CN108828240A - ABO正反定型和RhD血型定型检测卡 - Google Patents

ABO正反定型和RhD血型定型检测卡 Download PDF

Info

Publication number
CN108828240A
CN108828240A CN201810403237.2A CN201810403237A CN108828240A CN 108828240 A CN108828240 A CN 108828240A CN 201810403237 A CN201810403237 A CN 201810403237A CN 108828240 A CN108828240 A CN 108828240A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
solution
detection card
abo
buffer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810403237.2A
Other languages
English (en)
Inventor
王振华
李胜斌
刘春辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei Xinhui Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Hebei Xinhui Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hebei Xinhui Biotechnology Co Ltd filed Critical Hebei Xinhui Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201810403237.2A priority Critical patent/CN108828240A/zh
Publication of CN108828240A publication Critical patent/CN108828240A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，属于血型定型测试领域。本发明的检测卡包含8个微柱，其制备方法为：（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64‑1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；（3）在1‑4微柱中依次加入15‑25微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5‑8微柱中分别加入反定缓冲液；（4）在8个微柱中分别加入玻璃微珠；（5）用铝箔加热封口。本发明的检测卡凝集反应稳定性好，结果判定客观性强，准确性高，有效防止了误判现象；判读结果的有效时间可达几小时，有效防止了操作时间把控不当造成的判读失误。

Description

ABO正反定型和RhD血型定型检测卡
技术领域
本发明涉及血型定型测试领域，特别涉及一种ABO正反定型和RhD血型定型检测卡。
背景技术
ABO血型的发现，解决了输血的基本问题，为医学科学的飞速发展奠定了基础。时至今日，血型血清学仍然是输血研究的重要课题，血型鉴定和交叉配血是保证输血安全的核心技术。
正定型属于细胞抗原定型，反定型属于血清抗体定型。单独采用正定型来鉴定ABO血型，在某些情况下会出现误判。ABO血型误判，对于临床输血来说风险极大，会造成ABO血型异型输血，易引起急性溶血性输血反应的发生，对患者的生命安全造成威胁。ABO正定型和反定型之间可以相互印证，因此同时进行正反定型可以保证血型的准确性。2000年卫生部颁发的《临床输血技术规范》(卫医发[2000]184号)第四章第十五条明确规定 ：“输血科( 血库 )要逐项核对输血申请单、 受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型(正反定型)，并常规检查患者的Rh(D)血型，正确无误时可进行交叉配血。”英国药典中特别强调 “检测 ABO 血型要检测红细胞抗原和血清或血浆中抗体两方面。”
目前，ABO正反定型和RhD血型定型常用微柱凝胶检测卡。微柱凝胶免疫检测技术是 20世纪 90 年代产生的一种免疫检测技术，其基本原理是利用分子筛技术、离心技术和特异性免疫反应技术原理，把血型血清学技术与凝胶分子筛技术有机结合起来，可灵敏地检测出可能存在的微弱血型抗原抗体反应，被认为是血型血清学检验的里程碑。目前国内外已有一些厂家生产ABO正反定型及 RhD 血型检测卡，但是存在以下一些不足：葡聚糖凝胶或聚丙烯葡聚糖凝胶作为填充物，其灵敏度与特异性较差，造成检测精确性不高；凝胶法稳定性差，必须在几分钟之内判读结果，易造成误判；杂蛋白和红细胞易发生非特异性吸附，对分型造成干扰。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种稳定性好，结果判定客观性强，准确性高的ABO正反定型和RhD血型定型检测卡。
本发明的技术方案为：
一种ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，包含8个微柱，其制备方法为：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液，抗体稀释液成分如下（每1000mL水）：
Na2HPO4·12H2O 2.3-3.5g
NaH2PO4·2H2O 0.23-0.35g
NaCl 6-12g
牛血清白蛋白 5-15g
酪蛋白钠 0.8-4.5g
NaN3 0.5-1g
乙二胺四乙酸二钠 3-4.5g
反定缓冲液成分如下（每1000mL水）：
Na2HPO4·12H2O 2.3-3.5g
NaH2PO4·2H2O 0.23-0.35g
NaCl 6-12g
牛血清白蛋白 5-15g
酪蛋白钠 0.8-4.5g
NaN3 0.5-1g
乙二胺四乙酸二钠 3-4.5g
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入15-25微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入15-25微升反定缓冲液；
（4）在1-8微柱中分别加入30mg-50mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口；
优选的，玻璃微珠粒径为70-110微米。
进一步优选为，玻璃微珠使用前在干燥箱内，150℃-190℃下干燥1-5小时。
进一步优选为，抗体稀释液和反定缓冲液中，每1000mL水中还添加曲拉通1-3ml。本发明中酪蛋白钠与曲拉通（Triton X-100）联合应用，以阻止杂蛋白与红细胞发生非特异性吸附，消除干扰因子，进一步保证红细胞与相应抗体发生特异性反应。
进一步优选为，抗体稀释液和反定缓冲液中，每1000mL水中还添加硫柳汞钠0.5-1.5g。本发明硫柳汞钠与NaN3协同作为防腐剂，防腐效果更确切，进一步保证溶液不被微生物污染，消除微生物污染对定型的影响。
本发明中使用的玻璃微珠的材质为硼硅酸盐，圆球形，大小均匀，表面光滑，白色，无杂质。本发明采用玻璃微珠代替葡聚糖凝胶，凝集反应的敏感性更好，检测精确性更高，可检测到微弱的红细胞凝集。
抗体稀释液和反定缓冲液成分相同，其中Na2HPO4·12H2O、NaH2PO4·2H2O、NaCl三种成分共同组成缓冲体系，能保证溶液的离子强度与pH值相对恒定，维持抗体及红细胞的生物活性；BSA（牛血清白蛋白）能保证溶液的胶体渗透压相对恒定，与缓冲体系协同维持抗体及红细胞的生物活性，为特异性免疫反应的发生提供条件。乙二胺四乙酸二钠可以维持红细胞的生物活性，防止其变性或发生非正常凝集。酪蛋白钠用来阻止杂蛋白与红细胞发生非特异性吸附，消除干扰因子，保证红细胞与相应抗体发生特异性反应。NaN3保证溶液不被微生物污染，消除微生物污染对定型的影响。
本发明检测卡使用方法为：
（1）取待检抗凝/不抗凝全血，离心1800-2200rpm，4-5min；
（2）吸取上层血清/血浆到试管中，备用；下层为压积红细胞；
（3）以生理盐水配制红细胞悬液（0.8%-2%），备用；
（4）将待检红细胞悬液（0.8%-2%）分别加入到第1、2、3、4、8柱中，每柱20-50微升；
（5）将已知0.8%-2%A型、B型、O型反定型用红细胞悬液分别依次加入到第5、6、7柱中，每柱20-50微升；
（6）将待检血清/血浆分别加入到第5-8微柱中，每柱30-50微升；
（7）轻弹试剂卡，使微柱上部的反应物混匀；
（8）用专用卡式离心机离心（两相离心，第一相：离心力50g-60g，110s-130s；第二相：离心力190g-210g，160s-190s）；
（9）判读结果并记录。凝集表现为红细胞停留于玻璃微珠分离介质上表面或分布在分离介质中，未凝集则表现为红细胞通过分离介质留在微柱的底部。红细胞凝集是阳性结果，表明样本中存在相应的抗原/抗体；未凝集是阴性结果，表明样本中不存在相应的抗原/抗体。
本发明的有益效果：
1、本发明的检测卡凝集反应稳定性好，结果判定客观性强，准确性高，有效防止了误判现象；判读结果的有效时间可达几小时，有效防止了操作时间把控不当造成的判读失误。
2、本发明采用玻璃微珠代替葡聚糖凝胶，凝集反应的敏感性更好，检测精确性更高，可检测到微弱的红细胞凝集。
3、本发明中酪蛋白钠与曲拉通（Triton X-100）联合应用，以阻止杂蛋白与红细胞发生非特异性吸附，消除干扰因子，进一步保证红细胞与相应抗体发生特异性反应。
4、牛血清白蛋白（BSA）能保证溶液的胶体渗透压相对恒定，与缓冲体系协同维持抗体及红细胞的生物活性，为特异性免疫反应的发生提供条件。
5、本发明硫柳汞钠与NaN3协同作为防腐剂，防腐效果更确切，进一步保证溶液不被微生物污染，消除微生物污染对定型的影响。
6、本发明乙二胺四乙酸二钠可以维持红细胞的生物活性，防止其变性或发生非正常凝集。
附图说明
图1为本发明的ABO正反定型和RhD血型定型检测卡的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行进一步说明，此处所描述的具体实施例仅用以解释本公开，并不用于限定本公开。
实施例1
本发明的检测卡包含8个微柱，采用下述步骤制备ABO正反定型和RhD血型定型检测卡：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液；抗体稀释液和反定缓冲液成分相同，抗体稀释液和反定缓冲液配方见表1；
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入15微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入15微升反定缓冲液；
（4）在1-8微柱中分别加入30mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口；封口参数为：加热温度140℃-160℃，热合时间2.5-5秒。
本实施例中，玻璃微珠粒径为70-90微米，使用前放入干燥箱内，在160℃下干燥4小时。
实施例2
本发明的检测卡包含8个微柱，采用下述步骤制备ABO正反定型和RhD血型定型检测卡：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液；抗体稀释液和反定缓冲液成分相同，抗体稀释液和反定缓冲液配方见表1；
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入25微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入25微升反定缓冲液；
（4）在1-8微柱中分别加入50mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口；封口参数为：加热温度140℃-160℃，热合时间2.5-5秒。
本实施例中，玻璃微珠粒径为80-100微米，使用前放入干燥箱内，在180℃下干燥3小时。
实施例3
本发明的检测卡包含8个微柱，采用下述步骤制备ABO正反定型和RhD血型定型检测卡：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液；抗体稀释液和反定缓冲液成分相同，抗体稀释液和反定缓冲液配方见表1；
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入20微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入20微升反定缓冲液；
（4）在1-8微柱中分别加40mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口；封口参数为：加热温度140℃-160℃，热合时间2.5-5秒。
本实施例中，玻璃微珠粒径为80-100微米，使用前放入干燥箱内，在160℃下干燥1.5小时。
实施例4
本发明的检测卡包含8个微柱，采用下述步骤制备ABO正反定型和RhD血型定型检测卡：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液；抗体稀释液和反定缓冲液成分相同，抗体稀释液和反定缓冲液配方见表1；
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入25微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入25微升反定缓冲液；
（4）在1-8微柱中分别加入50mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口；封口参数为：加热温度140℃-160℃，热合时间2.5-5秒。
本实施例中，玻璃微珠粒径为90-110微米，使用前放入干燥箱内，在190℃下干燥1小时。
实施例5
本发明的检测卡包含8个微柱，采用下述步骤制备ABO正反定型和RhD血型定型检测卡：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液；抗体稀释液和反定缓冲液成分相同，抗体稀释液和反定缓冲液配方见表1；
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入20微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入20微升反定缓冲液；
（4）在1-8微柱中分别加入40mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口；封口参数为：加热温度140℃-160℃，热合时间2.5-5秒。
本实施例中，玻璃微珠粒径为90-110微米，使用前放入干燥箱内，在150℃下干燥5小时。
表1 实例1-5中抗体稀释液和反定缓冲液成分表（每1000mL）
为了例示和描述的目的已经给出了以上描述。此外，此描述不意图将本公开的实施例限制到在此公开的形式。尽管以上已经讨论了多个实施例，但是本领域技术人员将认识到其某些变型、修改、改变、添加和子组合。

Claims (5)

1.一种ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，其特征在于，所述检测卡包含8个微柱，其制备方法为：
（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液，抗体稀释液成分如下，每1000mL水：
Na2HPO4·12H2O 2.3-3.5g
NaH2PO4·2H2O 0.23-0.35g
NaCl 6-12g
牛血清白蛋白 5-15g
酪蛋白钠 0.8-4.5g
NaN3 0.5-1g
乙二胺四乙酸二钠 3-4.5g
反定缓冲液成分如下，每1000mL水：
Na2HPO4·12H2O 2.3-3.5g
NaH2PO4·2H2O 0.23-0.35g
NaCl 6-12g
牛血清白蛋白 5-15g
酪蛋白钠 0.8-4.5g
NaN3 0.5-1g
乙二胺四乙酸二钠 3-4.5g
（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64-256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；
（3）在1-4微柱中依次加入15-25微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5-8微柱中分别加入15-25微升反定缓冲液；
（4）在8个微柱中分别加入30mg-50mg玻璃微珠；
（5）用铝箔加热封口。
2.根据权利要求1所述的ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，其特征在于，所述玻璃微珠粒径为70-110微米。
3.根据权利要求1所述的ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，其特征在于，所述玻璃微珠使用前在150℃-190℃下干燥1-5小时。
4.根据权利要求1所述的ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，其特征在于，所述抗体稀释液和反定缓冲液中，每1000mL水中还添加曲拉通 1-3ml。
5.根据权利要求1或4所述的ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，其特征在于，所述抗体稀释液和反定缓冲液中，每1000mL水中还添加硫柳汞钠0.5-1.5g。
CN201810403237.2A 2018-04-28 2018-04-28 ABO正反定型和RhD血型定型检测卡 Pending CN108828240A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810403237.2A CN108828240A (zh) 2018-04-28 2018-04-28 ABO正反定型和RhD血型定型检测卡

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810403237.2A CN108828240A (zh) 2018-04-28 2018-04-28 ABO正反定型和RhD血型定型检测卡

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108828240A true CN108828240A (zh) 2018-11-16

Family

ID=64147590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810403237.2A Pending CN108828240A (zh) 2018-04-28 2018-04-28 ABO正反定型和RhD血型定型检测卡

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108828240A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112067827A (zh) * 2020-11-16 2020-12-11 天津德祥生物技术有限公司 抗体稀释液和包括该抗体稀释液的血型检测卡
CN114236140A (zh) * 2021-12-27 2022-03-25 江苏贝索生物工程有限公司 基于试管法的血型智能判读方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002016942A1 (fr) * 2000-08-23 2002-02-28 Scibiex Biologie S.A.R.L. Procede d'analyse immunologique par reaction d'adherence
CN102445549A (zh) * 2010-10-08 2012-05-09 上海博冠生物技术有限公司 新型柱凝集玻璃微珠卡式血型检测试剂
CN102445550A (zh) * 2010-10-09 2012-05-09 苏州苏大赛尔免疫生物技术有限公司 ABO、RhD血型定型试剂卡及其制备方法及其采用的抗体稀释液

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002016942A1 (fr) * 2000-08-23 2002-02-28 Scibiex Biologie S.A.R.L. Procede d'analyse immunologique par reaction d'adherence
CN102445549A (zh) * 2010-10-08 2012-05-09 上海博冠生物技术有限公司 新型柱凝集玻璃微珠卡式血型检测试剂
CN102445550A (zh) * 2010-10-09 2012-05-09 苏州苏大赛尔免疫生物技术有限公司 ABO、RhD血型定型试剂卡及其制备方法及其采用的抗体稀释液

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M C Z NOVARETTI ET AL.: "Comparison of conventional tube test with diamed gel microcolumn assay for anti-D titration", 《CLIN LAB HAEMATOL.》 *
刘成玉著: "《临床检验基础》", 28 February 2010, 北京：中国医药科技出版社 *
刘爱民主编: "《微生物学实验》", 31 August 2013, 安徽师范大学出版社 *
韩升波 等: "微柱凝胶法和玻璃珠法测定血型凝集度的比较", 《中国卫生检验杂志》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112067827A (zh) * 2020-11-16 2020-12-11 天津德祥生物技术有限公司 抗体稀释液和包括该抗体稀释液的血型检测卡
CN114236140A (zh) * 2021-12-27 2022-03-25 江苏贝索生物工程有限公司 基于试管法的血型智能判读方法
CN114236140B (zh) * 2021-12-27 2024-06-11 江苏贝索生物工程有限公司 基于试管法的血型智能判读方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102445550B (zh) 一种ABO、RhD血型定型试剂卡及其制备方法
US4680274A (en) Particles for inhibiting non-specific immunoreaction
EP0223843A4 (en) METHOD AND ELEMENT FOR DETECTION OF IMMUNE COMPOUNDS.
CN108680756A (zh) 一种不完全抗体检测试剂盒及检测方法
CN102435756A (zh) ABO、RhD血型定型检测卡的制备方法
CN107643409A (zh) 一种血型抗原芯片及其在红细胞意外抗体检测中的应用
CN105137096B (zh) 一种用于血型抗体检测的试剂盒及其应用
CN102507961B (zh) 新生儿ABO/Rh血型鉴定试剂卡及其制备方法
CN106290921A (zh) 一种基于微孔膜的血型检测卡、血型检测系统
US4299815A (en) Carcinoembryonic antigen determination
CN102175877A (zh) 一种微量,快速和精确检测人红细胞抗原和血清中抗体的方法
CN108828240A (zh) ABO正反定型和RhD血型定型检测卡
CN102680716A (zh) ABO/RhD血型抗原检测试剂卡及其制备
CN114441766A (zh) 一种定量检测抗pla2r抗体的荧光免疫层析试纸条及其制备方法
CN113252914B (zh) 一种用于Rh系统分型检测卡的抗体稀释液及检测卡
Raos et al. The role of serological and molecular testing in the diagnostics and transfusion treatment of autoimmune haemolytic anaemia
CN102692510A (zh) 广谱抗人球蛋白试剂检测卡及其制备
CA1140464A (en) Viral antibody assay using diluted whole human blood
EP0101166B1 (en) Method of measuring infectious disease antibodies
CN113156143A (zh) 血型不规则抗体特异性鉴定方法及其试剂
CN110672862B (zh) 一种血型检测卡及其制备方法
EP3268743A1 (en) Combination treponemal and non-treponemal syphilis test
Wei et al. Structural modification of H histo-blood group antigen
Buakaew et al. Platelet antibody screening by flow cytometry is more sensitive than solid phase red cell adherence assay and lymphocytotoxicity technique: a comparative study in Thai patients
CN104730231B (zh) 一种用于荧光免疫定量检测的样本缓冲液及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181116