CN109056097A - 一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠。本发明的医用无纺布用改性聚丙烯纤维具有很好的抗菌效果，可选择性地吸附有害脂蛋白且血液相容性良好。

Description

一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维
技术领域
本发明涉及医用无纺布技术领域，具体涉及一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
背景技术
无纺布，又称非织造布。无纺布作为敷料使用由来已久，且因价格低、使用便利而得到广泛应用，但存在保液性能不佳、生物相容性差等缺陷。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，本发明具有很好的抗菌效果，且血液相容性良好。
本发明提出了一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠。
优选地，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌，紫外照射，降温，得到改性聚丙烯溶液。
优选地，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热至55-65℃，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌2-3h，紫外照射10-20min，降温至20-30℃，得到质量分数为10-15wt％的改性聚丙烯溶液。
优选地，所述聚丙烯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠的重量比为15-19：2-4：2-5。
优选地，所述改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维的重量比为100：1-3。
优选地，所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，搅拌，加入纳米银溶液，搅拌，静置，加入氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
优选地，所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，在35-55℃下搅拌0.5-2h，加入纳米银溶液，搅拌10-30min，静置1-2h，加入氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
优选地，所述抗菌纤维溶液中氧氟沙星的质量分数为1-3wt％。
本发明医用无纺布用改性聚丙烯纤维以改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液为原料，具有很好的抗菌效果，可选择性地吸附有害脂蛋白且血液相容性良好。本发明添加氧氟沙星和纳米银共同作为抗菌剂，协同使用，有效增强抗菌效果，扩大了抗菌谱，延长了抗菌时效；添加的甲壳素纤维可增强本发明的亲水性；添加的改性聚丙烯溶液是由聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠制得，利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠对聚丙烯进行改性，改性后聚丙烯的表面有接枝苯乙烯磺酸钠，运用到本发明中，与甲壳素纤维协同使用，不仅可选择性地吸附有害脂蛋白，还具有良好的血液相容性。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠；
其中，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热至65℃，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌2h，紫外照射20min，降温至20℃，得到质量分数为15wt％的改性聚丙烯溶液；
所述聚丙烯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠的重量比为15：4：2；所述改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维的重量比为100：3；
所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，在35℃下搅拌2h，加入纳米银溶液，搅拌10min，静置2h，然后向其中加入1wt％的氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
实施例2
一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠；
其中，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热至55℃，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌3h，紫外照射10min，降温至30℃，得到质量分数为10wt％的改性聚丙烯溶液；
所述聚丙烯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠的重量比为19：2：5；所述改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维的重量比为100：1；
所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，在55℃下搅拌0.5h，加入纳米银溶液，搅拌30min，静置1h，然后向其中加入3wt％的氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
实施例3
一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠；
其中，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热至62℃，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌2h，紫外照射18min，降温至22℃，得到质量分数为14wt％的改性聚丙烯溶液；
所述聚丙烯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠的重量比为16：4：3；所述改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维的重量比为100：3；
所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，在40℃下搅拌1.5h，加入纳米银溶液，搅拌15min，静置2h，然后向其中加入1wt％的氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
实施例4
一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠；
其中，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热至58℃，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌3h，紫外照射12min，降温至27℃，得到质量分数为11wt％的改性聚丙烯溶液；
所述聚丙烯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠的重量比为18：3：4；所述改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维的重量比为50：1；
所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，在50℃下搅拌1h，加入纳米银溶液，搅拌25min，静置1h，然后向其中加入2wt％的氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
对照例1
一种医用无纺布用聚丙烯纤维，采用未改性的聚丙烯纤维，其他与实施例5相同。
试验例1
分别对本发明实施例5和对照例1的产品进行去脂性能测试：将产品加入到2mL高脂血浆后，每隔10min检测血浆的LDL、HDL、TC和TG浓度，查看去脂效果。
通过试验得知，随着吸附时间的增加，LDL、TC、TG的吸附率均随之增加，并在80min达到最大后趋于平衡，但对HDL的吸附率变化不大，且前三者的吸附率远高于HDL。
试验例2
分别对采用本发明实施例的产品制备得到的医用无纺布进行溶血率测试。
结果显示，采用本发明实施例的产品制备得到的医用无纺布，其溶血率均＜5％，符合国家标准。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，其原料包括改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维、氧氟沙星、纳米银溶液；其中，所述改性聚丙烯的原料包括聚丙烯溶液、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠。
2.根据权利要求1所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌，紫外照射，降温，得到改性聚丙烯溶液。
3.根据权利要求1或2所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述改性聚丙烯的制备工艺如下：将聚丙烯溶液水浴加热至55-65℃，加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠，保温并搅拌2-3h，紫外照射10-20min，降温至20-30℃，得到质量分数为10-15wt％的改性聚丙烯溶液。
4.根据权利要求1-3任一项所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述聚丙烯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、苯乙烯磺酸钠的重量比为15-19：2-4：2-5。
5.根据权利要求1所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述改性聚丙烯溶液、甲壳素纤维的重量比为100：1-3。
6.根据权利要求1-5任一项所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，搅拌，加入纳米银溶液，搅拌，静置，加入氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
7.根据权利要求1所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯溶液和甲壳素纤维混合，在35-55℃下搅拌0.5-2h，加入纳米银溶液，搅拌10-30min，静置1-2h，加入氧氟沙星，制得抗菌纤维溶液，然后纺丝，即可得到医用无纺布用改性聚丙烯纤维。
8.根据权利要求1所述医用无纺布用改性聚丙烯纤维，其特征在于，所述抗菌纤维溶液中氧氟沙星的质量分数为1-3wt％。
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