CN108520971A - 胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用 - Google Patents

胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108520971A
CN108520971A CN201810452135.XA CN201810452135A CN108520971A CN 108520971 A CN108520971 A CN 108520971A CN 201810452135 A CN201810452135 A CN 201810452135A CN 108520971 A CN108520971 A CN 108520971A
Authority
CN
China
Prior art keywords
perfluorinated sulfonic
amberplex
amination modifying
sulfonic resin
imidazoles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810452135.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN108520971B (zh
Inventor
李南文
李瑛�
耿康
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Institute of Coal Chemistry of CAS
Original Assignee
Shanxi Institute of Coal Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Institute of Coal Chemistry of CAS filed Critical Shanxi Institute of Coal Chemistry of CAS
Priority to CN201810452135.XA priority Critical patent/CN108520971B/zh
Publication of CN108520971A publication Critical patent/CN108520971A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108520971B publication Critical patent/CN108520971B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1041Polymer electrolyte composites, mixtures or blends
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1067Polymeric electrolyte materials characterised by their physical properties, e.g. porosity, ionic conductivity or thickness
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1069Polymeric electrolyte materials characterised by the manufacturing processes
    • H01M8/1072Polymeric electrolyte materials characterised by the manufacturing processes by chemical reactions, e.g. insitu polymerisation or insitu crosslinking
    • H01M8/1074Sol-gel processes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1069Polymeric electrolyte materials characterised by the manufacturing processes
    • H01M8/1081Polymeric electrolyte materials characterised by the manufacturing processes starting from solutions, dispersions or slurries exclusively of polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

一种胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜的结构通式为:m、n代表0‑1的小数,m+n=1,n代表聚合物的胺化改性程度。本发明具有钒离子渗透率低、稳定性好的优点。

Description

胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用
技术领域
本发明涉及一种全氟磺酸树脂的胺化改性及其离子交换膜的制备,并将其应用于酸性电解液液流电池中。
技术背景
随着世界的快速发展,人类对能源尤其是清洁能源的需求也变得非常迫切,然而风能,太阳能等新能源的不稳定性限制了其大规模的应用,因此需要相应的储能技术进行调节。酸性电解液液流电池受到了世界范围的广泛关注,其具有蓄电容量和功率相互独立、系统设计灵活、安全性能高、使用寿命长等优点,其中全钒氧化还原液流电池(VRB,简称钒电池)最具有代表性。
钒电池中电解液是价态不同的钒离子硫酸溶液,需要使用离子交换膜来分隔正负极电解液,同时提供质子传输的通道来保证电池内部的回路,因此膜的性能直接影响着钒电池的性能,为保证钒电池长期稳定高效使用,要求膜具有良好的质子传导率,较低的钒渗透率,稳定的化学性能和较低的成本。目前常用的商业化的质子交换膜是Dupont公司的Nafion膜,全氟磺酸结构赋予其稳定的化学性能和较高的质子传导率,但较严重的钒渗透和高昂的价格限制了Nafion膜的工业化应用。所以开发高选择性、高稳定性和低成本的离子交换膜至关重要。
全氟磺酸主链上的咪唑环在酸性条件下发生质子化作用(J.Electrochem.Soc.1995,7,121-123),具备传导质子的能力,同时形成带正电性的咪唑环静电排斥钒离子,降低钒离子的渗透性。大连理工大学贺高红课题组(Journal ofMembrane Science 2017,554,98–107)研究制备了咪唑基聚砜(PSf)共混磺化聚醚醚酮(SPEEK)两性离子交换膜,在钒电池中库伦效率高于Naion212,表明膜的阻钒性能有所提高,但PSf和SPEEK会在强酸性强氧化环境下会发生降解。
发明内容
本发明的目的在于提供一种钒离子渗透率低、稳定性好的胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制备方法和应用。
本发明是对全氟磺酸树脂进行胺化改性,在主链上接枝咪唑环,提高电导率的同时增加膜的阻钒性能,同时全氟磺酸性的主链结构赋予较高的化学稳定性和较长的寿命,本发明的离子传导膜在钒液流电池领域具有良好的应用前景。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种将全氟磺酸树脂进行胺化改性制备的离子交换膜,其结构通式为:
m、n代表0-1的小数,m+n=1,n代表聚合物的胺化改性程度;其中R1代表下列结构:
其中:R2和R3为氢原子、C1-C4饱和烷烃基团或者C2-C4不饱和烷烃基团中的一种,R2和R3是相同或不同的基团。
本发明离子交换膜的制备方法,包括如下步骤:
将全氟磺酸树脂溶解于二甲基亚砜(DMSO)溶剂中形成浓度为5-15wt%的溶液,加入N,N’-羰基二咪唑(CDI),110-140℃回流反应4-10小时后,再加入氨基咪唑在110-140℃下反应10-24小时,取反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,于100-140℃下干燥6-12小时成膜,膜的厚度在20-100μm之间;其中全氟磺酸树脂磺酸基团与N,N’-羰基二咪唑(CDI)的摩尔比为10:9~10:3,后加入的氨基咪唑与CDI摩尔量相同;
如上所述的氨基咪唑为1-(3-氨基丙基)咪唑,1-(2-氨基乙基)咪唑,1,4-二甲氨基咪唑,1-(氨基亚甲基)咪唑,1-(3-氨基异丙基)咪唑中的一种。
本发明胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜的应用,包括如下步骤:
包括如下步骤:
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入硫酸中1-48h;硫酸溶液的浓度在1-12mol/L之间;
(2)将浸泡过的胺化改性全氟磺酸离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(EnergyEnviron.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
本发明酸性电解液液流储能电池包括:全钒液流储能电池、钒溴液流储能电池、钒铈液流储能电池等含有酸性电解质的氧化还原液流电池。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
本发明将化学稳定的全氟磺酸树脂进行胺化改性,合成操作简单,且该聚合物含有较多的咪唑基团,有利于提高离子传导率同时阻隔钒离子渗透。
本发明的胺化改性后的全氟磺酸树脂离子交换膜的钒离子渗透明显降低。
附图说明
图1为实施例1制备的聚合物膜在80mA/cm2下钒电池的各项性能数据图;
图2为胺化改性全氟磺酸膜和商业化Nafion212的钒离子渗透数据对比。
图3为胺化改性全氟磺酸膜在单电池中循环218次后的各项效率数据。
具体实施方式
下面的实施实例是对本发明的进一步说明,而不是限制本发明的范围。
实施例1
将2.0g全氟磺酸树脂粉末溶于20.0g DMSO中形成浓度为9wt%的溶液,加入0.16gN,N’-羰基二咪唑(CDI),在130℃下回流反应4小时,然后加入0.125g 1-(3-氨基丙基)咪唑于130℃下反应10h,然后将反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,在100℃下烘干成膜,膜厚为50μm,1-(3-氨基丙基)咪唑与CDI的摩尔量相同。
本发明胺化改性全氟磺酸膜的应用,包括如下步骤:
所得到的胺化改性全氟磺酸膜用于酸性电解液液流储能电池中。
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入1mol/L硫酸中10h;
(2)将浸泡过的离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(Energy Environ.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
在40mA/cm2电流密度下,电流效率是96.9%,电压效率是89%,能量效率是86.1%,将隔膜换成杜邦公司的Nafion212,其他条件不变,电池电流效率为92.3%,电压效率为92.1%,能量效率为85.3%。与商业化的Nafion相比,胺化改性的离子交换膜在能量效率相当的情况下,电流效率显著提高,说明该膜有效降低了钒离子的渗透,从而降低电池容量的衰减。
实施例2
将2.0g全氟磺酸树脂粉末溶于25.0g DMSO中形成浓度为7wt%的溶液,加入0.16gN,N’-羰基二咪唑(CDI),在120℃下回流反应6小时,然后加入0.11g1-(3-氨基乙基)咪唑于120℃下反应15小时,然后将反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,在110℃下烘干成膜,膜厚为30μm,1-(3-氨基乙基)咪唑与CDI的摩尔量相同。
本发明胺化改性全氟磺酸膜的应用,包括如下步骤:
所得到的胺化改性全氟磺酸膜用于酸性电解液液流储能电池中。
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入4mol/L硫酸中12h;
(2)将浸泡过的离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(Energy Environ.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
在40mA/cm2电流密度下,电流效率是97.9%,电压效率是89.1%,能量效率是87.2%,将隔膜换成杜邦公司的Nafion212,其他条件不变,电池电流效率为92.3%,电压效率为92.1%,能量效率为85.3%。与商业化的Nafion相比,胺化改性的离子交换膜在能量效率相当的情况下,电流效率显著提高,说明该膜有效降低了钒离子的渗透,从而降低电池容量的衰减。
实施例3
将2.0g全氟磺酸树脂粉末溶于14.7g二甲基亚砜(DMSO)中形成浓度为12wt%的溶液,加入0.16g N,N’-羰基二咪唑(CDI),在140℃下回流反应8小时,然后加入0.11g 1-(2-氨基乙基)咪唑于140℃下反应18小时,然后将反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,在125℃下烘干成膜,膜厚为45μm,1-(2-氨基乙基)咪唑与CDI的用量相同,1-(2-氨基乙基)咪唑与CDI的摩尔量相同。
本发明胺化改性全氟磺酸膜的应用,包括如下步骤:
所得到的胺化改性全氟磺酸膜用于酸性电解液液流储能电池中。
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入6mol/L硫酸中14h;
(2)将浸泡过的离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(Energy Environ.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
在40mA/cm2电流密度下,电流效率是98.9%,电压效率是87.1%,能量效率是86.1%,将隔膜换成杜邦公司的Nafion212,其他条件不变,电池电流效率为92.3%,电压效率为92.1%,能量效率为85.3%。与商业化的Nafion相比,胺化改性的离子交换膜在能量效率相当的情况下,电流效率显著提高,说明该膜有效降低了钒离子的渗透,从而降低电池容量的衰减。
实施例4
将2.0g全氟磺酸树脂粉末溶于11.3g二甲基亚砜(DMSO)中形成浓度为15wt%的溶液,加入0.16g N,N’-羰基二咪唑(CDI),在110℃下回流反应10小时,然后加入0.97g 1-(氨基亚甲基)咪唑于110℃下反应20小时,然后将反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,在125℃下烘干成膜,膜厚为60μm,1-(氨基亚甲基)咪唑与CDI摩尔量相同。
本发明胺化改性全氟磺酸膜的应用,包括如下步骤:
所得到的胺化改性全氟磺酸膜用于酸性电解液液流储能电池中。
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入8mol/L硫酸中16h;
(2)将浸泡过的离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(Energy Environ.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
在40mA/cm2电流密度下,电流效率是97.8%,电压效率是88.3%,能量效率是86.4%,将隔膜换成杜邦公司的Nafion212,其他条件不变,电池电流效率为92.3%,电压效率为92.1%,能量效率为85.3%。与商业化的Nafion相比,胺化改性的离子交换膜在能量效率相当的情况下,电流效率显著提高,说明该膜有效降低了钒离子的渗透,从而降低电池容量的衰减。
实施例5
将2.0g全氟磺酸树脂粉末溶于20.0g二甲基亚砜(DMSO)中形成浓度为9wt%的溶液,加入0.16g N,N’-羰基二咪唑,在130℃下回流反应4小时,然后加入0.125g 1-(3-氨基异丙基)咪唑于130℃下反应24小时,然后将反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,在125℃下烘干成膜,膜厚为50μm,1-(3-氨基异丙基)咪唑与CDI的摩尔量相同。
本发明胺化改性全氟磺酸膜的应用,包括如下步骤:
所得到的胺化改性全氟磺酸膜用于酸性电解液液流储能电池中。
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入10mol/L硫酸中20h;
(2)将浸泡过的离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(Energy Environ.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
在40mA/cm2电流密度下,电流效率是96.8%,电压效率是88.3%,能量效率是85.4%,将隔膜换成杜邦公司的Nafion212,其他条件不变,电池电流效率为92.3%,电压效率为92.1%,能量效率为85.3%。与商业化的Nafion相比,胺化改性的离子交换膜在能量效率相当的情况下,电流效率显著提高,说明该膜有效降低了钒离子的渗透,从而降低电池容量的衰减。
实施例6
将2.0g全氟磺酸树脂粉末溶于20.0g二甲基亚砜(DMSO)中形成浓度为9wt%的溶液,加入0.16g N,N’-羰基二咪唑(CDI),在130℃下回流反应6小时,然后加入0.126g 1,4-二甲氨基咪唑于130℃下反应13小时,然后将反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,在125℃下烘干成膜,膜厚为50μm,1,4-二甲氨基咪唑与CDI的摩尔量相同。
本发明胺化改性全氟磺酸膜的应用,包括如下步骤:
所得到的胺化改性全氟磺酸膜用于酸性电解液液流储能电池中。
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入12mol/L硫酸中24h;
(2)将浸泡过的离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧,具体的单电池组装方法见文章(Energy Environ.Sci.,2011,4,1147–1160,全钒液流电池用离子交换膜)。
在40mA/cm2电流密度下,电流效率是98.8%,电压效率是87.2%,能量效率是86.2%,将隔膜换成杜邦公司的Nafion212,其他条件不变,电池电流效率为92.3%,电压效率为92.1%,能量效率为85.3%。与商业化的Nafion相比,胺化改性的离子交换膜在能量效率相当的情况下,电流效率显著提高,说明该膜有效降低了钒离子的渗透,从而降低电池容量的衰减。

Claims (5)

1.一种胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜,其特征在于结构通式为:
m、n代表0-1的小数,m+n=1,n代表聚合物的胺化改性程度;
其中R1代表下列结构:
R2和R3为氢原子、C1-C4饱和烷烃基团或者C2-C4不饱和烷烃基团中的一种,R2和R3是相同或不同的基团。
2.如权利要求1所述的一种胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将全氟磺酸树脂溶解于二甲基亚砜溶剂中形成浓度为5-15wt%的溶液,加入N,N’-羰基二咪唑,110-140℃回流反应4-10小时后,再加入氨基咪唑在110-140℃下反应10-24小时,取反应液直接浇铸于洁净的玻璃板上,于100-140℃下干燥6-12小时成膜,膜的厚度在20-100μm之间;其中全氟磺酸树脂磺酸基团与N,N’-羰基二咪唑的摩尔比为10:9~10:3,加入的氨基咪唑与CDI摩尔量相同。
3.如权利要求2所述的一种胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜的制备方法,其特征在于所述的氨基咪唑为1-(3-氨基丙基)咪唑、1-(2-氨基乙基)咪唑、1,4-二甲氨基咪唑、1-(氨基亚甲基)咪唑、1-(3-氨基异丙基)咪唑中的一种。
4.如权利要求1所述的一种胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜的应用,其特征在于包括如下步骤:
(1)将胺化改性全氟磺酸离子交换膜浸入硫酸中1-48h;硫酸溶液的浓度在1-12mol/L之间;
(2)将浸泡过的胺化改性全氟磺酸离子交换膜装于酸性电解液液流储能电池,将膜夹在两个石墨毡电极之间,然后用石墨电极板夹紧,再用有机玻璃板固定,使用蠕动泵使电解液流过膜两侧。
5.如权利要求4所述的一种胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜的应用,其特征在于酸性电解液液流储能电池为全钒液流储能电池、钒溴液流储能电池、钒铈液流储能电池中的一种。
CN201810452135.XA 2018-05-12 2018-05-12 胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用 Active CN108520971B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810452135.XA CN108520971B (zh) 2018-05-12 2018-05-12 胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810452135.XA CN108520971B (zh) 2018-05-12 2018-05-12 胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108520971A true CN108520971A (zh) 2018-09-11
CN108520971B CN108520971B (zh) 2020-09-22

Family

ID=63430521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810452135.XA Active CN108520971B (zh) 2018-05-12 2018-05-12 胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108520971B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110197918A (zh) * 2018-02-27 2019-09-03 湖南省银峰新能源有限公司 一种全钒液流电池用全氟磺酸复合膜及其制备方法和用途
CN117186486A (zh) * 2023-09-13 2023-12-08 江苏科润膜材料有限公司 一种全氟磺酸/磺酸化聚偏二氟乙烯微孔薄膜离子交换复合膜及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101383404A (zh) * 2007-09-05 2009-03-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种氟/烃复合离子交换膜及其制备方法
CN101764233A (zh) * 2009-11-13 2010-06-30 山东东岳高分子材料有限公司 一种交联型全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN104804207A (zh) * 2015-02-12 2015-07-29 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种可用于钒电池的含咪唑盐侧基的聚醚醚砜阴离子交换膜及其制备方法
CN106147197A (zh) * 2016-06-30 2016-11-23 北京化工大学 一种燃料电池用多传导位点聚苯醚基阴离子交换膜及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101383404A (zh) * 2007-09-05 2009-03-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种氟/烃复合离子交换膜及其制备方法
CN101764233A (zh) * 2009-11-13 2010-06-30 山东东岳高分子材料有限公司 一种交联型全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN104804207A (zh) * 2015-02-12 2015-07-29 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种可用于钒电池的含咪唑盐侧基的聚醚醚砜阴离子交换膜及其制备方法
CN106147197A (zh) * 2016-06-30 2016-11-23 北京化工大学 一种燃料电池用多传导位点聚苯醚基阴离子交换膜及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110197918A (zh) * 2018-02-27 2019-09-03 湖南省银峰新能源有限公司 一种全钒液流电池用全氟磺酸复合膜及其制备方法和用途
CN117186486A (zh) * 2023-09-13 2023-12-08 江苏科润膜材料有限公司 一种全氟磺酸/磺酸化聚偏二氟乙烯微孔薄膜离子交换复合膜及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108520971B (zh) 2020-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liao et al. Ultra-low vanadium ion diffusion amphoteric ion-exchange membranes for all-vanadium redox flow batteries
CN101383403B (zh) 一种复合离子交换膜及其制备
Quan et al. Novel sulfonated poly (ether ether ketone)/triphenylamine hybrid membrane for vanadium redox flow battery applications
AU2013304341A1 (en) Redox flow cell comprising high molecular weight compounds as redox pair and semipermeable membrane for storage of electrical energy
CN108649255A (zh) 聚苯并咪唑质子交换膜及制备方法和应用
CN108649256A (zh) 磺化聚苯并咪唑质子交换膜的制备方法和应用
Li et al. Highly selective sulfonated poly (ether ether ketone)/polyvinylpyrrolidone hybrid membranes for vanadium redox flow batteries
KR100684734B1 (ko) 연료 전지용 고분자 전해질 막, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 연료 전지 장치
CN104804207A (zh) 一种可用于钒电池的含咪唑盐侧基的聚醚醚砜阴离子交换膜及其制备方法
Li et al. Sulfonated poly (ether ether ketone)/polyimide acid-base hybrid membranes for vanadium redox flow battery applications
CN109659469A (zh) 一种液流电池用离子传导膜及其制备和应用
CN108520971A (zh) 胺化改性全氟磺酸树脂离子交换膜及制法和应用
CN107546397B (zh) 一种液流电池用多孔离子传导膜及其制备和应用
CN110943238B (zh) 一种液流电池用离子传导膜及其制备和应用
Lim et al. Crosslinked Polyethyleneimine Gel Polymer Interface to Improve Cycling Stability of RFBs
Shi et al. Long side-chain imidazolium functionalized poly (vinyl chloride) membranes with low cost and high performance for vanadium redox flow batteries
JP2005071961A (ja) 燃料電池用電解質膜、触媒組成物及び燃料電池
CN101148537A (zh) 一种纳米级锆盐分散的改性聚苯醚复合质子交换膜材料
Su et al. Diphenylanthracene-based ion exchange membranes with high conductivity and robust chemical stability for acid-alkaline amphoteric water electrolysis
CN116314986A (zh) 一种液流电池膜的添加剂及高性能液流电池膜
CN107546399B (zh) 主链与离子交换基团分离的离子交换膜及其制备和应用
US11552320B2 (en) Anion exchange polymers and anion exchange membranes for direct ammonia fuel cells
CN103985890B (zh) 一种聚烯烃双层保护离子交换膜、其制备方法及液流电池
CN101987878A (zh) 两性离子高分子薄膜及燃料电池
CN111048813B (zh) 一种铁铬液流电池用有机-无机复合膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant