CN108635284A - 一种温控式生物基面膜 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种温控式生物基面膜,属于护肤用品领域。本发明对壳聚糖预处理,活化其官能团,纳米TiO2为相变促进剂,月桂酸为接枝单体,通过壳聚糖的N‑酰基化反应,制共聚物,可很好的提高体系的水润性和营养保留能力,可与降解的明胶进行化学键合,于使用时可在脸部形成分子量较大的三维交联网络,减少营养成分的流失,可在营养液中通过桥联作用更好的捕获营养成分,稳定舒适的作用于脸部;添加的桦树汁富含人体需要的多种果糖、氨基酸、维生素、生物素、矿物质,具有抗疲劳、抗衰老的功效,起到良好的保湿效果,达到紧致肌肤,改善毛孔周围皮肤状态的功效,且无黏腻感、舒适度好。本发明解决了目前常用面膜使用后的黏腻感强,舒适度低的问题。
Description
技术领域
本发明属于护肤用品技术领域,具体涉及一种温控式生物基面膜。
背景技术
面膜,是护肤品中的一个类别。其最基本也是最重要的目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作,在此基础上实现其他的保养功能,例如补水保湿、美白、抗衰老等等。面膜的原理是利用覆盖在脸部的短暂时间,暂时隔离外界的空气与污染,提高肌肤温度,皮肤的毛孔扩张,促进汗腺分泌与新陈代谢,使肌肤的含氧量上升,有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质,面膜中的水分渗入表皮的角质层,皮肤变得柔软,肌肤自然光亮有弹性。传统的面膜是将面膜无坊布与面膜料体放在一起,然后用铝箔袋装起来封口,消费者使用时再撕开使用。这种面膜由于需要长时间保存,原料成分中除了有营养成分外都会加上一定防腐剂、助渗剂等成分,以防止面膜中的营养成分滋生细菌、变质腐败,但这些防腐剂、助渗剂成分又容易对人的皮肤产生伤害,进而降低面膜的美容效果,且使用后的黏腻感强,舒适度低,不能满足人们的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前常用面膜使用后的黏腻感强,舒适度低的问题,提供一种温控式生物基面膜。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种温控式生物基面膜,按质量份数计,包括如下组分:15~25份甘油、2~5份辅料、1~4份腊梅花精油、2~5份聚ε-赖氨酸、0.01~0.03份纳米TiO2、20~40份无菌水,还包括:10~20份复合温控基膜、25~45份复合生物活性料。
所述复合温控基膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)取壳聚糖按质量比1:20~30加入乙酸溶液,得壳聚糖液,取壳聚糖液加入壳聚糖液质量8~13倍的凝固浴,剪切分散,抽滤,取滤渣清洗,干燥,得干燥物,取干燥物按质量比1:6~10加入无水乙醇混合,得预处理壳聚糖液;
(2)于38~45℃,按质量比1:1~3:12~18取预处理壳聚糖、月桂酸、体积分数为50%的乙醇溶液混合搅拌,升温,保温保压,得壳聚糖-月桂酸聚合物,取预处理胶原蛋白液浸泡,旋转蒸发,得浓缩液,于25~35℃,取浓缩液按质量比8~12:5:0.3~0.5加入壳聚糖-月桂酸聚合物、助剂混合搅拌,静置脱泡,流延,干燥,揭膜,得基膜,取基膜浸入基膜质量4~6倍的浸渍液,浸渍,取出浸渍后的基膜干燥,即得复合温控基膜。
所述凝固浴:于20~25℃,按质量比5:8~12取无水乙醇、氢氧化钠溶液混合,保温,即得凝固浴。
所述预处理胶原蛋白液:取鲤鱼皮捣碎,得浆料,取浆料按质量比1:5~8加入异丙醇浸泡后,过滤,取滤渣按质量比1:4~8加入NaOH溶液混合,过滤,取滤饼水洗,加入3~6倍滤饼质量醋酸溶液、滤饼质量6~10%的硫酸铵混合,即得预处理胶原蛋白液。
所述助剂:按质量比1:3~5:0.2取柠檬酸三乙酯、甘露醇、D-山梨糖醇混合,即得助剂。
所述浸渍液:按质量比4:1~2:20~30取Mg(NO3)2、CaCl2、水混合,即得浸渍液。
所述复合生物活性料的制备:按重量份数计,依次取4~8份明胶、2~5份酪素、2~5份混合菌液、0.1~0.3份NaH2PO4、200~250份水混合,于28~32℃,恒温搅拌发酵,出料,得发酵物,取发酵物灭菌,得灭菌料,取灭菌料调节pH,得基料,按质量比4~8:1~3:1:20~30取二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇、有机溶剂混合搅拌,减压蒸馏,得浓缩料,取浓缩料按质量比1:6~10:3取基料、桦树汁混合,即得复合生物活性料。
所述有机溶剂:按质量比5:1~3取丙酮、乙酸乙酯混合,即得有机溶剂。
所述混合菌液:按质量份数计,取1~4份双歧杆菌、1~4份保加利亚乳杆菌、900~1000份无菌水混合,即得混合菌液。
所述辅料:按质量比5:1~3:0.1取甘露醇、银耳多糖、聚谷氨酸钠混合,即得辅料。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明对壳聚糖预处理,活化其官能团,以纳米TiO2为相变促进剂,以月桂酸为接枝单体,通过壳聚糖的N-酰基化反应,制共聚物,配合交联预处理胶原蛋白液,制基膜,使用时,可在受热状况下,面膜体积微膨胀,在脸部吸收少量营养液和热量,待面部吸收部分营养液而温度降低时,面膜体积收缩放热和释放少量营养液,达到二次热作用吸收营养液的作用,以二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇等为原料溶剂配合,在热的作用蒸发溶剂,制温敏脂质体,可在人体热传导及热辐射的作用下,由凝胶态转变到液晶态,可对营养液精华达到释放、促吸收的作用,以明胶、酪素等作为混合菌种的营养来源,经发酵制备基料,在发酵过程中,混合菌种得以活化和繁殖,使得体系中的明胶部分降解,使其中大分子链中的活性基团得以暴露,可在灭菌后,得到的细菌纤维,可很好的提高体系的水润性和营养保留能力,可与降解的明胶进行化学键合,于使用时可在脸部形成分子量较大的三维交联网络,减少营养成分的流失,可在营养液中通过桥联作用更好的捕获营养成分,稳定舒适的作用于脸部;
(2)本发明添加的桦树汁富含人体需要的多种果糖、氨基酸、维生素、生物素、矿物质,具有抗疲劳、抗衰老的功效,可改善面部肌肤毛孔周围向外扩张的结构,达到细化毛孔,避免刺激物通过毛孔渗透进入肌肤而引起黏腻感及不适,同时,且具有良好的吸湿性,可减少经皮水分蒸发量,起到良好的保湿效果,达到紧致肌肤,改善毛孔周围皮肤状态的功效,且无黏腻感、舒适度好。
具体实施方式
凝固浴:于20~25℃,按质量比5:8~12取无水乙醇、浓度0.1mol/L的氢氧化钠溶液混合,保温,即得凝固浴。
预处理胶原蛋白液:取鲤鱼皮用组织捣碎机捣碎,得浆料,取浆料按质量比1:5~8加入异丙醇浸泡1~3天后,过滤,取滤渣按质量比1:4~8加入质量分数10%的NaOH溶液混合,过滤,取滤饼水洗至洗液为中性后,加入3~6倍滤饼质量的浓度0.2mol/L的醋酸溶液、滤饼质量6~10%的硫酸铵混合,即得预处理胶原蛋白液。
助剂:按质量比1:3~5:0.2取柠檬酸三乙酯、甘露醇、D-山梨糖醇混合,即得助剂。
浸渍液:按质量比4:1~2:20~30取Mg(NO3)2、CaCl2、去离子水混合,即得浸渍液。
有机溶剂:按质量比5:1~3取丙酮、乙酸乙酯混合,即得有机溶剂。
混合菌液:按质量份数计,取1~4份双歧杆菌、1~4份保加利亚乳杆菌、900~1000份无菌水混合,即得混合菌液。
辅料:按质量比5:1~3:0.1取甘露醇、银耳多糖、聚谷氨酸钠混合,即得辅料。
复合温控基膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)取壳聚糖按质量比1:20~30加入质量分数为7%的乙酸溶液中,得壳聚糖液,取壳聚糖液加入壳聚糖液质量8~13倍的凝固浴中,以3000~4000r/min剪切分散3~5min,抽滤,取滤渣用去离子水清洗至洗液成中性后,用无水乙醇清洗2~4次,移至60~75℃真空干燥箱干燥至恒重,得干燥物,取干燥物按质量比1:6~10加入无水乙醇混合,得预处理壳聚糖液;
(2)于38~45℃,按质量比1:1~3:12~18取预处理壳聚糖、月桂酸、体积分数为50%的乙醇溶液混合,以400~600r/min磁力搅拌2~5h后,升温至85~95℃,于真空度0.06MPa下反应55~70min,得壳聚糖-月桂酸聚合物,取预处理胶原蛋白液浸泡3~5天,于40~55℃旋转蒸发至原体积的20~35%,得浓缩液,于25~35℃,取浓缩液按质量比8~12:5:0.3~0.5加入壳聚糖-月桂酸聚合物、助剂混合,以350~550r/min搅拌30~50min,静置脱泡,流延于聚乙烯盘内,于50~65℃下干燥20~24h,移出揭膜,得基膜,取基膜浸入基膜质量4~6倍的浸渍液中,于25~30℃下浸渍44~48h,取出浸渍后的基膜于40~50℃抽真空干燥,即得复合温控基膜。
复合生物活性料的制备:按重量份数计,依次取4~8份明胶、2~5份酪素、2~5份混合菌液、0.1~0.3份NaH2PO4、200~250份水于发酵罐混合,于28~32℃,以180~220r/min,恒温搅拌发酵3~5天,出料,得发酵物,取发酵物于121℃灭菌15~20min,得灭菌料,取灭菌料加入质量分数为15%的碳酸氢钠溶液调节pH至中性,得基料,按质量比4~8:1~3:1:20~30取二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇、有机溶剂混合,以400~600r/min搅拌30~50min后,以50~65℃减压蒸馏至恒重,得浓缩料,取浓缩料按质量比1:6~10:3取基料、桦树汁混合,即得复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜,按质量份数计,包括如下组分:15~25份甘油、2~5份辅料、1~4份腊梅花精油、2~5份聚ε-赖氨酸、0.01~0.03份纳米TiO2、20~40份无菌水、10~20份复合温控基膜、25~45份复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,包括如下组分:15~25份甘油、2~5份辅料、1~4份腊梅花精油、2~5份聚ε-赖氨酸、0.01~0.03份纳米TiO2、20~40份无菌水、10~20份复合温控基膜、25~45份复合生物活性料;
(2)先于20~25℃,取甘油、辅料、腊梅花精油、聚ε-赖氨酸、纳米TiO2、无菌水、复合生物活性料于容器混合,以45~55kHz频率超声波处理15~20min,得营养液,取营养液与复合温控基膜进行封装,即得温控式生物基面膜。
凝固浴:于20℃,按质量比5:8取无水乙醇、浓度0.1mol/L的氢氧化钠溶液混合,保温,即得凝固浴。
预处理胶原蛋白液:取鲤鱼皮用组织捣碎机捣碎,得浆料,取浆料按质量比1:5加入异丙醇浸泡1天后,过滤,取滤渣按质量比1:4加入质量分数10%的NaOH溶液混合,过滤,取滤饼水洗至洗液为中性后,加入3倍滤饼质量的浓度0.2mol/L的醋酸溶液、滤饼质量6%的硫酸铵混合,即得预处理胶原蛋白液。
助剂:按质量比1:3:0.2取柠檬酸三乙酯、甘露醇、D-山梨糖醇混合,即得助剂。
浸渍液:按质量比4:1:20取Mg(NO3)2、CaCl2、去离子水混合,即得浸渍液。
有机溶剂:按质量比5:1取丙酮、乙酸乙酯混合,即得有机溶剂。
混合菌液:按质量份数计,取1份双歧杆菌、1份保加利亚乳杆菌、900份无菌水混合,即得混合菌液。
辅料:按质量比5:1:0.1取甘露醇、银耳多糖、聚谷氨酸钠混合,即得辅料。
复合温控基膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)取壳聚糖按质量比1:20加入质量分数为7%的乙酸溶液中,得壳聚糖液,取壳聚糖液加入壳聚糖液质量8倍的凝固浴中,以3000r/min剪切分散3min,抽滤,取滤渣用去离子水清洗至洗液成中性后,用无水乙醇清洗2次,移至60℃真空干燥箱干燥至恒重,得干燥物,取干燥物按质量比1:6加入无水乙醇混合,得预处理壳聚糖液;
(2)于38℃,按质量比1:1:12取预处理壳聚糖、月桂酸、体积分数为50%的乙醇溶液混合,以400r/min磁力搅拌2h后,升温至85℃,于真空度0.06MPa下反应55min,得壳聚糖-月桂酸聚合物,取预处理胶原蛋白液浸泡3天,于40℃旋转蒸发至原体积的20%,得浓缩液,于25℃,取浓缩液按质量比8:5:0.3加入壳聚糖-月桂酸聚合物、助剂混合,以350r/min搅拌30min,静置脱泡,流延于聚乙烯盘内,于50℃下干燥20h,移出揭膜,得基膜,取基膜浸入基膜质量4倍的浸渍液中,于25℃下浸渍44h,取出浸渍后的基膜于40℃抽真空干燥,即得复合温控基膜。
复合生物活性料的制备:按重量份数计,依次取4份明胶、2份酪素、2份混合菌液、0.1份NaH2PO4、200份水于发酵罐混合,于28℃,以180r/min,恒温搅拌发酵3天,出料,得发酵物,取发酵物于121℃灭菌15min,得灭菌料,取灭菌料加入质量分数为15%的碳酸氢钠溶液调节pH至中性,得基料,按质量比4:1:1:20取二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇、有机溶剂混合,以400r/min搅拌30min后,以50℃减压蒸馏至恒重,得浓缩料,取浓缩料按质量比1:6:3取基料、桦树汁混合,即得复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜,按质量份数计,包括如下组分:15份甘油、2份辅料、1份腊梅花精油、2份聚ε-赖氨酸、0.01份纳米TiO2、20份无菌水、10份复合温控基膜、25份复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,包括如下组分:15份甘油、2份辅料、1份腊梅花精油、2份聚ε-赖氨酸、0.01份纳米TiO2、20份无菌水、10份复合温控基膜、25份复合生物活性料;
(2)先于20℃,取甘油、辅料、腊梅花精油、聚ε-赖氨酸、纳米TiO2、无菌水、复合生物活性料于容器混合,以45kHz频率超声波处理15min,得营养液,取营养液与复合温控基膜进行封装,即得温控式生物基面膜。
凝固浴:于25℃,按质量比5:12取无水乙醇、浓度0.1mol/L的氢氧化钠溶液混合,保温,即得凝固浴。
预处理胶原蛋白液:取鲤鱼皮用组织捣碎机捣碎,得浆料,取浆料按质量比1:8加入异丙醇浸泡3天后,过滤,取滤渣按质量比1:8加入质量分数10%的NaOH溶液混合,过滤,取滤饼水洗至洗液为中性后,加入6倍滤饼质量的浓度0.2mol/L的醋酸溶液、滤饼质量10%的硫酸铵混合,即得预处理胶原蛋白液。
助剂:按质量比1:5:0.2取柠檬酸三乙酯、甘露醇、D-山梨糖醇混合,即得助剂。
浸渍液:按质量比4:2:30取Mg(NO3)2、CaCl2、去离子水混合,即得浸渍液。
有机溶剂:按质量比5:3取丙酮、乙酸乙酯混合,即得有机溶剂。
混合菌液:按质量份数计,取4份双歧杆菌、4份保加利亚乳杆菌、1000份无菌水混合,即得混合菌液。
辅料:按质量比5:3:0.1取甘露醇、银耳多糖、聚谷氨酸钠混合,即得辅料。
复合温控基膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)取壳聚糖按质量比1:30加入质量分数为7%的乙酸溶液中,得壳聚糖液,取壳聚糖液加入壳聚糖液质量13倍的凝固浴中,以4000r/min剪切分散5min,抽滤,取滤渣用去离子水清洗至洗液成中性后,用无水乙醇清洗4次,移至75℃真空干燥箱干燥至恒重,得干燥物,取干燥物按质量比1:10加入无水乙醇混合,得预处理壳聚糖液;
(2)于45℃,按质量比1:3:18取预处理壳聚糖、月桂酸、体积分数为50%的乙醇溶液混合,以600r/min磁力搅拌5h后,升温至95℃,于真空度0.06MPa下反应70min,得壳聚糖-月桂酸聚合物,取预处理胶原蛋白液浸泡5天,于55℃旋转蒸发至原体积的35%,得浓缩液,于35℃,取浓缩液按质量比12:5:0.5加入壳聚糖-月桂酸聚合物、助剂混合,以550r/min搅拌50min,静置脱泡,流延于聚乙烯盘内,于65℃下干燥24h,移出揭膜,得基膜,取基膜浸入基膜质量6倍的浸渍液中,于30℃下浸渍48h,取出浸渍后的基膜于50℃抽真空干燥,即得复合温控基膜。
复合生物活性料的制备:按重量份数计,依次取8份明胶、5份酪素、5份混合菌液、0.3份NaH2PO4、250份水于发酵罐混合,于32℃,以220r/min,恒温搅拌发酵5天,出料,得发酵物,取发酵物于121℃灭菌20min,得灭菌料,取灭菌料加入质量分数为15%的碳酸氢钠溶液调节pH至中性,得基料,按质量比8:3:1:30取二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇、有机溶剂混合,以600r/min搅拌50min后,以65℃减压蒸馏至恒重,得浓缩料,取浓缩料按质量比1:10:3取基料、桦树汁混合,即得复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜,按质量份数计,包括如下组分:25份甘油、5份辅料、4份腊梅花精油、5份聚ε-赖氨酸、0.03份纳米TiO2、40份无菌水、20份复合温控基膜、45份复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,包括如下组分:25份甘油、5份辅料、4份腊梅花精油、5份聚ε-赖氨酸、0.03份纳米TiO2、40份无菌水、20份复合温控基膜、45份复合生物活性料;
(2)先于25℃,取甘油、辅料、腊梅花精油、聚ε-赖氨酸、纳米TiO2、无菌水、复合生物活性料于容器混合,以55kHz频率超声波处理20min,得营养液,取营养液与复合温控基膜进行封装,即得温控式生物基面膜。
凝固浴:于22℃,按质量比5:9取无水乙醇、浓度0.1mol/L的氢氧化钠溶液混合,保温,即得凝固浴。
预处理胶原蛋白液:取鲤鱼皮用组织捣碎机捣碎,得浆料,取浆料按质量比1:6加入异丙醇浸泡2天后,过滤,取滤渣按质量比1:6加入质量分数10%的NaOH溶液混合,过滤,取滤饼水洗至洗液为中性后,加入5倍滤饼质量的浓度0.2mol/L的醋酸溶液、滤饼质量8%的硫酸铵混合,即得预处理胶原蛋白液。
助剂:按质量比1:4:0.2取柠檬酸三乙酯、甘露醇、D-山梨糖醇混合,即得助剂。
浸渍液:按质量比4:1.5:25取Mg(NO3)2、CaCl2、去离子水混合,即得浸渍液。
有机溶剂:按质量比5:2取丙酮、乙酸乙酯混合,即得有机溶剂。
混合菌液:按质量份数计,取3份双歧杆菌、3份保加利亚乳杆菌、950份无菌水混合,即得混合菌液。
辅料:按质量比5:2:0.1取甘露醇、银耳多糖、聚谷氨酸钠混合,即得辅料。
复合温控基膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)取壳聚糖按质量比1:25加入质量分数为7%的乙酸溶液中,得壳聚糖液,取壳聚糖液加入壳聚糖液质量11倍的凝固浴中,以3500r/min剪切分散4min,抽滤,取滤渣用去离子水清洗至洗液成中性后,用无水乙醇清洗3次,移至67℃真空干燥箱干燥至恒重,得干燥物,取干燥物按质量比1:8加入无水乙醇混合,得预处理壳聚糖液;
(2)于40℃,按质量比1:2:15取预处理壳聚糖、月桂酸、体积分数为50%的乙醇溶液混合,以500r/min磁力搅拌3h后,升温至90℃,于真空度0.06MPa下反应65min,得壳聚糖-月桂酸聚合物,取预处理胶原蛋白液浸泡4天,于45℃旋转蒸发至原体积的30%,得浓缩液,于30℃,取浓缩液按质量比9:5:0.4加入壳聚糖-月桂酸聚合物、助剂混合,以400r/min搅拌40min,静置脱泡,流延于聚乙烯盘内,于55℃下干燥22h,移出揭膜,得基膜,取基膜浸入基膜质量5倍的浸渍液中,于27℃下浸渍46h,取出浸渍后的基膜于45℃抽真空干燥,即得复合温控基膜。
复合生物活性料的制备:按重量份数计,依次取6份明胶、3份酪素、3份混合菌液、0.2份NaH2PO4、230份水于发酵罐混合,于30℃,以200r/min,恒温搅拌发酵4天,出料,得发酵物,取发酵物于121℃灭菌17min,得灭菌料,取灭菌料加入质量分数为15%的碳酸氢钠溶液调节pH至中性,得基料,按质量比6:2:1:25取二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇、有机溶剂混合,以500r/min搅拌35min后,以55℃减压蒸馏至恒重,得浓缩料,取浓缩料按质量比1:8:3取基料、桦树汁混合,即得复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜,按质量份数计,包括如下组分:20份甘油、3份辅料、3份腊梅花精油、3份聚ε-赖氨酸、0.02份纳米TiO2、30份无菌水、15份复合温控基膜、30份复合生物活性料。
一种温控式生物基面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)按质量份数计,包括如下组分:20份甘油、3份辅料、2份腊梅花精油、3份聚ε-赖氨酸、0.02份纳米TiO2、30份无菌水、15份复合温控基膜、30份复合生物活性料;
(2)先于22℃,取甘油、辅料、腊梅花精油、聚ε-赖氨酸、纳米TiO2、无菌水、复合生物活性料于容器混合,以50kHz频率超声波处理17min,得营养液,取营养液与复合温控基膜进行封装,即得温控式生物基面膜。
对比例1:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少复合温控基膜。
对比例2:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少复合生物活性料。
对比例3:上海市某公司生产的温控式生物基面膜。
将上述实施例与对比例得到的面膜进行检测,找7组100人,分别敷上上述面膜30天,根据不同的感受打分,不粘黏很舒服5分,感觉一般3分,粘黏不舒服0分,得到的结果如表1所示。
表1:
综合上述,从表1可以看出本发明的温控式生物基面膜效果更好,值得推广使用。
Claims (10)
1.一种温控式生物基面膜,按质量份数计,包括如下组分:15~25份甘油、2~5份辅料、1~4份腊梅花精油、2~5份聚ε-赖氨酸、0.01~0.03份纳米TiO2、20~40份无菌水,其特征在于,还包括:10~20份复合温控基膜、25~45份复合生物活性料。
2.根据权利要求1所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述复合温控基膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)取壳聚糖按质量比1:20~30加入乙酸溶液,得壳聚糖液,取壳聚糖液加入壳聚糖液质量8~13倍的凝固浴,剪切分散,抽滤,取滤渣清洗,干燥,得干燥物,取干燥物按质量比1:6~10加入无水乙醇混合,得预处理壳聚糖液;
(2)于38~45℃,按质量比1:1~3:12~18取预处理壳聚糖、月桂酸、体积分数为50%的乙醇溶液混合搅拌,升温,保温保压,得壳聚糖-月桂酸聚合物,取预处理胶原蛋白液浸泡,旋转蒸发,得浓缩液,于25~35℃,取浓缩液按质量比8~12:5:0.3~0.5加入壳聚糖-月桂酸聚合物、助剂混合搅拌,静置脱泡,流延,干燥,揭膜,得基膜,取基膜浸入基膜质量4~6倍的浸渍液,浸渍,取出浸渍后的基膜干燥,即得复合温控基膜。
3.根据权利要求2所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述凝固浴:于20~25℃,按质量比5:8~12取无水乙醇、氢氧化钠溶液混合,保温,即得凝固浴。
4.根据权利要求2所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述预处理胶原蛋白液:取鲤鱼皮捣碎,得浆料,取浆料按质量比1:5~8加入异丙醇浸泡后,过滤,取滤渣按质量比1:4~8加入NaOH溶液混合,过滤,取滤饼水洗,加入3~6倍滤饼质量醋酸溶液、滤饼质量6~10%的硫酸铵混合,即得预处理胶原蛋白液。
5.根据权利要求2所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述助剂:按质量比1:3~5:0.2取柠檬酸三乙酯、甘露醇、D-山梨糖醇混合,即得助剂。
6.根据权利要求2所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述浸渍液:按质量比4:1~2:20~30取Mg(NO3)2、CaCl2、水混合,即得浸渍液。
7.根据权利要求1所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述复合生物活性料的制备:按重量份数计,依次取4~8份明胶、2~5份酪素、2~5份混合菌液、0.1~0.3份NaH2PO4、200~250份水混合,于28~32℃,恒温搅拌发酵,出料,得发酵物,取发酵物灭菌,得灭菌料,取灭菌料调节pH,得基料,按质量比4~8:1~3:1:20~30取二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、胆固醇、有机溶剂混合搅拌,减压蒸馏,得浓缩料,取浓缩料按质量比1:6~10:3取基料、桦树汁混合,即得复合生物活性料。
8.根据权利要求7所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述有机溶剂:按质量比5:1~3取丙酮、乙酸乙酯混合,即得有机溶剂。
9.根据权利要求7所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述混合菌液:按质量份数计,取1~4份双歧杆菌、1~4份保加利亚乳杆菌、900~1000份无菌水混合,即得混合菌液。
10.根据权利要求1所述一种温控式生物基面膜,其特征在于,所述辅料:按质量比5:1~3:0.1取甘露醇、银耳多糖、聚谷氨酸钠混合,即得辅料。
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