CN108452150A - 一种皮肤用消毒凝胶 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种皮肤用消毒凝胶，属于消毒技术领域。本发明按重量份数计将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：30～1：50加热搅拌回流，过滤，减压蒸馏，得浓缩液，随后将浓缩液与硫酸按质量比1：30～1：50搅拌混合，过滤，调节pH后，离心分离，洗涤，即得马铃薯芽提取物；将40～50份羧甲基纤维素钠液，20～30份改性海藻酸钠液，20～30份马铃薯芽提取物，8～10份磷脂，8～10份植物精油，8～10份芦荟浆汁，8～10份改性添加剂，20～30份去离子水置于混料机中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合40～60min，即得皮肤用消毒凝胶。本发明提供的皮肤用消毒凝胶具有优异的杀菌消毒效果。

Description

一种皮肤用消毒凝胶
技术领域
本发明公开了一种皮肤用消毒凝胶，属于消毒技术领域。
背景技术
医院感染的传播途径以接触传播为常见，其中手是最重要的传播媒介。有调查显示，由医务人员的手传播引发的医院感染约占30%，因此手消毒是有效预防和控制医院感染的最重要的措施。医务人员每日坚持高质量的洗手消毒可使医院感染发生率降低25～50%。外科洗手和消毒是外科手术必要的操作步骤，其目的是消除皮肤上的暂住菌，最大限度地减少长居菌群，以确保手术过程无菌水平。目前，市场上手消毒剂种类繁多，消毒效果和实用性良秀不齐，速干手消毒剂因具有消毒作用快、无残留、无刺激性、使用方便、节约工作时间、提高工作效率等优点，被推荐为首选的手部消毒方法，凝胶型手快速消毒剂是近年来市场热销的手消毒产品，此类产品具有杀菌效果好、作用速度快、对皮肤适应性好、使用无撒漏不喷溅的特点，因而深受广大医务人员欢迎，并认为该方法是保证医护人员坚持不懈保持手卫生的一项重要措施。但随着医学技术的发展，对配合使用的皮肤消毒凝胶提出了更高的要求，并最大限度的减少因病菌残留而造成的病毒传播及感染的出现，传统皮肤消毒凝胶已经满足不了医用要求的发展，对其杀菌效果及消毒效果的提高，成为其发展与应用亟待解决的问题。
因此，如何改善传统皮肤用消毒凝胶消毒杀菌效果不佳的缺点，以获取更高综合性能的皮肤用消毒凝胶，是其推广与应用，满足工业生产需求亟待解决的问题。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是：针对传统皮肤用消毒凝胶消毒杀菌效果不佳的缺点，提供了一种皮肤用消毒凝胶。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
一种皮肤用消毒凝胶，是由以下重量份数的原料组成：40～50份羧甲基纤维素钠液，20～30份改性海藻酸钠液，20～30份马铃薯芽提取物，8～10份磷脂，8～10份植物精油，8～10份芦荟浆汁，8～10份改性添加剂，20～30份去离子水；
所述皮肤用消毒凝胶的制备过程为：按原料组成称量各原料，将羧甲基纤维素钠液，改性海藻酸钠液，马铃薯芽提取物，磷脂，植物精油，芦荟浆汁，改性添加剂，去离子水搅拌混合，即得皮肤用消毒凝胶。
所述羧甲基纤维素钠液的制备过程为：将羧甲基纤维素钠与乙醇溶液按质量比1：50～1：100加热搅拌混合，即得羧甲基纤维素钠液。
所述改性海藻酸钠液的制备过程为：将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，随后加入海藻酸钠质量1～2倍的高碘酸钠溶液，恒温搅拌混合，即得改性海藻酸钠液。
所述马铃薯芽提取物的制备过程为：将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：30～1：50加热搅拌回流，过滤，减压蒸馏，得浓缩液，随后将浓缩液与硫酸按质量比1：30～1：50搅拌混合，过滤，调节pH后，离心分离，洗涤，即得马铃薯芽提取物。
所述磷脂为胆碱磷脂，乙醇胺磷脂或甘油磷脂中的任意一种。
所述植物精油为薰衣草精油，五味子精油，茶花精油或玫瑰花精油中的任意一种。
所述改性添加剂的制备过程为：按重量份数计，依次取10～20份过硼酸钠，80～100份磷酸盐缓冲溶液，20～30份丝氨酸磷脂，10～20份胆固醇，3～5份维生素E，60～80份的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液搅拌混合，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇恒温搅拌混合，随后加入维生素E和乙醇溶液恒温搅拌混合，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比2：1～3：1超声分散，减压浓缩，即得改性添加剂。
本发明的有益效果是：
（1）本发明通过添加改性添加剂，在使用过程中，改性添加剂中含有脂质体，由于脂质体对白色念珠菌生物膜具有较好的靶向性，从而使得改性添加剂中的过氧化物迅速到达白色念珠菌表面，对生物膜中氨基进行氧化，使氨基氧化为硝基，从而使白色念珠菌生物膜表面的防护层脱落，细菌生物膜可快速解离从皮肤表面除去，进而使产品的杀菌效果；
（2）本发明通过添加马铃薯芽提取物和改性海藻酸钠液，在使用过程中，首先，马铃薯芽提取液中的生物碱破坏真菌细胞的线粒体，从而使得线粒体膜PT孔道的开放，线粒体膜通透性增加，导致细胞内钙离子含量升高，同时，线粒体跨膜电位下降，引起凋亡诱导因子的释放，诱导真菌发生凋亡，死亡后真菌细胞中的钙离子得以释放，其次，生成的钙离子可促使改性壳聚糖液交联，形成三维网络，起到良好的增稠作用，从而使得脱落后的白色念珠菌良好的固定在体系中，从而有效避免白色念珠菌再次污染皮肤，从而进一步提升产品的杀菌效果。
具体实施方式
将羧甲基纤维素钠与质量分数为45～50%的乙醇溶液按质量比1：50～1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为90～95℃，转速为300～500r/min条件下，加热搅拌混合40～60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合20～30min后，静置溶胀3～4h后，于温度为90～95℃，转速为300～500r/min条件下，加热搅拌混合1～2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量1～2倍质量浓度为150～200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为90～95℃，转速为300～500r/min条件下，恒温搅拌混合40～60min，即得改性海藻酸钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：30～1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为70～80℃，转速为300～500r/min条件下，加热搅拌回流1～2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为50～60℃，压力为500～800kPa，转速为50～80r/min条件下，减压蒸馏30～50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为30～40%的硫酸按质量比1：30～1：50置于三口烧瓶中，于转速为400～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为20～30%的氨水，直至2号滤液的pH为10～11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为8000～12000r/min条件下，高速离心30～50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为1～2%的氨水洗涤3～5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，依次取10～20份过硼酸钠，80～100份磷酸盐缓冲溶液，20～30份丝氨酸磷脂，10～20份胆固醇，3～5份维生素E，60～80份质量分数为45～50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合20～30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35～55℃，转速为300～500r/min条件下，恒温搅拌混合30～50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为45～50%的乙醇溶液，于温度为35～55℃，转速为300～500r/min条件下，恒温搅拌混合40～60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比2：1～3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为55～65kHz条件下，超声分散40～60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为60～80℃，转速为50～80r/min，压力为500～800kPa条件下，减压浓缩40～60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将40～50份羧甲基纤维素钠液，20～30份改性海藻酸钠液，20～30份马铃薯芽提取物，8～10份磷脂，8～10份植物精油，8～10份芦荟浆汁，8～10份改性添加剂，20～30份去离子水置于混料机中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合40～60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂，乙醇胺磷脂或甘油磷脂中的任意一种。所述植物精油为薰衣草精油，五味子精油，茶花精油或玫瑰花精油中的任意一种。
实例1
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌回流2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为60℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压蒸馏50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为40%的硫酸按质量比1：50置于三口烧瓶中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为30%的氨水，直至2号滤液的pH为11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为12000r/min条件下，高速离心50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为2%的氨水洗涤5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，依次取20份过硼酸钠，100份磷酸盐缓冲溶液，30份丝氨酸磷脂，20份胆固醇，5份维生素E，80份质量分数为50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为50%的乙醇溶液，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为65kHz条件下，超声分散60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为80℃，转速为80r/min，压力为800kPa条件下，减压浓缩60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份改性海藻酸钠液，30份马铃薯芽提取物，10份磷脂，10份植物精油，10份芦荟浆汁，10份改性添加剂，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂。所述植物精油为薰衣草精油。
实例2
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌回流2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为60℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压蒸馏50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为40%的硫酸按质量比1：50置于三口烧瓶中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为30%的氨水，直至2号滤液的pH为11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为12000r/min条件下，高速离心50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为2%的氨水洗涤5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，依次取20份过硼酸钠，100份磷酸盐缓冲溶液，30份丝氨酸磷脂，20份胆固醇，5份维生素E，80份质量分数为50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为50%的乙醇溶液，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为65kHz条件下，超声分散60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为80℃，转速为80r/min，压力为800kPa条件下，减压浓缩60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份马铃薯芽提取物，10份磷脂，10份植物精油，10份芦荟浆汁，10份改性添加剂，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂。所述植物精油为薰衣草精油。
实例3
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；按重量份数计，依次取20份过硼酸钠，100份磷酸盐缓冲溶液，30份丝氨酸磷脂，20份胆固醇，5份维生素E，80份质量分数为50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为50%的乙醇溶液，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为65kHz条件下，超声分散60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为80℃，转速为80r/min，压力为800kPa条件下，减压浓缩60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份改性海藻酸钠液，10份磷脂，10份植物精油，10份芦荟浆汁，10份改性添加剂，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂。所述植物精油为薰衣草精油。
实例4
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌回流2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为60℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压蒸馏50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为40%的硫酸按质量比1：50置于三口烧瓶中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为30%的氨水，直至2号滤液的pH为11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为12000r/min条件下，高速离心50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为2%的氨水洗涤5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，依次取20份过硼酸钠，100份磷酸盐缓冲溶液，30份丝氨酸磷脂，20份胆固醇，5份维生素E，80份质量分数为50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为50%的乙醇溶液，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为65kHz条件下，超声分散60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为80℃，转速为80r/min，压力为800kPa条件下，减压浓缩60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份改性海藻酸钠液，30份马铃薯芽提取物，10份植物精油，10份芦荟浆汁，10份改性添加剂，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述植物精油为薰衣草精油。
实例5
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌回流2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为60℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压蒸馏50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为40%的硫酸按质量比1：50置于三口烧瓶中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为30%的氨水，直至2号滤液的pH为11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为12000r/min条件下，高速离心50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为2%的氨水洗涤5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，依次取20份过硼酸钠，100份磷酸盐缓冲溶液，30份丝氨酸磷脂，20份胆固醇，5份维生素E，80份质量分数为50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为50%的乙醇溶液，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为65kHz条件下，超声分散60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为80℃，转速为80r/min，压力为800kPa条件下，减压浓缩60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份改性海藻酸钠液，30份马铃薯芽提取物，10份磷脂，10份芦荟浆汁，10份改性添加剂，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂。
实例6
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌回流2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为60℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压蒸馏50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为40%的硫酸按质量比1：50置于三口烧瓶中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为30%的氨水，直至2号滤液的pH为11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为12000r/min条件下，高速离心50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为2%的氨水洗涤5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，依次取20份过硼酸钠，100份磷酸盐缓冲溶液，30份丝氨酸磷脂，20份胆固醇，5份维生素E，80份质量分数为50%的的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合30min，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇置于4号烧杯中，并将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合50min，随后向加入4号烧杯中维生素E和质量分数为50%的乙醇溶液，于温度为55℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比3：1置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为65kHz条件下，超声分散60min，得分散液，接着将分散液置于超声分散仪中，于温度为80℃，转速为80r/min，压力为800kPa条件下，减压浓缩60min，即得改性添加剂；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份改性海藻酸钠液，30份马铃薯芽提取物，10份磷脂，10份植物精油，10份改性添加剂，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂。所述植物精油为薰衣草精油。
实例7
将羧甲基纤维素钠与质量分数为50%的乙醇溶液按质量比1：100置于1号烧杯中，并将1号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合60min，即得羧甲基纤维素钠液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向2号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：50置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌回流2h，得混合液，再将混合液过滤，得1号滤液，随后将1号滤液置于旋转蒸发仪中，于温度为60℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压蒸馏50min，得浓缩液，随后将浓缩液与质量分数为40%的硫酸按质量比1：50置于三口烧瓶中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得混合料液，再将混合料液过滤，得2号滤液，随后向2号滤液中滴加质量分数为30%的氨水，直至2号滤液的pH为11后，得预处理2号滤液，随后将预处理2号滤液置于离心机中，于转速为12000r/min条件下，高速离心50min，得沉淀，随后将沉淀用质量分数为2%的氨水洗涤5次，即得马铃薯芽提取物；按重量份数计，将50份羧甲基纤维素钠液，30份改性海藻酸钠液，30份马铃薯芽提取物，10份磷脂，10份植物精油，10份芦荟浆汁，30份去离子水置于混料机中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，即得皮肤用消毒凝胶。所述磷脂为胆碱磷脂。所述植物精油为薰衣草精油。
对比例：上海某高科技有限公司生产的消毒凝胶。
将实例1至7所得的皮肤用消毒凝胶及对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：
杀菌效果：分别按每片5.0mL试件消毒凝胶加入无菌平皿内，放置于20℃恒温控制器预温5min，并保持在此条件下进行试验。将染菌载体（实验采用白色念珠菌和金黄色葡萄球菌）完全浸入消毒凝胶内，浸泡作用至预定时间后，取载体加入到装有5mL中和剂试管内。充分振荡洗脱混匀并中和作用10min，取样液接种培养，进行活菌计数，计算平均杀灭对数值；试验至少重复3次，最后以作用1.5min后平均杀灭对数值进行杀菌效果对比，平均杀灭对数值越大，则杀菌效果越好。
具体检测结果如表1所示：
表1
由表1检测结果可知，本发明技术方案制备的皮肤用消毒凝胶具有优异的消毒效果的特点，在消毒凝胶行业的发展中具有广阔的前景。

Claims (7)

1.一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：是由以下重量份数的原料组成：40～50份羧甲基纤维素钠液，20～30份改性海藻酸钠液，20～30份马铃薯芽提取物，8～10份磷脂，8～10份植物精油，8～10份芦荟浆汁，8～10份改性添加剂，20～30份去离子水；
所述皮肤用消毒凝胶的制备过程为：按原料组成称量各原料，将羧甲基纤维素钠液，改性海藻酸钠液，马铃薯芽提取物，磷脂，植物精油，芦荟浆汁，改性添加剂，去离子水搅拌混合，即得皮肤用消毒凝胶。
2.根据权利要求1所述一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：所述羧甲基纤维素钠液的制备过程为：将羧甲基纤维素钠与乙醇溶液按质量比1：50～1：100加热搅拌混合，即得羧甲基纤维素钠液。
3.根据权利要求1所述一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：所述改性海藻酸钠液的制备过程为：将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，随后加入海藻酸钠质量1～2倍的高碘酸钠溶液，恒温搅拌混合，即得改性海藻酸钠液。
4.根据权利要求1所述一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：所述马铃薯芽提取物的制备过程为：将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：30～1：50加热搅拌回流，过滤，减压蒸馏，得浓缩液，随后将浓缩液与硫酸按质量比1：30～1：50搅拌混合，过滤，调节pH后，离心分离，洗涤，即得马铃薯芽提取物。
5.根据权利要求1所述一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：所述磷脂为胆碱磷脂，乙醇胺磷脂或甘油磷脂中的任意一种。
6.根据权利要求1所述一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：所述植物精油为薰衣草精油，五味子精油，茶花精油或玫瑰花精油中的任意一种。
7.根据权利要求1所述一种皮肤用消毒凝胶，其特征在于：所述改性添加剂的制备过程为：按重量份数计，依次取10～20份过硼酸钠，80～100份磷酸盐缓冲溶液，20～30份丝氨酸磷脂，10～20份胆固醇，3～5份维生素E，60～80份的乙醇溶液，先将过硼酸钠和磷酸盐缓冲溶液搅拌混合，得1号混合液，再将丝氨酸磷脂和胆固醇恒温搅拌混合，随后加入维生素E和乙醇溶液恒温搅拌混合，得2号混合液，将1号混合液和2号混合液按质量比2：1～3：1超声分散，减压浓缩，即得改性添加剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN111778117A (zh) * 2019-05-21 2020-10-16 何凡 一种抗病毒生物肽护理液的制备方法
CN114452226A (zh) * 2022-03-19 2022-05-10 陇东学院 一种中药复合型百里香免洗手消毒凝胶的制备方法

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