CN108899471A - 一种正极片及制备方法 - Google Patents

一种正极片及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108899471A
CN108899471A CN201810650475.3A CN201810650475A CN108899471A CN 108899471 A CN108899471 A CN 108899471A CN 201810650475 A CN201810650475 A CN 201810650475A CN 108899471 A CN108899471 A CN 108899471A
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
positive plate
lithium
thickness
protective layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810650475.3A
Other languages
English (en)
Inventor
李学智
李明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ANHUI LIBA POWER LITHIUM BATTERY TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
ANHUI LIBA POWER LITHIUM BATTERY TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ANHUI LIBA POWER LITHIUM BATTERY TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical ANHUI LIBA POWER LITHIUM BATTERY TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201810650475.3A priority Critical patent/CN108899471A/zh
Publication of CN108899471A publication Critical patent/CN108899471A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种正极片及制备方法，所述正极片包括集流体、活性层、导电层、正温度系数热敏电阻层、保护层；在集流体表面覆盖含有正极活性物质和补锂成分的活性层，活性层上覆盖带有惰性层的导电层，导电层上涂覆正温度系数热敏电阻层，热敏电阻层上一面喷涂第一保护层，另一面为第二保护层。本发明的有益效果：能够保证锂离子电池安全性能，同时不影响倍率性能；本发明的正极片为一种简单、稳定、安全且与现有制造工艺兼容性良好的具有补锂功能的锂离子电池正极片，提高了锂离子电池的能量密度、循环寿命和倍率性能。

Description

一种正极片及制备方法
技术领域
本发明涉及一种锂电池领域，尤其涉及的是一种正极片及制备方法。
背景技术
相比于铅酸电池、镍镉电池和镍氢电池，锂离子电池具有能力密度高、工 作电压高、循环性能好、自放电小、无记忆效应以及环境友好等特点，自1991 年商业化以来，已被广泛应用于3C数码领域。然而，随着智能手机和电动汽车 的蓬勃发展，现有的锂离子电池的能量密度和循环寿命越来越无法满足其对高 能量密度和长循环寿命的需求。全电池的实际可用能量密度和循环寿命与锂离 子电池的首次库伦效率和负极SEI膜的形成存在密切关系，被广泛使用的石墨首 次效率在90％至95％之间，具有更高能量密度的硬碳和硅碳材料的首次不可逆 效率超过15％，导致其在形成固态电解质膜(SEI膜)的过程中消耗了大量的活性 锂，从而造成了整个电芯的能量密度的下降。通过额外补锂，可以提高电芯的 首次效率和循环性能。目前，报道的补锂方式主要有四种，分别为：负极电化 学补锂、负极化学补锂、正极电化学补锂和正极化学补锂。其中，电化学补锂， 如专利CN201620097015.9公开的电化学补锂装置，工艺复杂，不适合于工业化 生产。化学补锂，尤其是通过补锂添加剂的方式，工艺简单、成本低廉且补锂 量可控，非常适合用于工业化生产。负极化学补锂是工业上用得最多的补锂方 式，其中，又以稳定化锂金属粉末(SLMP)应用最广，但是，负极补锂材料通常 具有较低的电势和高化学反应活性，存在很大的加工安全性问题，并且，其与 现有的溶剂和粘结剂有兼容性问题，例如，SLMP就会与常用的调浆溶剂NMP反应。 正极化学补锂材料电势高，与现有的锂电池加工工艺兼容性好，是可选择的另 一种补锂方法。
专利CN201210350770.x在惰性气氛中直接在正极片上喷洒含有锂盐的有机 溶液，然后做干燥处理的补锂方式，但是，这种补锂方式，一方面，易燃有机 液体容易造成安全隐患，另一方面，产生的大量有机气体会污染空气。
而且人们现在对锂离子电池的要求越来越高，特别注重安全性能的提升。 现在提高锂离子电池安全性能的同时，往往以牺牲电池的倍率性能为代价，或 者其他性能。而且传统的锂离子电池极片制作工艺简陋，导致电极活性材料和 集流体之间的结合力相对较差，容易产生电极剥落现象，致使其机械可靠性降 低，同时使电极复合材料的弯曲率受到限制。由于安全性能差，一直未广泛推 广使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供了一种解决上述背景技术中安全性不 高、性能差的锂离子电池的正极片及该正极片的制备方法。
本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的：本发明的一种正极片， 包括集流体、活性层、导电层、正温度系数热敏电阻层、保护层；在集流体表 面覆盖含有正极活性物质和补锂成分的活性层，活性层上覆盖带有惰性层的导 电层，惰性层的厚度为0.5nm-40nm，导电层上涂覆正温度系数热敏电阻层，热 敏电阻层上一面喷涂第一保护层，另一面为第二保护层，第一保护层为多孔纳 米氧化锆或氧化钛层，第二保护层多孔纳米硅层。
优选的，所述正极活性物质为钴酸锂、锰酸锂，或磷酸铁锂，且涂层厚度 为50-80μm，且正极活性物质与补锂成分的总质量是活性层的总质量的
90％-99％，正极活性物质与补锂成分的质量比为100:(1-20)。
优选的，所述补锂成分为M/Li2O混合物、Li2NiO2、Li6Co1-xMnxO4、Li5Fe1-yMyO4或Li5Fe1-z NzO4中的任意一种或至少两种的组合，其中，M为Cu、Pb、Ni、Co、Mn、 Ru、Mo或Fe中的一种或多种，N为Mn、Al、Ti或Mg中的任意一种或至少两种的组 合，0≤x≤0.3，0≤y≤1，0≤z≤0.5。
优选的，所述多孔性导电聚合物胶聚苯胺、对苯二胺、吡咯、噻吩及其衍 生物为基础的胶状聚合物，多孔性导电聚合物胶混有多孔石墨烯、碳纤维导电 物质。
优选的，所述所述惰性物质为Al2O3、ZrO2、ZnO、TiO2、LiAlO2、SiO2、H fO2、 B2O3、V2O5、Nb2O5、InO2、SnO2、ITO、MgO、MoO3或Ta2O5中的任意一种或至少两种 的组合，优选为MgO、Al2O3、ZrO2、TiO2或LiAlO2中的任意一种或至少两种的组 合。
优选的，所述正温度系数热敏电阻层包含聚乙烯、炭黑，且二者的质量之 比＝1：(0.6-1.6)。
优选的，所述活性层中还包含导电剂和粘结剂。
优选的，所述活性层中，正极活性物质、导电剂、粘结剂和补锂成分的质 量比为(90-98):(1-5):(1-3):(1-10)。
优选的，第一保护层为多孔纳米氧化锆或氧化钛层，厚度为2-5μm，第二 保护层多孔纳米硅层，厚度为0.1-1μm。
本发明还提供一种制备正极片的制备方法，制备方法包括以下步骤：在集 流体表面涂覆含有正极活性物质和补锂成分的浆料，并烘干，涂层厚度为45-85 μm；然后在上述涂层上喷涂导电层，并烘干，涂层厚度5-10μm，并在导电层 上制备惰性层；然后在导电层上涂覆数热敏电阻层，并烘干，得到正温度系数 热敏电阻层，厚度为3-25μm；在正温度系数热敏电阻层上一面喷涂多孔纳米氧 化锆或氧化钛层作为第一保护层，烘干，厚度为2-5μm，另一面喷涂多孔纳米 硅层作为第二保护层，烘干，厚度为0.1-1μm。
本发明相比现有技术具有以下优点：本发明通过对锂电池正极极片的微观 结构的重新设计来提高现有锂离子电池的安全性能，导电层可以大大提高不同 活性层物质之间的导电率，提高极片倍率性能和导热性能；PPTC涂层可以防止 涂层的热失控，提高材料的安全性能；最外层有极其薄的多孔纳米无机物形成 的安全保护层，进一步提高锂离子电池安全性能，同时不影响倍率性能；该正 极极片结构同时又不降低电池的倍率性能；本发明的正极片为一种简单、稳定、 安全且与现有制造工艺兼容性良好的具有补锂功能的锂离子电池正极片，该正 极片不仅具有补锂功能能，惰性包覆层可以防止补锂成分的溶解，还克服了补 锂成分溶解和导电性不好的问题，提高了锂离子电池的能量密度、循环寿命和倍率性能。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提 下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围 不限于下述的实施例。
实施例一
本实施例一种正极片，包括集流体、活性层、导电层、正温度系数热敏电 阻层、保护层；在集流体表面覆盖含有正极活性物质和补锂成分的活性层，活 性层上喷涂包含有惰性物质的导电层，惰性物质的厚度0.5nm-40nm，导电层上 涂覆正温度系数热敏电阻层，热敏电阻层上一面喷涂第一保护层，另一面为第 二保护层，第一保护层为多孔纳米氧化锆或氧化钛层，厚度为2-5μm，第二保 护层多孔纳米硅层，厚度为0.1-1μm。
本发明中，导电层是表面包覆有超薄惰性物质的导电层，超薄指：包覆的 惰性物质的厚度(即惰性包覆层的厚度)在0.5nm-40nm，优选的，为0.5nm-10nm， 在此优选范围0.5nm-10nm内，既达到了防止活性层内金属离子被电解液溶解的 目的，又降低了惰性包覆层对极片导电性的影响，提高了电池的倍率性能。
本实施例中的正极活性物质选用LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2。导电层中多孔性导电聚 合物胶选自聚苯胺、对苯二胺、吡咯、噻吩及其衍生物为基础的胶状聚合物并 混有多孔石墨烯、碳纤维导电物质的多孔性导电聚合物胶。正温度系数热敏电 阻层所含物质及其质量比如下，聚乙烯：炭黑＝1：(0.6-1.6)。保护层中多孔纳 米氧化锆或氧化钛层其组成及质量比如下，多孔纳米氧化锆或氧化钛：90-95％， PVDF：5-10％。多孔纳米硅层组成及质量比如下，多孔纳米硅：90-95％，PVDF： 5-10％。
制备过程的实施例步骤：
(1)活性涂层制备，将LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2、SP、PVDF和Co/Li2O按质量比 95:1.5:1.2:2.3混合匀浆，采用NMP作为溶剂，溶液固含量为77.5％，采用 涂布机将所得浆料涂覆在铝箔集流体上，将所得极片烘干，在铝箔集流体上形 成50μm活性层；
(2)导电层制备，将PVDF和SP按质量比40:60混合匀浆，采用NMP作为溶剂， 溶液固含量为77.5％，采用涂布机将所得浆料涂覆所得极片上，烘干后，再将 所得极片放置于ALD设备反应腔室中，注入异丙醇钛气体到反应腔至压强为1托， 抽真空，注入氮气到反应腔至压强为20托，抽出氮气，注入水蒸气到反应腔至 压强为1托，抽真空，注入氮气到反应腔至压强为20托，反复循环15次，得到所 需正极片，腔室反应温度为85℃，在活性层上形成表面包覆有惰性物质的导电 层，本实施例得到的正极片中，导电层表面包覆有5nm的TiO2惰性层。将含有石 墨烯的多孔性导电聚合物胶喷涂在集流体的活性涂层表面，并将其烘干烘干， 集流体的最外面制成厚度为5μm的导电层；
(3)PPTC层制备，聚乙烯：炭黑＝1：1.5，制成厚度为为10μm的PPTC涂 层；
(4)保护层制备，按照氧化钛：95％，PVDF：10％；多孔纳米硅：95％，PVDF： 10％，分别配制成均一的浆体，然后在PPTC涂层上，一面喷涂多孔纳米氧化钛层， 烘干，厚度为2μm，另一面喷涂多孔纳米硅层，烘干，厚度为0.1μm，获得保 护层，从而制得整个正极极片。
实施例二
与实施例一的不同在于：本实施例中的正极活性物质为LiNi0.7Co0.2Mn0.1O2， 且最终产生的惰性层不同。
且制备步骤中的步骤(1)与步骤(2)的不同，具体实施方式如下：
(1)活性层与的制备：将LiNi0.7Co0.2Mn0.1O2、KS-6、PTFE和Li3N按质量比 96:1.2:1.0:1.8混合匀浆，采用NMP作为溶剂，溶液固含量为70％，采用涂 布机将所得浆料涂覆在铝箔集流体上，烘干，在铝箔集流体上形成80μm活性层；
(2)导电层的制备：再将PVDF和乙炔黑按质量比50:50混合匀浆，采用NMP 作为溶剂，溶液固含量为80％，采用涂布机将所得浆料涂覆在上述极片上，将 所得极片在75℃下烘干后，再将所得极片放置于ALD反应腔室中，注入三甲基铝 气体到反应腔至压强为1托，抽真空，注入氮气到反应腔至压强为20托，抽出氮 气，注入水蒸气到反应腔至压强为1托，抽真空，注入氮气到反应腔至压强为20 托，在注入叔丁醇锂气体到反应腔至压强为1托，抽真空，注入氮气到反应腔至 压强为20托，抽出氮气，注入水蒸气到反应腔至压强为1托，抽真空，注入氮气 到反应腔至压强为20托，反复循环7次，得到所需正极片，腔室反应温度为90℃， 在活性层上形成表面包覆有惰性物质的导电层，也即得到正极片，本实施例得 到的正极片中，导电层表面包覆有7nm的LiAlO2惰性层；
(3)PPTC层制备，聚乙烯：炭黑＝1：1.2，制成厚度为为10μm的PPTC涂 层；
(4)保护层制备，按照氧化钛：95％，PVDF：10％；多孔纳米硅：95％，PVDF： 10％，分别配制成均一的浆体，然后在PPTC涂层上，一面喷涂多孔纳米氧化钛层， 烘干，厚度为3μm，另一面喷涂多孔纳米硅层，烘干，厚度为0.5μm，获得保 护层，从而制得整个正极极片。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发 明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明 的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种正极片，其特征在于，包括集流体、活性层、导电层、正温度系数热敏电阻层、保护层；在集流体表面覆盖含有正极活性物质和补锂成分的活性层，活性层上覆盖带有惰性层的导电层，惰性层的厚度为0.5nm-40nm，导电层上涂覆正温度系数热敏电阻层，热敏电阻层上一面喷涂第一保护层，另一面为第二保护层，第一保护层为多孔纳米氧化锆或氧化钛层，第二保护层多孔纳米硅层。
2.根据权利要求1所述的一种正极片，其特征在于，所述正极活性物质为钴酸锂、锰酸锂，或磷酸铁锂，且涂层厚度为50-80μm，且正极活性物质与补锂成分的总质量是活性层的总质量的90％-99％，正极活性物质与补锂成分的质量比为100:(1-20)。
3.根据权利要求2所述的一种正极片，其特征在于，所述补锂成分为M/Li2O混合物、Li2NiO2、Li6Co1-xMnxO4、Li5Fe1-yMyO4或Li5Fe1-zNzO4中的任意一种或至少两种的组合，其中，M为Cu、Pb、Ni、Co、Mn、Ru、Mo或Fe中的一种或多种，N为Mn、Al、Ti或Mg中的任意一种或至少两种的组合，0≤x≤0.3，0≤y≤1，0≤z≤0.5。
4.根据权利要求1所述的一种正极片，其特征在于，所述多孔性导电聚合物胶聚苯胺、对苯二胺、吡咯、噻吩及其衍生物为基础的胶状聚合物，多孔性导电聚合物胶混有多孔石墨烯、碳纤维导电物质。
5.根据权利要求1所述的一种正极片，其特征在于，所述所述惰性物质为Al2O3、ZrO2、ZnO、TiO2、LiAlO2、SiO2、H fO2、B2O3、V2O5、Nb2O5、InO2、SnO2、ITO、MgO、MoO3或Ta2O5中的任意一种或至少两种的组合，优选为MgO、Al2O3、ZrO2、TiO2或LiAlO2中的任意一种或至少两种的组合。
6.根据权利要求1所述的一种正极片，其特征在于，所述正温度系数热敏电阻层包含聚乙烯、炭黑，且二者的质量之比＝1：(0.6-1.6)。
7.根据权利要求1所述的一种正极片，其特征在于，所述活性层中还包含导电剂和粘结剂。
8.根据权利要求7所述的一种正极片，其特征在于，所述活性层中，正极活性物质、导电剂、粘结剂和补锂成分的质量比为(90-98):(1-5):(1-3):(1-10)。
9.根据权利要求1所述的一种正极片，其特征在于，第一保护层为多孔纳米氧化锆或氧化钛层，厚度为2-5μm，第二保护层多孔纳米硅层，厚度为0.1-1μm。
10.一种制备权利要求1所述的正极片的制备方法，其特征在于，制备方法包括以下步骤：在集流体表面涂覆含有正极活性物质和补锂成分的浆料，并烘干，涂层厚度为45-85μm；然后在上述涂层上喷涂导电层，并烘干，涂层厚度5-10μm，并在导电层上制备惰性层；然后在导电层上涂覆数热敏电阻层，并烘干，得到正温度系数热敏电阻层，厚度为3-25μm；在正温度系数热敏电阻层上一面喷涂多孔纳米氧化锆或氧化钛层作为第一保护层，烘干，厚度为2-5μm，另一面喷涂多孔纳米硅层作为第二保护层，烘干，厚度为0.1-1μm。
CN201810650475.3A 2018-06-22 2018-06-22 一种正极片及制备方法 Pending CN108899471A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810650475.3A CN108899471A (zh) 2018-06-22 2018-06-22 一种正极片及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810650475.3A CN108899471A (zh) 2018-06-22 2018-06-22 一种正极片及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108899471A true CN108899471A (zh) 2018-11-27

Family

ID=64345443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810650475.3A Pending CN108899471A (zh) 2018-06-22 2018-06-22 一种正极片及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108899471A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111916752A (zh) * 2020-06-19 2020-11-10 欣旺达电动汽车电池有限公司 正极极片及其制作方法、二次电池
CN112467314A (zh) * 2020-11-03 2021-03-09 东莞市创明电池技术有限公司 热敏材料、电极及其制备方法、锂二次电池
CN114497773A (zh) * 2022-02-24 2022-05-13 珠海冠宇动力电池有限公司 一种正极片及其制备方法和电池
CN114709422A (zh) * 2022-02-10 2022-07-05 中国第一汽车股份有限公司 一种复合集流体、制备方法及锂离子电池
CN117117089A (zh) * 2023-10-23 2023-11-24 浙江帕瓦新能源股份有限公司 钠离子电池的正极及其制备方法、钠离子电池

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103199299A (zh) * 2012-01-06 2013-07-10 王复民 锂离子电池阳极保护层及其制造方法
CN203746972U (zh) * 2014-01-03 2014-07-30 邓韵 一种正极极片
CN105702961A (zh) * 2014-11-27 2016-06-22 比亚迪股份有限公司 一种正极材料和一种锂离子电池
CN107706351A (zh) * 2017-09-30 2018-02-16 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 一种正极片、制备方法及包含其的锂离子电池
CN108110216A (zh) * 2017-12-30 2018-06-01 山东精工电子科技有限公司 锂离子电池正极极片及其制备方法和锂电池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103199299A (zh) * 2012-01-06 2013-07-10 王复民 锂离子电池阳极保护层及其制造方法
CN203746972U (zh) * 2014-01-03 2014-07-30 邓韵 一种正极极片
CN105702961A (zh) * 2014-11-27 2016-06-22 比亚迪股份有限公司 一种正极材料和一种锂离子电池
CN107706351A (zh) * 2017-09-30 2018-02-16 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 一种正极片、制备方法及包含其的锂离子电池
CN108110216A (zh) * 2017-12-30 2018-06-01 山东精工电子科技有限公司 锂离子电池正极极片及其制备方法和锂电池

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111916752A (zh) * 2020-06-19 2020-11-10 欣旺达电动汽车电池有限公司 正极极片及其制作方法、二次电池
CN112467314A (zh) * 2020-11-03 2021-03-09 东莞市创明电池技术有限公司 热敏材料、电极及其制备方法、锂二次电池
CN114709422A (zh) * 2022-02-10 2022-07-05 中国第一汽车股份有限公司 一种复合集流体、制备方法及锂离子电池
WO2023151400A1 (zh) * 2022-02-10 2023-08-17 中国第一汽车股份有限公司 一种复合集流体、制备方法及锂离子电池
CN114497773A (zh) * 2022-02-24 2022-05-13 珠海冠宇动力电池有限公司 一种正极片及其制备方法和电池
CN117117089A (zh) * 2023-10-23 2023-11-24 浙江帕瓦新能源股份有限公司 钠离子电池的正极及其制备方法、钠离子电池
CN117117089B (zh) * 2023-10-23 2024-03-19 浙江帕瓦新能源股份有限公司 钠离子电池的正极及其制备方法、钠离子电池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108899471A (zh) 一种正极片及制备方法
CN109980181B (zh) 锂离子电池用正极
CN107706351A (zh) 一种正极片、制备方法及包含其的锂离子电池
CN108878775A (zh) 一种安全补锂复合负极极片及其制备方法
CN111900394B (zh) 一种锂离子电池正极材料的包覆结构及其制备方法和用途
CN109755557A (zh) 一种安全的高电压高能量密度锂离子电池及其制备方法
CN108365169A (zh) 一种锂金属负极结构组合及其制备方法、锂电池电芯
WO2021223635A1 (zh) 钴酸锂正极材料及其制备方法和应用
EP4086982A1 (en) Positive electrode plate and lithium ion battery
KR102507794B1 (ko) 리튬 이온 전지에 사용되는 도포액, 리튬 이온 전지 격막 및 리튬 이온 전지
CN110416490A (zh) 一种兼顾能量密度的可提供双重安全保护的锂离子电池正极片
CN110120510A (zh) 一种全固态电池及其制备方法
CN110112457A (zh) 一种全固态电池及其制备方法
CN110993887A (zh) 一种金属氧化物包覆锂离子电池正极的制备方法
CN109560248A (zh) 复合正极材料、叠层单元及制备方法和全固态锂离子电池
WO2023093506A1 (zh) 极片及电化学装置
CN108365259B (zh) 一种锂离子固体电解质及其制备方法与应用
CN113140731A (zh) 一种全固态锂电池及其制备方法
WO2013044680A1 (zh) 一种高能镍碳超级电容器的制备方法
CN109860574B (zh) 复合正极材料及其制备方法和电池
CN110364681A (zh) 一种三重保护的高安全性的锂离子电池正极片
WO2021238709A1 (zh) 一种多层复合正极极片及含有该极片的二次电池
CN104282877B (zh) 电极片及含有该电极片的锂离子电池
WO2022000309A1 (zh) 一种集流体、包含该集流体的电化学装置及电子装置
CN108336302A (zh) 一种锂电池正极结构组合及其制备方法、锂电池电芯

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181127