CN108671178A - 一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂及其制备方法和应用。本发明一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:苦参、半边莲、绞股蓝、白鲜皮、蛇床子、鹤虱子、土茯苓、百部、芦荟,以及白矾。本发明一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂功能原料成分天然,具有清热燥湿、消炎止痛、杀菌止痒等功效,作用迅速、见效快,对于各种类型阴部瘙痒均具有良好的疗效,且无毒副作用,无刺激性,不会出现反复或者病情复发。
Description
技术领域
本发明涉及中药制剂领域,具体而言,涉及一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂及其制备方法和应用。
背景技术
外阴瘙痒性疾病,是由多种原因引起的外阴病变,中医称之为“痒风”,常有外阴感染霉菌或滴虫等致病微生物所引发的瘙痒,是阴唇、肛门、阴囊这三处瘙痒的总称。当瘙痒加重时,患者多坐卧不安,长期搔抓会出现抓痕、血痂或者继发性毛囊炎,导致病患加重。
外阴瘙痒的病因较为复杂,而且由于发病部位特殊,疗程较长,会给患者带来身心痛苦,严重影响生活和工作。目前现有的一些治疗药物中,由于药物有效成分较为单一,因而治疗作用单一,且容易产生抗药性。特别是对于女性阴部瘙痒而言,常用的洗液虽然能够起到一定的杀菌止痒效果,但这些洗液对于阴道内的有益菌群同样具有杀灭作用,极易造成阴道内菌群失调,容易破坏阴道的自洁系统。同时,有些药物还具有致癌、致畸等潜在危害。
中医药治疗具有完整的理论和方药体系,以及良好的临床效果和较小的副作用,因此也日益受到广泛的关注。因而,开发一种能够对于阴部瘙痒具有良好的治疗效果作用、同时不会产生副作用的中药新药,是目前亟待解决的问题。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂能够安全且有效的治疗由多种原因所导致的阴部瘙痒、炎症。
本发明的第二目的在于提供一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法。
本发明的第三目的在于提供一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的应用。
本发明的第四目的在于提供一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的天然中草药药物或天然中草药药物组合物。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,所述一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:苦参、半边莲、绞股蓝、白鲜皮、蛇床子、鹤虱子、土茯苓、百部、芦荟,以及白矾。
优选的,按照重量份数计,本发明所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参10~50份,半边莲10~50份,绞股蓝10~50份,白鲜皮5~30份,蛇床子5~30份,鹤虱子5~30份,土茯苓5~30份,百部5~30份,芦荟5~30份,以及白矾1~10份。
优选的,按照重量份数计,本发明所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参20~40份,半边莲20~40份,绞股蓝20~35份,白鲜皮10~20份,蛇床子5~20份,鹤虱子10~25份,土茯苓10~20份,百部5~25份,芦荟10~20份,以及白矾3~8份。
优选的,按照重量份数计,本发明所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参30~35份,半边莲30~35份,绞股蓝20~30份,白鲜皮10~15份,蛇床子15~20份,鹤虱子15~20份,土茯苓10~15份,百部15~20份,芦荟10~15份,以及白矾3~5份。
同时,本发明还提供了所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法,其包括如下步骤:
将各组分加水煎煮2~3次,合并煎煮液,过滤后澄清处理,滤过得到所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂。
优选的,本发明所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法中,每次加水煎煮的时间为1~2h。
优选的,本发明所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法中,还进一步包括向过滤澄清后的煎煮液中加入防腐剂的步骤。
优选的,本发明所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法中,还进一步包括将过滤澄清后的煎煮液进行稀释的步骤。
进一步的,本发明还提供了本发明所述的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂在制备治疗妇科疾病,阴部消炎,以及阴部止痒药物中的应用。
同样的,本发明还提供了包含本发明阴部阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的药物或药物组合物。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂功能原料成分天然,具有清热燥湿、消炎止痛、杀菌止痒等功效,作用迅速、见效快,对于各种类型阴部瘙痒均具有良好的疗效,且无毒副作用,无刺激性,不会出现反复或者病情复发。
(2)本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备工艺简便,操作简单,无需使用大型或者复杂的仪器设备,适于工业化、规模化的生产。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
有鉴于现有用于阴部瘙痒针对性治疗药物在疗效上的不足之处,以及所存在潜在治疗风险和副作用等缺陷,本发明特提供了一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,通过采用天然中草药水提物为主要的功能成分,从而不仅功能成分绿色天然,药物针对性治疗效果好,而且不会产生毒副作用,且不会破坏人体本身的自洁系统。
具体的,本发明所提供的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的原料如下:
苦参、半边莲、绞股蓝、白鲜皮、蛇床子、鹤虱子、土茯苓、百部、芦荟,以及白矾。
其中,苦参:苦,寒;具有清热燥湿,杀虫,利尿的功效;
半边莲:味甘;性平;具有清热解毒、利尿消肿的功效;
绞股蓝:微甘,性凉;具有益气健脾,化痰止咳,清热解毒的功效
白鲜皮:苦,咸,寒;具有清热燥湿,祛风止痒,解毒的功效;
蛇床子:辛、苦,温;具有燥湿祛风,杀虫止痒,温肾壮阳的功效;
鹤虱子(鹤虱):苦,辛,平;具有杀虫消积的功效;
土茯苓:甘,淡,平;具有除湿,解毒,通利关节的功效;
百部:性微温,味甘,苦;具有止咳化痰,温肺散热的功效;外用具有杀虫止痒功效;
芦荟:苦,寒;具有泻火,解毒,化瘀,杀虫的功效。
而将上述药物配合使用,不仅能够达到药物单独使用所产生的治疗效果,同时还能够通过药物间的配合产生复配作用,实现对于阴部瘙痒,特别是女性外阴瘙痒的有效治疗。
进一步的,以重量份数计,本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂中,各原料用量如下:
苦参10~50份,例如可以为,但不限于15、20、25、30、35、40,或者45份;半边莲10~50份,例如可以为,但不限于15、20、25、30、35、40,或者45份;绞股蓝10~50份,例如可以为,但不限于15、20、25、30、35、40,或者45份;白鲜皮5~30份,例如可以为,但不限于10、15、20,或者25份;蛇床子5~30份,例如可以为,但不限于10、15、20,或者25份;鹤虱子5~30份,例如可以为,但不限于10、15、20,或者25份;土茯苓5~30份,例如可以为,但不限于10、15、20,或者25份;百部5~30份,例如可以为,但不限于10、15、20,或者25份;芦荟5~30份,例如可以为,但不限于10、15、20,或者25份;以及白矾1~10份,例如可以为,但不限于2、3、5、7,或者9份。
优选的,以重量份数计,本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂中,各原料用量如下:
苦参20~40份,半边莲20~40份,绞股蓝20~35份,白鲜皮10~20份,蛇床子5~20份,鹤虱子10~25份,土茯苓10~20份,百部5~25份,芦荟10~20份,以及白矾3~8份。
更优选的,以重量份数计,本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂中,各原料用量如下:
苦参30~35份,半边莲30~35份,绞股蓝20~30份,白鲜皮10~15份,蛇床子15~20份,鹤虱子15~20份,土茯苓10~15份,百部15~20份,芦荟10~15份,以及白矾4~5份。
更进一步优选的,以重量份数计,本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂中,各原料用量如下:
苦参30份,半边莲30份,绞股蓝30份,白鲜皮15份,蛇床子15份,鹤虱子15份,土茯苓15份,百部15份,芦荟15份,以及白矾3份。
本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法步骤也较为简便,其主要包括如下步骤:
将各原料组分,即苦参、半边莲、绞股蓝、白鲜皮、蛇床子、鹤虱子、土茯苓、百部、芦荟,以及白矾等全部组分,加入8-15倍质量的水中煎煮,并煎煮1~2h(优选为1h;先武火煮沸,然后文火煎煮);然后过滤,将滤液(即一次煎煮液)和滤渣分别收集;
所收集的滤渣再次加8-15倍质量的水煎煮,并煎煮1~2h(优选为1h;先武火煮沸,然后文火煎煮);然后过滤,分别得到滤液(即二次煎煮液)和滤渣;
将两次煎煮液合并后,再次过滤(优选以滤液经卧式离心机过滤),然后进行澄清处理(例如,可以采用加入硅藻土、壳聚糖等澄清剂的方式进行澄清处理);
然后,滤澄清后的煎煮液中加入防腐剂,调节PH至4-6,混合均匀后进行稀释(优选的以蒸馏水、双蒸水,或者去离子水中的一种溶剂进行稀释),即得到本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂;
最后,还可以进一步的将所制备的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂进行罐装,剂量为30ml/瓶,作为外用喷剂使用,每次使用一瓶,每日两次。
由如上方法所制备的外用型阴部抑菌、止痒、抗炎制剂能够用于各类阴部瘙痒(例如阴唇,肛门,阴囊瘙痒等)的治疗,并且具有阴部止痒、消炎的功效,特别是对于各类妇科疾病,以及由妇科疾病(例如由滴虫或霉菌感染引起的阴道炎,细菌性阴道炎,以及其他妇科疾病引起的妇科炎症;或者是非特异性阴道炎所排出的大量异常的白带刺激;外阴湿疹、神经性皮炎、萎缩性硬化性苔藓、外阴皮炎)所引发的外阴瘙痒,具有明显的疗效。
同时,在实际治疗过程中,可以将本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂单独使用,也可以将其与其他药物配合使用,以达到综合性治疗的目的和效果。
实施例1
分别称取:苦参45g,半边莲10g,绞股蓝50g,白鲜皮5g,蛇床子5g,鹤虱子30g,土茯苓25g,百部5g,芦荟5g,以及白矾10g。
然后,将各原料加入水中煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集煎煮液和滤渣;
将滤渣加水继续煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集二次煎煮液和二次滤渣;
将一次煎煮液和二次煎煮液混合后滤过,然后澄清处理,再次过滤后,加入少量防腐剂,然后加水稀释至1000ml,即为实施例1的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂。
实施例2
分别称取:苦参20g,半边莲40g,绞股蓝35g,白鲜皮10g,蛇床子5g,鹤虱子10g,土茯苓20g,百部25g,芦荟20g,以及白矾8g。
然后,将各原料加入水中煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集煎煮液和滤渣;
将滤渣加水继续煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集二次煎煮液和二次滤渣;
将一次煎煮液和二次煎煮液混合后滤过,然后澄清处理,再次过滤后,加入少量防腐剂,然后加水稀释至1000ml,即为实施例2的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂。
实施例3
分别称取:苦参30g,半边莲30g,绞股蓝30g,白鲜皮15g,蛇床子15g,鹤虱子15g,土茯苓15g,百部15g,芦荟15g,以及白矾3g。
然后,将各原料加入水中煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集煎煮液和滤渣;
将滤渣加水继续煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集二次煎煮液和二次滤渣;
将一次煎煮液和二次煎煮液混合后滤过,然后澄清处理,再次过滤后,加入少量防腐剂,然后加水稀释至1000ml,即为实施例3的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂。
实施例4
分别称取:苦参35g,半边莲35g,绞股蓝20g,白鲜皮10g,蛇床子20g,鹤虱子20g,土茯苓10g,百部20g,芦荟10g,以及白矾3g。
然后,将各原料加入水中煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集煎煮液和滤渣;
将滤渣加水继续煎煮1h,先武火煮沸,然后文火煎煮;过滤后,分别收集二次煎煮液和二次滤渣;
将一次煎煮液和二次煎煮液混合后滤过,然后澄清处理,再次过滤后,加入少量防腐剂,然后加水稀释至1000ml,即为实施例4的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂。
对比例1
分别称取:苦参50g,白鲜皮25g,蛇床子30g,鹤虱子30g,土茯苓20g,百部25g,以及白矾3g。
然后,参照实施例1的方法,得到对比例1的制剂。
对比例2
分别称取:苦参40g,半边莲45g,白鲜皮15g,蛇床子25g,鹤虱子25g,土茯苓15g,百部15g,以及白矾3g。
然后,参照实施例1的方法,得到对比例2的制剂。
对比例3
分别称取:苦参35g,半边莲30g,绞股蓝30g,白鲜皮20g,蛇床子20g,鹤虱子15g,土茯苓15g,百部15g,以及白矾3g。
然后,参照实施例1的方法,得到对比例3的制剂。
药效试验
以实施例3所制备的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂为试验制剂,进行如下试验:
(1)抑菌试验(最小抑菌浓度:MIC测定)
以供试品无菌取药1ml(洁尔阴原液,以及本发明制剂),以无菌肉汤1ml做倍比稀释,采用液体试管抑菌法(检测管8支,药物对照管1支,细菌对照管1支),加入菌量0.1ml(3×106/ml),培养18h;然后将以上培养物分别定量转种至琼脂平板中培养18h,观察结果。MIC(g/ml)测定结果如下表所示:
菌株 | 本发明制剂 | 洁尔阴阳性对照 |
金黄色葡萄球菌 | 0.0425 | 0.0313 |
变形杆菌 | 0.085 | 0.0625 |
绿脓杆菌 | 0.17 | 0.0625 |
大肠杆菌 | 0.17 | 0.0625 |
白色念珠菌 | 0.17 | 0.125 |
石膏样小孢子菌 | 0.17 | 0.0156 |
由如上试验结果可知,本发明制剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌,真菌中的白色念珠菌和石膏样小孢子球菌均有不同程度的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌及及变形杆菌抑菌作用效果尤为显著,MIC与洁尔阴接近,对绿脓杆菌、大肠杆菌、真菌中的白色念珠球菌和石膏样小孢子菌有一定的抑菌作用。
(2)止痒试验
试验动物:豚鼠40只,体重300~400g,雌雄兼用;
将豚鼠随机分为5组,每组8只。各组分别为:对照组(蒸馏水);洁尔阴组(稀释至30%);本发明制剂高、中、低剂量组(分别为不稀释、以1倍水稀释,以3倍水稀释)。
于试验前一日将各组豚鼠右后足背剪毛,分别外涂相应药物或蒸馏水(0.1ml/100g)。试验当日用砂纸擦伤豚鼠右足背部剪毛处,面积约2cm2,局部再次涂相应药物或蒸馏水(0.1ml/100g)。10min后,用0.1%磷酸组织胺分别滴在各组豚鼠的创面处(0.05ml/只/次),此后每隔3min滴一次,直至出现豚鼠推头舔右后足擦伤皮肤动作为止,记录并比较各组涂膜组织胺次数及至痒阈(最后出现豚鼠回头舔右后足时所给予的磷酸组织胺累积用量)。
试验结果如下表所示:
方差分析,与对照组比较,*p<0.05;**p<0.01
由如上试验结果可知,洁尔阴组能够明显提高豚鼠致痒阈,与对照组比较差异有非常明显显著性意义(p<0.01);本发明制剂高、中计量组有明显提高豚鼠致痒阈的作用,与对照组比较差异有非常显著性意义(p<0.01),低剂量组也有提高致痒阈作用,与对照组比较差异有显著性意义(p<0.05)。
由此可见,本发明制剂止痒作用明显,致痒阈随着剂量的增大而增高,呈现量效关系趋势。
(3)抗炎试验
(i)小鼠耳廓二甲苯致炎试验
实验动物:健康ICR封闭群雄性小鼠50只,体重20±2g;
实验方法:将50只小鼠随机分为5组,每组10只,各组分别为:对照组(蒸馏水);洁尔阴组(30%,0.1ml/20g);本发明制剂高、中、低剂量组(分别为不稀释、以1倍水稀释,以3倍水稀释;0.1ml/20g)。
实验当日,各组小鼠右耳前后两面涂药一次,对照组涂以等量蒸馏水;1h后,给药组以蒸馏水洗去药液,用干棉球擦净;
以上各组均以100%二甲苯(0.05ml/只)滴于小鼠右耳前后两面,30min后颈椎脱臼致死,立即沿耳廓基线剪下两耳,用6mm直径打孔器分别在左右耳廓相同部位打孔取材(圆形耳片),用电子分析天平分别承重,左右耳片重量之差值即为肿胀度。将对照组与给药物的肿胀度进行统计学处理,然后得出肿胀率,结果如下表所示:
组别 | 动物数(n) | 肿胀度(mg)(X±SD) | 抑肿率(%) |
对照组 | 10 | 7.25±1.37 | — |
洁尔阴组 | 10 | 3.65±1.91** | 98.8 |
本发明制剂(高) | 10 | 3.87±1.83** | 92.0 |
本发明制剂(中) | 10 | 4.68±1.51** | 81.5 |
本发明制剂(低) | 10 | 5.34±1.75* | 65.9 |
注:方差分析,与对照组比较。*p<0.5**p<0.01
由如上试验结果可知,洁尔阴能够明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,与对照组比较,差异有非常显著性意义(p<0.01);本发明制剂高剂量组、中剂量组均能够明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,与对照组比较,差异均有非常显著性意义(p<0.01);本发明制剂低剂量组也能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,与对照组比较,差异有显著性意义(p<0.05)。
如上实验结果可以明显得知的是,本发明制剂具有明显的抗炎作用,其效应随着药物剂量浓度的增大而增强,呈量效关系趋势。
(ii)大鼠足跖角叉菜胶致炎试验
试验动物:健康SD大鼠50只,体重200±20g;
试验方法:将50只大鼠随机分为5组,每组10只,各组分别为:对照组(清洁饮水);洁尔阴组(30%,0.2ml/只);本发明制剂、中、低剂量组(分别为不稀释、以1倍水稀释,以3倍水稀释;0.1ml/20g)。
涂药前以改良容积法测定各组大鼠右后足(踝关节以下)体积,然后各组大鼠右后足跖皮下注射角叉菜胶(0.05ml/只)致炎,同时再涂药一次(对照组仍涂以等量清洁饮水),分别于致炎后1、2、3、4、5h用改良容积法测量各组大鼠的右后足体积。各组大鼠致炎前后足跖体积的差值为肿胀度,以统计学方差分析比较各组肿胀度的差异,结果如下表所示:
注:方差分析,与对照组比较。*p<0.5**p<0.01
由如上试验结果可知,洁尔阴能够明显抑制角叉菜胶所导致的大鼠足跖肿胀,与对照组比较差异有非常显著性意义(p<0.01);本发明制剂高剂量组能够明显抑制角叉菜胶所导致的大鼠足跖肿胀,与对照组比较差异有非常显著性意义(p<0.01);本发明制剂中、低剂量组也能够抑制角叉菜胶所导致的大鼠足跖肿胀,与对照组比较差异有显著性意义(p<0.05);
如上实验结果可以明显得知的是,本发明制剂具有明显的抗炎作用,其效应随着药物剂量浓度的增大而增强,呈量效关系趋势。
(4)血清凝集素测定
实验动物:昆明种小白鼠,雌雄兼用,体重20±2g;
实验方法:
抗原制备:无菌操作下,自成年健康绵阳的外颈静脉取血,置于有玻璃珠的三角瓶中,摇动10min以除去纤维蛋白,加入相当于羊血体积2倍的Alsever′s血球保存液中,摇匀,于4℃冰箱保存,于2周内使用。
抗体制备:取Alsever′s液保存的绵羊红细胞,常规用PBS洗涤并制备10%和0.5%羊红细胞悬液。
将小鼠随机分5组,每组10只,具体为:正常对照组、10%洁尔阴组本发明制剂、中、低剂量组(分别为不稀释、以1倍水稀释,以3倍水稀释;0.1ml/20g);
每鼠腹腔注射10%羊红细胞悬液0.5ml,在免疫当天开始给药,对照组给蒸馏水,皮下猪舍,0.2ml/鼠,并连续5日;
凝集反应:小鼠免疫5日后,于第六天眼球取血,每鼠0.5ml,室温下放置1h,用长针将凝固血瘀管壁剥离,使血清充分渗出,然后以200r/min离心10min,取上层血清,置56℃水浴中灭活30min,用生理盐水将血清做对倍稀释。
将不同稀释度的血清分别置于微量血凝实验板(8×12孔)内,每孔50μL,再加入0.5%RBS悬液50μL,混匀,加盖并置37℃孵箱温育3h。观察血球凝集程度,一般分5级(0-4级)记录,并按照下式计算抗体积数,两组的抗体积数经t检验来判断其差异的显著性。
抗体积数=ε(S1+2S2+3S3+……nSn);
式中,1、2、3……n等代表稀释的指数、S代表凝集程度的级别,抗体积数愈大表示血清抗体效价愈高。
结果如下表所示:
组别 | 动物数(n) | 抗体积数(X±SD) | t | P |
本发明制剂(低) | 10 | 43.1±3.9285 | 15.8346 | <0.01 |
本发明制剂(中) | 10 | 35.0±5.2705 | 7.9161 | <0.01 |
本发明制剂(高) | 10 | 34.0±4.2426 | 8.8196 | <0.01 |
洁尔阴组(10%) | 10 | 20.8±2.0976 | 7.4948 | <0.01 |
正常对照组 | 10 | 37.9±6.9033 |
由如上试验结果可知,本发明制剂(高、中、低三个剂量组)对以小鼠血清凝集素指标的体液免疫有明显的增强作用(P<0.01),与10%洁尔阴组的作用相当。
应用实验例1
选取门诊外阴瘙痒(女性)患者210例,病程为30天至1年,患者在一周内均未使用其他药物治疗;
患者年龄在18~55周岁,排出经期及孕期患者;
患者随机分为7组,并对应的以实施例1-4以及对比例1-3的制剂进行治疗;
治疗方法:将各组制剂罐装为30ml/瓶的喷剂,然后对阴部喷涂使用,每次使用1瓶,每日两次,10天为一个疗程;
疗效判断标准:
(1)临床治愈:外阴瘙痒、红肿等症状消失,局部检查正常;
(2)显效:外阴瘙痒、红肿等症状明显减轻,局部检查病症明显减轻;
(3)有效:外阴瘙痒、红肿等症状减轻,局部检查病症减轻;
(4)无效:外阴瘙痒、红肿等症状无明显变化。
疗效统计表如下表所示:
实验组 | 临床治愈 | 有效 | 显效 | 无效 | 有效率(×%) |
实施例1 | 12 | 9 | 6 | 3 | 90.0 |
实施例2 | 15 | 8 | 4 | 3 | 90.0 |
实施例3 | 22 | 4 | 3 | 1 | 96.7 |
实施例4 | 19 | 5 | 4 | 2 | 93.3 |
对比例1 | 4 | 6 | 12 | 8 | 73.3 |
对比例2 | 7 | 8 | 10 | 7 | 76.7 |
对比例3 | 9 | 10 | 6 | 5 | 83.3 |
由如上表格治疗效果数据对比可知,本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂能够起到良好的阴部止痒效果作用;
同时,在治疗过程中,所有试验人员均反映实验期间没有副作用产生;试验3个月后进行回访,实施例组患者基本未出现病情反复,且无不良身体反应。
应用实验例2
选取门诊霉菌性阴道炎患者160例,病程为2天至1年,患者在一周内均未使用其他药物治疗;
患者年龄在25~45周岁,排出经期及孕期患者;
患者随机分为4组,并对应的以实施例3以及对比例1-3的制剂进行治疗;
治疗方法:将各组制剂罐装为30ml/瓶的喷剂,然后对阴部喷涂使用,每次使用1瓶,每日两次,10天为1个疗程;
疗效判断标准:
(1)临床治愈:阴道红肿、疼痛等症状消失,分泌物正常,阴道清洁度二度,病原体阴性;
(2)显效:阴道红肿、疼痛等症状明显减轻,分泌物明显减少,阴道清洁度三度,病原体阴性;
(3)有效:阴道红肿、疼痛等症状减轻,分泌物减少,阴道清洁度三度,病原体阳性;
(4)无效:阴道红肿、疼痛等症状无明显变化,分泌物未见减少,阴道清洁度三度,病原体阳性。
疗效统计表如下表所示:
实验组 | 临床治愈 | 有效 | 显效 | 无效 | 有效率(×%) |
实施例3 | 42 | 5 | 2 | 1 | 98.0 |
对比例1 | 9 | 11 | 16 | 14 | 72.0 |
对比例2 | 13 | 15 | 9 | 11 | 78.0 |
对比例3 | 25 | 14 | 12 | 9 | 82.0 |
由如上表格治疗效果数据对比可知,本发明阴部抑菌、止痒、抗炎制剂对于霉菌性阴道炎也具有良好的治疗效果;
同时,在治疗过程中,所有试验人员均反映实验期间没有副作用产生;试验后进行回访,患者基本未出现病情反复,且无不良身体反应。
治疗实例:
马某,女35岁,外阴瘙痒1年余,外阴皮肤破损,以市售某药物涂膜治疗3周,症状无好转,且破损面有所增加;
以本发明实施例3配方的阴部抑菌、止痒、抗炎制剂进行坐浴外洗治疗3天后,瘙痒明显减轻,继续使用7天后,瘙痒消失,阴部无灼痛感,外阴破损处愈合。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此,这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (10)
1.一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,其特征在于,所述阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参、半边莲、绞股蓝、白鲜皮、蛇床子、鹤虱子、土茯苓、百部、芦荟,以及白矾。
2.根据权利要求1所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,其特征在于,按照重量份数计,所述一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参10~50份,半边莲10~50份,绞股蓝10~50份,白鲜皮5~30份,蛇床子5~30份,鹤虱子5~30份,土茯苓5~30份,百部5~30份,芦荟5~30份,以及白矾1~10份。
3.根据权利要求2所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,其特征在于,按照重量份数计,所述一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参20~40份,半边莲20~40份,绞股蓝20~35份,白鲜皮10~20份,蛇床子5~20份,鹤虱子10~25份,土茯苓10~20份,百部5~25份,芦荟10~20份,以及白矾3~8份。
4.根据权利要求3所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂,其特征在于,按照重量份数计,所述一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂主要由以下组分制成:
苦参30~35份,半边莲30~35份,绞股蓝20~30份,白鲜皮10~15份,蛇床子15~20份,鹤虱子15~20份,土茯苓10~15份,百部15~20份,芦荟10~15份,以及白矾3~5份。
5.权利要求1-4中任一项所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
将各组分加水煎煮2~3次,合并煎煮液,过滤后澄清处理,滤过得到所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,每次加水煎煮的时间为1~2h。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还进一步包括向过滤澄清后的煎煮液中加入防腐剂的步骤。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还进一步包括将过滤澄清后的煎煮液进行稀释的步骤。
9.权利要求1-4中任一项所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂在制备治疗妇科疾病,阴部消炎,以及阴部止痒药物中的应用。
10.包含权利要求1-4中任一项所述的一种阴部抑菌、止痒、抗炎制剂的药物或药物组合物。
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