CN108609682A - 一种除藻剂的制备方法 - Google Patents
一种除藻剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108609682A CN108609682A CN201810478962.6A CN201810478962A CN108609682A CN 108609682 A CN108609682 A CN 108609682A CN 201810478962 A CN201810478962 A CN 201810478962A CN 108609682 A CN108609682 A CN 108609682A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- take
- mixed
- added
- algicide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/48—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5263—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using natural chemical compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/16—Regeneration of sorbents, filters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
本发明公开了一种除藻剂的制备方法,属于环保领域。本发明于50~60℃,按质量份数计,取60~80份复合改性生物炭、40~55份复合混凝液、100~120份水、20~30份十二烷基苯磺酸钠混合搅拌,静置冷却至室温,加入35~55份复合抑藻成分、30~45份助剂,混合搅拌,超声波分散15~30min,真空蒸发至原体积的35~45%,即得除藻剂。本发明解决了目前药效持续时间较短,一般在24小时左右细菌就恢复到起始菌数,只起到瞬间的冲击杀菌作用的问题。
Description
技术领域
本发明属于环保领域,具体涉及一种除藻剂的制备方法。
背景技术
除藻剂在不同的PH值范围内均有很好的杀菌灭藻能力,能有效地挖去藻类繁殖和粘泥增长,并有分散和渗透作用,能渗透并去除粘泥和剥离附着的藻类,适用于各种水体系统的藻类、微生物的杀灭如:鱼塘、池塘、河道、大型中央空调、工程热交换、制程等循环冷却水系统的处理。
传统的除藻剂成分多为水、除藻有效成分、安定剂(防腐剂)及表面活性剂。使用时,在欲处理的水中直接加入除藻剂,由于其有效浓度的时效性较短,经常需要不断补充药剂,一般在24小时左右细菌就恢复到起始菌数,因此,生产出一种药效持续时间长的除藻剂是一件很有必要的事情。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前药效持续时间较短,一般在24小时左右细菌就恢复到起始菌数,只起到瞬间的冲击杀菌作用的问题,提供一种除藻剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种除藻剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
S1.按质量比1:2取玉米秸秆、脱水污泥混合,粉碎过筛,取过筛颗粒加入过筛颗粒质量3~4倍的MgCl2-6H2O溶液,搅拌混匀,微波辐射15~25min,过滤,取滤渣A于80~90℃烘干,以600~700℃裂解2~3h,得改性生物炭,取改性生物炭按质量比1:3~5加入KMnO4溶液,混合搅拌,进行超声波分散,静置30~40min,过滤,取滤渣B于80~90℃烘干,以600~700℃焙烧1~2h,得复合改性生物炭;
S2.按质量比1:1:4~6取聚合氯化铝、水混合,搅拌混合40~60min,得混凝液,按质量比2:3~5取硅藻土、助剂混合均匀,以550~650℃焙烧2~3h,取焙烧物冷却至室温,加入焙烧物质量的60~70%的壳聚糖、10~15%的月桂醇硫酸酯、2~3倍的混凝液混合搅拌,超声波分散15~20min,即得复合混凝液;
S3.取沉水植物,洗净,于60~70℃干燥,粉碎过筛,取过筛颗粒,浸于3~5倍质量的NaOH溶液,于60~70℃提取70~80 min,调节pH值,混合搅拌,静置1~2h,取下层絮凝液,加入絮凝液质量8~15%的多巴胺、絮凝液质量10~15%的鸭消化腺液,混合均匀,真空干燥,蒸发至原体积的40~50%,得复合抑藻蛋白;
S4.于50~60℃,按质量份数计,取60~80份复合改性生物炭、40~55份复合混凝液、100~120份水、20~30份十二烷基苯磺酸钠混合搅拌,静置冷却至室温,加入35~55份复合抑藻成分、30~45份助剂,混合搅拌,超声波分散15~30min,真空蒸发至原体积的35~45%,即得除藻剂。
所述助剂为取膨润土、粘土、海泡石、蒙脱石、沸石中的一种或多种,粉碎过筛,收集过筛颗粒于30~40℃,按质量比1:4~6加入柠檬酸钠溶液浸泡1~2h,即得助剂。
所述步骤S1中超声波分散条件为,于40~60℃,功率250W,超声波分散15~25min。
所述步骤S3中沉水植物为苦草、金鱼藻、狐尾藻、黑藻中的一种或多种。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明以秸秆、污泥为原料,经磁化、氧化处理,可强化生物炭对藻类所需营养元素的吸附,在达到复合改性生物炭饱和后又可通过外加磁场,释放已吸附物质,重复利用,提高除藻效果,制得改性生物炭-Mn体系,破坏细胞酶活条件,影响细胞正常生理活性,从而抑制微藻生长;
(2)本发明以沉水植物提取物与鸭腺液复配强化化感作用通过生物碱、类萜化等感抑制活性物质抑制微藻的生长,其本身也可与管道沉积物作用,转化水体营养物N、P的形态,使之与金属离子结合,进而阻碍藻类营养吸收,抑制藻类生长;
(3)本发明以聚合氯化铝、硅藻土、壳聚糖为原料,具有轻质持续絮凝作用,有助于沉水植物发挥作用,调节羟基度促进水解聚合,促进生成具有多核结构的大分子聚合物,而PO4 3-可以与Al3+之间络合形成桥键,进一步提高聚合度,并形成高电荷量的多羟基络合物,将水体中藻细胞及其代谢产物聚集形成絮体,再通过沉淀作用而去除,可以长效去微藻。
具体实施方式
沉水植物为苦草、金鱼藻、狐尾藻、黑藻中的一种或多种。
助剂:取膨润土、粘土、海泡石、蒙脱石、沸石中的一种或多种,粉碎过60目筛,收集过筛颗粒于水浴30~40℃,按质量比1:4~6加入浓度0.2mol/L的柠檬酸钠溶液浸泡1~2h,即得助剂。
一种除藻剂的制备方法,包括如下步骤;
S1.按质量比1:2取玉米秸秆、脱水污泥混合,粉碎过120目筛,取过筛颗粒加入过筛颗粒质量3~4倍的质量分数为10~15%的MgCl2-6H2O溶液,搅拌混匀,微波辐射15~25min,过滤,取滤渣A于80~90℃烘干,于马弗炉中以600~700℃裂解2~3h,得改性生物炭,取改性生物炭按质量比1:3~5加入浓度为0.5mol/L的KMnO4溶液,混合搅拌,于40~60℃,功率250W进行超声波分散15~25min,静置30~40min,过滤,取滤渣B于80~90℃烘干,置于马弗炉,以600~700℃焙烧1~2h,得复合改性生物炭;
S2.按质量比1:1:4~6取聚合氯化铝、水混合,以220~250r/min搅拌混合40~60min,得混凝液,按质量比2:3~5取硅藻土、助剂混合均匀,于马弗炉中以550~650℃焙烧2~3h,取焙烧物冷却至室温,加入焙烧物质量的60~70%的壳聚糖、10~15%的月桂醇硫酸酯、2~3倍的混凝液混合,以300~350r/min搅拌40~50min,超声波分散15~20min,即得复合混凝液;
S3.取沉水植物,洗净,于60~70℃烘箱干燥,粉碎过60目筛,取过筛颗粒,浸于3~5倍质量的浓度0.1mol/L的NaOH溶液,于60~70℃提取70~80 min,用0.5mol/L的HCl,调节pH值至1.5~2,混合搅拌,静置1~2h,取下层絮凝液,加入絮凝液质量8~15%的多巴胺、絮凝液质量10~15%的鸭消化腺液,混合均匀,真空干燥,蒸发至原体积的40~50%,得复合抑藻蛋白;
S4.于50~60℃,按质量份数计,取60~80份复合改性生物炭、40~55份复合混凝液、100~120份水、20~30份十二烷基苯磺酸钠以300~350r/min混合搅拌,静置冷却至室温,加入35~55份复合抑藻成分、30~45份助剂,混合搅拌,超声波分散15~30min,真空蒸发至原体积的35~45%,即得除藻剂。
沉水植物为苦草。
助剂:取膨润土,粉碎过60目筛,收集过筛颗粒于水浴30℃,按质量比1:4加入浓度0.2mol/L的柠檬酸钠溶液浸泡1h,即得助剂。
一种除藻剂的制备方法,包括如下步骤;
S1.按质量比1:2取玉米秸秆、脱水污泥混合,粉碎过120目筛,取过筛颗粒加入过筛颗粒质量3倍的质量分数为10%的MgCl2-6H2O溶液,搅拌混匀,微波辐射15min,过滤,取滤渣A于80℃烘干,于马弗炉中以600℃裂解2h,得改性生物炭,取改性生物炭按质量比1:3加入浓度为0.5mol/L的KMnO4溶液,混合搅拌,于40℃,功率250W进行超声波分散15min,静置30min,过滤,取滤渣B于80℃烘干,置于马弗炉,以600℃焙烧1h,得复合改性生物炭;
S2.按质量比1:1:4取聚合氯化铝、水混合,以220r/min搅拌混合40min,得混凝液,按质量比2:3取硅藻土、助剂混合均匀,于马弗炉中以550℃焙烧2h,取焙烧物冷却至室温,加入焙烧物质量的60%的壳聚糖、10%的月桂醇硫酸酯、2倍的混凝液混合,以300r/min搅拌40min,超声波分散15min,即得复合混凝液;
S3.取沉水植物,洗净,于60℃烘箱干燥,粉碎过60目筛,取过筛颗粒,浸于3倍质量的浓度0.1mol/L的NaOH溶液,于60℃提取70min,用0.5mol/L的HCl,调节pH值至1.5,混合搅拌,静置h,取下层絮凝液,加入絮凝液质量8%的多巴胺、絮凝液质量10%的鸭消化腺液,混合均匀,真空干燥,蒸发至原体积的40%,得复合抑藻蛋白;
S4.于50℃,按质量份数计,取60份复合改性生物炭、40份复合混凝液、100份水、20份十二烷基苯磺酸钠以300r/min混合搅拌,静置冷却至室温,加入35份复合抑藻成分、30份助剂,混合搅拌,超声波分散15min,真空蒸发至原体积的35%,即得除藻剂。
沉水植物为金鱼藻。
助剂:取粘土,粉碎过60目筛,收集过筛颗粒于水浴40℃,按质量比1:6加入浓度0.2mol/L的柠檬酸钠溶液浸泡2h,即得助剂。
一种除藻剂的制备方法,包括如下步骤;
S1.按质量比1:2取玉米秸秆、脱水污泥混合,粉碎过120目筛,取过筛颗粒加入过筛颗粒质量4倍的质量分数为15%的MgCl2-6H2O溶液,搅拌混匀,微波辐射25min,过滤,取滤渣A于90℃烘干,于马弗炉中以700℃裂解3h,得改性生物炭,取改性生物炭按质量比1:5加入浓度为0.5mol/L的KMnO4溶液,混合搅拌,于60℃,功率250W进行超声波分散25min,静置40min,过滤,取滤渣B于90℃烘干,置于马弗炉,以700℃焙烧2h,得复合改性生物炭;
S2.按质量比1:1:6取聚合氯化铝、水混合,以250r/min搅拌混合60min,得混凝液,按质量比2:5取硅藻土、助剂混合均匀,于马弗炉中以650℃焙烧3h,取焙烧物冷却至室温,加入焙烧物质量的70%的壳聚糖、15%的月桂醇硫酸酯、3倍的混凝液混合,以350r/min搅拌50min,超声波分散20min,即得复合混凝液;
S3.取沉水植物,洗净,于70℃烘箱干燥,粉碎过60目筛,取过筛颗粒,浸于5倍质量的浓度0.1mol/L的NaOH溶液,于70℃提取80 min,用0.5mol/L的HCl,调节pH值至2,混合搅拌,静置2h,取下层絮凝液,加入絮凝液质量15%的多巴胺、絮凝液质量15%的鸭消化腺液,混合均匀,真空干燥,蒸发至原体积的50%,得复合抑藻蛋白;
S4.于60℃,按质量份数计,取80份复合改性生物炭、55份复合混凝液、120份水、30份十二烷基苯磺酸钠以350r/min混合搅拌,静置冷却至室温,加入55份复合抑藻成分、45份助剂,混合搅拌,超声波分散30min,真空蒸发至原体积的45%,即得除藻剂。
沉水植物为狐尾藻。
助剂:取海泡石,粉碎过60目筛,收集过筛颗粒于水浴35℃,按质量比1:5加入浓度0.2mol/L的柠檬酸钠溶液浸泡1h,即得助剂。
一种除藻剂的制备方法,包括如下步骤;
S1.按质量比1:2取玉米秸秆、脱水污泥混合,粉碎过120目筛,取过筛颗粒加入过筛颗粒质量3倍的质量分数为13%的MgCl2-6H2O溶液,搅拌混匀,微波辐射20min,过滤,取滤渣A于85℃烘干,于马弗炉中以650℃裂解2h,得改性生物炭,取改性生物炭按质量比1:4加入浓度为0.5mol/L的KMnO4溶液,混合搅拌,于50℃,功率250W进行超声波分散20min,静置35min,过滤,取滤渣B于85℃烘干,置于马弗炉,以650℃焙烧1h,得复合改性生物炭;
S2.按质量比1:1:5取聚合氯化铝、水混合,以235r/min搅拌混合50min,得混凝液,按质量比2:4取硅藻土、助剂混合均匀,于马弗炉中以600℃焙烧2h,取焙烧物冷却至室温,加入焙烧物质量的65%的壳聚糖、13%的月桂醇硫酸酯、2倍的混凝液混合,以325r/min搅拌45min,超声波分散17min,即得复合混凝液;
S3.取沉水植物,洗净,于65℃烘箱干燥,粉碎过60目筛,取过筛颗粒,浸于4倍质量的浓度0.1mol/L的NaOH溶液,于65℃提取75min,用0.5mol/L的HCl,调节pH值至1.5,混合搅拌,静置1h,取下层絮凝液,加入絮凝液质量11%的多巴胺、絮凝液质量13%的鸭消化腺液,混合均匀,真空干燥,蒸发至原体积的45%,得复合抑藻蛋白;
S4.于55℃,按质量份数计,取70份复合改性生物炭、47份复合混凝液、110份水、25份十二烷基苯磺酸钠以325r/min混合搅拌,静置冷却至室温,加入45份复合抑藻成分、37份助剂,混合搅拌,超声波分散23min,真空蒸发至原体积的40%,即得除藻剂。
对比例:南京市某公司生产的除藻剂。
将实施例所得除藻剂与对比例的除藻剂进行除藻实验,具体测试结果见表1。
表1:
测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例 |
浓度mg/L | 100 | 100 | 100 | 100 |
12h灭藻率% | 98.8 | 99.1 | 98.7 | 90.1~90.5 |
24h灭藻率% | 97.4 | 97.9 | 96.8 | 80.1~82.3 |
48h灭藻率% | 90.1 | 90.4 | 91.2 | 71~72.1 |
综合上述,本发明的除藻剂除藻效果好,药效持续时间长,相比于市售产品表现优异,值得大力推广。
Claims (4)
1.一种除藻剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
S1.按质量比1:2取玉米秸秆、脱水污泥混合,粉碎过筛,取过筛颗粒加入过筛颗粒质量3~4倍的MgCl2-6H2O溶液,搅拌混匀,微波辐射15~25min,过滤,取滤渣A于80~90℃烘干,以600~700℃裂解2~3h,得改性生物炭,取改性生物炭按质量比1:3~5加入KMnO4溶液,混合搅拌,进行超声波分散,静置30~40min,过滤,取滤渣B于80~90℃烘干,以600~700℃焙烧1~2h,得复合改性生物炭;
S2.按质量比1:1:4~6取聚合氯化铝、水混合,搅拌混合40~60min,得混凝液,按质量比2:3~5取硅藻土、助剂混合均匀,以550~650℃焙烧2~3h,取焙烧物冷却至室温,加入焙烧物质量的60~70%的壳聚糖、10~15%的月桂醇硫酸酯、2~3倍的混凝液混合搅拌,超声波分散15~20min,即得复合混凝液;
S3.取沉水植物,洗净,于60~70℃干燥,粉碎过筛,取过筛颗粒,浸于3~5倍质量的NaOH溶液,于60~70℃提取70~80 min,调节pH值,混合搅拌,静置1~2h,取下层絮凝液,加入絮凝液质量8~15%的多巴胺、絮凝液质量10~15%的鸭消化腺液,混合均匀,真空干燥,蒸发至原体积的40~50%,得复合抑藻蛋白;
S4.于50~60℃,按质量份数计,取60~80份复合改性生物炭、40~55份复合混凝液、100~120份水、20~30份十二烷基苯磺酸钠混合搅拌,静置冷却至室温,加入35~55份复合抑藻成分、30~45份助剂,混合搅拌,超声波分散15~30min,真空蒸发至原体积的35~45%,即得除藻剂。
2.根据权利要求1所述除藻剂的制备方法,其特征在于,所述助剂为取膨润土、粘土、海泡石、蒙脱石、沸石中的一种或多种,粉碎过筛,收集过筛颗粒于30~40℃,按质量比1:4~6加入柠檬酸钠溶液浸泡1~2h,即得助剂。
3.根据权利要求1所述除藻剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中超声波分散条件为,于40~60℃,功率250W,超声波分散15~25min。
4.根据权利要求1所述除藻剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中沉水植物为苦草、金鱼藻、狐尾藻、黑藻中的一种或多种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810478962.6A CN108609682A (zh) | 2018-05-18 | 2018-05-18 | 一种除藻剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810478962.6A CN108609682A (zh) | 2018-05-18 | 2018-05-18 | 一种除藻剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108609682A true CN108609682A (zh) | 2018-10-02 |
Family
ID=63663370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810478962.6A Pending CN108609682A (zh) | 2018-05-18 | 2018-05-18 | 一种除藻剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108609682A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110304738A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-10-08 | 李洪 | 一种用于水产养殖的净化剂及其制备方法 |
CN110550716A (zh) * | 2019-08-25 | 2019-12-10 | 天津大学 | 一种用于城市河道藻污染修复的除藻剂及制备方法 |
CN110937672A (zh) * | 2019-12-04 | 2020-03-31 | 珠江水利委员会珠江水利科学研究院 | 一种立体生物孵化床控藻剂及其制备方法和应用 |
NL2031154B1 (en) * | 2022-03-03 | 2023-09-08 | Univ Hohai | Modified straw biochar and preparation method and application thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100756282B1 (ko) * | 2006-03-31 | 2007-09-06 | 한국생명공학연구원 | 복합처리방식을 이용한 조류의 생장억제 방법 및 장치 |
KR101355177B1 (ko) * | 2013-01-14 | 2014-02-05 | 박현민 | 녹·적조 및/또는 악취 제거용 수처리제 |
CN107473345A (zh) * | 2017-07-31 | 2017-12-15 | 常州诺澜复合材料有限公司 | 一种复合除藻剂的制备方法 |
-
2018
- 2018-05-18 CN CN201810478962.6A patent/CN108609682A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100756282B1 (ko) * | 2006-03-31 | 2007-09-06 | 한국생명공학연구원 | 복합처리방식을 이용한 조류의 생장억제 방법 및 장치 |
KR101355177B1 (ko) * | 2013-01-14 | 2014-02-05 | 박현민 | 녹·적조 및/또는 악취 제거용 수처리제 |
CN107473345A (zh) * | 2017-07-31 | 2017-12-15 | 常州诺澜复合材料有限公司 | 一种复合除藻剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
吕宏虹等: "生物炭及其复合材料的制备与应用研究进展", 《农业环境科学学报》 * |
曹大伟等: "改性药剂对富营养化水体混凝沉淀效果的试验研究", 《环境科技》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110304738A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-10-08 | 李洪 | 一种用于水产养殖的净化剂及其制备方法 |
CN110550716A (zh) * | 2019-08-25 | 2019-12-10 | 天津大学 | 一种用于城市河道藻污染修复的除藻剂及制备方法 |
CN110937672A (zh) * | 2019-12-04 | 2020-03-31 | 珠江水利委员会珠江水利科学研究院 | 一种立体生物孵化床控藻剂及其制备方法和应用 |
NL2031154B1 (en) * | 2022-03-03 | 2023-09-08 | Univ Hohai | Modified straw biochar and preparation method and application thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108609682A (zh) | 一种除藻剂的制备方法 | |
CN113800650B (zh) | 一种蓝藻治理用环保制剂及其制备方法 | |
CN105967436A (zh) | 生物降解有机磷农药废水的方法 | |
CN108217868B (zh) | 一种高除藻率复合除藻剂的制备方法 | |
CN105594508B (zh) | 一种生石花成苗栽种基质及其制备方法 | |
CN104140334B (zh) | 蛭石压缩营养土的生产方法 | |
CN108218587A (zh) | 一种高生物活性复合海藻肥及其制备方法 | |
CN110526549A (zh) | 一种土地改良污泥生物炭及其制备方法 | |
CN110304738A (zh) | 一种用于水产养殖的净化剂及其制备方法 | |
CN106479917A (zh) | 一种用于城市污泥处理的微生物菌剂 | |
CN112190602A (zh) | 一种蚕蛹虫草片剂的制备方法 | |
CN110923151A (zh) | 一种冬虫夏草无性型的固体培养基及其制作方法 | |
CN110787218A (zh) | 一种桂花提取物的提取工艺 | |
CN109081406A (zh) | 一种复合除藻剂及其制备方法 | |
KR102533005B1 (ko) | 박테리아 및 효모의 공동배양 기술을 활용한 작물 병해방제 및 생육촉진용 친환경 발효 비료 조성물의 제조방법 | |
CN108530202A (zh) | 一种富硒生物有机肥及其制备方法 | |
CN111700079B (zh) | 一种抑藻剂及其制备工艺 | |
CN103936126A (zh) | 一种改性炭黑/聚硅酸铝铁复合蓝藻处理剂及其制作方法 | |
CN105145574B (zh) | 一种盐角草芦丁抑藻剂的制备方法 | |
CN108975522B (zh) | 一种污水净化生物药剂及其配套投放装置 | |
CN106348558A (zh) | 一种采用微生物菌剂处理污水厂污泥的方法 | |
CN109964765B (zh) | 一种基于魏斯氏菌的大米镉含量降低方法 | |
CN104119178B (zh) | 石灰残渣压缩营养土的生产方法 | |
CN105617595A (zh) | 一种纯生物质有机磷农药降解剂的制备方法 | |
CN111253944A (zh) | 一种沼渣制土壤重金属钝化剂的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20181002 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |