAP结合力,从而产生更高的cIAP/XIAP的选择性,更高选择性的化合物在动物和人体内将具有更低的毒性以及更好的耐受性。
定义和说明
除非另有说明,本文所用的下列术语和短语旨在具有下列含义。一个特定的术语或短语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的,而应该按照普通的含义去理解。当本文中出现商品名时,意在指代其对应的商品或其活性成分。
C1-12选自C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11和C12;C3-12选自C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11和C12。
C1-12烷基或杂烷基、C3-12环烃基或杂环烃基、被C3-12环烃基或杂环烃基取代的C1-12烷基或杂烷基包括但不限于:
C1-12烷基、C1-12烷氨基、N,N-二(C1-12烷基)氨基、C1-12烷氧基、C1-12烷酰基、C1-12烷氧羰基、C1-12烷基磺酰基、C1-12烷基亚磺酰基、C3-12环烷基、C3-12环烷氨基、C3-12杂环烷氨基、C3-12环烷氧基、C3-12环烷基酰基、C3-12环烷基氧羰基、C3-12环烷基磺酰基、C3-12环烷基亚磺酰基、5~12元芳基或杂芳基、5~12元芳烷基或杂芳烷基;
甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CH2C(CH3)(CH3)(OH)、环丙基、环丁基、丙基亚甲基、环丙酰基、苄氧基、三氟甲基、氨甲基、羟甲基、甲氧基、甲酰基、甲氧羰基、甲磺酰基、甲基亚磺酰基、乙氧基、乙酰基、乙磺酰基、乙氧羰基、二甲基氨基、二乙基氨基、二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基;
N(CH3)2,NH(CH3),-CH2CF3,-CH2CH2CF3,-CH2CH2F,-CH2CH2S(=O)2CH3,-CH2CH2CN,-CH2CH(OH)(CH3)2,-CH2CH(F)(CH3)2,-CH2CH2F,-CH2CF3,-CH2CH2CF3,-CH2CH2NH2,-CH2CH2OH,-CH2CH2OCH3,-CH2CH2CH2OCH3,-CH2CH2N(CH3)2,-S(=O)2CH3,-CH2CH2S(=O)2CH3;和
苯基、噻唑基、联苯基、萘基、环戊基、呋喃基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1,3-氧五环基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、恶唑基、噻唑基、1,2,3-唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,3,4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、1,4-二氧六环基、吗啉基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、1,3,5-三噻烷基、1,3,5-三嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基或喹喔啉基;
这里所采用的术语“药学上可接受的”,是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言,它们在可靠的医学判断的范围之内,适用于与人类和动物的组织接触使用,而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其它问题或并发症,与合理的利益/风险比相称。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐,由本发明发现的具有特定取代基的化合物与相对无毒的酸或碱制备。当本发明的化合物中含有相对酸性的功能团时,可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的碱与这类化合物的中性形式接触的方式获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐包括钠、钾、钙、铵、有机氨或镁盐或类似的盐。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时,可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的酸与这类化合物的中性形式接触的方式获得酸加成盐。药学上可接受的酸加成盐的实例包括无机酸盐,所述无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸,碳酸氢根,磷酸、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸、硫酸氢根、氢碘酸、亚磷酸等;以及有机酸盐,所述有机酸包括如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸和甲磺酸等类似的酸;还包括氨基酸(如精氨酸等)的盐,以及如葡糖醛酸等有机酸的盐(参见Berge et al.,″PharmaceuticalSalts″,Journal of Pharmaceutical Science 66:1-19(1977))。本发明的某些特定的化合物含有碱性和酸性的官能团,从而可以被转换成任一碱或酸加成盐。
优选地,以常规方式使盐与碱或酸接触,再分离母体化合物,由此再生化合物的中性形式。化合物的母体形式与其各种盐的形式的不同之处在于某些物理性质,例如在极性溶剂中的溶解度不同。
本文所用的“药学上可接受的盐”属于本发明化合物的衍生物,其中,通过与酸成盐或与碱成盐的方式修饰所述母体化合物。药学上可接受的盐的实例包括但不限于:碱基比如胺的无机酸或有机酸盐、酸根比如羧酸的碱金属或有机盐等等。药学上可接受的盐包括常规的无毒性的盐或母体化合物的季铵盐,例如无毒的无机酸或有机酸所形成的盐。常规的无毒性的盐包括但不限于那些衍生自无机酸和有机酸的盐,所述的无机酸或有机酸选自2-乙酰氧基苯甲酸、2-羟基乙磺酸、乙酸、抗坏血酸、苯磺酸、苯甲酸、碳酸氢根、碳酸、柠檬酸、依地酸、乙烷二磺酸、乙烷磺酸、富马酸、葡庚糖、葡糖酸、谷氨酸、乙醇酸、氢溴酸、盐酸、氢碘酸盐、羟基、羟萘、羟乙磺酸、乳酸、乳糖、十二烷基磺酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲烷磺酸、硝酸、草酸、双羟萘酸、泛酸、苯乙酸、磷酸、多聚半乳糖醛、丙酸、水杨酸、硬脂酸、亚乙酸、琥珀酸、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、硫酸、单宁、酒石酸和对甲苯磺酸。
本发明的药学上可接受的盐可由含有酸根或碱基的母体化合物通过常规化学方法合成。一般情况下,这样的盐的制备方法是:在水或有机溶剂或两者的混合物中,经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。一般地,优选醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈等非水介质。
除了盐的形式,本发明所提供的化合物还存在前药形式。本文所描述的化合物的前药容易地在生理条件下发生化学变化从而转化成本发明的化合物。此外,前体药物可以在体内环境中通过化学或生化方法被转换到本发明的化合物。
本发明的某些化合物可以以非溶剂化形式或者溶剂化形式存在,包括水合物形式。一般而言,溶剂化形式与非溶剂化的形式相当,都包含在本发明的范围之内。
本发明的某些化合物可以具有不对称碳原子(光学中心)或双键。外消旋体、非对映异构体、几何异构体和单个的异构体都包括在本发明的范围之内。
本文中消旋体、ambiscalemic and scalemic或者对映体纯的化合物的图示法来自Maehr,J.Chem.Ed.1985,62:114-120。1985年,62:114-120。除非另有说明,用楔形键和虚线键表示一个立体中心的绝对构型。当本文所述化合物含有烯属双键或其它几何不对称中心,除非另有规定,它们包括E、Z几何异构体。同样地,所有的互变异构形式均包括在本发明的范围之内。
本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物,包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体,及其外消旋混合物和其他混合物,例如对映异构体或非对映体富集的混合物,所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物,均包括在本发明的范围之内。
可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体,可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备,其中将所得非对映体混合物分离,并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者,当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时,与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐,然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分,然后回收得到纯的对映体。此外,对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的,所述色谱法采用手性固定相,并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如,可用放射性同位素标记化合物,比如氚(3H),碘-125(125I)或C-14(14C)。本发明的化合物的所有同位素组成的变换,无论放射性与否,都包括在本发明的范围之内。
术语“药学上可接受的载体”是指能够递送本发明有效量活性物质、不干扰活性物质的生物活性并且对宿主或者患者无毒副作用的任何制剂或载体介质代表性的载体包括水、油、蔬菜和矿物质、膏基、洗剂基质、软膏基质等。这些基质包括悬浮剂、增粘剂、透皮促进剂等。它们的制剂为化妆品领域或局部药物领域的技术人员所周知。关于载体的其他信息,可以参考Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st Ed.,Lippincott,Williams&Wilkins(2005),该文献的内容通过引用的方式并入本文。
术语“赋形剂”通常是指配制有效的药物组合物所需要载体、稀释剂和/或介质。
针对药物或药理学活性剂而言,术语“有效量”或“治疗有效量”是指无毒的但能达到预期效果的药物或药剂的足够用量。对于本发明中的口服剂型,组合物中一种活性物质的“有效量”是指与该组合物中另一种活性物质联用时为了达到预期效果所需要的用量。有效量的确定因人而异,取决于受体的年龄和一般情况,也取决于具体的活性物质,个案中合适的有效量可以由本领域技术人员根据常规试验确定。
术语“活性成分”、“治疗剂”,“活性物质”或“活性剂”是指一种化学实体,它可以有效地治疗目标紊乱、疾病或病症。
术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代,包括重氢和氢的变体,只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。当取代基为氧代(即=O)时,意味着两个氢原子被取代。氧取代不会发生在芳香基上。术语“任选被取代的”是指可以被取代,也可以不被取代,除非另有规定,取代基的种类和数目在化学上可以实现的基础上可以是任意的。
当任何变量(例如R)在化合物的组成或结构中出现一次以上时,其在每一种情况下的定义都是独立的。因此,例如,如果一个基团被0-2个R所取代,则所述基团可以任选地至多被两个R所取代,并且每种情况下的R都有独立的选项。此外,取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
当一个连接基团的数量为0时,比如-(CRR)0-,表示该连接基团为单键。
当其中一个变量选自单键时,表示其连接的两个基团直接相连,比如A-L-Z中L代表单键时表示该结构实际上是A-Z。
当一个取代基为空缺时,表示该取代基是不存在的,比如A-X中X为空缺时表示该结构实际上是A。
当一个取代基的键可以交叉连接到一个环上的两个原子时,这种取代基可以与这个环上的任意原子相键合。当所列举的取代基中没有指明其通过哪一个原子连接到化学结构通式中包括但未具体提及的化合物时,这种取代基可以通过其任何原子相键合。取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。例如,结构单元表示其可在环己基或者环己二烯上的任意一个位置发生取代。
除非另有规定,术语“卤代素”或“卤素”本身或作为另一取代基的一部分表示氟、氯、溴或碘原子。此外,术语“卤代烷基”意在包括单卤代烷基和多卤代烷基。例如,术语“卤代(C1-C4)烷基”意在包括但不仅限于三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基和3-溴丙基等等。
卤代烷基的实例包括但不仅限于:三氟甲基、三氯甲基、五氟乙基,和五氯乙基。“烷氧基”代表通过氧桥连接的具有特定数目碳原子的上述烷基。C1-6烷氧基包括C1、C2、C3、C4、C5和C6的烷氧基。烷氧基的例子包括但不限于:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基和S-戊氧基。“环烷基”包括饱和环基,如环丙基、环丁基或环戊基。3-7环烷基包括C3、C4、C5、C6和C7环烷基。“链烯基”包括直链或支链构型的烃链,其中该链上任何的稳定位点上存在一个或多个碳-碳双键,例如乙烯基和丙烯基。
术语“卤”或“卤素”是指氟、氯、溴和碘。
除非另有规定,术语“杂”表示杂原子或杂原子团(即含有杂原子的原子团),包括碳(C)和氢(H)以外的原子以及含有这些杂原子的原子团,例如包括氧(O)、氮(N)、硫(S)、硅(Si)、锗(Ge)、铝(A1)、硼(B)、-O-、-S-、=O、=S、-C(=O)O-、-C(=O)-、-C(=S)-、-S(=O)、-S(=O)2-,以及任选被取代的-C(=O)N(H)-、-N(H)-、-C(=NH)-、-S(=O)2N(H)-或-S(=O)N(H)-。
除非另有规定,“环”表示被取代或未被取代的环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、环炔基、杂环炔基、芳基或杂芳基。所谓的环包括单环、联环、螺环、并环或桥环。环上原子的数目通常被定义为环的元数,例如,“5~7元环”是指环绕排列5~7个原子。除非另有规定,该环任选地包含1~3个杂原子。因此,“5~7元环”包括例如苯基、吡啶和哌啶基;另一方面,术语“5~7元杂环烷基环”包括吡啶基和哌啶基,但不包括苯基。术语“环”还包括含有至少一个环的环系,其中的每一个“环”均独立地符合上述定义。
除非另有规定,术语“杂环”或“杂环基”意指稳定的含杂原子或杂原子团的单环、双环或三环,它们可以是饱和的、部分不饱和的或不饱和的(芳族的),它们包含碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的环杂原子,其中上述任意杂环可以稠合到一个苯环上形成双环。氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p,p是1或2)。氮原子可以是被取代的或未取代的(即N或NR,其中R是H或本文已经定义过的其他取代基)。该杂环可以附着到任何杂原子或碳原子的侧基上从而形成稳定的结构。如果产生的化合物是稳定的,本文所述的杂环可以发生碳位或氮位上的取代。杂环中的氮原子任选地被季铵化。一个优选方案是,当杂环中S及O原子的总数超过1时,这些杂原子彼此不相邻。另一个优选方案是,杂环中S及O原子的总数不超过1。如本文所用,术语“芳族杂环基团”或“杂芳基”意指稳定的5、6、7元单环或双环或7、8、9或10元双环杂环基的芳香环,它包含碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的环杂原子。氮原子可以是被取代的或未取代的(即N或NR,其中R是H或本文已经定义过的其他取代基)。氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p,p是1或2)。值得注意的是,芳香杂环上S和O原子的总数不超过1。桥环也包含在杂环的定义中。当一个或多个原子(即C、O、N或S)连接两个不相邻的碳原子或氮原子时形成桥环。优选的桥环包括但不限于:一个碳原子、两个碳原子、一个氮原子、两个氮原子和一个碳-氮基。值得注意的是,一个桥总是将单环转换成三环。桥环中,环上的取代基也可以出现在桥上。
杂环化合物的实例包括但不限于:吖啶基、吖辛因基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并巯基呋喃基、苯并巯基苯基、苯并恶唑基、苯并恶唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异恶唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、苯并二氢吡喃基、色烯、噌啉基十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、吲哚烯基、二氢吲哚基、中氮茚基、吲哚基、3H-吲哚基、异苯并呋喃基、异吲哚基、异二氢吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异恶唑基、亚甲二氧基苯基、吗啉基、萘啶基,八氢异喹啉基、恶二唑基、1,2,3-恶二唑基、1,2,4-恶二唑基、1,2,5-恶二唑基、1,3,4-恶二唑基、恶唑烷基、恶唑基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪、吩噻嗪、苯并黄嘌呤基、酚恶嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并恶唑、吡啶并咪唑、吡啶并噻唑、吡啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四唑基,6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、异噻唑基噻吩基、噻吩并恶唑基、噻吩并噻唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4-三唑基和咕吨基。还包括稠环和螺环化合物。
除非另有规定,术语“烃基”或者其下位概念(比如烷基、烯基、炔基、苯基等等)本身或者作为另一取代基的一部分表示直链的、支链的或环状的烃原子团或其组合,可以是完全饱和的、单元或多元不饱和的,可以是单取代、二取代或多取代的,可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基),可以包括二价或多价原子团,具有指定数量的碳原子(如C1-C10表示1至10个碳)。“烃基”包括但不限于脂肪烃基和芳香烃基,所述脂肪烃基包括链状和环状,具体包括但不限于烷基、烯基、炔基,所述芳香烃基包括但不限于6-12元的芳香烃基,例如苯、萘等。在一些实施例中,术语“烃基”表示直链的或支链的原子团或它们的组合,可以是完全饱和的、单元或多元不饱和的,可以包括二价和多价原子团。饱和烃原子团的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、异丁基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基,以及正戊基、正己基、正庚基、正辛基等原子团的同系物或异构体。不饱和烷基具有一个或多个双键或三键,其实例包括但不限于乙烯基、2-丙烯基、丁烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2,4-戊二烯基、3-(1,4-戊二烯基)、乙炔基、1-和3-丙炔基,3-丁炔基,以及更高级的同系物和异构体。
除非另有规定,术语“杂烃基”或者其下位概念(比如杂烷基、杂烯基、杂炔基、杂芳基等等)本身或者与另一术语联合表示稳定的直链的、支链的或环状的烃原子团或其组合,有一定数目的碳原子和至少一个杂原子组成。在一些实施例中,术语“杂烷基”本身或者与另一术语联合表示稳定的直链的、支链的烃原子团或其组合物,有一定数目的碳原子和至少一个杂原子组成。在一个典型实施例中,杂原子选自B、O、N和S,其中氮和硫原子任选地被氧化,氮杂原子任选地被季铵化。杂原子或杂原子团可以位于杂烃基的任何内部位置(包括该烃基附着于分子其余部分的位置)。实例包括但不限于-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH=CH-O-CH3、-CH2-CH=N-OCH3和-CH=CH-N(CH3)-CH3。至多两个杂原子可以是连续的,例如-CH2-NH-OCH3。
术语“烷氧基”、“烷氨基”和“烷硫基”(或硫代烷氧基)属于惯用表达,是指分别通过一个氧原子、氨基或硫原子连接到分子的其余部分的那些烷基基团。
除非另有规定,术语“环烃基”、“杂环烃基”或者其下位概念(比如芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、环炔基、杂环炔基等等)本身或与其他术语联合分别表示环化的“烃基”、“杂烃基”。此外,就杂烃基或杂环烃基(比如杂烷基、杂环烷基)而言,杂原子可以占据该杂环附着于分子其余部分的位置。环烃基的实例包括但不限于环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。杂环基的非限制性实例包括1-(1,2,5,6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基,3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃吲哚-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基,1-哌嗪基和2-哌嗪基。
除非另有规定,术语“芳基”表示多不饱和的芳族烃取代基,可以是单取代、二取代或多取代的,可以是一价、二价或者多价,它可以是单环或多环(比如1至3个环;其中至少一个环是芳族的),它们稠合在一起或共价连接。术语“杂芳基”是指含有一至四个杂原子的芳基(或环)。在一个示范性实例中,杂原子选自B、N、O和S,其中氮和硫原子任选地被氧化,氮原子任选地被季铵化。杂芳基可通过杂原子连接到分子的其余部分。芳基或杂芳基的非限制性实施例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-恶唑基、4-恶唑基、2-苯基-4-恶唑基、5-恶唑基、3-异恶唑基、4-异恶唑基、5-异恶唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。上述任意一个芳基和杂芳基环系的取代基选自下文所述的可接受的取代基。
除非另有规定,芳基在与其他术语联合使用时(例如芳氧基、芳硫基、芳烷基)包括如上定义的芳基和杂芳基环。因此,术语“芳烷基”意在包括芳基附着于烷基的那些原子团(例如苄基、苯乙基、吡啶基甲基等),包括其中碳原子(如亚甲基)已经被例如氧原子代替的那些烷基,例如苯氧基甲基、2-吡啶氧甲基3-(1-萘氧基)丙基等。
术语“离去基团”是指可以被另一种官能团或原子通过取代反应(例如亲和取代反应)所取代的官能团或原子。例如,代表性的离去基团包括三氟甲磺酸酯;氯、溴、碘;磺酸酯基,如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、对溴苯磺酸酯、对甲苯磺酸酯等;酰氧基,如乙酰氧基、三氟乙酰氧基等等。
术语“保护基”包括但不限于“氨基保护基”、“羟基保护基”或“巯基保护基”。术语“氨基保护基”是指适合用于阻止氨基氮位上副反应的保护基团。代表性的氨基保护基包括但不限于:甲酰基;酰基,例如链烷酰基(如乙酰基、三氯乙酰基或三氟乙酰基);烷氧基羰基,如叔丁氧基羰基(Boc);芳基甲氧羰基,如苄氧羰基(Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc);芳基甲基,如苄基(Bn)、三苯甲基(Tr)、1,1-二-(4′-甲氧基苯基)甲基;甲硅烷基,如三甲基甲硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)等等。术语“羟基保护基”是指适合用于阻止羟基副反应的保护基。代表性羟基保护基包括但不限于:烷基,如甲基、乙基和叔丁基;酰基,例如链烷酰基(如乙酰基);芳基甲基,如苄基(Bn),对甲氧基苄基(PMB)、9-芴基甲基(Fm)和二苯基甲基(二苯甲基,DPM);甲硅烷基,如三甲基甲硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)等等。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备,包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式,优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。
本发明采用下述缩略词:
缩略词清单
本发明所使用的溶剂可经市售获得且不需要进一步纯化。反应一般是在惰性氮气下、无水溶剂中进行的。质子核磁共振数据记录在Bruker Avance III 400(400MHz)分光仪上,化学位移以四甲基硅烷高场处的(ppm)表示。质谱是在安捷伦1200系列加6110(&1956A)上测定。LC/MS或Shimadzu MS包含一个DAD:SPD-M20A(LC)和Shimadzu Micromass 2020检测器。质谱仪配备有一个正或负模式下操作的电喷雾离子源(ESI)。
用配有Shimadzu SIL-20A自动进样器和日本岛津DAD:SPD-M20A探测器的岛津LC20AB系统进行高效液相色谱分析,采用Xtimate C18(3m填料,规格为2.1x 300mm)色谱柱。0-60AB_6分钟的方法:应用线性梯度,以100%A(A为0.0675%TFA的水溶液)开始洗脱,并以60%B(B为0.0625%TFA的MeCN溶液)结束洗脱,整个过程为4.2分钟,然后以60%B洗脱1分钟。将色谱柱再平衡0.8分钟达到100∶0,总运行时间为6分钟。10-80AB_6分钟的方法:应用线性梯度,以90%A(A为0.0675%TFA的水溶液)开始洗脱,并以80%B(B为0.0625%TFA的乙腈溶液)结束洗脱,整个过程为4.2分钟,然后以80%B洗脱1分钟。将色谱柱再平衡0.8分钟达到90∶10,总运行时间为6分钟。柱温为50℃,流速为0.8mL/min。二极管阵列检测器扫描波长为200-400nm。
在Sanpont-group的硅胶GF254上进行薄层色谱分析(TLC),常用紫外光灯照射检出斑点,在某些情况下也采用其他方法检视斑点,在这些情况下,用碘(10g硅胶中加入约1g碘并彻底混合而成)、香草醛(溶解大约1g香草醛于100mL 10%H2SO4中制得)、茚三酮(从Aldrich购得)或特殊显色剂(彻底混合25g(NH4)6Mo7O24·4H2O、5g(NH4)2Ce(IV)(NO3)6、450mL H2O和50mL浓H2SO4而制得)展开薄层板,检视化合物。采用Still,W.C.;Kahn,M.;andMitra,M.Journal of Organic Chemistry,1978,43,2923-2925.中所公开技术的类似方法,在Silicycle的40-63μm(230-400目)硅胶上进行快速柱色谱。快速柱色谱或薄层色谱的常用溶剂是二氯甲烷/甲醇、乙酸乙酯/甲醇和己烷/乙酸乙酯的混合物。
在使用Gilson UV/VIS-156检测器的Gilson-281 Prep LC 322系统上进行制备色谱分析,所采用的色谱柱为Agella Venusil ASB Prep C18(5m填料,规格为150x 21.2mm)、Phenomenex Gemini C18(5m填料,规格为150x 30mm)、Boston Symmetrix C18(5m填料,规格为150x 30mm)或Phenomenex Synergi C18(4m填料,规格为150x 30mm)。在流速约为25mL/min时,用低梯度的乙腈/水(水中含有0.05%HCl、0.25%HCOOH或0.5%NH3·H2O)洗脱化合物,总运行时间为8-15分钟。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行详细描述,但并不意味着对本发明任何不利限制。本文已经详细地描述了本发明,其中也公开了其具体实施例方式,对本领域的技术人员而言,在不脱离本发明精神和范围的情况下针对本发明具体实施方式进行各种变化和改进将是显而易见的。
实施例1
反应流程:中间体1-5的制备
步骤A:将N-Boc-L-脯氨醇(50克,248.43毫摩尔),邻苯二甲酰亚胺(43.86克,298.12毫摩尔)和三苯基膦(65.16克,248.43毫摩尔)溶于四氢呋喃(1升)中,然后在氮气保护下,0摄氏度逐滴滴加DIAD(48.31毫升,248.43毫摩尔)。然后升至室温搅拌16小时,加水(200毫升)淬灭,搅拌10分钟,并用乙酸乙酯(250毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=50/1至30/1),得到叔丁基(2S)-2-[(1,3-二氧代异吲哚-2-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(51克,62.14%)。
步骤B:将叔丁基(2S)-2-[(1,3-二氧代异吲哚-2-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(51克,154.37毫摩尔)溶于乙醇(350毫升)中,然后在80摄氏度滴加水合肼(22.07毫升,385.93毫摩尔,85%纯度)。然后在该温度下搅拌16小时。冷却至室温,过滤,滤液减压浓缩,得到叔丁基(2S)-2-(氨甲基)吡咯烷-1-羧酸酯(29克,93.8%)。
步骤C:将叔丁基(2S)-2-(氨甲基)吡咯烷-1-羧酸酯(15克,74.9毫摩尔),碳酸钾(20.7克,149.8毫摩尔)混于乙腈(300毫升)中,室温加入1,4-二氟-2-硝基苯(13.11毫升,82.39毫摩尔)。混合物在氮气保护下,升温至80摄氏度,搅拌1小时,加水(200毫升)淬灭,并用乙酸乙酯(250毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=50/1至30/1),得到叔丁基(2S)-2-[(4-氟-2-硝基-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(28克,粗品),无需进一步纯化。
步骤D:将叔丁基(2S)-2-[(4-氟-2-硝基-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(11克,粗品)溶于甲醇(100毫升)和乙酸乙酯(100毫升),混合物在氮气保护下加入湿钯碳(200毫克)。在50psi的氢气气氛条件下反应10小时。反应液过滤浓缩,得到叔丁基(2S)-2-[(2-氨基-4-氟-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(9克,粗品)。
反应流程:中间体1-10的制备
步骤A:往N-Cbz-L-脯氨酸(50.00克,200.59毫摩尔)的500毫升甲苯溶液中加入DMF(146.61毫克,2.01毫摩尔),然后在10到20摄氏度下滴加草酰氯(30.55克,240.71毫摩尔)。在10到30摄氏度下搅拌16个小时后,减压浓缩除去溶剂。粗产品N-Cbz-L-脯氨酰氯(53.70克,200.59毫摩尔)直接用于下一步。
步骤B:在-4到5摄氏度下,往6-氟吲哚(40.66克,300.88毫摩尔)的300毫升甲苯溶液中滴加乙基溴化镁(3摩尔/升,106.98毫升)。加完之后,反应液在-4到5摄氏度下搅拌30分钟后,在0到10度下滴加N-Cbz-L-脯氨酰氯(53.70克,200.59毫摩尔)的200毫升甲苯溶液。反应液在20到30摄氏度下搅拌2个小时。在不超过30摄氏度下往反应液里加入醋酸调节pH到3,然后加入1升水淬灭,加入1升的乙酸乙酯萃取,分液后,有机相用无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品经过柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=1/1)得到橘黄色的固体产物苄基(2S)-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸酯(47.00克,125.72毫摩尔,62.67%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ12.06(br.s.,1H),8.45(d,J=12.0Hz,1H),8.17(ddd,J=5.6,8.7,17.5Hz,1H),7.41-7.25(m,3H),7.13-6.99(m,3H),5.26-5.15(m,1H),5.11-5.02(m,1H),5.00-4.87(m,1H),3.57-3.45(m,2H),2.45-2.27(m,1H),1.95-1.79(m,3H)。
步骤C:在5到15摄氏度下,往苄基(2S)-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸酯(58.00克,158.31毫摩尔)的600毫升四氢呋喃溶液中滴加LiBH4(2摩尔/升,158.31毫升),在此温度下搅拌2.5个小时。然后反应液冷却到5摄氏度,在30分钟内滴加甲烷磺酸(27.39克,284.96毫摩尔)。反应液在10到30摄氏度下搅拌16.5小时后,小心地加入100毫升冰水淬灭反应。然后用浓盐酸将反应液的pH调节到1。减压除去四氢呋喃,水溶液用100毫升乙酸乙酯萃取2次,有机相减压浓缩得到粗产品。粗产品经过柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=3/1)得到产物(S)-苄基2-((6-氟-1H-3-吲哚)甲基)吡咯烷-1-羧酸酯(49.00克,139.05毫摩尔,87.83%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ10.98-10.84(m,1H),7.69-7.04(m,8H),6.89-6.52(m,1H),5.22-5.09(m,2H),4.09-3.93(m,1H),3.36-3.27(m,2H),3.18-2.96(m,1H),2.72-2.56(m,1H),1.88-1.62(m,4H)。
步骤D:DMF(7.78克,106.41毫摩尔)和三氯氧磷(17.68克,115.31毫摩尔)的混合物在0摄氏度下搅拌30分钟。然后在此温度下加入(S)-苄基2-((6-氟-1H-3-吲哚)甲基)吡咯烷-1-羧酸酯(12.50克,35.47毫摩尔)的100毫升1,2-二氯乙烷溶液。反应液在20到30摄氏度下搅拌5.5个小时后,加入200毫升的饱和碳酸钠水溶液淬灭反应,用500毫升乙酸乙酯萃取2次,合并的有机相用500毫升的饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥后,过滤,滤液减压浓缩得到苄基(2S)-2-[(6-氟-2-甲酰基-1H-3-吲哚)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(17.00克,粗品)。
反应流程:实施例1的制备
步骤A:将苄基(2S)-2-[(6-氟-2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(7克,粗产品)和叔丁基(2S)-2-[(2-氨基-4-氟-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(6.26克,20.24毫摩尔)溶于DMF(30毫升)和水(1毫升),然后在25摄氏度向其中一次性加入Oxone(8.4克,55.2毫摩尔)。室温下搅拌1小时,加饱和亚硫酸钠水溶液(100毫升)淬灭,加水(250毫升)稀释,并用乙酸乙酯(250毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=50/1至30/1),得到苄基(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔-丁氧基羰基吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(15克,粗产品)。
MS(ESI)m/z:670.5[M+H+]。
步骤B:将苄基(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔-丁氧基羰基吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(1克,1.49毫摩尔)溶于甲醇(30毫升)和乙酸乙酯(30毫升),混合物在氮气保护下加入湿钯碳(100毫克)。在40psi下氢化3小时。反应液过滤浓缩,得到叔丁基(2S)-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-y1]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(750毫克,93.97%)。
步骤C:将叔丁基(2S)-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-y1]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(610毫克,1.14毫摩尔)溶于盐酸二氧六环(3毫升,4摩尔/升),室温下搅拌半小时。反应液减压浓缩,得到5-氟-2-[6-氟-3-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基1]-1H-吲哚-2-基]-1-[[(2S)-吡咯烷-2-基甲基]苯并咪唑(579.6毫克,100%,盐酸盐)。
MS(ESI)m/z:436.2[M+H+]。
步骤D:向正在搅拌的N-Boc-L缬氨酸(743.53毫克,3.42毫摩尔)的DMF(2毫升)溶液中加入N-甲基吗啉(691.87毫克,6.84毫摩尔)和HATU(1.52克,3.99毫摩尔),室温下搅拌10分钟,然后将5-氟-2-[6-氟-3-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基1]-1H-吲哚-2-基]-1-[[(2S)-吡咯烷-2-基甲基]苯并咪唑(579.6毫克,盐酸盐)溶于DMF(2毫升)加入上述溶液。室温下搅拌2小时,加水(100毫升)稀释,并用乙酸乙酯(100毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=3/1),得到叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰基胺基)-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-y1]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(950毫克,76.94%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ8.14-8.06(m,0.5H),8.00-7.85(m,1H),7.58-7.45(m,1H),7.32-7.19(m,1H),7.05-6.91(m,2H),6.84-6.76(m,0.5H),4.31(br.s.,1H),4.08-3.94(m,2H),3.60-3.47(m,1H),3.27(d,J=12.0Hz,1H),3.08-2.80(m,1H),2.70(s,11H),2.00(s,2H),1.48-1.43(m,2H),1.41-1.31(m,17H),1.30-1.14(m,5H),0.93-0.82(m,12H)。
MS(ESI)m/z:834.3[M+H+]。
步骤E:将叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰基胺基)-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-y1]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(950毫克,1.14毫摩尔)溶于盐酸二氧六环(2毫升,4摩尔/升),室温下搅拌半小时。反应液减压浓缩,得到(2S)-2-胺基-1-[(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-胺基-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁烷-1-酮(800毫克,粗产品),直接用于下一步。
MS(ESI)m/z:643.3[M+H+]。
步骤F:向正在搅拌的N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(688.95毫克,3.39毫摩尔)的DMF(2毫升)溶液中加入N-甲基吗啉(685.8毫克,6.78毫摩尔)和HATU(1.5克,3.96毫摩尔),室温下搅拌10分钟,然后将(2S)-2-胺基-1-[(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-胺基-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁烷-1-酮(800毫克,粗产品)溶于DMF(2毫升)加入上述溶液。室温下搅拌2小时,加水(100毫升)稀释,并用乙酸乙酯(100毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=2∶1至1∶1),得到叔-丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧基羰基(甲基)胺基]丙酰基]胺基]-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-y1]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-y1]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]胺基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(910毫克,76.94%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ11.81(s,1H),7.96(s,2H),7.55(dd,J=2.4,8.0Hz,1H),7.26(d,J=8.0Hz,2H),7.05-6.97(m,1H),4.49-4.20(m,4H),2.90(s,6H),2.74-2.73(m,8H),2.70(s,12H),2.34(s,1H),2.02-1.89(m,1H),1.40(d,J=3.8Hz,24H),1.26-1.19(m,6H),1.01-0.78(m,6H)。
MS(ESI)m/z:1004.4[M+H+]。
步骤G:将叔-丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧基羰基(甲基)胺基]丙酰基]胺基]-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-y1]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-y1]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]胺基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(910毫克,906.18微摩尔)溶于二氯甲烷(2毫升),加入三氟乙酸(2毫升,27.01毫摩尔),室温下搅拌半小时。反应液减压浓缩,残余物经制备HPLC纯化,得到实施例1(233毫克,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.20(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),8.01-7.91(m,2H),7.59-7.49(m,2H),7.12(dt,J=4.0,12.0Hz,1H),5.04-4.97(m,1H),4.87-1.79(m,1H),4.58(dd,J=4.0,8.0Hz,2H),4.54-4.48(m,1H),4.34(br.s.,1H),4.09-3.76(m,6H),3.59(d,J=12.0Hz,1H),3.29-3.18(m,1H),2.71(d,J=12.0Hz,6H),2.26(d,J=8.0Hz,3H),2.06(d,J=8.0Hz,6H),1.82-1.73(m,1H),1.54(dd,J=8.0,8.0Hz,6H),1.13(dd,J=4.0,8.0Hz,6H),0.96(t,J=8.0Hz,6H)。
MS(ESI)m/z:804.5[M+H+]。
实施例2
反应流程:实施例2的制备
步骤A:将苄基(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔-丁氧基羰基吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(3克,4.48毫摩尔)溶于盐酸二氧六环(10毫升,4摩尔/升),室温下搅拌半小时。反应液减压浓缩,残余物用乙酸乙酯(50毫升)打浆,得到产物苄基(2S)-2-[[6-氟2-[5-氟-1-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑-2-基]-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(1.7克,粗品),直接用下一步。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ11.95(d,J=19.3Hz,1H),9.71-9.21(m,2H),8.10(br.s.,1H),7.88(dd,J=5.4,8.4Hz,1H),7.67-7.57(m,1H),7.41-7.29(m,7H),7.08-6.67(m,1H),5.00(s,2H),4.26(br.s.,4H),3.33-3.15(m,4H),3.02(br.s.,1H),1.99(s,1H),1.75-1.46(m,8H)
步骤B:向正在搅拌的N-Boc-L缬氨酸(385.46毫克,1.65毫摩尔)的DMF(1毫升)溶液中加入N-甲基吗啉(333.77毫克,3.3毫摩尔)和HATU(690.08毫克,1.81毫摩尔),室温下搅拌30分钟,然后将苄基(2S)-2-[[6-氟2-[5-氟-1-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑-2-基]-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸盐(500毫克,粗品)溶于DMF(1毫升)加入上述溶液。室温下搅拌2小时,加水(100毫升)稀释,并用乙酸乙酯(100毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=5/1至2/1),得到苄基(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧基羰基胺基)-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(570毫克,89.86%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ11.77-11.98(m,1H),7.48-7.55(m,1H),7.36(s,7H),7.20-7.28(m,2H),6.92(s,1H),5.03(s,2H),4.344.39(m,1H),4.03(d,J=7.2Hz,1H),2.69(s,4H),2.31-2.35(m,1H),1.99(s,2H),1.45(s,2H),1.36-1.40(m,6H),1.36(s,9H),1.18(t,J=7.1Hz,2H),0.96(d,J=6.9Hz,2H),0.88ppm(s,6H)。
MS(ESI)m/z:769.4[M+H+]。
步骤C:将苄基(2S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧基羰基胺基)-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(570毫克,741.33微摩尔)溶于甲醇(15毫升)和乙酸乙酯(15毫升),混合物在氮气保护下加入湿钯碳(50毫克,10%)。在45psi下氢化16小时。反应液过滤浓缩,得到叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(380毫克,粗品),直接用于下一步。
MS(ESI)m/z:635.4[M+H+]。
步骤D:向正在搅拌的N-Boc-L正丁氨酸(243.34毫克,1.2毫摩尔)的DMF(1毫升)溶液中加入N-甲基吗啉(302.77毫克,2.99毫摩尔)和HATU(569.06毫克,1.5毫摩尔),然后将叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(380毫克,粗品)溶于DMF(1毫升)加入上述溶液。室温下搅拌1小时,加水(50毫升)稀释,并用乙酸乙酯(50毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4/1至3/1),得到叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰基胺基)丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(380毫克,77.41%)。
MS(ESI)m/z:820.5[M+H+]。
步骤E:将叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰基胺基)丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(380毫克,463.43微摩尔)溶于盐酸二氧六环(2毫升,4摩尔/升),室温下搅拌半小时。反应液减压浓缩,得到粗品(2S)-2-胺基-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-胺基丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁-1-酮(320毫克,盐酸盐),直接用于下一步。
MS(ESI)m/z:620.3[M+H+]。
步骤F:向正在搅拌的N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(281.68毫克,1.39毫摩尔)的DMF(1毫升)溶液中加入N-甲基吗啉(233.65毫克,2.31毫摩尔)和HATU(439.15毫克,1.15毫摩尔),然后将(2S)-2-胺基-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-胺基丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁-1-酮(320毫克,461.98微摩尔,盐酸盐)溶于DMF(1毫升)加入上述溶液。室温下搅拌1小时,加水(50毫升)稀释,并用乙酸乙酯(50毫升×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。残余物用硅胶柱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=2/1至1/2),得到叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)胺基]吡咯烷]胺基]丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]胺基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(450毫克,98.37%)。
MS(ESI)m/z:990.3[M+H+]。
步骤G:将叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)胺基]吡咯烷]胺基]丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]胺基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(450毫克,454.46微摩尔)溶于二氯甲烷(2毫升),加入三氟乙酸(2毫升,27.01毫摩尔),室温下搅拌半小时。反应液减压浓缩,残余物经制备制备HPLC纯化,得到实施例2(117毫克,28.84%,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.71(d,J=8.0Hz,1H),8.21(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.99-7.88(m,2H),7.58-7.50(m,2H),7.12(dt,J=4.0,8.0Hz,1H),5.26-5.13(m,1H)4.88-4.76(m,1H),4.67(dd,J=8.0,8.0Hz,1H),4.60-4.45(m,2H),4.33(br.s.,1H),4.08-3.97(m,2H),3.91-3.78(m,4H),3.54(d,J=12.0Hz,1H),3.27-3.16(m,1H),2.70(d,J=12.0Hz,6H),2.41-2.20(m,2H),2.17-1.67(m,9H),1.63-1.50(m,6H),1.12(t,J=8.0Hz,3H),0.96(dd,J=8.0,16.0Hz,6H)。
MS(ESI)m/z:790.5[M+H+]。
实施例3至12均可参照实施例2的制备反应流程制得。
实施例3
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.49(s,1H),8.92(d,J=6.7Hz,0.5H),8.51(d,J=7.7Hz,1H),8.25-8.16(m,1H),7.97-7.88(m,2H),7.56-7.47(m,2H),7.14-7.06(m,1H),5.00-4.95(m,1H),4.70-4.64(m,1H),4.56(d,J=6.8Hz,1H),4.50(br.s.,1H),4.33(br.s.,1H),4.04(d,J=6.8Hz,2H),3.93-3.76(m,4H),3.51(d,J=13.9Hz,1H),3.26-3.16(m,1H),2.71(s,3H),2.66(s,3H),2.41-2.18(m,2H),2.17-1.71(m,8H),1.59(d,J=7.0Hz,3H),1.46(d,J=6.8Hz,3H),1.11(t,J=7.3Hz,3H),1.00(s,9H)。
MS(ESI)m/z:804.5[M+H+]。
实施例4
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.41(s,1H),8.89(d,J=7.0Hz,1H),8.64(d,J=7.7Hz,1H),8.18(dd,J=4.0,9.1Hz,1H),7.99-7.84(m,2H),7.57-7.44(m,2H),7.10(dt,J=2.1,9.2Hz,1H),5.00-4.92(m,1H),4.69-4.63(m,1H),4.54-4.43(m,2H),4.31(br.s.,1H),4.04-3.76(m,6H),3.52(d,J=13.2Hz,1H),3.18(dd,J=11.2,14.1Hz,1H),2.71(s,3H),2.66(s,3H),2.38-2.17(m,2H),2.10-1.62(m,14H),1.57(d,J=7.0Hz,3H),1.48(d,J=6.8Hz,3H),1.38-0.91(m,9H)。
MS(ESI)m/z:830.5[M+H+]。
实施例5
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.33(s,1H),8.72-8.61(m,2H),8.15(dd,J=3.9,9.0Hz,1H),7.99-7.90(m,2H),7.55-7.44(m,2H),7.09(dt,J=2.0,9.2Hz,1H),4.76-4.69(m,1H),4.56-4.42(m,2H),4.31(br.s.,1H),4.10(q,J=6.5Hz,1H),3.96-3.84(m,3H),3.75(d,J=7.2Hz,2H),3.54(d,J=13.9Hz,1H),3.26-3.12(m,1H),2.68(d,J=13.9Hz,6H),2.38-2.19(m,2H),2.07-1.59(m,7H),1.51(t,J=6.8Hz,8H),1.17(s,9H),1.03-0.83(m,3H)。
MS(ESI)m/z:804.2[M+H+]。
实施例6
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.35(s,1H),8.82(d,J=7.7Hz,1H),8.71(d,J=6.8Hz,1H),8.22-8.10(m,1H),8.00-7.85(m,2H),7.57-7.43(m,2H),7.09(t,J=8.3Hz,1H),4.85-4.79(m,1H),4.61-4.46(m,3H),4.31(br.s.,1H),4.05-3.73(m,6H),3.61-3.49(m,1H),3.25-3.12(m,1H),2.68(d,J=10.0Hz,6H),2.28(br.s.,2H),2.08-1.62(m,14H),1.61-1.41(m,8H),1.41-1.01(m,6H),0.94(t,J=7.2Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:830.3[M+H+]。
实施例7
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.45(s,1H),8.91(d,J=7.1Hz,1H),8.67(d,J=7.7Hz,1H),8.20(dd,J=3.8,9.0Hz,1H),7.97-7.86(m,2H),7.56-7.46(m,2H),7.10(dt,J=2.1,9.2Hz,1H),5.00(d,J=4.6Hz,1H),4.83-4.78(m,1H),4.71(dd,J=5.4,8.3Hz,1H),4.58-4.46(m,2H),4.31(br.s.,1H),4.01(quin,J=6.9Hz,2H),3.90-3.74(m,4H),3.50(d,J=13.4Hz,1H),3.20(dd,J=11.2,13.9Hz,1H),2.69(d,J=12.8Hz,6H),2.39-2.18(m,2H),2.10-1.75(m,9H),1.61-1.45(m,8H),1.05-0.86(m,9H)。
MS(ESI)m/z:804.5[M+H+]。
实施例8
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.94(d,J=7.1Hz,1H),8.54(d,J=7.8Hz,1H),8.21(dd,J=3.9,9.2Hz,1H),7.97-7.87(m,2H),7.56-7.46(m,2H),7.10(dt,J=2.0,9.1Hz,1H),5.03-4.92(m,2H),4.76-4.71(m,1H),4.61-4.46(m,2H),4.32(br.s.,1H),4.09-3.96(m,2H),3.93-3.74(m,4H),3.50(d,J=13.8Hz,1H),3.21(dd,J=11.4,13.9Hz,1H),2.68(d,J=19.2Hz,6H),2.43-2.15(m,2H),2.11-1.75(m,8H),1.61-1.45(m,8H),1.07-0.91(m,12H)。
MS(ESI)m/z:818.5[M+H+]。
实施例9
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.41(s,1H),8.91(d,J=6.8Hz,1H),8.65(d,J=7.6Hz,1H),8.20(dd,J=3.8,9.0Hz,1H),7.98-7.85(m,2H),7.57-7.45(m,2H),7.09(dt,J=1.8,9.1Hz,1H),4.84(dd,J=8.3,14.8Hz,2H),4.74-4.68(m,1H),4.54-4.42(m,2H),4.30(br.s.,1H),4.05-3.93(m,2H),3.90-3.73(m,4H),3.49(d,J=13.3Hz,1H),3.19(dd,J=11.2,13.7Hz,1H),2.73-2.61(m,6H),2.41-2.16(m,2H),2.06-1.67(m,12H),1.60-1.36(m,10H),1.20(br.s.,3H),1.11-0.97(m,5H)。
MS(ESI)m/z:844.5[M+H+]。
实施例10
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.16(dd,J=3.8,9.1Hz,1H),8.01-7.87(m,2H),7.56-7.40(m,2H),7.09(dt,J=2.0,9.2Hz,1H),4.88(d,J=7.0Hz,2H),4.55(d,J=8.0Hz,1H),4.47(d,J=7.2Hz,2H),4.31(br.s.,1H),4.05(q,J=6.9Hz,1H),3.97-3.88(m,2H),3.87-3.81(m,1H),3.78-3.69(m,2H),3.55(d,J=13.3Hz,1H),3.17(dd,J=11.1,14.0Hz,1H),2.75-2.62(m,6H),2.39-2.17(m,3H),2.02(d,J=3.0Hz,2H),1.93-1.78(m,4H),1.58-1.45(m,6H),1.35-1.19(m,4H),1.16-1.00(m,6H),0.90(t,J=6.4Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:804.2[M+H+]。
实施例11
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.73-8.54(m,1H),8.15(dd,J=3.8,9.0Hz,1H),8.01-7.88(m,2H),7.60-7.42(m,2H),7.09(dt,J=2.0,9.2Hz,1H),4.74-4.70(m,1H),4.47(br.s.,2H),4.30(br.s.,1H),4.15-4.06(m,1H),3.96-3.85(m,3H),3.80-3.68(m,2H),3.54(d,J=13.8Hz,1H),3.18(dd,J=11.3,13.9Hz,1H),2.73-2.63(m,6H),2.30(d,J=5.4Hz,2H),2.16-1.66(m,7H),1.56-1.46(m,6H),1.34-1.22(m,4H),1.17(s,9H),1.03-0.82(m,4H)。
MS(ESI)m/z:818.3[M+H+]。
实施例12
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.81(d,J=7.5Hz,1H),8.67(d,J=7.2Hz,1H),8.16(dd,J=3.7,8.8Hz,1H),7.96(dd,J=5.1,8.8Hz,1H),7.92-7.85(m,1H),7.58-7.43(m,2H),7.09(dt,J=1.9,9.1Hz,1H),4.62-4.46(m,3H),4.30(br.s.,1H),4.05-3.71(m,6H),3.55(d,J=13.7Hz,1H),3.21-3.11(m,1H),2.67(d,J=14.6Hz,6H),2.28(br.s.,2H),2.06-1.59(m,13H),1.58-1.46(m,6H),1.44-1.13(m,10H),0.97-0.85(m,3H)。
MS(ESI)m/z:844.3[M+H+]。
实施例13
反应流程:中间体13-7的制备
步骤A:氮气氛围下,在-78摄氏度下往搅拌着的N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯(262.00克,1.07摩尔)的2.5升二氯甲烷溶液中滴加DAST(258.28克,1.60摩尔)。在-78摄氏度下搅拌3小时后,升温到10到20摄氏度,再搅拌15个小时。将反应液倒入到0摄氏度的3升饱和碳酸氢钠溶液中进行淬灭,用6升的二氯甲烷萃取2次。有机相用3升的饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品经过柱层析(洗脱剂,石油醚/乙酸乙酯=50∶1至10∶1)得到N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯(53.00克,214.35毫摩尔,20.07%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ5.30-5.11(m,1H),4.58-4.39(m,1H),3.94-3.55(m,5H),2.56-2.24(m,2H),1.53-1.40(m,9H)。
步骤B:在0到5摄氏度下往N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯(80.00克,323.55毫摩尔)的1升四氢呋喃溶液中分批加入LiBH4(16.00克,734.62毫摩尔)。反应液在10到20摄氏度下搅拌16个小时后,加入1500毫升饱和碳酸氢钠水溶液淬灭后,用3000毫升乙酸乙酯萃取两次。合并的有机相减压浓缩得到粗产品。粗产品溶于500毫升二氯甲烷,用500毫升饱和食盐水洗涤后,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨醇(66.00克,粗品)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ5.20-4.98(m,1H),4.18(br.s.,1H),4.14-4.04(m,1H),3.83-3.74(m,1H),3.69-3.60(m,1H),3.59-3.48(m,2H),2.28-2.07(m,1H),2.02-1.87(m,1H),1.41(s,9H)。
步骤C:在10到20摄氏度下,往N-Bco-顺式-4-氟-L-脯氨醇(66.00克,301.03毫摩尔,粗品)的700毫升四氢呋喃溶液中加入邻苯二甲酰亚胺(46.50克,316.08毫摩尔)和三苯基膦(82.90克,316.08毫摩尔)。然后在0~10摄氏度下滴加DIAD(63.91克,316.08毫摩尔)。反应液在10~20摄氏度下搅拌16个小时后,减压除去溶剂。往残留物里加入500毫升水,用1000毫升二氯甲烷萃取2次。合并的有机相用500毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10/1至5/1)得到叔丁基(2S,4S)-2-[(1,3-二氧-2-异吲哚啉)甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(133.00克,粗品)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.93-7.64(m,4H),4.55-4.31(m,1H),4.10-4.01(m,1H),3.87-3.55(m,3H),2.32-2.07(m,2H),1.27(d,J=6.3Hz,9H)。
MS(ESI)m/z:249.1[M+H+-100]。
步骤D:往叔丁基(2S,4S)-2-[(1,3-二氧-2-异吲哚啉)甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(133.00克,381.78毫摩尔,粗品)的1升乙醇溶液中加入水合肼(48.75克,954.44毫摩尔。在60摄氏度下反应2个小时后冷去到室温,加入1升的二氯甲烷稀释,过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤。合并的有机相减压浓缩得到残余物。残余物用200毫升二氯甲烷稀释,过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤,合并的有机相减压浓缩得到叔丁基(2S,4S)-2-(胺基甲基)-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(112.00克,粗品)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ5.27-5.08(m,1H),3.95-3.77(m,1H),3.59(d,J=10.6Hz,1H),2.98(br.s.,1H),2.73(dd,J=7.8,12.2Hz,1H),2.55-2.41(m,2H),2.19(br.s.,1H),1.45(s,9H)。
步骤E:在10到20摄氏度下,往(2S,4S)-2-(胺基甲基)-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(66.00克,粗品)的1升乙腈溶液中加入1,4-二氟-2-硝基-苯(45.70克,287.26毫摩尔),加入碳酸钾(3.58克,604.76毫摩尔)。在80摄氏度下反应2个小时后,冷却到10到20摄氏度。将反应液过滤,滤液浓缩得到粗产品。将粗产品溶于500毫升甲基叔丁基醚中,搅拌16个小时候,析出黄色固体,然后过滤,滤饼干燥得到叔丁基(2S,4S)-4-氟-2-[(4-氟2-硝基-苄胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(68.00克,190.29毫摩尔,62.93%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ8.35-8.11(m,1H),7.89(d,J=9.0Hz,1H),7.35-7.16(m,2H),5.40-5.17(m,1H),4.33-4.16(m,1H),3.88-3.52(m,3H),3.45-3.30(m,1H),2.37-2.06(m,2H),1.59-1.48(m,9H)。
MS(ESI)m/z:380.1[M+Na]。
步骤F:在氮气氛围下往叔丁基(2S,4S)-4-氟-2-[(4-氟2-硝基-苄胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(20.00克,55.97毫摩尔)的200毫升甲醇和1升的乙酸乙酯混合溶液中加入Pd/C(10%,2g)。体系用氢气置换三次,在25到30摄氏度,压力为40Psi的氢气氛围下搅拌4个小时。反应液过滤,滤液减压浓缩得到叔丁基(2S,4S)-2-[(2-胺基-4-氟-苄胺基)甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(18.00克,53.33毫摩尔,95.29%)。
MS(ESI)m/z:328.1[M+H+]。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ6.48(br.s.,2H),6.41-6.30(m,2H),5.27-5.05(m,1H),4.35-4.21(m,1H),3.72-3.27(m,5H),3.10(dd,J=6.5,12.0Hz,1H),2.31-2.01(m,2H),1.41(br.s.,9H)。
反应流程:中间体13-14的制备
步骤A:将N-Cbz-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯(21.00克,57.14毫摩尔)溶于无水二氯甲烷(90.00毫升),然后在-78度,氮气保护下滴加DAST(21.65克,134.29毫摩尔)。-78度下搅拌3小时后,升至室温(25度)搅拌15小时.反应在0度下用饱和碳酸氢钠溶液(600毫升)淬灭后,用二氯甲烷萃取(600毫升×2)。有机相用饱和食盐水洗(600毫升×1),无水硫酸钠干燥,过滤,滤液45度下减压浓缩。所得残渣通过硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/0至4/1)得到N-苄氧羰基-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯(14.00克,85.80%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.43-7.27(m,5H),5.31-5.07(m,3H),4.65-4.51(m,1H),3.97-3.62(m,5H),2.51(d,J=18.4Hz,2H)。
步骤B:将N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯(14.00克,49.03毫摩尔)溶于四氢呋喃(70.00毫升),然后25度下加入氢氧化锂溶液(1摩尔/升,69.13毫升)。反应25度下搅拌14小时。用1摩尔/升盐酸溶液调至pH等于3,加入200毫升水后,用乙酸乙酯萃取(200毫升×4)。有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液45度下减压浓缩得到N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酸(13.00克,97.53%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ13.33-12.02(m,1H),7.49-7.12(m,5H),5.43-5.19(m,1H),5.17-5.00(m,2H),4.56-4.31(m,1H),3.85-3.50(m,2H),2.49-2.20(m,2H)。
步骤C:将N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酸(5.00克,18.39毫摩尔)溶于甲苯中(25.00毫升),然后在25度下加入DMF(13.44毫克,183.91微摩尔,14.15微升)和草酰氯(2.80克,22.07毫摩尔,1.93毫升)。反应25度下搅拌1小时后,45度下减压浓缩得黄色的油状化合物N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酰氯(5.30克,粗品),直接用于下一步。
步骤D:将6-氟-1H-吲哚(5.01克,37.10毫摩尔)溶于甲苯中(60.00毫升),氮气保护下,冰/丙酮浴(-4度)滴加乙基溴化镁(3摩尔/升,12.55毫升),反应液-4度搅拌1小时。然后将苄基N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酰氯(5.30克,粗品)溶于甲苯中于-4度滴入上述反应液中。混合液-4度继续搅拌2小时,升至25度搅拌14小时。反应液用醋酸(1毫升)淬灭后,用乙酸乙酯(300毫升)和水(300毫升)稀释,有机相分离后用饱和食盐水洗(200毫升×2),无水硫酸钠干燥,过滤,滤液45度下减压浓缩,所得残渣通过硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/0至1/1)得到苄基(2S,4S)-4-氟-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸酯(4.40克,11.45毫摩尔,61.71%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ12.17-12.01(m,1H),8.56-8.31(m,1H),8.23-8.06(m,1H),7.46-6.98(m,7H),5.45-5.21(m,2H),5.16-4.93(m,2H),3.96-3.64(m,2H),2.90-2.60(m,1H),2.42-2.20(m,1H)。
步骤E:将苄基(2S,4S)-4-氟-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸酯(4.40克,11.45毫摩尔)溶于四氢呋喃(44.00毫升),然后在25度下缓慢滴加硼氢化锂溶液(2摩尔/升,11.45毫升)(20分钟滴完)。混合液25度下搅拌16小时后,0度下滴入甲烷磺酸(2.04克,21.18毫摩尔,1.51毫升)后继续搅拌2小时。之后0度下加入200毫升的水淬灭,混合液用乙酸乙酯萃取(200毫升×2),合并有机相后于45度减压浓缩。所得残渣通过硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=3/1至1/1)得到苄基(2R,4S)-4-氟-2-[(6-氟-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(2.00克,4.64毫摩尔,40.56%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ11.05-10.81(m,1H),7.75-6.50(m,9H),5.16(s,3H),4.21-4.00(m,1H),3.81-3.57(m,2H),3.18(d,J=5.3Hz,1H),2.81-2.65(m,1H),2.09(s,2H)。
步骤F:将三氯氧磷(534.02毫克,3.48毫摩尔)于0度,氮气保护下滴入DMF(254.56毫克,3.48毫摩尔),混合液0度下搅拌1小时。然后将苄基(2R,4S)-4-氟-2-[(6-氟-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(1.00克,2.32毫摩尔)溶于1,2-二氯乙烷(5.00毫升)后于0度下滴入上述混合液。反应液25度下搅拌18小时后,0度下倒入饱和的碳酸钠溶液(100毫升)中,混合液用乙酸乙酯(150毫升×2)萃取,有机相并用饱和食盐水(100毫升×2)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液45度下减压浓缩得到粗品苄基(2R,4S)-4-氟-2-[(6-氟-2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(1.20克,粗品)。
MS ESI:399.0[M+H+]。
反应流程:实施例13的制备
步骤A:将苄基(2R,4S)-4-氟-2-[(6-氟-2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(1.00克,2.52毫摩尔)、叔丁基(2S,4S)-2-[(2-氨基-4-氟-苯胺)甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(800.00毫克,2.39毫摩尔)溶于DMF(12.00毫升)和水(1.00毫升)的混合溶剂中,然后25度下一次加入Oxone(1.09克,7.18毫摩尔),混合液25度下搅拌1小时后,用饱和亚硫酸钠溶液(300毫升)和乙酸乙酯(300毫升)稀释,有机相分离后用饱和食盐水(200毫升×3)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液45度下减压浓缩。所得残渣通过硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/0至3/1)得棕色固体苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(1.40克,1.69毫摩尔,70.55%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ11.89-11.22(m,1H),8.15-6.01(m,11H),5.12(br.s.,4H),4.71-4.43(m,1H),4.40-4.09(m,3H),3.76-3.38(m,4H),3.03-2.63(m,4H),1.94-1.68(m,2H),1.62-1.19(m,9H)。
步骤B:将苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(1.40克,1.69毫摩尔)溶于乙酸乙酯(50.00毫升)和甲醇(10.00毫升)混合液,然后25度氮气保护下一次加入钯/碳(200.00毫克,10%)。所得悬浊液真空下脱气并用氢气置换几次后,25度氢气氛下(40psi)搅拌6小时。混合液用硅藻土过滤,甲醇(约200毫升)洗,滤液减压浓缩得叔丁基(2S,4S)-4-氟-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(900.00毫克,1.42毫摩尔,84.21%)。
MS(ESI)m/z:572.4[M+H+]。
步骤C:将叔丁基(2S,4S)-4-氟-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(200.00毫克,314.90微摩尔)溶于1,4-二氧六环(4.00毫升),然后25度下滴入氯化氢/1,4-二氧六环(4摩尔/升,3.60毫升),混合液25度下搅拌30分钟,减压蒸馏掉溶剂得5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]-1-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑(175.00毫克,314.06微摩尔,99.73%,盐酸盐)。
MS ESI m/z:472.3[M+H+]。
步骤D:将N-Boc-L正丁氨酸(158.65毫克,780.65微摩尔)溶于DMF(3.00毫升)中,加入N-甲基吗啉(126.34毫克,1.25毫摩尔,137.33微升)和HATU(124.67毫克,327.87微摩尔)。混合液在25度下搅拌30分钟。然后加入5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]-1-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑(85.25毫克,156.13微摩尔,盐酸盐),混合液25度继续搅拌30分钟后用乙酸乙酯(100毫升)和水(100毫升)稀释,有机相分离后用饱和食盐水洗(100毫升×3),减压浓缩,所得残渣通过硅胶薄层色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1)得淡黄色固体叔丁基-N-[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]正丙基]氨基甲酸酯(110.00毫克,127.65微摩尔,81.76%)。
MS(ESI)m/z:842.1[M+H+]。
步骤E:将叔丁基-N-[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰基氨基)丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]正丙级]氨基甲酸酯(110.00毫克,127.65微摩尔)溶于1,4-二氧六环(1.00毫升),然后25度下滴入氯化氢/1,4-二氧六环(4摩尔/升,1.00毫升)混合液25度下搅拌30分钟,45度下减压蒸馏掉溶剂得淡黄色固体(2S)-2-氨基-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-氨基丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-基]丁烷-1-酮(95.00毫克,116.32微摩尔,91.12%,盐酸盐)。
步骤F:将N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(69.46毫克,341.79微摩尔)溶于DMF(2.00毫升),25度下加入NMM(92.19毫克,911.44微摩尔,100.21微升)和HATU(134.29毫克,353.18微摩尔),混合液25度下搅拌30分钟,然后将(2S)-2-氨基-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-氨基丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-基]丁烷-1-酮(93.05毫克,113.93微摩尔)溶于DMF(2.00毫升)中加入上述混合液中。混合液25度下继续搅拌1小时后,用乙酸乙酯(100毫升)和水(100毫升)稀释,有机相分离后,用饱和盐水洗(100毫升×3),45度减压浓缩,所得残渣通过硅胶薄层色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1)得黄色的油状化合物叔丁基-N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]丙基]氨基]-1-氨基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(90.00毫克,79.14微摩尔,69.46%)。
MS(ESI)m/z:1012.2[M+H+]。
步骤G:将叔丁基-N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(90.00毫克,79.14微摩尔)溶于二氯甲烷(1.00毫升),然后25度下加入三氟乙酸(1.54克,13.51毫摩尔,1.00毫升)。混合液25度下搅拌30分钟后,减压蒸馏,所得残渣通过制备HPLC纯化得到实施例13(40.00毫克,48.77微摩尔,61.63%)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.99-8.81(m,1H),8.75-8.51(m,1H),8.14-8.04(m,1H),7.93(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.81(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.54(td,J=4.0,8.0Hz,1H),7.43(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.10(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.56-5.40(m,1H),5.39-5.28(m,1H),4.99-4.92(m,1H),4.83-4.76(m,1H),4.74-4.60(m,1H),4.58-4.45(m,2H),4.42-4.25(m,1H),4.23-3.75(m,6H),3.68-3.50(m,1H),3.25-3.08(m,1H),2.72-2.55(m,6H),2.27-1.98(m,4H),1.98-1.75(m,2H),1.53(dd,J=7.0,13.6Hz,7H),1.42-1.28(m,1H),1.10(t,J=7.3Hz,3H),0.96-0.76(m,3H)。
MS(ESI)m/z:812.5[M+H+]。
实施例14至17均可参照实施例13的制备反应流程制得。
实施例14
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.10(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.93(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.82(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.56(td,J=4.0,8.0Hz,1H),7.43(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.11(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.47(d,J=12.0Hz,1H),5.33(d,J=12.0Hz,1H),4.91-4.77(m,2H),4.73-4.58(m,1H),4.52-4.46(m,1H),4.28-3.73(m,8H),3.70-3.59(m,1H),3.27-3.13(m,1H),2.66(d,J=16.0Hz,6H),2.24-1.88(m,4H),1.59-1.39(m,6H),1.38-1.25(m,1H),0.93-0.79(m,1H),0.77-0.12(m,8H)。
MS(ESI)m/z:836.4[M+H+]。
实施例15
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.84(d,J=8.0Hz,1H),8.68(d,J=8.0Hz,1H),8.05(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.94(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.80(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.55(dt,J=2.4,8.0Hz,1H),7.42(dd,J=2.0,8.0Hz,1H),7.11(dt,J=2.0,8.0Hz,1H),5.57-5.28(m,2H),4.82-4.64(m,3H),4.60-4.47(m,2H),4.43-4.35(m,1H),4.22-3.85(m,6H),3.63(dd,J=4.0,16.0Hz,1H),3.21-3.11(m,1H),2.71-2.62(m,6H),2.25-1.90(m,5H),1.83-1.66(m,2H),1.52(dd,J=4.0,16.0Hz,6H),1.38-1.16(m,5H),1.03(t,J=8.0Hz,3H),0.93-0.89(m,3H)。
MS(ESI)m/z:840.3[M+H+]。
实施例16
1HNMR(MeOD,400MHz):δ9.01-8.78(m,1H),8.74-8.54(m,1H),8.14-8.11(m,1H),8.06-7.78(m,2H),7.57-7.52(m,1H),7.45(d,J=8.0Hz,1H),7.12-7.08(m,1H),5.56-5.42(m,1H),5.40-5.28(m,1H),5.18-4.95(m,3H),4.79-4.64(m,1H),4.61-4.27(m,3H),4.27-3.84(m,6H),3.70-3.50(m,1H),2.67(d,J=16.0Hz,6H),2.32-1.78(m,6H),1.64-1.36(m,6H),1.11(d,J=4.0Hz,6H),0.91(d,J=4.0,6H)。
MS(ESI)m/z:840.5[M+H+]。
实施例17
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.86-8.68(m,1H),8.14(d,J=4.0Hz,1H),7.93(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.86(d,J=8.0Hz,1H),7.58(t,J=8.0Hz,1H),7.45(d,J=8.0Hz,1H),7.13(t,J=8.0Hz,1H),5.53-5.33(m,2H),4.80-4.60(m,4H),4.58-4.48(m,2H),4.26-4.07(m,3H),4.06-3.88(m,3H),3.63-3.51(m,1H),3.29-3.09(m,1H),2.95-2.79(m,1H),2.69(d,J=12.0Hz,6H),2.62-2.50(m,1H),1.90(d,J=4.0Hz,16.0H),1.52(dd,J=4.0,12.0Hz,6H)。
MS(ESI)m/z:864.3[M+H+]
实施例18
反应流程:实施例18的制备
步骤A:将苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-叔-丁氧羰基-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(400.00毫克,510.10微摩尔)溶于乙酸乙酯(1.00毫升),然后于20度加入HCl/EtOAc(4摩尔/升,1.00毫升)。混合液于20度搅拌30分钟后,减压蒸馏除去溶剂得棕色固体苄基(2R,4S)-4-氟-2-[[6-氟-2-[5-氟-1-[[(2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑-2-基]-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(332.00毫克,粗品,盐酸盐)。
步骤B:将N-Boc-L缬氨酸(206.03毫克,948.30微摩尔)溶于DMF(2.00毫升),20度滴入N-甲基吗啉(239.80毫克,2.37毫摩尔,260.65微升)和HATU(396.63毫克,1.04毫摩尔)。混合液20度搅拌30分钟。然后将苄基(2R,4S)-4-氟-2-[[6-氟-2-[5-氟-1-[[(2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑-2-基]-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(304.44毫克,粗品,盐酸盐)溶于DMF(1.00毫升)20度下加入上述混合液,20度继续搅拌1小时。反应液用水(200毫升)和乙酸乙酯(200毫升)稀释,有机相分离后用饱和食盐水(100毫升×3)洗,减压浓缩。所得残渣通过硅胶柱色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=3/1至2/3)得苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)-3-甲基-丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(400.00毫克,455.73微摩尔,96.12%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ12.05-11.67(m,1H),8.08-7.47(m,1H),7.46-7.36(m,1H),7.27(br.s.,5H),7.01(br.s.,3H),6.53(d,J=9.2Hz,IH),5.28-4.90(m,3H),4.62-4.09(m,2H),3.98-3.79(m,2H),3.78-3.68(m,2H),3.66-3.47(m,2H),2.96-2.80(m,1H),2.70(s,7H),1.92(s,4H),1.39(s,9H),0.85-0.80(m,6H)。
MS(ESI)m/z:805.5[M+H+]。
步骤C:将苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)-3-甲基-丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(400.00毫克,455.73微摩尔)溶于乙酸乙酯(30.00毫克)和甲醇(5.00毫克),25度氮气保护下加入钯/碳(100.00毫克,10%),所得悬浊液真空下脱气并用氢气置换几次后,25度氢气氛下(40psi)搅拌3小时。混合液用硅藻土过滤,甲醇(约200毫升)洗,滤液减压浓缩得叔丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-4-氟-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(320.00毫克,395.98微摩尔,86.89%)。
MS(ESI)m/z:671.5[M+H+]。
步骤D:将N-Boc-L正丁氨酸(160.95毫克,791.96微摩尔)溶于DMF(1.00毫升),20度下滴入N-甲基吗啉(120.16毫克,1.19毫摩尔,130.61微升)和HATU(376.41毫克,989.95微摩尔)。混合液20度搅拌30分钟后,将叔-丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-4-氟-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(320.00毫克,395.98微摩尔)溶DMF(1.00毫升)后20度加入上述混合液,20度继续搅拌1小时。混合液用水(150毫升)和乙酸乙酯(200毫升)稀释,有机相分离后用饱和食盐水洗(100毫升×3),45度减压浓缩,所得残渣通过硅胶柱色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=3/1至2/1)得到叔-丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(320.00毫克,321.51微摩尔,81.19%)
MS(ESI)m/z:856.4[M+H+]。
步骤E:将叔丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(320.00毫克,321.51微摩尔)溶于1,4-二氧六环(2.00毫升),然后25度下滴加HCl/1,4-二氧六环(4摩尔/升,2.00毫升)。混合液25度下搅拌30分钟。减压蒸馏得到2S)-2-氨基-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-氨基丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁烷-1-酮(260.00毫克,321.14微摩尔,99.89%,盐酸盐)
MS(ESI)m/z:656.5[M+H+]。
步骤F:将N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(228.43毫克,1.12毫摩尔)溶于DMF(1.00毫升),25度下滴入N-甲基吗啉(194.90毫克,1.93毫摩尔,211.85微升)和HATU(451.80毫克,1.19毫摩尔),混合液25度下搅拌30分钟。然后将(2S)-2-氨基-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-氨基丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁烷-1-酮(260.00毫克,321.14微摩尔,盐酸盐)溶入DMF(1.00毫升)后加入上述混合液。混合液25度继续搅拌1小时后,用水(150毫升)和乙酸乙酯(200毫升)稀释,有机相分离后用饱和食盐水洗(100毫升×3),45度下减压蒸馏,所得残渣通过硅胶柱色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=3/1至2/3)得黄色固体叔-丁基-N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-氮-甲基-氨基甲酸酯(260.00毫克,222.97微摩尔,69.43%)。
MS(ESI)m/z:1026.3[M+H+]。
步骤G:将叔丁基-N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-]甲基]-6-氟-IH-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(260.00毫克,222.97微摩尔)溶于二氯甲烷(1.00毫升),然后25度下滴入三氟乙酸(1.54克,13.51毫摩尔,1.00毫升)。混合液25度搅拌30分钟后,减压蒸馏除去溶剂,所得残渣通过制备HPLC纯化得实施例18(85.00毫克,94.00微摩尔,42.16%,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.30-8.05(m,1H),7.98-7.76(m,2H),7.62-7.36(m,2H),7.18-6.99(m,IH),5.53-5.43(m,1H),5.38-5.30(m,1H),5.08-4.96(m,3H),4.76-4.67(m,1H),4.64-4.44(m,2H),4.41-4.25(m,1H),4.23-3.86(m,6H),3.70-3.52(m,1H),2.67(d,J=12.8Hz,6H),2.29-1.73(m,7H),1.60-1.42(m,6H),1.15-1.03(m,3H),0.98-0.85(m,6H)。
MS(ESI)m/z:826.5[M+H+]。
实施例19至36均可参照实施例18的制备反应流程制得。
实施例19
1HNMR(MeOD,400MHz):δ9.01-8.87(m,1H),8.62-8.46(m,1H),8.15(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.92(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.87(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.56(td,J=4.0,8.0Hz,1H),7.48(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.12(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.52(d,J=16.0,1H),5.38(d,J=16.0,1H),5.08-4.97(m,1H),4.76-4.63(m,1H),4.61-4.50(m,2H),4.48-4.42(m,1H),4.24-3.94(m,6H),3.70-3.55(m,1H),2.74-2.63(m,6H),2.32-1.78(m,7H),1.58(d,J=8.0Hz,3H),1.46(d,J=8.0Hz,3H),1.13(t,J=8.0Hz,3H),1.01(s,9H),0.98-0.93(m,1H)。
MS(ESI)m/z:840.3[M+H+]。
实施例20
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.97-8.84(m,1H),8.74-8.59(m,1H),8.12(dd,J=4.0,8.0Hz,1H)),7.93(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.85(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.57(td,J=4.0,8.0Hz,1H),7.46(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.12(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.50(d,J=16.0,1H),5.37(d,J=16.0,1H),5.09-5.00(m,1H),4.77-4.62(m,1H),4.61-4.46(m,2H),4.39-4.31(m,1H),4.24-3.91(m,6H),3.69-3.56(m,1H),3.29-3.23(m,1H),2.69(d,J=16.0Hz,6H),2.27-1.82(m,6H),1.80-1.62(m,5H),1.60-1.44(m,7H),1.43-1.33(m,1H),1.31-0.96(m,9H)。
MS(ESI)m/z:866.3[M+H+]。
实施例21
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.97-8.89(m,1H),8.86-8.79(m,1H),8.10(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.94(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.84(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.57(td,J=4.0,8.0Hz,1H),7.43(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.12(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.52(d,J=16.0,1H),5.37(d,J=16.0,1H),5.02-4.95(m,1H),4.73-4.64(m,1H),4.59-4.48(m,1H),4.47-4.39(m,1H),4.27-3.97(m,5H),3.95-3.89(m.,2H),3.71-3.62(m,1H),3.30-3.20(m,1H),2.68(d,J=16.0Hz,6H),2.28-1.99(m,5H),1.53-1.50(m,6H),1.13(d,J=4.0Hz,6H),1.03-0.82(m,2H),0.64-0.52(m,1H),0.48-0.30(m,3H).
MS(ESI)m/z:838.4[M+H+]。
实施例22
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.93-8.81(m,1H),8.69-8.58(m,1H),8.07(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.92(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.87(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.54(td,J=4.0,8.0Hz,1H),7.42(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.10(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.49(d,J=16.0,1H),5.36(d,J=16.0,1H),5.04-4.95(m,1H),4.71-4.46(m,1H),4.23-3.94(m,5H),3.92-3.82(m,2H),3.66-3.54(m,1H),2.66(d,J=16Hz,6H),2.25-1.92(m,4H),1.59-1.52(m,1H),1.52-1.43(m,6H),1.17(s,9H),1.05-0.98(m,1H),0.92-0.82(m,1H),0.60-0.50(m,1H),0.41-0.27(m,3H).
MS(ESI)m/z:852.4[M+H+]。
实施例23
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.99-8.87(m,1H),8.86-8.75(m,1H),8.10(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.92(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.83(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.55(td,J=4.0,12.0Hz,1H),7.42(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.10(td,J=4.0,8.0Hz,1H),5.48(d,J=16.0,1H),5.34(d,J=16.0,1H),4.75-4.62(m,1H),4.57-4.46(m,1H),4.45-4.39(m,1H),4.30-3.79(m,8H),3.70-3.59(m,1H),3.29-3.19(m,1H),2.66(d,J=16Hz,6H),2.25-1.63(m,11H),1.51-1.48(m,7H),1.34-1.15(m,5H),0.99-0.82(m,1H),0.61-0.48(m,1H),0.46-0.27(m,3H).
MS(ESI)m/z:878.4[M+H+]。
实施例24
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.09(d,J=8.0Hz,1H),7.94(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.85(d,J=8.0Hz,1H),7.56(t,J=8.0Hz,1H),7.44(d,J=8.0Hz,1H),7.12(t,J=8.0Hz,1H),5.49(d,J=20.0Hz,1H),5.36(d,J=16.0Hz,1H),4.75-4.65(m,1H),4.63-4.33(m,4H),4.01(m,7H),3.66(d,J=8.0Hz,1H),3.29-3.13(m,1H),2.68(d,J=12.0Hz,6H),2.33-1.92(m,6H),1.52(d,J=8.0Hz,6H),1.43-1.33(m,1H)1.13(d,J=4.0Hz,6H),0.92(t,J=4.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:826.4[M+H+]。
实施例25
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.93-8.49(m,1H),7.92(d,J=8.0Hz,1H),7.76(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.66(d,J=8.0Hz,1H),7.39(t,J=8.0Hz,1H),7.27(d,J=8.0Hz,1H),6.94(t,J=8.0Hz,1H),5.37-5.12(m,2H),4.59-4.47(m,1H),4.41-4.27(m,1H),4.24-4.15(m,1H),4.08-3.72(m,7H),3.48(d,J=12.0Hz,1H),3.06(br.s.,1H),2.51(d,J=12.0Hz,6H),2.07-1.85(m,4H),1.36(dd,J=4.0,12.0Hz,10H),0.73(t,J=8.0Hz,3H),0.61-0.14(m,4H)。
MS(ESI)m/z:824.3[M+H+]。
实施例26
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.56(br.s.,1H),7.97(d,J=8.0Hz,1H),7.86-7.76(m,2H),7.44(br.s.,1H),7.34(d,J=8.0Hz,1H),7.01(t,J=8.0Hz,1H),5.40(d,J=8.0Hz,1H),5.26(d,J=12.0Hz,1H),,4.49(br.s.,4H),4.31-4.16(m,1H),4.14-3.73(m,6H),3.51(d,J=12.0Hz,1H),2.56(d,J=12.0Hz,6H),2.16-1.84(m,4H),1.40(d,J=8.0Hz,9H),1.07(s,8H),0.94-0.87(m,1H),0.77(t,J=8.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:840.3[M+H+]。
实施例27
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.88-8.72(m,1H),8.10(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.95(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.87-7.82(m,1H),7.61-7.52(m,1H),7.44(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.12(d,J=4.0Hz,1H),5.54-5.30(m,2H),5.01-4.92(m,1H),4.85-4.69(m,2H),4.42(td,J=4.0,4.0Hz,3H),4.01(br.s.,6H),3.66(d,J=12.0Hz,1H),3.29-3.18(m,1H),2.70-2.64(m,6H),2.19-1.70(m,10H),1.52(dd,J=8.0,12.0Hz,6H),1.47-1.18(m,7H),0.93ppm(t,J=8.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:866.4[M+H+]。
实施例28
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.59-8.44(d,J=8.0Hz,1H),8.04-7.88(m,1H),7.73(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.64(d,J=8.0Hz,1H),7.40-7.32(m,1H),7.26(d,J=8.0Hz,1H),6.91(t,J=8.0Hz,1H),5.35-5.08(m,2H),4.88-4.76(m,1H),4.61-4.43(m,1H),4.39-4.13(m,2H),4.06-3.67(m,8H),3.44(d,J=12.0Hz,1H),3.09-3.02(m,1H),2.51-2.45(m,6H),2.02-1.73(m,5H),1.42-1.26(m,6H),1.21-1.05(m,1H),0.81-0.62(m,6H),0.60-0.37(m,3H),0.36-0.25(m,1H)。
MS(ESI)m/z:838.3[M+H+]。
实施例29
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.04(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.83(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.69(d,J=4.0Hz,1H),7.40(t,J=8.0Hz,1H),7.35-7.28(m,1H),6.99(t,J=8.0Hz,1H),5.33(br.s.,1H),5.20(br.s.,1H),4.35(m,4H),4.18-4.09(m,1H),4.06-3.81(m,7H),3.60-3.45(m,1H),3.17-3.07(m,1H),2.57(d,J=20.0Hz,6H),2.09-1.85(m,4H),1.94(s,3H),1.45(d,J=8.0Hz,3H),1.29-1.18(m,1H),0.92(s,9H),0.69-0.49(m,3H),0.45-0.36(m,1H)。
MS(ESI)m/z:852.4[M+H+]。
实施例30
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.58(d,J=8.0Hz,1H),8.01(d,J=4.0Hz,1H),7.82(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.73(d,J=8.0Hz,1H),7.45(t,J=8.0Hz,1H),7.35(d,J=8.0Hz,1H),7.01(t,J=8.0Hz,1H),5.47-5.20(m,2H),4.87(br.s.,2H),4.66-4.34(m,2H),4.29-3.78(m,8H),3.58-3.44(m,1H),3.19-3.11(m,1H),2.57(d,J=20.0Hz,6H),2.18-1.77(m,4H),1.69-1.48(m,5H),1.47-1.35(m,6H),1.34-1.15(m,3H),1.14-0.87(m,4H),0.56(br.s.,4H)。
MS(ESI)m/z:878.4[M+H+]。
实施例31
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.17-8.06(m,1H),7.94(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.84(d,J=4.0Hz,1H),7.57(t,J=8.0Hz,1H),7.44(d,J=8.0Hz,1H),7.16-7.08(m,1H),5.49(br.s.,1H),5.36(d,J=4.0Hz,1H),4.78-4.63(m,2H),4.53(br.s.,2H),4.22-3.85(m,8H),3.65(d,J=12.0Hz,1H),3.29-3.10(m,1H),2.94-2.76(m,1H),2.68(d,J=16.0Hz,6H),2.25-2.03(m,4H),2.03-1.75(m,3H),1.53(dd,J=4.0,16.0Hz,6H),1.11(t,J=8.0Hz,3H),0.94-0.83(m,1H),0.62-0.53(m,1H),0.43(q,J=8.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:824.4[M+H+]。
实施例32
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.90(d,J=8.0Hz,1H),8.72(d,J=8.0Hz,1H),8.15(dd,J=4.0,12.0Hz,1H),7.93(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.85(d,J=8.0Hz,1H),7.61-7.52(m,1H),7.49-7.42(m,1H),7.12(dt,J=8.0,12.0Hz,1H),5.54-5.32(m,2H),4.79(m,2H),4.65-4.48(m,3H),4.40(t,J=8.0Hz,1H),4.24-3.90(m,7H),3.62(d,J=16.0Hz,1H),2.69(d,J=12.0Hz,6H),2.19-1.97(m,5H),1.84-1.76(m,2H),1.57-1.48(m,8H),1.03(t,J=8.0Hz,3H),0.97(d,J=8.0Hz,3H),0.92(d,J=8.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:840.2[M+H+]。
实施例33
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.94(d,J=8.0Hz,1H),8.58(d,J=8.0Hz,1H),8.16(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.93(dd,J=8.0,12.0Hz,1H),7.87(d,J=8.0Hz,1H),7.55(t,J=12.0Hz,1H),7.48(d,J=8.0Hz,1H),7.12(t,J=8.0Hz,1H),5.58-5.31(m,2H),4.78-4.52(m,5H),4.47(d,J=8.0Hz,1H),4.28-3.89(m,7H),3.62(d,J=12.0Hz,1H),2.69(d,J=20.0Hz,6H),2.28-1.95(m,4H),1.83(d,J=8.0Hz,2H),1.67-1.40(m,8H),1.12-0.91(m,12H)。
MS(ESI)m/z:854.3[M+H+]。
实施例34
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.13-8.05(m,1H),7.95(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.75(d,J=4.0Hz,1H),7.49(t,J=8.0Hz,1H),7.39(d,J=12.0Hz,1H),7.09(t,J=12.0Hz,1H),5.46-5.26(m,2H),4.70(m,J=6.8Hz,3H),4.58(br s,1H),4.36(br d,J=8.0Hz,1H),4.11-3.84(m,7H),3.60(br d,J=13.2Hz,1H),3.22-3.12(m,1H),2.68(d,J=16.0Hz,6H),2.17-1.92(m,6H),1.83-1.66(m,9H),1.59-1.46(m,11H),1.22(d,J=8.0Hz,4H),1.03(t,J=8.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:880.4[M+H+]。
实施例35
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.64(d,J=5.77Hz,2H),8.05(dd,J=3.95,8.97Hz,1H),7.94(dd,J=5.14,8.91Hz,1H),7.87(d,J=7.28Hz,1H),7.56(t,J=8.41Hz,1H),7.44(d,J=7.78Hz,1H),7.12(t,J=8.16Hz,1H),5.44-5.58(m,1H),5.31-5.43(m,1H),4.57-4.68(m,3H),4.53(br.s.,1H),4.37(br.s.,1H),3.83-4.24(m,6H),3.62(d,J=13.55Hz,1H),3.18-3.30(m,2H),2.67(d,J=17.57Hz,6H),1.94-2.27(m,4H),1.49(d,J=6.65Hz,6H),1.30(d,J=7.15Hz,3H),1.18(s,9H),0.99(s,1H),0.90(t,J=5.52Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:854.4[M+H+]。
实施例36
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.79(d,J=7.28Hz,1H),8.69(d,J=6.65Hz,1H),8.06(dd,J=3.64,8.91Hz,1H),7.93(dd,J=5.08,8.85Hz,1H),7.83(d,J=6.27Hz,1H),7.55(t,J=8.47Hz,1H),7.42(d,J=7.53Hz,1H),7.10(t,J=9.10Hz,1H),5.27-5.55(m,2H),4.50(br.s.,1H),4.40(d,J=7.28Hz,2H),4.01-4.25(m,3H),3.82-4.01(m,4H),3.64(d,J=13.93Hz,1H),3.11-3.23(m,1H),2.65(d,J=11.92Hz,6H),2.00-2.28(m,4H),1.79(br.s.,7H),1.48(t,J=6.21Hz,6H),1.09-1.40(m,10H),0.90(t,J=6.09Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:880.4[M+H+]。
实施例37
反应流程:实施例37的制备
步骤A:往溶解有(S)-苄基-2-((6-氟-1氢-3-吲哚)甲基)吡咯烷-1-羧酸酯(5克,14.19毫摩尔)的30毫升二氯甲烷溶液中加入DMAP(34.67毫克,283.77微摩尔),然后滴加溶解在20毫升二氯甲烷的BOC酸酐(3.25克,14.90毫摩尔)。加完后,反应液在10~20摄氏度下搅拌16个小时。反应完成后,反应液直接减压浓缩。得到的残余物经柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=30∶1到20∶1)得到(S)-叔丁基3-((1-((苄氧基)酰基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-吲哚-1-羧酸酯(6.5克,97.18%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.80-7.60(m,1H),7.40-7.20(m,6H),7.08-6.84(m,1H),6.61(t,J=8.2Hz,1H),5.13(s,2H),4.17-3.98(m,1H),3.47-3.29(m,2H),2.57-2.40(m,1H),1.85-1.65(m,4H),1.59(s,9H)。
MS(ESI)m/z:475.2[M+Na+]。
步骤B:在-70摄氏度氮气氛围下,往溶解有S)-叔丁基3-((1-((苄氧基)酰基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-吲哚-1-羧酸盐(6.5克,13.79毫摩尔)的120毫升四氢呋喃溶液中滴加LDA(2摩尔/升,13.79毫升),滴加完后在这个温度下搅拌15分钟。然后加入干冰(13.79毫摩尔)。搅拌下,反应液经过105分钟升到20摄氏度后,用50毫升水淬灭,再用100毫升的乙酸乙酯萃取。有机相用100毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤之后,滤液经过减压浓缩得到残余物。残余物经过柱层析(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇=100∶1到33∶1)得到化合物(S)-3-((1-((苄氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-1-(叔丁氧基羰基)-6-氟-1H-吲哚-2-羧酸(3.9克,44.09%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ13.56(br.s.,1H),7.51-7.19(m,8H),5.21-4.97(m,2H),4.11-3.98(m,1H),3.00-2.79(m,1H),1.89-1.61(m,5H),1.56(d,J=6.1Hz,9H)。
MS(ESI)m/z:497.3[M+H+]。
步骤C:在5-20摄氏度下,往溶解有(S)-3-((1-((苄氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-1-(叔丁氧基羰基)-6-氟-1H-吲哚-2-羧酸(2.5克,5.03毫摩尔)的20毫升二氯甲烷溶液中加入三氟乙酸(135.06毫摩尔,10毫升)。得到的反应液在5到20摄氏度下搅拌16个小时。反应完后,反应减压浓缩除去二氯甲烷及大部分三氟乙酸。残余物用二氯甲烷稀释,再用10%的氢氧化钠水溶液洗涤。有机相经减压浓缩得到的粗产物(S)-3-((1-((苄氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-1-(叔丁氧羰基)-6-氟-1H-吲哚-2-羧酸(1.5克,75.23%),直接用于下一步。
MS(ESI)m/z:397.3[M+H+]。
步骤D:往溶解有(S)-3-((1-((苄氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-1-(叔丁氧羰基)-6-氟-1H-吲哚-2羧酸(1.5克,3.78毫摩尔)的15毫升二氯甲烷溶液中加入吡啶(61.95毫摩尔,5毫升),叔丁基(2S,4S)-2-[(2-胺基-4-氟-苯胺基)甲基]-4-氟-1吡咯烷-羧酸酯(1.11克,3.40毫摩尔)和EDCI(1.09克,5.67毫摩尔)。反应液在10到25摄氏度下搅拌反应16个小时。反应完成后,往反应液中加入1摩尔/升的盐酸溶液50毫升淬灭反应,再用50毫升二氯甲烷萃取。分液,有机相经50毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后滤液减压浓缩得到粗产物。粗产品经过柱层析(洗脱剂,石油醚/乙酸乙酯10∶1到5∶1)得到产物(2S,4S)-叔丁基2-(((2-(3-(((S)-1-((丁氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺)-4-氟苯基)胺基)甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸盐(800.00毫克,20.39%)。
MS(ESI)m/z:706.2,[M+H+]。
步骤E:将(2S,4S)-叔丁基2-(((2-(3-(((S)-1-((丁氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-吲哚-2-甲酰胺)-4-氟苯基)胺基)甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸盐(500毫克,708.46微摩尔)溶于5毫升醋酸溶液,然后再85摄氏度下搅拌4个小时。待反应完成后,反应液减压浓缩除去溶剂。粗产品经过柱层析(洗脱剂,乙酸乙酯/石油醚10%到20%)得到产物(2S,4S)-叔丁基2-((2-(3-(((S)-1-((苄氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1氢-2吲哚)-5-氟-1H-1-苯并咪唑)甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸(300.00毫克,56.03%)。
MS(ESI)m/z:688.1[M+H+]。
步骤F:在氮气氛围下往溶解有(2S,4S)-叔丁基2-((2-(3-(((S)-1-((苄氧基)羰基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1氢-2吲哚)-5-氟-1H-1-苯并咪唑)甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸化物(300.00毫克,436.21微摩尔)的5毫升甲醇溶液中加入0.1克钯碳(10%)。反应体系置换3次氢气成氢氛围后,在30到35摄氏度氢气(15psi)氛围下搅拌16个小时。反应液冷却到室温后经垫硅藻土过滤,滤液减压浓缩得到粗产物(2S,4S)-叔丁基4-氟-2-((5-氟-2-(6-氟-3-((S)-2-吡咯烷)甲基)-1H-2-吲哚)-1H-1-苯并咪唑)甲基)吡咯烷-1-羧酸盐(190.00毫克,322.60微摩尔,73.96%)。
MS(ESI)m/z:554.3[M+H+]。
步骤G:在溶解了N-Boc-L正丁氨酸(122.13毫克,514.8微摩尔)的1毫升DMF溶液中加入HATU(195.74毫克,514.8微摩尔)和N-甲基吗啉(1.03摩尔,113.20微升)。得到的反应液在10到20摄氏度下搅拌15分钟。然后加入溶解于2毫升DMF的(2S,4S)-叔丁基4-氟-2-((5-氟-2-(6-氟-3-((S)-2-吡咯烷)甲基)-1H-2-吲哚)-1H-1-苯并咪唑)甲基)吡咯烷-1-羧酸盐(粗产物,190毫克,343.20微摩尔)。然后反应液在10到20摄氏度下搅拌16个小时。反应完成后,加入30毫升水,用50毫升乙酸乙酯萃取。分液后有机相用50毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,再过滤,滤液减压浓缩得到粗产物。(2S,4S)-叔丁基2-((2-(3-(((S)-1-((S)-2-(((苄氧基)羰基)胺基)丁氧基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-2-吲哚)-5-氟-1H-1-苯并咪唑)甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸酯(300.00毫克)。
MS(ESI)m/z:773.2[M+H+]。
步骤H:往2S,4S)-叔丁基2-((2-(3-(((S)-1-((S)-2-(((苄氧基)羰基)胺基)丁氧基)2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-2-吲哚)-5-氟-1H-1-苯并咪唑)甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸酯(300毫克,粗品)的2毫升二氯甲烷溶液中加入TFA(13.15毫摩尔,1毫升)。反应液在10到20摄氏度度下搅拌2个小时。反应完后,反应液减压浓缩除去溶剂和大部分三氟乙酸。粗产物苄基((S)-1-((S)-2-((6-氟-2-(5-氟-1-(((2S,4S)-4-氟-2-吡咯烷)甲基)-1H-2-苯并咪唑)-1H-3-吲哚)甲基)1-吡咯烷)-1-2-氧络丁基)氨基甲酸酯(500.00毫克,三氟乙酸盐)未经过进一步纯化直接用于下一步。
MS(ESI)m/z:673.3[M+H+]。
步骤I:在N-Boc-L缬氨酸(103.55毫克,476.64微摩尔)的1毫升DMF溶液中加入NMM(953.28微摩尔,104.80微升)和HATU(181.23毫克,476.64微摩尔)。反应液在10到20摄氏度下搅拌15分钟后加入苄基((S)-1-((S)-2-((6-氟-2-(5-氟-1-(((2S,4S)-4-氟-2-吡咯烷)甲基)-1H-2-苯并咪唑)-1H-3-吲哚)甲基)1-吡咯烷)-1-2-氧络丁基)氨基甲酸酯(250.00毫克,317.76微摩尔,粗品,三氟乙酸盐)的1毫升DMF溶液。然后反应液在10到20摄氏度下反应4小时。往反应体系中加入30毫升水,再用50毫升乙酸乙酯萃取,分液。有机相用50毫升饱和食盐水洗涤后用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产物。粗产物经过薄层色谱制备(展开剂,石油醚/乙酸乙酯=1∶1)得到产物叔丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(苄氧基羰基胺)叔丁氧基]2-吡咯烷]methy1]-6-氟-1H-2-吲哚1]-5-氟-1-苯并咪唑]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙丙基]氨基甲酸酯(200.00毫克,粗产物)。
MS(ESI)m/z:872.4[M+H+]。
步骤J:往叔丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(苄氧基羰基胺)叔丁氧基]2-吡咯烷]methy1]-6-氟-1H-2-吲哚1]-5-氟-1-苯并咪唑]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙丙基]羧酸盐(200.00毫克,229.36微摩尔,粗产物)的1毫升二氯甲烷溶液中加入HBr/AcOH(229.36微摩尔,1.00毫升).反应液在10到20摄氏度下搅拌1个小时之后减压浓缩除去溶剂。粗产物用30毫升水稀释,再用30毫升甲基叔丁基醚萃取,分液。水相调节Ph到8~9,再用50毫升乙酸乙酯萃取,分液,有机相用50毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产品(2S)-2-胺基-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-叔丁氧胺基]2-吡咯烷]甲基]-6-氟-1H-2-吲哚]-5-氟-1-苯并咪唑]甲基]-4-氟-1-吡咯烷]-3-甲基-1-丁酮(100.00毫克,粗品)。
MS(ESI)m/z:638.2,[M+H+]。
步骤K:往N-Bco-N-甲基-L-丙氨酸(95.60毫克,470.40微摩尔)的1毫升DMF溶液中加入N-甲基吗啉(103.43微升,940.80微摩尔)and HATU(178.86毫克,470.40微摩尔)。反应液在25摄氏度下搅拌15分钟。然后将(2S)-2-胺基-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-叔丁氧胺基]2-吡咯烷]甲基]-6-氟-1H-2-吲哚]-5-氟-1-苯并咪唑]甲基]-4-氟-1-吡咯烷]-3-甲基-1-丁酮(粗品)溶于1毫升的DMF中加入反应液。反应液在25摄氏度下搅拌16个小时后,加入20毫升水,再用60毫升乙酸乙酯萃取两次。合并的有机相用50毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品经过薄层色谱纯化(展开剂,石油醚/乙酸乙酯=1∶2)得到白色固体叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧羰基(甲基)胺]丙酰基]胺]丁氧基]2-吡咯烷]甲基]-6-氟-1H-2-吲哚]-5-氟-1-苯并吡唑]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]胺]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(80.00毫克,78.56微摩尔,50.10%)。
MS(ESI)m/z:1008.5,[M+H+]。
步骤L:往叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧羰基(甲基)胺]丙酰基]胺]丁氧基]2-吡咯烷]甲基]-6-氟-1H-2-吲哚]-5-氟-1-苯并吡唑]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]胺]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(80.00毫克,78.56微摩尔)的2毫升二氯甲烷溶液中加入1毫升三氟乙酸。在10到20摄氏度下反应了1个小时后,减压浓缩除去溶剂和三氟乙酸。得到的粗产品经过制备HPLC得到实施例37(38.22毫克,43.39微摩尔,54.68%,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.34(s,1H),8.93(d,J=6.8Hz,1H),8.58(d,J=7.2Hz,1H),8.12(dd,J=3.6,9.0Hz,1H),7.99-7.90(m,2H),7.59-7.47(m,2H),7.16-7.07(m,1H),5.56-5.35(m,1H),5.07-5.01(m,1H),4.96(d,J=8.8Hz,1H),4.69(d,J=6.8Hz,2H),4.50-4.43(m,1H),4.35(br.s.,1H),4.20-3.97(m,4H),3.88(dd,J=7.8,16.2Hz,2H),3.52(d,J=13.9Hz,1H),3.26-3.15(m,1H),2.73(s,3H),2.67(s,3H),2.35(br.s.,1H),2.20-1.79(m,7H),1.60(d,J=6.8Hz,3H),1.47(d,J=6.6Hz,3H),1.12(t,J=7.2Hz,3H),1.03(s,9H).
MS(ESI)m/z:808.4,[M+H+].
实施实例38
根据实施实例37的制备过程制备。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.88(d,J=7.0Hz,1H),8.73(d,J=7.1Hz,1H),8.11(dd,J=3.9,9.1Hz,1H),7.99-7.86(m,2H),7.59-7.44(m,2H),7.11(dt,J=2.1,9.2Hz,1H),5.56-5.35(m,1H),5.10-4.99(m,1H),4.77(br.s.,1H),4.66(d,J=5.1Hz,1H),4.45-4.38(m,1H),4.33(br.s.,1H),4.19-3.94(m,4H),3.92-3.78(m,2H),3.53(J,J=14.2Hz,1H),3.24-3.12(m,1H),2.76-2.60(m,7H),2.31(br.s.,1H),2.24-1.76(m,9H),1.58(d,J=6.8Hz,3H),1.51(d,J=7.0Hz,3H),1.10(t,J=7.3Hz,3H),0.97(dd,J=6.7,19.2Hz,6H)。
MS(ESI)m/z:822.3[M+H+]。
实施实例39
反应流程:实施例39的制备
步骤A:将叔丁基-(2S)-2-[(2-氨基-4-氟-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(4.13克,13.36毫摩尔)溶于DMF(30.00毫升)和H2O(2.00毫升)的混合溶剂中,0度下加入苄基(2R,4S)-4-氟-2-[(6-氟-2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(3.80克,6.68毫摩尔)。混合液搅拌30分钟后,0度下加入Oxone(3.05克,20.03毫摩尔),混合液15度下继续搅拌16小时后,用乙酸乙酯(300毫升)和水(300毫升)稀释,有机相分离,饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液,减压浓缩。所得残渣通过硅胶柱色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=10/1至2/1)得苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(2.30克,2.71毫摩尔,40.55%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.52-11.78(m,1H),7.58-7.86(m,1H),7.45-7.54(m,1H),7.26-7.44(m,6H),7.11-7.26(m,2H),6.63-7.05(m,1H),4.90-5.21(m,4H),4.30-4.58(m,1H),3.89-4.26(m,3H),3.37-3.77(m,3H),2.64-3.15(m,3H),2.01-2.30(m,1H),2.00(s,2H),1.41-1.61(m,2H),1.13-1.40(m,9H)。
MS(ESI)m/z:688.3[M+H+]。
步骤B:将苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔-丁氧羰基吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(600.00毫克,706.65微摩尔)溶于1,4-二氧六环(6.00毫升),15度下滴加HCl/1,4-二氧六环(4摩尔/升,6.00毫升)。混合液15度搅拌1小时后,45度减压蒸馏除去溶剂得苄基(2R,4S)-4-氟-2-[[6-氟-2-[5-氟-1-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑-2-基]-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(540.00毫克,粗品,盐酸盐)。
步骤C:将N-Boc-L缬氨酸(140.99毫克,648.95微摩尔)溶于DMF(2.00毫升),15度加入N-甲基吗啉(131.28毫克,1.30毫摩尔,142.70微升)和HATU(263.20毫克,692.21微摩尔)。混合液15度搅拌30分钟,将苄基(2R,4S)-4-氟-2-[[6-氟-2-[5-氟-1-[[(2S)-吡咯烷-2-基]甲基]苯并咪唑-2-基]-1H-吲哚-3-基]甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(270.00毫克,粗品,盐酸盐)溶于DMF(2.00毫升)后加入上述混合液,15度继续搅拌1小时后,混合液倒入水中(100毫升)析出固体,继续搅拌10分钟后,过滤,干燥后得苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(335.00毫克,357.61微摩尔,82.66%)
MS(ESI)m/z:787.3[M+H+]。
步骤D:将苄基(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)-3-甲基-丁酰基]吡咯烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯烷-1-羧酸酯(335.00毫克,357.61微摩尔)溶于乙酸乙酯(20.00毫升)和甲醇(4.00毫升)混合溶剂中,然后15度氮气保护下加入钯/碳(100.00毫克,10%)。所得悬浊液真空下脱气并用氢气置换几次后,25度氢气氛下(15psi)搅拌24小时。混合液用硅藻土过滤,甲醇(约100毫升)洗涤,滤液减压浓缩得叔-丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(309.00毫克,粗品)
MS(ESI)m/z:653.3[M+H+]。
步骤E:将N-Boc-L正丁氨酸(129.88毫克,639.07微摩尔)溶于DMF(3.00毫升),18度下加入N-甲基吗啉(129.28毫克,1.28毫摩尔,140.52微升)和HATU(259.19毫克,681.67微摩尔)。混合液18度搅拌30分钟,然后将叔-丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[5-氟-2-[6-氟-3-[[(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(309.00毫克,粗品)溶于DMF(3.00毫升)后加入上述混合液,混合液18度继续搅拌1小时后,倒入水中(100毫升)析出固体,继续搅拌10分钟,过滤,干燥后得到叔-丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(346.00毫克,334.45微摩尔,78.50%)
MS(ESI)m/z:838.4[M+H+]。
步骤F:将叔丁基N-[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-(叔-丁氧羰氨基)丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(346.00毫克,412.90微摩尔)溶于二氯甲烷(3.00毫升)18度滴入三氟乙酸(4.62克,40.52毫摩尔,3.00毫升),混合液18度搅拌30分钟后,45度减压蒸馏除去溶剂得(2S)-2-氨基-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-氨基丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-y1]甲基]-6-氟-1氢-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁烷-1-酮(357.00毫克,412.34微摩尔,99.87%,三氟乙酸盐)。
步骤G:将N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(209.50毫克,1.03毫摩尔)溶于DMF(3.00毫升),18度下加入N-甲基吗啉(250.25毫克,2.47毫摩尔,272.01微升)和HATU(407.64毫克,1.07毫摩尔),混合液18度搅拌30分钟后,将(2S)-2-氨基-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-氨基丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-y1]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-丁烷-1-酮(357.00毫克,412.34微摩尔,三氟乙酸盐)溶于DMF(3.00毫升)后加入上述混合液,18度继续搅拌1小时后,倒入水中(100毫升)析出固体,混合液继续搅拌10分钟,过滤,干燥后得淡黄色固体,淡黄色固体通过硅胶薄层色谱纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/3)得到叔-丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(200.00毫克,168.62微摩尔,40.89%)
MS(ESI)m/z:1008.5[M+H+]。
步骤H:将叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔-丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯烷-2-基]甲基]-6-氟-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]吡咯烷-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(200.00毫克,168.62微摩尔)溶于二氯甲烷(3.00毫升)中,18度下滴入三氟乙酸(4.62克,40.52毫摩尔,3.00毫升)。混合液18度搅拌30分钟后,减压蒸馏除去溶剂,所得残渣通过制备HPLC纯化得到实施例39(120.00毫克,136.23微摩尔,80.79%,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ12.34(s,1H),8.93(d,J=6.8Hz,1H),8.58(d,J=7.2Hz,1H),8.12(dd,J=3.6,9.0Hz,1H),7.99-7.90(m,2H),7.59-7.47(m,2H),7.16-7.07(m,1H),5.56-5.35(m,1H),5.07-5.01(m,1H),4.96(d,J=8.8Hz,1H),4.69(d,J=6.8Hz,2H),4.50-4.43(m,1H),4.35(br.s.,1H),4.20-3.97(m,4H),3.88(dd,J=7.8,16.2Hz,2H),3.52(d,J=13.9Hz,1H),3.26-3.15(m,1H),2.73(s,3H),2.67(s,3H),2.35(br.s.,1H),2.20-1.79(m,7H),1.60(d,J=6.8Hz,3H),1.47(d,J=6.6Hz,3H),1.12(t,J=7.2Hz,3H),1.03(s,9H)。
MS(ESI)m/z:808.3[M+H+]。
实施实例40、41、42根据实施实例39的制备过程制备。
实施例40
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.88(d,J=7.0Hz,1H),8.73(d,J=7.1Hz,1H),8.11(dd,J=3.9,9.1Hz,1H),7.99-7.86(m,2H),7.59-7.44(m,2H),7.11(dt,J=2.1,9.2Hz,1H),5.56-5.35(m,1H),5.10-4.99(m,1H),4.77(br.s.,1H),4.66(d,J=5.1Hz,1H),4.45-4.38(m,1H),4.33(br.s.,1H),4.19-3.94(m,4H),3.92-3.78(m,2H),3.53(d,J=14.2Hz,1H),3.24-3.12(m,1H),2.76-2.60(m,7H),2.31(br.s.,1H),2.24-1.76(m,9H),1.58(d,J=6.8Hz,3H),1.51(d,J=7.0Hz,3H),1.10(t,J=7.3Hz,3H),0.97(dd,J=6.7,19.2Hz,6H)。
MS(ESI)m/z:822.3[M+H+]。
实施例41
1H NMR(MeOD,400MHz):δ8.20(dd,J=9.03,3.89Hz,1H),7.95(dd,J=8.91,5.14Hz,1H),7.86(dd,J=7.78,2.01Hz,1H),7.51-7.59(m,1H),7.47(dd,J=9.41,2.13Hz,1H),7.12(td,J=9.16,2.13Hz,1H),5.29-5.56(m,1H),4.74(dd,J=14.81,7.65Hz,2H),4.40-4.61(m,4H),4.08-4.26(m,2H),3.89-4.04(m,2H),3.58-3.80(m,3H),3.21-3.30(m,1H),2.63-2.74(m,6H),2.16-2.28(m,2H),2.11(d,J=18.32Hz,1H),1.96-2.06(m,2H),1.83-1.90(m,1H),1.68-1.79(m,1H),1.49-1.59(m,7H),1.42(dd,J=14.81,7.40Hz,1H),1.08-1.20(m,6H),0.87-0.96(m,3H)。
MS(ESI)m/z:808[M+H+]。
实施例42
1H NMR(MeOD,400MHz):δ8.20(dd,J=9.16,4.02Hz,1H)7.94(dd,J=8.91,5.14Hz,1H),7.89(dd,J=7.84,2.20Hz,1H),7.55(td,J=9.16,2.13Hz,1H),7.48(dd,J=9.29,2.13Hz,1H),7.13(td,J=9.16,2.13Hz,1H),5.32-5.53(m,1H),4.78(dd,J=14.74,7.84Hz,2H),4.40-4.66(m,5H),4.04-4.24(m,3H),3.94(q,J=7.03Hz,1H),3.69-3.81(m,2H),3.64(d,J=13.18Hz,1H),2.61-2.76(m,7H),2.10-2.25(m,2H),2.02(m,1H),1.81-1.93(m,1H),1.68-1.78(m,1H),1.48-1.60(m,7H),1.39-1.46(m,1H),1.20(s,9H),0.90(t,J=7.34Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:822[M+H+]。
实施例43
反应流程:中间体43-8的制备
步骤A:往N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯(114.00克,464.79毫摩尔)的1.2升二氯甲烷溶液中加入三氯异氰脲酸(113.42克,488.03毫摩尔),在0摄氏度下加入TEMPO(1.46克,9.30毫摩尔)。反应液在10到20摄氏度搅拌半个小时。反应液垫硅藻土过滤,二氯甲烷相用1000毫升的饱和碳酸钾溶液洗涤两次,再用800毫升的饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥后,过滤,滤液减压浓缩得到N-Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯(111.00克,456.30毫摩尔,98.17%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ4.81-4.64(m,1H),3.85(d,J=7.8Hz,2H),3.73(s,3H),2.99-2.84(m,1H),2.55(d,J=20.0Hz,1H),1.43(d,J=8.0Hz,9H).
步骤B:在0摄氏度下,往N-Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯(106.00克,435.75毫摩尔)的500毫升二氯甲烷溶液中滴加DAST(119.40克,740.78毫摩尔)的500毫升二氯甲烷溶液,滴加完后,加入乙醇(4.02克,87.15毫摩尔)。在0到20摄氏度下搅拌18个小时。将反应液倒入缓慢倒入冰的饱和的碳酸氢钠溶液中,待二氧化碳气体完全溢出后,用2000毫升的二氯甲烷萃取2次,二氯甲烷用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩得到粗产品。粗产品经柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=50∶1到10∶1)得到N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯(70.00克,263.90毫摩尔,60.56%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ4.57-4.40(m,1H),3.89-3.72(m,5H),2.78-2.60(m,1H),2.45(m,1H),1.44(d,J=20.0Hz,9H)。
步骤C:在10到20摄氏度,往搅拌的N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯(50.00克,188.50毫摩尔)的500毫升四氢呋喃溶液中加入氯化锂(17.58克,414.70毫摩尔)和硼氢化钠(17.83克,471.25毫摩尔)。反应液冷却到0摄氏度后滴加1升的乙醇。反应液在0摄氏度搅拌1个小时,再在10到20摄氏度下搅拌17小时后,反应液冷却到0摄氏度,加入10%的硫酸氢钠水溶液调节Ph到3。减压浓缩除去溶剂后,加入500毫升水,用1500毫升的二氯甲烷萃取三次,有机相用无水硫酸钠干燥后过滤,浓缩得到产物N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨醇(44.00克,粗品)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ4.19-3.95(m,2H),3.84-3.40(m,4H),2.42(dq,J=9.0,13.1Hz,1H),2.11(br.s.,1H),1.46-1.37(m,9H)。
步骤D:在10~20摄氏度下,往N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨醇(44克,粗品)的440毫升四氢呋喃溶液中加入邻苯二甲酰亚胺(28.65克,194.74毫摩尔)和三苯基膦(51.08克,194.74毫摩尔)。然后滴加DIAD(39.38克,194.74毫摩尔)。滴加完后,在10到20摄氏度下反应16个小时。反应液减压浓缩除去溶剂,加入500毫升水,再用1000毫升二氯甲烷萃取2次。合并的有机相用500毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩得到粗产物。粗产品经过柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=20∶1到10∶1)得到叔丁基(2S)-2-[(1,3-二氧-2-异吲哚啉)甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(65.00克,170.32毫摩尔,91.83%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ7.88-7.62(m,4H),4.62-4.37(m,1H),4.01-3.62(m,4H),2.61-2.42(m,1H),2.28(d,J=16.0Hz,1H),1.35-1.17(m,9H)。
步骤E:往叔丁基(2S)-2-[(1,3-二氧-2-异吲哚啉)甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(69.00克,188.34毫摩尔)的1升乙醇溶液中加入水合肼(24.05克,470.85毫摩尔)。反应液在60摄氏度下反应2个小时。冷却到室温后用1000毫升的二氯甲烷稀释,过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤。有机相合并后减压浓缩得到粗产品。粗产品经200毫升二氯甲烷稀释,过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤,有机相合并浓缩得到叔丁基(2S)-2-(氨甲基)-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(50.00克,粗品)。
1H NMR(DMSO,400MHz):δ3.90-3.68(m,2H),3.45(m,4H),2.83-2.56(m,2H),1.41(s,9H)。
步骤F:在10到20摄氏度下,往叔丁基(2S-2-(氨甲基)-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(44.50克,188.35毫摩尔)的500毫升乙腈溶液中加入1,4-二氟-2-硝基-苯(29.96克,188.35毫摩尔)和碳酸钾(52.06克,376.70毫摩尔)。在80摄氏度下反应2小时后,冷却到10到20摄氏度。反应液过滤,滤液浓缩得到粗产品。粗产品经过柱层析(洗脱剂,石油醚/乙酸乙酯=20∶1到10∶1)得到叔丁基(2S)-4,4-二氟-2-[(4-氟-2-硝基-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(31.00克,78.30毫摩尔,41.57%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.21(br.s.,1H),7.92(d,J=8.0Hz,1H),7.36-7.30(m,1H),7.24(br.s.,1H),4.37(br.s.,1H),3.88-3.65(m,3H),3.41(td,m,1H),2.65-2.47(m,1H),2.36(br.s.,1H),1.52(br.s.,9H)。
步骤G:在氮气氛围下,往叔丁基(2S)-4,4-二氟-2-[(4-氟-2-硝基-苯胺基)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(10.00克,26.64毫摩尔)的300毫升甲醇溶液中加入Pd/C(10%,1克)。反应体系用氢气置换3次后在30到40Psi,25到30度下反应2小时。反应液经过滤后,减压浓缩得到叔丁基(2S)-2-[(2-胺基-4-氟-苯胺基)甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(9.00克,17.98毫摩尔,67.50%)。
反应流程:中间体43-16的制备
步骤A:在搅拌下,向N-Cbz-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯(150.00克,537.08毫摩尔)的二氯甲烷(1.5升)溶液中加入三氯异氰脲酸(131.06克,563.93毫摩尔),接着在0摄氏度小心加入TEMPO(8.45克,53.71毫摩尔)。将反应物在15摄氏度搅拌30分钟,过滤。滤液用硫代硫酸钠水溶液淬灭(300毫升),然后加水(500毫升)稀释,用二氯甲烷萃取(200毫升×2)。将合并的有机层用盐水(300毫升)洗涤,用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=2/1到1/0)到N-Cbz-4-氧代-L-脯氨酸甲酯(90.00克,324.59毫摩尔,60.44%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ7.15-7.47(m,5H)5.07-5.29(m,2H)4.86(dd,J=18.63,10.48Hz,1H)3.88-4.05(m,2H)3.53-3.86(m,3H)2.88-3.03(m,1H)2.61(dd,J=18.89,2.57Hz,1H)。
步骤B:在0摄氏度下,向正在搅拌的N-Cbz-4-氧代-L-脯氨酸甲酯(75.00克,270.49毫摩尔)的无水二氯甲烷(650毫升)溶液中加入DAST(74.12克,459.83毫摩尔,60.75毫升)的二氯甲烷溶液。接着向反应液中加入乙醇(249.23毫克,5.41毫摩尔,315.48微升)。反应液在15摄氏度搅拌12小时,然后用水(300毫升)淬灭。加水(150毫升)稀释,并用乙酸乙酯萃取(500毫升x3)。合并有机相用饱和食盐水洗,用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩,得到N-Cbz-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯(78克,粗品)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ7.29-7.45(m,5H)5.05-5.29(m,2H)4.54-4.70(m,1H)3.91(t,J=12.92Hz,2H)3.59-3.84(m,3H)2.64-2.85(m,1H)2.52(qd,J=13.18,4.89Hz,1H)。
步骤C:在搅拌下,向N-Cbz-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯(78克,粗品)的四氢呋喃(500毫升)溶液加入一水合氢氧化锂(32.81克,781.89毫摩尔)的水溶液(100毫升)。将反应液在15摄氏度搅拌2小时,然后减压浓缩除去四氢呋喃,接着将水溶液用二氯甲烷洗(200毫升x2)。水相用盐酸(1M,大约40毫升)调pH到1,用二氯甲烷萃取(400毫升x3)。有机相用饱和食盐洗(300毫升x1),用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇=1/0至20∶1),得到N-Cbz-4,4-二氟-L-脯氨酸(50.00克,152.50毫摩尔,58.51%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.77(br.s.,1H)7.29-7.46(m,5H)5.09-5.30(m,2H)4.55-4.71(m,1H)3.78-4.04(m,2H)2.50-2.93(m,2H)。
步骤D:在0摄氏度下,向正在搅拌的草酰氯(26.70克,210.35毫摩尔,18.41毫升)的无水甲苯(50毫升)溶液中加入DMF(768.72mg,10.52mmol,809.18uL,0.10eq)。滴加完毕,搅拌30分钟。然后N-Cbz-4,4-二氟-L-脯氨酸在0摄氏度加入到反应液中,将反应混合物在25摄氏度下搅拌5小时。反应液旋干得到产物N-Cbz-4,4-二氟-L-脯氨酰氯,用甲苯溶解,直接用于下一步。
步骤E:在0摄氏度下,向正在搅拌的6-氟吲哚(21.32克,157.76毫摩尔)的甲苯(100毫升)、氯苯(80毫升)混合溶剂中滴加乙基格氏试剂(3M,54.34毫升)并控制在30分钟加完。加完后,反应液在此温度下搅拌30分钟,然后将N-Cbz-4,4-二氟-L-脯氨酰氯的甲苯溶液在0摄氏度下加入到反应液中。将反应混合物在25摄氏度下搅拌5小时。反应液用氯化铵水溶液(300毫升)在25摄氏度下淬灭,然后加水(100毫升)稀释,用乙酸乙酯萃取(200毫升x2)。将合并的有机层用盐水(50毫升x1)洗涤,用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:二氯甲烷/乙酸乙酯等于1∶0到10∶1),得到(S)-苄基4,4-二氟-2-(6-氟-1H吲哚-3-羰基)吡咯-1-羧酸酯(30.00克,64.87毫摩尔,61.68%),为浅黄色固体。
1H NMR(DMSO,400MHz):δ12.20(d,J=9.29Hz,1H)8.52(dd,J=16.12,2.20Hz,1H)8.16(ddd,J=16.91,8.75,5.71Hz,1H)7.28-7.46(m,4H)7.00-7.18(m,3H)5.40-5.54(m,1H)4.92-5.17(m,2H)3.80-4.13(m,2H)2.93-3.18(m,1H)2.38-2.49(m,1H)
步骤F:在搅拌下,向(S)-苄基4,4-二氟-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)吡咯-1-羧酸酯(30克,64.87毫摩尔)的四氢呋喃(200毫升)溶液,加入硼氢化锂溶液(2M,64.87毫升)。将反应液在15摄氏度搅拌4小时。然后向其中加入甲磺酸(11.53克,120.00毫摩尔,8.54毫升)并在15摄氏度搅拌12小时。反应液用氯化铵水溶液(200毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(200毫升x2)。将合并的有机相用盐水(50毫升)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=1∶0/7∶1),得到产品(R)-苄基4,4-二氟-2-((6-氟-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1-羧酸酯(17克,40.27毫摩尔,62.08%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.13(s,1H)7.36-7.54(m,6H)6.83-7.10(m,3H)5.24(s,2H)4.30-4.52(m,1H)3.65-4.07(m,2H)3.22-3.52(m,1H)2.75-3.00(m,1H)2.16-2.44(m,2H)。
步骤G:在0摄氏度,氮气保护下,向搅拌的DMF(3.76克,51.50毫摩尔,3.96毫升)中加入三氯氧磷(8.15克,51.50毫摩尔,3.96毫升)。反应液在0摄氏度反应1小时,将溶在1,2-二氯乙烷(20毫升)中(R)-苄基4,4-二氟-2-((6-氟-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1-羧酸脂(10克,25.75毫摩尔)滴加到反应液中,且保持滴加温度为0摄氏度。反应液在15摄氏度反应11小时。反应液用饱和碳酸钠水溶液(100毫升)在0摄氏度淬灭,然后用二氯甲烷萃取(60毫升x3)。将合并的有机相用盐水(60毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。得9.2克(R)-苄基4,4-二氟-2-((6-氟-2-甲酰-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1羧酸脂。
反应流程:实施例43的制备
步骤A:在10到20摄氏度下往苄基(2R)-4,4-二氟-2-[(6-氟-2-甲酰基-1H-3-吲哚)甲基]吡咯烷-1-羧酸酯(9.04克,8.69毫摩尔)的20毫升DMF和0.2毫升水溶液中加入(S)-叔丁基2-(((2-胺基-4-氟苯基)胺基)甲基)-4,4-二氟吡咯烷-1-羧酸酯(3.00克,8.69毫摩尔)和过硫酸氢钾(2.64克,17.38毫摩尔。在10到20摄氏度下搅拌16小时后,加入100毫升水淬灭,用300毫升乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机相用300毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品柱层析(洗脱剂,石油醚/乙酸乙酯等于10∶1)得到(R)-苄基(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔丁酰基酰基-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟-1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(2克,2.56毫摩尔,29.48%)。
步骤B:在10到20摄氏度下往(R)-苄基(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-叔丁酰基酰基-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟-1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羧酸酯(600.00毫克,808.93微摩尔)的5毫升二氯甲烷溶液中加入HBr/AcOH(89.74毫克,808.93微摩尔)。反应液在10到20摄氏度下搅拌1个小时。反应液减压浓缩除去溶剂和乙酸。粗产品用30毫升甲基叔丁基醚洗涤三次后得到1-[[(2R)-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-2-[3-[[(2R)-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-6-氟-1H-2-吲哚]-5-氟-苯并咪唑(500毫克,672.34毫摩尔,83.12%)。
MS(ESI)m/z:508.2[M+H+]。
步骤C:往N-Boc-L正丁氨酸(227.73毫克,1.12毫摩尔)的2毫升的DMF溶液中加入N-甲基吗啉(226.69毫克,2.24毫摩尔)和HATU(426.08毫克,1.12毫摩尔)。反应液在10到20摄氏度下搅拌30分钟。然后加入1-(((S)-4,4-二氟-2-吡咯烷)甲基)-2-(3-(((R)-4,4-二氟-2-吡咯烷)甲基)-6-氟-1H-2-吲哚)-5-氟-1H-苯并咪唑(250.00毫克,373.52毫摩尔)。在10到20摄氏度下反应16个小时后,加入30毫升水淬灭,用50毫升乙酸乙酯萃取。有机相用50毫升饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品经薄层制备色谱纯化(展开剂:石油醚/乙酸乙酯=1∶1)得到叔丁基N-[(1S)-1-[(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基胺基)书丁酰基]-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟-1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羰基]丙基]羧酸甲酯(100.00毫克,100.24微摩尔,26.84%)。
MS(ESI)m/z:878.3[M+H+]。
步骤D:将叔丁基N-[(1S)-1-[(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基胺基)书丁酰基]-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟-1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羰基]丙基]羧酸甲酯(100毫克,113.91微摩尔)溶于HCl/二氧六环(113.91微摩尔,5.00毫升)中,在10到20摄氏度下搅拌反应5小时。反应液减压浓缩得到产物(2S)-2-胺基-1-[(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-胺基丁酰基]-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟-1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-1-吡咯烷]1-丁酮(85.00毫克,98.52微摩尔,86.49%,盐酸盐)。
MS(ESI)m/z:678.3,[M+H+]。
步骤E:往N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(69.86毫克,343.74微摩尔)的2毫升DMF溶液中加入N-甲基吗啉(69.54毫克,687.48微摩尔)和HATU(130.70毫克,343.74微摩尔)。反应液在10到20摄氏度下搅拌30分钟后,加入(2S)-2-胺基-1-[(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-胺基丁酰基]-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟-1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-1-吡咯烷]1-丁酮(85.00毫克,114.58微摩尔,盐酸盐)。在10到20摄氏度下反应1.5小时后,在反应体系中加入30毫升水,用50毫升乙酸乙酯萃取,有机相用50毫升饱和食盐水洗涤,再用无水硫酸钠干燥后过滤,滤液减压浓缩得到粗产品。粗产品用薄层色谱(展开剂:石油醚/乙酸乙酯=1∶1)纯化后得到叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧基羰基(甲基)胺基]丙酰基]胺基]丁酰基]-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羰基]丙基]胺基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-羧酸甲酯(100.00毫克,87.78微摩尔,76.61%)。
MS(ESI)m/z:1048.4,[M+H+]。
步骤F:往叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2R)-2-[[2-[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧基羰基(甲基)胺基]丙酰基]胺基]丁酰基]-4,4-二氟-2-吡咯烷]甲基]-5-氟-2-苯并咪唑]-6-氟1H-3-吲哚]甲基]-4,4-二氟-吡咯烷-1-羰基]丙基]胺基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-羧酸甲酯(100.00毫克,95.41微摩尔)的4毫升二氯甲烷溶液中加入TFA(3.00克,26.29毫摩尔)。反应液在10到20摄氏度下搅拌2个小时后,减压浓缩除去溶剂。粗产品经过制备HPLC得到实施例43(30.00毫克,32.58微摩尔,34.15%,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.83(d,J=6.0Hz,1H),8.68(d,J=6.4Hz,1H),8.18(d,J=5.6Hz,1H),7.96(dd,J=5.0,8.8Hz,1H),7.78(d,J=6.8Hz,1H),7.58(t,J=8.7Hz,1H),7.40(d,J=8.4Hz,1H),7.12(t,J=8.4Hz,1H),4.85-4.06(m,10H),3.94(dd,J=6.8,16.9Hz,2H),3.67(d,J=12.5Hz,1H),3.10(t,J=11.2Hz,1H),2.74-2.14(m,11H),1.84-1.68(m,2H),1.60-1.44(m,7H),1.43-1.21(m,2H),1.04(t,J=6.4Hz,3H),0.90-0.78(m,3H)。
MS(ESI)m/z:870.3[M+Na+]。
实施实例44至47根据实施实例43的制备过程制备。
实施例44
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.89(d,J=5.0Hz,1H),8.73(d,J=5.5Hz,1H),8.03(d,J=5.9Hz,1H),7.81(dd,J=5.1,8.6Hz,1H),7.62(d,J=6.7Hz,1H),7.42(t,J=8.2Hz,1H),7.24(d,J=9.0Hz,1H),6.96(t,J=8.8Hz,1H),4.84(br.s.,1H),4.60-4.36(m,2H),4.22-3.89(m,5H),3.87-3.69(m,3H),3.65-3.46(m,2H),2.98(br.s.,1H),2.57-2.01(m,11H),1.33(dd,J=6.5,19.4Hz,6H),1.24-1.01(m,2H).0.66-0.10(m.10H)。
MS(ESI)m/z:872.3[M+H+]。
实施例45
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.82(d,J=6.9Hz,0.5H),8.66(d,J=7.5Hz,0.5H),8.23(d,J=5.5Hz,1H),7.94(dd,J=5.1,8.8Hz,1H),7.80(d,J=6.7Hz,1H),7.57(t,J=9.0Hz,1H),7.44-7.36(m,1H),7.12(t,J=8.3Hz,1H),5.12-5.01(m,1H),4.83(dd,J=7.7,14.2Hz,2H),4.66(br.s.,2H),4.55(br.s.,1H),4.45-4.06(m,5H),4.01-3.90(m,2H),3.67(d,J=13.4Hz,1H),3.21-3.09(m,1H),2.70-2.61(m,6H),2.47(d,J=13.9Hz,1H),2.42-2.26(m,2H),2.24-2.08(m,2H),1.91(dd,J=6.5,13.1Hz,1H),1.45(dd,J=6.8,16.6Hz,6H),1.05(t,J=6.8Hz,6H),0.86-0.75(m,6H)。
MS(ESI)m/z:876.3[M+H+]。
实施例46
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.71(d,J=4.0Hz,1H),8.55(d,J=8.0Hz,1H),8.13(d,J=4.0Hz,1H),7.84(dd,J=8.0,4.0Hz,1H),7.68(d,J=8.0Hz,1H),7.47(t,J=8.0Hz,1H),7.30(d,J=8.0Hz,1H),7.01(t,J=8.0Hz,1H),4.94(d,J=12.0Hz,1H),4.30-4.64(m,3H),3.97-4.29(m,5H),3.83(d,J=4.0Hz,2H),3.55(d,J=12.0Hz,1H),3.03(br.s.,1H),2.50-2.61(m,6H),1.98-2.49(m,5H),1.81(d,J=4.0Hz,1H),1.56-1.76(m,2H),1.28-1.43(m,6H),0.93(t,J=8.0Hz,3H),0.72ppm(dd,J=12.0.8.0Hz.6H)。
MS(ESI)m/z:862.2[M+H+]。
实施例47
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.79(d,J=8.0Hz,1H),8.67(d,J=8.0Hz,1H),8.18(d,J=8.0Hz,1H),7.98(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.80(d,J=8.0Hz,1H),7.59(t,J=8.0Hz,1H),7.41(dd,J=4.0,8.0Hz,1H),7.13(t,J=8.0Hz,1H),5.06-4.94(m,2H),4.81(br.s,1H),4.70(br.s.,1H),4.58(br.s.,1H),4.46-4.08(m,6H),4.02-3.86(m,2H),3.70(d,J=16.0Hz,1H),3.18-3.07(m,1H),2.67(d,J=12.0Hz,6H),2.52(d,J=12.0Hz,1H),2.43-2.08(m,4H),1.53-1.42(m,6H),1.40-1.27(m,2H),1.06(t,J=8.0Hz,6H),0.83(t,J=8.0Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:862.2[M+H+]。
实施例48
反应流程:实施例48的制备
步骤A:在搅拌下,将L-焦谷氨醇(15克,130.29毫摩尔)、苯甲醛(15.90克,149.83毫摩尔,15.14毫升)和对甲苯磺酸=水合物(1.24克,6.51毫摩尔)的甲苯(250毫升)溶液回流反应5小时。然后冷却到室温,反应液用饱和碳酸钠水溶液(300毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(200毫升x3)。将合并的有机相用盐水(100毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=2/1到2/3),得到产品(3R,7aS)-3-苯基四氢吡咯[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮(11克,47.09毫摩尔,36.14%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.52-7.29(m,5H),6.34(s,1H),4.27-4.21(m,1H),4.20-4.10(m,1H),3.49(t,J=8.03Hz,1H),2.82(dt,J=17.38,9.57Hz,1H),2.56(ddd,J=17.35,9.94,3.70Hz,1H),2.44-2.33(m,1H),2.04-1.87(m,1H)。
步骤B:在-78摄氏度下,将(3R,7aS)-3-苯基四氢吡咯[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮(14克,68.88毫摩尔)的无水四氢呋喃(28毫升)溶液滴加到六甲基二硅基胺基钾溶液(1M,68.88毫升)中。加完后,将反应液在-78摄氏度搅拌30分钟。然后向其中加入三甲基氯硅烷(9.73克,89.54毫摩尔,11.31毫升)的无水四氢呋喃(20毫升)溶液,并在1小时内在升温到0摄氏度,并在0摄氏度搅拌3小时。再向反应液中加入苯硒基溴(18.04克,76.46毫摩尔)的无水四氢呋喃(20毫升)溶液,并维持温度0摄氏度,并在17摄氏度搅拌7.5小时。反应液用饱和碳酸氢钠水溶液(250毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(250毫升x3)。将合并的有机相用盐水(100毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4∶1),得到产品(3R,7aS)-3-苯基-6-苯硒基四氢吡咯-[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮(20克)。
步骤C:在0摄氏度下,向(3R,7aS)-3-苯基-6-苯硒基四氢吡咯-[1,2-c]恶唑-5(3H)-酮(19克,53.03毫摩尔)的乙酸乙酯(190毫升)溶液,加入过氧化氢水溶液(30%,23.90毫升)。将反应液在0摄氏度搅拌30分钟。然后向其中加入甲磺酸(11.53克,120.00毫摩尔,8.54毫升)并在15摄氏度搅拌12小时。反应液加入水(100毫升),然后用乙酸乙酯萃取(200毫升x1)。将合并的有机相用盐水(100毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4∶1到0∶1),得到产品(3R,7aS)-3-苯基-1,7a-二氢吡咯[1,2-c]恶唑-5(3H)-酮(7.4克,36.78毫摩尔,69.35%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.40-7.32(m,2H),7.25-7.13(m,3H),7.09(dd,J=5.93,1.65Hz,1H),6.04-5.96(m,2H),4.48-4.40(m,1H),4.13-4.06(m,1H),3.25(t,J=8.31Hz,1H)。
步骤D:在15摄氏度下,将钠氢(3.05克,76.33毫摩尔,60%纯度)加到二甲基亚砜(160毫升)中。然后向其中分批加入三甲基碘化亚砜(18.90克,85.88毫摩尔,11.31毫升),并在此温度搅拌30分钟。将反应液升温到55摄氏度并搅拌30分钟。再向反应液中滴加(3R,7aS)-3-苯基-3,7a-二氢-1H-吡咯[1,2-c]噁唑-5-酮(6.40克,31.81毫摩尔)的二甲基亚砜(64毫升)溶液,并在55摄氏度搅拌2小时。冷却到4摄氏度,反应液用水(500毫升)淬灭,然后用甲基叔丁基醚萃取(200毫升x2)。将合并的有机相用盐水(100毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=20/1到10/1),得到产品(3R,5aR,6aS,6bS)-3-苯基四氢-1H-环丙烷[3,4]吡咯[1,2-c]恶唑-5(3H)-酮(4.7克,20.09毫摩尔,63.15%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.42-7.29(m,5H),6.39-6.30(m,1H),4.23(dd,J=7.78,6.15Hz,1H),3.91(dd,J=9.16,6.27Hz,1H),3.48(dd,J=9.47,7.97Hz,1H),2.21-1.99(m,2H),1.38-1.30(m,1H),1.20-1.13(m,1H)。
步骤E:在0摄氏度下,将(3R,5aR,6aS,6bS)-3-苯基四氢-1H-环丙烷[3,4]吡咯[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮(5克,23.23毫摩尔)的无水四氢呋喃(30毫升)溶液滴加到四氢铝锂(1.5克,39.49毫摩尔)的无水四氢呋喃(30毫升)悬浊液中。将反应液升温到回流并搅拌1小时。冷却到0摄氏度,非常缓慢滴入水(1.5毫升),然后将15%氢氧化钠水溶液(1.5毫升)、四氢呋喃(15毫升)和水(5毫升)分别加入并剧烈搅拌0.5小时。然后加硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。得到产品((1S,2S,5R)-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)甲醇(4.5克,22.14毫摩尔,95.31%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.42-7.29(m,5H),6.39-6.30(m,1H),4.23(dd,J=7.78,6.15Hz,1H),3.91(dd,J=9.16,6.27Hz,1H),3.48(dd,J=9.47,7.97Hz,1H),2.21-1.99(m,2H),1.38-1.30(m,1H),1.20-1.13(m,1H)。
步骤F:在15摄氏度下,将钯碳(788.08毫克,442.74微摩尔,5%纯度)加到((1S,2S,5R)-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)甲醇(4.5克22.14毫摩尔)、Boc酸酐(7.25克,33.21毫摩尔,7.63毫升)的乙酸乙酯(150毫升)溶液中。在氢气的氛围(15psi)下搅拌12小时。将反应液过滤并减压浓缩。得到产品(1S,2S,5R)-叔丁基2-(羟甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(3.8克,17.82毫摩尔,80.50%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ4.12-3.30(m,6H),1.48-1.43(m,9H),1.41-1.21(m,2H),0.77-0.67(m,1H),0.17(dt,J=8.16,3.95Hz,1H)。
步骤G:在0摄氏度氮气保护下,将DIAD(3.96克,19.60毫摩尔,3.81毫升)的无水四氢呋喃(5毫升)溶液滴加到(1S,2S,5R)-叔丁基2-(羟甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(3.80克,17.82毫摩尔)、邻苯二甲酰亚胺(2.88克,19.60毫摩尔)和三苯基膦(5.14克,19.60毫摩尔)的无水四氢呋喃(40毫升)溶液中。将反应液升温到15摄氏度并搅拌11小时。反应液用水(300毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(300毫升x4)。将合并的有机相用盐水(200毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=9.1%到25%),得到产品(1S,2S,5R)-叔丁基2-((1,3-二羰基异吲哚-2-基)基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(6克,15.85毫摩尔,88.97%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.90-7.81(m,2H),7.76-7.63(m,2H),4.37-4.16(m,1H),3.92-3.74(m,2H),3.73-3.47(m,1H),3.35(dd,J=10.98,4.20Hz,1H),1.50-1.35(m,2H),1.22(s,9H),0.65(td,J=7.69,5.33Hz,1H),0.23-0.05(m,1H)。
MS(ESI):m/z 744.1[2M+Na+]。
步骤H:在78摄氏度下氮气保护下,将水合肼(39.63毫摩尔,2.27毫升,85%纯度)加到(1S,2S,5R)-叔丁基2-((1,3-二羰基异吲哚-2-基)基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(6克,15.85毫摩尔)的乙醇(40毫升)溶液中。反应液在78摄氏度下搅拌2小时。将反应液过滤并减压浓缩。得到粗品(1S,2S,5R)-叔丁基2-(氨甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(3.7克)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ3.83-3.26(m,3H),2.87-2.72(m,2H),1.44(d,J=2.20Hz,9H),1.41-1.38(m,1H),1.36-1.29(m,1H),0.73-0.62(m,1H),0.12(quin,J=4.46Hz,1H)。
步骤I:在15摄氏度氮气保护下,将1,4-二氟-2-硝基-苯(2.77克,17.43毫摩尔,1.89毫升)加到(1S,2S,5R)-叔丁基2-(氨甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(3.7克)、碳酸钾的乙腈(30毫升)溶液中。将反应液升温到82摄氏度并搅拌2小时。反应液加入水(100毫升),然后用乙酸乙酯萃取(200毫升x1)。将合并的有机相用盐水(100毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚乙酸乙酯/=20/1到10/1),得到产品(1S,2S,5R)-叔丁基2-(((4-氟-2-硝基苯基)胺)甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(5.3克,15.05毫摩尔,86.37%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ8.38-8.14(m,1H),7.90(td,J=9.76,2.95Hz,1H),7.14-6.92(m,1H),4.28-4.09(m,1H),3.62-3.34(m,4H),1.65-1.56(m,1H),1.47(d,J=14.81Hz,10H),0.82-0.72(m,1H),0.26-0.16(m,1H)。
步骤J:在25摄氏度氮气保护下,将钯碳(826.59毫克,779.80微摩尔,10%纯度)加到(1S,2S,5R)-叔丁基2-(((4-氟-2-硝基苯基)胺)甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(5.3克,,15.05毫摩尔)的乙酸乙酯(150毫升)和甲醇(150毫升)混合溶液中。在25摄氏度氢气的氛围(30psi)下搅拌2小时。将反应液过滤并减压浓缩。得到产品(1S,2S,5R)-叔丁基2-(((2-胺-4-氟苯基)胺)甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(4.5克,14.00毫摩尔,93.03%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ6.70-6.37(m,3H),3.79-3.07(m,7H),1.48-1.38(m,11H),0.76-0.68(m,1H),0.24-0.14(m,1H)。
步骤K:在25摄氏度下,向(1S,2S,5R)-叔丁基2-(((2-胺-4-氟苯基)胺)甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(1g,3.11毫摩尔)和(2R,4S)-苄基4-氟-2-((6-氟-2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1-羧酸酯(2.48,3.11毫摩尔)的DMF(12毫升)和水(600微升)的混合溶液中,加入Oxone(1.42克,9.33毫摩尔)。在25摄氏度下搅拌2小时。反应液分别用饱和碳酸氢钠水溶液(20毫升)和饱和硫代硫酸钠水溶液(20毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(20毫升x3)。将合并的有机相用盐水(20毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:二氯甲烷/乙酸乙酯等于30∶1到11∶1),得到产品(1S,2S,5R)-叔丁基2-((2-(3-(((2R,4S)-1-((苄氧基)羰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-6-氟-1H-吲哚-2-基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(1克,1.17毫摩尔,37.68%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.47-7.29(m,8H),7.08(d,J=8.93Hz,4H),5.36-4.81(m,4H),3.83-3.35(m,5H),1.93-1.57(m,2H),1.40-1.22(m,8H),1.09-0.85(m,5H),0.55-0.38(m,1H),-0.04(d,J=15.16Hz,1H)。
步骤L:在15摄氏度下,向(1S,2S,5R)-叔丁基2-((2-(3-(((2R,4S)-1-((苄氧基)羰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-6-氟-1H-吲哚-2-基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(1g,1.17毫摩尔)中,加入氢溴酸乙酸溶液(5毫升,浓度35%)。在15摄氏度下搅拌1小时。反应液加入水(50毫升),然后用甲基叔丁基醚洗(20毫升x3)。水相用碳酸钠调pH到10,然后用二氯甲烷萃取(50毫升x4)。将合并的有机相用盐水(50毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。得到1-((1S,2S,5R)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基甲基)-5-氟-2-(6-氟-3-(((2R,4S)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-吲哚-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(660毫克,粗品)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ14.74(br.s.,1H),7.89(ddd,J=17.82,8.85,5.08Hz,2H),7.66(dd,J=9.41,2.38Hz,1H),7.38-7.25(m,2H),7.06(td,J=9.22,2.26Hz,1H),5.67-5.46(m,1H),4.43(d,J=14.68Hz,1H),4.20-3.95(m,4H),3.52-3.33(m,5H),3.08(dd,J=11.42,3.01Hz,1H),2.31-2.16(m,1H),1.74-1.64(m,1H),1.61-1.53(m,1H),0.62(td,J=7.65,4.64Hz,1H),0.37(q,J=4.02Hz,1H)。
步骤M:在15摄氏度下,将HATU(808.64毫克,2.13毫摩尔)加到N-Boc-L正丁氨酸(432.21毫克,2.13毫摩尔)、N-甲基吗啉(286.82毫克,2.84毫摩尔,311.76微升)的DMF(5毫升)搅拌的溶液中。然后将1-((1S,2S,5R)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基甲基)-5-氟-2-(6-氟-3-(((2R,4S)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-吲哚-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(330毫克,粗品)加入到反应液中。反应液在15摄氏度下搅拌2小时。反应液直接用反相柱纯化(洗脱剂:乙腈和1‰三氟乙酸的水溶液),得到产品叔丁基N-[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(1S,2S,5R)-3-[(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰基]-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯-1-羰基]丙基]氨基甲酸酯(390毫克,452.54微摩尔,63.84%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.56-7.38(m,3H),7.22(d,J=9.16Hz,2H),7.15-6.95(m,5H),5.33(d,J=8.66Hz,1H),4.74-4.52(m,4H),4.41-4.06(m,7H),4.01-3.71(m,8H),3.66-3.55(m,3H),1.82(dt,J=13.43,6.71Hz,4H),1.73-1.59(m,6H),1.47-1.41(m,30H),1.04-0.96(m,5H),0.93-0.79(m,3H),0.73-0.52(m,6H),0.43(t,J=7.28Hz,1H),0.14-0.07(m,1H)。
步骤N:在15摄氏度下,向叔丁基N-[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(1S,2S,5R)-3-[(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰基]-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯-1-羰基]丙基]氨基甲酸酯(390毫克,452.54微摩尔)的二氯甲烷(2毫升)溶液中,加入三氟乙酸(2毫升)。在15摄氏度下搅拌12小时。然后减压浓缩。得到粗品(S)-2-氨基-1-((2R,4S)-2-((2-(1-(((1S,2S,5R)-3-((S)-2-氨基丁酰基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基)甲基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)甲基)-4-氟吡咯-1-基)丁基-1-酮(三氟乙酸盐,403毫克)。
步骤O:在15摄氏度下,将HATU(532.20毫克,1.4毫摩尔)加到N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(432.21毫克,1.4毫摩尔)、N-甲基吗啉(283.15毫克,2.80毫摩尔)的DMF(5毫升)搅拌的溶液中。然后将(S)-2-氨基-1-((2R,4S)-2-((2-(1-(((1S,2S,5R)-3-((S)-2-氨基丁酰基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基)甲基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-6-氟-1H-吲哚-3-基)甲基)-4-氟吡咯-1-基)丁基-1-酮(403毫克)加入到反应液中。反应液在15摄氏度下搅拌0.5小时。反应液直接用反相柱纯化(洗脱剂:乙腈和1‰三氟乙酸的水溶液),得到产品叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(1S,2S,5R)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯-1-羰基]丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(350毫克,347.86微摩尔,74.56%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ8.07-7.97(m,1H),7.43(m,1H),7.30(d,J=8.91Hz,1H),7.10(d,J=8.28Hz,1H),7.04-6.96(m,2H),6.94-6.85(m,2H),5.14-4.90(m,2H),4.60-4.39(m,7H),3.89-3.69(m,5H),3.67-3.46(m,4H),2.78-2.65(m,11H),1.84-1.52(m,8H),1.50-1.35(m,35H),1.11-0.97(m,3H),0.96-0.67(m,7H),0.60-0.42(m,5H),0.06--0.06(m,1H)。
步骤P:在15摄氏度下,向叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2R,4S)-2-[[2-[1-[[(1S,2S,5R)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2-基]甲基]-5-氟-苯并咪唑-2-基]-6-氟-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-氟-吡咯-1-羰基]丙基]氨基]-1-甲基-2-氧-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(350毫克,347.86微摩尔)的二氯甲烷(2毫升)溶液中,加入三氟乙酸(2毫升)。在15摄氏度下搅拌12小时。然后减压浓缩,得到粗品,粗品用制备HPLC(HCl)纯化,得到实施例48(盐酸盐,170毫克,193.43微摩尔,55.61%)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.13(dd,J=9.05,3.79Hz,1H),7.85(dd,J=8.80,5.14Hz,1H),7.75(dd,J=7.70,1.96Hz,1H),7.46(t,J=9.11Hz,1H),7.37(dd,J=9.29,1.83Hz,1H),7.04(td,J=9.17,1.96Hz,1H),5.47-5.22(m,1H),4.89(m,J=6.80Hz,1H),4.79-4.70(m,2H),4.46(d,J=6.72Hz,2H),4.31(t,J=6.79Hz,1H),4.19-4.06(m,1H),4.04-3.66(m,6H),3.56(d,J=11.74Hz,1H),3.20-3.09(m,1H),2.63(s,3H),2.55(s,3H),2.14-1.60(m,5H),1.49-1.42(m,3H),1.38(d,J=6.97Hz,4H),1.13(dd,J=17.73,7.46Hz,1H),1.03(t,J=7.27Hz,3H),0.71-0.62(m,3H),0.60(d,J=5.62Hz,1H),0.00(d,J=4.40Hz,1H)。
MS(ESI)m/z:806[M+H+]。
实施实例49根据实施实例48的制备过程制备。
实施例49
1H NMR(MeOD,400MHz):δ8.24(dd,J=9.03,3.76Hz,1H),7.98-7.82(m,2H),7.63-7.44(m,2H),7.14(td,J=9.13,2.07Hz,1H),5.60-5.35(m,1H),5.03-4.96(m,1H),4.60-4.51(m,1H),4.49-4.39(m,2H),4.30-4.10(m,4H),4.08-3.98(m,2H),3.95-3.79(m,3H),3.71-3.60(m,1H),2.71(s,3H),2.65(s,3H),2.31-2.18(m,2H),2.09-1.96(m,1H),1.90-1.72(m,2H),1.53(d,J=6.78Hz,3H),1.45(d,J=6.90Hz,4H),1.14(dd,J=6.46,4.20Hz,6H),0.78(d,J=6.65Hz,3H),0.69(d,J=6.65Hz,4H),0.12-0.02(m,1H)。
MS(ESI)m/z:834[M+H+]。
实施例50
反应流程:实施例50的制备
步骤A:在15摄氏度下,向正在搅拌的N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酸(5.00克,18.71毫摩尔)的无水甲苯(50毫升)溶液中加入DMF(13.68毫克,187.10微摩尔,14.40微升)。滴加完毕,搅拌15分钟。然后草酰氯(3.56克,28.07毫摩尔,2.46毫升)在15摄氏度加入到反应液中,将反应混合物在15摄氏度下搅拌2小时。反应液旋干除去多余的草酰氯,用甲苯溶解,然后用于下一步。
步骤B:在0摄氏度下,向正在搅拌的吲哚(3.29克,28.10毫摩尔)的甲苯(25毫升)、氯苯(25毫升)混合溶剂中滴加乙基格氏试剂(3M,9.68毫升)并控制在30分钟加完。加完后,反应液在此温度下搅拌30分钟,然后将N-Cbz-顺式-4-氟-L-脯氨酰氯(5.35克,18.73毫摩尔)在0摄氏度下加入到反应液中。将反应混合物在25摄氏度下搅拌2小时。反应液用氯化铵水溶液(300毫升)在25摄氏度下淬灭,然后加水(100毫升)稀释,用乙酸乙酯萃取(200毫升x2)。将合并的有机层用盐水(200毫升x1)洗涤,用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/二氯甲烷等于0%到10%),得到(2S,4S)-苄基4-氟-2-(1H-吲哚-3-羰基)吡咯-1-羧酸酯(3.80克,7.68毫摩尔,40.98%)。
1HNMR(DMSO,400MHz):δ12.07(s,1H),8.43(dd,J=7.64,3.00Hz,1H),8.30-8.17(m,1H),7.55(d,J=8.07Hz,1H),7.50-7.34(m,3H),7.33-7.11(m,5H),5.47-5.25(m,2H),5.17(d,J=2.81Hz,1H),5.06(s,1H),4.00-3.72(m,2H),2.98-2.69(m,1H),2.47-2.26(m,1H)。
MS(ESI)m/z:367.0[M+H+]
步骤C:在搅拌下,向(2S,4S)-苄基4-氟-2-(1H-吲哚-3-羰基)吡咯-1-羧酸酯(3.80克,7.68毫摩尔)的四氢呋喃(36毫升)溶液,加入硼氢化锂溶液(2M,7.68毫升)。将反应液在15摄氏度搅拌4小时。然后向其中加入甲磺酸(1.36克,14.20毫摩尔,1.01毫升)并在15摄氏度搅拌12小时。反应液用氯化铵水溶液(200毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(200毫升x2)。将合并的有机相用盐水(50毫升)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=0%到14%),得到产品(2R,4S)-4-氟-2-(1H-吲哚-3-基甲基)吡咯-1-羧酸酯(1.80克,4.60毫摩尔,59.86%)。1HNMR(DMSO,400MHz):δ10.86(d,J=8.31Hz,1H),7.82-6.64(m,10H),5.42-5.22(m,1H),5.22-5.14(m,2H),4.16(m,J=8.30Hz,1H),3.82-3.59(m,2H),3.22(d,J=11.62Hz,1H),2.80-2.69(m,1H),2.13-1.92(m,2H)。
MS(ESI)m/z:375.0[M+Na+]
步骤D:在0摄氏度,氮气保护下,向搅拌的DMF(672.00毫克,9.19毫摩尔,707.36微升)中加入三氯氧磷(1.66克,10.83毫摩尔,1.01毫升)。反应液在0摄氏度反应1小时,将溶在1,2-二氯乙烷(20毫升)中(2R,4S)-4-氟-2-(1H-吲哚-3-基甲基)吡咯-1-羧酸酯(1.80克,4.60毫摩尔)滴加到反应液中,且保持滴加温度为0摄氏度。反应液在15摄氏度反应11小时。反应液用饱和碳酸氢钠水溶液(100毫升)在0摄氏度淬灭,然后加二氯甲烷(50毫升)稀释,然后用二氯甲烷萃取(100毫升x2)。将合并的有机相用盐水(100毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。得到粗品(2R,4S)-4-氟-2-[(2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基]吡咯-1-羧酸酯(1.5克)。
步骤E:在15摄氏度下,向(2R,4S)-苄基4-氟-2-((2-甲酰基-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1-羧酸酯(1.50克,1.42毫摩尔)和(2S,4S)-叔丁基2-(((2-胺-4-氟苯)胺)甲基)-4-氟吡咯-1-羧酸酯(464.71毫克,1.42毫摩尔)的DMF(15毫升)和水(1毫升)的混合溶液中,加入Oxone(648.03毫克,4.26毫摩尔)。在15摄氏度下搅拌12小时。反应液分别用饱和碳酸氢钠水溶液(20毫升)和饱和硫代硫酸钠水溶液(20毫升)淬灭,然后用乙酸乙酯萃取(20毫升x3)。将合并的有机相用盐水(20毫升x1)洗,硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚等于3.2%到50%),得到产品(2R,4S)-苄基2-((2-(1-(((2S,4S)-1-(叔丁氧羰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吲哚-3-基)甲基)-4-氟吡咯-1-羧酸酯(450.00毫克,615.05微摩尔,43.31%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.58-7.30(m,9H),7.23(d,J=7.65Hz,1H),7.07(td,J=9.16,2.38Hz,1H),5.28-4.89(m,4H),4.68-4.22(m,3H),3.84-3.42(m,5H),3.17(br.s.,1H),2.20(d,J=13.80Hz,1H),1.94-1.66(m,3H),1.28(s,9H)。
MS(ESI)m/z:688.2[M+H+]
步骤F:在15摄氏度下,向(2R,4S)-苄基2-((2-(1-(((2S,4S)-1-(叔丁氧羰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吲哚-3-基)甲基)-4-氟吡咯-1-羧酸酯(450.00毫克,615.05微摩尔)的二氯甲烷(3毫升)中,加入三氟乙酸(3毫升)。在15摄氏度下搅拌12小时。然后减压浓缩。得到粗品(2R,4S)-苄基4-氟-2-((2-(5-氟-1-(((2S,4S)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1-羧酸酯(500毫克,三氟乙酸盐)。
步骤G:在15摄氏度下,将HATU(808.64毫克,2.13毫摩尔)加到(S)-2-((叔丁氧羰基)胺)-3-异戊酸(232.23毫克,1.07毫摩尔)、N-甲基吗啉(216.24毫克,2.14毫摩尔,235.04微升)的DMF(3毫升)搅拌的溶液中。然后将(2R,4S)-苄基4-氟-2-((2-(5-氟-1-(((2S,4S)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯-1-羧酸酯(500毫克,三氟乙酸盐)加入到反应液中。反应液在15摄氏度下搅拌0.5小时。反应液直接用反相柱纯化(洗脱剂:乙腈和1‰三氟乙酸的水溶液),得到产品(2R,4S)-苄基2-((2-(1-(((2S,4S)-1-((S)-2-((叔丁氧羰基)胺)-3-异戊酰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吲哚-3-基)甲基)-4-氟吡咯-1-羧酸酯(250.00毫克,292.29微摩尔,41.02%)。1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.63-6.79(m,12H),5.18-4.80(m,5H),4.70-4.21(m,3H),4.04-3.39(m,6H),3.10-2.85(m,1H),1.81-1.47(m,4H),1.34(s,9H),0.84-0.67(m,4H),0.54(dd,J=18.13,6.34Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:787.2[M+H+]。
步骤H:在15摄氏度氮气保护下,将钯碳(26.12毫克,317.71微摩尔,10%纯度)加到(2R,4S)-苄基2-((2-(1-(((2S,4S)-1-((S)-2-((叔丁氧羰基)胺)-3-异戊酰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吲哚-3-基)甲基)-4-氟吡咯-1-羧酸酯(250.00毫克,292.29微摩尔)的乙酸乙酯(5毫升)和甲醇(5毫升)混合溶液中。在15摄氏度氢气的氛围(30psi)下搅拌12小时。将反应液过滤并减压浓缩。得到产品叔丁基((S)-1-((2S,4S)-4-氟-2-((5-氟-2-(3-(((2R,4S)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-吲哚-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(163.00毫克,249.71微摩尔,78.60%)。
MS(ESI)m/z:653.3[M+H+]。
步骤I:在15摄氏度下,将HATU(142.42毫克,374.57微摩尔)加到N-Boc-L正丁氨酸(76.13毫克,374.57微摩尔)、氮甲基吗啡啉(75.77毫克,749.13微摩尔,82.36微升)的DMF(3毫升)搅拌的溶液中。然后将叔丁基((S)-1-((2S,4S)-4-氟-2-((5-氟-2-(3-(((2R,4S)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-吲哚-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(163.00毫克,249.71微摩尔)加入到反应液中。反应液在15摄氏度下搅拌0.5小时。反应液直接用反相柱纯化(洗脱剂:乙腈和1‰三氟乙酸的水溶液),得到产品叔丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰基]-4-氟吡咯-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟吡咯-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(100.00毫克,119.34微摩尔,47.79%)。
MS(ESI)m/z:838.3[M+H+]。
步骤J:在15摄氏度下,向叔丁基N-[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰基]-4-氟吡咯-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟吡咯-1-羰基]-2-甲基-丙基]氨基甲酸酯(100.00毫克,119.34微摩尔)的二氯甲烷(2毫升)中,加入三氟乙酸(2毫升)。在15摄氏度下搅拌0.5小时。然后减压浓缩。得到粗品(S)-2-氨-1-((2S,4S)-2-((2-(3-(((2R,4S)-1-((S)-2-氨基丁酰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-吲哚-2-基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-4-氟吡咯-1-基)-3-异戊烷-1-羰基(120毫克,三氟乙酸盐)。
MS(ESI)m/z:638.2[M+H+]。
步骤K:在15摄氏度下,将HATU(158.10毫克,415.81微摩尔)加到N-Boc-N-甲基-L-丙氨酸(84.51毫克,415.81微摩尔)、N-甲基吗啉(84.12毫克,831.62微摩尔,91.43微升)的DMF(5毫升)搅拌的溶液中。然后将(S)-2-氨-1-((2S,4S)-2-((2-(3-(((2R,4S)-1-((S)-2-氨基丁酰基)-4-氟吡咯-2-基)甲基)-1H-吲哚-2-基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-4-氟吡咯-1-基)-3-异戊烷-1-羰基(120毫克,三氟乙酸盐)加入到反应液中。反应液在15摄氏度下搅拌12小时。反应液直接用反相柱纯化(洗脱剂:乙腈和1‰三氟乙酸的水溶液),得到产品叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯-1-羰基]-2-甲基-丙烷]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(65.00毫克,64.47微摩尔,46.51%)。
MS(ESI)m/z:1008.5[M+H+]。
步骤L:在15摄氏度下,向叔丁基N-[(1S)-2-[[(1S)-1-[(2S,4S)-2-[[2-[3-[[(2R,4S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[叔丁氧羰基(甲基)氨基]丙酰基]氨基]丁酰基]-4-氟-吡咯-2-基]甲基]-1H-吲哚-2-基]-5-氟-苯并咪唑-1-基]甲基]-4-氟-吡咯-1-羰基]-2-甲基-丙烷]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]-N-甲基-氨基甲酸酯(65.00毫克,64.47微摩尔)的二氯甲烷(2毫升)溶液中,加入三氟乙酸(2毫升)。在15摄氏度下搅拌0.5小时。然后减压浓缩,得到粗品,粗品用反相柱纯化(洗脱剂:乙腈和1‰盐酸的水溶液),得到实施例50(36.00毫克,40.46微摩尔,收率62.76%,盐酸盐)。
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.17(dd,J=9.10,4.08Hz,1H),7.94(d,J=8.28Hz,1H),7.85(dd,J=7.84,2.20Hz,1H),7.75(d,J=8.28Hz,1H),7.56(td,J=9.29,2.38Hz,1H),7.47(t,J=7.59Hz,1H),7.31(t,J=7.65Hz,1H),5.29-5.56(m,2H),5.05-4.72(m,4H),4.61-4.51(m,2H),4.42-4.33(m,1H),4.16-3.97(m,5H),3.64(d,J=11.67Hz,1H),3.32-3.23(m,1H),2.71(s,3H),2.67(s,3H),2.21-1.84(m,7H),1.56(d,J=6.90Hz,3H),1.49(d,J=6.90Hz,3H),1.12(t,J=7.40Hz,3H),0.94(d,J=6.78Hz,3H),0.89(d,J=6.65Hz,3H)。
MS(ESI)m/z:808.3[M+H+]。
实施例51
根据实施实例50的制备过程制备
1HNMR(MeOD,400MHz):δ8.15(br dd,J=9.17,3.79Hz,1H),7.96-7.84(m,2H),7.79(d,J=1.10Hz,1H),7.57(brt,J=8.93Hz,1H),7.30(dd,J=8.62,1.28Hz,1H),5.59-5.29(m,2H),5.02(m,1H),4.85-4.69(m,2H),4.61-4.47(m,2H),4.41-4.35(m,1H),4.23-3.94(m,6H),3.63(d,J=13.82Hz,1H),3.26(m,1H),2.69(d,J=12.72Hz,6H),2.21-1.81(m,7H),1.54(dd,J=16.14,6.85Hz,6H),1.11(t,J=7.27Hz,3H),0.94(dd,J=18.89,6.66Hz,6H)。
MS(ESI)m/z:842.3[M+H+]。
生物实验实例1:化合物对cIAP1-BIR3,cIAP2-BIR3,XIAP-BIR3蛋白的亲和力测试
1)表中列举的化合物对cIAP1-BIR3,cIAP2-BIR3,XIAP-BIR3蛋白的亲和力测试参考Nikolovska-Colesks,Z.etAl.(Analytical Biochemistry,2004,332:261-273),得到IC50值。概括的讲,在10-dose IC50mode中,不同浓度的IAP拮抗剂采用3倍连续稀释,以荧光标记的ARPFAQ-K(5-FAM)-NH2肽为探针,测试化合物对蛋白的BIR3区域。
2)测试条件:cIAP1-BIR3:20nM;cIAP2-BIR3:60nM;cIAP1-BIR3:30nM5nM探针在100mM磷酸钾,pH 7.5,0.1mg/ml BSA,0.005%Triton X100and 0.5%DMSO
3)测试流程:
用ECHO(LabCyte),将化合物加入到一定浓度的蛋白中,接着15min预孵化,探针加入进去最终浓度为5nM;60min孵化后测试FP并且计算mP。实验结果见表1。
表1
结论:本发明化合物具有较高的cIAP1抑制活性和中等的XIAP抑制活性,具有较好的选择性。
生物实验实例2:TNF-α诱导的NF-κB reporter实验
第一天:
一、化合物稀释:
1)将测试化合物加相应DMSO配成10mM母液;
2)取32ul参考化合物Birinapant(10mM)到128ul DMSO中,配成2mM溶液;
3)利用Echo将2mM的参考化合物Birinapant和10mM的测试化合物,各取0.5ul到Greiner的96孔黑色细胞培养板中,使参考化合物的起始浓度为10uM,测试化合物的起始浓度为50uM,之后以5倍的梯度连续稀释9个点;每块板重复3份。
4)以终浓度为10uM的参考化合物WXFL2012A001(Birinapant)作为HPE,以终浓度为0.5%的DMSO为ZPE。化合物排版图如下表2:
表2
5)3个重复板的用途:第一块板用于检测化合物活性;第二块板用于检测化合物对细胞的毒性;
第三块板用于第一块板第二天换液时使用:将诱导剂TNF-α与含0.1%FBS的培养基混合加入第三块板并混匀,再将此混合物转到弃去上清的第一块板中。
二、孵育细胞
1)将NF-κB Luciferase Reporter Hela细胞培养瓶中的培养基吸掉,用10ml PBS清洗细胞一次。
2)加3ml 0.25%的胰酶到该T150细胞培养瓶中,放置于37℃,5%CO2的细胞培养箱中消化细胞3分钟,然后加入10ml的培养基终止消化,并用电动移液枪吹打至细胞分散成单个细胞。
3)用细胞计数仪Countstar计算细胞密度。
4)将NF-κB Luciferase Reporter Hela细胞密度用培养基调整至2.0×105cells/ml。
5)将细胞加入含化合物的2块Greiner的96孔黑色细胞培养板中,每孔100ul(2.0×104细胞/孔),一
块板用于检测化合物活性;另一块板用于检测化合物的细胞毒性。
6)将铺好的细胞板在37℃,5%CO2的细胞培养箱中孵育24小时。
第二天:
一、TNF-α诱导
1)用0.1%FBS的培养液将TNF-α(100ug/ml)稀释至20ng/ml,取100ul/孔加入到第三块化合物板中。
2)将化合物处理24小时后的第一块96孔黑色细胞培养板(化合物活性检测板)中的培养基弃去,替换成第三块板中含化合物和20ng/ml TNF-α的新鲜培养液。
3)放置于37℃,5%CO2的细胞培养箱中共孵育6小时。
4)6小时后,第一块化合物活性检测板按Bright-Glo(Promega)说明书方法,用Envision读板仪检测各孔荧光素酶信号。
5)第二块化合物毒性检测板按ATPlite 1Step(Perkin Elmer)说明书方法,用Envision读板仪检测各孔荧光素酶信号。
6)利用软件分析,得到化合物的EC50。实验结果见表3。
表3
实施例化合物与对照品IAP抑制剂Birinapant头对头测试实验结果如表4所示:
表4
结论:本发明的代表性化合物具有与Birinapant相当甚至更高的TNF-α诱导的NF-κB抑制活性。
Claims (15)
2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,R3和R4分别独立地选自Me。
13.一种药物组合物,其含有治疗有效量的根据权利要求1~12任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
14.根据权利要求1~12任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或根据权利要求13所述的药物组合物在制备治疗因IAP紊乱所致疾病的药物中的应用。
15.根据权利要求14所述的应用,其中,所述因IAP紊乱所致疾病选自肿瘤或乙型肝炎病毒感染。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610271073 | 2016-04-27 | ||
CN2016102710733 | 2016-04-27 | ||
PCT/CN2017/082227 WO2017186147A1 (zh) | 2016-04-27 | 2017-04-27 | 作为新型二价iap拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109071508A CN109071508A (zh) | 2018-12-21 |
CN109071508B true CN109071508B (zh) | 2021-09-03 |
Family
ID=60160707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780023651.4A Expired - Fee Related CN109071508B (zh) | 2016-04-27 | 2017-04-27 | 作为新型二价iap拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10508103B2 (zh) |
EP (1) | EP3450430A4 (zh) |
JP (1) | JP2019514900A (zh) |
KR (1) | KR20180137518A (zh) |
CN (1) | CN109071508B (zh) |
AU (1) | AU2017258145A1 (zh) |
CA (1) | CA3022424A1 (zh) |
RU (1) | RU2018141411A (zh) |
WO (1) | WO2017186147A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112521372B (zh) * | 2019-09-18 | 2022-07-08 | 南京华威医药科技集团有限公司 | 一种细胞凋亡蛋白抑制剂及其制备方法和用途 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008014252A2 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Iap inhibitors |
CN101516904A (zh) * | 2006-07-24 | 2009-08-26 | 泰特拉洛吉克药业公司 | 二聚的iap拮抗剂 |
CN102471275A (zh) * | 2009-07-02 | 2012-05-23 | 泰特拉洛吉克药业公司 | Smac模拟物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1851200B1 (en) | 2005-02-25 | 2014-01-15 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
US20140303090A1 (en) * | 2013-04-08 | 2014-10-09 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Smac Mimetic Therapy |
-
2017
- 2017-04-27 RU RU2018141411A patent/RU2018141411A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-04-27 JP JP2018555921A patent/JP2019514900A/ja active Pending
- 2017-04-27 AU AU2017258145A patent/AU2017258145A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-27 US US16/096,848 patent/US10508103B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-04-27 KR KR1020187032899A patent/KR20180137518A/ko unknown
- 2017-04-27 CA CA3022424A patent/CA3022424A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-27 EP EP17788799.9A patent/EP3450430A4/en not_active Withdrawn
- 2017-04-27 WO PCT/CN2017/082227 patent/WO2017186147A1/zh unknown
- 2017-04-27 CN CN201780023651.4A patent/CN109071508B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008014252A2 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Iap inhibitors |
CN101516904A (zh) * | 2006-07-24 | 2009-08-26 | 泰特拉洛吉克药业公司 | 二聚的iap拮抗剂 |
CN102471275A (zh) * | 2009-07-02 | 2012-05-23 | 泰特拉洛吉克药业公司 | Smac模拟物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3450430A1 (en) | 2019-03-06 |
WO2017186147A1 (zh) | 2017-11-02 |
EP3450430A4 (en) | 2019-12-11 |
JP2019514900A (ja) | 2019-06-06 |
KR20180137518A (ko) | 2018-12-27 |
US10508103B2 (en) | 2019-12-17 |
AU2017258145A1 (en) | 2018-12-13 |
CN109071508A (zh) | 2018-12-21 |
RU2018141411A (ru) | 2020-05-27 |
CA3022424A1 (en) | 2017-11-02 |
US20190135794A1 (en) | 2019-05-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6650552B2 (ja) | Ask1抑制剤としてのピリジン誘導体およびその製造方法ならびにその用途 | |
ES2387405T3 (es) | Derivados de prolinamida como moduladores del canal de sodio | |
CN110446712A (zh) | 作为A2A受体抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物 | |
EA021194B1 (ru) | Ингибиторы вируса гепатита с | |
CN109071544B (zh) | 三并环类化合物及其应用 | |
EP3333157A1 (en) | Vinyl compounds as fgfr and vegfr inhibitors | |
WO2007069635A1 (ja) | Vla-4阻害薬 | |
ES2956090T3 (es) | Inhibidores de bencimidazol de enzimas PAD | |
CN110461855B (zh) | 氮杂环丁烷衍生物 | |
EP3171941B1 (en) | N-methyl-d-aspartate receptor modulators and methods of making and using same | |
CN109661391B (zh) | S1p1激动剂及其应用 | |
CN109071508B (zh) | 作为新型二价iap拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物 | |
CN110418790B (zh) | 作为p53-MDM2抑制剂的咪唑并吡咯酮化合物 | |
CN111247161B (zh) | 用作iap抑制剂的smac模拟物及其用途 | |
CN110914243B (zh) | 作为at2r受体拮抗剂的羧酸衍生物 | |
CN109803951B (zh) | 作为cccDNA抑制剂的磺酰胺类化合物 | |
CN111556869A (zh) | 作为csf-1r抑制剂的杂环化合物及其应用 | |
CN109563093B (zh) | 作为crth2抑制剂的三并环类化合物 | |
EA040409B1 (ru) | Применяемые в качестве ингибиторов iap миметики smac и их применение |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210903 |