CN108888646A - 一种艾草膏及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种艾草膏及其制备方法。本发明提供的艾草膏主要由艾叶精油、艾叶提取物、丹皮酚、鲨肝醇、薄荷脑和凡士林组成。本发明提供的艾草膏具有杀菌、消炎，防止皮肤受细菌侵扰，缓解皮肤搔痒及皮肤炎症，修复受损伤肌肤的优点，同时该艾草膏还具有预防黑色素生成，促进皮肤软组织的自行正常修复，防止皮肤组织纤维化反应，从而防止疤痕的产生的作用，尤其对病理性瘢痕具有显著的治疗效果，是一种较为理想的具有杀菌、消炎、去除疤痕功效的药物制剂。

Description

一种艾草膏及其制备方法
技术领域
本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种艾草膏及其制备方法。
背景技术
艾草为多年生草本药用植物，属于菊科植物艾(Artemisia argyi Levl.etVant.)，耐寒旱，适应土壤气候能力强，在肥沃潮湿的土壤中生长旺盛。其一般高45～120cm，茎直立、圆柱形且具明显棱，基部大部分木质化。艾叶为艾草的干燥叶，传统中医学将艾叶归类为一种祛寒药材，张仲景所著《金匮要略》以及《伤寒论》分别收录用艾入药的柏叶汤和胶艾汤，至今仍被广泛使用。
随着社会的发展，特别是现代化提取分离技术的日益完善，现代人对艾叶有效化学成分的研究更加深入。艾叶的药理活性和艾叶中的活性成分密切相关，其主要化学成分为：挥发油、黄酮类、鞣质类、三萜类、桉叶烷类、多糖类、微量元素等，艾叶所含的组分比较复杂，采用不用的提取方法可以提取出功效多样的有效成分。
专利文献CN105232603A公开了一种艾叶提取物的制备方法，该方法以水分低于10％的干艾叶为提取原料，分别采用异丙醇和乙醇溶液浸泡以提取艾叶中的有效成分。专利CN106668110A公开了艾叶提取物、异泽兰素、棕矢车菊素及其制备方法和应用，该方法为艾叶经醇提取得到。上述从艾叶中提取得到的异泽兰素和棕矢车菊素在制备保护胃粘膜，抗胃溃疡、解酒方面的药物、保健品、功能性食品、食品中具有较大的应用价值。
另外，现代药理也发现，艾叶中含有较多挥发油，其中1.8-桉叶素占50％以上，其他有α-侧柏酮、倍半萜烯醇及其酯。该艾叶挥发油的提取方法一般有：有机溶剂渗漉法、挥发油抽取器提物法、水蒸气蒸馏法、超临界二氧化碳提取法等，提取得到的艾叶精油也具有较大的应用价值。
专利文献CN105997662A公开了一种含艾叶精油的持久驱蚊虫型香水，其由香茅醇、香叶醇、艾叶精油、陈皮提取液、茯苓提取液、VE或VE衍生物、麻黄碱、百合精油组成，其采用跟皮肤相容性较好的天然艾叶精油作为主成分，同时艾叶精油中包含了具有防蚊作用的植物提取成分及可提升防蚊成分活性的天然活性组分，使制得的香水具有防蚊功效，且对皮肤无刺激性。
专利文献CN107375384A公开了一种含艾叶精油的妇科凝胶剂及其制备方法。该含艾叶精油的妇科凝胶剂由艾叶精油、水溶性壳聚糖碘液、蛇床子素、苦参素、乙醇、甘油、羧甲基纤维素、冰片、卡波姆、三乙醇胺、尼泊金乙酯、吐温组成。该妇科凝胶剂具有安全无毒副作用，粘附性好，抗菌消炎、促进受损组织愈合，疗效高的优点。
目前，对于艾叶提取物和艾叶精油还在不断的研究和开发中，以期研究和开发出更多有价值的产品。病理性疤痕又称异常疤痕，是相对于正常疤痕而言的，通常将增生性疤痕(HS)和疤痕疙瘩(K)统称为病理性疤痕。病理性疤痕是以胶原等大量结缔组织基质的过度产生和沉积的皮肤纤维化疾病。其会出现瘙痒、刺痛不断长大，厚度可达数毫米或数厘米，表面粗糙，质地较硬，无弹性，还可因摩擦或牵拉或手抓等原因发生破溃形成溃疡，若不及时治疗，可导致疤痕癌变等危害，目前还未有较为确切的治疗药物。
发明内容
本发明对艾叶提取物和艾叶精油进行了深入的研究和探索，提供了一种艾草膏及其制备方法。本发明提供的艾草膏具有抑菌消炎、修复抗敏、杀菌止痒、防治蚊虫叮咬的作用，对晒伤、非破皮性烫伤也有不错的疗效，同时该艾草膏对皮肤创伤愈合的过程中，过度愈合形成的病理性瘢痕具有显著的治疗效果，为病理性瘢痕提供了一种使用方便，功效显著的药物制剂。
本发明提供了一种艾草膏，包括以下组分及其重量份数：
艾叶精油0.5～2份、艾叶提取物1～5份、丹皮酚0.1～0.5份、鲨肝醇0.4～1份、薄荷脑1～5份和凡士林70～90份。
进一步地，所述艾草膏包括以下组分及其重量份数：
艾叶精油1份、艾叶提取物4份、丹皮酚0.3份、鲨肝醇0.8份、薄荷脑2份和凡士林80份。
进一步地，所述艾叶精油的制备方法为：
进一步地，所述艾叶精油的制备方法为：
a取0.5～2kg自然干燥的艾叶，粉碎，过70～100目，得粗粉；
b将步骤a得到的粗粉装入超临界萃取装置中，调节萃取装置温度为40～60℃，通入CO2，调节萃取器内压力，调节CO2的流量，萃取时间为60～100min，得艾叶粗体物；
c将步骤b得到的艾叶粗体物加入分子蒸馏装置中，在冷井中倒入液氮，然后将所述艾叶粗体物倒入进料槽中，收集轻组分瓶的油分，即得。
进一步地，所述步骤b中萃取器中的压力调节为18～28MPa，CO2流量调节为10～30kg/h。
进一步地，所述步骤c中分子蒸馏装置的条件设置为：设定夹套温度为65～75℃，进料速度为120～150ml/h，蒸发层温度为75～85℃，冷凝层温度为40～50℃，压强小于0.1Pa。
进一步地，所述艾叶提取物的制备方法为：
A取0.5～2kg自然干燥的艾叶，粉碎，过70～100目，得粗粉；
B将步骤A得到的粗粉装入超临界萃取装置中，调节萃取装置温度为30～50℃，通入CO2，调节萃取器内压力，调节CO2的流量，萃取时间为60～100min，得艾叶粗体物；
C将步骤B得到的艾叶粗体物加入分子蒸馏装置中，在冷井中倒入液氮，然后将所述艾叶粗体物倒入进料槽中，收集重组分瓶的提取物，即得。
进一步地，所述步骤B中萃取器中的压力调节为12～18MPa，CO2流量调节为10～30kg/h。
进一步地，所述步骤C中分子蒸馏装置的条件设置为：设定夹套温度为70～90℃，进料速度为120～150ml/h，蒸发层温度为105～125℃，冷凝层温度为55～70℃，压强小于0.1Pa。
另外，本发明还提供了所述的艾草膏的制备方法，包括以下步骤：
S1将凡士林、鲨肝醇混合，水浴加热至70～80℃，搅拌至完全溶解后，冷却至60～70℃，得混合液I；
S2将艾叶提取物、丹皮酚和薄荷脑加入步骤S1得到的温度为60～70℃的混合液I中，搅拌至完全溶解，冷却至50～60℃，得混合液II；
S3将艾叶精油加入步骤S2得到的温度为50～60℃的混合液II中搅拌均匀，趁热灌装，冷却，即得。
此外，本发明还提供了所述的艾草膏在制备治疗病理性疤痕药物中的用途。
艾叶精油和艾叶提取物都具有抑菌杀菌，防止皮肤受细菌侵扰，缓解皮肤搔痒及皮肤炎症，修复受损伤的肌肤的功效，两种原料复配使用，功效协同增强；丹皮酚一种具有抗发炎和抗过敏作用的药物。本发明将艾叶精油、艾叶提取物与丹皮酚联合使用，三者相互作用对皮肤炎症红肿、烫伤修复等具有很好的功效，同时还能降低肌肤疤痕生产或色素沉积成斑的现象。
鲨肝醇是一种常用的皮肤柔润剂，可以使皮肤干燥硬化的角质层再水合，使角质层柔软恢复弹性性能的物质。本发明人经大量的摸索试验，意外的发现了，将鲨肝醇和丹皮酚与艾叶精油和艾叶提取物联合使用，各成分相互作用具有预防黑色素生成，促进皮肤软组织的自行正常修复，防止皮肤组织纤维化反应的作用，从而可以有效的防止疤痕的产生，尤其是对病理性瘢痕具有显著的治疗效果。
另外，本发明提供的艾草膏中的艾叶提取物有助于抑制艾叶精油的挥发，促进皮肤对艾叶精油的吸收。其原理为：本发明采用了相同的提取工艺提取艾叶精油和艾叶提取物，可以有效的提高艾叶提取物与艾叶精油的相容性，同时，本发明提取得到的艾叶提取物能在肌肤上成膜，可以进一步的抑制艾叶精油的挥发，促进肌肤对艾叶精油的吸收。此外，凡士林涂抹在皮肤上可以保持皮肤的湿润度，使伤口部位的皮肤组织保持最佳状态，加速了皮肤自身的修复能力，与鲨肝醇复配加强了膏体的稳定性及抗应力，增加产品修复功效。
与现有技术相比，本发明提供的艾草膏具有以下优势：
(1)本发明提供的艾草膏具有杀菌、消炎、防止皮肤受细菌侵扰，缓解皮肤搔痒及皮肤炎症，修复受损伤的肌肤的优点，是一种较为理想的具有杀菌、消炎效果的中药制剂；
(2)本发明提供的艾草膏具有预防黑色素生成，促进皮肤软组织的自行正常修复，防止皮肤组织纤维化反应的作用，从而可以防止疤痕的产生，尤其是对病理性瘢痕具有显著的治疗效果。
具体实施方式：
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。本发明的组分为常规的市售组分，对人体无毒副作用。
实施例1、艾叶精油的制备
a取2kg自然干燥的艾叶，粉碎，过80目，得粗粉；
b将步骤a得到的粗粉装入超临界萃取装置中，调节萃取装置温度为50℃，通入CO2，调节萃取器内压力为25MPa，调节CO2的流量为20kg/h，萃取时间为80min，得艾叶粗体物；
c将步骤b得到的艾叶粗体物加入分子蒸馏装置中，在冷井中倒入液氮，所述分子蒸馏装置的条件设置为：设定夹套温度为70℃，进料速度为130ml/h，蒸发层温度为80℃，冷凝层温度为45℃，压强小于0.1Pa，然后将所述艾叶粗体物倒进进料槽中进料，收集轻组分瓶的油分，即得。
实施例2、艾叶提取物的制备
A取2kg自然干燥的艾叶，粉碎，过80目，得粗粉；
B将步骤A得到的粗粉装入超临界萃取装置中，调节萃取装置温度为40℃，通入CO2，调节萃取器内压力为16MPa，调节CO2的流量为20kg/h，萃取时间为80min，得艾叶粗体物；
C将步骤B得到的艾叶粗体物加入分子蒸馏装置中，在冷井中倒入液氮，所述分子蒸馏装置的条件设置为：设定夹套温度为80℃，进料速度为130ml/h，蒸发层温度为120℃，冷凝层温度为60℃，压强小于0.1Pa，然后将所述艾叶粗体物倒进进料槽中进料，收集重组分瓶的提取物，即得。
实施例3、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶精油0.5份、艾叶提取物5份、丹皮酚0.2份、鲨肝醇0.4份、薄荷脑2份和凡士林70份；所述艾叶精油为实施例1制得的艾叶精油，所述艾叶提取物为实施例2制得的艾叶提取物。
制备方法
S1将凡士林、鲨肝醇混合，水浴加热至75℃，搅拌至完全溶解，冷却至65℃，得混合液I；
S2将艾叶提取物、丹皮酚和薄荷脑加入步骤S1得到的温度为65℃的混合液I中，搅拌至完全溶解，冷却至55℃，得混合液II；
S3将艾叶精油加入步骤S2得到的温度为55℃的混合液II中搅拌均匀，趁热灌装，冷却，即得。
实施例4、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶精油1份、艾叶提取物4份、丹皮酚0.3份、鲨肝醇0.8份、薄荷脑2份和凡士林80份；所述艾叶精油为实施例1制得的艾叶精油，所述艾叶提取物为实施例2制得的艾叶提取物。
制备方法与实施例3类似。
实施例5、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶精油2份、艾叶提取物2份、丹皮酚0.4份、鲨肝醇1份、薄荷脑4份和凡士林90份；所述艾叶精油为实施例1制得的艾叶精油，所述艾叶提取物为实施例2制得的艾叶提取物。
制备方法与实施例3类似。
对比例1、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶精油5份、丹皮酚0.3份、鲨肝醇0.8份、薄荷脑2份和凡士林80份；所述艾叶精油为实施例1制得的艾叶精油。
制备方法与实施例3类似。
与实施例4的区别在于，缺少艾叶提取物。
对比例2、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶提取物5份、丹皮酚0.3份、鲨肝醇0.8份、薄荷脑2份和凡士林80份；所述艾叶提取物为实施例2制得的艾叶提取物。
制备方法与实施例3类似。
与实施例4的区别在于，缺少艾叶精油。
对比例3、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶精油1份、艾叶提取物4份、丹皮酚0.3份、薄荷脑2.8份和凡士林80份；所述艾叶精油为实施例1制得的艾叶精油，所述艾叶提取物为实施例2制得的艾叶提取物。
制备方法与实施例3类似。
与实施例4的区别在于，缺少鲨肝醇。
对比例4、一种艾草膏
所述艾草膏由以下组分及其重量份数组成：
艾叶精油1份、艾叶提取物4份、丹皮酚0.3份、脂肪醇0.8份、薄荷脑2份和凡士林80份；所述艾叶精油为实施例1制得的艾叶精油，所述艾叶提取物为实施例2制得的艾叶提取物。
制备方法与实施例3类似。
与实施例4的区别在于，将鲨肝醇替换为脂肪醇(CAS号为67762-41-8)。
试验例一、艾草膏的抑菌试验
1、试验材料：
实施例3、实施例4、实施例5、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4制备得到的艾草膏。
2、供试菌的制备
在无菌操作室中分别将大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌接种至牛肉膏培养液中，将曲霉、啤酒酵母和假丝酵母接种至豆芽汁培养液中，各在30℃或28℃下培养1天或3天。
3、试验方法：
采用琼脂打孔扩散法，将无菌培养皿分为8组，每组3个，将灭菌后的牛肉膏培养液倒入无菌培养皿中，每皿15～20mL，待其凝固后用无菌移液管吸取0.1mL大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌供试菌加到培养皿上，涂布均匀，每组每个培养皿加入不同的菌种。
将无菌培养皿分为8组，每组3个，将灭菌后的豆芽汁培养液倒入无菌培养皿中，每皿15～20mL，待其凝固后用无菌移液管吸取0.1mL曲霉、啤酒酵母和假丝酵母供试菌加到培养皿上，涂布均匀，每组每个培养皿加入不同的菌种。
涂布完毕后，然后用外径4mm的灭菌不锈钢打孔器在培养基上打5个等距离的孔。用微量加样器分别称取实施例3、实施例4、实施例5、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4制备得到的艾草膏30mg乳化后溶于30μL蒸馏水中，中间一孔添加等量生理盐水做对照组，做好标记。将细菌置于37℃下培养24h，将霉菌和酵母置于28℃下培养72h。量取抑菌圈直径(抑菌直径mm计)，试验重复5次，以5次平均值为抑菌圈直径。
4、试验结果
试验结果如表1所示。
表1艾草膏的抑菌试验数据
由表1可知，本发明制备得到的艾草膏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有显著的抑制作用，对曲霉、啤酒酵母和假丝酵母具有较好的抑制作用，而对比例1～4制备得到的艾草膏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、曲霉、啤酒酵母和假丝酵母的抑菌效果较差，说明本发明提供的艾草膏各成分相互作用可以提高抑菌效果。
试验例二、艾草膏的评价试验
1、试验材料：
实施例4、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4制备得到的艾草膏。
2、试验方法：
采用民意调查评分法，选取50名15-65岁年龄段的患者作为试用对象，任意等分成5组，分别用实施例4、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4制备得到的艾草膏涂于红肿，瘙痒或发炎的患部，每天早晚使用两次，使用时间为4个星期。
使用4周后对艾草膏的止痒、抗过敏性、消炎效果和整体效果进行评分，评分方法为：
(1)止痒：3效果很好，2效果好，1效果一般，0没有效果；
(2)抗过敏性：3无过敏现象，2有点红、痒，1有点刺痛感，红，痒，0有点刺痛感，红，痒；
(3)消炎效果：3效果很好，痘痘或红斑的肿痛消退，2效果好，痘痘或红斑没有痛感，1效果一般，痘痘或红斑的肿痛还在，0没有效果，痘痘或红斑肿痛严重；
(4)整体效果：3效果很好，2效果好，1效果一般，0没有效果。
3、试验结果：
试验结果如表2所示。
表2艾草膏的试用(4周)反馈总结表
实施例4组 对比例1组 对比例2组 对比例3组 对比例4组
止痒 30 11 14 18 21
抗过敏性 30 13 15 19 24
消炎效果 30 14 16 20 26
整体效果 30 13 14 20 23
由表2可知，本发明制备得到的艾草膏在补水、止痒、抗过敏性和消炎等方面具有显著的作用，而且总体评价效果很好，是一种符合现代人要求的消炎、抗过敏药物制剂。
试验例三、艾草膏对病理性瘢痕的治疗试验
1、试验材料：
实施例3、实施例4、实施例5、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4制备得到的艾草膏；选取健康SD成年大耳白兔9只，清洁级，体质量2.2～2.6kg，购自浙江中医药大学动物实验中心，分笼饲养，普通饮食，适应性喂养24h后实验。
2、试验方法：
2.1兔耳瘢痕造模：
将9只大耳白兔从笼中取出固定，用酒精棉球消毒一侧耳缘皮肤后用5mL注射器抽取3％戊巴比妥钠，缓慢经兔耳缘静脉注射，用量为1mL/kg。然后酒精棉球消毒兔耳腹侧皮肤，用手术刀在兔双侧耳腹侧分别做4个边长为1cm的正方形切口，切口间距2cm，切除全层皮肤，直至软骨膜表面，并完整切除软骨膜。创面用干棉球压迫止血后涂擦金霉素眼膏，创面暴露，无须包扎。术后第1天开始观察伤口愈合及瘢痕形成情况。
2.2分组治疗：
1个月后随机取3只兔子各取1个增生块做病理切片观察，符合肉芽组织特征。2个月后同法切取增生块进行组织病理学观察，符合增生性瘢痕组织特征。遂选取增生明显的瘢痕72个(每只兔子8个瘢痕组织)，分成8组，每组9个，分别为模型组、实施例3组、实施例4组、实施例5组、对比例1组、对比例2组、对比例3组和对比例4组，模型组于瘢痕局部外搽0.9％氯化钠溶液，实施例3组、实施例4组、实施例5组、对比例1组、对比例2组、对比例3组和对比例4组分别于瘢痕局部外搽实施例3、实施例4、实施例5、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4制备得到的艾草膏，每日3次，治疗1个月，计算计算瘢痕增生指数和成纤维细胞密度。
其中：
(1)瘢痕增生指数(hypertrophic Index，HI)HE染色切片于低倍镜下用显微测量尺测量，按公式HI＝A/B计算瘢痕增生指数。A＝瘢痕凸起最高点至耳软骨表面的垂直高度；B＝瘢痕周边正常皮肤皮缘至耳软骨表面的垂直高度。
(2)成纤维细胞密度(numerical density on area，NA)在400倍光镜下观察HE染色切片，每个标本随机选10个视野(0.052mm2/视野)，目测记数，计算出切片内单位面积成纤维细胞的数目(个/mm2)，结果取均数。
3、试验结果：
统计学方法实验结果以表示，数据输入计算机用SPSS 10.0统计软件，以t检验及One-way ANOVA方差分析进行统计学处理，以P<0.05为差异有统计学意义。
试验结果如表3所示。
表3艾草膏对兔耳瘢痕HI、NA影响的比较(n＝8)
瘢痕增生指数 细胞密度(个/mm2)
模型组 3.23±0.57 4324.14±356.34
实施例3组 2.47±0.43* 3478.45±323.12*
实施例4组 2.32±0.42* 3256.22±330.09*
实施例5组 2.45±0.44* 3409.45±324.34*
对比例1组 3.12±0.50 4198.60±344.53
对比例2组 3.09±0.48 4178.25±330.78
对比例3组 2.85±0.45 4114.67±329.89
对比例4组 2.80±0.44 4067.80±326.42
注：与模型组相比，*P<0.05。
由表3可知，本发明制备得到的艾草膏可以显著的降低瘢痕增生指数和细胞密度，可以有效的治疗的皮肤创伤愈合的过程中，过度愈合会导致的病理性瘢痕，包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩等症状，为病理性瘢痕提供了一种治疗效果显著，治疗便捷、价格低廉的药物制剂。
试验例四、艾草膏的透皮吸收试验
1、试验对象：
实施例3、实施例4、实施例5和对比例1制备得到的艾草膏。
2、试验方法：
采用改良的Franz双室渗透装置，以离体小鼠皮肤为透皮屏障，以艾叶精油为指标，采用体外扩散池法，进行体外渗透试验。分别称取3g实施例3、实施例4、实施例5和对比例1制备得到的艾草膏3份，均匀涂抹于离体小鼠皮肤后进行透皮试验，分别于给药后1、2、4、6、8、10、12、14h各取接受液1mL，采用高效液相色谱法测定艾灰的累积渗透量，取样后即向接收池内补充1ml含2％吐温80的PBS液。其累积渗透量的计算公式如下：
其中：Cn为第n个取样点测得的药物浓度；A为渗透面积；Ci为第i(i<n—1)个取样点测得的药物浓度。以累积渗透量的平均值分别对时间t分别按零级、一级及Higuchi方程进行拟合，所得方程的斜率即为透皮速率常数J。其中扩散池面积为2.92cm2，接收液体积为7ml，接收液温度为37±0.5℃，磁振子转速200r·min-1，接收液为含2％吐温-80的PBS液。
3、试验结果：
试验结果如表4所示，以零级速率透皮转运，则Q-t直线的斜率即为透皮吸收速率。
表4艾草膏的透皮吸收试验
组别 透皮吸收速率(μg/cm2)
实施例3 4.34
实施例4 4.78
实施例5 4.45
对比例1 2.24
由表4可知，本发明实施例3～4制备得到的艾草膏的透皮吸收速率大于4.34μg/cm2，而缺少艾叶提取物的对比例1制备得到的艾草膏的透皮吸收速率均比本发明实施例3～4的乳膏剂的透皮吸收速率低，说明本发明提供的艾草膏各成分相互作用可以可以有效的提高透皮吸收率，更有利于保证艾草膏的药效发挥。
试验例五、艾草膏的稳定性试验
1、试验材料：
实施例3、实施例4和实施例5制备得到的艾草膏。
2、试验方法：
分别于第0，1，2，3月使用高效液相色谱测定实施例3、实施例4和实施例5制备得到的艾草膏中的丹皮酚的含量。
3、试验结果
本发明提供的艾草膏在第0，1，2，3月取样测定丹皮酚的含量基本无变化，证明本发明提供的艾草膏具有较好的稳定性。

Claims (10)

1.一种艾草膏，其特征在于，包括以下组分及其重量份数：
艾叶精油0.5～2份、艾叶提取物1～5份、丹皮酚0.1～0.5份、鲨肝醇0.4～1份、薄荷脑1～5份和凡士林70～90份。
2.如权利要求1所述的艾草膏，其特征在于，包括以下组分及其重量份数：
艾叶精油1份、艾叶提取物4份、丹皮酚0.3份、鲨肝醇0.8份、薄荷脑2份和凡士林80份。
3.如权利要求1或2所述的艾草膏，其特征在于，所述艾叶精油的制备方法为：
a取0.5～2kg自然干燥的艾叶，粉碎，过70～100目，得粗粉；
b将步骤a得到的粗粉装入超临界萃取装置中，调节萃取装置温度为40～60℃，通入CO2，调节萃取器内压力，调节CO2的流量，萃取时间为60～100min，得艾叶粗体物；
c将步骤b得到的艾叶粗体物加入分子蒸馏装置中，在冷井中倒入液氮，然后将所述艾叶粗体物倒入进料槽中，收集轻组分瓶的油分，即得。
4.如权利要求3所述的艾草膏，其特征在于，所述步骤b中萃取器中的压力调节为18～28MPa，CO2流量调节为10～30kg/h。
5.如权利要求3所述的艾草膏，其特征在于，所述步骤c中分子蒸馏装置的条件设置为：设定夹套温度为65～75℃，进料速度为120～150ml/h，蒸发层温度为75～85℃，冷凝层温度为40～50℃，压强小于0.1Pa。
6.如权利要求1或2所述的艾草膏，其特征在于，所述艾叶提取物的制备方法为：
A取0.5～2kg自然干燥的艾叶，粉碎，过70～100目，得粗粉；
B将步骤A得到的粗粉装入超临界萃取装置中，调节萃取装置温度为30～50℃，通入CO2，调节萃取器内压力，调节CO2的流量，萃取时间为60～100min，得艾叶粗体物；
C将步骤B得到的艾叶粗体物加入分子蒸馏装置中，在冷井中倒入液氮，然后将所述艾叶粗体物倒入进料槽中，收集重组分瓶的提取物，即得。
7.如权利要求6所述的艾草膏，其特征在于，所述步骤B中萃取器中的压力调节为12～18MPa，CO2流量调节为10～30kg/h。
8.如权利要求6所述的艾草膏，其特征在于，所述步骤C中分子蒸馏装置的条件设置为：设定夹套温度为70～90℃，进料速度为120～150ml/h，蒸发层温度为105～125℃，冷凝层温度为55～70℃，压强小于0.1Pa。
9.一种如权利要求1～8任一所述的艾草膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1将凡士林、鲨肝醇混合，水浴加热至70～80℃，搅拌至完全溶解后，冷却至60～70℃，得混合液I；
S2将艾叶提取物、丹皮酚和薄荷脑加入步骤S1得到的温度为60～70℃的混合液I中，搅拌至完全溶解，冷却至50～60℃，得混合液II；
S3将艾叶精油加入步骤S2得到的温度为50～60℃的混合液II中搅拌均匀，趁热灌装，冷却，即得。
10.如权利要求1～8任一所述的艾草膏在制备治疗病理性疤痕药物中的用途。
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