CN108992459A - 桃胶多糖在制备治疗或者预防肾炎的药物或保健品中的用途以及药物组合物 - Google Patents
桃胶多糖在制备治疗或者预防肾炎的药物或保健品中的用途以及药物组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种桃胶多糖在制备治疗或者预防肾炎的药物或者保健品中的用途以及药物组合物，属于中药技术领域。发明人研究发现桃胶多糖能够有效改善肾炎生化指标、提高免疫力、减轻炎症反应、恢复肾小体的活力，并有一定的抑菌作用，可以用于肾炎治疗等泌尿系统疾病治疗。能够应用于单独或者与其他药物用联用制备预防或治疗肾小体损伤相关疾病的药物或保健品，以及应用于缓解其他药物对肾小体细胞造成的损伤，为由肾小体细胞损伤所致的疾病提供新的治疗手段和思路。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体而言，涉及一种桃胶多糖在制备治疗或预防肾炎的药物或保健品中的用途以及药物组合物。
背景技术
现有技术中，在治疗肾炎或其他泌尿系统感染疾病的过程中，普遍釆用西医的常规治疗方法：采用大剂量的抗生素治疗。这种方法虽然直接有效，但是也有其不可克服的缺点：一是抗生素剂量不断提高会增加细菌的耐药性；二是大剂量的抗生素会损伤人体其它有益的微生物而导致病员体质的下降；三是一部分病员对抗生素具有过敏史，对于这部分病员的治疗是医生的难题；四是病程迁延日久，易引发并发症和发生疾病性质转化，使疾病变得更为难治和棘手，治疗效果不容乐观。
发明内容
本发明的目的在于提供一种桃胶多糖的新用途，为肾炎疾病提供了新的治疗手段和思路。
本发明是采用以下技术方案实现的：
桃胶多糖在制备治疗或预防肾炎的药物或保健品中的用途。
桃胶多糖在制备治疗或预防肾盂肾炎的药物或保健品中的用途。
桃胶多糖在制备治疗或预防肾小体损伤型肾脏疾病的药物或保健品中的用途。
桃胶多糖在缓解药物对泌尿系统疾病的药物或保健品中的用途。
桃胶多糖在制备治疗或预防肾小球损伤型肾脏疾病的药物或保健品中的用途。
桃胶多糖在缓解药物对肾小球损伤型肾脏疾病的药物或保健品中的用途。
桃胶多糖与肾脏治疗药物联用在制备预防或治疗肾炎的药物或保健品中的用途。
与现有技术相比，本发明的有益效果例如包括：
肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变，是因肾小体受到损伤出现的浮肿、高血压、蛋白尿等现象，包括急性肾炎、慢性肾炎、肾盂肾炎、隐匿性肾炎、过敏性紫癜肾炎以及红斑狼疮肾炎等，目前临床上缺乏有效的治疗。
经发明人研究发现桃胶多糖能够有效改善肾炎生化指标、提高免疫力、减轻炎症反应、恢复肾小体的活力，并有一定的抑菌作用，可以用于肾炎治疗等泌尿系统疾病治疗。因此，桃胶多糖能够应用于单独或者与其他药物联用来制备预防或治疗肾炎的药物或保健品，以及应用于缓解其他药物对肾小体造成的损伤的药物或保健品中的用途。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图也属于本发明的保护范围。
图1为本发明实施例中肾组织培养细菌数目图；
图2为本发明实施例中大鼠的24h尿量的柱形图；
图3为本发明实施例中大鼠的尿液sIgA的柱形图；
图4a和图4b分别为本发明实施例中大鼠的中性粒细胞数目和白细胞数目的柱形图；
图5为本发明实施例中大鼠的膀胱指数的柱形图；
图6为本发明实施例中大鼠的肾重系数的柱形图；
图7为本发明实施例中大鼠的尿肌酐浓度的柱形图；
图8为本发明实施例中大鼠的血肌酐浓度的柱形图；
图9为本发明实施例中大鼠的肌酐清除率的柱形图；
图10为本发明实施例中大鼠的尿素氮浓度的柱形图；
图11为本发明实施例中大鼠的血清IL－2浓度的柱形图；
图12a和图12b为本发明实施例中大鼠的谷丙转氨酶和谷草转氨酶的柱形图；
图13a－图13f为本发明实施例中大鼠的肾脏切片图；
图14a－图14f为本发明实施例中大鼠的肝脏切片图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变。肾因肾小体受到损害出现浮肿、高血压、蛋白尿等现象，是肾脏疾病中最常见的一种。肾炎种类很多，急性肾炎、慢性肾炎、肾盂肾炎、隐匿性肾炎、过敏性紫癜肾炎、红斑狼疮肾炎。肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，沉积在肾脏的不同部位造成的病理损伤，形成不同的肾炎类型。
鉴于此，本实施方式提供一种治疗或预防肾炎的新途径，即桃胶多糖的新用途，具体如下：
桃胶多糖是从桃胶中提取出来的。现在药理研究表明，桃胶多糖能够调节血糖。
经研究表明，桃胶多糖基本无毒，是一种安全有效的天然活性成分，可以作为口服、注射及粘膜等各种临床用药。同时，该成分水溶性好，制剂适用于包括药学上可接受的任何剂型。
一方面，本实施方式提供一种桃胶多糖在制备治疗或预防肾炎的药物或保健品中的用途。
经发明人研究发现桃胶多糖可以有效治疗或者预防肾炎。改善肾炎生化指标、提高免疫力、减轻炎症反应、恢复肾小体的活力，并有一定的抑菌作用，可以用于肾炎治疗等泌尿系统疾病治疗。进一步地，研究证实，桃胶多糖对治疗或者预防肾盂肾炎的效果更佳。
进一步地，桃胶多糖具有治疗或预防肾小体损伤型肾脏疾病的效果。桃胶多糖具有缓解药物对肾小体损伤型肾脏疾病的效果。
研究证实，桃胶多糖主要具有治疗或预防泌尿系统疾病的效果。桃胶多糖主要具有缓解药物对肾小球损伤型肾脏疾病的效果。
由于肾主排泄，在食物或药物的代谢和排泄过程中均发挥巨大的作用，因此也相对比较容易受到外源性药物的损伤。在实践中发现，某些外源性药物使用后，能够引发肾小体的肾小球损伤。发明人研究发现，桃胶多糖能够保护肾小球细胞，缓解这类外源性药物对肾小球细胞损伤。因此，桃胶多糖可用于制备缓解药物对肾小球细胞损伤的药物或保健品。
另一方面，本实施方式提供一种桃胶多糖与肾脏治疗药物联用在制备预防或治疗肾炎的药物或保健品中的用途。
进一步的，桃胶多糖可作为活性成分，与医药学上可接受的辅料或载体一起制备得到医药组合物，且该医药组合物可以为多种剂型。
为了使该医药组合物快速、连续并在很长一段时间里释放活性成分，该医药组合物可以根据公开在那些本技术领域中的常规方法制造。该医药组合物的给药途径为口服、鼻吸入、或肠胃外给药。该医药组合物的制剂可以是粉末剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、膏滋剂和膏剂等。
此处，术语“医药学上可接受的”指当化合物给人类施用时该化合物是生理上可接受的，且不会发生胃肠道紊乱、头晕等过敏反应或者类似这些过敏反应的全身过敏反应。
在本发明中，“医药学上可接受的辅料或载体”包括但不限于：粘合剂 (如微晶纤维素、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮)、填充剂(如淀粉、蔗糖、葡萄糖和无水乳酸)、崩解剂(如交联PVP、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、和低取代羟丙基纤维素)、润滑剂(硬脂酸镁、硬脂酸铝、滑石、聚乙二醇、苯甲酸钠)、润湿剂(如甘油)、表面活性剂(如十六烷醇)以及吸收促进剂、矫味剂、甜味剂、稀释剂、包衣剂等。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述：
实施例
下面结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述：
一.实验材料
药品：盐酸左氧氟沙星(YX.万通药业有限公司)，桃胶多糖(自制的纯桃胶多糖，其制备方法可以是：一种桃胶多糖的制备方法，包括如下步骤：1、先将原桃胶打磨成桃胶粉，过筛除大颗粒杂质，在100质量份的蒸馏水中加入1质量份的桃胶份，放入温度为60℃的恒温烘箱中进行浸泡36h 后加热煮沸5h，采用纱布过滤，取滤液。将滤液置于旋转蒸发仪中浓缩，得到浓缩滤液。2、将二氯甲烷和正己烷混合溶剂加入到浓缩滤液中使两者混合，通过分液漏斗分液，重复多次，直到中层无蛋白层，取上层液经过旋转蒸发仪的第二次浓缩以后得到浓缩上层液，加入体积分数为30％的双氧水进行脱色，得到脱色后的上层液。3、在脱色后的上层液中加入质量浓度为95％的乙醇进行醇沉过夜，离心分离、干燥、打磨成粉，得到成品桃胶多糖。)，大鼠白介素2(IL－2)测定试剂盒，大鼠分泌型免疫球蛋白A (sIgA)测定试剂盒，尿素氮(BUN)，AST、ALT测试盒，肌酐(CRE) 测定试剂盒(以上试剂盒全购自于南京建成生物工程研究所)。动物：SD 雌性大鼠62只，批号：(SCXK(辽)2015－0001)，其饲养条件：温度为恒温 25℃，相对湿度70％，光照、黑暗12h交替。
二.造模方法
选用SD雌性大鼠，体重在180－220g左右，开始造模。造模方法为不开腹状态下经尿道直接膀胱内注射大肠杆菌菌液制备急性肾盂肾炎大鼠模型。
造模前一天，称重，测肛温，大鼠禁水24h，20％乌拉坦麻醉后，经尿道插入外膜硬导管至4cm处，可见清亮液体经导管外侧孔中排出，表明导尿成功。随后，用1ml注射器吸取大肠杆菌溶液(107CFU)0.6ml转接外膜硬导管，轻推注射器，将菌液注入膀胱内。用动脉夹夹住大鼠尿道口， 8h后松开动脉夹出现血尿，体温明显升高即为造模成功。
三.实验分组
随机分为6组，即空白组(不用药)、阳性药组(左氧氟沙星、YX)和受试药物组(即桃胶多糖PGP高、中、低剂组)。
四.实验方法
给药途径：体内口服灌胃给药。
给药方式与剂量如下：
按照空白组(不造模不给药，KB)，模型组(造模不给药，MX)，阳性药组(左氧氟沙星，YX)以及桃胶多糖低、中、高剂量组(DJ、ZJ、GJ)随机分组(分组方式如表1)。
表1大鼠分组和给药剂量
| 名称 | KB | MX | YX | DJ | ZJ | GJ |
| 数量 | 10 | 12 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 给药剂量 | - | - | 3mg/100g | 250mg/100g | 500mg/100g | 1000mg/100g |
五.样本的采集和处理
于造模后第一天开始给药，每天给大鼠灌胃(中午，晚上各一次)不同浓度的桃胶多糖溶液，阳性药，灌胃给药15天。每天测量并记录大鼠肛温，每两天称一次体重。于给药后的第6天和第12天收集大鼠24h尿液， 3000rpm/min，离心15min，取上清，-80℃冻存。给药后第14天禁食24h，并记录该天的体温，体重。第15天，处死大鼠后，取其肾脏，肝脏，脾，膀胱，称重，其中将一个肾脏纵切，一半用于肾组织细菌培养，另一半用 10％甲醛固定。腹主动脉取血，3000r/min离心15min，制备血清；抗凝管全血4℃保存，进行血常规检测。
六.指标的测定
肾组织培养；PGP体外抗菌活性；24h尿量的测定；血常规的测定；膀胱指数的测定(称量大鼠体重和膀胱重量，按如下公式计算膀胱指数。膀胱指数＝膀胱重量÷大鼠体重)；肾重系数的测定(称量大鼠体重和肾脏重量，按如下公式计算肾重系数。肾重系数＝肾脏重量÷大鼠体重)；肌酐浓度的测定(分别取所对应的大鼠血清和第12天贮存尿液，采用肌氨酸氧化酶法，按照试剂盒说明书的要求测定血肌酐和尿肌酐浓度)；肌酐清除率的测定；尿素氮(BUN)的含量测定(按试剂盒说明书方法、采用脲酶法测定血清中尿素氮的含量)；血清IL-2的测定(取大鼠血清，采用Elisa法，按照试剂盒说明书的要求测定IL－2含量)；24h尿液sIgA的测定(取大鼠尿样，采用Elisa法，按照试剂盒说明书的要求测定sIgA含量)；ALT、AST 酶活力测定。
七、实验结果
1.肾组织培养
取感染的大鼠肾组织，在无菌操作台中进行实验过程，剪取相同部位组织，配制成10％的组织菌液，经肾脏匀浆后取0.1ml涂布于固体培养基中在37℃恒温培养箱中培养，24h后进行单菌落计数。结果如图1所示，通过图1可以看出，在大鼠连续15天服用了高剂量的桃胶多糖以后，其对肾组织的抑菌效果与左氧氟沙星的抑菌效果相似，说明，在使用高剂量的桃胶多糖以后，对肾炎大鼠的肾脏具有很好的抑菌效果。
2.PGP体外抗菌活性
将提取所得的PGP分别用无菌水配置成25mg/ml、50mg/ml、100mg/ml、 150mg/ml和250mg/ml的多糖溶液，使用0.22微米滤膜过滤，备用。
菌悬液的的制备(测定菌种分别为大肠杆菌、藤黄球菌、金黄色葡萄球菌、产气不动杆菌)：将试验菌接入液体培养基中进行活化(置于37℃恒温箱中，培养24h)，然后制备菌悬液(挑取活化菌种于无菌水中)，依据菌液计数确定原菌液浓度。
菌液计数：采用平板计数法(四种菌做法一致)。即吸取摇培好的菌原液1ml，加入9ml的无菌水配制成10－1原菌液浓度的稀释菌液。然后，依次进行梯度稀释，制备的稀释菌液浓度梯度范围是10－1～10－6。随后每个浓度的菌液均涂板两次，于37℃恒温培养箱中培养一天，开始计数。结果发现：只有10－6的菌液浓度可以计数，大于10－6的菌液会长满培养皿而不能计数，小于10－6的。记录10－6菌液的单菌落个数，取平均值，再根据稀释倍数计算所需菌液浓度，最终确定我们所需菌液浓度为107CFU(10－2)最合适。
最低抑菌浓度(MIC)的测定：用两倍稀释法稀释4种菌液，配成浓度为0.5g/ml、0.25g/ml、0.125g/ml、0.0625g/ml、0.03125g/ml的一系列菌液。将已灭菌的固体培养基熔化后倒入平面皿中，待冷却凝固后，用移液枪逐个分别加入0.1ml的菌悬液，均匀涂布于平板上，在表面皿底部画十字标记线，在每一部分分别放一个牛津杯，然后再加入0.2ml不同浓度的糖液，无菌水作对照。先在4℃环境中扩散10h，再转移到37℃恒温培养箱中培养24h。结果发现最小抑菌浓度(MIC)为0.125g/ml。
不同菌种抑菌活性实验：按营养琼脂15g/L、酵母5g/L、胰蛋白酶10g/L、 NaCl10g/L，加1L蒸馏水配制成LB固体培养基，溶解后置于高压灭菌锅内， 121℃灭菌20min。冷却至50～60℃制成平板，按培养的最佳菌液浓度取 0.1mL活化菌液，在平板上涂抹均匀，平行涂布两个固体培养基，以等距离均匀、垂直放置4个牛津杯。在3个牛津杯中加入0.2mL不同浓度样品液 (0.5g/ml、0.25g/ml、0.125g/ml)，另一个作为空白对照，盖好平面皿，先在4℃中扩散10h，然后置于37℃生化培养箱中培养24h。取出后，测量每个牛津杯周围所产生的透明抑菌圈直径。所有待测液均平行测试3次，结果取平均值。(测定菌种分别为大肠杆菌、藤黄球菌、金黄色葡萄球菌、产气不动杆菌)。抑菌圈直径如表2(mm)。
表2不同浓度PGP溶液对各菌种的抑菌圈直径
从表2可以看出，桃胶多糖对大肠杆菌、藤黄球菌、金黄色葡萄球菌和产气不动杆菌都有一定的抑菌作用，且桃胶多糖对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最为显著，桃胶多糖对上述四种导致肾炎的病菌都具有一定的抑制作用，能够治疗肾炎。
3.24h尿量的测定
如图2，从图2可以看出，与空白组相比，模型组尿量有显著性升高，通过服用左氧氟沙星或桃胶多糖进行治疗以后，尿量减少，左氧氟沙星组尿量和桃胶多糖中、高剂量组的尿量减少明显，尤其是桃胶多糖高剂量组的尿量下降更加明显。说明桃胶多糖能降低肾盂肾炎模型大鼠的尿量，能够有效治疗肾盂肾炎。
4.24h尿液sIgA的测定
如图3，从图3可以看出，与空白组相比，模型组尿sIgA水平显著降低，说明患急性肾盂肾炎时尿道局部免疫功能降低。与模型组相比，桃胶多糖高剂量组和左氧氟沙星组尿sIgA水平增高，其中前者增高更显著。说明桃胶多糖高剂量组和左氧氟沙星具有增强尿道局部免疫功能的作用，但桃胶多糖高剂量组的疗效要优于左氧氟沙星，桃胶多糖能够有效治疗肾盂肾炎。
5.血常规的测定结果
如图4a和图4b，从图4a和图4b可以看出，血常规分别测定了中性粒细胞数目和白细胞数目，与空白组相比，模型组的中性粒细胞数目和白细胞数目均明显升高。与模型组相比，左氧氟沙星组白细胞及中性粒细胞水平下降，桃胶多糖高剂量组的白细胞及中性粒细胞水平下降。说明PGP能降低感染后的细胞免疫水平，使感染后的细胞容易被杀死，以便治疗肾炎。
6.膀胱指数的测定
如图5，从图5可以看出，与空白组相比，模型组膀胱指数明显增加。与模型组相比，桃胶多糖高剂量组的膀胱指数和左氧氟沙星组的膀胱指数均有所下降，尤其是桃胶多糖高剂量组的膀胱指数降低更加明显，治疗肾炎的效果显著。
7.肾重系数的测定
如图6，从图6可以看出，与空白组相比，模型组的肾重系数明显升高。与模型组相比，桃胶多糖低、中、高剂量组及左氧氟沙星组均有所下降，尤其是桃胶多糖高剂量组的肾重系数下降更加明显，达到了空白组的水平，说明桃胶多糖给药组对肾脏具有很好的保护作用，且桃胶多糖高剂量组对肾组织的治疗效果最佳。
8.尿肌酐浓度的测定
如图7，从图7中可以看出，与空白组相比，模型组尿肌酐浓度具有明显升高。与模型组相比，桃胶多糖中、高剂量组的尿肌酐浓度明显下降。说明桃胶多糖能够起到治疗肾盂肾炎的效果。
9.血肌酐浓度的测定
如图8，从图8可以看出，与空白组相比，模型组血肌酐浓度明显升高。与模型组相比，桃胶多糖高剂量组的血肌酐浓度明显下降。说明桃胶多糖能够起到治疗肾盂肾炎的效果。
10.肌酐清除率的测定
内生肌酐清除率是判断肾小球滤过功能好坏的指标。从图9可以看出，模型组与空白组相比，模型组的内生肌酐清除率明显降低，表明模型组肾小球滤过功能很差，肾损伤较严重。左氧氟沙星组内生肌酐清除率与模型组相比升高。而桃胶多糖低剂量组，内生肌酐清除率明显升高，肾小球滤过功能更佳，对肾盂肾炎具有良好的治疗效果。
11.尿素氮(BUN)浓度的测定
如图10，从图10可以看出，模型组与空白组相比，模型组的尿素氮浓度升高，桃胶多糖低、中和高剂量组的尿素氮浓度都比模型组低。说明桃胶多糖能够使肾小球滤过功能更佳，桃胶多糖能显著改善肾小球滤过功能，对肾盂肾炎具有良好的治疗效果。
12.血清IL－2的测定
如图11，从图11可以看出，与空白组相比，模型组的血清IL－2浓度明显升高。与模型组相比，桃胶多糖低、中和高剂量组的血清IL－2浓度下降，说明桃胶多糖具有较好的抗炎效果，能够治疗肾盂肾炎。
13.ALT、AST酶活力测定
测定大鼠肝脏内的谷丙转氨酶图12a，测定大鼠肝脏内的谷草转氨酶如图12b，从图12a可以看出，与空白组相比，模型组的谷丙转氨酶含量明显增加。与模型组比较，其中桃胶多糖低、高剂量组的谷草转氨酶含量减少。从图12b可以看出，与空白组相比，模型组的谷草转氨酶含量明显增加。与模型组比较，其中桃胶多糖低、中、高剂量组的谷草转氨酶含量减少。所以，桃胶多糖在治疗肾盂肾炎的同时，具有很好的保肝效果，能够治疗肾脏疾病。
对实验大鼠的肾、肝脏进行切片，HE染色，在光学显微镜下进行观察，并对肾、肝脏进行病理分析。
图13a为空白组的肾脏切片图，图13b为模型组的肾脏切片图，图13c 为左氧氟沙星组的肾脏切片图，图13d为桃胶多糖低剂量组的肾脏切片图，图13e为桃胶多糖中剂量组的肾脏切片图，图13f为桃胶多糖高剂量组的肾脏切片图。从图13a－图13f可以看出，与空白组相比，模型组有明显浸润的白细胞，且肾小球出现重度萎缩，小管腔内可有大量炎细胞浸润。左氧氟沙星组(阳性药组)治疗效果较好，但是肾小球中有少部分的炎症细胞浸润，肾髓质中未见到细胞坏死和炎症小体存在。而桃胶多糖不同浓度给药组对肾组织的炎症均有一定的治疗效果，即桃胶多糖低、中、高剂量组对肾盂肾炎均有一定的治疗效果。低剂量组中，炎症细胞分布较广泛，未浸润到肾小球中；中剂量组中，观察到肾小球萎缩，只见少数炎症小体存在肾髓质中；高剂量的治疗效果最好。
图14a为空白组的肝脏切片图，图14b为模型组的肝脏切片图，图14c 为左氧氟沙星组的肝脏切片图，图14d为桃胶多糖低剂量组的肝脏切片图，图14e为桃胶多糖中剂量组的肝脏切片图，图14f为桃胶多糖高剂量组的肝脏切片图。从图14a－图14f可以看出，与空白组相比，模型组肝受损伤程度较大，左氧氟沙星组的炎症细胞较多。桃胶多糖低、中、高剂量组未见到炎症小体。由此可见抗生素(左氧氟沙星)具有较大的肝毒性，而桃胶多糖对肝具有良好的保护作用，同时可以增强机体的免疫力。
具体临床例
临床例1：李某某，女，1967年生，住广东省广东市。患有肾盂肾炎3 年，服用桃胶多糖，口服，一次20g，一日3次，服用1.5月后其尿量减少，尿SIgA水平增高，尿肌酐浓度明显下降，血肌酐浓度明显下降，内生肌酐清除率明显升高，肾小球滤过功能更佳。
临床例2：林某某，男，1959年生，住四川省成都市。患有肾炎2年，服用桃胶多糖，口服，一次30g，一日3次，服用1月后其白细胞及中性粒细胞水平下降，血清IL－2浓度下降，尿量减少，尿SIgA水平增高，尿肌酐浓度明显下降，肾小球滤过功能更佳。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.桃胶多糖在制备治疗或预防肾炎的药物或保健品中的用途。
2.桃胶多糖在制备治疗或预防肾盂肾炎的药物或保健品中的用途。
3.桃胶多糖在制备治疗或预防肾小体损伤型肾脏疾病的药物或保健品中的用途。
4.桃胶多糖在缓解药物对肾小体损伤型肾脏疾病的药物或保健品中的用途。
5.桃胶多糖在制备治疗或预防泌尿系统疾病的药物或保健品中的用途。
6.桃胶多糖在缓解药物对肾小球损伤型肾脏疾病的药物或保健品中的用途。
7.桃胶多糖与肾脏治疗药物联用在制备预防或治疗肾炎的药物或保健品中的用途。
8.桃胶多糖在制备治疗或预防肝脏疾病的药物或保健品中的用途。
9.一种用于治疗肾炎的药物组合物，其特征在于，包括桃胶多糖以及医药学上可接受的载体或辅料。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为选自注射剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、膏滋剂和膏剂中的任意一种。
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