CN108719065A - 一种多肉植物快速繁殖方法 - Google Patents

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    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
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    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants

Abstract

本发明涉及一种多肉植物快速繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。本发明的主要步骤如下：外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导及丛生芽生根。本发明由多肉植物叶片进行组织培养得到的幼苗，该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了多肉植物的繁殖率，且得到的多肉植物植株健壮，肉质肥厚，满足了生产需求。

Description

一种多肉植物快速繁殖方法
技术领域
本发明属于植物栽培技术领域，特别涉及一种多肉植物快速繁殖方法。
背景技术
多肉植物是指植物营养器官肥大的高等植物，具有种类繁多，分布广泛的特点。其原生态生长地主要在南美洲及北美洲，由于这些地方干旱期长，而多肉植物具有共同的旱生结构，其多叶肥厚、表皮角质或被蜡被毛被白粉等。多肉习性多种多样，适合春、秋季节的“中间型”品种； 有喜欢酷暑强光的“夏季型”品种；有喜欢阴凉的“冬季型”品种。多肉植物的繁殖比较容易，有嫁接、扦插、播种、根插、分株、叶插等各种繁殖方法。但这些品种抗热抗冷能力较差，很容易在夏天强光中晒伤或冬天低温冻伤。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多肉植物快速繁殖方法，该方法得到的多肉植物具有很强的抗热抗冷能力。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5-10 min，浸泡深度为3～5cm，漂白粉上清液浸泡2-3 min后，无菌流水冲洗10-15min，将叶片置于浓度为1.5～2%的可湿性多菌灵溶液浸泡10-20 s消毒，无菌流水冲洗10-15 min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5 cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20 mg•L-1盐酸硫胺素，0.125 mg•L-1盐酸吡哆醇，0.50 mg•L-1甘氨酸，0.1-2.0 mg/L 6-苄基嘌呤、30-50g/L 葡萄糖及3.0-5.0g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。
（3）丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1%～2%、琼脂0.8%～1.0%、NAA 0.10%～0.12%、0.8-3.0g/L吲哚丁酸、1.0-5.0/mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。
进一步的，步骤（2）至步骤（3）的培养条件均为：温度20 ℃～25 ℃，湿度60％～65％，光照强度为1500～2000lux，光照时间10-12 h/d，培养时间为25-30 d。
进一步的，多肉植物叶片平均生根率达99.0%以上。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
通过对多肉植物叶片进行组织培养获得了多肉植物幼苗，该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了多肉植物繁殖系数和繁殖速度，满足了生产需求；本发明中的诱导丛生芽培养基添加了适宜浓度的活性炭吸附有害物质不仅对外植体的褐变有一定的抑制作用，进而提高提高了多肉植物的繁殖系数、繁殖速度和植株成活率，提高了种植者的经济效益；且得到的多肉植物抗热抗冷能力较强。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步的详细说明。
实施例1
一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5 min，浸泡深度为3cm，漂白粉上清液浸泡2 min后，无菌流水冲洗10 min，将叶片置于浓度为1.5%的可湿性多菌灵溶液浸泡10 s消毒，无菌流水冲洗10 min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5 cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20 mg•L-1盐酸硫胺素，0.125 mg•L-1盐酸吡哆醇，0.50 mg•L-1甘氨酸，0.1 mg/L 6-苄基嘌呤、30g/L 葡萄糖及3.0 g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度20 ℃，湿度60％，光照强度为1500 Lux，光照时间10 h/d，培养时间为25 d。
（3）丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1%、琼脂0.8%、NAA 0.10%、0.8 g/L吲哚丁酸、1.0 mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度20 ℃，湿度60％，光照强度为1500 Lux，光照时间10 h/d，培养时间为25 d。多肉植物叶片平均生根率达99.0%以上。
实施例2
一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡10 min，浸泡深度为5 cm，漂白粉上清液浸泡3 min后，无菌流水冲洗15 min，将叶片置于浓度为2%的可湿性多菌灵溶液浸泡20 s消毒，无菌流水冲洗15 min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5 cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20 mg•L-1盐酸硫胺素，0.125 mg•L-1盐酸吡哆醇，0.50 mg•L-1甘氨酸，2.0 mg/L 6-苄基嘌呤、50g/L葡萄糖及5.0 g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度25 ℃，湿度65％，光照强度为2000 Lux，光照时间12 h/d，培养时间为30 d。
（3）丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖2%、琼脂1.0%、NAA 0.12%、3.0 g/L吲哚丁酸、5.0/mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度25 ℃，湿度65％，光照强度为2000 Lux，光照时间12 h/d，培养时间为30 d。多肉植物叶片平均生根率达99.0%以上。
实施例3
一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡8 min，浸泡深度为4cm，漂白粉上清液浸泡2.5 min后，无菌流水冲洗13 min，将叶片置于浓度为1.7%的可湿性多菌灵溶液浸泡15 s消毒，无菌流水冲洗13 min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5 cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20 mg•L-1盐酸硫胺素，0.125 mg•L-1盐酸吡哆醇，0.50 mg•L-1甘氨酸，1.0 mg/L 6-苄基嘌呤、40g/L葡萄糖及4.0 g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度23 ℃，湿度63％，光照强度为1700 Lux，光照时间11 h/d，培养时间为27 d。
（3）丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1.5%、琼脂0.9%、NAA 0.11%、2.0 g/L吲哚丁酸、3.0 mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度23 ℃，湿度63％，光照强度为1700 Lux，光照时间11 h/d，培养时间为27 d。多肉植物叶片平均生根率达99.0%以上。
实施例4
一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡8 min，浸泡深度为4cm，漂白粉上清液浸泡3 min后，无菌流水冲洗13 min，将叶片置于浓度为1.8%的可湿性多菌灵溶液浸泡17 s消毒，无菌流水冲洗14 min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5 cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20 mg•L-1盐酸硫胺素，0.125 mg•L-1盐酸吡哆醇，0.50 mg•L-1甘氨酸，1.5 mg/L 6-苄基嘌呤、45g/L葡萄糖及4.5 g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度24 ℃，湿度62％，光照强度为1800 Lux，光照时间10 h/d，培养时间为28 d。
（3）丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖2%、琼脂0.9%、NAA 0.12%、2.5 g/L吲哚丁酸、3.5 mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度22℃，湿度62％，光照强度为1900 Lux，光照时间12 h/d，培养时间为28 d。多肉植物叶片平均生根率达99.0%以上。

Claims (3)

1.一种多肉植物快速繁殖方法，其特征在于，该方法具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5-10 min，浸泡深度为3-5cm，漂白粉上清液浸泡2-3 min后，无菌流水冲洗10-15min，将叶片置于浓度为1.5-2%的可湿性多菌灵溶液浸泡10-20 s消毒，无菌流水冲洗10-15min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5 cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20 mg•L-1盐酸硫胺素，0.125 mg•L-1盐酸吡哆醇，0.50 mg•L-1甘氨酸，0.1-2.0 mg/L 6-苄基嘌呤、30-50g/L 葡萄糖及3.0-5.0g/L琼脂，pH值为5.8-6.2；
（3）丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1%-2%、琼脂0.8%-1.0%、NAA 0.10%-0.12%、0.8-3.0 g/L吲哚丁酸、1.0-5.0 mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。
2.根据权利要求1所述的一种多肉植物快速繁殖方法，其特征在于，步骤（2）至步骤（3）的培养条件均为：温度20 ℃-25 ℃，湿度60％-65％，光照强度为1500-2000 Lux，光照时间10-12 h/d，培养时间为25-30 d。
3.根据权利要求1或2所述的一种多肉植物快速繁殖方法，其特征在于，多肉植物叶片平均生根率达99.0%以上。
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