CN107714781B - 治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

一种治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法和应用，由两种功效组分a和b组成；组分a清热解毒、消炎止痛；原料为虎杖10~40份，蒲公英5~35份，紫草5~35份，冰片1~20份；组分b活血祛瘀、化腐生肌；原料为大黄10~40份，地榆10~40份，党参1~20份，黄芪1~20份，及鸡蛋清50~200份。本药物组合物按中药功效的不同分别用药，能充分发挥各中药组分的协同功效，较单方给药疗效更加显著且稳定，主要用于烧烫伤初、中期疮面红、肿、热、痛，渗出明显所致之症，减少创面感染，加速创面愈合，有效降低烧烫伤部位溃疡现象的形成，且成本低、无毒副作用；其制备方法简单易行，各项参数可控，利于大规模生产。

Description

治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于中医药技术领域，涉及治疗烧烫伤的中药组合物，具体指一种治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
古代医籍文献中有关水火烫伤的记载，最早出现在《武威汉代医简》中，称为“汤火冻”，而《诸病源候论》中又将其称作“汤火疮”，认为其病因是热毒内侵所致。近代中医理论认为烧烫伤是因热所致，除热外还有毒，其病因机制仍是热毒。生产生活中烧烫伤已不仅仅是因水、火所引起，其中化学烧伤、辐射灼伤等也经常发生。
烧烫伤分类采用的是三度四分法。1度烧烫伤只伤及角质层、透明层、颗粒层、棘状层，生发层健在。2度烧烫伤分为浅2度和深2度，前者伤及生发层，甚至真皮乳头层；后者伤及真皮深层。3度烧烫伤伤及全皮层、皮下脂肪，甚至肌肉、骨骼。烧烫伤发生后，皮肤正常的保护功能遭到破坏，神经末梢游离于体表将引起患者剧烈的疼痛；坏死组织富含蛋白质是细菌的良好培养基，条件致病菌会定植于烧烫伤创面生长、繁殖，并经开放的毛囊或焦痂进一步扩展到邻近组织；同时，烧烫伤创面早期的炎症往往伴随着机体免疫功能的反应。面对烧烫伤带来的创面疼痛、进行性坏死、易感染、瘢痕难愈合等难题，有效处理创面不仅能减少感染，而且可防止并发症的发生，加快创面愈合，而有效的药物是有效处理创面的前提。
临床重度烧烫伤多采用西药进行治疗，虽然效果快速显著，但存在刺激性强、副作用大等问题。中医药在治疗烧烫伤方面历史悠久且积累了大量经验，尤其近年来随着中药外治烧烫伤理论水平与临床经验的不断提高，越来越显示出其独特的优势。针对烧烫伤治疗过程中抗感染与促愈合两大关键技术，采用纯中药制剂对创面分泌物进行清除、抑制细菌的增殖，同时保持创面湿润、防止水分蒸发及组织脱水，是亟需解决的问题。现有的中药组方制剂(如湿润烧伤膏)在发挥药效时，首先无法对创口进行有效的清洁和保护，且抑菌效果较弱，临床上多依赖与抗生素联合使用才能达到相应的抑菌效果；其次，中药配伍是一个比较复杂的问题，现有治疗烧烫伤的中药制剂其所含成分少则十几种多则上百种，由于配方复杂，各成分之间易发生中和、沉淀、络合、螯合等化学变化，而降低疗效或使药效丧失，甚至出现毒性反应对患者造成危害等不良反应，影响药物的吸收和药效。
此外，与热烧伤不同，化学、放射物烧伤的严重程度不仅取决于其与皮肤的接触时间，更主要决定于化学物质的理化性质、致伤机理及浓度；作用机制包括氧化作用、还原作用、腐蚀作用、脱水作用等,表现出局部进行性损害的特点，烧伤面积及程度在早期不易确定。现有烧伤制剂不能有效的保护淤滞带组织，达到控制创面发展和抑制瘢痕增生的目的。
因此，对现有的中医药技术进行改进，丰富程度较轻的初、中期烧烫伤及其并发症治疗手段，开发出疗效高、毒性小的中药组方和产品具有重要的临床意义和研究价值。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种治疗烧烫伤的药物组合物，该组合药由两种功效的组方组成并分别上药治疗，组方遵循中医辨证论治的特点，以“清热解毒，祛腐生肌”为理论基础，能充分发挥各中药组分在烧烫伤治疗方面的协同功效。
本发明的第二目的在于提供一种治疗烧烫伤的药物组合物的制备方法，该制备方法简单易操作，各项参数可控，在保持中药药效的前提下，易于工业化生产。
本发明的第三目的在于提供一种治疗烧烫伤的药物组合物在制备由热力、电流、放射线、化学物质引起人体组织烧烫损伤的药品中的应用。
本发明采用以下技术方案来实现上述目的。
一种治疗烧烫伤的药物组合物，所述药物组合物由两种功效组分a和b组成；其中，组分a由以下重量份的原料制得：虎杖10～40份，蒲公英5～35份，紫草5～35份，冰片1～20份；组分b由以下重量份的原料制得：大黄10～40份，地榆10～40份，党参1～20份，黄芪1～20份，及鸡蛋清50～200份。
作为本案的优化方案，所述组分a中虎杖优选为15～30份，更优选为25份；蒲公英优选为10～20份，更优选为15份；紫草优选为10～20份，更优选为15份；冰片优选为5～15份，更优选为10份；组分b中大黄优选为15～30份，更优选为25份；地榆优选为15～30份，更优选为25份；党参优选为5～15份，更优选为10份；黄芪优选为5～15份，更优选为10份；及鸡蛋清优选为80～150份，更优选为120份。
烧烫伤乃火毒入侵人体所致，火热伤阴，导致阴阳失调，伤及腑脏，蕴毒腐肉。本组合药物中组分a具有清热养阴解毒、收敛止痛之功效；现代药理研究证明清热解毒药具有广谱抗菌抗病毒的活性，可以起到抗炎、镇痛、止痒的临床效果，抑菌效果显著，大大降低了创面感染；其中：
虎杖：微苦，微凉；归肝、胆、肺经；具有活血定痛，清热解毒，散瘀止痛的功效；
蒲公英：苦甘，寒；入肝、胃经；具有清热解毒，利尿散结的功效。虎杖：味微苦，性微寒；
紫草：苦、寒；用于清热凉血，化斑解毒，痈肿，外治冻伤，烧烫伤；用量4.5-9g，外用适量，蒸汁或熬膏外敷；
冰片：辛苦，凉；入心、肝经；具有开窍醒神，清热散毒，明目退翳的功效。
组分b则发挥活血化瘀、祛腐生肌之功效，可减轻创面肿胀和渗出，缩短创面愈合时间，还可促进免疫功能从而增强组织损伤修复能力。其中：
大黄：苦、寒；用于泻实热，行瘀，解毒，痈疖疔疮，化脓性皮肤病，烧烫伤；
地榆：苦、酸、涩，微寒；归肝、大肠经；具有凉血止血，解毒敛疮的功效；
党参：有增强免疫力、扩张血管、降压、改善微循环、增强造血功能等作用；
黄芪：性温，味甘；补气升阳,益卫固表、托毒生肌、利水退肿；
鸡蛋清：甘，凉；具有润肺利咽，清热解毒的功效。
作为本案的优化方案，所述药物组合物的临床施药方法为组分a患处给药0.5～2h后，组分b给药12～24h，且组分a与组分b的用量比例为1：1～1：5；通常一周为一个疗程，根据愈合状况可连续用药2～4个疗程。
作为本案的优化方案，所述组分a的剂型为酊剂、搽剂或涂膜剂；组分b的剂型为膏剂、散剂或贴剂。需要说明的是，该药物组合的剂型不仅限于上述剂型，其他可以实施的剂型皆可，如气雾剂、油剂等。
一种上述治疗烧烫伤的药物组合物的制备方法，所述组分a的制备方法为：按配比称取原料药虎杖、蒲公英和紫草，然后加原料药的10～15倍量、体积浓度60％～90％的醇水加热并提取药液，将提取液浓缩后与冰片混合均匀即得；所述组分b的制备方法为：按配比称取原料药大黄、地榆、党参和黄芪加水煎煮并提取药液，然后将提取液浓缩至浸膏，加入鸡蛋清混合均匀即得。
作为本案的优化方案，所述组分a的提取温度为70～100℃，提取次数为1～3次；组分a提取液体积浓缩至1/10～1/20。
作为本案的优化方案，所述组分b文火煎煮提取1～3次，每次煎煮时长为0.5～2h。
作为本案的优化方案，所述组分a与组分b采用真空干燥法进行浓缩，浓缩温度为40～60℃。
一种上述治疗烧烫伤的药物组合物的应用，可用于由热力、电流、放射线及化学物质等引起的人体组织烧烫伤损伤，针对程度较轻的1度和2度初、中期烧烫伤及其并发症的临床治疗。
本发明的有益效果是：
1、本药物组合物首先能够对创口进行有效的清洁、保护和修复，且抑菌效果显著，临床上无需联合抗生素即可达到相应的抑菌效果，具有减毒增效的作用，大大减少感染几率；其中，组分a能够在创面形成一层透明药膜，具有清热解毒、消炎止痛之功效，再辅以组分b活血祛瘀、化腐生肌，使药物保护层增厚，药膜不致破裂，促使药痂形成并保留完整，从而阻断污染、细菌感染和外来刺激，加强抑菌效果，促进烧烫伤患处的愈合；组分a与组分b联合使用可以协同发挥多种起效机制，即有消炎、镇痛、止痒之功效，又能有效减少创面分泌物，达到创口清洁的目的，加速创面结痂和抑制瘢痕增生，对烧烫伤初、中期疮面红、肿、热、痛，及渗出之症效果显著，体现了中医药多途径、多靶点、多层次的综合调控作用特点；
2、本药物组合物按中药功效的不同以小组方的形式分开使用，并合理调整给药间隔，可以做到“药简力专”，避免多种药物因配合不当，而降低疗效或使药效丧失，甚至出现毒性反应对患者造成危害等不良反应；
3、本药物组合物的制备方法应用了现代中药提取工艺，很好的保留了天然中药物中功能成分的活性，且未改变传统中药的用药特点；方法简单易行，可操作性强，各项参数可控，易于工业化生产；
4、本药物组合物药理性质稳定，可用于热力、电流、放射线及化学物质等引起的人体组织烧烫伤损伤，保护淤滞带组织，达到控制创面发展和抑制瘢痕增生的目的；与西药及其他中药复方药物相比刺激性和毒副作用小，制备简单，效果显著，能加快创面愈合，缩短用药周期，仅需外部给药即可达到很好的治疗效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明提供的治疗烧烫伤的药物组合物及其运用到制成具体制剂产品中的应用作进一步阐述。
实施例1
本实施例提供了一种治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法，称取组分a的原料：虎杖25份，蒲公英15份，紫草15份，冰片10份；组分b的原料：大黄25份；地榆25份；党参10份；黄芪10份；及鸡蛋清120份。
加入原料药虎杖、蒲公英和紫草的15倍量、体积浓度75％的醇水，80℃提取2次，提取液浓缩至1/10后与冰片混合均匀即得。组分b原料药大黄、地榆、党参和黄芪用水文火煎煮并提取2次，每次煎煮1h，提取液浓缩至浸膏，加入鸡蛋清即得。
本实施例还提供了一种治疗烧烫伤药物组合的酊剂和膏剂，按照重量份数计，配比如下：
取上述制得的组分a 20份，50％乙醇150份，按照常规方法将上述组分制成酊剂。
取上述制得的组分b 50份，凡士林200份，十二烷基硫酸钠20份，尼泊金乙酯10份，按照常规方法将上述组分制成膏剂。
实施例2
本实施例提供了一种治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法，称取组分a的原料：虎杖10份，蒲公英5份，紫草5份，冰片1份；组分b的原料：大黄10份，地榆10份，党参1份，黄芪1份，及鸡蛋清50份。
加入原料药虎杖、蒲公英和紫草的10倍量、体积浓度60％的醇水，90℃提取3次，提取液浓缩至1/20后与冰片混合均匀即得。组分b原料药大黄、地榆、党参和黄芪用水文火煎煮提取3次，每次煎煮0.5h，提取液浓缩至浸膏，加入鸡蛋清即得。
本实施例还提供了一种治疗烧烫伤药物组合物的搽剂和散剂，按照重量份数计，配比如下：
取上述制得的组分a 40份，甘油10份，蒸馏水300份，按照常规方法将上述组分制成搽剂。
取上述制得的组分b，烘干、粉碎，过120目筛制成散剂。
实施例3
本实施例提供了一种治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法，称取组分a的原料：虎杖40份，蒲公英35份，紫草35份，冰片20份；组分b的原料：大黄40份，地榆40份，党参20份，黄芪20份，及鸡蛋清200份。
加入原料药虎杖、蒲公英和紫草的15倍量、体积浓度90％的醇水，70℃提取1次，提取液浓缩至1/10后与冰片混合均匀即得。组分b原料药大黄、地榆、党参和黄芪用水文火煎煮提取1次，每次煎煮2h，提取液浓缩至浸膏，加入鸡蛋清即得。
本实施例还提供了一种治疗烧烫伤药物组合物的涂膜剂和贴剂，按照重量份数计，配比如下：
取上述制得的组分a 40份，PVA 17-88 15份，40％乙醇200份，按照常规方法将上述组分制成涂膜剂。
取上述制得的组分b 50份，硬脂酸15份，单硬脂酸甘油酯15份，依次设置背衬层、贮药层、胶粘层和保护层，制成贴剂。
试验例1小鼠耳廓二甲苯致炎抗炎实验
1、操作方法及步骤
选用雄性NIH小鼠50只，随机分为5组：模型组、湿润烧伤膏组(0.2g/只，阳性对照组)和三组药物组，药物组为实施例1制备的药物组合物按低剂量(0.1g/只，组分a：组分b＝1∶1)、中剂量(0.2g/只，组分a：组分b＝1∶1)和高剂量(0.4g/只，组分a：组分b＝1：1)分为三组。用乙醚麻醉试验鼠，在其右耳的前后两面涂布100％(0.08mL/只)二甲苯致炎液。30min后在各组小鼠右耳炎症部位涂相应药物；其中，药物组的治疗方式为，涂抹组分a 10～15min(因小鼠与人的吸收代谢模式不同，且实验周期不易太久，根据具体需要酌情变更敷药时间)后再涂抹组分b，左耳不作任何处理；4h颈椎脱臼处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用8mm的打孔器于左右耳廓相应部位各打一耳片，电子天称称重，以左右耳片的重量之差作为肿胀度的判断标准，以(右耳重-左耳重)/左耳重为肿胀率。
2、结果及分析
表1药物组合物对小鼠二甲苯致炎的影响
组别 左耳重 右耳重 肿胀度 肿胀率(％)
模型组 19.4±2.2 48.3±2.3 28.9 149.0
湿润烧伤膏 19.2±2.4 35.7±2.1 16.5 85.9*
药物组合(低) 19.3±1.7 35.4±1.3 16.1 83.4*
药物组合(中) 19.6±1.4 33.2±1.9 13.6 69.4**
药物组合(高) 19.4±2.8 31.6±2.4 12.2 62.9**
注：*与模型组比较，差异显着(P＜0.05)；**与模型组比较，差异极显着(P＜0.01)
表1结果表明，中、高剂量的组分a与组分b前后配合使用可明显减轻小鼠耳廓肿胀，效果优于阳性对照组。研究发现烧烫伤的炎症反应早期主要表现为毛细血管扩张、通透性亢进、渗出和水肿；而该药物组合物的3个剂量均具有减少炎症渗出、减轻水肿的显著作用，实现创口清洁、消炎止痛的目的，能够得出其对烧烫伤炎症的早期治疗效果显著。
试验例2体外抑菌试验
1、操作方法及步骤
将实施例1制备的药物组合物(0.2g，组分a：组分b＝1∶1混合)和湿润烧伤膏(0.2g，阳性对照)分别用肉体培养基倍比稀释成1：5、1：10、1：20、1：40、1：80、1：160、1：320，另设菌液对照、药液对照和空白对照组。每管定量1mL，每管加入0.1mL菌液，置37℃培养24h，对各管培养基进行等倍稀释(1：100，1：1000，1：10000)，置37℃再培养24h，取0.1mL培养物加入直径3cm琼脂平板，置37℃培养24h，观察菌落数及药物组合分别对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的最大抑菌浓度(MIC)和最大杀菌浓度(MBC)。
2、结果及分析
表2对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用(g/L)
Figure BDA0001457862110000111
近年研究表明，严重烧伤感染的主要致病菌居首位的是绿脓杆菌，其次为金黄色有萄球菌和大肠杆菌；烧伤创面的感染是引起败血症的重要原因。当MIC<15，MBC<25时说明药物对菌种具有抑制作用，由表2可知，本药物组合物对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的生长均具有抑制作用，且对后两者的抑菌效果尤为明显；其最大抑菌浓度和最大杀菌浓度均优于阳性对照组。从而能够得出本药物组合物对控制烫烧伤创面的感染具有很好作用。
试验例3小鼠热板致痛模型
1、操作方法及步骤
热板仪温度调至55℃，预热10min，取昆明种小鼠30只，随机分为3组，在小鼠四肢足跖处涂抹相应药物(涂抹方式同试验例1)，将小鼠置于热板上，记录小鼠自放上后出现舔后足所需时间。分别于给药前和给药后60min、90min、120min测量小鼠痛阈值。
2、结果及分析
表3对小鼠热板致痛的影响
Figure BDA0001457862110000121
疼痛往往是烧伤患者的第一反应，在烧伤后的整个治疗过程中，都会存在不同程度的疼痛。神经末梢大多分布在人体皮肤表层，轻、中度灼伤会直接触及这些神经末梢，使得疼痛感较重。与模型组相比，所述药物组能明显增加给药60min后小鼠的痛阈值(P<0.05)，能够说明其具有显著的镇痛作用，但对90min、120min后的痛阈值影响无统计学差异；与阳性对照组相比，其对痛阈值的影响无明显统计学差异。
试验例4对小鼠2度烫伤的促愈合作用
1、操作方法及步骤
取50只ICR小鼠，用8％的硫化钠背部脱毛约6cm2，腹腔注射氨基甲酸乙酯麻醉后，将小鼠仰位固定于带孔木板上，使去毛皮肤暴露于木板孔内，然后将木板置电热恒温水浴锅上，使裸露背部皮肤浸泡于80℃热水浴内，18s取出，用干净纱布擦干水渍，即造成2度烫伤模型。将50只烫伤小鼠按烫伤面积和体重分为5组，每组10只，分别为空白对照组，药物组低剂量(0.1g/只，组分a：组分b＝1：1)、中剂量(0.2g/只，组分a：组分b＝1：1)和高剂量(0.4g/只，组分a：组分b＝1：1)三组；阳性对照组给予湿润烧伤膏组0.2g/只；均皮肤涂抹，每日1次。单笼饲养，连续给药30天，分别于第5，10，15，20，25天记录小鼠的创伤面积，以透明硫酸纸覆在创面上描出皮肤烫伤面的图形，称取烫伤面图纸的质量并折合成面积，计算创面愈合率。创面愈合率＝(原烫伤面积－愈合面积)/原烫伤面积×100％。
2、结果及分析
表4不同剂量药物对2度烫伤小鼠创面愈合率的影响
Figure BDA0001457862110000131
由表4可知，该药物组合物具有显著提高烫伤小鼠创面愈合率的作用。组分a涂抹在新鲜创面后，经3～5min可形成一层透明药膜，具有清热解毒、消肿止痛之功效，再辅以组分b活血祛淤、化腐生肌类药物，使药物保护层增厚，药膜不致破裂，促使药痂形成并保留完整，形成的药痂能阻断污染、细菌感染和外来刺激，促进烧烫伤患处的愈合。
试验例5本发明药物组合物治疗烧烫伤的临床观察
1、临床资料
门诊收治烧烫伤患者87例，其中男52例，女35例，最大烧伤面积27％，最小面积2％。
2、诊断标准
1度(红斑)：轻度红肿热痛
2度(水泡)：浅2度为剧痛、皮损有水泡、基底潮湿、呈均匀红色、水肿明显；深2度为感觉迟钝、有水泡、基底湿润苍白、有小出血点、水肿明显。
3、治疗方法
组分a和组分b的使用比例为1：1～1：5；临床治疗顺序依次为组分a给药0.5～2h后，组分b给药12～24h，一周为一个疗程，1～2个疗程即可痊愈。
4、疗效判定标准
临床痊愈：疮面愈合，症状消失；显效：总疮面愈合80％以上；有效：总疮面愈合40％以上；无效：未达有效标准，疮面感染未能控制。
5、治疗结果
87例患者中痊愈39例，痊愈率44.8％；显效22例，显效率25.3％；有效16例，有效率18.4％；总有效率达88.5％；无效10例，无效率为11.5％。
6.典型病例
**，男，29岁，做饭时双手被开水轻度烫伤，使用本发明的药物一天后，疼痛感明显减轻，7天后症状全消，无任何疤痕残留。
**，女，36岁，因拔火罐造成右肩处浅2度烧伤，使用本发明的药物14天后，烧伤创口全部愈合且无任何疤痕。
**，男，51岁，被生石灰造成双脚烧伤，出现皮肤红肿和水泡。使用本发明药物1天后疼痛明显消失，继续使用本发明药物8天后创面完全愈合，皮肤恢复如前。
从上述结果可以看出，本发明的药物组合物对烧烫伤初、中期的治愈效果极好，是对烧烫伤治疗的一剂良药。
综上所述，本发明提供的治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法和应用由两种不同功效的组分构成，组分a可以清热解毒、消炎止痛，组分b可以活血祛瘀、化腐生肌；配方合理，用量科学，两方分别给药较单方给药疗效更加显著且稳定，主要用于烧烫伤初、中期疮面红、肿、热、痛，渗出明显所致之症。另外，该组方制备方法简单，各项参数可控，利于大规模生产，具有重大的社会意义和经济价值。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种治疗烧烫伤的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由两种功效组分a和b组成；其中，组分a由以下重量份的原料制得：虎杖10~40份，蒲公英5~35份，紫草5~35份，冰片1~20份；组分b由以下重量份的原料制得：大黄10~40份，地榆10~40份，党参1~20份，黄芪1~20份，及鸡蛋清50~200份；所述药物组合物的临床施药方法为组分a患处给药0.5~2h后，组分b给药12~24h，且组分a与组分b的用量比例为1：1~1：5。
2.根据权利要求1所述的治疗烧烫伤的药物组合物，其特征在于，所述组分a由以下重量份的原料制得：虎杖15~30份，蒲公英10~20份，紫草10~20份，冰片5~15份；所述组分b由以下重量份的原料制得：大黄15~30份，地榆15~30份，党参5~15份，黄芪5~15份，及鸡蛋清80~150份。
3.根据权利要求1所述的治疗烧烫伤的药物组合物，其特征在于，所述组分a由以下重量份的原料制得：虎杖25份，蒲公英15份，紫草15份，冰片10份；所述组分b由以下重量份的原料制得：大黄25份，地榆25份，党参10份，黄芪10份，及鸡蛋清120份。
4.根据权利要求1-3任一所述的治疗烧烫伤的药物组合物，其特征在于，所述组分a的剂型为酊剂、搽剂或涂膜剂；组分b的剂型为膏剂、散剂或贴剂。
5.一种如权利要求1所述的治疗烧烫伤的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组分a的制备方法为：按配比称取原料药虎杖、蒲公英和紫草，然后加原料药的10~15倍量、体积浓度60%~90%的醇水加热并提取药液，将提取液浓缩后与冰片混合均匀即得；
所述组分b的制备方法为：按配比称取原料药大黄、地榆、党参和黄芪加水煎煮并提取药液，然后将提取液浓缩至浸膏，加入鸡蛋清混合均匀即得。
6.根据权利要求5所述的治疗烧烫伤的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组分a的提取温度为70~100℃，提取次数为1~3次；组分a提取液体积浓缩至1/10~1/20。
7.根据权利要求5所述的治疗烧烫伤的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组分b文火煎煮提取1~3次，每次煎煮时长为0.5~2 h。
8.根据权利要求5所述的治疗烧烫伤的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组分a与组分b采用真空干燥法进行浓缩，浓缩温度为40~60℃。
9.一种根据权利要求1所述的治疗烧烫伤的药物组合物在制备由热力、电流、放射线及化学物质引起人体组织烧烫伤的药品中的应用。
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