CN1087284C - 用于制备肌酸或肌酸－水合物的方法 - Google Patents
用于制备肌酸或肌酸－水合物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1087284C CN1087284C CN99122417A CN99122417A CN1087284C CN 1087284 C CN1087284 C CN 1087284C CN 99122417 A CN99122417 A CN 99122417A CN 99122417 A CN99122417 A CN 99122417A CN 1087284 C CN1087284 C CN 1087284C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- creatine
- cyanamide
- aqueous solution
- carbonic acid
- hydrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C277/00—Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C277/08—Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted guanidines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
一种通过将肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰在20-150℃的温度以及pH7.0-14.0下进行反应来制备肌酸或肌酸一水合物的方法，该方法包括用碳酸进行pH的调节。
Description
本发明涉及一种通过肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰反应来制备肌酸或肌酸一水合物的方法。
肌酸[N-脒基肌氨酸]是一种主要存在于脊椎动物的肌肉组织中的天然物质。和磷酸肌酸一样，它形成肌肉的一种重要的能量储备。因此，肌酸尤其被运动员用作食物添加物。
肌酸的工业制法是通过肌氨酸或肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰或O-甲基异脲的反应实施的，这特别在Ull man的“工业化学百科全书”第5版，卷A 12，552 VCH-Verlagsgesellschaft，Weinheim(1987)，以及下列专利的说明书：US 2,654,779，EP-A-0 754 679和JA 53-077364中及在那些文献中继续引用的文献中有所描述。
根据上述提及的现有技术，反应在碱性条件下发生，pH在9-10之间是有利的。在水溶液反应中，具有大于10的pH的用工业方式生产的肌氨酸钠或肌氨酸钾溶液，通过加入无机酸或有机酸进行pH的调节，尤其是通过加入盐酸或硫酸的水溶液，以及通过乙酸或甲酸加以调节。
盐酸的强腐蚀性使得必须使用贵重的材料，如搪瓷反应器或特殊的玻璃设备。通过硫酸调节pH能够导致硫酸钠析出，因此对肌酸产品的纯度造成不利影响。使用有机酸如甲酸和乙酸导致由有机碳造成的废水污染的增加，出于生态原因，在大规模工业过程的废水中有机碳含量应尽可能的保持越低越好。另外，用上述提及的酸调节pH使得在测量及调节技术上不得不花费可观的开支。
因此，本发明的一个目的为使得可以利用一种便宜并且简单的方法来实现用于制备肌酸或肌酸—水合物的方法，所述方法没有上面概括的缺点。
我们已经发现该目的是通过一种利用肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰在20-150℃的温度下及pH在7.0-14.0之间的反应来制备肌酸或肌酸—水合物的方法来达到的，其中包括用碳酸对pH进行调节。
令人惊奇的是，它已显示出，对于将pH调节到7.0-14.0之间来说单独将碳酸添加至肌氨酸钠或肌氨酸钾的水溶液中就足够了。由于肌氨酸盐/H2CO3系统的缓冲作用，甚至在随后与氨基氰的反应中也不再需要进一步加入碳酸调节pH。因此可以省去昂贵的控制pH的测量仪器，由此制备肌酸的全部过程被大大简化。
用于调节pH的碳酸可以通过引入气态二氧化碳或通过引入固态二氧化碳(所谓的干冰)制得。优选使用气态二氧化碳来制备按照本发明使用的碳酸。
在肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰反应过程中的pH介于7.0至14.0之间的碱性范围内，优选8.0-12.0，尤为优选9.0-10.0。
反应温度在20-150℃范围内，优选30-120℃，尤为优选在50-100℃的范围内，反应可以选择在压力下实施。
按水溶液重量计，肌氨酸钠或肌氨酸钾的水溶液浓度(strength)为5-60％，优选强度为35-45％。
按水溶液的重量计，氨基氰优选使用浓度为50％的形式。
氨基氰与肌氨酸钠或肌氨酸钾的摩尔比可以在很宽范围内变化。该比率优选在1∶3和3∶1之间的范围内，尤为优选为1∶1至1∶1.5。
根据本发明的肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰的反应既可以分批进行也可以连续进行。
在一优选实施方案中，将用工业方式生产的肌氨酸钠或肌氨酸钾的水溶液pH值用碳酸调节至7.0-14.0，优选8.0-12.0，尤为优选9.0-10.0。用于此目的的碳酸是通过在温度为10-50℃，优选20-40℃时将CO2引入肌氨酸盐水溶液而制备的。然后将调节至所需pH的溶液用氨基氰处理，具体地讲是使用浓度为40-60％(重量)的氨基氰水溶液，时间为0.5-8小时，优选1-5小时。添加过程中的温度在20-150℃的范围内，优选30-120℃，尤为优选在50-100℃的范围内。在氨基氰的添加过程中，在这一反应序列中可以省去用碳酸对pH的进一步调节。加入氨基氰后，搅拌反应混合物直到氨基氰在上述提及的温度下反应完全是有利的。
也可能在水-有机溶剂体系中进行此反应，例如在有醇(例如甲醇，乙醇或异丙醇)存在下的水-醇体系中进行。
肌酸或肌酸—水合物的分离是利用本来己知的方法进行的。例如，有价值的产物因此可以通过将反应溶液冷却至-20-60℃，优选0-40℃从而以晶体形式获得。过滤后可选择通过进一步的重结晶使纯度提高。然而，也可能通过萃取的方法将产物从反应混合物中分离出来，以便随后通过蒸馏或结晶分离出呈纯净形式的产物。
在下述实施例中，对肌酸的制备方法进行更为详细的描述。
实施例：肌酸的制备
将1315g浓度为0％的肌氨酸钠水溶液(pH14)引入一2升具有机械搅拌器，加热浴，回流冷凝器及进气管的三颈瓶中，并通过引入二氧化碳气体将混合物调节至pH9。加热溶液至75℃后，将338g浓度为50％的氨基氰水溶液在4小时内加入。在整个添加过程中，保持75℃恒温。不再进一步加入CO2气体，pH保持在9-10之间。添加氨基氰之后，将反应溶液搅拌2小时，然后冷却至35℃，将沉淀的肌酸滤出，用水清洗并干燥。由此获得480g具有晶体产率为75％的肌酸—水合物。
Claims (7)
1、一种通过将肌氨酸钠或肌氨酸钾与氨基氰在温度为20-150℃，pH7.0-14.0下进行反应来制备肌酸或肌酸—水合物的方法，其中包括用碳酸进行pH的调节。
2、一种如权利要求1要求保护的方法，其中调节pH所使用的碳酸通过引入CO2气体或通过添加干冰来制备。
3、一种如权利要求1和2之一要求保护的方法，其中将pH调节至9.0-10.0。
4、一种如权利要求1-3中之一要求保护的方法，其中反应在50-100℃的温度下进行。
5、一种如权利要求1-4中之一要求保护的方法，其中肌氨酸钠或肌氨酸钾是以浓度为35-45％(重量)的水溶液来使用的。
6、一种如权利要求1-5中之一要求保护的方法，其中氨基氰是以浓度为40-60％(重量)的水溶液形式使用的。
7、一种用于制备肌酸或肌酸—水合物的方法，其中包括，a)利用碳酸将肌氨酸钠或肌氨酸钾的水溶液pH调节至7.0-14.0，和b)用氨基氰水溶液在20-150℃的温度下处理此溶液，反应过程中可能省去进一步调节pH，并通过所述体系的缓冲作用从而省去进一步加入碳酸。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19841525A DE19841525A1 (de) | 1998-09-10 | 1998-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Kreatin oder Kreatin-monohydrat |
| DE19841525.7 | 1998-09-10 | ||
| US09/391,384 US6759553B1 (en) | 1998-09-10 | 1999-09-08 | Process for the preparation of creatine or creatine monohydrate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1253945A CN1253945A (zh) | 2000-05-24 |
| CN1087284C true CN1087284C (zh) | 2002-07-10 |
Family
ID=33160736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN99122417A Expired - Fee Related CN1087284C (zh) | 1998-09-10 | 1999-09-10 | 用于制备肌酸或肌酸－水合物的方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6759553B1 (zh) |
| EP (1) | EP0985661B1 (zh) |
| JP (1) | JP2000086616A (zh) |
| CN (1) | CN1087284C (zh) |
| AT (1) | ATE212977T1 (zh) |
| DE (2) | DE19841525A1 (zh) |
| DK (1) | DK0985661T3 (zh) |
| ES (1) | ES2172968T3 (zh) |
| PT (1) | PT985661E (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101434563B (zh) * | 2008-12-15 | 2011-06-22 | 太仓市新毛涤纶化工有限公司 | 肌酸一水物的制备方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102329249A (zh) * | 2011-07-22 | 2012-01-25 | 周彬 | 胍基丙酸的化学合成方法 |
| CN102329251A (zh) * | 2011-07-22 | 2012-01-25 | 周彬 | 对胍基苯甲酸的化学合成方法 |
| ITTO20121098A1 (it) * | 2012-12-18 | 2014-06-19 | Univ Degli Studi Genova | Procedimento per sintetizzare derivati della creatina |
| CN104086461B (zh) * | 2014-07-07 | 2016-02-24 | 上海宝穗化工有限公司 | 一水肌酸的制备方法 |
| CN107721882A (zh) * | 2016-08-11 | 2018-02-23 | 宁夏天成生化科技有限公司 | 一种n‑甲基胍基丙酸的制备方法 |
| CN115772100B (zh) * | 2022-12-16 | 2024-06-11 | 山东阳谷华泰化工股份有限公司 | 一种通过微通道反应装置连续生产一水肌酸的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0754679A1 (de) * | 1995-07-18 | 1997-01-22 | SKW Trostberg Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Kreatin oder Kreatin-Monohydrat |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2574510A (en) * | 1947-02-04 | 1951-11-13 | American Cyanamid Co | Cationic surface active agents and method of preparation |
| US2654779A (en) | 1950-12-23 | 1953-10-06 | Int Minerals & Chem Corp | Method of preparation of guanidino fatty acids |
| JPS5377364A (en) | 1976-12-21 | 1978-07-08 | Nec Corp | Microwave heating device |
-
1998
- 1998-09-10 DE DE19841525A patent/DE19841525A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-02 AT AT99117237T patent/ATE212977T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-02 PT PT99117237T patent/PT985661E/pt unknown
- 1999-09-02 ES ES99117237T patent/ES2172968T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-02 DK DK99117237T patent/DK0985661T3/da active
- 1999-09-02 DE DE59900819T patent/DE59900819D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-02 EP EP99117237A patent/EP0985661B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-08 JP JP11254543A patent/JP2000086616A/ja not_active Abandoned
- 1999-09-08 US US09/391,384 patent/US6759553B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-10 CN CN99122417A patent/CN1087284C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0754679A1 (de) * | 1995-07-18 | 1997-01-22 | SKW Trostberg Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Kreatin oder Kreatin-Monohydrat |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101434563B (zh) * | 2008-12-15 | 2011-06-22 | 太仓市新毛涤纶化工有限公司 | 肌酸一水物的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000086616A (ja) | 2000-03-28 |
| DK0985661T3 (da) | 2002-03-25 |
| EP0985661B1 (de) | 2002-02-06 |
| US6759553B1 (en) | 2004-07-06 |
| ATE212977T1 (de) | 2002-02-15 |
| EP0985661A1 (de) | 2000-03-15 |
| DE59900819D1 (de) | 2002-03-21 |
| DE19841525A1 (de) | 2000-03-16 |
| PT985661E (pt) | 2002-07-31 |
| CN1253945A (zh) | 2000-05-24 |
| ES2172968T3 (es) | 2002-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4713454A (en) | Preparation process of (6R)-tetrahydro-L-biopterin | |
| AU2001294265A1 (en) | Process for producing nateglinide crystal | |
| JP2001514900A (ja) | コハク酸の製造方法および精製方法 | |
| CN1087284C (zh) | 用于制备肌酸或肌酸－水合物的方法 | |
| CN109678744A (zh) | 一种连续化制备甘氨酸的方法 | |
| US7267970B2 (en) | Production of gluconate salts | |
| US20030013897A1 (en) | Process for preparing piperonal | |
| US20080269478A1 (en) | Method for synthesizing sucrose-6-acetic ester | |
| BR9106177A (pt) | Procedimento para a obtencao de derivados de acido acetico | |
| JP2734876B2 (ja) | 光学活性４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法 | |
| US6140527A (en) | Process for producing butyric ester derivatives | |
| CN114671784A (zh) | 一种由丙烯腈制备牛磺酸的方法 | |
| CN1394843A (zh) | 同时生产2，4－二羟基苯甲酸和2，6－二羟基苯甲酸的无溶剂合成新工艺 | |
| CN112851543A (zh) | 一种甲氧胺盐酸盐的制备方法、n-甲氧基乙酰胺的制备方法 | |
| JPH02115152A (ja) | イソセリン―ｎ，ｎ―ジ醋酸トリナトリウム塩の製造方法 | |
| US4670561A (en) | Process for obtaining hydrochloric salts of 2, 5, 6-triamino-4 (1h)-pyrimidinone | |
| JPS62253388A (ja) | Ｌ−カルニチンの改良された製造方法 | |
| JPS6244194A (ja) | Ｌ−ソルボ−スの製造法 | |
| US5892126A (en) | Process for preparing 4-fluoro-3-trifluoromethylphenol | |
| CN115650868B (zh) | 一种左旋肉碱的制备方法 | |
| US4582941A (en) | Process for producing squaric acid | |
| EP0241863A2 (en) | Improved method for synthesizing N-aminophthalimide | |
| CN113583039A (zh) | 铌或钽配合物的制备及其在催化芳香胺生成氧化偶氮苯类化合物的应用 | |
| KR100345847B1 (ko) | 고정화효소에의한세파졸린의제조방법 | |
| JPH1160528A (ja) | ４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェノールの製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: DEGUSSA Free format text: FORMER OWNER: BASF COMPANY Effective date: 20060407 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20060407 Address after: Dusseldorf Patentee after: Degussa AG Address before: Ludwigshafen, Federal Republic of Germany Patentee before: BASF AG |
|
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |