CN109010406A - 一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法 - Google Patents

一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，包括以下步骤：称取雪菊粉末，按雪菊粉末和水质量比为1：(2～5)，混匀，先于中温条件进行第一次浸泡提取，再于低温条件进行第二次浸泡提取，后于高温条件进行第三次浸泡提取，即得雪菊水溶液；将雪菊水溶液用强电场进行萃取55～65分钟，得到雪菊萃取液；将雪菊萃取液进行抽滤；将抽滤后的滤液进行旋转蒸发，制成浸膏，即得雪菊提取物。本发明制得雪菊提取物更加安全可靠，且其黄酮、绿原酸、皂苷含量高，更好应用于改善糖尿病肾病。

Description

一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法
技术领域
本发明涉及雪菊技术领域，特别涉及一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法。
背景技术
慢性肾脏疾病(CKD)影响全球8-16％的人口，现在被视为全球非传染性不断上升的疾病之一。鉴于人口老龄化人口的增长，在美国等发达国家CKD增长率预计将呈指数级增长。除了初级预防措施外，CKD的最常见原因包括糖尿病和高血压，目前没有有效的干预措施来停止进展到终末期肾衰竭。肾脏替代疗法可以预防或延缓进展为终末期肾病(ESRD)发病率，但增加了死亡率和治疗成本。
糖尿病性肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病引起的严重和危害性最大的一种慢性并发症，由糖尿病引起的微血管病变而导致的肾小球硬化，是本症的特点。亦是IDDM患者主要死因。
昆仑雪菊为新疆特有植物，学名为两色金鸡菊，属菊科金鸡菊属一年生草本植物，主要分布于和田地区海拔3000米以上的昆仑山。长期以来，昆仑雪菊被当地居民当花茶引用，新疆维吾尔医院也作为一种维药材应用，具有清热解毒"活血化瘀"和胃健脾之功，用花泡茶饮，可治疗“燥热烦渴”、“高血压”“心慌”“胃肠不适”、“食欲不振”、“痢疾”及“疮疖肿毒”，是具有广阔前景和研究价值的新品种。
现有技术中，雪菊成分的提取方法有多种，主要是醇提取和超声提取。但现有的提取方法其提取物安全性以及品质均有待提高，故需要一种新的提取方法，对雪菊进行提取。
发明内容
鉴以此，本发明提出一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，解决上述技术问题。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，包括以下步骤：
S1、浸泡：称取雪菊粉末，按雪菊粉末和水质量比为1：(2～5)，混匀，先于中温条件进行第一次浸泡提取，再于低温条件进行第二次浸泡提取，后于高温条件进行第三次浸泡提取，即得雪菊水溶液；
S2、萃取：将雪菊水溶液用强电场进行萃取55～65分钟，得到雪菊萃取液；
S3、抽滤：将雪菊萃取液进行抽滤，抽滤温度为50～60℃；
S4、旋蒸：将抽滤后的滤液进行旋转蒸发，旋转蒸发时间为25～35min，转数为63～78r/min，温度为62～66℃，制成浸膏，即得雪菊提取物。
进一步的，在步骤S2中，萃取电场强度为2.0～2.2kV、脉冲频率为2000～2400Hz、电极间距为3～5mm。
进一步的，在步骤S1中，中温条件的温度为50～60℃，低温条件的温度为5～10℃，高温条件的温度为70～90℃。
进一步的，第一次浸泡提取6～12h，第二次浸泡提取18～24h，第三次浸泡提取8～12h。
进一步的，在步骤S3中，抽滤时间为5～10min。
进一步的，在步骤S1中，雪菊粉末和水质量比为1：3。
进一步的，在步骤S1中，先于55℃中温条件进行第一次浸泡提取8h，再于8℃低温条件进行第二次浸泡提取20h，后于80℃高温条件进行第三次浸泡提取10h。
进一步的，在步骤S4中，旋转蒸发的时间为30min，转数为70r/min。
将本发明任一项所述的改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法制得的雪菊提取物应用于改善糖尿病肾病。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明采用水为提取溶剂，避免使用化学试剂，使得制得雪菊提取物更加安全可靠，而且采用本发明的提取方法，将雪菊活性成分进行有效分离，制得的雪菊提取物的黄酮、绿原酸、皂苷含量显著提高。本发明的雪菊提取物可以较大改善高血脂症，对肝、肾功能无毒性，可更好应用于改善糖尿病肾病。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
实施例1
一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，包括以下步骤：
S1、浸泡：称取雪菊粉末，按雪菊粉末和水质量比为1：2，混匀，先于50℃中温条件进行第一次浸泡提取12h，再于5℃低温条件进行第二次浸泡提取24h，后于70℃高温条件进行第三次浸泡提取12h，即得雪菊水溶液；
S2、萃取：将雪菊水溶液用强电场进行萃取65分钟，萃取电场强度为2.0kV、脉冲频率为2000Hz、电极间距为5mm，得到雪菊萃取液；
S3、抽滤：将雪菊萃取液进行抽滤，抽滤温度控制在50～60℃，抽滤时间控制在5～10min；
S4、旋蒸：将抽滤后的滤液进行旋转蒸发，旋转蒸发时间为25min，转数为78r/min，温度为62～66℃，制成浸膏，即得雪菊提取物。
实施例2
一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，包括以下步骤：
S1、浸泡：称取雪菊粉末，按雪菊粉末和水质量比为1：5，混匀，先于60℃中温条件进行第一次浸泡提取6h，再于10℃低温条件进行第二次浸泡提取18h，后于90℃高温条件进行第三次浸泡提取8h，即得雪菊水溶液；
S2、萃取：将雪菊水溶液用强电场进行萃取55分钟，萃取电场强度为2.2kV、脉冲频率为2400Hz、电极间距为3mm，得到雪菊萃取液；
S3、抽滤：将雪菊萃取液进行抽滤，抽滤温度控制在50～60℃，抽滤时间控制在5～10min；
S4、旋蒸：将抽滤后的滤液进行旋转蒸发，旋转蒸发时间为35min，转数为63r/min，温度为62～66℃，制成浸膏，即得雪菊提取物。
实施例3
一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，包括以下步骤：
S1、浸泡：称取雪菊粉末，按雪菊粉末和水质量比为1：3，混匀，先于55℃中温条件进行第一次浸泡提取8h，再于8℃低温条件进行第二次浸泡提取20h，后于80℃高温条件进行第三次浸泡提取10h，即得雪菊水溶液；
S2、萃取：将雪菊水溶液用强电场进行萃取60分钟，萃取电场强度为2.1kV、脉冲频率为2200Hz、电极间距为4mm，得到雪菊萃取液；
S3、抽滤：将雪菊萃取液进行抽滤，抽滤温度控制在50～60℃，抽滤时间控制在5～10min；
S4、旋蒸：将抽滤后的滤液进行旋转蒸发，旋转蒸发时间为30min，转数为70r/min，温度为62～66℃，制成浸膏，即得雪菊提取物。
实施例4
本实施例与实施例3区别在于，萃取电场强度为1.8kV、脉冲频率为2500Hz、电极间距为6mm。
实施例5
本实施例与实施例3区别在于，中温条件的温度为40℃，低温条件的温度为2℃，高温条件的温度为100℃。
对比例1
本对比例与实施例3区别在于，雪菊粉末和水质量比为1：10。
对比例2
本对比例与实施例3区别在于，雪菊粉末和水混匀后于常温浸泡38h。
对比例3
本对比例与实施例3区别在于，浸泡后直接抽滤，未经强电场萃取。
对比例4
本对比例与实施例3区别在于，抽滤温度为20～30℃。
对比例5
本对比例与实施例3区别在于，旋转蒸发的转数为100r/min，温度为30～50℃。
为了验证本发明雪菊提取物的品质，进行以下实验测试：
一、测定本发明实施例以及对比例的雪菊提取物黄酮、绿原酸、皂苷的含量(采用高效液相色谱分析法)，结果如下：
上述结果表明，采用本发明的提取方法，制得的雪菊提取物的黄酮、绿原酸、皂苷含量高。
二、动物实验
(1)本发明实施例以及对比例的雪菊提取物对小鼠血脂的影响
选取8周龄db/db小鼠为实验模型动物(模型组)，同遗传背景不发病小鼠为对照鼠(对照组)，每组5只。用实施例1～5以及对比例1～5得到的雪菊提取物，按1g/kg，每日一次灌胃，连续给药12周后空腹12小时后目内眦取血，离心分离血清，酶法检测空腹血清TC和TG水平。
TG TC
对照组 0.74±0.11 2.46±0.45
模型组 1.13±0.19 5.76±1.31
实施例1 0.67±0.11 2.29±0.35
实施例2 0.68±0.13 2.36±0.37
实施例3 0.55±0.10 2.13±0.31
实施例4 0.63±0.11 2.34±0.34
实施例5 0.65±0.12 2.26±0.32
对比例1 0.89±0.25 3.49±0.42
对比例2 0.84±0.21 3.19±0.41
对比例3 0.93±0.36 3.78±0.48
对比例4 0.83±0.24 3.31±0.45
对比例5 0.81±0.20 3.54±0.43
(2)本发明实施例以及对比例的雪菊提取物对小鼠肝功能、肾功能的影响
选取8周龄db/db小鼠为实验模型动物(模型组)，同遗传背景不发病小鼠为对照鼠(对照组)，每组5只。用实施例1～5以及对比例1～5得到的雪菊提取物，按1g/kg剂量，每日一次灌胃，连续给药12周空腹12小时后目内眦取血，离心分离血清，酶法检测肝功(ALT、AST)和肾功(SCr、BUN)水平。
ALT AST SCr BUN
对照组 44.56±2.45 150±2.45 13.9±0.91 6.21±0.42
模型组 210±11.02 221±15.3 47.71±2.54 15.25±1.3
实施例1 54.25±4.15 115.29±11.25 8.63±0.81 6.46±0.51
实施例2 52.26±4.28 114.45±11.48 9.46±0.78 6.59±0.52
实施例3 48.30±4.07 101.36±10.61 9.04±0.46 6.12±0.52
实施例4 53.91±4.19 108.45±10.43 9.53±0.84 6.36±0.51
实施例5 52.18±4.14 109.13±10.19 9.43±0.67 6.45±0.56
对比例1 81.23±5.48 155.94±14.36 10.34±0.81 7.18±0.61
对比例2 87.46±5.75 158.45±15.34 10.16±0.72 7.58±0.69
对比例3 89.59±5.83 164.28±16.18 11.43±0.15 8.16±0.76
对比例4 83.15±5.12 151.26±15.46 10.25±0.43 7.48±0.65
对比例5 84.64±5.87 157.51±15.13 10.46±0.48 7.65±0.66
上述结果表明，本发明的雪菊提取物对肝、肾功能无毒性，可以较大改善高血脂症，可更好应用于改善糖尿病肾病。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、浸泡：称取雪菊粉末，按雪菊粉末和水质量比为1：(2～5)，混匀，先于中温条件进行第一次浸泡提取，再于低温条件进行第二次浸泡提取，后于高温条件进行第三次浸泡提取，即得雪菊水溶液；
S2、萃取：将雪菊水溶液用强电场进行萃取55～65分钟，得到雪菊萃取液；
S3、抽滤：将雪菊萃取液进行抽滤，抽滤温度为50～60℃；
S4、旋蒸：将抽滤后的滤液进行旋转蒸发，旋转蒸发时间为25～35min，转数为63～78r/min，温度为62～66℃，制成浸膏，即得雪菊提取物。
2.如权利要求1所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，萃取电场强度为2.0～2.2kV、脉冲频率为2000～2400Hz、电极间距为3～5mm。
3.如权利要求1所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，中温条件的温度为50～60℃，低温条件的温度为5～10℃，高温条件的温度为70～90℃。
4.如权利要求3所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：第一次浸泡提取6～12h，第二次浸泡提取18～24h，第三次浸泡提取8～12h。
5.如权利要求1所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，抽滤时间为5～10min。
6.如权利要求1所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，雪菊粉末和水质量比为1：3。
7.如权利要求4所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，先于55℃中温条件进行第一次浸泡提取8h，再于8℃低温条件进行第二次浸泡提取20h，后于80℃高温条件进行第三次浸泡提取10h。
8.如权利要求1所述的一种改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，旋转蒸发的时间为30min，转数为70r/min。
9.将权利要求1～8任一项所述的改善糖尿病肾病的雪菊提取物的制备方法制得的雪菊提取物应用于改善糖尿病肾病。
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