CN109010082A - 一种固态面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种固态面膜的制备方法,包括在无纺布上刷涂水性凝胶,再将无纺布烤干,将活性有效成分通过静电喷涂枪均匀涂布在无纺布上,每克无纺布吸附的活性成分的重量为0.01~0.3克,最后将处理好的无纺布按照人脸裁剪成面膜。本发明将面膜液中的有效成分通过静电纺丝技术喷涂并固定在面膜无纺布上,使用时将面膜取出,在正面喷洒适量的纯净水,使面膜充分湿润即可面敷。避免了营养液在使用过程中滴落,也增加使用的舒适度,并能对面部起到很好的滋补养护效果。
Description
技术领域
本发明属于护肤品技术领域,具体涉及一种固态面膜及其制备方法。
背景技术
固态面膜是护肤面膜贴中新型品类,以防腐剂少、使用方便而广受消费者认可,能使活性物质均匀分布于面膜布的表面,当前固态面膜的普遍做法是将面膜布浸泡在精华液中,然后经过烘干或干燥,裁剪,但是存在于精华液中的活性物质由于高温烘烤易失去活性,因此避免在烘干过程活性物质分解是固态面膜技术难题。目前也有把活性物制成冻干粉末作为功效包,使用时加水溶解添加到面膜中,但是活性物质一般不易溶于水或不易分散,在水中结团成块,不能均匀分布于膜布表面。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种固态面膜及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:一种固态面膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)取水性凝胶涂刷到无纺布上,然后将涂刷有水性凝胶的无纺布烤干;
(2)向步骤(1)的无纺布上喷涂面膜有效成分;
(3)将步骤(2)中喷涂有面膜有效成分的无纺布裁剪成面膜,即得固态面膜。
优选地,所述步骤(1)中的水凝胶含有以下重量份的组分:透明质酸钠0.1~1份、EDTA二钠0.01~0.1份、C10~30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1~1份、精氨酸0.1~1份。
优选地,所述步骤(1)中的水凝胶含有以下重量份的组分:透明质酸钠0.5份、EDTA二钠0.02份、C10~30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份、精氨酸0.2份。
优选地,所述水凝胶采用如下方法制备而成:分别称取水凝胶中含有的各组分加入反应釜中,搅拌升温至80~85℃,保温30~50分钟,搅拌均匀,待降温度降至35℃后,过滤,即得水性凝胶。
优选地,所述步骤(1)中水凝胶在无纺布上的涂刷量为:每克无纺布涂刷11~15克水凝胶;所述涂刷有水凝胶的无纺布烤干后,与未涂刷水凝胶相比,每克无纺布增加重量为0.1~0.3克。
优选地,所述步骤(2)中的面膜有效成分包含抗坏血酸和精氨酸,且抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=0.5~2:0.1~1。
优选地,所述抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=1:0.5。
优选地,所述面膜有效成分在无纺布上的喷涂量为:每克无纺布喷涂0.01~0.3克面膜有效成分。
优选地,所述步骤(1)中采用烤箱将涂刷有水凝胶的无纺布烤干;所述步骤(2)中采用静电喷涂向无纺布上喷涂面膜有效成分。
本发明还提供一种采用上述制备方法制备的固态面膜。
本发明的有益效果在于:本发明将面膜液中的有效成分通过静电纺丝技术喷涂并固定在面膜无纺布上,使用时将面膜取出,在正面喷洒适量的纯净水,使面膜充分湿润即可面敷。在面膜纸表层形成富含营养成分的液态溶胶膜,既避免营养液在使用过程中滴落,也增加使用的舒适度,并能对面部起到很好的滋补养护效果。
具体实施方式
为了更加简洁明了的展示本发明的技术方案、目的和优点,下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细描述。
实施例1
本实施例固态面膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)取水凝胶涂刷到无纺布上,然后将涂刷有水凝胶的无纺布烤干;
(2)向步骤(1)的无纺布上喷涂面膜有效成分;
(3)将步骤(2)中喷涂有面膜有效成分的无纺布裁剪成面膜,即得固态面膜。
本实施例的水凝胶组份及其重量份为:透明质酸钠0.1份、EDTA二钠0.01份、C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1份、精氨酸0.1份。
本实施例的水凝胶采用如下方法制备而成:分别称取水凝胶中含有的各组分加入反应釜中,搅拌升温至80℃,保温30分钟,搅拌均匀,待降温度降至35℃后,过滤,即得水性凝胶。
本实施例的所述步骤(1)中水凝胶在无纺布上的涂刷量为:每克无纺布涂刷11克水凝胶;所述涂刷有水凝胶的无纺布烤干后,与未涂刷水凝胶相比,每克无纺布增加重量为0.1克。
本实施例的所述步骤(2)中的面膜有效成分包含抗坏血酸和精氨酸,且抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=0.5:0.1。
本实施例的所述面膜有效成分在无纺布上的喷涂量为:每克无纺布喷涂0.01克面膜有效成分。
本实施例的所述步骤(2)中采用静电喷涂向无纺布上喷涂面膜有效成分。
实施例2
本实施例固态面膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)取水凝胶涂刷到无纺布上,然后将涂刷有水凝胶的无纺布烤干;
(2)向步骤(1)的无纺布上喷涂面膜有效成分;
(3)将步骤(2)中喷涂有面膜有效成分的无纺布裁剪成面膜,即得固态面膜。
本实施例的水凝胶组份及其重量份为:透明质酸钠1份、EDTA二钠0.1份、C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1份、精氨酸1份。
本实施例的水凝胶采用如下方法制备而成:分别称取水凝胶中含有的各组分加入反应釜中,搅拌升温至85℃,保温50分钟,搅拌均匀,待降温度降至35℃后,过滤,即得水性凝胶。
本实施例的所述步骤(1)中水凝胶在无纺布上的涂刷量为:每克无纺布涂刷15克水凝胶;所述涂刷有水凝胶的无纺布烤干后,与未涂刷水凝胶相比,每克无纺布增加重量为0.3克。
本实施例的所述步骤(2)中的面膜有效成分包含抗坏血酸和精氨酸,且抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=2:1。
本实施例的所述面膜有效成分在无纺布上的喷涂量为:每克无纺布喷涂0.03克面膜有效成分。
本实施例的所述步骤(2)中采用静电喷涂向无纺布上喷涂面膜有效成分。
实施例3
本实施例固态面膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)取水凝胶涂刷到无纺布上,然后将涂刷有水凝胶的无纺布烤干;
(2)向步骤(1)的无纺布上喷涂面膜有效成分;
(3)将步骤(2)中喷涂有面膜有效成分的无纺布裁剪成面膜,即得固态面膜。
本实施例的水凝胶组份及其重量份为:透明质酸钠0.5份、EDTA二钠0.02份、C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份、精氨酸0.2份。
本实施例的水凝胶采用如下方法制备而成:分别称取水凝胶中含有的各组分加入反应釜中,搅拌升温至83℃,保温40分钟,搅拌均匀,待降温度降至35℃后,过滤,即得水性凝胶。
本实施例的所述步骤(1)中水凝胶在无纺布上的涂刷量为:每克无纺布涂刷13克水凝胶;所述涂刷有水凝胶的无纺布烤干后,与未涂刷水凝胶相比,每克无纺布增加重量为0.2克。
本实施例的所述步骤(2)中的面膜有效成分包含抗坏血酸和精氨酸,且抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=1:0.5。
本实施例的所述面膜有效成分在无纺布上的喷涂量为:每克无纺布喷涂0.12克面膜有效成分。
本实施例的所述步骤(2)中采用静电喷涂向无纺布上喷涂面膜有效成分。
将本发明的实施例1-3制备所得的固态面膜的进行性能检测
实验一:力学性能检测
检测方法:采用电子强力仪,参照GB/T3923.1-1997标准测试样品干湿态下的断裂强力和断裂伸长率,样品大小为5cm×30cm,拉伸速度为100mm/min;根据GB/T6529-2008的方法将样品调湿(湿态)。
表1:实施例1-3所得固态面膜的力学性能检测结果
注:表1中的断裂强力和断裂伸长率均为纵向与横向测试结果的平均值。
从表1可以看出,本发明所得的固态面膜具有良好的机械性能,便于加工成型,即使在湿态下,断裂强力及断裂伸长率也维持在适宜水平,使用者在使用过程中的撕拉轻拽也不会导致其破裂变形,能维持其完整性。
实验二:回潮率、持液性能及透气性能进行检测,结果如表2所示。
回潮率是指材料中所含水分重量占反正材料重量的百分数,参照GB/T6503-2008标准中回潮率实验方法进行测定。
持液率是通过面膜持带营养液的质量与面膜布的质量比来评价持液能力。测试方法:将重量为m1样品平铺浸入面膜专用精华液中,使其充分接触浸渍10s,将样品取出后悬空防止1min,没有液体滴下,称重记为m2,计算持液率(%)=(m1-m2)/×100%。
透气性是影响面膜舒适性的重要因素,参照GB/T5453-2007测试,压力为100Pa,测试面积为20cm2。
表2:实施例1-3所得的固态面膜的回潮率、持液率及透气性的检测结果如下:
检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
回潮率(%) | 15.2 | 15.3 | 15.0 |
持液率(%) | 1491 | 1436 | 1510 |
透气性(%) | 2925 | 2956 | 2998 |
从表2可以看出,实施例1-3的固态面膜的回潮率在15%以上,持液能力是目前市场上的面膜的14-15倍,本发明的面膜透气性好,使用过程中不影响面部肌肤的正常呼吸,不会感到闷热和刺痒,具有良好的服帖性和舒适性。同时,实施例3是本发明的最佳实施例。
实验三:皮肤弹性测试
皮肤弹性测试,使用MPA580弹性测试仪,弹性的测定指数为R2,R2=e(a)-e(a+b)/e(a):即无负压时皮肤的回弹量和有负压时的最大拉伸量之比,比值越接近于1,说明皮肤弹性越好。本实验采用蜂蜜面膜作为对照组,蜂蜜面膜的主要成分为蜂蜜、奶粉等;本实验选择年龄在20-35岁的120名女性,分为4组,每日敷实施例1-3的固态面膜1次,每次20min,连续60天后测试结果,结果见表4。
表4实施1-3与蜂蜜面膜的皮肤弹性测试结果
组别 | 人数 | 初始测试均值 | 60天后测试均值 |
实施例1 | 40 | 0.78 | 0.85 |
实施例2 | 40 | 0.76 | 0.89 |
实施例3 | 40 | 0.78 | 0.92 |
蜂蜜面膜 | 40 | 0.77 | 0.81 |
由于本发明添加了精氨酸,精氨酸是鸟氨酸及脯氨酸的前趋物,脯氨酸是构成胶原蛋白的重要元素,因此能增加皮肤弹性。由表4可知,本发明的实施例1-3的固态面膜能增加皮肤的弹性,且效果比蜂蜜面膜的效果要好,同时实施例3的效果最佳,因此是本发明的最佳实施例。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种固态面膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取水凝胶涂刷到无纺布上,然后将涂刷有水凝胶的无纺布烤干;
(2)向步骤(1)的无纺布上喷涂面膜有效成分;
(3)将步骤(2)中喷涂有面膜有效成分的无纺布裁剪成面膜,即得固态面膜。
2.如权利要求1所述固态面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的水凝胶含有以下重量份的组分:透明质酸钠0.1~1份、EDTA二钠0.01~0.1份、C10~30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1~1份、精氨酸0.1~1份。
3.如权利要求2所述固态面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的水凝胶含有以下重量份的组分:透明质酸钠0.5份、EDTA二钠0.02份、C10~30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份、精氨酸0.2份。
4.如权利要求2或3所述的固态面膜的制备方法,其特征在于,所述水凝胶采用如下方法制备而成:分别称取水凝胶中含有的各组分加入反应釜中,搅拌升温至80~85℃,保温30~50分钟,搅拌均匀,待降温度降至35℃后,过滤,即得水凝胶。
5.如权利要求1所述的固态面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中水凝胶在无纺布上的涂刷量为:每克无纺布涂刷11~15克水凝胶;所述涂刷有水凝胶的无纺布烤干后,与未涂刷水凝胶相比,每克无纺布增加重量为0.1~0.3克。
6.如权利要求1所述的固态面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的面膜有效成分包含抗坏血酸和精氨酸,且抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=0.5~2:0.1~1。
7.如权利要求6所述的固态面膜的制备方法,其特征在于,所述抗坏血酸和精氨酸的质量比为:抗坏血酸:精氨酸=1:0.5。
8.如权利要求1或6或7所述的固态面膜的制备方法,其特征在于,所述面膜有效成分在无纺布上的喷涂量为:每克无纺布喷涂0.01~0.3克面膜有效成分。
9.如权利要求1所述的固态面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中采用烤箱将涂刷有水凝胶的无纺布烤干;所述步骤(2)中采用静电喷涂向无纺布上喷涂面膜有效成分。
10.一种采用权利要求1~9任一项所述的固态面膜的方法制备的固态面膜。
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