CN108892713B - Ahl17基因在提高植物根毛生成能力中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了AHL17基因在提高植物根毛生成能力中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物根毛生成能力中的应用：1)蛋白AHL17；2)编码蛋白AHL17的DNA分子；3)含有编码蛋白AHL17的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；本发明通过AtAHL17进行过表达，来显著提高植物根毛长度和密度，由于AtAHL17直接来源于植物，因而在生物安全方面具有较小的风险性。本发明在提高植物根毛生成能力(包括根毛数目和长度)，进而将这一方法用于农作物育种方面具有重要意义。

Description

AHL17基因在提高植物根毛生成能力中的应用

技术领域

本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种AHL17基因在提高植物根毛生成能力中的应用。

背景技术

根系是植物从外界吸收水分、养分的主要器官。环境条件和栽培措施大多是首先通过影响根系进而影响到植株地上部分。植物的根主要由根冠区、分生区、伸长区、根毛区(成熟区)组成。

根毛作为植物根系的一个重要组成部分，是根部成熟区特定的表皮细胞外伸形成的单细胞、管状突出物。根毛作为植物根与土壤的直接接触部分，其数目和长度的增加可以增大植物根表皮细胞与土壤的接触面积,有助于提高根在土壤中的稳定性、根与微生物的互作及根对土壤营养的吸收。根毛还可以通过分泌大量的有机酸，酶类，粘液和次生代谢物质来影响根系周围环境(Yan et al.,2004)。研究表明，通过增加根毛的密度和长度，可以改善植物的营养吸收效率(Gilroy and Jones,2000)。在拟南芥中，根毛细胞命运的决定与其所处的位置有关。位于两个皮层细胞之间的表皮细胞(生毛细胞)能够分化形成根毛，而位于一个皮层细胞之上的表皮细胞(非生毛细胞)不能发育成根毛。

当环境中营养缺乏时(比如缺磷、缺铁等)，植物根部会形成许多根毛，以提高植物对营养的吸收效率。这些营养胁迫可以促进根毛的生成和伸长，增加根毛的长度和生长时期，进一步提高生毛细胞形成根毛的比率，或者使非生毛细胞转化成生毛细胞(Bates andLynch,1996,2000；Ma et al.,2001)。然而，目前对调控这些过程的分子机制并不明确。阐明调控根毛生长和发育的分子机制不仅有助于深入了解植物细胞发育分化的规律，而且能更好的服务于生产实践。

发明内容

本发明一个目的是提供如下1)-3)中任一种物质的用途。

本发明提供的如下1)-3)中任一种物质在调控植物根毛生成能力中的应用：

1)蛋白AHL17；

2)编码蛋白AHL17的DNA分子；

3)含有编码蛋白AHL17的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；

所述蛋白AHL17为如下(1)或(2)：

(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。

上述应用中，所述DNA分子是如下1)-4)中任一种的DNA分子：

1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；

2)编码区为序列表中序列1第441-1271位所示的DNA分子；

3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子；

4)与1)或2)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。

上述严格条件是在2×SSC，0.1％SDS的溶液中，在68℃下杂交并洗膜2次，每次5min，又于0.5×SSC，0.1％SDS的溶液中，在68℃下杂交并洗膜2次，每次15min；或，0.1×SSPE(或0.1×SSC)、0.1％SDS的溶液中，65℃条件下杂交并洗膜。

上述应用中，所述调控植物根毛生成能力为提高植物根毛生成能力；

和/或，所述提高植物根毛生成能力体现在提高植物根毛密度和/或提高植物根毛长度。

上述应用中，所述植物为双子叶植物或单子叶植物；

或所述植物为双子叶植物，所述双子叶植物具体为十字花科植物；所述十字花科植物具体为拟南芥。

上述中的如下1)-3)中任一种物质在培育高根毛生成能力植物中的应用也是本发明保护的范围。

上述应用中，所述植物为双子叶植物或单子叶植物；

或所述植物为双子叶植物，所述双子叶植物具体为十字花科植物；所述十字花科植物具体为拟南芥。

本发明另一个目的是提供一种培育高根毛生成能力转基因植物的方法。

本发明提供的方法，包括如下步骤：提高目的植物蛋白AHL17的表达或活性，得到转基因植物，所述转基因植物的根毛生成能力高于所述目的植物；

所述蛋白AHL17为如下(1)或(2)：

(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。

上述方法中，所述提高目的植物蛋白AHL17的表达或活性为提高目的植物中编码蛋白AHL17的DNA分子的表达量和/或活性；

所述提高目的植物中编码蛋白AHL17的DNA分子的表达量和/或活性为将所述编码蛋白AHL17的DNA分子导入目的植物。

上述方法中，所述转基因植物的根毛生成能力高于所述目的植物体现在如下1)和/或2)：

1)所述转基因植物的根毛密度大于所述目的植物；

2)所述转基因植物的根毛长度大于所述目的植物。

上述方法中，所述植物为双子叶植物或单子叶植物；

和/或，所述植物为双子叶植物，所述双子叶植物具体为十字花科植物；所述十字花科植物具体为拟南芥。

本发明通过AtAHL17进行过表达，来显著提高植物根毛长度和密度，由于AtAHL17直接来源于植物，因而在生物安全方面具有较小的风险性。本发明为利用基因工程手段培育高效吸收土壤养分的农作物新品种提供基因资源，可用于培育高效吸收土壤养分的农作物新品种。本发明在提高植物根毛生成能力(包括根毛数目和长度)，进而将这一方法用于农作物育种方面具有重要意义。

附图说明

图1为转基因植株中AHL17的表达水平。

图2为AHL17过表达转基因植株在正常条件下的生长表型。

图3为AHL17过表达转基因植株的根毛密度和长度的测量结果。

具体实施方式

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。

以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。

农杆菌菌株GV3101：购自Clontech公司。Columbia-0生态型拟南芥(Col-0)：购自Arabidopsis Biological Resource Center(ABRC)。

pZH01植物表达载体为将pCAMBIA1301载体的GUS(β-葡萄糖苷酸酶)基因(序列3)替换为LUC(荧光素酶)基因(序列4)，pCAMBIA1301的其余序列保持不变得到。其中pCAMBIA1301为Biovector产品，产品目录号为BiovectorpCambia1301。pZH01载体带有潮霉素抗性基因。

实施例1、AHL17在调控植物的根毛生产能力中的应用

(一)35S::AHL17转基因植株的构建

1、重组载体的构建

为了获得AHL17基因过表达的植株，用了CaMV 35S(Cauliflower mosaic virus35S)启动子驱动的野生型AHL17基因的表达载体(35S::AHL17)，用于植物转化。

从Col-0野生型拟南芥中提取总DNA，以此为模板，用引物AHL17-35S-F 5’-CGGGGGACTCTAGAGGATCCCAAAAACTTTATTAAAAAAAAAAAAG-3’(含有BamHI酶切位点)和AHL17-35S-R5’-GATCGGGGAAATTCGAGCTC CCACACTTTGAAGATCCAATAA-3’(含有SacI酶切位点)，通过PCR方法扩增出AHL17基因序列，得到1.6KB的PCR产物，经过测序，该PCR产物具有序列表中序列1所示的AHL17基因。AHL17基因的CDS区为序列1第441-1271位，编码序列2所示的AHL17蛋白。

重组载体35S::AHL17为将序列表中序列1所示的AHL17基因替换pZH01载体CaMV35S启动子后的BamHI和SacI酶切位点间的DNA分子，得到表达AHL17基因的载体。

将重组载体35S::AHL17用内切酶BamHI和SacI进行酶切，得到1.6KB的目的片段，证明载体构建正确。pZH01载体自身带有一个潮霉素抗性基因。

2、转AHL17拟南芥的获得

(1)将重组质粒35S::AHL17导入农杆菌菌株GV3101，得到重组农杆菌GV3101/35S::AHL17；方法为将重组质粒35S::AHL17取5ul加入到100ul农杆菌感受态中，冰上5min，液氮里冻20s，37℃水浴5min。加入700ul LB液体培养基，28℃，200rpm培养4h。4000rpm离心去上清留100ul LB重悬菌体，涂布于抗性LB(含50ug/ml卡那霉素)的平板上，28℃倒置培养48h，挑单菌落。

(2)通过GV3101/35S::AHL17花浸泡法(参照文献Clough SJ and Bent AF,1998)将重组质粒导入野生型拟南芥Col-0中，得到T1代转AHL17拟南芥，方法具体如下：

方法：挑选GV3101/35S::AHL17单克隆于2-3ml的液体LB培养基中，28℃，250rpm培养16小时；取0.2ml菌液加到100ml液体LB培养基中，28℃，250rpm培养18-24小时；将菌液倒入250ml的离心管中，配平；室温，5500rpm离心10min；弃上清，将菌体重悬于floral dip溶液(1/2MS salts with B5vitamin(Sigma salts 0404)2.2g/l；蔗糖50g/l；MES 0.5g/l；0.44mM 6BA 10μl/l；Silwet L-77 200μl/l；用NaOH调pH至5.7)中，调至OD600nm为0.8。将处于开花状态的野生型拟南芥Col-0倒置，使花完全浸没在菌体悬液中，维持2min；取出Col-0，侧放于湿润的托盘内，避光放置24小时后，将Col-0竖直，同普通植物一样培养，收获种子，得到T1代转AHL17拟南芥种子。

3、转AHL17拟南芥的筛选及验证

T1代转AHL17拟南芥种子经消毒后，将其铺在琼脂浓度为0.55g/100ml的MS(含有30ug/ml潮霉素)平板上，4℃春化2天；将平板放入温室，平放生长12天后，筛选抗性植株移入土中。单株收获抗性植株的种子(即T2代转AHL17拟南芥种子)。将收获后的种子再次铺在含潮霉素的筛选培养基上，挑选抗潮霉素的植株。每个转基因株系挑选10株抗性苗，移到土中，成熟后单株收获种子。将每株植物收获的种子，再次铺到筛选培养基上，检验抗潮霉素性状的分离情况。如无分离，则表明此植株为转基因纯合株系，可用于表型的分析。总共得到3个纯合T3代转AHL17拟南芥株系，分别是OE AHL17-2,OE AHL17-3,OE AHL17-8。

使用Qiagen公司的RNAeasy Plant Mini Kit(货号：74903)提取野生型拟南芥和纯合T3代转AHL17拟南芥株系的总RNA，取1μg的总RNA先用DNase 37℃消化30min，然后在20μl体系里使用TOYOBO的RT kit按照说明书反转录成cDNA；用TaKaRa的SYBR Premix Ex Taqkit来扩增cDNA，用Bio-Rad CFX96real-time PCR检测系统实时检测cDNA的扩增量。用于扩增AHL17基因的引物序列为5’-TATTTCGGCAGGAACAGTTTACG-3’和5’-GCTCTTCTTCCGCCGGTAAC-3’，用来扩增Actin cDNA的引物序列为5’-GACCTTGCTGGACGTGACCTTAC-3’和5’-GTAGTCAACAGCAACAAAGGAGAGC-3’。

结果如图1，图中显示3次生物学重复实验的统计结果，误差线代表SD，将P+条件下的WT的基因表达值定为1，*表示与同样条件下的WT相比有显著差异(P<0.05,t-test)。OEAHL17-2,OE AHL17-3,OE AHL17-8三个株系的幼苗中AHL17表达量都显著高于野生型(WT)植株，说明T3代转AHL17拟南芥体内AHL17基因确实显著过表达。

4、转AHL17拟南芥表型分析

1)转AHL17拟南芥幼苗的生长状况观察

将消毒的野生型拟南芥WT和纯合T3代转AHL17拟南芥的种子铺于9cm的MS固体培养基(配方为MS盐4.46g/l(PhytoTechnology Laboratories产品，货号为M519)，MES 1g/l，蔗糖10g/l，pH 5.8，琼脂浓度为1.2g/100ml)平板上，每种拟南芥铺3粒种子，4℃春化3天后，放入温室竖直培养，温室竖直培养的条件温度为23℃，光强为100μmol^-2s^-1，16小时光照8小时黑暗，植物生长8天后，得到WT幼苗和纯合T3代转AHL17拟南芥幼苗，观察根毛性状。

将野生型拟南芥WT和纯合T3代转AHL17拟南芥的根尖在解剖镜下放大观察，结果如图2所示，2、3、8代表3个纯合T3代转AHL17拟南芥OE AHL17-2,OE AHL17-3,OE AHL17-8，可以看出，与野生型相比，纯合T3代转AHL17拟南芥的根毛长度显著变长，根毛密度显著增加。

2)转AHL17拟南芥中根毛长度和密度的定量分析

将上述1)得到的WT幼苗和纯合T3代转AHL17拟南芥幼苗(35S::AHL17)OE AHL17-2,OE AHL17-3,OE AHL17-8在相差显微镜(Olympus,BAX51,Japan)下观察其根毛并用对应连接的数码相机拍照。然后将拍摄好的照片用软件Digimizer打开，以标尺的实际刻度设置内参，然后每个根选取固定区域和长度计量根毛数目并测量该区域每根根毛的长度，得到每个根的根毛密度和平均根毛长度，每种拟南芥选取20到30个根，每个根量20到30个根毛，试验重复3次，结果取平均值。

野生型拟南芥和纯合T3代转AHL17拟南芥幼苗的根毛密度和长度的测量结果如图3所示，(A)WT和纯合T3代转AHL17拟南芥幼苗的根毛密度的统计图，(B)WT和纯合T3代转AHL17拟南芥幼苗的根毛长度的统计图，

WT的根毛密度(每mm根里的根毛数量)为17.1±1.1个，35S::AHL17植株OE AHL17-2,OE AHL17-3,OE AHL17-8的根毛密度(每mm根里的根毛数量)分别为44.5±2.0个、38.1±1.5个、41.3±1.4个；WT的平均根毛长度为0.21±0.02mm，35S::AHL17植株OE AHL17-2,OEAHL17-3,OE AHL17-8的平均根毛长度为0.70±0.03mm、0.76±0.03mm、0.99±0.04mm。

可以看出，相对于野生型拟南芥，纯合T3代转AHL17拟南芥幼苗根毛密度显著提高，根毛长度也显著增长。

综合以上结果，通过在植物中过表达基因AHL17，可以显著提高植物生成根毛的能力。

序列表

<110>清华大学

<120> AHL17基因在提高植物根毛生成能力中的应用

<160> 4

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 1642

<212> DNA

<213>拟南芥(Arabidopsis thaliana)

<400> 1

caaaaacttt attaaaaaaa aaaaagaaga gagtgtgaac ccacaacaaa aagacacgta 60

ttttgttttc ttcacttgca attcccaact agcggcgccg ctctcttttc ttgctttcaa 120

agctcatctt ccttcttccc tatcctctca tttctctttt tttcttttta tagaaaacaa 180

aaccatttct tttaataata ttaaaaacaa ataagcaaat acttttccat tttatacttt 240

atacaccata ccatttccca aagggattta cgaaaagtcc ctctcctcta tcatctcttt 300

attcacccca taccaacaac ctctacatct tcttcttctt cttcctcctc ttttattttc 360

tttttaaatc atttacacaa aaatccaaag acaaatctga aatctctaat aaacaaatcc 420

ataaaataag aaaaacaaag atgaaaggtg aatacagaga gcaaaagagt aacgaaatgt 480

tttccaagct tcctcatcat caacaacaac agcaacaaca acaacaacaa cactctctta 540

cctctcactt ccacctctcc tccaccgtaa cccccaccgt cgatgactcc tccatcgaag 600

tggtccgacg tccacgtggc agaccaccag gttccaaaaa caaacctaaa ccacccgtct 660

tcgtcacacg tgacaccgac cctcctatga gtccttacat cctcgaagtt ccttcaggaa 720

acgacgtcgt cgaagccatc aaccgtttct gccgccgtaa atccatcgga gtctgcgtcc 780

ttagtggctc tggctctgta gctaacgtca ctttacgtca gccatcaccg gcagctcttg 840

gctctaccat aactttccat ggaaagtttg atctcctctc cgtctccgca acgtttctcc 900

ctcctccgcc tcgtacttcc ttgtctcctc ccgtttctaa cttcttcacc gtctctctcg 960

ctggacctca aggacaaatc atcggagggt tcgtcgctgg tccacttatt tcggcaggaa 1020

cagtttacgt catcgccgca agtttcaaca acccttctta tcaccggtta ccggcggaag 1080

aagagcaaaa acactcggcg gggacagggg aaagagaggg acaatctccg ccggtctctg 1140

gtggcggtga agagtcagga cagatggcgg gaagtggagg agagtcgtgt ggggtatcaa 1200

tgtacagttg ccacatgggt ggctctgatg ttatttgggc ccctacagcc agagctccac 1260

cgccatacta accaatcctt ctttcacaaa tctctttctt tctttttttg tttttttttg 1320

ttttgtgtta ggatgaatca agaaactagg gttttttttt tttgcttttg atcatgaaga 1380

atcgtttgct tttttatcta cttagatttt atttttgtat cagaattgac atatctttcc 1440

acggtgtaat ctctctcaaa ccttgggttt atggttttct ttagcttgtt gcggaattaa 1500

tttgatttga ctcatataaa tatgcttcca agtgtcttca atcatattct ggagaaattt 1560

aaatatttat ctctaatgat tgttttcatt ttaatactct tattgtacaa ttatgcttct 1620

ttattggatc ttcaaagtgt gg 1642

<210> 2

<211> 276

<212> PRT

<213>拟南芥(Arabidopsis thaliana)

<400> 2

Met Lys Gly Glu Tyr Arg Glu Gln Lys Ser Asn Glu Met Phe Ser Lys

1 5 10 15

Leu Pro His His Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln His Ser

20 25 30

Leu Thr Ser His Phe His Leu Ser Ser Thr Val Thr Pro Thr Val Asp

35 40 45

Asp Ser Ser Ile Glu Val Val Arg Arg Pro Arg Gly Arg Pro Pro Gly

50 55 60

Ser Lys Asn Lys Pro Lys Pro Pro Val Phe Val Thr Arg Asp Thr Asp

65 70 75 80

Pro Pro Met Ser Pro Tyr Ile Leu Glu Val Pro Ser Gly Asn Asp Val

85 90 95

Val Glu Ala Ile Asn Arg Phe Cys Arg Arg Lys Ser Ile Gly Val Cys

100 105 110

Val Leu Ser Gly Ser Gly Ser Val Ala Asn Val Thr Leu Arg Gln Pro

115 120 125

Ser Pro Ala Ala Leu Gly Ser Thr Ile Thr Phe His Gly Lys Phe Asp

130 135 140

Leu Leu Ser Val Ser Ala Thr Phe Leu Pro Pro Pro Pro Arg Thr Ser

145 150 155 160

Leu Ser Pro Pro Val Ser Asn Phe Phe Thr Val Ser Leu Ala Gly Pro

165 170 175

Gln Gly Gln Ile Ile Gly Gly Phe Val Ala Gly Pro Leu Ile Ser Ala

180 185 190

Gly Thr Val Tyr Val Ile Ala Ala Ser Phe Asn Asn Pro Ser Tyr His

195 200 205

Arg Leu Pro Ala Glu Glu Glu Gln Lys His Ser Ala Gly Thr Gly Glu

210 215 220

Arg Glu Gly Gln Ser Pro Pro Val Ser Gly Gly Gly Glu Glu Ser Gly

225 230 235 240

Gln Met Ala Gly Ser Gly Gly Glu Ser Cys Gly Val Ser Met Tyr Ser

245 250 255

Cys His Met Gly Gly Ser Asp Val Ile Trp Ala Pro Thr Ala Arg Ala

260 265 270

Pro Pro Pro Tyr

275

<210> 3

<211> 1809

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 3

atgttacgtc ctgtagaaac cccaacccgt gaaatcaaaa aactcgacgg cctgtgggca 60

ttcagtctgg atcgcgaaaa ctgtggaatt gatcagcgtt ggtgggaaag cgcgttacaa 120

gaaagccggg caattgctgt gccaggcagt tttaacgatc agttcgccga tgcagatatt 180

cgtaattatg cgggcaacgt ctggtatcag cgcgaagtct ttataccgaa aggttgggca 240

ggccagcgta tcgtgctgcg tttcgatgcg gtcactcatt acggcaaagt gtgggtcaat 300

aatcaggaag tgatggagca tcagggcggc tatacgccat ttgaagccga tgtcacgccg 360

tatgttattg ccgggaaaag tgtacgtatc accgtttgtg tgaacaacga actgaactgg 420

cagactatcc cgccgggaat ggtgattacc gacgaaaacg gcaagaaaaa gcagtcttac 480

ttccatgatt tctttaacta tgccggaatc catcgcagcg taatgctcta caccacgccg 540

aacacctggg tggacgatat caccgtggtg acgcatgtcg cgcaagactg taaccacgcg 600

tctgttgact ggcaggtggt ggccaatggt gatgtcagcg ttgaactgcg tgatgcggat 660

caacaggtgg ttgcaactgg acaaggcact agcgggactt tgcaagtggt gaatccgcac 720

ctctggcaac cgggtgaagg ttatctctat gaactgtgcg tcacagccaa aagccagaca 780

gagtgtgata tctacccgct tcgcgtcggc atccggtcag tggcagtgaa gggccaacag 840

ttcctgatta accacaaacc gttctacttt actggctttg gtcgtcatga agatgcggac 900

ttacgtggca aaggattcga taacgtgctg atggtgcacg accacgcatt aatggactgg 960

attggggcca actcctaccg tacctcgcat tacccttacg ctgaagagat gctcgactgg 1020

gcagatgaac atggcatcgt ggtgattgat gaaactgctg ctgtcggctt taacctctct 1080

ttaggcattg gtttcgaagc gggcaacaag ccgaaagaac tgtacagcga agaggcagtc 1140

aacggggaaa ctcagcaagc gcacttacag gcgattaaag agctgatagc gcgtgacaaa 1200

aaccacccaa gcgtggtgat gtggagtatt gccaacgaac cggatacccg tccgcaagtg 1260

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gtgctgtgcc tgaaccgtta ttacggatgg tatgtccaaa gcggcgattt ggaaacggca 1440

gagaaggtac tggaaaaaga acttctggcc tggcaggaga aactgcatca gccgattatc 1500

atcaccgaat acggcgtgga tacgttagcc gggctgcact caatgtacac cgacatgtgg 1560

agtgaagagt atcagtgtgc atggctggat atgtatcacc gcgtctttga tcgcgtcagc 1620

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tttctgctgc aaaaacgctg gactggcatg aacttcggtg aaaaaccgca gcagggaggc 1800

aaacaatga 1809

<210> 4

<211> 1653

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 4

atggaagacg ccaaaaacat aaagaaaggc ccggcgccat tctatccgct ggaagatgga 60

accgctggag agcaactgca taaggctatg aagagatacg ccctggttcc tggaacaatt 120

gcttttacag atgcacatat cgaggtggac atcacttacg ctgagtactt cgaaatgtcc 180

gttcggttgg cagaagctat gaaacgatat gggctgaata caaatcacag aatcgtcgta 240

tgcagtgaaa actctcttca attctttatg ccggtgttgg gcgcgttatt tatcggagtt 300

gcagttgcgc ccgcgaacga catttataat gaacgtgaat tgctcaacag tatgggcatt 360

tcgcagccta ccgtggtgtt cgtttccaaa aaggggttgc aaaaaatttt gaacgtgcaa 420

aaaaagctcc caatcatcca aaaaattatt atcatggatt ctaaaacgga ttaccaggga 480

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aagattcaaa gtgcgctgct ggtgccaacc ctattctcct tcttcgccaa aagcactctg 900

attgacaaat acgatttatc taatttacac gaaattgctt ctggtggcgc tcccctctct 960

aaggaagtcg gggaagcggt tgccaagagg ttccatctgc caggtatcag gcaaggatat 1020

gggctcactg agactacatc agctattctg attacacccg agggggatga taaaccgggc 1080

gcggtcggta aagttgttcc attttttgaa gcgaaggttg tggatctgga taccgggaaa 1140

acgctgggcg ttaatcaaag aggcgaactg tgtgtgagag gtcctatgat tatgtccggt 1200

tatgtaaaca atccggaagc gaccaacgcc ttgattgaca aggatggatg gctacattct 1260

ggagacatag cttactggga cgaagacgaa cacttcttca tcgttgaccg cctgaagtct 1320

ctgattaagt acaaaggcta tcaggtggct cccgctgaat tggaatccat cttgctccaa 1380

caccccaaca tcttcgacgc aggtgtcgca ggtcttcccg acgatgacgc cggtgaactt 1440

cccgccgccg ttgttgtttt ggagcacgga aagacgatga cggaaaaaga gatcgtggat 1500

tacgtcgcca gtcaagtaac aaccgcgaaa aagttgcgcg gaggagttgt gtttgtggac 1560

gaagtaccga aaggtcttac cggaaaactc gacgcaagaa aaatcagaga gatcctcata 1620

aaggccaaga agggcggaaa gatcgccgtg taa 1653

Claims (5)

1.如下1)-3)中任一种物质在提高植物根毛生成能力中的应用：

1)蛋白AHL17；

2)编码蛋白AHL17的DNA分子；

3)含有编码蛋白AHL17的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；

所述蛋白AHL17由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

所述植物为拟南芥；

所述提高植物根毛生成能力体现在提高植物根毛密度和/或提高植物根毛长度。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

所述DNA分子是如下(1)或(2)所示的DNA分子：

(1)为序列表中序列1所示的DNA分子；

(2)编码区为序列表中序列1第441-1271位所示的DNA分子。

3.权利要求1-2任一项中的1)-3)中任一种物质在培育高根毛生成能力植物中的应用；

所述植物为拟南芥；

所述植物根毛生成能力体现为植物根毛密度和/或植物根毛长度。

4.一种培育高根毛生成能力转基因植物的方法，包括如下步骤：提高目的植物蛋白AHL17的表达或活性，得到转基因植物，所述转基因植物的根毛生成能力高于所述目的植物；

所述蛋白AHL17为由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

所述植物为拟南芥；

所述转基因植物的根毛生成能力高于所述目的植物体现在如下1)和/或2)：

1)所述转基因植物的根毛密度大于所述目的植物；

2)所述转基因植物的根毛长度大于所述目的植物。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：

所述提高目的植物蛋白AHL17的表达或活性为提高目的植物中编码蛋白AHL17的DNA分子的表达量；

所述提高目的植物中编码蛋白AHL17的DNA分子的表达量为将所述编码蛋白AHL17的DNA分子导入目的植物。

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