CN108807940A - 一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于碳硅材料技术领域,具体涉及一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,按照如下步骤:步骤1,将鳞片石墨加入至聚丙烯酸钠水溶液中超声30‑60min,然后加入造粒装置中造粒,得到石墨颗粒;步骤2,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;步骤3,将硅分散液均匀喷涂在石墨颗粒表面,然后加入烘干,形成硅包裹石墨颗粒;步骤4,将硅包裹石墨颗粒加入至反应釜中进行还原反应2‑3h,得到硅包裹石墨烯材料;步骤5,将羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,然后均匀涂覆在硅包裹石墨烯材料表面,得到碳包裹颗粒;步骤6,将碳包裹颗粒加入至反应釜中非氧碳化反应2‑5h,冷却后得到石墨烯增强碳硅复合材料。
Description
技术领域
本发明属于碳硅材料技术领域,具体涉及一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法。
背景技术
锂离子电池由于具有电压高、循环性能好、自放电量小、无记忆效应等突出优点,已广泛应用于移动终端、数码产品及便携式移动设备、电动汽车和储能电站等领域。但是,随着新能源汽车市场高速发展,目前锂离子电池很难满足新能源汽车长续航能力的要求,因此开发高能量密度电池产品已成为锂电行业迫切需求。
商业化锂电池使用的负极材料主要是传统石墨,但是石墨本身的理论比容量低(374mAh/g),目前石墨比容量已接近其理论比容量,其容量提高很难再有突破性进展。硅材料作为负极材料理论比容量较高(4200mAh/g),且硅在嵌锂和脱锂反应中电压怕平台低,不会在表面析锂,安全性好,受到材料界普遍的关注与研究。但是硅也有很明显的缺点,硅电导率低;此外,硅循环过程中体积膨胀变化巨大,易发生粉化、活性物质与集流体失去电接触,甚至进一步从集流体脱落,最终造成循环性能的严重衰减;另外,膨胀导致形成的SEI膜破裂,暴露出新的界面,继续形成新的SEI膜,导致循环之后硅颗粒外层的SEI膜越来越厚,最终阻隔了锂离子的嵌入。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明提供一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,解决了硅材料膨胀问题,利用内部石墨烯的强硬度和包裹碳的致密性,能够有效的稳定硅材料的结构,降低膨胀变化。
为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:
一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,按照如下步骤:
步骤1,将鳞片石墨加入至聚丙烯酸钠水溶液中超声30-60min,然后加入造粒装置中造粒,得到石墨颗粒;
步骤2,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;
步骤3,将硅分散液均匀喷涂在石墨颗粒表面,然后加入烘干,形成硅包裹石墨颗粒;
步骤4,将硅包裹石墨颗粒加入至反应釜中进行还原反应2-3h,得到硅包裹石墨烯材料
步骤5,将羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,然后均匀涂覆在硅包裹石墨烯材料表面,得到碳包裹颗粒;
步骤6,将碳包裹颗粒加入至反应釜中非氧碳化反应2-5h,冷却后得到石墨烯增强碳硅复合材料。
所述步骤1中鳞片石墨在水中的浓度为30-60g/L,所述聚丙烯酸钠水溶液的浓度为10-40g/L,所述超声反应的频率为20-40kHz,温度为40-60℃。
所述步骤1中的造粒的粒径为1-5mm,温度为100-120℃。
所述步骤2中的纳米硅材料在无水乙醇中的浓度为30-60g/L,所述硅烷偶联剂的加入量是纳米硅材料质量的5-10%。
所述步骤3中的硅分散液的喷涂量是0.1-0.4g/cm2,所述烘干的温度为80-90℃。
所述步骤4中的还原反应采用氢气反应,温度为300-400℃。
所述步骤5中的羟乙基纤维素在蒸馏水中的浓度为0.3-0.8mg/mL,所述粘稠液的涂覆量2-5mL/cm2。
所述步骤6中的非氧碳化反应在氮气氛围下反应,反应温度为800-900℃。
步骤1将鳞片石墨加入至水溶液中形成悬浊液,并利用聚丙烯酸钠作为粘稠连接剂,形成预制液,然后在造粒装置内造粒形成石墨颗粒。
步骤2将纳米硅材料加入至无水乙醇中形成良好的悬浊分散体系,然后加入硅烷偶联剂,能够形成混合结构的硅基分散液;
步骤3将硅基分散液包裹至石墨颗粒表面,能够形成硅基包裹层;
步骤4采用还原反应将硅基包裹层内的硅烷偶联剂转化为硅材料,并且将石墨转化为石墨烯结构,同时将聚丙烯酸钠中的水分去除,降低增加石墨烯之间粘结牢固度,也能够提升石墨烯与硅层的接触面积和连接牢固度。
步骤5采用羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,并且均匀涂覆在硅层表面形成硅层表面的碳包裹。
步骤6将碳包裹羟乙基纤维素转化为碳结构,能够形成良好的碳硅复合材料。
从以上描述可以看出,本发明具备以下优点:
1.本发明解决了硅材料膨胀问题,利用内部石墨烯的强硬度和包裹碳的致密性,能够有效的稳定硅材料的结构,降低膨胀变化。
2.本发明将羟丙基作为碳包裹剂,不仅能够起到良好的包裹性,同时也能够转化为致密的碳层结构。
3.本发明采用纳米硅材料和硅烷偶联剂的联合作用,形成致密的硅材料结构,提高其性能。
4.本发明采用石墨烯作为内核材料,能够在使用过程中降低可压缩性,同时也提升电极材料的致密性。
具体实施方式
结合实施例详细说明本发明,但不对本发明的权利要求做任何限定。
实施例1
一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,按照如下步骤:
步骤1,将鳞片石墨加入至聚丙烯酸钠水溶液中超声30min,然后加入造粒装置中造粒,得到石墨颗粒;
步骤2,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;
步骤3,将硅分散液均匀喷涂在石墨颗粒表面,然后加入烘干,形成硅包裹石墨颗粒;
步骤4,将硅包裹石墨颗粒加入至反应釜中进行还原反应2h,得到硅包裹石墨烯材料
步骤5,将羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,然后均匀涂覆在硅包裹石墨烯材料表面,得到碳包裹颗粒;
步骤6,将碳包裹颗粒加入至反应釜中非氧碳化反应2h,冷却后得到石墨烯增强碳硅复合材料。
所述步骤1中鳞片石墨在水中的浓度为30g/L,所述聚丙烯酸钠水溶液的浓度为10g/L,所述超声反应的频率为20kHz,温度为40℃。
所述步骤1中的造粒的粒径为1mm,温度为100℃。
所述步骤2中的纳米硅材料在无水乙醇中的浓度为30g/L,所述硅烷偶联剂的加入量是纳米硅材料质量的5%。
所述步骤3中的硅分散液的喷涂量是0.1g/cm2,所述烘干的温度为80℃。
所述步骤4中的还原反应采用氢气反应,温度为300℃。
所述步骤5中的羟乙基纤维素在蒸馏水中的浓度为0.3mg/mL,所述粘稠液的涂覆量2mL/cm2。
所述步骤6中的非氧碳化反应在氮气氛围下反应,反应温度为800℃。
实施例2
一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,按照如下步骤:
步骤1,将鳞片石墨加入至聚丙烯酸钠水溶液中超声60min,然后加入造粒装置中造粒,得到石墨颗粒;
步骤2,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;
步骤3,将硅分散液均匀喷涂在石墨颗粒表面,然后加入烘干,形成硅包裹石墨颗粒;
步骤4,将硅包裹石墨颗粒加入至反应釜中进行还原反应3h,得到硅包裹石墨烯材料
步骤5,将羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,然后均匀涂覆在硅包裹石墨烯材料表面,得到碳包裹颗粒;
步骤6,将碳包裹颗粒加入至反应釜中非氧碳化反应5h,冷却后得到石墨烯增强碳硅复合材料。
所述步骤1中鳞片石墨在水中的浓度为60g/L,所述聚丙烯酸钠水溶液的浓度为40g/L,所述超声反应的频率为40kHz,温度为60℃。
所述步骤1中的造粒的粒径为5mm,温度为120℃。
所述步骤2中的纳米硅材料在无水乙醇中的浓度为60g/L,所述硅烷偶联剂的加入量是纳米硅材料质量的10%。
所述步骤3中的硅分散液的喷涂量是0.4g/cm2,所述烘干的温度为90℃。
所述步骤4中的还原反应采用氢气反应,温度为400℃。
所述步骤5中的羟乙基纤维素在蒸馏水中的浓度为0.8mg/mL,所述粘稠液的涂覆量5mL/cm2。
所述步骤6中的非氧碳化反应在氮气氛围下反应,反应温度为900℃。
实施例3
一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,按照如下步骤:
步骤1,将鳞片石墨加入至聚丙烯酸钠水溶液中超声50min,然后加入造粒装置中造粒,得到石墨颗粒;
步骤2,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;
步骤3,将硅分散液均匀喷涂在石墨颗粒表面,然后加入烘干,形成硅包裹石墨颗粒;
步骤4,将硅包裹石墨颗粒加入至反应釜中进行还原反应2h,得到硅包裹石墨烯材料
步骤5,将羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,然后均匀涂覆在硅包裹石墨烯材料表面,得到碳包裹颗粒;
步骤6,将碳包裹颗粒加入至反应釜中非氧碳化反应4h,冷却后得到石墨烯增强碳硅复合材料。
所述步骤1中鳞片石墨在水中的浓度为50g/L,所述聚丙烯酸钠水溶液的浓度为30g/L,所述超声反应的频率为30kHz,温度为50℃。
所述步骤1中的造粒的粒径为3mm,温度为110℃。
所述步骤2中的纳米硅材料在无水乙醇中的浓度为50g/L,所述硅烷偶联剂的加入量是纳米硅材料质量的8%。
所述步骤3中的硅分散液的喷涂量是0.3g/cm2,所述烘干的温度为85℃。
所述步骤4中的还原反应采用氢气反应,温度为350℃。
所述步骤5中的羟乙基纤维素在蒸馏水中的浓度为0.6mg/mL,所述粘稠液的涂覆量4mL/cm2。
所述步骤6中的非氧碳化反应在氮气氛围下反应,反应温度为850℃。
性能测试
综上所述,本发明具有以下优点:
1.本发明解决了硅材料膨胀问题,利用内部石墨烯的强硬度和包裹碳的致密性,能够有效的稳定硅材料的结构,降低膨胀变化。
2.本发明将羟丙基作为碳包裹剂,不仅能够起到良好的包裹性,同时也能够转化为致密的碳层结构。
3.本发明采用纳米硅材料和硅烷偶联剂的联合作用,形成致密的硅材料结构,提高其性能。
4.本发明采用石墨烯作为内核材料,能够在使用过程中降低可压缩性,同时也提升电极材料的致密性。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:按照如下步骤:
步骤1,将鳞片石墨加入至聚丙烯酸钠水溶液中超声30-60min,然后加入造粒装置中造粒,得到石墨颗粒;
步骤2,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;
步骤3,将硅分散液均匀喷涂在石墨颗粒表面,然后加入烘干,形成硅包裹石墨颗粒;
步骤4,将硅包裹石墨颗粒加入至反应釜中进行还原反应2-3h,得到硅包裹石墨烯材料
步骤5,将羟乙基纤维素加入至蒸馏水中形成粘稠液,然后均匀涂覆在硅包裹石墨烯材料表面,得到碳包裹颗粒;
步骤6,将碳包裹颗粒加入至反应釜中非氧碳化反应2-5h,冷却后得到石墨烯增强碳硅复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤1中鳞片石墨在水中的浓度为30-60g/L,所述聚丙烯酸钠水溶液的浓度为10-40g/L,所述超声反应的频率为20-40kHz,温度为40-60℃。
3.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤1中的造粒的粒径为1-5mm,温度为100-120℃。
4.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤2中的纳米硅材料在无水乙醇中的浓度为30-60g/L,所述硅烷偶联剂的加入量是纳米硅材料质量的5-10%。
5.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤3中的硅分散液的喷涂量是0.1-0.4g/cm2,所述烘干的温度为80-90℃。
6.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤4中的还原反应采用氢气反应,温度为300-400℃。
7.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤5中的羟乙基纤维素在蒸馏水中的浓度为0.3-0.8mg/mL,所述粘稠液的涂覆量2-5mL/cm2。
8.根据权利要求1所述的一种石墨烯增强碳硅复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤6中的非氧碳化反应在氮气氛围下反应,反应温度为800-900℃。
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Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101153358A (zh) * | 2006-09-28 | 2008-04-02 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种锂离子电池硅碳负极材料的制备方法 |
CN102376944A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-03-14 | 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 | 制备锂离子电池用硅碳合金负极材料的方法 |
CN103400970A (zh) * | 2013-07-20 | 2013-11-20 | 深圳粤网节能技术服务有限公司 | 一种纳米硅/石墨烯锂离子电池负极材料及其制备方法 |
WO2014015335A1 (en) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anode materials for li-ion batteries |
CN104332613A (zh) * | 2014-11-18 | 2015-02-04 | 东莞市翔丰华电池材料有限公司 | 一种锂离子电池硅碳复合负极材料及其制备方法 |
CN104916826A (zh) * | 2015-07-03 | 2015-09-16 | 东莞市迈科科技有限公司 | 一种石墨烯包覆硅负极材料及其制备方法 |
CN106129409A (zh) * | 2016-09-23 | 2016-11-16 | 河北工业大学 | 一种利用乙基纤维素为碳源制备磷酸锰铁锂正极材料的方法 |
CN107400396A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-28 | 青岛科技大学 | 一种石墨烯纳米颗粒复合材料及其制备方法 |
CN107658407A (zh) * | 2017-09-05 | 2018-02-02 | 厦门大学 | 一种用于锂硫电池隔膜改性的二维多孔碳片的制备方法 |
CN107946542A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-04-20 | 孙炳连 | 锂离子电池负极材料及制备方法、负极和锂离子电池 |
CN108126668A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-08 | 浙江工贸职业技术学院 | 一种利用陶瓷废料制备的废水处理剂 |
CN108172804A (zh) * | 2017-12-31 | 2018-06-15 | 中南大学 | 一种石墨烯/二氧化钛包覆正极材料及其制备和应用 |
-
2018
- 2018-07-18 CN CN201810787540.7A patent/CN108807940A/zh active Pending
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101153358A (zh) * | 2006-09-28 | 2008-04-02 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种锂离子电池硅碳负极材料的制备方法 |
CN102376944A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-03-14 | 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 | 制备锂离子电池用硅碳合金负极材料的方法 |
WO2014015335A1 (en) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anode materials for li-ion batteries |
CN103400970A (zh) * | 2013-07-20 | 2013-11-20 | 深圳粤网节能技术服务有限公司 | 一种纳米硅/石墨烯锂离子电池负极材料及其制备方法 |
CN104332613A (zh) * | 2014-11-18 | 2015-02-04 | 东莞市翔丰华电池材料有限公司 | 一种锂离子电池硅碳复合负极材料及其制备方法 |
CN104916826A (zh) * | 2015-07-03 | 2015-09-16 | 东莞市迈科科技有限公司 | 一种石墨烯包覆硅负极材料及其制备方法 |
CN106129409A (zh) * | 2016-09-23 | 2016-11-16 | 河北工业大学 | 一种利用乙基纤维素为碳源制备磷酸锰铁锂正极材料的方法 |
CN107400396A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-28 | 青岛科技大学 | 一种石墨烯纳米颗粒复合材料及其制备方法 |
CN107658407A (zh) * | 2017-09-05 | 2018-02-02 | 厦门大学 | 一种用于锂硫电池隔膜改性的二维多孔碳片的制备方法 |
CN107946542A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-04-20 | 孙炳连 | 锂离子电池负极材料及制备方法、负极和锂离子电池 |
CN108126668A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-08 | 浙江工贸职业技术学院 | 一种利用陶瓷废料制备的废水处理剂 |
CN108172804A (zh) * | 2017-12-31 | 2018-06-15 | 中南大学 | 一种石墨烯/二氧化钛包覆正极材料及其制备和应用 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20181113 |