CN109081406A - 一种复合除藻剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种复合除藻剂及其制备方法，属于生物环保技术领域。本发明以沼泽红假单胞菌在光照条件下进行活化培养，提取其中溶出的色素蛋白活性物，利用藻类光合作用中CO₂或H₂S和水转化为葡萄糖，进行催化氧化；本发明利用钛酸四丁酯、乙酸等物质，色素蛋白活性物加入后能不断地繁殖生长推动光催化反应，能够长效的发挥除藻效果；本发明以累托石为原料，加入硅酸钠、硫酸铁，原位生成具有絮凝去浊的活性物质，具有一定氧化能力和电中和作用，去除富营养物质和藻毒素，对藻细胞也有较好的去除效果，推动了除藻效率。本发明解决了目前除藻剂作用维持时间短、除藻效率差的问题。

Description

一种复合除藻剂及其制备方法

技术领域

本发明属于生物环保技术领域，具体涉及一种复合除藻剂及其制备方法。

背景技术

除藻剂在不同的pH值范围内均有很好的杀菌灭藻能力，能有效地挖去藻类繁殖和粘泥增长，并有分散和渗透作用，能渗透并去除粘泥和剥离附着的藻类，此外，还有去油能力。适用于各种水体系统的藻类、微生物的杀灭如：鱼塘、池塘、河道、大型中央空调、工程热交换、制程等循环冷却水系统的处理。

众所周知，水华发生的原因是由于排入到湖体的氮、磷污染物过多，导致湖水富营养化，在合适的温度、光照条件下，蓝藻得以过量的生长。蓝藻生长过程中产生的毒素、以及蓝藻死亡后释放的毒素、细胞降解形成的腐败有机物和有机物进一步降解造成的溶解氧降低，这些因素的叠加使水质损害到人类不能饮用、鱼类不能生存。所以要限制淡水湖泊的水体富营养化，就要将水质转变到氮、磷限制的水质，物理法主要包括机械打捞、底泥疏浚、人工曝气，这种方法需耗费较多的人力、物力和财力，因此该方法不适宜大面积水域控藻，只局限于小水体或大水体的局部水域水华控制。

化学法主要包括添加化学药剂杀藻和凝聚沉降等，化学药剂除藻的优点是见效快，但容易造成二次污染；利用硫酸铝、硫酸铁、聚合氯化铝等絮凝剂将藻类絮凝去除既方便又可以取得较好的效果，但是一般所用絮凝剂具有投加量高、成本高、絮凝效果差、絮凝有效投加范围窄的缺点。铁盐絮凝剂还易增加水体色度。聚合氯化铝对藻细胞有较好的絮凝效果，但是铝易生物富集，产生次生危害。

生物法是是利用培育的生物或培养、接种的生物的生命活动，对水中污染物进行转化、降解及转移作用，从而使水体环境健康得到恢复的一种方法。用来除藻的生物主要有微生物、水生植物和水生动物等。例如，以藻制藻、水生植物化感控藻、水生动物控藻、投加光合细菌（PSB）等方法，生物除藻能够去除藻类和氮、磷等污染物，效用持久，无二次污染，但见效慢，周期长，且技术本身还有待完善成熟。

随着水体富营养化的加剧，因此，去除水体中的藻类是当今一个比较热门的课题。们目前常用的除藻剂存在见效慢、作用周期短以及除藻率较差，导致无法达到除藻效果的缺陷，因此，发明一种高除藻率复合除藻剂具有积极意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题：针对目前除藻剂作用维持时间短、除藻效率差的问题，提供一种复合除藻剂及其制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：

一种复合除藻剂，包括光合活性添加剂、催化剂、吸附添加剂。

所述光合活性添加剂的制备方法为：

S1.取沼泽红假单胞菌按7~10%的接种量接种至活化培养基中，于光照强度为3000lx、25~28℃保温4~7天，离心，取沉淀a，取沉淀a按质量比1~4：10~20加入Tris-HCl缓冲液振荡，离心，取沉淀b，取沉淀b按质量比1~3：5~8加入溶解液混合，于-30~-20℃保温30~45min，解冻，重复保温解冻过程2~4次，超声，得超声液；

S2.取超声液按质量比100~200：1~3：0.1~0.3加入聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠，于25~30℃搅拌混合1~3h，静置，离心，取上清液按质量比10~20：3~7加入硫酸铵溶液，静置，离心，取上层物质按质量比1~4：8~10加入Tris-HCl缓冲液，透析，即得光合活性添加剂。

所述步骤S1中的活化培养基为：按质量份数计，取3~7份苹果酸、8~10份酵母浸出粉、0.5~1.5份无水硫酸镁、2~4份氯化钙、0.5~2份氢氧化钠、100~300份pH6.8的磷酸盐缓冲液，121℃灭菌20min。

所述步骤S1中的溶解液为：取Tris-HCl缓冲液按质量比100~150：1~3：7~10加入EDTA二钠、氯化钠搅拌混合，得溶解液。

所述催化剂的制备方法为：

取钛酸四丁酯按质量比1~4：10~20加入无水乙醇搅拌混合，再加入钛酸四丁酯质量5~10倍的质量分数为30%的乙酸溶液搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10~20：3~5滴入氨水，于700W微波保持5~10min，离心，取沉淀研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得催化剂。

所述吸附添加剂的制备方法为：

（1）取累托石按质量比1~4：8~10加入去离子水，再加入累托石质量2~6倍的盐酸，超声，离心，取沉淀c经去离子水洗涤，调节pH至7~7.2，干燥，得干燥物；

（2）取硅酸钠按质量比1~4：40~50加入去离子水搅拌混合，加入硅酸钠质量6~10倍的干燥物，调节pH至2~3，于25~30℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比50~70：1~3加入硫酸铁，微波辐射5~10min，于25~30℃静置，过滤，取滤渣干燥，研磨粉碎过100目筛，收集过筛颗粒，即得吸附活性剂。

一种复合除藻剂的制备方法，包括如下步骤：

取过硫酸氢钾盐按质量比1~3：10~20加入超纯水，得混合液，取吸附添加剂按质量比2~5：10~15加入混合液，静置12~18h，离心，取沉淀经超纯水洗涤，干燥，得干燥物，按质量份数计，取20~30份干燥物、8~10份光合活性添加剂、15~20份催化剂、40~50份超纯水混合，超声，冷冻干燥，即得复合除藻剂。

本发明与其他方法相比，有益技术效果是：

（1）本发明以沼泽红假单胞菌在光照条件下进行活化培养，再将培养物经反复冻融和超声破碎，提取其中溶出的色素蛋白活性物，将其加入除藻剂中，在水中易于繁殖，可以利用藻类光合作用中CO₂或 H₂S和水转化为葡萄糖，并释放出氧气和氢气，充分的将太阳光进行转化，一方面可以改善藻类富营养化的水质，降低水体中氨氮、亚硝酸盐氮等含量，维持水体生态平衡，另一方面将吸收的光能作为源源不断的刺激催化的活性物质，进行催化氧化；

（2）本发明利用钛酸四丁酯、乙酸等物质，经微波诱导合成纳米型的光催化剂，制得的催化剂比表面积大，对加入的色素蛋白活性物进行吸附，表面的反应活性位点增多，增加了光催化氧化的效率，提高了光生电子-空穴对的分离能力，使得在光合作用的推动下，经催化剂的催化氧化，产生光化学反应，所产生的羟基自由基、过氧化氢和臭氧有效杀灭藻类，色素蛋白活性物加入后能不断地繁殖生长推动光催化反应，能够长效的发挥除藻效果；

（3）本发明以累托石为原料，加入硅酸钠、硫酸铁，原位生成具有絮凝去浊的活性物质，经交换吸附进入累托石层间，撑大了层间距，再经过硫酸氢钾盐氧化，得到吸附活性剂，其表面负电性转变为表面正电性且比表面积增加，具有吸附微生物藻类的功能，同时其具有一定氧化能力和电中和作用、卷扫作用，使得絮凝除藻能力得到提升，能迅速通过吸附电中和、吸附架桥和沉淀物网捕等对水中微粒或胶粒进行凝聚、聚沉，改善水体的浊度，再通过催化剂和光合活性添加剂中的活性物质去除富营养物质和藻毒素，光合物质在繁殖的过程中也能降解水体中的有机质，分泌生物酶，从而降解藻毒素，通过过硫酸氢钾盐氧化溶于水后可释放多种活性物质，如小分子自由基、新生态氧等，进一步的破坏微生物细胞膜通透性屏障，使得光合活性添加剂和催化剂更加有效的对藻类进行灭杀作用，对藻

细胞也有较好的去除效果，推动了除藻效率。

具体实施方式

活化培养基：按质量份数计，取3~7份苹果酸、8~10份酵母浸出粉、0.5~1.5份无水硫酸镁、2~4份氯化钙、0.5~2份氢氧化钠、100~300份pH的6.8磷酸盐缓冲液，121℃灭菌20min。

溶解液：取pH8.0、浓度为50mmol/L的Tris-HCl缓冲液按质量比100~150：1~3：7~10加入EDTA二钠、氯化钠，搅拌混合20~30min，得溶解液。

光合活性添加剂的制备方法为：

S1.取沼泽红假单胞菌按7~10%的接种量接种至活化培养基中，于光照强度为3000lx、25~28℃保温4~7天，离心，取沉淀a，取沉淀a按质量比1~4：10~20加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，振荡20~30min，离心，取沉淀b，取沉淀b按质量比1~3：5~8加入溶解液混合，于-30~-20℃保温30~45min，解冻，重复保温解冻过程2~4次，超声10~15min，得超声液；

S2.取超声液按质量比100~200：1~3：0.1~0.3加入聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠，于25~30℃搅拌混合1~3h，再于1~4℃静置12~15h，离心，取上清液按质量比10~20：3~7加入硫酸铵溶液，于1~4℃静置5~10min，离心，取上层物质按质量比1~4：8~10加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，透析，即得光合活性添加剂。

催化剂的制备方法为：

取钛酸四丁酯按质量比1~4:10~20加入无水乙醇，搅拌混合20~30min，再加入钛酸四丁酯质量5~10倍的质量分数为30%的乙酸溶液，搅拌混合20~40min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10~20:3~5滴入氨水，于700W微波保持5~10min，离心，取沉淀研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得催化剂。

吸附添加剂的制备方法为：

（1）取累托石按质量比1~4：8~10加入去离子水，再加入累托石质量2~6倍的浓度为0.1mol/L的盐酸，超声20~30min，离心，取沉淀c经去离子水洗涤，调节pH至7~7.2，干燥，得干燥物；

（2）取硅酸钠按质量比1~4：40~50加入去离子水，搅拌混合20~30min，加入硅酸钠质量6~10倍的干燥物，调节pH至2~3，于25~30℃搅拌混合30~50min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比50~70：1~3加入硫酸铁，微波辐射5~10min，于25~30℃静置24~48h，过滤，取滤渣干燥，研磨粉碎过100目筛，收集过筛颗粒，即得吸附活性剂。

一种复合除藻剂的制备方法，包括如下步骤：

取过硫酸氢钾盐按质量比1~3：10~20加入超纯水，得混合液，取吸附添加剂按质量比2~5：10~15加入混合液，静置12~18h，离心，取沉淀经超纯水洗涤，干燥，得干燥物，按质量份数计，取20~30份干燥物、8~10份光合活性添加剂、15~20份催化剂、40~50份超纯水混合，超声10~20min，冷冻干燥，即得复合除藻剂。

活化培养基：按质量份数计，取3份苹果酸、8份酵母浸出粉、0.5份无水硫酸镁、2份氯化钙、0.5份氢氧化钠、100份pH的6.8磷酸盐缓冲液，121℃灭菌20min。

溶解液：取pH8.0、浓度为50mmol/L的Tris-HCl缓冲液按质量比100：1：7加入EDTA二钠、氯化钠，搅拌混合20min，得溶解液。

光合活性添加剂的制备方法为：

S1.取沼泽红假单胞菌按7%的接种量接种至活化培养基中，于光照强度为3000lx、25℃保温4天，离心，取沉淀a，取沉淀a按质量比1：10加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，振荡20min，离心，取沉淀b，取沉淀b按质量比1：5加入溶解液混合，于-30℃保温30min，解冻，重复保温解冻过程2次，超声10min，得超声液；

S2.取超声液按质量比100：1：0.1加入聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠，于25℃搅拌混合1h，再于1℃静置12h，离心，取上清液按质量比10：3加入硫酸铵溶液，于1℃静置5min，离心，取上层物质按质量比1：8加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，透析，即得光合活性添加剂。

催化剂的制备方法为：

取钛酸四丁酯按质量比1:10加入无水乙醇，搅拌混合20min，再加入钛酸四丁酯质量5倍的质量分数为30%的乙酸溶液，搅拌混合20min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10:3滴入氨水，于700W微波保持5min，离心，取沉淀研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得催化剂。

吸附添加剂的制备方法为：

（1）取累托石按质量比1：8加入去离子水，再加入累托石质量2倍的浓度为0.1mol/L的盐酸，超声20min，离心，取沉淀c经去离子水洗涤，调节pH至7，干燥，得干燥物；

（2）取硅酸钠按质量比1：40加入去离子水，搅拌混合20min，加入硅酸钠质量6倍的干燥物，调节pH至2，于25℃搅拌混合30min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比50：1加入硫酸铁，微波辐射5min，于25℃静置24h，过滤，取滤渣干燥，研磨粉碎过100目筛，收集过筛颗粒，即得吸附活性剂。

一种复合除藻剂的制备方法，包括如下步骤：

取过硫酸氢钾盐按质量比1：10加入超纯水，得混合液，取吸附添加剂按质量比2：10加入混合液，静置12h，离心，取沉淀经超纯水洗涤，干燥，得干燥物，按质量份数计，取20份干燥物、8份光合活性添加剂、15份催化剂、40份超纯水混合，超声10min，冷冻干燥，即得复合除藻剂。

活化培养基：按质量份数计，取5份苹果酸、9份酵母浸出粉、1份无水硫酸镁、2份氯化钙、1份氢氧化钠、200份pH的6.8磷酸盐缓冲液，121℃灭菌20min。

溶解液：取pH8.0、浓度为50mmol/L的Tris-HCl缓冲液按质量比130：2：9加入EDTA二钠、氯化钠，搅拌混合25min，得溶解液。

光合活性添加剂的制备方法为：

S1.取沼泽红假单胞菌按9%的接种量接种至活化培养基中，于光照强度为3000lx、29℃保温6天，离心，取沉淀a，取沉淀a按质量比3：15加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，振荡25min，离心，取沉淀b，取沉淀b按质量比2：6加入溶解液混合，于-25℃保温35min，解冻，重复保温解冻过程3次，超声13min，得超声液；

S2.取超声液按质量比150：2：0.2加入聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠，于28℃搅拌混合2h，再于3℃静置13h，离心，取上清液按质量比15：5加入硫酸铵溶液，于3℃静置8min，离心，取上层物质按质量比3：9加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，透析，即得光合活性添加剂。

催化剂的制备方法为：

取钛酸四丁酯按质量比3:15加入无水乙醇，搅拌混合25min，再加入钛酸四丁酯质量8倍的质量分数为30%的乙酸溶液，搅拌混合30min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比15:4滴入氨水，于700W微波保持8min，离心，取沉淀研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得催化剂。

吸附添加剂的制备方法为：

（1）取累托石按质量比3：9加入去离子水，再加入累托石质量5倍的浓度为0.1mol/L的盐酸，超声25min，离心，取沉淀c经去离子水洗涤，调节pH至7.1，干燥，得干燥物；

（2）取硅酸钠按质量比3：45加入去离子水，搅拌混合25min，加入硅酸钠质量8倍的干燥物，调节pH至2.5，于28℃搅拌混合40min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比60：2加入硫酸铁，微波辐射8min，于28℃静置36h，过滤，取滤渣干燥，研磨粉碎过100目筛，收集过筛颗粒，即得吸附活性剂。

一种复合除藻剂的制备方法，包括如下步骤：

取过硫酸氢钾盐按质量比2：15加入超纯水，得混合液，取吸附添加剂按质量比3：13加入混合液，静置16h，离心，取沉淀经超纯水洗涤，干燥，得干燥物，按质量份数计，取25份干燥物、9份光合活性添加剂、18份催化剂、45份超纯水混合，超声15min，冷冻干燥，即得复合除藻剂。

活化培养基：按质量份数计，取7份苹果酸、10份酵母浸出粉、1.5份无水硫酸镁、4份氯化钙、2份氢氧化钠、300份pH的6.8磷酸盐缓冲液，121℃灭菌20min。

溶解液：取pH8.0、浓度为50mmol/L的Tris-HCl缓冲液按质量比150：3：10加入EDTA二钠、氯化钠，搅拌混合30min，得溶解液。

光合活性添加剂的制备方法为：

S1.取沼泽红假单胞菌按10%的接种量接种至活化培养基中，于光照强度为3000lx、28℃保温7天，离心，取沉淀a，取沉淀a按质量比4：20加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，振荡30min，离心，取沉淀b，取沉淀b按质量比3：8加入溶解液混合，于-20℃保温45min，解冻，重复保温解冻过程4次，超声15min，得超声液；

S2.取超声液按质量比200：3：0.3加入聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠，于30℃搅拌混合3h，再于4℃静置15h，离心，取上清液按质量比20：7加入硫酸铵溶液，于4℃静置10min，离心，取上层物质按质量比4：10加入pH8.0、浓度为10mmol/L的Tris-HCl缓冲液，透析，即得光合活性添加剂。

催化剂的制备方法为：

取钛酸四丁酯按质量比4:20加入无水乙醇，搅拌混合30min，再加入钛酸四丁酯质量10倍的质量分数为30%的乙酸溶液，搅拌混合40min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比20:5滴入氨水，于700W微波保持10min，离心，取沉淀研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得催化剂。

吸附添加剂的制备方法为：

（1）取累托石按质量比4：10加入去离子水，再加入累托石质量6倍的浓度为0.1mol/L的盐酸，超声30min，离心，取沉淀c经去离子水洗涤，调节pH至7.2，干燥，得干燥物；

（2）取硅酸钠按质量比4：50加入去离子水，搅拌混合30min，加入硅酸钠质量10倍的干燥物，调节pH至3，于30℃搅拌混合50min，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比70：3加入硫酸铁，微波辐射10min，于30℃静置48h，过滤，取滤渣干燥，研磨粉碎过100目筛，收集过筛颗粒，即得吸附活性剂。

一种复合除藻剂的制备方法，包括如下步骤：

取过硫酸氢钾盐按质量比3：20加入超纯水，得混合液，取吸附添加剂按质量比5：15加入混合液，静置18h，离心，取沉淀经超纯水洗涤，干燥，得干燥物，按质量份数计，取30份干燥物、10份光合活性添加剂、20份催化剂、50份超纯水混合，超声20min，冷冻干燥，即得复合除藻剂。

对比例1：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少活性添加剂。

对比例2：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少催化剂。

对比例3：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少吸附添加剂

对比例4：南京市某公司生产的复合除藻剂。

于同一条件下，向水培系统中分别加入等量的实施例与对比例制备得到的除藻剂，检测藻类含量，其结果见表1。

表1：

测试项目	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4
								浓度mg/L	100	100	100	100	100	100	100
藻类沉降时间（min）	40	48	46	55	60	58	90
								一周后除藻率（%）	95	90	92	89	87	85	59
一个月后除藻率（%）	90	87	89	75	73	71	36

本发明制得的复合除藻剂一周后除藻率达到了95%，除藻效果好，一个月后还能坚持除藻并且除藻率达到90%，作用周期长。

以上所述仅为本发明的较佳方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种复合除藻剂，其特征在于，包括光合活性添加剂、催化剂、吸附添加剂。

2.根据权利要求1所述的复合除藻剂，其特征在于，所述光合活性添加剂的制备方法为：

S1.取沼泽红假单胞菌按7~10%的接种量接种至活化培养基中，于光照强度为3000lx、25~28℃保温4~7天，离心，取沉淀a，取沉淀a按质量比1~4：10~20加入Tris-HCl缓冲液振荡，离心，取沉淀b，取沉淀b按质量比1~3：5~8加入溶解液混合，于-30~-20℃保温30~45min，解冻，重复保温解冻过程2~4次，超声，得超声液；

S2.取超声液按质量比100~200：1~3：0.1~0.3加入聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠，于25~30℃搅拌混合1~3h，静置，离心，取上清液按质量比10~20：3~7加入硫酸铵溶液，静置，离心，取上层物质按质量比1~4：8~10加入Tris-HCl缓冲液，透析，即得光合活性添加剂。

3.根据权利要求2所述的复合除藻剂，其特征在于，所述步骤S1中的活化培养基为：按质量份数计，取3~7份苹果酸、8~10份酵母浸出粉、0.5~1.5份无水硫酸镁、2~4份氯化钙、0.5~2份氢氧化钠、100~300份pH6.8的磷酸盐缓冲液，121℃灭菌20min。

4.根据权利要求2所述的复合除藻剂，其特征在于，所述步骤S1中的溶解液为：取Tris-HCl缓冲液按质量比100~150：1~3：7~10加入EDTA二钠、氯化钠搅拌混合，得溶解液。

5.根据权利要求1所述的复合除藻剂，其特征在于，所述催化剂的制备方法为：

取钛酸四丁酯按质量比1~4：10~20加入无水乙醇搅拌混合，再加入钛酸四丁酯质量5~10倍的质量分数为30%的乙酸溶液搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10~20：3~5滴入氨水，于700W微波保持5~10min，离心，取沉淀研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得催化剂。

6.根据权利要求1所述的复合除藻剂，其特征在于，所述吸附添加剂的制备方法为：

（1）取累托石按质量比1~4：8~10加入去离子水，再加入累托石质量2~6倍的盐酸，超声，离心，取沉淀c经去离子水洗涤，调节pH至7~7.2，干燥，得干燥物；

（2）取硅酸钠按质量比1~4：40~50加入去离子水搅拌混合，加入硅酸钠质量6~10倍的干燥物，调节pH至2~3，于25~30℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比50~70：1~3加入硫酸铁，微波辐射5~10min，于25~30℃静置，过滤，取滤渣干燥，研磨粉碎过100目筛，收集过筛颗粒，即得吸附活性剂。

7.一种如权利要求1~6任意一项所述的复合除藻剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

取过硫酸氢钾盐按质量比1~3：10~20加入超纯水，得混合液，取吸附添加剂按质量比2~5：10~15加入混合液，静置12~18h，离心，取沉淀经超纯水洗涤，干燥，得干燥物，按质量份数计，取20~30份干燥物、8~10份光合活性添加剂、15~20份催化剂、40~50份超纯水混合，超声，冷冻干燥，即得复合除藻剂。