CN108774325A - 金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备 - Google Patents

金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备 Download PDF

Info

Publication number
CN108774325A
CN108774325A CN201810784299.2A CN201810784299A CN108774325A CN 108774325 A CN108774325 A CN 108774325A CN 201810784299 A CN201810784299 A CN 201810784299A CN 108774325 A CN108774325 A CN 108774325A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methanol
metal coordinating
substance
diamines
coordinating polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810784299.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108774325B (zh
Inventor
马景新
周通
杨金会
杨天林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningxia University
Original Assignee
Ningxia University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningxia University filed Critical Ningxia University
Priority to CN201810784299.2A priority Critical patent/CN108774325B/zh
Publication of CN108774325A publication Critical patent/CN108774325A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108774325B publication Critical patent/CN108774325B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/008—Supramolecular polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明公开了一种金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备，涉及化学材料技术领域。本发明的金属配位聚合物的合成方法包括以下过程：将高氯酸锌、吡啶基咪唑二羧酸、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇及高氯酸溶液混合溶解后得到混合物；将盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为100℃‑120℃的环境中6‑8d后得到初始产物；对所述初始产物过滤和丙酮洗涤后得到洗涤产物；对所述洗涤产物进行真空干燥后得到黄色块状晶体物质，其即为所述金属配位聚合物，命名为NXU‑CPs‑1。利用本发明合成的金属配位聚合物可快捷、准确、灵敏检测出α，β‑二胺类物质。

Description

金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用 和设备
技术领域
本发明涉及化学材料技术领域，尤其涉及一种金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备。
背景技术
以乙二胺和1,2-丙二胺为代表的α，β-二胺类物质是常见的工业原料，同时也是常见的污染物(水体污染)，毒物(急性神经毒剂)和致癌物(易挥发碱性物质)。因此，对α，β-二胺类物质的检测是诸多危害物检测中极为重要的。目前，常见的检测α，β-二胺类物质的方法是液相色谱法以及有机小分子探针法。这两种方法均存在成本高昂(液相色谱仪、探针分子无法回收)和操作困难(手性分子的合成，探针的使用)等问题。
因此，开发一种简便快捷的α，β-二胺类物质的检测方法具有极大的实用价值和市场前景。
发明内容
有鉴于此，本发明实施例提供了一种金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备，主要目的是解决检测α，β-二胺类物质的方法成本高和操作困难问题。
为达到上述目的，本发明主要提供了如下技术方案：
一方面，本发明实施例提供了一种金属配位聚合物的合成方法，所述方法包括以下过程：将高氯酸锌、吡啶基咪唑二羧酸、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇及高氯酸溶液混合溶解后得到混合物；将盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为100℃-120℃的环境中6-8d后得到初始反应产物；对所述初始反应产物过滤和丙酮洗涤后得到洗涤产物；对所述洗涤产物进行真空干燥后得到黄色块状晶体物质，其即为所述金属配位聚合物。
作为优选，所述混合物的混合过程具体为：将高氯酸锌和吡啶基咪唑二羧酸置于反应容器中，向所述反应容器中加入N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜的混合液、甲醇以及高氯酸溶液后搅拌至完全溶解，形成所述混合物。
作为优选，所述高氯酸锌、所述吡啶基咪唑二羧酸、所述N,N-二甲基甲酰胺、所述二甲基亚砜、所述甲醇及所述高氯酸溶液的添加比例为：45-60mg：25-35mg：25-35mL：1-2mL：3-4mL；所述N,N-二甲基甲酰胺与所述二甲基亚砜的混合体积比为3.5-4.5；所述高氯酸溶液的质量百分浓度为35％。
作为优选，所述高氯酸锌、所述吡啶基咪唑二羧酸、所述N,N-二甲基甲酰胺、所述二甲基亚砜、所述甲醇及所述高氯酸溶液的添加比例为：48-55mg：28-32mg：28-32mL：1.2-1.8mL：3.5-3.8mL；所述盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为105℃-115℃的环境中6.5-7.5d后得到初始反应产物；所述真空干燥的温度为45℃-55℃；所述真空干燥的时间为10h-12h。
另一方面，本发明实施例提供了一种金属配位聚合物，其由上述方法制备得到。
再一方面，本发明实施例提供了上述金属配位聚合物在检测氨和有机胺类物质中的应用。
作为优选，所述有机胺类物质为α，β-二胺类物质。
又一方面，本发明实施例提供了一种α，β-二胺类物质的检测设备，其包括荧光探针，所述荧光探针的材料包括上述金属配位聚合物。
又一方面，本发明实施例提供了一种α，β-二胺类物质的检测方法，包括以下步骤：
(1)将权利要求1-5任一项所述的金属配位聚合物研磨过筛后得到粉末，将所述粉末在超声条件下分散于甲醇中制成浓度为1.00mg/mL的NXU-CPs-1甲醇悬浊液；
(2)取所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液2.00mL置于石英比色皿中，将比色皿置于荧光仪中，原位搅拌3min以347nm为激发波长，记录最大发射强度I0；
(3)向所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液中用微量注射器依次加入浓度已知的α，β-二胺甲醇标准溶液2μL，原位搅拌3min后，以347nm激发，记录最大发射强度Ix(x＝1～6)；其中，α，β-二胺甲醇标准溶液浓度为10-2mol/L；
(4)根据Stern-Volmer方程，以Ix/I0为因变量，以所述α，β-二胺的浓度C为自变量，采用最小二乘法回归工作方程：Ix/I0＝aC+1.00，根据线性回归方程求出斜率a；回归要求：R2≥0.99且RSS<1.00×10-3；
(5)在相同测试条件下新取NXU-CPs-1甲醇悬浊液2.00mL，向其中加入2μL含有α，β-二胺的待测样甲醇溶液，记录最大发射强度Ix’，将Ix’代入所述步骤(4)所得到的工作方程(由于I0已知，a由步骤(4)求出)，即可以计算出所述待测样中α，β-二胺的浓度。
作为优选，所述过筛是过500目的尼龙筛；所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液的浓度为1.00mg/mL；所述荧光仪的型号为Hitachi F-7000；步骤(5)检测完后得到的混合溶液进行离心分离，弃去上层清液保留下层沉淀物，用10％乙酸乙醇溶液洗涤所述沉淀物，在经真空干燥得到白色物质即为NXU-CPs-1，可循环使用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明通过将高氯酸锌、吡啶基咪唑二羧酸、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇及高氯酸溶液混合反应、加热、洗涤、干燥后得到一种黄色块状晶体物质，即得到一种新型金属配位聚合物，上述金属配位聚合物是本发明人首次合成，命名为NXU-CPs-1。上述金属配位聚合物是一种新型晶态材料，具有荧光特性，利用其与待测物结合后的荧光变化能够实现对待测物的高灵敏选择性检测。本发明的上述合成方法简单易操作，合成的金属配位聚合物可快速、灵敏、准确检测出待测物质中的α，β-二胺类物质。本发明合成的金属配位聚合物以及利用其检测α，β-二胺类物质的检测方法具有极大的实用价值和市场前景。
附图说明
图1是本发明实施例1提供的NXU-CPs-1在4×光学显微镜下的形貌图；
图2a是本发明实施例1提供的NXU-CPs-1对乙二胺的荧光图选择图；
图2b是本发明实施例1提供的NXU-CPs-1对1,2-丙二胺的荧光图选择图；
图3是本发明实施例2提供的NXU-CPs-1检测试样中乙二胺浓度示例图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下以较佳实施例，对依据本发明申请的具体实施方式、技术方案、特征及其功效，详细说明如后。下述说明中的多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。
实施例1(合成NXU-CPs-1)
将51mg Zn(ClO4)2，30mg的吡啶基咪唑二羧酸(2-(pyridin-2-yl)-4H-imida-zole-4,5-dicarboxylic acid)置于50mL的反应瓶中，加入DMF(N,N-二甲基甲酰胺):DMSO(二甲基亚砜)＝4:1的混合溶液30mL，甲醇1.5mL，35％的高氯酸溶液3.6mL，搅拌至完全溶解，盖紧瓶塞置于110℃的烘箱中反应7d。之后将所得产物过滤，用丙酮洗涤，并置于50℃的真空干燥箱中真空干燥12h，得到黄色块状晶体物质(如图1所示)，此物质即为NXU-CPs-1。
如图2所示，相比于氨和其他有机胺类物质，如二甲胺、二乙胺、三乙胺、苯胺、吡啶等，NXU-CPs-1对最常见的两类α，β-二胺类物质：乙二胺和1,2-丙二胺具有明显的荧光传感作用，故此NXU-CPs-1可做为α，β-二胺类物质的荧光探针。因此，本发明实施例还提供了一种α，β-二胺类物质的检测设备，其包括荧光探针，其材料包括上述实施例1制备的金属配位聚合物。
实施例2(乙二胺的检测方法)
(1)将实施例1制备的新型金属配位聚合物研磨过筛后得到粉末，将所述粉末在超声条件下分散于甲醇中制成浓度为1.00mg/mL的NXU-CPs-1甲醇悬浊液；
(2)取所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液2.00mL置于石英比色皿中，将比色皿置于荧光仪中，原位搅拌3min以347nm为激发波长，记录最大发射强度I0；
(3)向所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液中用微量注射器依次加入浓度已知的乙二胺甲醇标准溶液2μL，原位搅拌3min后，以347nm激发，记录最大发射强度Ix(x＝1～10)；其中，乙二胺甲醇标准溶液浓度为1.00×10-2mol/L；
(4)根据Stern-Volmer方程，以Ix/I0为因变量，以所述乙二胺的浓度C为自变量，采用最小二乘法回归工作方程：Ix/I0＝6310.72C+1.00；其中：R2＝0.99946且RSS＝5.05×10-5(如图3所示)；
(5)在相同测试条件下新取NXU-CPs-1甲醇悬浊液2.00mL，向其中加入2μL含有乙二胺的待测样甲醇溶液，原位搅拌3min后记录Ix’＝2057，将Ix’代入所述步骤(4)所得到的工作方程，即可计算出所述待测样中乙二胺的浓度为2.74×10-5mol/L(如图3所示，其他检测方法结果：2.70～2.78×10-5mol/L)。
本发明实施例中未尽之处，本领域技术人员均可从现有技术中选用。
以上公开的仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以上述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，所述方法包括以下过程：
将高氯酸锌、吡啶基咪唑二羧酸、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇及高氯酸溶液混合溶解后得到混合物；将盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为100℃-120℃的环境中6-8d后得到初始产物；对所述初始产物过滤和丙酮洗涤后得到洗涤产物；对所述洗涤产物进行真空干燥后得到黄色块状晶体物质，其即为所述金属配位聚合物，命名为NXU-CPs-1。
2.如权利要求1所述的金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，所述混合物的混合过程具体为：将高氯酸锌和吡啶基咪唑二羧酸置于反应容器中，向所述反应容器中加入N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜的混合液、甲醇以及高氯酸溶液后搅拌至完全溶解，形成所述混合物。
3.如权利要求2所述的金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，所述高氯酸锌、所述吡啶基咪唑二羧酸、所述N,N-二甲基甲酰胺、所述二甲基亚砜、所述甲醇及所述高氯酸溶液的添加比例为：45-60mg：25-35mg：25-35mL：1-2mL：3-4mL；所述N,N-二甲基甲酰胺与所述二甲基亚砜的混合体积比为3.5-4.5；所述高氯酸溶液的质量百分浓度为35％。
4.如权利要求1所述的金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，所述高氯酸锌、所述吡啶基咪唑二羧酸、所述N,N-二甲基甲酰胺、所述二甲基亚砜、所述甲醇及所述高氯酸溶液的添加比例为：48-55mg：28-32mg：28-32mL：1.2-1.8mL：3.5-3.8mL；所述盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为105℃-115℃的环境中6.5-7.5d后得到初始反应产物；所述真空干燥的温度为45℃-55℃；所述真空干燥的时间为10h-12h。
5.金属配位聚合物，其特征在于，所述金属配位聚合物是由权利要求1-4任一项所述的金属配位聚合物的合成方法制备得到。
6.权利要求1-5任一项所述的金属配位聚合物在检测氨和有机胺类物质中的应用。
7.如权利要求6所述的金属配位聚合物在检测氨和有机胺类物质中的应用，其特征在于，所述有机胺类物质为α，β-二胺类物质。
8.α，β-二胺类物质的检测设备，其包括荧光探针，其特征在于，所述荧光探针的材料包括权利要求1-5任一项所述的金属配位聚合物。
9.α，β-二胺类物质的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将权利要求1-5任一项所述的金属配位聚合物研磨过筛后得到粉末，将所述粉末在超声条件下分散于甲醇中制成浓度为1.00mg/mL的NXU-CPs-1甲醇悬浊液；
(2)取所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液2.00mL置于石英比色皿中，将比色皿置于荧光仪中，原位搅拌3min以347nm为激发波长，记录最大发射强度I0；
(3)向所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液中用微量注射器依次加入浓度已知的α，β-二胺甲醇标准溶液2μL，原位搅拌3min后，以347nm激发，记录最大发射强度Ix(x＝1～6)；其中，α，β-二胺甲醇标准溶液浓度为10-5mol/L；
(4)根据Stern-Volmer方程，以Ix/I0为因变量，以所述α，β-二胺的浓度C为自变量，采用最小二乘法回归工作方程：Ix/I0＝aC+1，根据线性回归方程求出斜率a；回归要求：R2≥0.99且RSS<1.00×10-3；
(5)在相同测试条件下新取NXU-CPs-1甲醇悬浊液2.00mL，向其中加入2μL含有α，β-二胺的待测样甲醇溶液，记录最大发射强度Ix’，将Ix’代入所述步骤(4)所得到的工作方程，即可以计算出所述待测样中α，β-二胺的浓度。
10.如权利要求9所述的α，β-二胺类物质的检测方法，其特征在于，所述过筛是过500目的尼龙筛；所述NXU-CPs-1甲醇悬浊液的浓度为1.00mg/mL；所述荧光仪的型号为HitachiF-7000；微量注射器规格为：0-5μL；步骤(5)检测完后得到的混合溶液进行离心分离，弃去上层清液保留下层沉淀物，用10％乙酸乙醇溶液洗涤所述沉淀物，在经真空干燥得到白色物质即为NXU-CPs-1，可循环使用。
CN201810784299.2A 2018-07-17 2018-07-17 金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备 Active CN108774325B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810784299.2A CN108774325B (zh) 2018-07-17 2018-07-17 金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810784299.2A CN108774325B (zh) 2018-07-17 2018-07-17 金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108774325A true CN108774325A (zh) 2018-11-09
CN108774325B CN108774325B (zh) 2020-11-03

Family

ID=64029953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810784299.2A Active CN108774325B (zh) 2018-07-17 2018-07-17 金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108774325B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111208098A (zh) * 2018-11-21 2020-05-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种基于铜-溴杂化荧光材料的有机胺比色阵列传感器
CN114395137A (zh) * 2022-01-25 2022-04-26 郑州工程技术学院 一种mof材料及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102070659A (zh) * 2010-12-02 2011-05-25 南开大学 锌的有机配合物及制备方法和应用
CN102617615A (zh) * 2012-02-23 2012-08-01 山东师范大学 一种基于稀土离子的金属有机框架、其合成方法和应用
CN104370820A (zh) * 2013-08-13 2015-02-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种多孔金属有机骨架材料的制备方法及应用
WO2016185679A1 (ja) * 2015-05-15 2016-11-24 パナソニック株式会社 化学センサ
CN107602598A (zh) * 2017-08-04 2018-01-19 三峡大学 一种Zn、Tb异金属基有机晶态材料、制备方法及其传感识别抗生素上的应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102070659A (zh) * 2010-12-02 2011-05-25 南开大学 锌的有机配合物及制备方法和应用
CN102617615A (zh) * 2012-02-23 2012-08-01 山东师范大学 一种基于稀土离子的金属有机框架、其合成方法和应用
CN104370820A (zh) * 2013-08-13 2015-02-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种多孔金属有机骨架材料的制备方法及应用
WO2016185679A1 (ja) * 2015-05-15 2016-11-24 パナソニック株式会社 化学センサ
CN107602598A (zh) * 2017-08-04 2018-01-19 三峡大学 一种Zn、Tb异金属基有机晶态材料、制备方法及其传感识别抗生素上的应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111208098A (zh) * 2018-11-21 2020-05-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种基于铜-溴杂化荧光材料的有机胺比色阵列传感器
CN111208098B (zh) * 2018-11-21 2021-09-17 中国科学院大连化学物理研究所 一种基于铜-溴杂化荧光材料的有机胺比色阵列传感器
CN114395137A (zh) * 2022-01-25 2022-04-26 郑州工程技术学院 一种mof材料及其制备方法和应用
CN114395137B (zh) * 2022-01-25 2023-06-16 郑州工程技术学院 一种mof材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108774325B (zh) 2020-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104062330B (zh) 一种检测凝血酶的电化学发光生物传感器及其制备方法
CN105623645B (zh) 一种基于聚集诱导发光原理的荧光探针及其制备方法、应用和检测内毒素方法
CN101458215B (zh) 一种多联吡啶钌络合物的电化学发光适配子传感器及制法
CN106290514B (zh) 一种基于硅酞菁功能化的TiO2介观晶体的黄曲霉毒素光电化学检测方法
CN110387137B (zh) 一种吲哚半花菁结构的水溶性染料及其合成方法
CN107118587B (zh) 一种用于检测环境粘度的苯乙烯菁染料荧光探针及其制备方法
CN102375021B (zh) 一种采用dna为探针的电化学检测环境污染物方法
CN108774325A (zh) 金属配位聚合物的合成方法及其在二胺类物质检测中的应用和设备
CN107880034A (zh) 一种基于苯并噻唑的可视化检测肼的荧光探针及其制备方法和用途
DE102019120455A1 (de) Verfahren zur simultanen Bestimmung verschiedener Analyte in einer Umweltprobe, gestützt auf Kern/Schale-Mikropartikel
CN112505024A (zh) 检测恩诺沙星的电化学发光适配体传感器及其制备方法和检测恩诺沙星的方法
DE102007053664A1 (de) Optische Sensoren zur Detektion von Ionen, Gasen und Biomolekülen sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
CN108827946A (zh) 一种共用共反应试剂类型的呕吐毒素比率型电致化学发光免疫传感器及其检测方法
CN112945925B (zh) 一种香豆素基探针检测高锰酸根的方法
CN106518763A (zh) 一种高选择性比率式检测氰根离子的荧光探针及其合成方法与应用
CN105259349A (zh) 一种免固定生物传感电极的制备及其在免标记均相光致电化学农残检测与癌症诊断中的应用
CN105481900A (zh) 一种用于金属离子污染物检测的过渡金属-有机框架材料
CN110849854B (zh) 采用BA-Eu-MOF复合材料测定Hg2+和CH3Hg+含量的方法
Xie et al. Chemiluminescence sensor for sulfonylurea herbicide using molecular imprinted microspheres as recognition element
CN111999276A (zh) 一种制备发光铕基金属有机框架探针的方法及其应用
CN106770215A (zh) 一种多功能化的铁钴磁性纳米传感器的制备方法及其产品和应用
CN107903220B (zh) 一种可视化检测臭氧的荧光探针及其制备方法
CN105778897A (zh) pH敏感荧光染料及其制备方法和应用
CN113121541B (zh) 一种同时区分金离子Au3+与钯的荧光探针的合成及应用
CN106700038B (zh) 一种用荧光探针检测气体信号分子h2s的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant