CN108522278A - 一种提高菊花品质的种植方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于农作物种植领域，具体公开一种提高菊花品质的种植方法包括以下步骤：（1）培养抗性苗；（2）脱毒处理；（3）诱导侧芽培养；（4）继代培养；（5）生根炼苗；（6）移栽培养；（7）大田管理；（8）水肥和病虫防护。本发明通过培养抗性苗，菊花新发的侧芽抗性强；采用菊花茎尖直接分化产生的丛生芽进行菊花苗的繁殖，不经过愈伤组织的培养，所产生的植株不易突变，有利于菊花品质稳定高产；在菊花的孕花蕾前喷施硒酸盐溶液，不仅提高了菊花中绿原酸的含量，还能够使菊花达到富硒水平，营养成分高，提高了菊花品质。
Description
技术领域
本发明属于农作物种植领域，具体涉及一种提高菊花品质的种植方法。
背景技术
菊花是菊科植物菊花的干燥头状花序，是药食同源植物，目前在市场上有八大主流商品来源,分别为杭菊、亳菊、贡菊、滁菊、祁菊、怀菊、济菊、黄菊，具有疏风、清热、明目、解毒之功效。主要治疗头痛、眩晕、目赤、心胸烦热、疔疮、肿毒等症。现代药理研究表明，菊花中主要有效成分为黄酮类化合物、三萜类化合物、挥发油和绿原酸等其它类成分，具有治疗冠心病、降低血压、预防高血脂、抗菌、抗病毒、抗炎、抗衰老等多种药理活性。因此，菊花受到消费者的青睐。绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分，《中国药典》规定绿原酸含量最低标准在0.20％以上。
由于长期以来菊花生产中多采用分根、扦插等无性繁殖方法，使得植株感染病毒严重。目前，侵袭菊花的病毒不下10余种，导致菊花的繁殖速度慢，生长势偏弱，并有退化现象，无法满足市场需求。而且，病情随种植时间的延长而逐渐恶化，农户加大农药使用品种和使用量，导致菊花品质下降，农药残留量高。随着现代生物技术的发展，人们发现植物的顶端分生组织不受病毒感染，因而采用茎尖培养可望得到无病毒的材料。组织培养因条件可控不受季节限制，可全年连续生产，能以28d左右增殖5-7倍的速度在组培室内繁殖菊花小苗，比传统的扦插方法要快得多。国内外大多数报导，菊花的多数器官都可进行组织培养，菊花快繁是采用茎尖、叶片和花瓣，通过产生愈伤组织的诱导分化出芽，但愈伤组织的诱导所产生的植株容易突变，不利于稳定生产。
硒作为人体必需的微量元素，与人体健康关系密切。硒作为人体所必须的微量元素，它是谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 的活性中心，也是作物优质的重要指标之一。适量摄入硒不仅可以预防缺硒克山病和大骨节病，增强机体免疫功能，拮抗重金属毒性，而且还对癌症的预防和治疗具有重要作用。植物是硒生态链不可缺少的关键环节，人体直接或间接地从农作物中获取硒，随着人民生活水平的提高，农业生产正从以单一高产为目标向优质高产的方向转变。同样，菊花也从单一的高产向优质高产的方向转变，硒含量高、绿原酸含量高、产量高的菊花是菊花种植行业不断追求的目标。
目前国内富硒菊花的生产主要有三种方式：一是在菊花孕蕾生长期通过叶面喷洒硒酸盐溶液，但是，对有机体有明显的毒害作用，安全性较差，最终菊花成品中结合硒的含量低；二是在土壤中大量喷洒无机硒溶液，此方法通过菊花茎秆吸收能够使菊花成品达到富硒水平，但是直接施入土壤，严重污染土壤环境；三是直接在天然富硒的地区种植，此方法对硒含量定量可控困难，存在地域局限性，不利于异地大规模的标准化生产。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明提供一种提高菊花品质的种植方法，不仅能提高菊花的产量，而且得到的菊花绿原酸、硒含量高。
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2 000〜3000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700-800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗备用；
（2）脱毒处理；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12-16h，光照强度2000-3000Lx，培养温度(22±1)℃；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30-50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80-85%、温度15-22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸盐溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护；
其中，侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS + NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
优选地，步骤（2）所述的脱毒处理具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45-48℃的湿热空气中处理12-15min，再分别用0.02-0.03mg/L的6-BA溶液、0.1-0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2-3%的次氯酸钠浸泡5-7min后用无菌水冲洗 5〜6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可。
优选地，步骤（7）中所述硒酸盐溶液为亚硒酸钠或者硒酸钠溶液。
优选地，步骤（7）中3次喷施量分别为1000-1500mL/亩、2000-3000mL/亩、5000-5500mL/亩。
步骤（8）所述水肥和病虫防护按照现有技术中菊花种植的常规管理技术实施。
步骤（1）中所述有效积温的起点温度为10℃。
本发明的优点：
（1）本发明通过培养抗性苗，利用高温使菊花新发的侧芽在短期内活动活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上（计算有效积温的起点温度为10℃），菊花新发的侧芽抗性强，病毒在体内不易增殖，植株体内对病毒具有一定的克制作用，脱毒率高；
（2）本发明采用菊花茎尖直接分化产生的丛生芽进行菊花苗的繁殖，不经过愈伤组织的培养，所产生的植株不易突变，有利于菊花品质稳定高产；
（3）在菊花的生殖生长前，即孕花蕾前喷施硒酸盐溶液，通过菊花茎秆的吸收，不仅使菊花达到富硒水平，菊花中的全硒、大分子结合硒的含量高，还能够提高菊花中绿原酸的含量，营养成分高，提高了菊花品质。
具体实施方式
本发明实施过程中菊花品种为贡菊，最终大田管理中栽培的土地为黄褐土，20cm以上的土层中有机质含量16.1g/kg，速效氮70.19mg/kg，速效磷46.22mg/kg，速效钾109.33mg/kg，土壤基础含硒量为0.120mg/kg。
实施过程中使用的土地相同，种植环境相同，菊花品种相同。
实施例1
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2 000〜3 000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700-800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上，有效积温的起点温度为10℃；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗，备用；菊花新发的侧芽抗性强、病毒已被钝化，可用来做繁殖材料，抗性好；
（2）脱毒处理：具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45-48℃的湿热空气中处理12-15min，再分别用0.02-0.03mg/L的6-BA溶液、0.1-0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2-3%的次氯酸钠浸泡5-7min后用无菌水冲洗 5〜6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12-16h，光照强度2000-3000Lx，培养温度(22±1)℃；10d时，菊花茎尖颜色逐渐变绿，基部逐渐增大，茎尖也逐渐伸长，25d后开始长出第一代丛生芽；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30-50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80-85%、温度15-22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的亚硒酸钠溶液或者硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1000-1500mL/亩、2000-3000mL/亩、5000-5500mL/亩；其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护：采用现有技术中菊花种植的常规管理技术实施；
其中，所用培养基均以MS培养基为基质培养基，然后添加不同的物质；具体为：侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS +NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
实施例2
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上，有效积温的起点温度为10℃；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗，备用；菊花新发的侧芽抗性强、病毒已被钝化，可用来做繁殖材料，抗性好；
（2）脱毒处理：具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45℃的湿热空气中静置处理15min，再分别用0.02mg/L的6-BA溶液、0.1mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2%的次氯酸钠浸泡7min后用无菌水冲洗5次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12h，光照强度3000Lx，培养温度(22±1)℃；10d时，菊花茎尖颜色逐渐变绿，基部逐渐增大，茎尖也逐渐伸长，25d后开始长出第一代丛生芽；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80%、温度15℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的亚硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1000mL/亩、2000/亩、5000mL/亩；其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护：采用现有技术中菊花种植的常规管理技术实施；
其中，所用培养基均以MS培养基为基质培养基，然后添加不同的物质；具体为：侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS +NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
实施例3
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照12h，光照强度为3000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上，有效积温的起点温度为10℃；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗，备用；菊花新发的侧芽抗性强、病毒已被钝化，可用来做繁殖材料，抗性好；
（2）脱毒处理：具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在48℃的湿热空气中处理12min，再分别用0.03mg/L的6-BA溶液、0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用3%的次氯酸钠浸泡5min后用无菌水冲洗6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照16h，光照强度2000Lx，培养温度(22±1)℃；10d时，菊花茎尖颜色逐渐变绿，基部逐渐增大，茎尖也逐渐伸长，25d后开始长出第一代丛生芽；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度85%、温度22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1500mL/亩、3000mL/亩、5500mL/亩；其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护：采用现有技术中菊花种植的常规管理技术实施；
其中，所用培养基均以MS培养基为基质培养基，然后添加不同的物质；具体为：侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS +NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
对比例1
在步骤（7）大田管理中不使用硒酸钠溶液，其他同实施例3。
对比例2
不培养抗性苗，即不实施步骤（1），直接采用菊花苗开始步骤（2）脱毒处理，其他同实施例3。
对比例3
不培养抗性苗，即不实施步骤（1），直接采用菊花苗开始步骤（2）脱毒处理，在步骤（7）大田管理中不使用硒酸钠溶液，其他同实施例3。
对比例4
在步骤（7）大田管理中，从菊花拔节到孕花蕾前不喷施硒酸钠溶液，而是在孕花蕾期间使用硒酸钠溶液，步骤（7）具体如下：将菊花苗株栽种在大田中，在孕花蕾期间，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1500mL/亩、3000mL/亩、5500mL/亩；其他按照常规管理；其他步骤同实施例3。
一. 检测
采用症状观察法和酶联免疫吸附测定法( ELISA) 对生根练苗处理后的移栽培养苗进行成活率、病毒率检测。对于表现病毒症状的移栽培养无需再进行其他检测，而对未表现症状的移栽培养苗采用ELISA 中的直接法对其进行检测( ELISA 试剂盒购置于Agida 公司)。
检测各实施例和对比例种植收获的菊花，将收获的菊花经蒸熟、自然风干制成干花，水分按9%折算成标准品；水浸物按1g干花泡200mL水；硒含量的测定采用国家标准GB/T5O09.93中2，3～二氨基萘(DAN)荧光分光光度法，用双道原子荧光光度计进行测定；用透析法测菊花中大分子结合硒，半透膜的规格为8000D-10000D；采用HPLC测定绿原酸的含量，结果见表1。
表1 检测结果
采用本发明提供的方法，与对比例相比，能够快速繁育脱毒苗，成活率、脱毒率高，从菊花拔节到孕花蕾期均分3次向植株喷洒硒酸盐溶液，菊花绿原酸含量高，硒含量高，并且干花大分子结合硒含量占总硒含量的90%，安全性好；对比例4在孕花蕾期喷洒硒酸盐溶液，干花大分子结合硒含量占总硒含量的73%。
Claims (4)
1.一种提高菊花品质的种植方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2 000〜3000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700-800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗备用；
（2）脱毒处理；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12-16h，光照强度2000-3000Lx，培养温度(22±1)℃；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30-50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80-85%、温度15-22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸盐溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护；
其中，侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS + NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
2. 根据权利要求1所述的提高菊花品质的种植方法，其特征在于：步骤（2）所述的脱毒处理具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45-48℃的湿热空气中处理12-15min，再分别用0.02-0.03mg/L的6-BA溶液、0.1-0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2-3%的次氯酸钠浸泡5-7min后用无菌水冲洗 5〜6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可。
3.根据权利要求1所述的提高菊花品质的种植方法，其特征在于：步骤（7）中所述硒酸盐溶液为亚硒酸钠或者硒酸钠溶液。
4.根据权利要求1所述的提高菊花品质的种植方法，其特征在于：步骤（7）中3次喷施量分别为1000-1500mL/亩、2000-3000mL/亩、5000-5500mL/亩。
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