CN112656714A - 一种艾草舒敏抗炎精华液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种艾草舒敏抗炎精华液，包括以下重量份数的原料：艾草植物精油3‑10份、角鲨烷2‑5份、维生素E 2‑5份、烟酰胺2‑7份、维生素原B5 3‑10份、氨基酸保湿剂2‑7份、1%玻尿酸溶液15‑30份、黄原胶0.4‑1份，去离子水余量。具体制备方法：首先将角鲨烷、维生素E混合加热得油相混合物；将去离子水加到水相锅中后加入黄原胶、烟酰胺、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液，加热保温得水相混合物；其次将油相混合物加至水相混合物中混合至白色乳状基质；最后加入艾草植物精油得艾草舒敏抗炎精华液。该精华液采用天然植物配方，不含化学防腐剂，天然温和，安全有效，具有舒敏修护和抗炎镇痛的双重功效。

Description

一种艾草舒敏抗炎精华液及其制备方法

技术领域

本发明涉及护肤品领域，具体涉及一种艾草舒敏抗炎精华液及其制备方法。

背景技术

皮肤出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等症状是困扰过敏性皮肤人群的难题。尤其是近年来，随着人们饮食结构的变化、环境污染、化妆品多样化及工作生活压力的增大，过敏人群越来越多。各种因素如紫外线、防晒剂、美白剂、细菌、霉菌等都皆可能导致皮肤产生过敏反应。特别是在秋冬季节，皮肤干燥，免疫力下降，更容易引起皮肤过敏。如果不能及时修复皮肤的这些受损细胞，便会造成其不断分裂出免疫力不良以及皮脂膜分泌不完整的细胞，产生各种敏感性肌肤的困扰及许多后遗症，譬如皮肤过敏引起的红肿、毛孔粗大、粉刺、痘痘等影响美容的各种肌肤问题。精华液是一种用于面部的常用护肤品，但目前市场上具有抗过敏功效的精华液一般成本较高，价格较为昂贵，极大地限制了它们的应用。

针对上述市场情况，将有抗过敏功效的天然植物提取物添加到精华液中，赋予产品良好的抗过敏功效，将是舒敏抗炎精华液的一个趋势，并为广大消费者首选或青睐。艾草又名艾蒿、冰台、医草等，属于菊科的一种多年生草本植物，植株有浓烈香气。艾草是我国劳动人民认识和使用较早的一种传统中草药，最早记载于《黄帝内经》，药用历史悠久。艾草性味苦、辛、温，入脾、肝、肾，全草入药，有去湿、散寒、止血、消炎、平喘、止咳、安胎、抗过敏等作用，而流行的这样一句谚语：“家有三年艾，郎中不用来”说明艾草使用广泛的重要性和安全性。艾草产地分布广，除极干旱与高寒地区外，几乎遍及全国。据现代植物化学研究，艾草的主要成分是挥发油，为草绿色或浅黄色澄清油状液体，具有特殊香气，具有抗菌、消炎、抗过敏、抗氧化等药理活性。

发明内容

有鉴于此，为解决上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供了一种艾草舒敏抗炎精华液及其制备方法，以解决上述现有技术存在的问题，该精华液具有明显的消炎镇痛以及舒缓抗过敏作用，不含化学防腐剂，天然温和，安全有效。

为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种艾草舒敏抗炎精华液，包括以下重量份数的原料：艾草植物精油3-10份、角鲨烷2-5份、维生素E 2-5份、烟酰胺2-7份、维生素原B5 3-10份、氨基酸保湿剂2-7份、1%玻尿酸溶液15-30份、黄原胶0.4-1份，去离子水余量。

一种艾草舒敏抗炎精华液，具体步骤如下：

步骤一、将角鲨烷、维生素E混合，搅拌均匀，加热至60～85℃，得油相混合物，保温备用；

步骤二、将去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入黄原胶，加热，分散均匀后加入烟酰胺、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液，加热至60～85℃，保温20～50min，得水相混合物，备用；

步骤三、将油相混合物缓慢加至水相混合物中混合至呈均匀白色乳状基质，停止搅拌，自然冷却至室温；

步骤四、加入艾草植物精油=，搅拌均匀，即得艾草舒敏抗炎精华液。

进一步优化，所述步骤四中艾草植物精油的提取方法为：

步骤一、称取经过阴干的艾草地上部分的茎和叶作为艾草原材料，粉碎后用纤维素酶水溶液喷洒在艾草原材料上；

步骤二、将步骤一处理过的艾草原材料置于蒸馏瓶中，水蒸气蒸馏3-5小时，蒸馏速度为每秒1-2滴，得到艾草挥发油，备用；

步骤三、将步骤二得到的艾草挥发油采用乙酸乙酯萃取，收集上层萃取液，然后加入无水硫酸镁进行干燥，静置过夜并过滤，收集滤液，滤液经减压蒸除溶剂后，即得到艾草天然精油。

进一步优化，步骤一中所述的纤维素酶水溶液的质量浓度为0.15%。

进一步优化，步骤三中的减压蒸馏的真空度为0.090-0.095Mpa，水浴温度为45-52℃。

进一步优化，步骤三中乙酸乙酯的用量为艾草挥发油重量的1/3。

本发明的有益效果是：

1、本发明制备的艾草舒敏抗炎精华液中含有的桉油精、樟脑、龙脑、α-水芹烯、莰烯、芳樟醇、丁香酚、柠檬烯等为标志的抗菌消炎成分占精油含量的50%以上，具有显著的抑菌功效，其中抑菌成分又可作为产品的天然防腐剂；含有的侧柏酮、α-杜松醇、石竹烯氧化物、α-石竹烯和薄荷醇等为标志的抗炎镇痛成分占精油含量的12%以上，具有抗炎消肿和镇痛抑菌的功效；含有的4-松油醇、香芹醇、红没药醇、紫苏醛多种抗过敏成分占精油含量的11%以上，具有抗过敏和舒缓修护皮肤的功效，增强皮肤屏障，有效改善敏感及受损肌肤，镇定收敛的功效；

2、艾叶中的挥发油具有抗过敏和局部收敛作用，艾草挥发油主要成分是单萜及其衍生物、倍半萜类及其衍生物、酮类、醇类、酸类以及烷烃类化合物，具有广泛的药理活性；

3、本发明制备的艾草舒敏抗炎精华液制备方法简单、原料来源广泛，成本低，制得的精华液抗敏收敛和舒缓修护效果显著，使用感天然温和、具有良好的抗氧化和美白保湿作用，与现有技术相比，本发明所制得的精华液有高效舒缓抗敏、抗炎镇痛的功效，零添加化学防腐剂，安全有效，适用于易过敏和敏感性皮肤；

4、本发明制备的舒敏抗炎精华液采用角鲨烷、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液作为滋润保湿成分，采用维生素E作为抗氧化成分，采用烟酰胺作为美白成分，采用黄原胶作为增稠剂：，该配方突出了所用各种成分与艾草精油的理化和药学功效的性能的兼容，制备的舒敏抗炎精华产品使用独特，检测指标均达到质量标准，熔点达到熔点45-55℃，挥发油量≥3.0%的优级品标准，其配方及制备方法工艺既能降低产品成本又保证产品的质量也符合其质量标准。

具体实施方式

下面给出具体实施例，对本发明的技术方案作进一步清楚、完整、详细地说明。本实施例是以本发明技术方案为前提的最佳实施例，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1

一种艾草舒敏抗炎精华液，所述精华液按照重量份数由以下原料制成：艾草植物精油3份、角鲨烷2份、维生素E 2份、烟酰胺2份、维生素原B5 3份、氨基酸保湿剂2份、1%玻尿酸溶液15份、黄原胶0.4份，去离子水余量。

精华液的具体制备方法为：

首先将角鲨烷、维生素E混合，搅拌均匀，加热至60℃，得油相混合物，保温备用；将去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入黄原胶，加热，分散均匀后加入烟酰胺、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液，加热至60℃，保温20min，得水相混合物；其次将油相混合物缓慢加至水相混合物中混合至呈均匀白色乳状基质，停止搅拌，自然冷却至室温；最后加入艾草植物精油，搅拌均匀，即得艾草舒敏抗炎精华液。

其中，上述艾草植物精油得提取方法为：

步骤一、艾草自伏牛山脉的具茨山下辛店镇艾草基地采收，阴干后称取艾草地上部分的茎和叶作为艾草原材料，粉碎后用纤维素酶水溶液喷洒在艾草原材料上，纤维素酶水溶液的质量浓度为0.15%；

步骤二、将步骤一处理过的艾草原材料置于蒸馏瓶中，水蒸气蒸馏3小时，蒸馏速度为每秒1-2滴，得到艾草挥发油，备用；

步骤三、将步骤二得到的艾草挥发油采用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯的用量为艾草挥发油重量的1/3，收集上层萃取液，然后加入无水硫酸镁进行干燥，静置过夜并过滤，收集滤液，滤液经减压蒸除溶剂后，减压蒸馏的真空度为0.095Mpa，水浴温度为45℃，即得到艾草天然精油。

实施例2

一种艾草舒敏抗炎精华液，所述精华液按照重量份数由以下原料制成：艾草植物精油5份、角鲨烷3份、维生素E 3份、烟酰胺5份、维生素原B5 6份、氨基酸保湿剂5份、1%玻尿酸溶液20份、黄原胶0.8份，去离子水余量。

精华液的具体制备方法为：

首先将角鲨烷、维生素E混合，搅拌均匀，加热至70℃，得油相混合物，保温备用；将去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入黄原胶，加热，分散均匀后加入烟酰胺、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液，加热至70℃，保温30min，得水相混合物；其次将油相混合物缓慢加至水相混合物中混合至呈均匀白色乳状基质，停止搅拌，自然冷却至室温；最后加入艾草植物精油，搅拌均匀，即得艾草舒敏抗炎精华液。

其中，上述艾草植物精油得提取方法为：

步骤一、艾草自伏牛山脉的具茨山下辛店镇艾草基地采收，阴干后称取艾草地上部分的茎和叶作为艾草原材料，粉碎后用纤维素酶水溶液喷洒在艾草原材料上，纤维素酶水溶液的质量浓度为0.15%；

步骤二、将步骤一处理过的艾草原材料置于蒸馏瓶中，水蒸气蒸馏5小时，蒸馏速度为每秒1-2滴，得到艾草挥发油，备用；

步骤三、将步骤二得到的艾草挥发油采用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯的用量为艾草挥发油重量的1/3，收集上层萃取液，然后加入无水硫酸镁进行干燥，静置过夜并过滤，收集滤液，滤液经减压蒸除溶剂后，减压蒸馏的真空度为0.092Mpa，水浴温度为50℃，即得到艾草天然精油。

实施例3

一种艾草舒敏抗炎精华液，所述精华液按照重量份数由以下原料制成：艾草植物精油10份、角鲨烷5份、维生素E 5份、烟酰胺7份、维生素原B5 10份、氨基酸保湿剂7份、1%玻尿酸溶液30份、黄原胶1份，去离子水余量；

精华液的具体制备方法为：

首先将角鲨烷、维生素E混合，搅拌均匀，加热至85℃，得油相混合物，保温备用；将去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入黄原胶，加热，分散均匀后加入烟酰胺、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液，加热至85℃，保温50min，得水相混合物；其次将油相混合物缓慢加至水相混合物中混合至呈均匀白色乳状基质，停止搅拌，自然冷却至室温；最后加入艾草植物精油，搅拌均匀，即得艾草舒敏抗炎精华液。

其中，艾草天然精油得提取方法为：

步骤一、艾草自伏牛山脉的具茨山下辛店镇艾草基地采收，阴干后称取艾草地上部分的茎和叶作为艾草原材料，粉碎后用纤维素酶水溶液喷洒在艾草原材料上，纤维素酶水溶液的质量浓度为0.15%；

步骤二、将步骤一处理过的艾草原材料置于蒸馏瓶中，水蒸气蒸馏4小时，蒸馏速度为每秒1-2滴，得到艾草挥发油，备用；

步骤三、将步骤二得到的艾草挥发油采用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯的用量为艾草挥发油重量的1/3，收集上层萃取液，然后加入无水硫酸镁进行干燥，静置过夜并过滤，收集滤液，滤液经减压蒸除溶剂后，减压蒸馏的真空度为0.090Mpa，水浴温度为52℃，即得到艾草天然精油。

通过GC-MS分析，艾草挥发油中共识别鉴定出24种有效成分，具体为如下表1所示，其中GC-MS分析仪器采用美国HP6890气相

HP5973N质谱联用及Nist98数据系统，毛细管柱采用型号DB-35MS，30.0m×250μm×0.30μm，载气为氦气，流速为1.0ml/min，分流比为5:1，EI电压为70ev，扫描质量范围为40~400，升温程序为80℃保持1min 4℃/min升至120℃保持5min，以3℃/min升至170℃保持2min，再以10℃/min升至280℃保持5min。

表1 艾草挥发油成分分析表

本发明制备的舒敏抗炎精华液中含有多种抗炎镇痛、抗氧化成分，其中含有抗氧化成分的侧柏酮、α-杜松醇、石竹烯氧化物、α-石竹烯和薄荷醇，共计占挥发油总含量的12%以上，含有抗过敏成分的4-松油醇、香芹醇、紫苏醛和红没药醇，共计占挥发油总含量的11%以上，该精华液有高效舒缓抗敏、抗炎镇痛的功效，零添加化学防腐剂，安全有效，适用于易过敏和敏感性皮肤，并且其达到熔点45-55℃、挥发油量≥3.0%的优级品标准，配方及制备方法工艺既能降低产品成本又保证产品的质量也符合其质量标准。

以上显示和描述了本发明的主要特征、基本原理以及本发明的优点。本行业技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会根据实际情况有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种艾草舒敏抗炎精华液，其特征在于：包括以下重量份数的原料：艾草植物精油3-10份、角鲨烷2-5份、维生素E 2-5份、烟酰胺2-7份、维生素原B5 3-10份、氨基酸保湿剂2-7份、1%玻尿酸溶液15-30份、黄原胶0.4-1份，纯水余量。

2.一种艾草舒敏抗炎精华液的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：

步骤一、将角鲨烷、维生素E混合，搅拌均匀，加热至60～85℃，得油相混合物，保温备用；

步骤二、将去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入黄原胶，加热，分散均匀后加入烟酰胺、维生素原B5、氨基酸保湿剂、1%玻尿酸溶液，加热至60～85℃，保温20～50min，得水相混合物，备用；

步骤三、将油相混合物缓慢加至水相混合物中混合至呈均匀白色乳状基质，停止搅拌，自然冷却至室温；

步骤四、加入艾草植物精油，搅拌均匀，即得细腻均匀的的艾草舒敏抗炎精华液。

3.如权利要求2所述的一种艾草舒敏抗炎精华液的制备方法，其特征在于：所述步骤四中艾草植物精油的提取方法为：

步骤一、称取经过阴干的艾草地上部分的茎和叶作为艾草原材料，粉碎后用纤维素酶水溶液喷洒在艾草原材料上；

步骤二、将步骤一处理过的艾草原材料置于蒸馏瓶中，水蒸气蒸馏3-5小时，蒸馏速度为每秒1-2滴，得到艾草挥发油，备用；

步骤三、将步骤二得到的艾草挥发油采用乙酸乙酯萃取，收集上层萃取液，然后加入无水硫酸镁进行干燥，静置过夜并过滤，收集滤液，滤液经减压蒸除溶剂后，即得到艾草天然精油。

4.如权利要求3所述的一种艾草舒敏抗炎精华液的制备方法，其特征在于：步骤一中所述的纤维素酶水溶液的质量浓度为0.15%。

5.如权利要求3所述的一种艾草舒敏抗炎精华液的制备方法，其特征在于：步骤三中的减压蒸馏的真空度为0.090-0.095Mpa，水浴温度为45-52℃。

6.如权利要求3所述的一种艾草舒敏抗炎精华液的制备方法，其特征在于：步骤三中乙酸乙酯的用量为艾草挥发油重量的1/3。