CN108854162A - 一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法 - Google Patents
一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108854162A CN108854162A CN201810767965.1A CN201810767965A CN108854162A CN 108854162 A CN108854162 A CN 108854162A CN 201810767965 A CN201810767965 A CN 201810767965A CN 108854162 A CN108854162 A CN 108854162A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sponge
- composite material
- water
- graphene composite
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/0202—Separation of non-miscible liquids by ab- or adsorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/40—Devices for separating or removing fatty or oily substances or similar floating material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,利用多巴胺将氧化石墨烯牢固的附着在海绵表面,然后用水合肼还原成石墨烯,再浸到γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷溶液中制得石墨烯复合材料,吸附能力强,油水分离效果好,可广泛应用于水处理领域。
Description
技术领域
本发明属于水处理材料领域,具体涉及一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法。
背景技术
目前常用的水处理方法有吸附处理、化学法进行分散和沉降处理、微生物降解与现场燃烧等,这些方法有各自的局限性,如处理时间过长,易产生二次污染等。相比而言,材料吸收法得益于材料自身快速高效的吸附性能,而且能循环利用,不产生二次污染,被广泛应用于水处理。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,步骤如下:
1)将海绵用乙醇和蒸馏水洗涤三次,干燥至恒重;
2)将多巴胺加入Tris缓冲液中,配制成质量浓度为0.2-1wt%的多巴胺溶液,室温下将干燥至恒重的海绵浸入多巴胺溶液,恒温震荡浸泡12-24h,取出海绵用蒸馏水冲洗,干燥至恒重;
3)将氧化石墨烯加入去离子水中超声处理2-3h,得氧化石墨烯水溶液,将步骤2)中烘干的海绵浸入氧化石墨烯水溶液中,然后加入水合肼,50-70℃反应3-5h后取出干燥至恒重;
4)取γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加到溶剂中,配制成体积分数为2-5%的溶液,将步骤3)中烘干的海绵浸入该溶液中,充分浸渍3-5小时,取出蒸馏水洗,干燥至恒重,即得用于水处理的石墨烯复合材料。
具体地,所述步骤1)中的海绵为三聚氰胺海绵或聚氨酯海绵。
具体地,所述步骤3)中氧化石墨烯水溶液的浓度为0.5-4wt%。
具体地,所述步骤3)中水合肼与氧化石墨烯的质量比为2-4:3-5。
具体地,所述步骤4)中溶剂为DMF、三氯甲烷、正己烷中的一种。
具体地,所述步骤1)-4)中干燥温度为60-80℃。
多巴胺是一种生物神经递质。将多巴胺浸泡于水中,多巴胺会依靠水中的溶解氧发生氧化-交联反应,在材料表面形成具有强附着力聚多巴胺复合薄层。这种强附着力聚多巴胺复合薄层也可大大増强材料表面物质间的结合能力。聚多巴胺交联复合薄层表面的邻苯二酚官能团可与氧化石墨烯表面的含氧官能团发生化学反应,从而将氧化石墨烯牢固的附着在海绵表面。
本发明具有以下有益效果:本发明利用多巴胺将氧化石墨烯牢固的附着在海绵表面,然后用水合肼还原成石墨烯,再浸到γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷溶液中制得石墨烯复合材料,吸附能力强,油水分离效果好,可广泛应用于水处理领域。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例,对本发明的技术方案做进一步描述,但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。
实施例1
一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,步骤如下:
1)将三聚氰胺海绵用乙醇和蒸馏水洗涤三次,干燥至恒重;
2)将多巴胺加入Tris缓冲液中,配制成质量浓度为0.8wt%的多巴胺溶液,室温下将干燥至恒重的海绵浸入多巴胺溶液,恒温震荡浸泡20h,取出海绵用蒸馏水冲洗,干燥至恒重;
3)将氧化石墨烯加入去离子水中超声处理2h,得浓度为0.5wt%的氧化石墨烯水溶液,将步骤2)中烘干的海绵浸入氧化石墨烯水溶液中,然后加入水合肼,水合肼与氧化石墨烯的质量比为3:5,60℃反应5h后取出干燥至恒重;
4)取γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加到DMF中,配制成体积分数为4%的溶液,将步骤3)中烘干的海绵浸入该溶液中,充分浸渍4小时,取出蒸馏水洗,干燥至恒重,即得用于水处理的石墨烯复合材料。
步骤1)-4)中干燥温度均为70℃。
实施例2
一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,步骤如下:
1)将聚氨酯海绵用乙醇和蒸馏水洗涤三次,干燥至恒重;
2)将多巴胺加入Tris缓冲液中,配制成质量浓度为0.5wt%的多巴胺溶液,室温下将干燥至恒重的海绵浸入多巴胺溶液,恒温震荡浸泡24h,取出海绵用蒸馏水冲洗,干燥至恒重;
3)将氧化石墨烯加入去离子水中超声处理3h,得浓度为3wt%的氧化石墨烯水溶液,将步骤2)中烘干的海绵浸入氧化石墨烯水溶液中,然后加入水合肼,水合肼与氧化石墨烯的质量比为2:3,50℃反应4h后取出干燥至恒重;
4)取γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加到三氯甲烷中,配制成体积分数为2%的溶液,将步骤3)中烘干的海绵浸入该溶液中,充分浸渍3小时,取出蒸馏水洗,干燥至恒重,即得用于水处理的石墨烯复合材料。
步骤1)-4)中干燥温度均为80℃。
实施例3
一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,步骤如下:
1)将三聚氰胺海绵用乙醇和蒸馏水洗涤三次,干燥至恒重;
2)将多巴胺加入Tris缓冲液中,配制成质量浓度为0.2wt%的多巴胺溶液,室温下将干燥至恒重的海绵浸入多巴胺溶液,恒温震荡浸泡18h,取出海绵用蒸馏水冲洗,干燥至恒重;
3)将氧化石墨烯加入去离子水中超声处理3h,得浓度为2wt%的氧化石墨烯水溶液,将步骤2)中烘干的海绵浸入氧化石墨烯水溶液中,然后加入水合肼,水合肼与氧化石墨烯的质量比为4:5,70℃反应3h后取出干燥至恒重;
4)取γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加到正己烷中,配制成体积分数为5%的溶液,将步骤3)中烘干的海绵浸入该溶液中,充分浸渍5小时,取出蒸馏水洗,干燥至恒重,即得用于水处理的石墨烯复合材料。
步骤1)-4)中干燥温度均为60℃。
实施例4
一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,步骤如下:
1)将聚氨酯海绵用乙醇和蒸馏水洗涤三次,干燥至恒重;
2)将多巴胺加入Tris缓冲液中,配制成质量浓度为1wt%的多巴胺溶液,室温下将干燥至恒重的海绵浸入多巴胺溶液,恒温震荡浸泡12h,取出海绵用蒸馏水冲洗,干燥至恒重;
3)将氧化石墨烯加入去离子水中超声处理2.5h,得浓度为4wt%的氧化石墨烯水溶液,将步骤2)中烘干的海绵浸入氧化石墨烯水溶液中,然后加入水合肼,水合肼与氧化石墨烯的质量比为3:4,50℃反应3h后取出干燥至恒重;
4)取γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加到正己烷中,配制成体积分数为3%的溶液,将步骤3)中烘干的海绵浸入该溶液中,充分浸渍3小时,取出蒸馏水洗,干燥至恒重,即得用于水处理的石墨烯复合材料。
步骤1)-4)中干燥温度均为75℃。
Claims (6)
1.一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)将海绵用乙醇和蒸馏水洗涤三次,干燥至恒重;
2)将多巴胺加入Tris缓冲液中,配制成质量浓度为0.2-1wt%的多巴胺溶液,室温下将干燥至恒重的海绵浸入多巴胺溶液,恒温震荡浸泡12-24h,取出海绵用蒸馏水冲洗,干燥至恒重;
3)将氧化石墨烯加入去离子水中超声处理2-3h,得氧化石墨烯水溶液,将步骤2)中烘干的海绵浸入氧化石墨烯水溶液中,然后加入水合肼,50-70℃反应3-5h后取出干燥至恒重;
4)取γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加到溶剂中,配制成体积分数为2-5%的溶液,将步骤3)中烘干的海绵浸入该溶液中,充分浸渍3-5小时,取出蒸馏水洗,干燥至恒重,即得用于水处理的石墨烯复合材料。
2.如权利要求1所述的用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的海绵为三聚氰胺海绵或聚氨酯海绵。
3.如权利要求1所述的用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中氧化石墨烯水溶液的浓度为0.5-4wt%。
4.如权利要求1所述的用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中水合肼与氧化石墨烯的质量比为2-4:3-5。
5.如权利要求1所述的用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中溶剂为DMF、三氯甲烷、正己烷中的一种。
6.如权利要求1所述的用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1)-4)中干燥温度为60-80℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810767965.1A CN108854162A (zh) | 2018-07-13 | 2018-07-13 | 一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810767965.1A CN108854162A (zh) | 2018-07-13 | 2018-07-13 | 一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108854162A true CN108854162A (zh) | 2018-11-23 |
Family
ID=64301575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810767965.1A Pending CN108854162A (zh) | 2018-07-13 | 2018-07-13 | 一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108854162A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111167421A (zh) * | 2020-01-16 | 2020-05-19 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 一种负载石墨烯的聚氨酯海绵吸附材料及其制备方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104098860A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-10-15 | 四川大学 | 聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法 |
CN104338519A (zh) * | 2014-09-17 | 2015-02-11 | 上海大学 | 改性石墨烯负载聚氨酯海绵及其制备方法 |
CN105254916A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-01-20 | 西南交通大学 | 一种氧化石墨烯/聚多巴胺复合气凝胶的制备方法 |
CN105664738A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-06-15 | 江西师范大学 | 一种用于放射性废水处理的氧化石墨烯基复合膜 |
CN106057262A (zh) * | 2016-06-14 | 2016-10-26 | 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 | 一种放射性含锶废水的处理方法 |
CN106693444A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-24 | 西南石油大学 | 一种可再生的超疏水石墨烯基吸油海绵的制备方法 |
CN106854833A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-06-16 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种轻质抗静电超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法 |
CN107629461A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-01-26 | 北京大学 | 一种针对惰性表面的高效修饰功能化手段 |
US20180043278A1 (en) * | 2016-08-02 | 2018-02-15 | Washington University | Bilayered structures for solar steam generation |
-
2018
- 2018-07-13 CN CN201810767965.1A patent/CN108854162A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104098860A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-10-15 | 四川大学 | 聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法 |
CN104338519A (zh) * | 2014-09-17 | 2015-02-11 | 上海大学 | 改性石墨烯负载聚氨酯海绵及其制备方法 |
CN105254916A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-01-20 | 西南交通大学 | 一种氧化石墨烯/聚多巴胺复合气凝胶的制备方法 |
CN105664738A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-06-15 | 江西师范大学 | 一种用于放射性废水处理的氧化石墨烯基复合膜 |
CN106057262A (zh) * | 2016-06-14 | 2016-10-26 | 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 | 一种放射性含锶废水的处理方法 |
US20180043278A1 (en) * | 2016-08-02 | 2018-02-15 | Washington University | Bilayered structures for solar steam generation |
CN106693444A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-24 | 西南石油大学 | 一种可再生的超疏水石墨烯基吸油海绵的制备方法 |
CN106854833A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-06-16 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种轻质抗静电超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法 |
CN107629461A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-01-26 | 北京大学 | 一种针对惰性表面的高效修饰功能化手段 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
宋长远: "石墨烯-PET复合纤维的制备 及其对水中结晶紫的吸附", 《纺织高校基础科学学报》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111167421A (zh) * | 2020-01-16 | 2020-05-19 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 一种负载石墨烯的聚氨酯海绵吸附材料及其制备方法 |
CN111167421B (zh) * | 2020-01-16 | 2021-09-17 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 一种负载石墨烯的聚氨酯海绵吸附材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI648316B (zh) | Method for producing surface-modified substrate, method for producing joint body, novel hydrohalane compound, surface treatment agent, surface treatment agent set and surface-modified substrate | |
CN107837791B (zh) | 一种pei改性纤维素膜吸附剂及其制备方法 | |
JP2005512271A5 (zh) | ||
CN106693444A (zh) | 一种可再生的超疏水石墨烯基吸油海绵的制备方法 | |
CN105418969A (zh) | 一种基于点击化学的碳纳米管接枝碳纤维增强体的制备方法 | |
CN110171044B (zh) | 一种多孔隙结构功能型木质基材的制备方法 | |
CN102941605A (zh) | 木材专用改性剂及其制备方法 | |
CN104629510B (zh) | 剥离氮化硼防腐涂料的制备方法及其得到的涂料,涂料的应用 | |
CN108751746A (zh) | 一种污/废水处理用微米级无机玄武岩纤维载体表面改性方法 | |
CN108854162A (zh) | 一种用于水处理的石墨烯复合材料的制备方法 | |
CN107190513A (zh) | 聚乙烯亚胺二次改性短切碳纤维的方法 | |
WO2008110681A1 (fr) | Procede de greffage par rayonnement ionisant au moyen d'une molecule tensioactive reactive, substrat textile et separateur de batterie obtenus par greffage | |
CN103981720B (zh) | 聚苯胺-改性芳纶复合导电纤维及其制备方法 | |
CN108818795A (zh) | 一种热处理与化学处理提高竹条防霉抑菌的方法 | |
CN104176736A (zh) | 一种以离子液体预处理原料制备活性炭的方法 | |
CN109550484A (zh) | 一种入侵植物茎基铬离子吸附剂的制备方法 | |
CN106423059A (zh) | 一种吸附废水中重金属离子和有机物的石墨烯膜复合活性氧化铝吸附剂的制备方法及应用 | |
CN101660262B (zh) | 一种羊毛桥键式抗皱整理方法 | |
CN110154185A (zh) | 一种以乙醇为分散剂的双组份木材超疏水改性液 | |
CN109463394B (zh) | 一种石墨烯驱蚊助剂及制备石墨烯驱蚊面料的方法 | |
CN108744606A (zh) | 用于油水分离的石墨烯海绵的制备方法 | |
JP4914336B2 (ja) | 木材処理用樹脂組成物 | |
CN109332133A (zh) | 一种提高铸铁皮带轮减振器涂层抗蚀能力的方法 | |
CN107400895B (zh) | 一种泵用铝镁合金联轴器的表面处理工艺 | |
CN106397808A (zh) | 一种耐脏鼠标的制作工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181123 |