CN108404094A - 一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏。该应用调理膏包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物1~15%、鸵鸟油5~55%、艾叶提取物1~10%、三七提取物0.5~5%、姜提取物0.5~5%、沙棘提取物0.5~3%、薄荷脑0.1~2%。以上述组合物为活性组分,配以药剂学上可接受的辅料,可以制备成相应的药物制剂,特别是外用药的所有剂型。尤其是外用膏体制剂。本发明的中药组合物具有快速消肿止痛的作用,发挥出了明显的协同作用,性质温和,安全无刺激,可以达到完成标本兼治、双管齐下根除顽疾的目的;另外,该组合物制剂制备方法简便易控,应用前景好。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域。更具体地,涉及一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏。
背景技术
随着现代社会工作环境、生活节奏的改变,以及人口老龄化的加剧,各种因素造成的疼痛和淤肿、肩颈酸痛影响人们的健康和日常生活及工作。腱鞘囊肿(thecal cyst)是发生于关节部腱鞘内的囊性肿物,是由于关节囊、韧带、腱鞘中的结缔组织退变所致的病症。囊内含有无色透明或橙色、淡黄色的浓稠黏液,囊壁为致密硬韧的纤维结缔组织,囊肿以单房性为多见。多发于腕背和足背部。患者多为青壮年,女性多见。起病缓慢,发病部位可见一圆形肿块,有轻微酸痛感,严重时会给患者造成一定的功能障碍。颈肩酸痛大多是因为长期保持一种坐姿,缺少运动,使得颈肩部肌肉僵硬、血液循环受阻所致。对于长期伏案工作,尤其是长期面对电脑、书本、游戏等伏案状态的朋友,当长时间保持低头或持平等单一姿势不变时,肩颈、背部的肌筋膜会因长期保持收缩状态而导致酸胀、疼痛。还有,未经准备的肢体运动姿势和过度体力劳动中受损,比如突然的弹跳和挥臂、提拿重物、长时间扫除劳动也会使肩颈部酸胀、疼痛。
而为了解决这些疾病问题,现代人很多都用抗生素来治疗。然而,抗生素类消炎药具有一定的副作用,特别是在使用不当例如剂量过大或用药时间过长时,抗生素会引起种种不良反应,有的还相当严重。例如,链霉素、卡那霉素可引起眩晕、耳鸣、耳聋;庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素、万古霉素、杆菌肽可损害肾脏;红霉素、林可霉素、强力霉素可引起厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻 等胃肠道反应;环丙沙星可有轻度的胃肠道副作用;氯霉素可引起白细胞减少甚至再生障碍性贫血。研究还证明,链霉素、氯霉素、红霉素、先锋霉素和多粘菌素B能抑制免疫功能,削弱机体抵抗力。不少抗生素还可引起恼人的皮疹。
常规西医治疗仅仅是简单的外伤处置及对症治疗,除局部使用局麻药外,多局部或全身使用解热镇痛药,短时间内缓解炎症和疼痛,但常造成局部皮肤刺激和胃肠道副作用。虽然显效快,但治标不治本,对软组织损伤只能靠机体的自然修复,彻底痊愈仍需要较长时间。而且西药在应用中,虽然疗效较好,但有一定的副作用,不适于病人长期应用;很多中药也有一定的疗效,但疗效较缓慢。因此开发一种止痛效果好、见效快、具有良好活血化瘀、疏通经络、消肿、缓解疼痛功效的药物,具有重大意义。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足,提供一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏。本发明具有良好的活血化瘀、疏通经络、消肿、缓解疼痛作用,可以用于改善肩颈酸痛,缓解肌肉酸痛,以及缓解炎症的疼痛和淤肿。
本发明的目的是提供一种疏络止痛消炎的药物组合物的用途。
本发明的另一目的是提供上述药物组合物在制备活血化瘀、止痛和/或消炎药品中的应用。
本发明的再一目的是提供一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏的制备方法。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种疏络止痛消炎的药物组合物,包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物1~15%、鸵鸟油5~55%、艾叶提取物1~10%、三七提取物0.5~5%、姜提取物0.5~5%、沙棘提取物0.5~3%、薄荷脑0.1~2%。
优选地,所述的药物组合物包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物3~8%、鸵鸟油20~40%、艾叶提取物2~6%、三七提取物1.5~4.5%、姜提取物1.5~4.5%、沙棘提取物1.5~2.5%、薄荷脑0.5~1.5%。
更优选地,所述的药物组合物包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物5%、鸵鸟油30%、艾叶提取物4%、三七提取物3%、姜提取物3%、沙棘提取物2%、薄荷脑1%。
本发明所用的各提取物可直接通过市场购得,或者利用中草药,通过现有技术中传统的提取方法获得。本领域的普通技术人员根据现有公知技术可以得到本发明的蜂胶提取物、鸵鸟油、艾叶提取物、三七提取物、姜提取物、沙棘提取物和薄荷脑,得到的提取物可以进一步通过柱色谱法、高效液相色谱法或结晶等方式进一步纯化。
优选地,所述的药物组合物还包括药学上可接受的辅料。
优选地,所述辅料选自水、液体石蜡、丙二醇、甘油、角鲨烷、硬脂酸、聚二甲基硅氧烷、环聚二甲硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、聚乙二醇硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、卡波姆、三乙醇胺、尿囊素、黄原胶、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯、香兰基丁基醚、柠檬黄CI19140或香精中的一种或多种。
更优选地,按重量份计,所述辅料由以下组分组成:水23~30份、液体石蜡13~18份、丙二醇12~24份、甘油4~10份、角鲨烷0.2~0.3份、硬脂酸1~4份、聚二甲基硅氧烷0.1~0.5份、环聚二甲硅氧烷0.2~0.6份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.25~0.35份、尿囊素0.5~1份、黄原胶1~2份、羟苯甲酯0.05~0.1份、香兰基丁基醚0.1~0.3份、柠檬黄CI19140 0.005~0.01份、香精0.05~0.1份。
更进一步优选地,按重量份计,所述辅料由以下组分组成:水25份、液体石蜡15份、丙二醇18份、甘油7份、角鲨烷0.25份、硬脂酸3份、聚二甲基硅氧烷0.25份、环聚二甲硅氧烷0.25份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.3份、尿囊素0.75份、黄原胶1.5份、羟苯甲酯0.085份、香兰基丁基醚0.2份、柠檬黄CI19140 0.005份、香精0.1份。
本发明还涉及了上述所述药物组合物在制备活血化瘀、止痛和/或消炎药品中的应用。
可以将本发明的组合物按常规方法制备成各种药品剂型,以便于使用。
优选地,所述的药品可以制成包括但不限于膏剂、凝胶、贴剂、酊剂或喷雾剂等药学上的常规剂型。
本发明还涉及了一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏,由如下方法制备得到:
S1. 分别取艾叶、三七、姜、沙棘原料,加溶剂浸泡,煎煮,提取,得到各提取物;
S2. 按配比将S1的各提取物混合后,边搅拌边加入蜂胶提取物、鸵鸟油、薄荷脑和辅料,加热浓缩,混合乳化直至收膏,所得膏体冷却,切片,即得所述调理膏。
优选地,所述各提取物由如下方法制备得到:将上述药物组合物的各味主药原料艾叶、三七、姜、沙棘分别进行漂洗、干燥、粉碎,浸泡2~4天后,水煎提取1~3次,合并煎汁,将残渣压榨、过滤得到压榨液;将煎汁与压榨液合并,静置沉淀3~5 h,过滤,得各提取物。
本发明中涉及到的压榨、沉淀和过滤操作,均是按本领域的常规方法进行,本领域技术人员可以根据实际需要,对压榨、沉淀和过滤的操作参数进行调整。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明全方配伍合理,发挥了显著的协同增效的效果,具有良好的消炎止痛作用,可以用于疏通经络,改善肩颈酸痛,缓解肌肉酸痛,也可以缓解一些炎症的疼痛和淤肿,例如腱鞘囊肿,前列腺囊肿等,并且所制备的调理膏制备方法简单、成本低廉,在活血化瘀、止痛、消炎研究上是一大发现,在应用上也是一大突破,可以满足人们对止痛、消炎产品的需求,解决肩颈酸痛、炎症等给现代人带来的烦恼,同时本发明的应用推广又可以创造可观的经济效益。而且使用方法简单,涂抹至患处按摩即可,可适用于家用常备或各种理疗。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1 一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏
1、配方
(1)辅料
按重量份计,由以下组分制成:水25份、液体石蜡15份、丙二醇18份、甘油7份、角鲨烷0.25份、硬脂酸3份、聚二甲基硅氧烷0.25份、环聚二甲硅氧烷0.25份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.3份、尿囊素0.75份、黄原胶1.5份、羟苯甲酯0.085份、香兰基丁基醚0.2份、柠檬黄CI19140 0.005份、香精0.1份。
(2)按质量百分比计,原料配方如下:蜂胶提取物5%、鸵鸟油30%、艾叶提取物4%、三七提取物3%、姜提取物3%、沙棘提取物2%、薄荷脑1%,余量为辅料。
2、制备方法
(1)分别取新鲜的艾叶、三七、姜、沙棘原料进行漂洗、干燥、超声粉碎,浸泡2~4天后,水煎提取2~4次,每次先文火煎煮至药充分膨胀、再煮沸保持沸腾1~2 h,合并煎汁,将残渣压榨、过滤得到压榨液;将煎汁与压榨液合并,静置沉淀3~5 h,过滤,得到艾叶提取物、三七提取物、姜提取物和沙棘提取物;
(2)按配比将艾叶提取物、三七提取物、姜提取物和沙棘提取物混合后,边搅拌边加入蜂胶提取物、鸵鸟油、薄荷脑和辅料,加热浓缩,混合乳化直至收膏,所得膏体冷却,切片,即得调理膏。
3、理化检测
表1 理化检测结果
表2 微生物检测结果
由表1和表2可知,本发明所制备的调理膏符合《化妆品卫生规范》相关规定。
另外,小鼠急性经口毒性试验显示,受试组动物在染毒后观察期间,情况良好,反应灵活,饮食正常,无死亡。试验结束后处死动物,大体解剖未见内脏有明显病理改变。皮肤刺激试验显示,本发明所制备的调理膏对新西兰兔皮肤一次完整皮肤刺激试验,皮肤无不良反应,刺激指数为0,属无刺激性。皮肤变态反应试验显示,本发明所制备的调理膏经致敏试验激发接触处理后,豚鼠皮肤试验区域未见明显红斑和水肿,致敏率为0,对豚鼠完整皮肤无变态反应。说明本发明所制备的调理膏无毒、无害,对皮肤无明显刺激性。
实施例2 一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏
1、配方
(1)辅料
按重量份计,由以下组分制成:水25份、液体石蜡15份、丙二醇18份、甘油7份、角鲨烷0.25份、硬脂酸3份、聚二甲基硅氧烷0.25份、环聚二甲硅氧烷0.25份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.3份、尿囊素0.75份、黄原胶1.5份、羟苯甲酯0.085份、香兰基丁基醚0.2份、柠檬黄CI19140 0.005份、香精0.1份。
(2)按质量百分比计,原料配方如下:蜂胶提取物3%、鸵鸟油40%、艾叶提取物2%、三七提取物4.5%、姜提取物1.5%、沙棘提取物2.5%、薄荷脑0.5%,余量为辅料。
2、制备方法同实施例1。
实施例3 一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏
1、配方
(1)辅料
按重量份计,由以下组分制成:水25份、液体石蜡15份、丙二醇18份、甘油7份、角鲨烷0.25份、硬脂酸3份、聚二甲基硅氧烷0.25份、环聚二甲硅氧烷0.25份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.3份、尿囊素0.75份、黄原胶1.5份、羟苯甲酯0.085份、香兰基丁基醚0.2份、柠檬黄CI19140 0.005份、香精0.1份。
(2)按质量百分比计,原料配方如下:蜂胶提取物8%、鸵鸟油20%、艾叶提取物6%、三七提取物1.5%、姜提取物4.5%、沙棘提取物1.5%、薄荷脑1.5%,余量为辅料。
2、制备方法同实施例1。
实施例4 一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏
1、配方
(1)辅料
按重量份计,由以下组分制成:水23份、液体石蜡18份、丙二醇12份、甘油10份、角鲨烷0.2份、硬脂酸4份、聚二甲基硅氧烷0.1份、环聚二甲硅氧烷0.6份、卡波姆0.1份、三乙醇胺0.35份、尿囊素0.5份、黄原胶2份、羟苯甲酯0.05份、香兰基丁基醚0.3份、柠檬黄CI191400.005份、香精0.1份。
(2)按质量百分比计,原料配方如下:蜂胶提取物1%、鸵鸟油55%、艾叶提取物10%、三七提取物0.5%、姜提取物5%、沙棘提取物0.5%、薄荷脑2%,余量为辅料。
2、制备方法同实施例1。
实施例5 一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏
1、配方
(1)辅料
按重量份计,由以下组分制成:水30份、液体石蜡13份、丙二醇24份、甘油4份、角鲨烷0.3份、硬脂酸1份、聚二甲基硅氧烷0.5份、环聚二甲硅氧烷0.2份、卡波姆0.3份、三乙醇胺0.25份、尿囊素1份、黄原胶1份、羟苯甲酯0.1份、香兰基丁基醚0.1份、柠檬黄CI19140 0.01份、香精0.05份。
(2)按质量百分比计,原料配方如下:蜂胶提取物15%、鸵鸟油5%、艾叶提取物1%、三七提取物5%、姜提取物0.5%、沙棘提取物3%、薄荷脑0.1%,余量为辅料。
2、制备方法同实施例1。
实施例6 配方评价
1、配方评价
表3 配方评价
本发明制备的调理膏色泽呈棕黄色,颜色均匀,涂抹细腻,无任何块状物质,粘度适中,粒径大小分布范围较集中(约为1~15 μm),无肉眼可见外来杂质,涂展性能优良,保质期为24个月,稳定性好。
2、配方优化的考察方法
根据影响配方性质的条件,对影响调理膏的聚二甲基硅氧烷(A)、丙二醇(B)的用量进行正交设计实验,每次实验完毕后立即取样观察成品的外观、涂展性和粒径。其中,用光学显微镜测定粒子粒径,每次测定数量≥500个,并计算其粒径合格率(1~15 μm的为合格)为粒径分,最后计算调理膏的综合评分(综合评分计算方法:总分=外观分*20%+涂展性分*30%+粒径合格率分*50%)。
表4 正交设计实验的因素与水平表
表5 正交设计实验结果数据表
由正交实验的分析结果显示,最优组合A2B3,即聚二甲基硅氧烷用量为0.25份、丙二醇用量为18份。
实施例7 镇痛作用实验
1、对热板所致小白鼠痛阈的影响
(1)将230只昆明小鼠按体重编号,采用随机数字表法分为21组实验组、1组空白对照组、1组阳性对照组,毎组10只。
各实验组的具体原料药分组情况如下:1、空白对照组;2、阳性对照组;3、蜂胶提取物;4、鸵鸟油;5、艾叶提取物;6、三七提取物;7、姜提取物;8、沙棘提取物;9、薄荷脑;10、蜂胶提取物/鸵鸟油;11、蜂胶提取物/艾叶提取物;12、蜂胶提取物/三七提取物;13、蜂胶提取物/姜提取物;14、蜂胶提取物/沙棘提取物;15、蜂胶提取物/薄荷脑;16、蜂胶提取物/鸵鸟油/艾叶提取物;17、鸵鸟油/三七提取物/姜提取物;18、鸵鸟油/沙棘提取物/薄荷脑;19、蜂胶提取物/鸵鸟油/艾叶提取物/沙棘提取物;20、鸵鸟油/三七提取物/姜提取物/薄荷脑;21、蜂胶提取物/鸵鸟油/艾叶提取物/姜提取物/沙棘提取物;22、蜂胶提取物/鸵鸟油/艾叶提取物/三七提取物/沙棘提取物/薄荷脑;23、蜂胶提取物/鸵鸟油/艾叶提取物/三七提取物/姜提取物/沙棘提取物/薄荷脑。
(2)给药组分别于小白鼠后足涂不同的提取物原液,药物浓度为5%;阳性药组涂解痉止痛酊原液,空白对照组涂辅料(即赋形剂),涂药体积为0.1 mL/只,10 min涂1次,共涂3次,于涂药后0.5、1、2 h测定其痛阈值,结果见表6。
(3)实验结果
表6 对热板所致小白鼠痛阈的影响
如表6可知,与空白对照组相比,单独使用时鸵鸟油(组4)的止痛作用最好;而与组4相比,组23的止痛效果得到了极显著的提升(P<0.001)。结果表明蜂胶提取物、鸵鸟油、艾叶提取物、三七提取物、姜提取物、沙棘提取物和薄荷脑合用表现出了明显的协同增效作用,止痛效果得到大幅提升。
2、小白鼠甩尾法
将小鼠固定在特制的塑料筒中,令其尾部暴露在外并自然下垂,待动物安静20 min后再予测定。辐射热源照射相当于尾部中、下三分之一交界处的皮肤,当照射开始同时启动秒表,当动物尾部出现明显逃避应时,关闭光源并同时停止计时。
空白对照组涂辅料(赋形剂),给药组分别涂不同的提取物溶液及解痉止痛酊,涂药体积0.2 mL/只,分别测定30、60、90、120 min小鼠痛阈值,甩尾反应潜伏期。结果见表7。
表7 本发明组合物对小白鼠止痛作用(光电热刺激甩尾法)的影响
实验表明,与空白对照组相比,单独使用时鸵鸟油(组4)的止痛作用最好;而与组4相比,组23的止痛效果得到了极显著的提升(P<0.001)。结果表明蜂胶提取物、鸵鸟油、艾叶提取物、三七提取物、姜提取物、沙棘提取物和薄荷脑合用表现出了明显的协同增效作用,止痛效果得到大幅提升。
实施例8 抗炎作用实验
对耳肿胀的影响:
将体重18~20 g昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组每组10只,设空白对照组涂辅料(赋形剂),中药阳性组涂解痉止痛酊,西药阳性组涂氢化可的松,联合高、中、低剂量组。涂药体积0.05 mL/只,双耳连续涂药2次,第2次涂药后30 min,用蒸馏水棉球擦洗去药物,用干棉球擦净,小鼠右耳涂二甲苯0.05 mL,左耳做对照。2 h后断颈处死,剪下双耳,用打孔器在双耳相同位置上打下直径为0.9 mm的耳片,置于电子天平上称重,以左右耳之差为肿胀度。
表9 本发明组合物对耳肿胀的影响
与空白组比较** P﹤0.01,* P﹤0.05;与西药对照组比较△△ P﹤0.01,△ P﹤0.05;与中药对照组比较▲▲ P﹤0.01,▲ P﹤0.05。
由表9可知,本发明所述的药物组合物大大地提高了抗炎效果,对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,高、中两个剂量组其抑制作用与对照组比较有非常显著性差异(P﹤0.01)。
实施例9 不同中药提取物原料及其含量对小鼠消炎效果的影响实验
1、以实施例1为基础,以不同中药提取物原料及其含量为变量,制备一系列产品。对得到的产品进行抗炎效果测试。
2、结果如表10所示。
表10 对小鼠消炎效果的影响
实施例10 临床资料
对400例患者进行治疗观察,使用方法是将本发明的调理膏涂抹至患处按摩至吸收,以证明本发明的药物对腱鞘囊肿、前列腺囊肿等患者具有独到疗效。
全部病例患者临床观察未见任何不良反应。
综上所述,本发明的疏络止痛消炎复方中药组合物是有效且安全的药物。
典型病例:
病例1:孙某,女,40岁,2015年初诊足踝部腱鞘囊肿,发病部位可见一圆形肿块,直径约为1.5厘米,囊内含有淡黄色的浓稠黏液,有轻度压痛,局部酸胀和不适,诊断为腱鞘囊肿,使用本实施例1制得的复方中药组合物调理膏一个月的治疗,关节足踝部腱鞘囊肿消退,跟踪调查,停药2年未见复发。
病例2:郭某,女,62岁,患类风湿关节炎5年之久,长期服用激素药及止痛药,病情日渐加重,且出现全身及面部浮肿,双手骨关节畸形,双肘,膝关节强直、肿痛,长期不能行走,失去劳动能力,使用本实施例2制得的复方中药组合物调理膏6个月,关节肿痛基本消失,功能恢复,可正常行走,停药后随访,至今未复发。
病例3:张某,男,65岁,尿急、尿频,排尿费力,化验发现前列腺导管狭窄、分泌物潴留,经医院诊断为前列腺囊肿,常服用消炎痛、强的松等药物疗效欠佳,使用本实施例3制得的复方中药组合物调理膏2个月囊肿消退,排尿正常,精神良好。
病例4:徐某,女,42岁,经医院诊断为风湿性关节炎,肢关节肿痛,僵硬,双手指变形,无法合拢,手指无法正常工作,使用本实施例4制得的复方中药组合物调理膏,经过2个月的治疗,症状明显减轻,手指可以像正常人一样完全合拢,并且能参加工作,跟踪随访,无复发。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种疏络止痛消炎的药物组合物,其特征在于,包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物1~15%、鸵鸟油5~55%、艾叶提取物1~10%、三七提取物0.5~5%、姜提取物0.5~5%、沙棘提取物0.5~3%、薄荷脑0.1~2%。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物3~8%、鸵鸟油20~40%、艾叶提取物2~6%、三七提取物1.5~4.5%、姜提取物1.5~4.5%、沙棘提取物1.5~2.5%、薄荷脑0.5~1.5%。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,包括以下质量百分比的组分:蜂胶提取物5%、鸵鸟油30%、艾叶提取物4%、三七提取物3%、姜提取物3%、沙棘提取物2%、薄荷脑1%。
4.根据权利要求1~3任一所述药物组合物,其特征在于,还包括药学上可接受的辅料。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述辅料选自水、液体石蜡、丙二醇、甘油、角鲨烷、硬脂酸、聚二甲基硅氧烷、环聚二甲硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、聚乙二醇硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、卡波姆、三乙醇胺、尿囊素、黄原胶、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯、香兰基丁基醚、柠檬黄CI19140或香精中的一种或多种。
6. 根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,按重量份计,所述辅料由以下组分组成:水23~30份、液体石蜡13~18份、丙二醇12~24份、甘油4~10份、角鲨烷0.2~0.3份、硬脂酸1~4份、聚二甲基硅氧烷0.1~0.5份、环聚二甲硅氧烷0.2~0.6份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.25~0.35份、尿囊素0.5~1份、黄原胶1~2份、羟苯甲酯0.05~0.1份、香兰基丁基醚0.1~0.3份、柠檬黄CI19140 0.005~0.01份、香精0.05~0.1份。
7. 根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,按重量份计,所述辅料由以下组分组成:水25份、液体石蜡15份、丙二醇18份、甘油7份、角鲨烷0.25份、硬脂酸3份、聚二甲基硅氧烷0.25份、环聚二甲硅氧烷0.25份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.3份、尿囊素0.75份、黄原胶1.5份、羟苯甲酯0.085份、香兰基丁基醚0.2份、柠檬黄CI19140 0.005份、香精0.1份。
8.权利要求1~3任一所述药物组合物在制备活血化瘀、止痛和/或消炎药品中的应用。
9.一种疏络止痛消炎蜂毒应用调理膏,其特征在于,由如下方法制备得到:
S1. 分别取权利要求1~3任一所述药物组合物中的艾叶、三七、姜、沙棘原料加溶剂浸泡,煎煮,提取,得到各提取物;
S2. 按配比将S1的各提取物混合后,边搅拌边加入蜂胶提取物、鸵鸟油、薄荷脑和所述的辅料,加热浓缩,混合乳化至收膏,所得膏体冷却,切片,即得所述调理膏。
10. 根据权利要求9所述的调理膏,其特征在于,所述各提取物由如下方法制备得到:分别取权利要求1~3任一所述药物组合物中的艾叶、三七、姜、沙棘原料进行漂洗、干燥、粉碎,浸泡2~4天后,水煎提取1~3次,合并煎汁,将残渣压榨、过滤得到压榨液;将煎汁与压榨液合并,静置沉淀3~5 h,过滤,得各提取物。
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CN113509538A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-10-19 | 广州人为峰生物科技有限公司 | 一种优化蜂疗作用的疏络止痛消炎调理膏及其制作工艺 |
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