CN103656092A

CN103656092A - 一种治疗外伤的药膏及其制备方法

Info

Publication number: CN103656092A
Application number: CN201310715660.3A
Authority: CN
Inventors: 程远恒
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2013-12-23
Filing date: 2013-12-23
Publication date: 2014-03-26

Abstract

本发明公开了一种治疗外伤的药膏，其是由重量配比的麝香、血竭、冰片、地榆的原料药制成的本发明组方是通过以上诸药的合理配伍，使各味药物在疗效上产生良好的协同作用，促进创面愈合，除湿、抗炎，使气、血、津、液得到正常的疏通，促进创面的正常生理活动，抗炎镇痛、防感染，促进创面愈合。与现有技术相比，本发明具有见效快、治愈率高、一般不留疤痕，无毒副作用，配制简单，成本低，易于工业化生产价格低患者能够接受的优点。

Description

一种治疗外伤的药膏及其制备方法

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗外伤的药膏。

背景技术

外伤包括各种烧、烫、灼、擦、挂、刀伤、褥疮、术后溃疡等体外创伤，烧烫伤，多由高温物品、沸水或热油、或烧烫等引起。轻者损伤肌肤，在受伤部位红、肿、热、痛、皮肤干燥、或起水泡、剧痛；重度烧烫伤则可损伤肌肉、筋骨使痛觉消失，创面如皮革样，或蜡白、焦黄或炭化；严重烧烫伤，则伤面过大，除有局部症状外，常因剧烈疼痛、火毒内攻、体液蒸发或渗出，可出现烦躁不安、发热、口干渴、尿少等，甚至死亡。

目前，治疗烧烫伤的药物和方法很多，其中主要是干法治疗，涂抹银粉，辐射烤电治疗，使其创面结痂，然后再刮痂，再涂抹药膏，在刮痂的过程中，患者疼痛难忍，使创面生出新肌，疗效都不是很理想，治疗价格还高。

发明内容

因此人类对疗效更好的治疗外伤的药物仍存在需求，至今为止，还没有发现任何有关本发明药物组合物的报道，本发明人经过反复研究，终于找到了疗效更好的治疗外伤的药物，完成了本发明。本发明目的是提供一种副作用小、一般不留疤痕，能够更为有效治疗外伤的药膏。

本发明药物组分的用量是发明人经过长期大量摸索总结得来的，各组分用量在下述重量份范围都具有较好的疗效：麝香3～6份、血竭6～10份、冰片7～10份、地榆28～35份、凡士林30～50份。

本发明药物的制备方法如下:

将所述重量配比的血竭，粉碎，过2000目筛，得粉末，备用；将所述重量配比的麝香、冰片、地榆浸泡，水量以没药面为准，浸泡12～24小时后，得浸液，将所得浸液、所述重量配比的凡士林和上述血竭粉末混合，搅拌均匀即得所述治疗外伤的药膏。

本发明药物选择麝香、血竭、冰片、地榆进行组合，将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，从而有效地共奏清热解毒、生肌止痛之效。

在本发明中，各原料药功能如下：

麝香味辛，性温；归心、肝、脾经；香烈窜散，具有开窍醒神，活血散结，止痛消肿。血竭，散瘀定痛，止血生肌。冰片，味辛、苦，性微寒，有开窍醒神、清热消肿、止痛的功能。地榆，苦酸；寒；无毒，凉血止血，清热解毒，消肿敛疮。凡士林使伤口部位的皮肤组织保持最佳状态，加速了皮肤自身的修复能力；另外，凡士林可以阻挡了来自空气中的细菌和皮肤接触，从而降低了感染的可能性。

本发明组方是通过以上诸药的合理配伍，使各味药物在疗效上产生良好的协同作用，促进创面愈合，除湿、抗炎，使气、血、津、液得到正常的疏通，促进创面的正常生理活动，抗炎镇痛、防感染，促进创面愈合。与现有技术相比，本发明具有见效快、治愈率高、一般不留疤痕，无毒副作用，配制简单，成本低，易于工业化生产价格低患者能够接受的优点。

具体实施方式

用以下实施例说明本发明，但本发明不受这些实施例的限制，实施例中的原料药是以重量g计算。

实施例一

本发明所述治疗外伤的药膏是由以下重量配比的原料药制成的：麝香3g、血竭6g、冰片7g、地榆28g、凡士林30g。

实施例二:

本发明所述治疗外伤的药膏是由以下重量配比的原料药制成的：麝香4g、血竭8g、冰片9g、地榆30g、凡士林40g。

实施例三:

本发明所述治疗外伤的药膏是由以下重量配比的原料药制成的：麝香6g、血竭10g、冰片10g、地榆35g、凡士林50g。

本发明药物活性组分的制备方法如下:

本发明药物为红色药膏，涂敷于烧烫伤创面，然后用纱布包扎，不用烤电，每10～14小时更换新药；更换新药前，需将创面的各种残留药物及其它物质拭去，对创面直接用药。

本发明药物具有清热解毒、止痛生肌之功效，用于治疗各种外伤如烧、烫、灼、擦、挂、刀伤、褥疮、术后溃疡等体外创伤，其中烧、烫伤效果尤佳。

本发明药物的临床观察

1、一般资料

收治门诊患者138例，随机将患者分为两组，治疗组105例，给予本发明药物治疗，对照组33例，给予己有药物治疗；其中年龄最小1岁，最大65岁，创伤最短1天，最长1个月。两组患者在平均年龄、病程、病情，基本平衡，具有可比性．

2、诊断标准

全部病例参照临床病证诊断疗效标准确定诊断。

3、治疗方法

治疗方法是在患者自愿前提下，随机将患者分为两组，治疗组105例，外用本发明药物治疗，每日三次外敷，三天为一疗程，最少使用1疗程，最多10疗程；对照组33例，使用己有药物治疗，每日2～3次，最少服用1疗程，最多服用15疗程。

4、疗效评定标准

治愈：皮肤水肿、红斑、水疱、糜烂，高烧，懒言，食欲不振，上述症状和体征完全消失，与其它皮肤一样，无疤痕。

显效：皮肤水肿、红斑、水疱、糜烂，高烧，懒言，食欲不振，上述症状和体征基本消失。

无效：上述症状无改善。

5、结果与分析（见表1) 表1两组疗效比较

组别	例数	治愈	显效	好转	无效	治愈率（%）	总有效率（%）
								治疗组	105	90	9	6	0	85.71	94.29
对照组	33	20	8	5	0	60.61	84.85

从表面1中可以看出治疗组疗效明显优于对照组，其总有效率、治愈率(94.29%、85.71%）均明显高于对照组(84.85%, 60.61%)。

Claims

1.一种治疗外伤的药膏，其特征在于所述治疗外伤的药膏是由以下重量份的原料药制成的：麝香3～6份、血竭6～10份、冰片7～10份、地榆28～35份、凡士林30～50份。

2.一种如权利要求1所述治疗外伤的药膏的制备方法，其特征在于该制备方法为：将所述重量配比的血竭，粉碎，过2000目筛，得粉末，备用；将所述重量配比的麝香、冰片、地榆浸泡，水量以没药面为准，浸泡12～24小时后，得浸液，将所得浸液、所述重量配比的凡士林和上述血竭粉末混合，搅拌均匀即得所述治疗外伤的药膏。