CN108878768B - 锂离子电池负极及锂离子电池 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种锂离子电池负极，包括集流体及设置于该集流体至少一表面的负极材料层，该集流体为三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带之间形成多孔结构，该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。本发明进一步涉及一种锂离子电池。

Description

锂离子电池负极及锂离子电池
技术领域
本发明涉及一种锂离子电池负极及锂离子电池。
背景技术
锂离子电池主要由正负极、电解液和隔膜组成，传统的正负极主要由活性材料、导电剂、粘结剂和集流体组成。然而，传统的电极不仅在集流体、导电组元和活性材料内部和界面之间引入了大量的电阻，活性材料与集流体之间的电子转移只能通过导电剂来实现，限制了电子的迁移，导致传统锂离子电池能量存储性能较差。
为了提高锂离子电池的储能性能，目前主要采用纳米多孔金属电极结构，由于其能显著的缩短电荷传输距离，有效的利用体积空间结构。采用该纳米多孔金属电极既保证了电子的迁移能力，也保证了电解液在电极中的浸润，同时也能够通过改变电极厚度来提高电极的面密度，但是，现有的纳米多孔金属中孔径不均匀、韧带尺寸不均匀、韧带连接不完整，使得纳米多孔金属在应用的过程中出现稳定性差、电导率低以及强度差的现象，从而影响锂离子电池的性能。
发明内容
有鉴于此，确有必要提供一种具有较强稳定性、较高强度及良好导电性的锂离子电池负极及锂离子电池。
一种锂离子电池负极，包括集流体及设置于该集流体至少一表面的负极材料层，该集流体为三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带之间形成多孔结构，该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
一种锂离子电池，其包括正极、负极以及隔膜，所述正极和负极分别位于所述隔膜的两侧，所述负极包括集流体及设置于该集流体至少一表面的负极材料层，该集流体为三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带之间形成多孔结构，该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
与现有技术相比较，本发明提供的锂离子电池负极包括三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构内设置有至少一层碳纳米管膜，该碳纳米管膜包括多个碳纳米管，由于碳纳米管具有较优的稳定性、机械强度以及导电性，所以提高了锂离子电池负极及锂离子电池的稳定性、机械强度以及导电性。
附图说明
图1为本发明实施例中锂离子电池负极的扫描电镜图。
图2是本发明实施例中三维多孔复合结构的结构示意图。
图3是本发明实施例中多根碳纳米管设置于三维多孔复合结构的金属韧带中的扫描电镜图。
图4是本发明实施例图1中三维多孔复合结构制备方法的流程图。
图5a是本发明实施例用0.05m/L的稀盐酸腐蚀后形成的三维多孔复合结构的扫描电镜图。
图5b是图5a形成的三维多孔复合结构的横截面扫描电镜图。
图6是本发明实施例中用0.05m/L的稀盐酸电化学腐蚀后形成的三维多孔复合结构的扫描电镜图。
图7是本发明实施例中三维多孔复合结构在低倍下的扫描电镜图。
图8是本发明实施例中用0.05m/L的稀盐酸腐蚀15个小时形成的三维多孔复合结构的扫描电镜图。
具体实施方式
以下将结合附图及具体实施例，对本发明提供锂离子电池负极及锂离子电池作进一步详细说明。
请参阅图1，本发明实施例提供一种锂离子电池负极，包括集流体及设置于该集流体至少一表面的负极材料层，该集流体为三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带限定有多个孔，该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
该集流体用于担载该负极材料层并传导电流。该负极材料层包括负极活性材料，进一步可选择的包括导电剂以及粘结剂，导电剂以及粘结剂可以与所述负极活性材料均匀混合。该负极活性材料为具有电催化性能的材料，可以为纳米氧化物、金属颗粒等，优选的，所述负极活性材料为纳米氧化物，该纳米氧化物通过可控的外延生长法生长在所述三维多孔复合结构上。本实施例中，所述负极活性材料为MnO2纳米颗粒，该MnO2纳米颗粒通过化学方法镀到所述多孔金属的韧带上。
请参阅图2及图3，该三维多孔复合材料包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带之间形成多孔结构，该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
可以理解为，所述三维多孔复合材料呈三维网状，所述多孔结构是由金属韧带相互交错形成多个孔的结构。所述多个孔可以呈规则分布，如三维双连续网络形式分布，也可以呈不规则分布。该多个孔的孔径小于等于100μm。该多个孔的形成方法不限。优选的，所述金属韧带的材料可以为铜、汞、银、铂、金等惰性金属中的任意一种。本实施例中，所述金属韧带的材料为铜。
所述碳纳米管结构为多个时，该多个碳纳米管结构之间间隔设置，相邻两个碳纳米管结构中的碳纳米管的排列方向可以形成一夹角θ，该夹角θ的范围为0°≤θ≤90°，优选的，所述夹度θ为0°，即，碳纳米管结构中的碳纳米管均沿同一方向择优取向排列。所述碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，当所述碳纳米管结构包括多层碳纳米管膜时，该多层碳纳米管膜可以共面设置或层叠设置，层叠设置的相邻碳纳米管膜中的碳纳米管形成一个夹度α，该夹角α的范围为0°≤θ≤90°，优选的，所述夹度α为0°，即，碳纳米管膜中的碳纳米管均沿同一方向择优取向排列。本实施例中，所述碳纳米管结构为一个，该碳纳米管结构由一层碳纳米管膜构成。
所述碳纳米管膜包括多个基本沿同一方向择优取向排列且首尾相连的碳纳米管，从而使碳纳米管膜具有更好的机械强度、韧性及导电性。所述择优取向是指在碳纳米管膜中大多数碳纳米管的整体延伸方向基本朝同一方向。所述大多数碳纳米管的整体延伸方向基本平行于该碳纳米管膜的表面。进一步地，所述碳纳米管膜中多数碳纳米管是通过范德华力首尾相连，相邻的碳纳米管之间具有间隙。具体地，所述碳纳米管膜中基本朝同一方向延伸的大多数碳纳米管中每一碳纳米管与在延伸方向上相邻的碳纳米管通过范德华力首尾相连，从而使该碳纳米管膜能够实现自支撑。
当然，所述碳纳米管膜中存在少数随机排列的碳纳米管，这些碳纳米管不会对碳纳米管膜中大多数碳纳米管的整体取向排列构成明显影响。可以理解，所述碳纳米管膜中基本朝同一方向延伸的多数碳纳米管并非绝对的直线状，可以适当的弯曲；或者并非完全按照延伸方向上排列，可以适当的偏离延伸方向。因此，不能排除碳纳米管膜的基本朝同一方向延伸的多数碳纳米管中并列的碳纳米管之间可能存在部分接触而部分分离的情况。本实施例中，所述碳纳米管膜从超顺排碳纳米管阵列中拉取获得，该超顺排碳纳米管阵列中的多个碳纳米管基本沿同一方向生长且彼此平行。
本实施例中，所述一层碳纳米管膜设置于在所述金属韧带中。可以理解，碳纳米管膜中的部分碳纳米管嵌入在所述金属韧带内，部分碳纳米管位于所述多个孔内或者部分碳纳米管通过所述多个孔暴露。
本发明实施例提供的三维多孔复合材料包括至少一个碳纳米管结构，使所述三维多孔复合材料具有良好的导电性、韧性及稳定性；该三维多孔复合材料具有多孔结构，至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带内，增大了该三维多孔复合材料的比表面积；所述三维多孔复合材料中穿插有碳纳米管，该三维多孔复合材料能够自支撑。
请参阅图4，本发明进一步提供上述三维多孔复合材料的制备方法，主要包括以下步骤：
步骤S10，提供一惰性金属的盐溶液及一活泼金属的盐溶液；
该惰性金属的盐溶液作为待用镀液A，该活泼金属的盐溶液待用镀液B。该活泼金属可以为钾、钙、钠、镁、铝、锌、铁、锡、镍中的任意一种。该惰性金属可以为铜、汞、银、铂、金中的任意一种。该活泼金属相对于该惰性金属而言，更容易与酸、碱反应。优选的，所述惰性金属的盐溶液与葡萄糖充分搅拌，能够细化后续形成的惰性金属镀膜。本实施例中，所述活泼金属的盐溶液为ZnSO4溶液，所述惰性金属的盐溶液为CuSO4溶液。
步骤S20，提供一基板，在该基板的表面电镀所述惰性金属的盐溶液形成镀膜M；
该基板可以为纯金属或金属的合金，该金属的种类不限，可以是碳、钛、金、银或铂等。所述电镀的具体过程为：以基板为工作电极，惰性金属板为对电极，惰性金属的盐溶液为待用镀液，给予一定电压，所述惰性金属的盐溶液中惰性金属离子得到电子被还原形成惰性金属原子，沉积在基板的表面形成一层镀膜M。所述镀膜M是所述待用镀液A中的惰性金属原子形成的膜结构。本实施例中，所述基板为钛板，所述镀膜M为Cu膜。
步骤S30，在所述镀膜M的表面设置一个碳纳米管结构；
该一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜依次铺设于所述镀膜M的表面。当该碳纳米管膜为多层时，所述相邻两层碳纳米管膜可以共面设置或层叠设置，若层叠设置，相邻两层碳纳米管膜中的碳纳米管的排列方向形成一夹角α，该夹角α的范围为0°≤α≤90°，优选的，该夹角α为0°；若无间隙共面设置，相邻两层碳纳米管膜中的碳纳米管均沿同一方向择优取向排列。该碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。该多个碳纳米管基本平行于该碳纳米管膜的表面。优选的，该多个碳纳米管通过范德华力相互连接，相互吸引，紧密结合，使得该碳纳米管膜为一自支撑结构。所谓“自支撑结构”即该碳纳米管膜无需通过一支撑体支撑，也能保持自身特定的形状。
所述碳纳米管膜的获取方法不限，优选地，所述碳纳米管膜可通过从超顺排碳纳米管阵列中直接拉取获得，该拉取的方法进一步包括以下步骤：
首先，提供一碳纳米管阵列。具体的，该碳纳米管阵列为通过化学气相沉积的方法生长在该生长基底的表面。该碳纳米管阵列中的碳纳米管基本彼此平行且垂直于生长基底表面，相邻的碳纳米管之间相互接触并通过范德华力相结合。通过控制生长条件，该碳纳米管阵列中基本不含有杂质，如无定型碳或残留的催化剂金属颗粒等。由于基本不含杂质且碳纳米管相互间紧密接触，相邻的碳纳米管之间具有较大的范德华力，足以使在拉取一些碳纳米管(碳纳米管片段)时，能够使相邻的碳纳米管通过范德华力的作用被首尾相连，连续不断的拉出，由此形成连续且自支撑的宏观碳纳米管膜。该生长基底的材料可以为P型硅、N型硅或氧化硅等适合生长超顺排碳纳米管阵列的基底。所述能够从中拉取碳纳米管膜的碳纳米管阵列的制备方法可参阅冯辰等人在2008年8月13日公开的中国专利申请CN101239712A。
其次，采用一拉伸工具从超顺排碳纳米管阵列中拉取获得至少一碳纳米管膜。
其具体包括以下步骤：(a)从上述碳纳米管阵列中选定一定宽度的多个碳纳米管片断，本实施例优选为采用具有一定宽度的胶带接触碳纳米管阵列以选定一定宽度的多个碳纳米管片断；(b)以一定速度沿基本垂直于碳纳米管阵列生长方向拉伸该多个碳纳米管片断，以形成一连续的碳纳米管膜。
步骤S40，在所述碳纳米管结构的表面电镀所述活泼金属的盐溶液形成一镀膜N，剥离所述基板，得到复合结构；
所述镀膜N为所述待用镀液B中的活泼金属原子形成的膜结构。所述复合结构为镀膜M、碳纳米管结构以及镀膜N层叠设置。在电镀过程中，所述活性金属原子会进入到所述碳纳米管膜中相邻碳纳米管之间的间隙。本实施例中，所述镀膜N为锌膜。在该步骤S40中，可以只形成一个复合结构，也可以形成多个复合结构，该多个复合结构层叠设置。即，可以进一步包括在所述镀膜M、碳纳米管以及镀膜N的表面不断重复形成镀膜M、碳纳米管以及镀膜N这一复合结构。其中，相邻两个复合结构中碳纳米管结构中的碳纳米管膜中的碳纳米管的排列方向不限，可以根据实际需要进行选择。
步骤S50，对上述复合结构进行高温退火，使所述复合结构中的金属原子形成合金，得到一预制体；
该复合结构在真空条件下进行高温退火的过程为：当高温加热时，所述复合结构中的镀膜N与镀膜M处于熔融状态，镀膜N中的活泼金属原子和镀膜M中的惰性金属原子通过所述碳纳米管结构进行混合，具体的，熔融状态的活泼金属原子和惰性金属原子位于相邻的两根碳管之间的间隙或碳纳米管膜的表面；此时进行退火冷却，所述活泼金属原子和惰性金属原子形成合金。不同的金属其退火温度不同，通过控制退火温度可以实现原子与原子之间的充分扩散并形成合金。在高温退火的过程中，熔融态的金属直接生长在所述碳纳米管上，大大降低了碳纳米管与金属之间的接触电阻，使该三维多孔复合结构具有更好的导电性。可以理解，所述碳纳米管与金属接触的界面为共格界面。优选的，所述退火温度范围选择300℃以上。本实施例中，该退火温度为450℃，Zn原子与Cu原子充分扩散形成合金。
所述预制体中活泼金属和惰性金属合金不仅存在于所述碳纳米管膜的表面，进一步存在于所述碳纳米管膜中相邻两根碳纳米管之间的间隙，更进一步存在于首尾相连的两根碳纳米管的节点上。
步骤S60，对所述预制体进行腐蚀形成多孔结构，得到三维多孔复合材料。
请参阅图5a、5b及6，对所述预制体进行腐蚀的方法可以为电化学或化学腐蚀，具体的，将所述预制体放置于稀酸或稀碱溶液中，使预制体中的活泼金属原子与稀酸或稀碱发生化学反应或电化学反应，该预制体中的活泼金属原子被反应完全从而形成多孔结构。优选的，对所述预制体进行电化学腐蚀，更容易控制形成孔的孔径大小。
请参阅图7和图8，对所述预制体腐蚀之后，形成金属韧带，金属韧带之间形成多个孔。可以理解，形成的三维多孔复合材料呈三维网状。所述三维多孔复合材料中的多个碳纳米管的存在形式有多种，如可以通过所述孔暴露，也可以位于所述孔中，也可以嵌入金属韧带内。所述孔的孔径、分布率等参数取决于所述活性金属原子与惰性金属原子的比例，稀酸、稀碱浓度，腐蚀的时间。对所述预制体进行腐蚀直到所述活泼金属被完全腐蚀掉，腐蚀的时间越长，形成所述孔的孔径就越大。本实施例中，所述稀酸为稀盐酸，浓度为0.05mol/L，所述孔的孔径为1μm。
本发明提供的三维多孔复合材料的制备方法中，先将至少一碳纳米管结构设置在惰性金属与活泼金属之间，然后才利用去合金化技术形成多孔结构，所述碳纳米管结构中的多根碳纳米管部分嵌入在金属韧带中，部分位于孔内，提高了三维多孔复合材料的导电性、机械强度以及稳定性，同时增大了三维多孔复合材料的比表面积；碳纳米管与金属的接触处具有共格界面，消除了碳纳米管与金属之间的接触电阻，进一步提高了三维多孔复合材料的导电性。本发明实施例提供的锂离子电池负极包括三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构内设置有至少一层碳纳米管膜，该碳纳米管膜包括多个碳纳米管，由于碳纳米管具有较优的稳定性、机械强度以及导电性，所以提高了锂离子电池负极的稳定性、机械强度以及导电性；碳纳米管设置在所述三维多孔复合结构的孔内或/和金属韧带内，增大了三维多孔复合结构的比表面积，从而使锂离子电池负极获得更大的接触面积和高质的传速率。
本发明进一步提供一种锂离子电池，其包括正极、负极以及隔膜，所述正极和负极分别位于所述隔膜的两侧，所述负极包括集流体及设置于该集流体至少一表面的负极材料层，该集流体为三维多孔复合结构，该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带限定有多个孔，该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。本实施例中所述正极、隔膜没有特别限制。
所述正极可包括正极集流体及正极材料层，该正极集流体用于担载该正极材料层并传导电流，形状可以为箔片或网状。该正极集流体的材料可以选自铝、钛、不锈钢等。该正极材料层设置在该正极集流体至少一表面。该正极材料层包括正极活性材料，进一步可选择的包括导电剂以及粘结剂。导电剂以及粘结剂可以与所述正极活性材料均匀混合。该正极活性材料可以为如磷酸铁锂、尖晶石锰酸锂、钴酸锂、镍酸锂或镍钴锰三元材料等。
本发明提供的锂离子电池中三维多孔复合结构内设置有至少一碳纳米管膜，该碳纳米管膜包括多个碳纳米管，由于碳纳米管具有较优的稳定性、机械强度以及导电性，所以提高了锂离子电池负极的稳定性、机械强度以及导电性。
另外，本领域技术人员还可在本发明精神内做其他变化，当然，这些依据本发明精神所做的变化，都应包含在本发明所要求保护的范围之内。

Claims (10)

1.一种锂离子电池负极，包括集流体及设置于该集流体至少一表面的负极材料层，所述集流体为三维多孔复合结构，该三维多孔复合材料包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构，所述金属韧带之间形成多孔结构，所述至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中，所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜，该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列，所述至少一层碳纳米管膜中的部分碳纳米管嵌入在所述金属韧带内部。
2.如权利要求1所述锂离子电池负极，其特征在于，所述金属韧带的材料为金、银、铜、铂、钯、铱中的任意一种。
3.如权利要求1所述锂离子电池负极，其特征在于，所述多孔结构具有多个孔，该多个孔的孔径小于等于100μm。
4.如权利要求1所述锂离子电池负极，其特征在于，所述至少一层碳纳米管膜中的部分碳纳米管位于所述多孔结构中。
5.如权利要求1所述锂离子电池负极，其特征在于，当所述三维多孔复合结构包括多个碳纳米管结构时，该多个碳纳米管结构间隔设置于所述三维多孔复合结构。
6.如权利要求5所述锂离子电池负极，其特征在于，相邻的两个所述碳纳米管结构中的择优取向排列的碳纳米管之间形成夹角θ，该夹角θ为0°。
7.如权利要求1所述锂离子电池负极，其特征在于，所述至少一层碳纳米管膜为一自支撑结构。
8.如权利要求1所述锂离子电池负极，其特征在于，当所述碳纳米管结构包括多层碳纳米管膜时，相邻两层碳纳米管膜为共面设置或层叠设置。
9.如权利要求8所述锂离子电池负极，其特征在于，所述相邻两层碳纳米管膜中的择优取向排列的碳纳米管之间形成夹角α，该夹角α为0°。
10.一种锂离子电池，其包括正极、负极以及隔膜，所述正极和负极分别位于所述隔膜的两侧，所述负极为权利要求1～9任意一项所述的锂离子电池负极。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109509877B (zh) * 2018-11-30 2020-12-11 清华大学深圳研究生院 碳包覆多孔金属涂层集流体、制备方法及锂电池
CN111636009A (zh) 2019-03-01 2020-09-08 清华大学 多孔铜复合材料及其制备方法
CN111640947B (zh) * 2019-03-01 2022-04-22 清华大学 锂离子电池集流体、负极及该集流体与负极的制备方法
CN114571653A (zh) * 2022-02-23 2022-06-03 武汉市碳翁科技有限公司 一种碳纳米管膜缠绕装置及其使用方法
WO2024071438A1 (ja) * 2022-09-30 2024-04-04 高圧ガス工業株式会社 電極および電極を備えた電池

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5252535B2 (ja) * 2007-09-03 2013-07-31 Ｎｅｃエナジーデバイス株式会社 非水電解液二次電池
CN101409337B (zh) * 2007-10-10 2011-07-27 清华大学 锂离子电池负极,其制备方法和应用该负极的锂离子电池
JP2009138252A (ja) 2007-12-11 2009-06-25 Sumitomo Electric Ind Ltd 多孔体並びに該多孔体を用いた触媒担持体、ろ過フィルタ、浄水装置及び船舶バラスト排水処理装置
CN101734645B (zh) * 2008-11-14 2015-09-30 清华大学 碳纳米管膜
WO2013010245A1 (en) * 2011-07-19 2013-01-24 Epic Ventures Inc. A reticulated open-cell foam modified by fibers extending across and between the cells of said foam and preparation methods thereof
JP2013243090A (ja) * 2012-05-22 2013-12-05 Kaneka Corp 非水電解質二次電池
CN102709569A (zh) * 2012-06-15 2012-10-03 常德力元新材料有限责任公司 多孔金属复合材料
JP6179587B2 (ja) * 2013-02-22 2017-08-16 住友電気工業株式会社 多孔質部材および触媒部材
JP2014220328A (ja) * 2013-05-07 2014-11-20 住友電気工業株式会社 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイスおよび蓄電デバイス用電極の製造方法
TWI495183B (zh) 2013-10-09 2015-08-01 Nat Univ Tsing Hua 電極薄膜之製備方法
US20150253277A1 (en) 2014-03-06 2015-09-10 Kabushiki Kaisha Toshiba Biosensor and manufacturing method thereof
JP2015173030A (ja) * 2014-03-11 2015-10-01 三菱マテリアル株式会社 多孔質集電体及び多孔質集電体の製造方法
JP2016051869A (ja) * 2014-09-02 2016-04-11 株式会社明電舎 蓄電体用集電体の製造方法
JP6508990B2 (ja) * 2015-03-13 2019-05-08 高知県公立大学法人 多孔質金属およびその製造方法並びに蓄電装置
CN106276778B (zh) * 2015-05-21 2018-08-14 清华大学 一种金属纳米线膜的制备方法以及导电元件
WO2016201101A1 (en) 2015-06-09 2016-12-15 William Marsh Rice University Sulfur-containing carbon nanotube arrays as electrodes
CN106469825B (zh) * 2015-08-21 2019-03-29 北京好风光储能技术有限公司 一种高功率大容量锂离子电池及其制备方法
CN106611627A (zh) 2015-10-23 2017-05-03 苏州汉纳材料科技有限公司 高质量碳纳米管透明导电膜及其制备方法与应用
US10190211B2 (en) 2015-11-20 2019-01-29 Fourté International, Sdn. Bhd High conductivity graphane-metal and graphene-metal composite and methods of manufacture
CN105779804B (zh) * 2016-03-21 2018-01-02 中南大学 一种泡沫骨架结构增强金属基复合材料及制备方法
CN106410100A (zh) * 2016-11-16 2017-02-15 浙江长兴中俄新能源材料技术研究院有限公司 三维多孔聚合物锂离子电池用电极的制备及电池结构设计
CN108878895B (zh) * 2017-05-08 2021-01-05 清华大学 燃料电池电极及燃料电池

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