CN110063923A - 一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液 - Google Patents

一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液 Download PDF

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Abstract

一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，涉及化妆品技术领域，该乳液的配方由A组原料、B组原料及C组原料组成，乳液在皮肤上能够成膜的铺展和具有稳定性，避免因为皮肤的不规整使得乳液流出炎症处，使得药量减少，药性降低，舒敏组合物各个组分来源天然，金花葵提取物可抑制炎症介质的表达，与本发明的薏苡提取物及灵芝提取物协同作用，能够明显缓解炎症，灵芝提取物及艾草提取物协同作用，缓解外界环境对皮肤造成的刺激，且能够对皮肤进行修复。

Description

一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液
技术领域：
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液。
背景技术：
在社会的发展进程中，由于前期人们对部分工业的负面影响预防不利，虽然已采取紧急措施进行取缔、修复等步骤，但环境污染仍存在，而人们生存在这个外部环境中，皮肤作为人体与外部环境接触的器官，时时刻刻感受外部环境的变化，对于一些易过敏的人群，其皮肤受到外界环境的某种刺激，会发生瘙痒、红肿、刺痛等过敏反应，使得人们难以忍受、苦不堪言。
目前，现有技术开发出很多缓解、治疗过敏反应的药物，但这些药物主要是皮质激素类，其机理是抑制人体的免疫反应，同时，其不良反应是也会抑制正常的免疫反应，降低了皮肤细胞的抵抗力，长期使用下，会引发不可逆的肌肤损伤，因此，现有技术亟需一种来源与天然植物提取物、抗敏、修复的替代物，为了解决上述技术问题，特此提出一种新的技术方案。
发明内容：
本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的不足之处，而提供一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液。
本发明采用的技术方案为：一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的配方由A组原料、B组原料及C组原料组成，所述的A组原料由乳化剂、油脂、古巴香胶树脂、大花可可树籽脂及硅油组成，所述的B组原料由去离子水、1，3-丁二醇、水解透明质酸钠、生物多糖及黄原胶组成，所述的C组原料由舒敏组合物及防腐剂组成。
所述的A组原料各组分的重量份为乳化剂1-3份、油脂3-10份、古巴香胶树脂0.3-3份、大花可可树籽脂0.5-3份及硅油1-2份，所述的B组原料各组分的重量份为去离子水余量、1，3-丁二醇2-10份、水解透明质酸钠0.05-0.2份、生物多糖1-10份及黄原胶0.05-0.5份，所述的C组原料各组分的重量份为舒敏组合物1-10份及防腐剂0.01-3份。
所述的舒敏组合物由金花葵提取物、薏苡提取物、灵芝提取物及艾草提取物，所述的舒敏组合物各组分的重量份为金花葵提取物2-10份、薏苡提取物5-15份、灵芝提取物5-10份及艾草提取物5-20份。
所述的乳化剂为C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯及PEG-100硬脂酸酯中的任意一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
所述的油脂为角鲨烷、2EHP及GTCC中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
所述的防腐剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯、1，2-己二醇及辛甘醇中的一种或任意两种或两种以上的混合物。
此乳液的原料具有以下功能：
1、金花葵提取物：含有丰富的黄酮成分和多糖成分，高效抗氧化、缓解急性炎症和抗衰老等功效。
2、薏苡提取物：薏苡仁又称苡米、薏米等，是一种历史悠久的常用中药；薏苡有祛脾湿、祛痰化瘀的功效；薏苡麸皮提取物中含有的橘皮素、川陈皮黄素和对羟基苯甲酸等具有很强的抗炎活性。
3、灵芝提取物：富含灵芝多糖和灵芝酸等活性成分，其中特有的灵芝三萜类成分有极好的镇痛消炎和修复作用。抑制组胺释放，修复肌肤损伤。
4、艾草提取物：艾叶具有清凉止痒、祛痱驱蚊等功效。
本发明的有益效果是：该乳液中配方合理，古巴香胶树脂具有成膜的特性，大花可可树籽脂熔点低，其熔点为35-37度，在制备时可以熔化速度快，在与皮肤接触时，其熔点接近于人体体温，使得该乳液人体皮肤上延展性强，生物多糖及黄原胶对该乳液起到增稠、稳定的作用，使得乳液在皮肤上能够成膜的铺展和具有稳定性，避免因为皮肤的不规整使得乳液流出炎症处，使得药量减少，药性降低，舒敏组合物各个组分来源天然，金花葵提取物可抑制炎症介质的表达，与本发明的薏苡提取物及灵芝提取物协同作用，能够明显缓解炎症，灵芝提取物及艾草提取物协同作用，缓解外界环境对皮肤造成的刺激，且能够对皮肤进行修复。
具体实施方式：
一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的配方由A组原料、B组原料及C组原料组成，所述的A组原料由乳化剂、油脂、古巴香胶树脂、大花可可树籽脂及硅油组成，所述的B组原料由去离子水、1，3-丁二醇、水解透明质酸钠、生物多糖及黄原胶组成，所述的C组原料由舒敏组合物及防腐剂组成。
所述的A组原料各组分的重量份为乳化剂1-3份、油脂3-10份、古巴香胶树脂0.3-3份、大花可可树籽脂0.5-3份及硅油1-2份，所述的B组原料各组分的重量份为去离子水余量、1，3-丁二醇2-10份、水解透明质酸钠0.05-0.2份、生物多糖1-10份及黄原胶0.05-0.5份，所述的C组原料各组分的重量份为舒敏组合物1-10份及防腐剂0.01-3份。
所述的舒敏组合物由金花葵提取物、薏苡提取物、灵芝提取物及艾草提取物，所述的舒敏组合物各组分的重量份为金花葵提取物2-10份、薏苡提取物5-15份、灵芝提取物5-10份及艾草提取物5-20份。
所述的乳化剂为C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯及PEG-100硬脂酸酯中的任意一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
所述的油脂为角鲨烷、2EHP及GTCC中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
所述的防腐剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯、1，2-己二醇及辛甘醇中的一种或任意两种或两种以上的混合物。
结合具体实施例对本发明进行进一步说明：
实施例一
一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的组分及各组分的重量份数为：A组原料为C14-22醇1份、角鲨烷3份、古巴香胶树脂0.3份、大花可可树籽脂0.5份及硅油1份，B组原料各组分的重量份为去离子水余量、1，3-丁二醇2份、水解透明质酸钠0.05份、生物多糖1份及黄原胶0.05份，C组原料各组分的重量份为舒敏组合物1份及羟苯甲酯0.01份，舒敏组合物为金花葵提取物2份、薏苡提取物5份、灵芝提取物5份及艾草提取物5份；
实施例二
一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的组分及各组分的重量份数为：A组原料各组分的重量份为C12-20烷基葡糖苷2份、角鲨烷3份、2EHP3份、古巴香胶树脂1份、大花可可树籽脂2份及硅油1.5份，B组原料各组分的重量份为去离子水余量、1，3-丁二醇5份、水解透明质酸钠0.1份、生物多糖5份及黄原胶0.25份，C组原料各组分的重量份为舒敏组合物5份、苯氧乙醇0.5份及羟苯甲酯0.5份，舒敏组合物为金花葵提取物5份、薏苡提取物10份、灵芝提取物8份及艾草提取物10份；
实施例三
一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的组分及各组分的重量份数为：A组原料为C14-22醇1份、C12-20烷基葡糖苷1份、甘油硬脂酸酯1份、角鲨烷10份、古巴香胶树脂3份、大花可可树籽脂3份及硅油2份，B组原料为去离子水余量、1，3-丁二醇10份、水解透明质酸钠0.2份、生物多糖10份及黄原胶0.5份，C组为舒敏组合物10份及防腐剂3份，所述的舒敏组合物为金花葵提取物10份、薏苡提取物15份、灵芝提取物10份及艾草提取物20份；
对比例一
一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的组分及各组分的重量份数为：A组原料为C14-22醇1份、C12-20烷基葡糖苷1份、甘油硬脂酸酯1份、角鲨烷10份、古巴香胶树脂3份、大花可可树籽脂3份及硅油2份，B组原料为去离子水余量、1，3-丁二醇10份、水解透明质酸钠0.2份、生物多糖10份及黄原胶0.5份，C组为舒敏组合物10份及防腐剂3份，所述的舒敏组合物为金花葵提取物10份；
对比例二
一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，该乳液的组分及各组分的重量份数为：A组原料为C14-22醇1份、C12-20烷基葡糖苷1份、甘油硬脂酸酯1份、角鲨烷10份、古巴香胶树脂3份、大花可可树籽脂3份及硅油2份，B组原料为去离子水余量、1，3-丁二醇10份、水解透明质酸钠0.2份、生物多糖10份及黄原胶0.5份，C组为舒敏组合物10份及防腐剂3份，所述的舒敏组合物为金花葵提取物10份、薏苡提取物15份及灵芝提取物10份；
以上三个实施例和两个对比例均采用以下方法进行制备：
(1)将A组原料各组分依次加入到乳化设备油锅内，加热至75-85度至全部组分融化完全，得到混合物A；
(2)将B组原料中各组分依次加入到乳化设备水锅内，搅拌加热至80-90度，均质3-5分钟，继续搅拌保温，得到混合液B；
(3)将混合物A和混合液B抽入乳化锅内，均质3-5分钟，搅拌均匀，保温30分钟，然后继续搅拌降温至45度以下，检验出料。
试验一：理化指标测定
测试项目 实施例一 实施例二 实施例三 对比例一 对比例二
外观 均匀 均匀 均匀 均匀 均匀
粘度(mpa.s) 2500 2600 2600 2650 2600
试验二：Raw264.7细胞试验
一、步骤；
1、确定本乳液在Raw264.7细胞上的安全浓度范围；
2、使用含10％FBS的DMEF高糖培养基，在37℃、5％CO2浓度中培养Raw264.7细胞，待细胞生长至对数生长期进行传代，取至少3代后的细胞用于实验；
3、取处于对数生长期的Raw264.7细胞采用质量分数为0.25％胰酶和质量分数为0.02％的EDTA消化2min后，弃胰酶，用质量分数为10％FBS DMEM培养基中和胰酶作用，轻轻吹打成单细胞悬液，离心弃上清液，用完全培养基重悬细胞并计数后，调整细胞悬液至8×105/mL，按每孔100μL接种至96孔板中，37℃、5％CO2浓度培养8h左右使细胞贴壁，吸尽每孔上清液，每孔加入100μL无血清DMEM培养基，随机分为空白对照组、LPS(1μg/mL)组、LPS(1μg/mL)组+药物组(实施例一、实施例二、实施例三、对比例一、对比例二)，再在37℃、5％CO2浓度培养24h；
4、进行白细胞介素-6(IL-6)炎症因子的检测，每组测5次，取平均值。
二、实验数据
三、结论
经检测，LPS(1μg/mL)组+实施例三能够对炎症介质表达的抑制作用效果最好。
试验三：使用效果实验
本研究通过50名自愿者连续试用两个月，对一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液进行考察，测试项目评分标准为：非常满意5分，满意4分，一般3分，不满意2分，非常不满意1分。其中普通组为普通的乳液。
测试项目 实施例一 实施例二 实施例三 普通组
抗敏 4.7 4.8 5.0 1.0
修复 4.7 4.8 4.8 1.0
粘度 5.0 4.9 4.7 4.3
综上所述，该乳液中配方合理，古巴香胶树脂具有成膜的特性，大花可可树籽脂熔点低，其熔点为35-37度，在制备时可以熔化速度快，在与皮肤接触时，其熔点接近于人体体温，使得该乳液人体皮肤上延展性强，生物多糖及黄原胶对该乳液起到增稠、稳定的作用，使得乳液在皮肤上能够成膜的铺展和具有稳定性，避免因为皮肤的不规整使得乳液流出炎症处，使得药量减少，药性降低，舒敏组合物各个组分来源天然，金花葵提取物可抑制炎症介质的表达，与本发明的薏苡提取物及灵芝提取物协同作用，能够明显缓解炎症，灵芝提取物及艾草提取物协同作用，缓解外界环境对皮肤造成的刺激，且能够对皮肤进行修复。
对于本领域的技术人员来说，可根据以上技术方案以及构思，做出其他各种相应的改变以及变形，而所有的这些改变和变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，其特征在于：该乳液的配方由A组原料、B组原料及C组原料组成，所述的A组原料由乳化剂、油脂、古巴香胶树脂、大花可可树籽脂及硅油组成，所述的B组原料由去离子水、1，3-丁二醇、水解透明质酸钠、生物多糖及黄原胶组成，所述的C组原料由舒敏组合物及防腐剂组成。
2.根据权利要求1所述的一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，其特征在于：所述的A组原料各组分的重量份为乳化剂1-3份、油脂3-10份、古巴香胶树脂0.3-3份、大花可可树籽脂0.5-3份及硅油1-2份，所述的B组原料各组分的重量份为去离子水余量、1，3-丁二醇2-10份、水解透明质酸钠0.05-0.2份、生物多糖1-10份及黄原胶0.05-0.5份，所述的C组原料各组分的重量份为舒敏组合物1-10份及防腐剂0.01-3份。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，其特征在于：所述的舒敏组合物由金花葵提取物、薏苡提取物、灵芝提取物及艾草提取物，所述的舒敏组合物各组分的重量份为金花葵提取物2-10份、薏苡提取物5-15份、灵芝提取物5-10份及艾草提取物5-20份。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，其特征在于：所述的乳化剂为C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯及PEG-100硬脂酸酯中的任意一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，其特征在于：所述的油脂为角鲨烷、2EHP及GTCC中的一种或任意两种或任意两种以上的混合物。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的一种含有金花葵的抗炎舒敏修复乳液，其特征在于：所述的防腐剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯、1，2-己二醇及辛甘醇中的一种或任意两种或两种以上的混合物。
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