CN108602935A - 用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物 - Google Patents

用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN108602935A
CN108602935A CN201580082914.XA CN201580082914A CN108602935A CN 108602935 A CN108602935 A CN 108602935A CN 201580082914 A CN201580082914 A CN 201580082914A CN 108602935 A CN108602935 A CN 108602935A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sub
alkyl
arlydene
substrate
aryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201580082914.XA
Other languages
English (en)
Inventor
L·M·斯里哈
高宝山
周婧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Runbang semiconductor material technology Co., Ltd
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Henkel IP and Holding GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA, Henkel IP and Holding GmbH filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of CN108602935A publication Critical patent/CN108602935A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339—Gaskets; Spacers; Sealing of cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/16—Polyester-imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
    • C08F22/36—Amides or imides
    • C08F22/40—Imides, e.g. cyclic imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14—Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1433—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
    • C08G59/1438—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing oxygen
    • C08G59/1455—Monocarboxylic acids, anhydrides, halides, or low-molecular-weight esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14—Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1433—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
    • C08G59/1477—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1046—Polyimides containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/12—Unsaturated polyimide precursors
    • C08G73/124—Unsaturated polyimide precursors the unsaturated precursors containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J179/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09J161/00 - C09J177/00
    • C09J179/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C09J179/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
    • G02F1/13378—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation
    • G02F1/133788—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation by light irradiation, e.g. linearly polarised light photo-polymerisation
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1341—Filling or closing of cells
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1341—Filling or closing of cells
    • G02F1/13415—Drop filling process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/36—Amides or imides
    • C08F222/40—Imides, e.g. cyclic imides
    • C08F222/404—Imides, e.g. cyclic imides substituted imides comprising oxygen other than the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339—Gaskets; Spacers; Sealing of cells
    • G02F1/13398—Spacer materials; Spacer properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明提供双马来酰亚胺树脂和使用这种树脂的用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物，特别是在液晶显示器装配应用中。所述组合物可通过UV、热或它们的组合进行固化。

Description

用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物
背景
技术领域
本发明涉及用作密封剂，特别是用作液晶应用中的滴注填充式(one drop fill)密封剂的单体和低聚物。特别地，本发明允许装配LCD面板，而不会在LCD装配和/或树脂固化期间发生密封剂树脂迁移入液晶中或相反的情况。
相关技术简要说明
滴注填充(“ODF”)方法正成为显示器应用中LCD面板装配的主流方法，替代了常规的真空注入技术，以满足更快的制造方法需求。在ODF方法中，首先将密封剂分配在装备有电极的基板上，以形成显示器元件的框架，并将液晶滴入所描绘的框架内部。在装配的下一步骤中，在真空下将另一装备有电极的基板与其接合。然后，密封剂通过UV与热过程的组合或仅通过热过程进行固化过程。
ODF方法的几个问题在于，在装配过程中，未固化状态的密封剂材料会与液晶接触。这由于树脂迁移入液晶中或相反的情况，或由于可能存在的离子杂质，而可能导致液晶的电光特性降低。因此，显示良好液晶抗性(较少污染)以及良好粘合性和防湿特性的用于密封剂材料的树脂系统的设计仍具挑战性。
发明内容
本发明涉及独特的树脂及自其制备的ODF组合物。
在本发明的一个方面中，提供一种包含结构I的树脂：
其中
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；
n和n1各自独立地为1-10。
在本发明的另一方面中，包括具有结构II的树脂：
其中
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
n1、n2、n3及n4各自独立地为1-10。
在本发明的又一方面中，包括具有结构III的树脂：
其中
X1和X2为3至10元环，所述环独立地选自任选地具有一个或多个杂原子的官能化的或未官能化的脂环基团；
n1和n2各自独立地为1-10；
其中R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
R可在任意位置处连接至环结构X1和X2，条件是X1和X2环上的羟基邻接于马来酰亚氨基烷酰基。
在本发明的再一方面中，包括具有结构IV的树脂：
其中
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；
R1可为羰基；脂族或芳族连接基团，且可含有酯基、醚基、羟基或硫醚基团中一种或多种；
R2为芳环上的取代基，其可为H、卤素、烷基、烷基醚基、硫醚基团；且
X1选自马来酰亚氨基烷酰基或马来酰亚氨基芳酰基。
在本发明的另一方面中，包括具有结构V的树脂：
其中
R1可为仅连接两个芳族基团的键；O；羰基；或选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
R2为可含有酯基、醚基、羟基、硫醚基或碳酸酯基团中一种或多种的脂族或芳族连接基团；
R3为芳基上的取代基，其可为H、卤素、烷基、烷基醚基或硫醚基团；且
X为选自马来酰亚氨基烷酰基和马来酰亚氨基芳酰基的可聚合官能团。
在本发明的另一方面中，包括具有结构VI的树脂：
其中
R为选自以下的二价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；
R1和R2为任选地含有杂原子的直链或支链的脂族基团；
n为1-10，且n1和n2各自为1-100。
发明详述
本发明的聚合物适用于多种应用，包括密封、粘合及涂布。一个尤其期望的用途为作为ODF密封剂用于装配LCD面板。
本发明包括多种新颖材料，包括树脂、低聚物及聚合物，其适用于制备可用于ODF密封剂的可固化组合物。本发明还包括由所公开的树脂制成的新颖组合物。出于本发明的目的，术语“树脂”将包括前述新颖材料，即树脂、低聚物及聚合物。
本发明的一个方面包括用作ODF密封剂的固化树脂组合物，其包括由以上所显示的通式表示的树脂。
适用于合成本文中所描述的本发明混合树脂的缩水甘油醚/酯化合物不受特别限制，且市场上可得的环氧化合物的实例包括：双酚A型环氧树脂，诸如Epikote 828EL和Epikote 1004(均由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)；双酚F型环氧树脂，诸如Epikote806和Epikote 4004(均由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)；双酚S型环氧树脂，诸如Epiclon EXA1514(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)及由Shin A T&C制造的SE650；2,2'-二烯丙基双酚A型环氧树脂，诸如RE-81 ONM(由Nippon Kayaku Co.,Ltd.制造)；氢化的双酚型环氧树脂，诸如Epiclon EXA7015(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)；环氧丙烷加成的双酚A型环氧树脂，诸如EP-4000S(由ADEKA Corporation制造)；间苯二酚型环氧树脂，诸如EX-201(由Nagase ChemteX Corporation制造)；联苯型环氧树脂，诸如Epikote YX-4000H(由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)；硫化物型环氧树脂，诸如YSLV 50TE(由Tohto Kasei Co.,Ltd.制造)；醚型环氧树脂，诸如YSLV 80DE(由TohtoKasei Co.,Ltd.制造)；二环戊二烯型环氧树脂，诸如EP-4088S及EP4088L(由ADEKACorporation制造)；萘型环氧树脂，诸如SE-80、SE-90，其由Shin A T&C制造；缩水甘油基胺型环氧树脂，诸如Epikote 630(由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)、Epiclon 430(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)及TETRAD-X(由Mitsubishi Gas ChemicalCompany Inc.制造)；烷基多元醇型环氧树脂，诸如ZX-1542(由Tohto Kasei Co.,Ltd.制造)、Epiclon 726(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)、Epolight 8OMFA(由Kyoeisha Chemical Co.,Ltd.制造)及Denacol EX-611(由Nagase ChemteX Corporation制造)；橡胶改性型环氧树脂，诸如YR-450、YR-207(均由Tohto Kasei Co.,Ltd.制造)及Epolead PB(由Daicel Chemical Industries,Ltd.制造)；缩水甘油酯化合物，诸如Denacol EX-147(由Nagase ChemteX Corporation制造)；双酚A型环硫树脂(biphenol Atype episulfide resins)，诸如Epikote YL-7000(由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)；及其他，诸如YDC-1312、YSLV-BOXY、YSLV-90CR(均由Tohto Kasei Co.,Ltd.制造)、XAC4151(由Asahi Kasei Corporation制造)、Epikote 1031、Epikote 1032(均由JapanEpoxy Resin Co.,Ltd.制造)、EXA-7120(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)、TEPIC(由Nissan Chemical Industries,Ltd.制造)。市售苯酚酚醛清漆型环氧化合物的实例包括Epiclon N-740、N-770、N-775(均由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)、Epikote 152、Epikote 154(均由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)等。市售甲酚酚醛清漆型环氧化合物的实例包括Epiclon N-660、N-665、N-670、N-673、N-680、N-695、N-665-EXP及N-672-EXP(均由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)；市售联苯酚醛清漆型环氧化合物的实例为NC-3000P(由Nippon Kayaku Co.,Ltd.制造)；市售三酚酚醛清漆型环氧化合物的实例包括EP1032S50及EP1032H60(均由Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.制造)；市售二环戊二烯酚醛清漆型环氧化合物的实例包括XD-1000-L(由Nippon Kayaku Co.,Ltd.制造)及HP-7200(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)；市售双酚A型环氧化合物的实例包括Epikote 828、Epikote 834、Epikote 1001、Epikote 1004(均由Japan Epoxy ResinCo.,Ltd.制造)、Epiclon 850、Epiclon 860及Epiclon 4055(均由Dainippon Ink andChemicals Inc.制造)；市售双酚F型环氧化合物的实例包括Epikote 807(由Japan EpoxyResin Co.,Ltd.制造)及Epiclon 830(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)；市售2,2'-二烯丙基双酚A型环氧化合物的实例为RE-81ONM(由Nippon Kayaku Co.,Ltd.制造)；市售氢化的双酚型环氧化合物的实例为ST-5080(由Tohto Kasei Co.,Ltd.制造)；市售聚氧丙烯双酚A型环氧化合物的实例包括EP-4000及EP-4005(均由ADEKA Corporation制造)；等。HP4032及Epiclon EXA-4700(均由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)；苯酚酚醛清漆型环氧树脂，诸如Epiclon N-770(由Dainippon Ink and Chemicals Inc.制造)；邻甲酚酚醛清漆型环氧树脂，诸如Epiclon N-670-EXP-S(由Dainippon Ink and ChemicalsInc.制造)；二环戊二烯酚醛清漆型环氧树脂，诸如Epiclon HP7200(由Dainippon Ink andChemicals Inc.制造)；联苯酚醛清漆型环氧树脂，诸如NC-3000P(由Nippon Kayaku Co.,Ltd.制造)；萘酚酚醛清漆型环氧树脂，诸如ESN-165S(由Tohto Kasei Co.,Ltd.制造)。
适用于合成本发明的树脂的脂环族环氧化合物的实例包括但不限于具有至少一个脂环的多元醇的聚缩水甘油醚及通过对含环己烯环或环戊烯环的化合物进行环氧化获得的含环氧环己烷或环氧环戊烷的化合物。具体实例包括氢化的双酚A二缩水甘油醚、3,4-环氧基环己基甲基3,4-环氧基环己烷甲酸酯、3,4-环氧基-1-甲基环己基-3,4-环氧基-1-甲基环己烷甲酸酯、6-甲基-3,4-环氧环己基甲基-6-甲基-3,4-环氧基-环己烷甲酸酯、3,4-环氧基-3-甲基环己基甲基3,4-环氧基-3-甲基环己烷甲酸酯、3,4-环氧基-5-甲基环己基甲基-3,4-环氧基-5-甲基环己烷甲酸酯、2-(3,4-环氧环己基-5,5-螺-3,4-环氧基)环己烷-间二噁烷、双(3,4-环氧环己基甲基)己二酸酯、3,4-环氧基-6-甲基环己基甲酸酯、亚甲基双(3,4-环氧环己烷)、二环戊二烯二环氧化物、亚乙基双(3,4-环氧基环己烷甲酸酯)、二辛基环氧基六氢邻苯二甲酸酯及二-2-乙基己基环氧六氢邻苯二甲酸酯。
一些所述脂环族环氧树脂为以下的市售产品：UVR-6100、UVR-6105、UVR-6110、UVR-6128及UVR-6200(Union Carbide Corporation的产品)；CELLOXIDE 2021、CELLOXIDE2021P、CELLOXIDE 2081、CELLOXIDE 2083、CELLOXIDE 2085、CELLOXIDE 2000、CELLOXIDE3000、CYCLMER A200、CYCLMER M100、CYCLMER M101、EPOLEAD GT-301、EPOLEAD GT-302、EPOLEAD 401、EPOLEAD 403、ETHB及EPOLEADHD 300(Daicel Chemical Industries,Ltd.的产品)；KRM-2110及KRM-2199(ADEKA Corporation的产品)。
除了本发明的可固化聚合物以外，ODF密封剂组合物也可包括自由基引发剂(热或UV产生)及固化剂。ODF组合物可通过热或UV机制或两者固化。在其中存在环氧化物环的实施方案中，也可采用潜伏性环氧固化剂。
适用的热自由基引发剂包括现有技术中已知的有机过氧化物及偶氮化合物。实例包括：偶氮自由基引发剂，诸如AIBN(偶氮二异丁腈)、2,2'-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮双(2-乙基丙酸)二甲酯、2,2'-偶氮双(2-甲基丁腈)、1,11-偶氮双(环己烷-1-甲腈)、2,2'-偶氮双[N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺]；二烷基过氧化物自由基引发剂，诸如1,1-二(丁基过氧基-3,3,5-三甲基环己烷)；烷基过酸酯自由基引发剂，诸如TBPEH(过氧化-2-乙基己酸叔丁酯)；二酰基过氧化物自由基引发剂，诸如过氧化苯甲酰；过氧基二碳酸酯自由基引发剂，诸如过碳酸乙基己酯；过氧化酮引发剂，诸如过氧化甲基乙基酮、双(过氧化叔丁基)二异丙基苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧基新癸酸叔丁酯及其组合。
有机过氧化物自由基引发剂的其他实例包括：过氧化二月桂酰、2,2-二(4,4-二(叔丁基过氧基)环己基)丙烷、二(叔丁基过氧基异丙基)苯、过氧二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧二碳酸三十二烷酯、过氧二碳酸二肉豆蔻酯、2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷、过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、过氧二碳酸二异丙酯、单过氧马来酸叔丁酯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、叔丁基过氧基2-乙基己基碳酸酯、过氧基-2-乙基己酸叔戊酯、过氧特戊酸叔戊酯、叔戊基过氧基2-乙基己基碳酸酯、2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己酰基过氧基)己烷2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己-3、二(3-甲氧基丁基)过氧二碳酸酯、过氧化二异丁酰、过氧基-2-乙基己酸叔丁酯(Trigonox 21S)、1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷、过氧新癸酸叔丁酯、过氧特戊酸叔丁酯、过氧新庚酸叔丁酯、过氧基二乙基乙酸叔丁酯、1,1-二(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷、3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷、二(3,5,5-三甲基己酰基)过氧化物、己酸叔丁基过氧基-3,5,5-三甲酯、过氧基-2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁酯、过氧新癸酸1,1,3,3-四甲基丁酯、己酸叔丁基过氧基-3,5,5-三甲酯、过氧新癸酸异丙苯酯、二叔丁基过氧化物、叔丁基过氧基异丙基碳酸酯、过氧苯甲酸叔丁酯、过氧二碳酸二(2-乙基己基)酯、过氧基乙酸叔丁酯、异丙基枯基氢过氧化物及过氧化叔丁基异丙苯。
通常具有较高分解速率的热自由基引发剂是优选的，因为这可更易于在常用固化温度(80-130℃)下生成自由基且提供更快的固化速度，其可减少液体树脂与液晶之间的接触时间，且减少液晶污染。另一方面，如果引发剂的分解速率过高，则在室温下的粘度稳定性将受到影响，因此减小密封剂的使用期限。
表达指定温度下引发剂的分解速率的方便的方式是利用其半衰期，即分解一半初始存在的过氧化物所需的时间。为了比较不同引发剂的反应性，在使用的温度下各引发剂的半衰期(T1/2)为10小时。最具反应性(最快)的引发剂应为具有最低10h T1/2温度的引发剂。
在本发明中，10h T1/2温度为30-80℃的热自由基引发剂是优选的，且10h T1/2温度为40-70℃的热自由基引发剂是更优选的。
为了平衡组合物的反应性及粘度稳定性，基于本发明的可固化组合物中100重量份本发明的树脂，用于树脂组合物中的热自由基引发剂的量通常为0.01重量份至3重量份，且优选为0.5重量份至2重量份。
适用的UV自由基引发剂包括可购自CIBA及BASF的Norrish I型裂解型光引发剂。这些光引发剂以0.1重量％-5重量％，更优选以约0.2重量％至3重量％的量用于配制物中。
适用的环氧固化剂的实例包括但不限于获自Ajinomoto Fine-Techno Co.,Inc.的Ajicure系列硬化剂；获自Air products的Amicure系列固化剂及获自MitsubushiChemical的JERCURETM产品。这些固化剂或硬化剂的用量为组合物总重量的约1重量％至约50重量％，更优选约5重量％至约20重量％。
所述可固化组合物可任选地按需要含有能够光聚合反应的其他组分，诸如乙烯基醚化合物。另外，所述可固化组合物可进一步包含添加剂、树脂组分等以改进或改变诸如以下特性：流动性、分配或印刷特性、储存特性、固化特性及固化后的物理特性。所述组合物按需要可含有多种添加剂，例如有机或无机填料、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、改性剂、诸如颜料及染料的着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、流平剂等；然而不限于这些添加剂。特别地，所述组合物优选地包含选自以下的添加剂：有机或无机填料、触变剂及硅烷偶联剂。这些添加剂可以以组合物的总重量约0.1重量％至约50重量％，更优选约2重量％至约10重量％的量存在。
所述填料可包括但不限于无机填料，诸如二氧化硅、硅藻土、氧化铝、氧化锌、氧化铁、氧化镁、氧化锡、氧化钛、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸镁、硫酸钡、石膏、硅酸钙、滑石、玻璃珠粒、绢云母活化的白土、膨润土、氮化铝、氮化硅等；同时，有机填料，诸如聚甲基丙烯酸甲酯(poly(methyl)methacrylate)、聚甲基丙烯酸乙酯(poly(ethyl)methacrylate)、聚甲基丙烯酸丙酯(poly(propyl)methacrylate)、聚甲基丙烯酸丁酯(poly(butyl)methacrylate)、丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物(butylacrylate-methacrylic acid-(methyl)methacrylate copolymer)、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚戊二烯、聚异戊二烯、聚异丙烯等。这些填料可单独或组合使用。这些填料可以以组合物的总重量约1重量％至约80重量％，更优选约5重量％至约30重量％的量存在。
所述触变剂可包括但不限于滑石、气相二氧化硅、经超细表面处理的碳酸钙、细颗粒氧化铝、板状氧化铝；层状化合物，诸如蒙脱石，针状化合物，诸如硼酸铝晶须，等。其中，滑石、气相二氧化硅及精细氧化铝特别理想。这些试剂可以以组合物的总重量约1重量％至约50重量％，更优选约1重量％至约30重量％的量存在。
所述硅烷偶联剂可包括但不限于γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷等。
根据本发明的可固化组合物可通过利用例如混合器(诸如具有搅拌叶片的搅拌器和三辊研磨机)混合前述各组分而获得。所述组合物在环境下为液体，其在1.5s-1剪切速率下粘度为200-400Pa.s(在25℃下)，使得其具有易于分配的特性。
本发明还提供一种利用液晶滴注填充法制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法。该方法包括以下步骤：
(a)将本发明中所描述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
本发明中使用的第一基板和第二基板通常为透明玻璃基板。通常，透明电极、主动矩阵组件(诸如TFT)、取向膜、彩色滤光片等形成于所述两个基板的相对面的至少一个上。这些构造可根据LCD的类型进行修改。根据本发明的制造方法可认为适用于任何类型的LCD。
在步骤(a)中，将所述可固化组合物施加于第一基板的表面的周边部分，从而以框架形状包围住基板圆周。所述可固化组合物以框架形状施加的部分称为密封区域。可利用已知方法，诸如丝网印刷和分配来施加所述可固化组合物。
在步骤(b)中，接着将液晶滴在由第一基板的表面上呈框架形状的密封区域包围的中心区域上。该步骤优选在减压下进行。
在步骤(c)中，接着将所述第二基板放置在所述第一基板上，并在步骤(d)中进行UV照射。通过UV照射，所述可固化组合物部分固化，且显示出不会因操作而发生位移的水平的强度，由此两个基被暂时固定。通常，优选地，照射时间短，例如不长于5分钟，优选不长于3分钟，更优选不长于1分钟。
在步骤(e)中，加热所述可固化组合物使其达到最终的固化强度，由此两个基板最终粘结在一起。步骤(e)中的热固化一般在80至130℃及优选100至120℃的温度下加热，加热时间为30分钟至3小时，通常为1小时。
通过该方法，LCD面板的主要部分完成。
ODF配制物的性能数据
以下表I显示本发明的ODF配制物2-4及含有市售Uvacure 1561(其为部分丙烯酸化的BPA二缩水甘油醚)的对照配制物1。Irgacure 651为市售光引发剂；A-187为粘合促进剂；EH-4357S为环氧硬化剂；SO-E2为二氧化硅填料。与对照配制物相比，多种本发明的配制物显示类似的VHR防湿值(Mocon)及改进的角强度。

Claims (24)

1.树脂组合物，其包含以下结构：
其中
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
n和n1各自独立地为1-10。
2.树脂组合物，其包含以下结构：
其中
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
n1、n2、n3及n4各自独立地为1-10。
3.树脂组合物，其包含以下结构：
其中
X1和X2为3至10元环，所述环独立地选自任选地具有一个或多个杂原子的官能化的或未官能化的脂环基团；
n1和n2各自独立地为1-10；
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
R可在任意位置处连接至环结构X1和X2，条件是X1和X2环上的羟基与马来酰亚氨基烷酰基相邻。
4.树脂组合物，其包含以下结构：
其中
R为选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；
R1为连接基团，其可为羰基；脂族或芳族基团，且可含有酯基、醚基、羟基或硫醚基团中一种或多种；
R2为芳环上的取代基，其可为H、卤素、烷基、烷基醚基、硫醚基团；且
X1选自马来酰亚氨基烷酰基或马来酰亚氨基芳酰基。
5.树脂组合物，其包含以下结构：
其中
R1为仅连接两个芳族基团的键；O；羰基；或选自以下的多价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；且
R2为可含有酯基、醚基、羟基、硫醚基或碳酸酯基团中一种或多种的脂族或芳族连接基团；
R3为芳基上的取代基，其可为H、卤素、烷基、烷基醚基或硫醚基团；且
X为选自马来酰亚氨基烷酰基和马来酰亚氨基芳酰基的可聚合官能团。
6.树脂组合物，其包含以下结构：
其中
R为选自以下的二价烃基连接基团：直链或支链的烷基、直链或支链的环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚二环烷基、亚三环烷基、直链或支链的亚烷基、直链或支链的亚环烷基、直链或支链的亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基或亚杂环芳基；所述烷基、环烷基、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、芳基亚二环烷基、芳基亚三环烷基、二环烷基亚芳基、三环烷基亚芳基、亚联苯基、环烷基亚芳基、亚杂环烷基及亚杂环芳基可任选地含有O或S或羟基；
R1和R2各自为任选地含有杂原子的直链或支链的脂族基团；且
n为1-10，且n1和n2各自为1-100。
7.可固化的滴注填充式(ODF)密封剂组合物，其包含根据权利要求1所述的树脂结构，和选自自由基引发剂、固化剂、填料及其组合的材料。
8.根据权利要求7所述的ODF密封剂组合物，其进一步包含选自以下的材料：光引发剂、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、流平剂、增韧剂及其组合。
9.可固化的滴注填充式(ODF)密封剂组合物，其包含根据权利要求2所述的树脂结构，和选自自由基引发剂、固化剂、填料及其组合的材料。
10.根据权利要求9所述的ODF密封剂组合物，其进一步包含选自以下的材料：光引发剂、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、流平剂、增韧剂及其组合。
11.可固化的滴注填充式(ODF)密封剂组合物，其包含根据权利要求3所述的树脂结构，和选自自由基引发剂、固化剂、填料及其组合的材料。
12.根据权利要求11所述的ODF密封剂组合物，其进一步包含选自以下的材料：光引发剂、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、增韧剂、流平剂及其组合。
13.可固化的滴注填充式(ODF)密封剂组合物，其包含根据权利要求4所述的树脂结构，和选自自由基引发剂、固化剂、填料及其组合的材料。
14.根据权利要求13所述的ODF密封剂组合物，其进一步包含选自以下的材料：光引发剂、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、增韧剂、流平剂及其组合。
15.可固化的滴注填充式(ODF)密封剂组合物，其包含根据权利要求5所述的树脂结构，和选自自由基引发剂、固化剂、填料及其组合的材料。
16.根据权利要求15所述的ODF密封剂组合物，其进一步包含选自以下的材料：光引发剂、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、增韧剂、流平剂及其组合。
17.可固化的滴注填充式(ODF)密封剂组合物，其包含根据权利要求6所述的树脂结构，和选自自由基引发剂、固化剂、填料及其组合的材料。
18.根据权利要求17所述的ODF密封剂组合物，其进一步包含选自以下的材料：光引发剂、触变剂、硅烷偶联剂、稀释剂、着色剂、表面活性剂、防腐剂、稳定剂、增塑剂、润滑剂、消泡剂、增韧剂、流平剂及其组合。
19.用于制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法，其包括：
(a)将根据权利要求1所述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
20.用于制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法，其包括：
(a)将根据权利要求2所述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
21.用于制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法，其包括：
(a)将根据权利要求3所述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
22.用于制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法，其包括：
(a)将根据权利要求4所述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
23.用于制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法，其包括：
(a)将根据权利要求5所述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
24.用于制造在第一基板与第二基板之间具有液晶层的液晶显示器的方法，其包括：
(a)将根据权利要求6所述的可固化组合物施加于所述第一基板的表面周边处的密封区域上；
(b)将液晶滴在由所述第一基板的表面的密封区域环绕的中心区上；
(c)将所述第二基板覆盖于所述第一基板上；
(d)任选地通过UV照射所述可固化组合物进行部分固化，及
(e)通过加热所述可固化组合物进行最终的固化。
CN201580082914.XA 2015-07-14 2015-07-14 用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物 Pending CN108602935A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2015/083966 WO2017008244A1 (en) 2015-07-14 2015-07-14 Curable compositions for one drop fill sealant application

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108602935A true CN108602935A (zh) 2018-09-28

Family

ID=57756755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580082914.XA Pending CN108602935A (zh) 2015-07-14 2015-07-14 用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20180136499A1 (zh)
EP (1) EP3322745A4 (zh)
JP (1) JP2018529791A (zh)
KR (1) KR20180030846A (zh)
CN (1) CN108602935A (zh)
TW (1) TW201710384A (zh)
WO (1) WO2017008244A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109196414A (zh) * 2016-12-20 2019-01-11 积水化学工业株式会社 液晶显示元件用密封剂、上下导通材料和液晶显示元件

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201900835A (zh) * 2017-05-18 2019-01-01 德商漢高智慧財產控股公司 用於滴下式密封劑應用之可固化組合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002308951A (ja) * 2001-04-11 2002-10-23 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物、ソルダーレジスト樹脂組成物及びこれらの硬化物
JP2003034708A (ja) * 2001-07-24 2003-02-07 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物及びその硬化物
JP2005002015A (ja) * 2003-06-10 2005-01-06 Nippon Kayaku Co Ltd マレイミド化合物、これを含有する樹脂組成物及びその硬化物
CN101676315A (zh) * 2008-06-13 2010-03-24 汉高公司 用于液晶滴注工艺的密封剂以及用于制造液晶显示器的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6835758B2 (en) * 1998-11-14 2004-12-28 Sun Chemical Corporation Water compatible energy curable compositions containing malemide derivatives
JP2003020403A (ja) * 2001-07-10 2003-01-24 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物、ソルダーレジスト樹脂組成物及びこれらの硬化物
JP2003113221A (ja) * 2001-10-05 2003-04-18 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物、ソルダーレジスト樹脂組成物及びこれらの硬化物
JP2003212937A (ja) * 2002-01-18 2003-07-30 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物及びこれらの硬化物
JP4888095B2 (ja) * 2005-12-14 2012-02-29 日本電気株式会社 再成形可能かつ優れた形状回復能を有する形状記憶樹脂の高強度化
EP3322703A4 (en) * 2015-07-14 2019-03-06 Henkel IP & Holding GmbH BISMALEIMID RESINS FOR THE USE OF A DRIP FILLING SEALANT

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002308951A (ja) * 2001-04-11 2002-10-23 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物、ソルダーレジスト樹脂組成物及びこれらの硬化物
JP2003034708A (ja) * 2001-07-24 2003-02-07 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物及びその硬化物
JP2005002015A (ja) * 2003-06-10 2005-01-06 Nippon Kayaku Co Ltd マレイミド化合物、これを含有する樹脂組成物及びその硬化物
CN101676315A (zh) * 2008-06-13 2010-03-24 汉高公司 用于液晶滴注工艺的密封剂以及用于制造液晶显示器的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109196414A (zh) * 2016-12-20 2019-01-11 积水化学工业株式会社 液晶显示元件用密封剂、上下导通材料和液晶显示元件
CN109196414B (zh) * 2016-12-20 2022-09-02 积水化学工业株式会社 液晶显示元件用密封剂、上下导通材料和液晶显示元件

Also Published As

Publication number Publication date
TW201710384A (zh) 2017-03-16
WO2017008244A1 (en) 2017-01-19
EP3322745A4 (en) 2019-06-19
EP3322745A1 (en) 2018-05-23
US20180136499A1 (en) 2018-05-17
KR20180030846A (ko) 2018-03-26
JP2018529791A (ja) 2018-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5490726B2 (ja) 液晶滴下工法用シール剤
TWI420205B (zh) 液晶密封用硬化性樹脂組成物及使用其的液晶顯示面板的製造方法
JP6556743B2 (ja) 液晶シーリング用の硬化性樹脂組成物
JP5008117B2 (ja) 液晶シール剤およびそれを用いた液晶表示セル
US20180134839A1 (en) Monomeric and oligomeric resins for one drop fill sealant application
CN105814480A (zh) 液晶显示装置
CN108602935A (zh) 用于滴注填充式密封剂应用的可固化组合物
CN108137560B (zh) 用于滴注填充式密封剂应用的双马来酰亚胺树脂
JP6491490B2 (ja) 液晶滴下工法用シール剤
JP2020063444A (ja) ワンドロップフィルシーラント用途のためのモノマーおよびオリゴマー樹脂
JP2013015645A (ja) 液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル
CN110226120A (zh) 液晶显示元件用密封剂、上下导通材料和液晶显示元件
TW201900835A (zh) 用於滴下式密封劑應用之可固化組合物
TW201900836A (zh) 用於滴下式密封劑應用之可固化組合物
KR20190021468A (ko) 액정 디스플레이의 제조 방법 및 상기 방법에 사용되는 열 경화성 수지 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200415

Address after: Room 106A, north side, first floor, sensor Industrial Park, No. 15, Gangao Road, Zhangjiagang Free Trade Zone, Suzhou City, Jiangsu Province

Applicant after: Suzhou Runbang semiconductor material technology Co., Ltd

Address before: Dusseldorf

Applicant before: HENKEL IP & HOLDING GmbH

Applicant before: HENKEL AG & Co.KGaA

TA01 Transfer of patent application right
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180928

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication