CN108697908B - 用于易于去除指甲涂层的方法和组合物 - Google Patents
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Abstract
一种处理指甲表面的方法和试剂盒。所述方法包括在经涂覆或未涂覆的指甲表面上刷涂或喷涂粘合剂以形成涂覆有粘合剂的表面。然后将覆盖物(例如,可固化指甲凝胶、蒸发型指甲光泽剂或人造指甲)施加到涂有粘合剂的表面上。覆盖物可通过在溶剂中浸泡少于20分钟、剥离或其组合去除。
Description
技术领域
本发明涉及从涂覆和未涂覆的指甲表面上去除指甲涂层,例如可固化凝胶涂层或蒸发型光泽剂(polish)。
背景技术
已经使用蒸发型指甲光泽剂和可固化凝胶涂料涂覆天然和人造指甲,包括指甲延长体。蒸发型光泽剂可以是水基的或者是具有有机溶剂的溶液形式。在施加后,涂层进行干燥以去除溶剂。干燥时间可长达一小时或更长,这取决于施加的涂层数量。当需要改变或除去光泽剂时,通常用溶剂如丙酮处理干燥的涂层。
凝胶组合物通常包含丙烯酸或甲基丙烯酸的单体和低聚物。一旦在施加后固化,例如通过曝露于紫外线或可见光辐射,或通过热或氧化还原方法,凝胶会在相对短的数分钟时间内形成坚硬、耐用的涂层。然而,去除固化的涂层比去除蒸发型光泽剂更困难。通常需要借助于用覆盖有箔的棉球或指甲擦拭物,或者通过泡在一碗溶剂中,用溶剂如丙酮、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙醇、丁醇等将经涂覆的指甲浸泡一段时间,然后除去固化的凝胶涂层。
发明内容
一方面中,描述了用于处理指甲表面的方法,所述方法包括在经涂覆或未涂覆的指甲表面上刷涂或喷涂粘合剂以形成涂覆有粘合剂的表面。例如,通过将刷子浸渍在容纳粘合剂的容器中,然后使用刷子将粘合剂铺展在指甲表面上来施加粘合剂。或者,可以将粘合剂挤压到指甲表面上,然后进行操作,例如使用刷子操作,以使粘合剂覆盖指甲表面的所需区域。然后将覆盖物(例如,可固化指甲凝胶、蒸发型指甲光泽剂或人造指甲)施加到涂有粘合剂的表面上。覆盖物可通过在溶剂中浸泡少于20分钟、剥离或其组合去除。
可以将粘合剂施加到整个指甲表面或指甲表面的一部分。在一些实施方式中,覆盖物可通过在溶剂中浸泡少于20分钟、或少于10分钟去除。在其它实施方式中,涂层可通过将其从粘合剂上剥离来去除。
粘合剂可以是基于溶剂的粘合剂或基于水的粘合剂。在一些实施方式中,在施加至指甲表面后,原地形成粘合剂。合适的粘合剂的示例包括:(甲基)丙烯酸酯、硅酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯-乙酸乙烯酯、聚异戊二烯橡胶、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯橡胶、甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、及它们的组合。支化聚合物如梳形和星形聚合物是可以使用的合适粘合剂的另外的示例。在一些实施方式中,支化聚合物在聚合物链中包含反应性基团。
在一实施方式中,粘合剂是交联的(甲基)丙烯酸酯共聚物。该粘合剂的示例是如下物质的聚合产物:(a)甲基丙烯酸C1-C20烷基酯单体(例如,甲基丙烯酸丁酯);(b)丙烯酸C1-C20烷基酯单体(例如,丙烯酸丁酯);以及(c)烯键式不饱和(甲基)丙烯酸酯交联单体(例如,二甲基丙烯酸亚烷基二醇酯)。也可以使用未交联的粘合剂。粘合剂还可以包括不同类型粘合剂的混合物。例如,在一些实施方式中,例如,用于与人造指甲或甲片(nail tip)一起使用时,粘合剂可以与例如氰基丙烯酸酯粘合剂共混,以帮助人造指甲或甲片粘附到下面的指甲表面。选择第二粘合剂的量,以使得其不会损害可移除性。
指甲覆盖物可以是可固化凝胶涂层(例如,基底涂层、彩色涂层和顶涂层)、蒸发型指甲光泽剂、反应型指甲光泽剂、人造指甲或甲片、或美甲(nail art)。继而,人造指甲或甲片可以通过第二粘合剂如氰基丙烯酸酯粘合剂粘附到涂有粘合剂的表面上。指甲覆盖物可以是连续涂层形式的。或者,其可以是不连续的。后者的一个示例是贴花或装饰性设计。
在一些实施方式中,将粘合剂施加到未涂覆指甲表面上。在其它实施方式中,指甲表面是经涂覆的指甲表面。例如,指甲表面可以涂覆有固化指甲凝胶(例如,基底涂层或彩色涂层)。
还描述了一种试剂盒,其包括:(a)适用于施加在经涂覆或未涂覆的指甲表面上的可刷涂或可喷涂粘合剂;以及和(b)选自下组的指甲覆盖物:可辐射固化指甲凝胶、蒸发型指甲光泽剂、人造指甲、以及它们的组合。当将粘合剂施加到经涂覆或未涂覆的指甲表面时,在施加指甲覆盖物后,指甲覆盖物可通过在溶剂中浸泡少于20分钟、剥离或其组合去除。
在另一方面中,指甲覆盖物可以与粘合剂组合。因此,描述了一种处理指甲表面的方法,所述方法包括:(a)提供包含(i)粘合剂和(ii)选自下组的指甲覆盖物的组合物:可固化凝胶、蒸发型指甲光泽剂、反应型指甲光泽剂、以及它们的组合;以及(b)通过刷涂或喷涂将所述组合物施加在经涂覆或未涂覆的指甲表面上。在施加后,指甲覆盖物可通过在溶剂中浸泡少于20分钟、剥离或其组合去除。
通过在表面上简单刷涂或喷涂,将粘合剂或粘合剂/指甲覆盖物组合的组合物施加到涂覆和未涂覆的指甲表面。因此,与粘合剂薄膜(粘合剂薄膜必须定位在指甲表面的特定位置)不同,对于美甲技术人员其容易应用。当需要去除指甲覆盖物时,例如改变覆盖物的颜色或类型时,通过浸泡有限的时间或通过简单地将其剥离,覆盖物可以容易地从涂覆有粘合剂的表面上去除。因为覆盖物容易去除,所以使得对于下层指甲表面的损害最小化。
下文的描述详细阐明了本发明的一个或多个实施方式。通过说明书和权利要求书,不难了解本发明的其它特征、目的和优点。
具体实施方式
基于溶剂的粘合剂刷涂或喷涂在经涂覆或未涂覆的指甲表面上。粘合剂可以是预聚合的。或者,粘合剂可以在施加至经涂覆或未涂覆指甲表面后在原地聚合。一旦干燥,粘合剂形成指甲覆盖物可粘附的粘性表面。或者,指甲覆盖物(凝胶涂层、蒸发型指甲光泽剂、反应型指甲光泽剂、或它们的组合)可以与粘合剂结合,并将所获得的组合物施加到经涂覆或未涂覆的指甲表面上。粘合剂的使用使得可以简单地通过剥离或通过浸泡相对短的时间来去除指甲覆盖物而不损坏下面的指甲。特别是当根据US6,803,394(其通过引用纳入)所述方案浸泡指甲覆盖物时,使用选自丙酮、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙醇和丁醇的浸泡剂,指甲覆盖物浸泡20分钟或更短的时间。
在一些实施方式中,粘合剂略微交联并改造,使得当剥离指甲覆盖物时其会在粘合上失效。这导致一些粘合剂残留在指甲表面上,保护指甲表面不受损伤。合适的粘合剂包括:(甲基)丙烯酸酯、硅酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯-乙酸乙烯酯、聚异戊二烯橡胶、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯橡胶、甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、及它们的组合。其他实施方式中,将粘合剂设计为在粘附上失效。
发现交联的(甲基)丙烯酸酯共聚物是特别适用的。该粘合剂的示例是如下物质的聚合产物:(a)甲基丙烯酸C1-C20烷基酯单体;(b)丙烯酸C1-C20烷基酯单体;以及(c)烯键式不饱和(甲基)丙烯酸酯交联单体(例如,二甲基丙烯酸亚烷基二醇酯)。在一些实施方式中,粘合剂还可以与丙烯酸混合以改进粘合强度。
合适的(甲基)丙烯酸酯单体的示例包括:(甲基)丙烯酸2-羟乙酯/琥珀酸酯加合物、(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基酯,(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEMA、AAEA)、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸乙酯(EMA、EA)、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯(HEMA、HEA)、(甲基)丙烯酸羟乙酯乙酸酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯(HPMA、HPA)、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、马来酸酐、甲氧基聚乙二醇(350)单(甲基)丙烯酸酯、单或聚(甲基)丙烯酸、邻苯二甲酸(甲基)丙烯酸单乙酯、(甲基)丙烯酸聚丁二醇酯、聚乙二醇(600)单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、PPG单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯(THFMA,THFA)、(甲基)丙烯酸十三烷基酯和氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
合适的交联单体的示例包括:1,3-甘油二(甲基)丙烯酸酯/琥珀酸酯加合物、二(甲基)丙烯酸2-羟乙酯/琥珀酸酯加合物、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸亚异丙基二苯基二缩水甘油酯、甲基丙烯酰氧基乙基马来酸酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、有机硅烷、有机钛酸酯、PEG-4二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丙氧基化烯丙基酯、均苯四甲酸二(甲基)丙烯酸酯,均苯四甲酸二酐二(甲基)丙烯酸酯,二(甲基)丙烯酸均苯四甲酸二酐甘油酯(PMGDM、PMGD)、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、和三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯。
具有更受控制结构的支化聚合物(通常称为梳形或星形聚合物)也可用作粘合剂。梳形聚合物是一种支化聚合物,其中,具有确定组成和分子量(MW)的两个或更多个聚合物支链共价连接到主要的聚合物骨架上。星形聚合物或枝状聚合物是梳形聚合物的子集,其中,主要的聚合物骨架相对于连接的聚合物支链是小的(即,是低聚的或是单体的)。梳形聚合物具有增加耐磨的优点。
存在多种方式制备梳形聚合物。最常见的是可聚合低聚物或聚合物(即,大分子单体)与其它单体共聚合以产生所需的梳状结构,如U.S.3,390,206中所述。其它方法涉及制备带有聚合物骨架的官能团,聚合物支链在随后的步骤中生长或连接,如Pyun,J.,Kowalewski,T.,Matyjaszewki,T.的“使用原子转移自由基聚合合成刷型聚合物(ynthesisof Polymer Brushes Using Atom Transfer Radical Polymerization)”,大分子快讯(Macromolecular Rapid Communications)2003,24(18),1043-1059。在任一情况下,所形成的梳形聚合物可任选地与另一聚合物骨架连接以形成具有更复杂的支化结构的新梳形聚合物。
在一些实施方式中,支化聚合物可以在聚合物链中包含一个或多个反应性基团。例如,聚合物链可以包含至少0.5摩尔或至少1.0摩尔的反应性双键/聚合物分子。在一些实施方式中,聚合物链可以包含至少2.0摩尔的反应性双键/聚合物分子。
可以将粘合剂施加到未涂覆的(即裸露的)指甲表面上,从而允许从涂覆有粘合剂的指甲表面上去除后续的覆盖物。或者,可以将粘合剂施加到涂覆过的指甲表面上,例如涂覆有基底涂层或彩色涂层的指甲表面。
可以将许多不同的指甲覆盖物施加到涂覆有粘合剂的指甲表面上。在一些实施方式中,可以将蒸发型指甲光泽剂施加到涂覆有粘合剂的指甲表面上。该光泽剂在溶剂蒸发时形成薄膜。蒸发型指甲光泽剂可以是基于溶剂或基于水的。反应型光泽剂也可以用作指甲覆盖物。该光泽剂包括会聚合的反应性单体,例如通过在施加后受热聚合的反应性单体。合适的反应型指甲光泽剂的示例是市售可购得的,并且包括例如Orly Epix指甲光泽剂(洛杉矶,加利福尼亚州)。还可以将人造指甲或指甲延长体施加到涂覆有粘合剂的表面上。市售可购得的示例包括:H&C指甲延长体(韩国)。也可以使用美甲。
涂覆有粘合剂的表面特别适用于可固化指甲凝胶覆盖物,例如基底涂层、彩色涂层和顶涂层,因为这种覆盖物通常难以去除。合适的可固化指甲凝胶的示例在U.S.8,697,619中描述,其通过引用全文纳入本文。
实施例
粘合剂的合成
以下步骤描述了代表性的交联的(甲基)丙烯酸酯粘合剂(丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸丁酯/二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯)的制备。
向装有冷凝器、氮气入口、具有特氟龙(Teflon)半月形叶片的机械搅拌器和加热套的500mL树脂烧瓶中加入170.7g甲基乙基酮。将设备置于温和的氮气流下,水开始通过冷凝器,并以225rpm开始搅拌。然后将溶剂加热至78至79℃,并保持。在2小时内向热溶剂中加入55.0g丙烯酸丁酯、40.0g甲基丙烯酸丁酯、5.0g的二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、1.0g的VAZO 52(2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)和10.0g的甲基乙基酮溶液。在加入过程中反应溶液温度允许升高至80-82℃添加完成后,将反应溶液在80-82℃下保持30分钟。然后将0.5g的VAZO 52和5.0g的甲基乙基酮的溶液以单份加入到热反应溶液中。然后,反应溶液在80-82℃保持40分钟,然后冷却至不超过35℃并包装。
粘合剂剥离测试
粘合剂剥离强度使用以下试验方法进行评估。
在8 15/16英寸×5 14/16英寸×1/4英寸的干净玻璃板上,将各粘合剂样品的三个细带以约1.5英寸间隔放置。各样品使用1.5ml粘合剂溶液。使用涂抹刷轻柔地刷涂各样品以填充约1英寸×3英寸的区域,然后使溶剂蒸发5分钟。
用凝胶指甲光泽剂涂覆各干燥的粘合剂带,沿着侧面和底部留下超过粘合剂边缘的0.25英寸边缘,以及超过顶部的0.5英寸边缘。将金属钩子放置在顶部边缘上并轻轻地按压以将它们浸入凝胶涂层中。钩子是弯曲成垂直于主轴约90°的约2英寸×1英寸的薄金属片。各钩子都有一个以顶部为中心的小孔。将2ml的凝胶光泽剂置于各钩子的表面或直至其完全密封到凝胶中。凝胶光泽剂通过曝露于紫外线3分钟进行固化。
将吊钩秤(fishing scale)固定在三指夹上,然后将其固定在环形支架上,使得秤的钩子位于工作台表面上方一英尺。通过撬动使金属钩子正下方的固化的膜轻轻地松动开。然后,将整个样品体系(玻璃板、钩子等)放在实验室千斤顶上并使用长尾夹固定到千斤顶平台上。将实验室千斤顶平台升高,直至秤可以与金属钩子连接并定位,使得秤首先被直接向下拉。然后在观察刻度读数的同时以恒定速率在约10-15秒内将实验室千斤顶降低约3.5英寸。在该过程中记录吊钩秤的最大读数。然后对另外两条带重复该过程,并报告三个试验的平均值。
测定多种不同粘合剂的去除固化的凝胶光泽剂的剥离力。结果显示于表1中。
表1
1埃尔默胶水(埃尔默产品公司(Elmer’s Products),俄亥俄州)
2阿莱恩织物熔胶(Aleene’s Fabric Fusion)(我爱创(iLoveToCreate)公司,加利福尼亚州)
3鞋胶(Shoe Goo)(电气产品公司,路易斯安那州)
4喷雾粘结剂(埃尔默产品公司,俄亥俄州)
5橡胶接合剂(埃尔默产品公司,俄亥俄州)
6DAP密封剂(DAP公司,马里兰州)
7化妆胶(Spirit Gum)(万圣节精神公司(Spirit Halloween),新泽西州)
8在玻璃表面原位聚合。
BA=丙烯酸丁酯
LMA=甲基丙烯酸月桂酯
BMA=甲基丙烯酸丁酯
AA=丙烯酸
ALMA=甲基丙烯酸烯丙酯
BGDMA=二甲基丙烯酸丁二醇酯
HEA=丙烯酸羟乙酯
NVP=M-乙烯基吡咯烷酮。
以下实施例描述了制备代表性梳型聚合物粘合剂。
向装有顶置式搅拌器、热电偶和氮气鼓泡的圆底烧瓶中加入137.3g乙酸乙酯(EA)和22.8g甲基乙基酮(MEK),在反应烧瓶中制备溶剂溶液。开始搅拌,将所获得的溶剂溶液加热至78℃。在第二容器中,制备单体混合溶液,所述单体混合溶液由47.5g的丙烯酸丁酯(BA)、34.6g的甲基丙烯酸丁酯(BMA)和4.32g的二甲基丙烯酸1,3–丁二醇酯组成。在第三容器中,制备引发剂溶液,所述引发剂溶液由溶解在27.45g的聚丙烯酸酯溶液中的0.48g的Vazo 52(科慕公司(Chemours))组成,所述聚丙烯酸酯溶液由溶解在59.1份MEK和13.9份EA中的~10K MW甲基丙烯酸酯封端的聚丙烯酸酯共聚物(具有355的羟基数)组成。在温和搅拌下在2小时内将单体溶液和引发剂溶液同时加入到反应烧瓶中,保持温度为78-82℃。添加是放热的。
在完成进料后,反应物质在80-82℃下再保持20分钟,然后加入在2.00g的MEK中含有0.48g Vazo 52的引发剂溶液。将反应内容物在80-82℃再保持40分钟,然后加热并蒸馏掉132g溶剂。将该反应混合物冷却至80-82℃,并加入由2.00g MEK中的0.48g Vazo 52组成的另一引发剂溶液。将反应混合物在80-82℃保持45分钟,然后冷却至70℃。向反应物质加入由溶于0.38g甲基丙烯酸缩水甘油酯的0.0012g的4羟基-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基(4-羟基-TEMPO)和MEK中的1.3g的1%三氟甲磺酸铝溶液所组成的溶液。将反应物质在70℃保持3小时,然后加入由58.4g的BMA和25.0g的BA组成的单体混合物。将温度调节至73℃,然后加入由在3g EA中的0.42g Vazo 52组成的引发剂溶液。将反应温度升温至81-84℃,并在81-84℃下再保持45分钟。加入由3.00g EA中的0.42g Vazo 52组成的引发剂溶液,并将反应混合物在80-82℃保持45分钟。再次加入由溶解于3.00g EA中的0.42g Vazo 52组成的另一引发剂溶液,并将反应混合物在80-82℃保持45分钟。将反应物质用365g EA稀释并混合30分钟,然后包装。
上述梳形聚合物粘合剂的耐磨性按如下进行评估。
在施加梳形聚合物粘合剂之前,将十二个女性的指甲轻轻擦拭然后干燥(用异丙醇拭子)。使粘合剂立即干燥并施加各种颜色的指甲凝胶(基石凝胶光泽剂颜色(KeystoneGel Polish Color))并在UV LED灯下固化30秒。再施加彩色涂层并类似地进行固化。施加透明顶部涂层(基石凝胶光泽剂顶部涂层(Keystone Gel Polish Top))并固化,用异丙醇润湿的指甲擦拭物去除粘性层。
监测指甲随着时间推移的磨损。磨损试验在初次出现不可接受的涂层上掀(lifting)迹象时结束。在磨损试验结束后,将指甲涂层剥离,并且记录任何去除困难或指甲损伤。该组平均中值磨损为6.5天,最高9天。所有受访者都表现出可接受的易于去除和指甲无损伤。如果受访者可以通过施加最小的力(<~1.5千克/英寸)手动去除指甲涂层,则判断去除是可接受的。通过检查涂层和任意粘合剂残留物去除后存在的表面缺陷,目测确定指甲损伤。
以下实施例描述了制备具有反应性基团的轻度官能化聚合物。
将由55.0g丙烯酸丁酯、40.0g甲基丙烯酸丁酯和0.5g的3-巯基丙酸组成的单体溶液以及由溶解在10.0g甲基乙基酮(MEK)中的0.5g的Vazo-52(科慕公司)组成的催化剂溶液在79℃下在2小时中逐渐加至51.0g MEK的搅拌的氮气惰性溶液中。在进料过程中,使得温度升高至82至84℃。在进料结束时,混合物在该温度额外保持30分钟。将溶解在5g MEK中的0.5g Vazo-52溶液快速加入到反应混合物中,然后在80-82℃下额外保持45分钟。将批料加热至88℃并保持30分钟。加入溶解在0.67g甲基丙烯酸缩水甘油酯中的0.0008g的4-羟基-(2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-基)氧基的溶液和0.47g三乙胺。反应混合物在88℃保持6小时。然后,批料冷却并进行包装(pack out)。
描述了本发明的许多实施方式。然而,应理解,可进行各种改进而不背离本发明的精神和范围。因此,其它实施方式包括在所附权利要求书的范围内。
Claims (15)
1.一种处理指甲表面的方法,所述方法包括:
(a)在经涂覆或未涂覆的指甲表面上刷涂或喷涂预聚合的粘合剂;以及
(b)将覆盖物施加到涂覆有粘合剂的表面,其中,覆盖物是选自下组的蒸发型指甲光泽剂或可固化指甲凝胶:基底涂层、彩色涂层和顶涂层,
其中,在施加后,覆盖物能通过在溶剂中浸泡少于20分钟、剥离或其组合去除,
其中,所述粘合剂选自下组:交联的(甲基)丙烯酸酯共聚物、硅酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯-乙酸乙烯酯、聚异戊二烯橡胶、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯橡胶、甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、及它们的组合,
其中,粘合剂是如下物质的聚合产物:(a)甲基丙烯酸C1-C20烷基酯单体;(b)丙烯酸C1-C20烷基酯单体;以及(c)烯键式不饱和(甲基)丙烯酸酯交联单体,其中,甲基丙烯酸烷基酯单体是甲基丙烯酸丁酯,丙烯酸烷基酯单体是丙烯酸丁酯,交联单体是二甲基丙烯酸亚烷基二醇酯。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,将粘合剂施加到整个指甲表面。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,将粘合剂施加到指甲表面的一部分。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,覆盖物能通过在溶剂中浸泡少于20分钟去除。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,覆盖物能通过在溶剂中浸泡少于10分钟去除。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,覆盖物能通过剥离去除。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述粘合剂是基于溶剂的粘合剂。
8.如权利要求1所述的方法,其中,所述粘合剂包括梳型聚合物。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述粘合剂包括具有一个或多个反应性官能团的聚合物。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,指甲覆盖物包含选自下组的可固化凝胶涂层:基底涂层、彩色涂层和顶涂层。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,指甲覆盖物包括蒸发型指甲光泽剂。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述指甲表面是未涂覆的指甲表面。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述指甲表面涂覆有固化的指甲凝胶。
14.一种处理指甲表面的方法,所述方法包括:
(a)在经涂覆或未涂覆的指甲表面上刷涂或喷涂预聚合的粘合剂,其中,所述粘合剂是如下物质的聚合产物:(a)甲基丙烯酸C1-C20烷基酯单体;
(b)丙烯酸C1-C20烷基酯单体;以及(c)烯键式不饱和(甲基)丙烯酸酯交联单体,其中,甲基丙烯酸烷基酯单体是甲基丙烯酸丁酯,丙烯酸烷基酯单体是丙烯酸丁酯,交联单体是二甲基丙烯酸亚烷基二醇酯;以及
(b)将选自下组可固化凝胶覆盖物施加到涂覆有粘合剂的表面:基底涂层、彩色涂层和顶涂层,
其中,在施加后,覆盖物能通过在溶剂中浸泡少于10分钟、剥离或其组合去除。
15.一种试剂盒,其包括:
(a)适用于施加在经涂覆或未涂覆的指甲表面上的可刷涂或可喷涂的预聚合的粘合剂;以及
(b)指甲覆盖物,其包括选自下组的蒸发型指甲光泽剂或可固化凝胶:基底涂层、彩色涂层和顶涂层,
其中,当将粘合剂施加到经涂覆或未涂覆的指甲时,在施加指甲覆盖物后,指甲覆盖物能通过在溶剂中浸泡少于20分钟、剥离或其组合去除,
其中,粘合剂是如下物质的聚合产物:(a)甲基丙烯酸C1-C20烷基酯单体;(b)丙烯酸C1-C20烷基酯单体;以及(c)烯键式不饱和(甲基)丙烯酸酯交联单体,其中,甲基丙烯酸烷基酯单体是甲基丙烯酸丁酯,丙烯酸烷基酯单体是丙烯酸丁酯,交联单体是二甲基丙烯酸亚烷基二醇酯。
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