CN108522278A - 一种提高菊花品质的种植方法 - Google Patents

一种提高菊花品质的种植方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108522278A
CN108522278A CN201810214028.3A CN201810214028A CN108522278A CN 108522278 A CN108522278 A CN 108522278A CN 201810214028 A CN201810214028 A CN 201810214028A CN 108522278 A CN108522278 A CN 108522278A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chrysanthemum
seedling
culture
illumination
illumination cultivation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810214028.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王薪棋
周明珠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangxian County Ju Ju Tea Industry Development Co Ltd
Original Assignee
Yangxian County Ju Ju Tea Industry Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangxian County Ju Ju Tea Industry Development Co Ltd filed Critical Yangxian County Ju Ju Tea Industry Development Co Ltd
Priority to CN201810214028.3A priority Critical patent/CN108522278A/zh
Publication of CN108522278A publication Critical patent/CN108522278A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G22/00—Cultivation of specific crops or plants not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明属于农作物种植领域，具体公开一种提高菊花品质的种植方法包括以下步骤：（1）培养抗性苗；（2）脱毒处理；（3）诱导侧芽培养；（4）继代培养；（5）生根炼苗；（6）移栽培养；（7）大田管理；（8）水肥和病虫防护。本发明通过培养抗性苗，菊花新发的侧芽抗性强；采用菊花茎尖直接分化产生的丛生芽进行菊花苗的繁殖，不经过愈伤组织的培养，所产生的植株不易突变，有利于菊花品质稳定高产；在菊花的孕花蕾前喷施硒酸盐溶液，不仅提高了菊花中绿原酸的含量，还能够使菊花达到富硒水平，营养成分高，提高了菊花品质。

Description

一种提高菊花品质的种植方法
技术领域
本发明属于农作物种植领域，具体涉及一种提高菊花品质的种植方法。
背景技术
菊花是菊科植物菊花的干燥头状花序，是药食同源植物，目前在市场上有八大主流商品来源,分别为杭菊、亳菊、贡菊、滁菊、祁菊、怀菊、济菊、黄菊，具有疏风、清热、明目、解毒之功效。主要治疗头痛、眩晕、目赤、心胸烦热、疔疮、肿毒等症。现代药理研究表明，菊花中主要有效成分为黄酮类化合物、三萜类化合物、挥发油和绿原酸等其它类成分，具有治疗冠心病、降低血压、预防高血脂、抗菌、抗病毒、抗炎、抗衰老等多种药理活性。因此，菊花受到消费者的青睐。绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分，《中国药典》规定绿原酸含量最低标准在0.20％以上。
由于长期以来菊花生产中多采用分根、扦插等无性繁殖方法，使得植株感染病毒严重。目前，侵袭菊花的病毒不下10余种，导致菊花的繁殖速度慢，生长势偏弱，并有退化现象，无法满足市场需求。而且，病情随种植时间的延长而逐渐恶化，农户加大农药使用品种和使用量，导致菊花品质下降，农药残留量高。随着现代生物技术的发展，人们发现植物的顶端分生组织不受病毒感染，因而采用茎尖培养可望得到无病毒的材料。组织培养因条件可控不受季节限制，可全年连续生产，能以28d左右增殖5-7倍的速度在组培室内繁殖菊花小苗，比传统的扦插方法要快得多。国内外大多数报导，菊花的多数器官都可进行组织培养，菊花快繁是采用茎尖、叶片和花瓣，通过产生愈伤组织的诱导分化出芽，但愈伤组织的诱导所产生的植株容易突变，不利于稳定生产。
硒作为人体必需的微量元素，与人体健康关系密切。硒作为人体所必须的微量元素，它是谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 的活性中心，也是作物优质的重要指标之一。适量摄入硒不仅可以预防缺硒克山病和大骨节病，增强机体免疫功能，拮抗重金属毒性，而且还对癌症的预防和治疗具有重要作用。植物是硒生态链不可缺少的关键环节，人体直接或间接地从农作物中获取硒，随着人民生活水平的提高，农业生产正从以单一高产为目标向优质高产的方向转变。同样，菊花也从单一的高产向优质高产的方向转变，硒含量高、绿原酸含量高、产量高的菊花是菊花种植行业不断追求的目标。
目前国内富硒菊花的生产主要有三种方式：一是在菊花孕蕾生长期通过叶面喷洒硒酸盐溶液，但是，对有机体有明显的毒害作用，安全性较差，最终菊花成品中结合硒的含量低；二是在土壤中大量喷洒无机硒溶液，此方法通过菊花茎秆吸收能够使菊花成品达到富硒水平，但是直接施入土壤，严重污染土壤环境；三是直接在天然富硒的地区种植，此方法对硒含量定量可控困难，存在地域局限性，不利于异地大规模的标准化生产。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明提供一种提高菊花品质的种植方法，不仅能提高菊花的产量，而且得到的菊花绿原酸、硒含量高。
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2 000〜3000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700-800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗备用；
（2）脱毒处理；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12-16h，光照强度2000-3000Lx，培养温度(22±1)℃；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30-50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80-85%、温度15-22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸盐溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护；
其中，侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS + NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
优选地，步骤（2）所述的脱毒处理具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45-48℃的湿热空气中处理12-15min，再分别用0.02-0.03mg/L的6-BA溶液、0.1-0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2-3%的次氯酸钠浸泡5-7min后用无菌水冲洗 5〜6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可。
优选地，步骤（7）中所述硒酸盐溶液为亚硒酸钠或者硒酸钠溶液。
优选地，步骤（7）中3次喷施量分别为1000-1500mL/亩、2000-3000mL/亩、5000-5500mL/亩。
步骤（8）所述水肥和病虫防护按照现有技术中菊花种植的常规管理技术实施。
步骤（1）中所述有效积温的起点温度为10℃。
本发明的优点：
（1）本发明通过培养抗性苗，利用高温使菊花新发的侧芽在短期内活动活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上（计算有效积温的起点温度为10℃），菊花新发的侧芽抗性强，病毒在体内不易增殖，植株体内对病毒具有一定的克制作用，脱毒率高；
（2）本发明采用菊花茎尖直接分化产生的丛生芽进行菊花苗的繁殖，不经过愈伤组织的培养，所产生的植株不易突变，有利于菊花品质稳定高产；
（3）在菊花的生殖生长前，即孕花蕾前喷施硒酸盐溶液，通过菊花茎秆的吸收，不仅使菊花达到富硒水平，菊花中的全硒、大分子结合硒的含量高，还能够提高菊花中绿原酸的含量，营养成分高，提高了菊花品质。
具体实施方式
本发明实施过程中菊花品种为贡菊，最终大田管理中栽培的土地为黄褐土，20cm以上的土层中有机质含量16.1g/kg，速效氮70.19mg/kg，速效磷46.22mg/kg，速效钾109.33mg/kg，土壤基础含硒量为0.120mg/kg。
实施过程中使用的土地相同，种植环境相同，菊花品种相同。
实施例1
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2 000〜3 000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700-800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上，有效积温的起点温度为10℃；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗，备用；菊花新发的侧芽抗性强、病毒已被钝化，可用来做繁殖材料，抗性好；
（2）脱毒处理：具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45-48℃的湿热空气中处理12-15min，再分别用0.02-0.03mg/L的6-BA溶液、0.1-0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2-3%的次氯酸钠浸泡5-7min后用无菌水冲洗 5〜6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12-16h，光照强度2000-3000Lx，培养温度(22±1)℃；10d时，菊花茎尖颜色逐渐变绿，基部逐渐增大，茎尖也逐渐伸长，25d后开始长出第一代丛生芽；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30-50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80-85%、温度15-22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的亚硒酸钠溶液或者硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1000-1500mL/亩、2000-3000mL/亩、5000-5500mL/亩；其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护：采用现有技术中菊花种植的常规管理技术实施；
其中，所用培养基均以MS培养基为基质培养基，然后添加不同的物质；具体为：侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS +NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
实施例2
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上，有效积温的起点温度为10℃；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗，备用；菊花新发的侧芽抗性强、病毒已被钝化，可用来做繁殖材料，抗性好；
（2）脱毒处理：具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45℃的湿热空气中静置处理15min，再分别用0.02mg/L的6-BA溶液、0.1mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2%的次氯酸钠浸泡7min后用无菌水冲洗5次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12h，光照强度3000Lx，培养温度(22±1)℃；10d时，菊花茎尖颜色逐渐变绿，基部逐渐增大，茎尖也逐渐伸长，25d后开始长出第一代丛生芽；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80%、温度15℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的亚硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1000mL/亩、2000/亩、5000mL/亩；其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护：采用现有技术中菊花种植的常规管理技术实施；
其中，所用培养基均以MS培养基为基质培养基，然后添加不同的物质；具体为：侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS +NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
实施例3
一种提高菊花品质的种植方法，包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照12h，光照强度为3000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上，有效积温的起点温度为10℃；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗，备用；菊花新发的侧芽抗性强、病毒已被钝化，可用来做繁殖材料，抗性好；
（2）脱毒处理：具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在48℃的湿热空气中处理12min，再分别用0.03mg/L的6-BA溶液、0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用3%的次氯酸钠浸泡5min后用无菌水冲洗6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照16h，光照强度2000Lx，培养温度(22±1)℃；10d时，菊花茎尖颜色逐渐变绿，基部逐渐增大，茎尖也逐渐伸长，25d后开始长出第一代丛生芽；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度85%、温度22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1500mL/亩、3000mL/亩、5500mL/亩；其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护：采用现有技术中菊花种植的常规管理技术实施；
其中，所用培养基均以MS培养基为基质培养基，然后添加不同的物质；具体为：侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS +NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
对比例1
在步骤（7）大田管理中不使用硒酸钠溶液，其他同实施例3。
对比例2
不培养抗性苗，即不实施步骤（1），直接采用菊花苗开始步骤（2）脱毒处理，其他同实施例3。
对比例3
不培养抗性苗，即不实施步骤（1），直接采用菊花苗开始步骤（2）脱毒处理，在步骤（7）大田管理中不使用硒酸钠溶液，其他同实施例3。
对比例4
在步骤（7）大田管理中，从菊花拔节到孕花蕾前不喷施硒酸钠溶液，而是在孕花蕾期间使用硒酸钠溶液，步骤（7）具体如下：将菊花苗株栽种在大田中，在孕花蕾期间，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸钠溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，3次喷施量分别为1500mL/亩、3000mL/亩、5500mL/亩；其他按照常规管理；其他步骤同实施例3。
一. 检测
采用症状观察法和酶联免疫吸附测定法( ELISA) 对生根练苗处理后的移栽培养苗进行成活率、病毒率检测。对于表现病毒症状的移栽培养无需再进行其他检测，而对未表现症状的移栽培养苗采用ELISA 中的直接法对其进行检测( ELISA 试剂盒购置于Agida 公司)。
检测各实施例和对比例种植收获的菊花，将收获的菊花经蒸熟、自然风干制成干花，水分按9%折算成标准品；水浸物按1g干花泡200mL水；硒含量的测定采用国家标准GB/T5O09.93中2，3～二氨基萘(DAN)荧光分光光度法，用双道原子荧光光度计进行测定；用透析法测菊花中大分子结合硒，半透膜的规格为8000D-10000D；采用HPLC测定绿原酸的含量，结果见表1。
表1 检测结果
采用本发明提供的方法，与对比例相比，能够快速繁育脱毒苗，成活率、脱毒率高，从菊花拔节到孕花蕾期均分3次向植株喷洒硒酸盐溶液，菊花绿原酸含量高，硒含量高，并且干花大分子结合硒含量占总硒含量的90%，安全性好；对比例4在孕花蕾期喷洒硒酸盐溶液，干花大分子结合硒含量占总硒含量的73%。

Claims (4)

1.一种提高菊花品质的种植方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）培养抗性苗：去掉菊花苗的叶片和顶芽，向菊花苗植株喷施9.0 mg/L的病毒唑，然后置于光照培养箱中进行光照培养，每天连续光照 12h，光照强度为2 000〜3000Lx；在光照培养7d后，向菊花苗植株喷施5%菌毒清可湿性粉剂400倍液；光照培养14d后分别喷施7.5%克毒灵水剂700-800倍液、3.85%病毒必克可湿性粉剂700倍液；在光照培养过程中，以2℃/天的升温速率升温至36±1℃，再恒温继续培养10-15d，使菊花苗新发的侧芽在36℃±1条件下活动积温达到360℃以上，有效积温260℃以上；最后，采集菊花苗带顶芽的茎段，长度2cm，作为抗性苗备用；
（2）脱毒处理；
（3）诱导侧芽培养：在无菌培养皿内，将抗性苗顶芽处的幼叶剥离，取0.5-0.6mm的茎尖接种在侧芽生长培养基上，置于光照培养箱中进行光照培养25-27d，长出第一代丛生芽；光照培养条件为：每天连续光照12-16h，光照强度2000-3000Lx，培养温度(22±1)℃；
（4）继代培养：取步骤（3）中的第一代丛生芽，接种于继代培养基上进行光照培养16-17d，光照培养条件同步骤（3），长出第二代丛生芽；将第二代丛生芽取下，接种于继代培养基上进行光照培养10-12d，光照培养条件同步骤（3），长出第三代丛生芽；
（5）生根炼苗：当第三代丛生芽长至2cm以上时，将其切成单株，取长度2-3cm的芽苗接种在生根培养基上进行光照培养，光照培养条件同步骤（3），当根长长至2cm以上时，停止光照培养，转移至15±1℃、湿度30-50%的环境中炼苗培养3-5d，得到生根苗；
（6）移栽培养：用流水冲洗生根苗的根部，移栽至混合基质中，喷施50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，覆膜保湿，在空气湿度80-85%、温度15-22℃的环境中培养30d，生成菊花苗株；其中，混合基质是由河沙和泥炭土按照质量比1:2混合而成的；
（7）大田管理：将菊花苗株栽种在大田中，从菊花拔节到孕花蕾前，均分3次向菊花苗株喷施100mg/L的硒酸盐溶液，喷施时间均为晴天下午16:00-18:00，其他按照常规管理；
（8）水肥和病虫防护；
其中，侧芽生长培养基为 MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.03mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0% ；继代培养基为MS + NAA 0.05mg/L + 6-BA 0.02mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；生根培养基为1/2MS + NAA 0.1mg/L +蔗糖2.5% + 琼脂1.0%；3中培养基的pH均为5.7-5.8。
2. 根据权利要求1所述的提高菊花品质的种植方法，其特征在于：步骤（2）所述的脱毒处理具体为：将抗性苗用流水冲洗1h，然后在超净工作台上将抗性苗浸泡在70%的酒精溶液中30s，然后用无菌水冲洗3次，在45-48℃的湿热空气中处理12-15min，再分别用0.02-0.03mg/L的6-BA溶液、0.1-0.05mg/L的NAA溶液浸泡10min后用无菌水冲洗2次，用2-3%的次氯酸钠浸泡5-7min后用无菌水冲洗 5〜6次，用无菌滤纸吸干菊花苗表面的水分，即可。
3.根据权利要求1所述的提高菊花品质的种植方法，其特征在于：步骤（7）中所述硒酸盐溶液为亚硒酸钠或者硒酸钠溶液。
4.根据权利要求1所述的提高菊花品质的种植方法，其特征在于：步骤（7）中3次喷施量分别为1000-1500mL/亩、2000-3000mL/亩、5000-5500mL/亩。
CN201810214028.3A 2018-03-15 2018-03-15 一种提高菊花品质的种植方法 Pending CN108522278A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810214028.3A CN108522278A (zh) 2018-03-15 2018-03-15 一种提高菊花品质的种植方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810214028.3A CN108522278A (zh) 2018-03-15 2018-03-15 一种提高菊花品质的种植方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108522278A true CN108522278A (zh) 2018-09-14

Family

ID=63483600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810214028.3A Pending CN108522278A (zh) 2018-03-15 2018-03-15 一种提高菊花品质的种植方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108522278A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109122185A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 云南省农业科学院花卉研究所 一种大丽花组培苗快速炼苗方法
CN111713280A (zh) * 2020-07-01 2020-09-29 任丽杰 一种食用菊花的培育方法
CN114303955A (zh) * 2022-01-07 2022-04-12 嘉兴市农业科学研究院桐乡农业科学研究所 一种高品质杭白菊的繁育方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103563746A (zh) * 2013-10-21 2014-02-12 黄山学院 黄山贡菊茎尖组织培养的方法
KR20160046999A (ko) * 2014-10-20 2016-05-02 공주대학교 산학협력단 국화 약 배양을 위한 캘러스 유도용 배지, 신초 유도용 분화 배지 및 이를 이용하는 약 배양에 의한 국화 반수체 식물의 제조방법
CN107484512A (zh) * 2017-08-16 2017-12-19 宿松县绿通生态农业专业合作社 一种富硒菊花的栽培方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103563746A (zh) * 2013-10-21 2014-02-12 黄山学院 黄山贡菊茎尖组织培养的方法
KR20160046999A (ko) * 2014-10-20 2016-05-02 공주대학교 산학협력단 국화 약 배양을 위한 캘러스 유도용 배지, 신초 유도용 분화 배지 및 이를 이용하는 약 배양에 의한 국화 반수체 식물의 제조방법
CN107484512A (zh) * 2017-08-16 2017-12-19 宿松县绿通生态农业专业合作社 一种富硒菊花的栽培方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
N. VERMA ET AL.: "Production of Cucumber mosaic virus-free chrysanthemums by meristem tip culture", 《CROP PROTECTION》 *
中国富硒农业产业技术创新联盟: "《中国富硒农业发展蓝皮书》", 31 December 2017, 中国农业大学出版社 *
于丽杰 等: "《植物组织培养教程》", 31 August 2015, 华中科技大学出版社 *
李永明 等: "施硒对药用菊花主要有效成分和花中硒含量的影响", 《土壤》 *
李永明: "铜、锌、硒对药用菊花产量和药效成分的影响", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 农业科技辑》 *
杨鹏辉 等: "菊花脱毒无害化技术研究进展", 《陕西农业科学》 *
汤璐 等: "铜、锌、硒对药用菊花主要有效成分和花中硒含量的影响", 《植物营养与肥料学报》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109122185A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 云南省农业科学院花卉研究所 一种大丽花组培苗快速炼苗方法
CN111713280A (zh) * 2020-07-01 2020-09-29 任丽杰 一种食用菊花的培育方法
CN114303955A (zh) * 2022-01-07 2022-04-12 嘉兴市农业科学研究院桐乡农业科学研究所 一种高品质杭白菊的繁育方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pornpienpakdee et al. Improving the micropropagation efficiency of hybrid Dendrobium orchids with chitosan
CN103828722B (zh) 一种应用dse真菌进行蓝莓育苗及大面积栽培的方法
CN107873286A (zh) 一种百香果母本苗的繁育方法
CN104145816A (zh) 白芨组培育苗方法
CN108522278A (zh) 一种提高菊花品质的种植方法
CN109258460A (zh) 微茎尖培养结合热处理获得增城蜜菊脱毒苗的培育方法
CN106212281B (zh) 一种提高香蕉成活率的组织培养方法
CN102860259A (zh) 一种高效产业化生产番薯脱毒组培苗的方法
CN104542306A (zh) 一种龙眼的快速繁殖方法
CN105359980B (zh) 一种黑果菝葜初代诱导及离体保存的方法
Mota-Fernández et al. Effect of arbuscular mycorrhizal fungi and phosphorus concentration on plant growth and phenols in micropropagated Aloe vera L. plantlets
CN105724205A (zh) 一种植物水培的方法
CN106577283B (zh) 一种丝棉木组织培养的培养基及方法
Kiran et al. In vitro regeneration of Aloe vera (Aloe barbadensis Mill)
CN104782687B (zh) 一种水稻稻瘟病的生物防治方法
CN105165580B (zh) 一种适合高纬度铁皮石斛的栽培方法
CN107006372A (zh) 香椿离体组织快速繁殖的方法
CN108142281A (zh) 一种杜仲组织培养方法
CN114532225B (zh) 一种德氏兜兰组织培养快速繁殖及栽培方法
CN105230462A (zh) 一种玫瑰花卉育苗的方法
Bishnoi et al. Methods to improve seed germination of purple coneflower (Echinacea purpurea (L.) Moench)
CN105766636A (zh) 一种牡丹组织培养再生的方法
CN105432466A (zh) 一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法
CN108739403A (zh) 一种黄花梨木的组培快繁方法
CN115486309A (zh) 利用丛枝菌根真菌促进玫瑰生长的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180914

RJ01 Rejection of invention patent application after publication